Curvas de titulación Ácido-Base y determinación de la constante de acidez (Ka) de un

ácido.

RESUMEN

1. En la práctica del laboratorio se titularon tres soluciones y se midió el pH de estas luego de

cada adición de 0,5mL de hidróxido de sodio (NaOH); base fuerte que se utilizó como
agente titulante en los tres casos. El procedimiento se realizó con el propósito de establecer
las condiciones óptimas para la valoración de cada ácido. Para poder determinar esto se
requirió el pH inicial, pH punto de equivalencia y pH final de las soluciones. Se utilizó un
pHmetro para obtener los valores de pH. En el ácido fuerte y el ácido débil se utilizaron
respectivamente los indicadores fenolftaleína y verde bromocresol. En el ácido
desconocido no se utilizó un indicador. El viraje de color en el ácido fuerte indicaba el
punto de equivalencia pues se usó el indicador apropiado; mientras en el ácido débil el
indicador usado fue el inapropiado por esto el cambió de tonalidad no indicó el punto de
equivalencia, este se tuvo que determinar por el cambio brusco de pH. Al tener todos los
datos se procedió a realizar las curvas de titulación, a hallar las concentraciones y a
determinar las constantes de acidez requeridas. Los resultados obtenidos para las
concentraciones de HCl y CH3COOH fueron respectivamente 0.0945 𝑀, 0.095 𝑀. Con
base en la constante de disociación obtenida para el ácido desconocido, se puede indicar
qué este podría ser ácido láctico.

Palabras clave: pH, pH metro, volumen, ácido, base, constante de acidez, curvas de titulación,
pH de equivalencia, indicador.

 El intervalo de viraje se caracteriza por

1. INTRODUCCIÓN:
La titulación ácido-base es un
procedimiento analítico cuyo objetivo es
determinar la concentración de un analito
con propiedades acidas o básicas,
utilizando una disolución valorada de una
base o acido, mediante una reacción de
neutralización para formar una sal y agua.
Asimismo, mediante una titulación también
es posible deducir el pKa del analito.
Las valoraciones ácido-base poseen ciertas
características:
 Se basan en una reacción volumétrica
ácido-base.
 El fundamento teórico de dicha
reacción es la transferencia de protones
entre el ácido y la base
un cambio brusco del pH.
 Se necesita un indicador químico o un
pHmetro para monitorizar la
valoración.
Existen diversos casos en las valoraciones
ácido-base, los más frecuentes son:
valoración de ácido fuerte con base fuerte,
valoración de base fuerte con ácido fuerte,
valoración de ácido débil con base fuerte,
valoración de base débil con ácido fuerte.
En los últimos dos casos, hay que tener en
cuenta el equilibrio ácido-base del
disolvente. Para la titulación de un ácido o
una base débil no se puede usar un ácido o
base débil. (bases)
Las curvas de titulación son
representaciones graficas de la variación
del pH durante el transcurso de la
valoración. Dichas curvas nos permiten
estudiar los diferentes casos de valoración,
determinar las zonas tamponantes, el pKa,
el intervalo de viraje y el punto de
equivalencia.
Pueden presentarse dos tipos de curvas: la
curva sigmoidal y la curva de segmento
lineal. En el primer caso, las observaciones
más importantes están confinadas en una
pequeña zona alrededor del punto de
equivalencia. En el segundo caso, las
mediciones se hacen a ambos lados del
punto de equivalencia, evitando las
