1- El sindrome de budd chiari, consiste en una obstruccion de las venas suprahepaticas, que se

amnifiesta con ascitis, insuficiencia hepatica e ictericia liposoluble . __F__.

2- Mecanismo por el cual los farmacos dan pancreatitis:

No se conoce el mecanismo exacto, pero lo mas aceptado es por los metabolitos toxicos
producidos por los farmacos produciendo injuria al parenquima Pancreatico.

3- Mecione 5 complicaciones de la cirrosis:

1. Hemorragia digestiva. 4. Peritonitis espontanea.

2. Ascitis. 5. Sindrome hepato-renal.

3. Encefalopatia hepatica.

4- Sindrome de crijjar najjar, tipo I produce kerniterus, el cual consiste en deposito de bilirrubina
a nivel de la sustancia blanca. __F__

5- Tratamiento de eleccion de las varices esofagicas. Ligadura de varices

6- Femenina de 42 años, con 80 kilos de peso, refieres decaimiento, malestar general, leve
ictericia, en sonografia hepatomegalia de 2 cm del reborde costal y parenquimas heterogeneo,
en analiticas : Bilirrubina total: 4mg ( directa 2.5) (indirecta 1.5). ALT 250 AST 200,
Colesterol 199, trigliceridos 120, cobre 20, hierro 15, HBSAG - negativo,, HVC negativo, HVC
negativo, En el VCM 85, HMC 32, Plaquetas 100, tiempo de protrombina 16 con INR 2, proteinas
totales en 7 mg-dl, albumina 2 gr-dl, globulinas 5 gr-dl.

AST 46-213. BILI. Total 0.1- 1.2 ( D: menos 0.3 , I: menos 1.0) trigliceridos menos 150.

ALT 37-138. Protreinas totales : 6.0 - 8.3. albumina 3.4-5.4 TP: 11-13.5

Dx: Hepatitis A (con proceso icterico)( h. viral por dengue , no hay fiebre.)

7- Causa de encefalopatia, exepto:

a) infecciones. b)hepatitis B c)Hepatitis C d)hiperkalemia. d) Sx de budd Chiari.

8- Deficits de celuloplasmina se asocia a hemocromatosis.__V__.

9- la proteina que se encarga de transportar la bilirrubina indirecta a b. directa en higado es:

a)- ligandinas b). proteinas G. c.) Acido glucuronico d) glucoronil tranferrasa e). todos f) ninguna

10- Se asocia a CREST.

a) colangitis esclerosante primario b) cirrosis biliar primaria. c)sindrome de sjogrem. d) colitis

ulcerativa. e ) SX Crijjar najarr. f) sx de rotor.
11- En cuanto a fibrosis quistica:

a) Mutacion del gen que codifica la proteina reguladora trnsmetalico.

b) Es la enfermedad hereditaria mas frecuente , que afecta el pancreas exocrino.

c) el pancreas es un organo de primera afeccion

d) Se altera el paso de transporte del sodio por las membranas celulosa.

e) Todos -

f).Ninguna.

g) SOLO 1, 2 Y 3

H) solo falsa 1 y 2.

i) solo con falta 3 y 4.

12- Por que los canceres de vesicula son tan agresivos:

Porque su pared es muy fina 4mm y el ca puede metastatizar rapido.

13- la hepatitis E necesita el paciente para crecer, utilizando una proteina de

superficie______F__________.

14- Causa de hiperbilirrubinemia indirecta excepto:

a) hemolisis b) talasemia c) falcemia d) paludismo e) coledocolitiasis.

15-causa de hiperbilirrubinemia directa excepto:

a) Ca pancreas b) Ca KLATSKIN c) tumor gastrico. d) sindrome de rotor. e) Sx. de dubin llonson.

16- tiempo transcurrir que una hepatitis para que una hepatitis ( fase de aguda cronica: _____6
meses_______.

4. HBSAG P , anti HBSAG N, anti HBC igG N, anti HBC igM P, anti HBEAG N, HBEAG N
5. HBSAG P, anti HBSAG N, anti HBC igG P, anti HBEAG P, HBEAG N

6. HBSAG N, anti HBSAG P, anti HBC igG N, anti HBEAG N, HBEAG N

7. HBSAG P, anti HBSAG N, anti HBC igG P, anti HBEAG P, HBEAG P

8. HBSAG N, anti HBSAG P, anti HBC igG P, anti HBC igM N, anti HBEAG P, HBEAG N
9. HBSAG P, anti HBSAG N, anti HBC igG N, anti HBC igM P, anti HBEAG P, HBEAG P
_3_ VACUNACION.

_2_ HEPATITIS CRONICA NO REPLICATIVA.

_4_ HEPATITIS CRONICA REPLICATIVA.

_1_ HEPATITIS AGUDA NO REPLICATIVA.

_6_ HEPATITIS AGUDA REPLICATIVA.

_5_ HEPATITIS B ACLARADO.

10. Causada por hipertrigliceridemia e hipocalcemia.

11. Las bensodiazepinas son factor directo.

12. Se asocia a hiperglicemia, con aumento del colesterol y trigliceridos causada por litos.
13. Se asocia a sindrome de mala absorcion y dispepsia.

14. Causa pancreatitis aguda.

15. Se necesita una proteina de superficie para su reproduccion.

16. Es mas frecuente en ambarazadas y pertenece a la familia caliavirus.

17. Se asocia a hepato CE ademas de elevacion marcada de alfa feto proteina, es ADN.

18. Se manifiesta con anemia hemolitica, ictericia transitoria que coincide con el daño
hepatico.

19. Se asocia a hepatomegalia 95% de los casos conllevado a hepatopatia cronica asociado a
perdida del libido y atrofia testicular.

_9_ ENFERMEDAD DE WILSON.

_10_ HEMOCROMATOSIS.

_2_ ENCEFALOPATIA HEPATICA.

_4_ PANCREATITIS CRONICA.

_3_ PANCREATITIS AGUDA.

_5_ COLEDOCOLITIASIS.

_7_ VIRUS E.

_6_ VIRUS D.
_8_ VIRUS B