Cama #3: MENINGIOMA Cuerpos de psammoma: cuerpos acidofilos (color rosa H-E) micro acúmulos de
calcio, Tumor supratentorial Hiperostosis: crecimiento excesivo de hueso,
Extra axial: Es un término descriptivo para referirse a lesiones que son externas generalmente a expensas de un engrosamiento de la cortical, tabla interna al parénquima cerebral Tc: evaluar base del cráneo y su asociación a hiperostosis, edema perilesional, 1° tumor benigno en el adulto tumores más comunes de las meninges, se calcificaciones psammoma originan de las células aracnoideas de la lámina aracnoides, + comunes en RM con gadolinio: determina la relación tumor y vía visual anterior contenido mujeres. tienen receptores hormonales incluyen a estrógenos, progesterona, sillar, sistema ventricular y arterias cerebrales anteriores. péptidos entre otros; y pueden crecer durante el embarazo o cáncer de mama; Meningioma supratentorial mayor e 4 y 5 cm: angiografía localización craneal en 90% Tumores homogéneos que captan mucho contraste, su crecimiento es lento, Embolización: art etmoidales anterior y posterior de la arteria oftálmica, rama tiene tiempo para vascularizarse por eso no hay necrosis central. anterior de la art meníngea media, ramas meníngeas de la arteria carótida Meningiomas del surco olfatorio: 8% de los meningiomas intracraneales. Se interna. originan en la fosa craneal anterior en la línea media a lo largo de la dura de la Tto: qx casos excepcionales radioterapia depende de su ubicación / se reseca lámina cribiforme y planum esfenoidal, por completo Alteración en funciones cerebrales superiores, afectación de nervios craneales RM: Signo de la cola dural o meníngea, también conocido como “cola de ratón”, (anosmia, atrofia óptica y papiledema) es un hallazgo radio- lógico que suele ser visualizado en los meningiomas. Promedio de crecimiento 0.24 cm por año, tumores de crecimiento lento engrosamiento de la duramadre adyacente al tumor. PROPORCIONA Etiología: multifactorial: alteración del cromosoma 22 (gen que inhibe la INFORMACIÓN de la permeabilidad de los senos venosos dúrales reproducción desordenada de las células de la aracnoides) y/o radiación en Clasificación de tumores: pctes con tiña capitis a) Topográfica: supratentoriales: de los lóbulos, hemisferios profundos y de la Localización más frecuente: compartimiento supratentorial o en la línea media vecindad de los senos venosos (seno sagital superior o ala esfenoidal) y b) Infratentoriales: de la línea media, de lóbulos cerebelosos del tallo cerebral y menos frecuentes: ventrículos cerebrales, vaina del nervio óptico o el extraparenquimatosos ángulo pontocerebelosso CARACTERISTICAS Derivados de las células leptomeningeas a) Meningioma típico: masa hiperdensa, redondeada o lobulada, contornos Dx: rx, tc, rm, angiografía cerebral y embolización en el preoperatorio bien definidos, se puede acompañar de un discreto edema peritumoral b) Maligno: mas heterogéneo, edema intenso y bordes irregulares Manifestaciones clínicas: depende de la ubicación--…cefalea (intermitente de Calcificaciones más frecuentes en lo subtipos transicionales y fibroblasticos, es intensidad moderada, más frecuente en las mañanas, convulsiones, cefalea, infrecuente en meningioma malignos convulsiones, alteración en funciones cerebrales superiores y signos físicos, afección a nervios craneales I y II. Sd de Kennedy fosteer: Anosmia, atrofia óptica ipsilateral, papiledema Crece pegado a la convexidad: crisis convulsivas contralateral Pegado al oído: problemas con la marcha, condicionar vértigo, audición Radioterapia: pequeños vol. situadas en áreas dificultosas para acceso qx y Pegado al nervio óptico: alteraciones en la visión, protrusión del ojo meningiomas resecados parcialmente… tumores menos de 35mm de eje cambios en el estado mental, humor, juicio, motivación, cefalea, visión borrosa y mayor convulsiones. Algunos pacientes presentan el síndrome de Foster Kennedy: anosmia, atrofia óptica unilateral y papiledema contralateral. Meningioma Parasaigtal: nacen del tercio medio de la bóveda craneal. Epilepsias Las placas de rayos-X: evalúan calcificaciones intracraneales, hiperostosis, paresias del lado contralateral al tumor por irritación de la corteza motora, si la canales vasculares amplios. presentación es más anterior involucra al lóbulo frontal pstan hipertensión craneal, síntomas psiquiátricos, déficit de memoria e inteligencia, si son más posteriores como en occipital se presentan con hemianopsia