mediciones en este punto. Este tipo de
curva es útil cuando las reacciones se
completan sólo en presencia de un exceso
considerable de reactivo o de analito.
Las curvas de titulación definen las
propiedades que se requieren de un
indicador y ayudan a estimar el error
asociado a los métodos de titulación. Esto
es posible ya que mediante estas curvas
puede observarse el rango de pH en el cual
se produce el cambio brusco en la función
P y elegir el indicador adecuado para
detectar este cambio de pH. (titulación)
2. MATERIALES Y MÉTODOS:
Reactivos: Hidróxido de sodio, ácido
clorhídrico al 37%, ácido acético 0,1M,
ácido láctico 0,1M, indicador fenolftaleína,
indicador verde de bromocresol, solución
buffer pH 4 patrón, solución buffer pH 7
patrón.
Materiales: Plancha agitadora y el pH de la solución después de cada
calentadora, pHmetro, magneto de 1,0cm,
frasco lavador, pipeta volumétrica de
10mL, pipeta graduada de 2mL, vaso de
50mL, vaso de precipitado de 100mL, vaso
de 150mL, propipeta, bureta de 25mL,
soporte universal, pinza para bureta, gotero,
varilla de vidrio, vaso de 150mL, barra para
extraer los magnetos, matraz de 200mL,
matraz de 500mL, frasco Schott de 200mL
y frasco Shott de 500mL
Metodología: para la preparación de
soluciones, primero se midió con una
bureta 1,67 mL de HCl al 0.1 M, solución
que luego se aforó hasta un volumen total
de 200 mL en un matraz para todo el curso.
Para la segunda solución, se pesaron de
NaOH al 0,1 M que posterior mente se
disolvieron con agua destilada en un matraz
de 500 mL para todo el curso.
Después de armar el montaje para las
mediciones de pH y de calibrar el phmetro,
se llenó la bureta con la solución de NaOH
(titulante durante toda la practica). Para la
primera medición de pH con el ácido fuerte,
que en este caso fue el HCl a 0.1 M, se
midieron 10 mL que, luego de ser vertidos
en un vaso de precipitado de 100 mL, se le
agrega 3 gotas del indicador fenolftaleína
para notar su cambio de color en el punto
de equivalencia de incoloro a rosado y agua
destilada para que el electrodo del pHmetro
quedara lo más cubierto posible. Se fue
registrando el valor de pH tanto el inicial
como por cada vez que se adiciono 0.5 mL
del titulante al analito hasta alcanzar el
punto de equivalencia (cambio brusco en el
pH). Para completar el exceso, se tomaron
4 muestras más de pH al cambio de
volumen.
Para la medición del ácido débil, que en este
caso fue el ácido acético (CH3COOH) al
0,1 M, se tomaron 10 mL y se vertieron en
un vaso de precipitado de 100 mL, se
realizó el mismo procedimiento que en la
anterior medición midiendo el pH inicial y
adición de 0,5mL de NaOH al 0,1 M la
única diferencia es que en este caso se
empleó el indicador verde de bromocresol
aunque no se pudo determinar por el
cambio de color su punto de equivalencia
Para la determinación de pka de un ácido
desconocido se tomó con una pipeta
aforada 10 mL del ácido desconocido y se
transfirió a un vaso de precipitado de
100mL, se diluyo con agua destilada y se
tituló con la solución de NaOH al 0.1 M de
la misma manera en la que se llevó a cabo
las dos valoraciones anteriores agregando
volúmenes de 0,5mL y midiendo pH inicial Ácido fuerte - base fuerte
y después de cada adición; en esta 12
valoración no se utilizó indicador efecto 10
que la diferencia de las otras.
8

pH
Todos estos valores obtenidos fueron 6
registrados en una tabla junto con su punto 4
de equivalencia y el volumen al momento 2
que se presentó cambio de color (ICESI,
0
Laboratorio 5. Curvas de titulación Ácido- 0.0 5.0 10.0 15.0
Base y determinación de la constante de
acidez (Ka) de un ácido., 2018) Volúmen

3. DATOS Y CÁLCULOS: Grafica 1. Curva sigmoidal ácido fuerte – base

fuerte.
Tabla 1. Titulación ácido fuerte – base fuerte.
NaOH mL pH analito Tabla 2. Derivada de pH titulación ácido fuerte –
0,0 1,67 base fuerte.
0,5 1,66 pH/ V
1,0 1,68 0,02 0,08 0,10 0,40 2,42
1,5 1,71 0,04 0,06 0,12 0,44 0,46
2,0 1,73 0,06 0,08 0,14 0,80 0,30
2,5 1,76 0,04 0,10 0,18 11,56 0,22
3,0 1,80 0,06 0,10 0,08 1,56
3,5 1,83
4,0 1,87
Ácido fuerte - base fuerte
4,5 1,92
15
5,0 1,97
5,5 2,02 10
6,0 2,08
Δ pH/Δ V

5
6,5 2,15
2,24 0
7,0
0.0 5.0 10.0 15.0
7,5 2,28
8,0 2,48 Volúmen
8,5 2,70 Gráfica 2. Curva de segmento lineal ácido fuerte –
9,0 3,10 base fuerte.
9,45 8,88
9,5 9,66 Tabla 3. Titulación ácido débil – base fuerte
10,0 10,87
10,5 11,10 NaOH mL pH analito
11,0 11,25 0,0 3,48
11,5 11,36 0,5 3,78
1,0 3,83
 1,5 4,09 0,24 0,18 0,32 0,22
2,0 4,21 0,24 0,22 0,5 0,2
2,5 4,33 0,2 0,16 1,18
3,0 4,43
Gráfica 4. Curva de segmento lineal ácido débil –
3,5 4,53 base fuerte.
4,0 4,63
4,5 4,71
Ácido débil - base fuerte
5,0 4,8
9
5,5 4,91 8
6,0 4,99 7

Δ pH/Δ V
6,5 5,11 6
5
7,0 5,27
4
7,5 5,37 3
8,0 5,53 2
8,5 5,78 1
0
9,0 6,37 0.0 5.0 10.0 15.0
9,5 10,37 Punto de
10,0 10,9
equivalencia Volúmen
10,5 11,11
11,0 11,22
11,5 11,32

Tabla 5. Titulación ácido desconocido – base fuerte

Ácido débil - base fuerte
12 NaOH mL pH analito
10 0,0 2,84
8 0,5 2,90
pH

6 1,0 3,02
4 1,5 3,16
2 2,0 3,25
0
2,5 3,44
0.0 5.0 10.0 15.0
3,0 3,51
Volúmen 3,5 3,64
Grafica 3. Curva sigmoidal ácido débil – base 4,0 3,74
fuerte. 4,5 3,85
5,0 3,96
Tabla 4. Derivada de pH titulación ácido débil –
5,5 4,10
base fuerte. 6,0 4,24
6,5 4,39
pH/ V 7,0 4,61
0,6 0,2 0,24 8
7,5 5,70
0,1 0,2 0,32 1,06
8,0 6,50
0,52 0,16 0,2 0,42
 8,5 10,34
Ácido desconocido - base
9,0 10,88
fuerte
9,5 11,10
10
10,0 11,23
8

Δ pH/Δ V
10,5 11,32
6

4
Ácido desconocido - base 2
fuerte 0
Punto de
12.00 0.0 5.0 10.0 15.0
equivalencia
10.00 Volúmen
8.00
pH

6.00 Gráfica 6. Curva de segmento lineal ácido

4.00 desconocido – base fuerte.
2.00
0.00
0.0 5.0 10.0 15.0 Concentración de la solución de HCl a
Volúmen partir del NaOH a 0,1 M

Grafica 5. Curva sigmoidal ácido desconocido –

base fuerte. Volumen registrado del punto de
equivalencia: 9.45 mL
Tabla 6. Derivada de pH titulación ácido
desconocido – base fuerte. 1𝐿
9.45 𝑚𝐿 𝑥 = 0.00945 𝐿
1000 𝑚𝐿
pH/ V
0,12 0,26 0,3 0,44 0.1𝑀 𝑥 0.00945 𝐿 = 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
0,24 0,2 0,44 0,26
0,28 0,22 2,18 0,18 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
9.45𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑥
0,18 0,22 1,6 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
0,38 0,28 7,68 1
= 0.0945 𝑀 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
0,14 0,28 1,08 0.010𝐿

Concentración de la solución de
CH3COOH a partir del NaOH a 0.1 M

Volumen registrado del punto de

equivalencia: 9.5 mL

1𝐿
9.5 𝑚𝐿 𝑥 = 0.0095 𝐿
1000 𝑚𝐿

0.0095 𝐿 𝑥 0.1 𝑀 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
9.5𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
 1
𝑥 = 0.095 𝑀 𝑑𝑒𝑙 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
0.010𝐿 𝐾𝑎 = 10−4.75 = 1.78𝑥10−5
Concentración del acido desconocido: % de Error:
Volumen registrado del punto de
Valor experimental de Ka= 1.78𝑥10−5
equivalencia: 8.5 mL
1𝐿
8.5 𝑚𝐿 𝑥 = 0.0085 𝐿 Valor real de Ka = 1,75x10−5
1000 𝑚𝐿

0.0085 𝐿 𝑥 0.1 𝑀 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 1,75x10 − 5 − 1.78𝑥10−5

%= 𝑥 100%
1,75x10 − 5
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐷
8.5𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 =1.71 %
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 Ka del ácido desconocido:
𝑥 = 0.085 𝑀 𝑑𝑒𝑙 𝐻𝐷
0.010 𝐿
Por medio de ICE:
Ka del ácido débil (Ácido acético):
Ph inicial: 2.84
Por medio de ICE:
{𝐻} = 10−2.84 = 1.45𝑥10−3
Ph inicial: 3.48
{𝐻} = 10−3.48 = 3.31𝑥10−4 𝑥2 (1.45𝑥10−3 )2
𝐾𝑎 = =
𝐶𝑖 − 𝑥 0.085 − 1.45𝑥10−3
𝑥2 (3.31𝑥10−4 )2
𝐾𝑎 = = = 2.52𝑥10−5 𝑀
𝐶𝑖 − 𝑥 (0.095 − 3.31𝑥10−4 )

= 1.16𝑥10−6 𝑀 % de Error:

% de Error: Valor real de Ka= 1.38𝑥10−4

Valor experimental de Ka= 1.16𝑥10−6 𝑀 Valor experimental de Ka= 2.52𝑥10−5 𝑀

Valor real de Ka = 1,75x10−5 1.38𝑥10−4 − 2.52𝑥10−5

%= 𝑥 100%
1.38𝑥10−4
1,75x10 − 5 − 1.16𝑥10−6
%= 𝑥 100% =81.73%
1,75x10 − 5

= 93.37% Por medio de la gráfica:

Por medio de gráfica: Volumen registrado del punto de

equivalencia: 8.5 mL
Volumen registrado del punto de
equivalencia: 9.5 mL 8.5 𝑚𝐿
= 4.25 𝑚𝐿
2
9.5 𝑚𝐿
= 4. 75 𝑚𝐿 Ph= Pk= 4.25
2

pH= pKa= 4.75 𝐾𝑎 = 10−4.25 = 5.62𝑥10−5

% de Error:

Valor real de Ka= 1.38𝑥10−4

Valor experimental de Ka= 5.62𝑥10−5

1.38𝑥10−4 − 5.62𝑥10−5
%= 𝑥 100%
1.38𝑥10−4

= 59.27%

4. ANÁLISIS DE RESULTADOS: Imagen 1. Cambio de color en el punto de

equivalencia en la titulacion acido fuerte- base
Como se ha mencionado anteriormente, en fuerte
la primera medición se usó el ácido
clorhídrico como sustancia titulada y
NaOH como sustancia titulante, además de
la fenolftaleína como indicador visual.
Gracias a que estas sustancias son un ácido
fuerte y una base fuerte respectivamente, su
ionización en medio acuoso es completa
por lo que para llegar a su punto de
equivalencia el tiempo será más lento. Con
respecto a las gráficas correspondientes de
la curva de la titulación realizada y a lo
observado en beaker se notó que el cambio
brusco de pH se dio simultáneamente con el
cambio de color del indicador usado.
Imagen 2. Cambio de color al final de la
Además, gracias a las gráficas, se observó titulación
la región antes del punto de equivalencia,
durante el punto de equivalencia y después En la segunda medición se utilizó ácido
del punto de equivalencia (ICESI, acético como analito, NaOH como
Laboratorio 5. Curvas de titulación Ácido- agente titulante y verde bromocresol
Base y determinación de la constante de como indicador. El punto de
acidez (Ka) de un ácido., 2018). equivalencia en este tipo de titulaciones
se da por encima de pH 7, pues la sal
A partir de la tabla, se infirió que el pH de formada dará lugar a una hidrólisis de
la solución de HCl ascendió dentro del tipo básica (fuerte, 2010). Esto se puedo
rango en donde la fenolftaleína es un constatar durante la práctica, pues en
indicador adecuado, puesto que se observó tabla 3, se registró el pH de
que el punto final de la titulación se dio equivalencia de la solución el cual
cuando se agregaron 9.45 mL del NaOH corresponde a 10,37.
alcanzando un pH 8.88. Se investigó que la
fenolftaleína posee su rango de viraje entre El indicador utilizado para esta
un pH de 8.3 y 10.0 (Sosa, 2010) lo que medición fue el incorrecto, ya que viró
concordó con el comportamiento del de color antes de alcanzar el pH de
indicador durante la titulación realizada, equivalencia. El indicador verde
pasando de incoloro en su forma acida a bromocresol virá en un rango de pH de
rosa en su forma básica. 3,8 a 5,4 (ICESI, Laboratorio 4.
Determinación de Ácido
Acetilsalicílico en una muestra de indicador más adecuado para la
aspirina y determinación de la acidez de titulación. Se usó el peachímetro para
un vino. , 2018). Para este tipo de conocer su punto de equivalencia.
valoraciones, los indicadores
apropiados son aquellos en los que su
intervalo de viraje incluye el pH de
equivalencia esperado. Este es el caso
de la fenolftaleína, ya que su intervalo
de viraje de pH está entre 8.3 y 10.0,
incluyendo en dicho intervalo el punto
de equivalencia esperando en las
reacciones ácido débil-base fuerte
(fuerte, 2010).

El pH de equivalencia determinado por

el cambio brusco del pH en la solución
registrado por el pHmetro, es un pH de
equivalencia impreciso, ya que al no Imagen 3. Cambio de color en el punto de
tener el indicador adecuado se pudo equivalencia de la titulación acido débil-base
presentar un exceso del agente titulante, fuerte
pues la medición de pH se realizó cada
0,5mL de NaOH agregados y el pH de
equivalencia pudo darse antes de los 9,5
mL de agente titulante adicionado, pues
se debe tener en cuenta con una sola
gota en exceso el pH incrementa
considerablemente.

Para determinar el pKa del ácido

desconocido este se tituló con una base
fuerte NaOH. El pKa de un ácido es una
medida de resistencia. Cuanto menor es
el pKa más fuerte es el ácido (cusiritati, Imagen 4. Primer cambio de color en la
2013). Debido a la constante de titulación sin alcanzar todavía el punto de
disociación obtenida para el ácido equivalencia
desconocido se pudo concluir que se
trataba del ácido láctico. Se presentó un
porcentaje de erro muy alto debido a los
errores que se pudieron presentar en l
práctica, como el mal manejo de los
instrumentos, en especial el
peachimetro. Otro error que se pudo
presentar pudo ser que en el momento
en que se estaba titulando la muestra se
fueron unas gotas de más que pudieron
alterar el resultado.

En esta valoración no se utilizó ningún Imagen 5. Cambio de color en el punto de

indicador, puesto que el ácido era equivalencia en la titulación acido
desconoció no se podía elegir el desconocido-base fuerte

5. CONCLUSIONES:
 La buena determinación del punto final
de equivalencia, durante la realización
de una titulación en la que se use un
indicador visual, depende de que el
indicador escogido sea el más
apropiado para dicha titulación
tomando en cuenta su rango de viraje y
su valor de Ka.
 Los ácidos débiles resisten mejor al
cambio de ph que los ácidos fuertes,
porque necesitan una mayor cantidad de
base o de iones OH- liberados para que
en el equilibrio se vean favorecidos los
productos y se dé la neutralización del
ácido.
 En una titulación o valoración acido –
base en la que se usa un indicador
visual, no es posible determinar el
punto de equivalencia exacto, pues la
relación entre el ácido y la base es a
nivel molecular por lo tanto no se puede
ver a un nivel macroscópico, por esta
razón es indispensable el uso del
pachimetro para determinar el pH
exacto en que la muestra alcanza su
punto de equivalencia.
6. PREGUNTAS DE LA GUÍA DEL
LABORATORIO:
2. Escriba la ecuación de Henderson y
explique su importancia.
[𝐴− ]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 − 𝐿𝑜𝑔
[𝐴𝐻]
Ecuación 1. Henderson-Hasselbach
Esta ecuación es importante porque se
utiliza para determinar el PH de una
solución amortiguadora a partir de la
constante de disociación del ácido y de las
concentraciones del ácido y su base
conjugada durante el equilibrio.
Los resultados de esta ecuación se pueden
dividir en tres casos:
 Cuando la concentración de ácido sin
disociar, HA, es igual a la
concentración de su sal, A-, el pH del
medio tiene un valor igual al pK del
ácido.
 Cuando la concentración de ácido sin
disociar, HA, es más alta que la
concentración de su sal, A-, el pH del
medio tiene un valor menor que el pK
del ácido.
 Cuando la concentración de ácido sin
disociar, HA, es menor que la
concentración de su sal, A-, el pH del
medio tiene un valor mayor que el pK
del ácido.
3. Establecer las ecuaciones químicas
(balanceadas) para cada titulación.
 Ácido clorhídrico titulado con
hidróxido de sodio.
𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 ↔ 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂
 Ácido acético titulado con hidróxido
de sodio
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐻2 𝑂
4. Con base en la constante de disociación
obtenida para el ácido desconocido, se
puede indicar qué el posible ácido es:
El ácido láctico.
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