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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

TEMA:
MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN COMO INHIBIDORES
ENZIMÁTICOS

ALUMNA:
NEYRA CHUQUITUCTO KELLY JANET

DOCENTE:
LUISA AMAYA LAU

CURSO:
BIOQUÍMICA I

CICLO:
V

AÑO 2018
MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN COMO INHIBIDORES ENZIMÁTICOS

DCI:

1. Metotrexato 2,5 mg

NOMBRE COMERCIAL:

• Trixilem 2.5mg
• Ledertrexate 2.5mg

EXTRUCTURA QUIMICA:

MECANISMO DE ACCIÓN:

Inhibe la conversión de ácido fólico en ácido tetrahidrofólico, al unirse a la enzima


dihidrofolato reductasa.

UTILIDAD TERAPEUTICA

- Coriocarcinoma.
- Micosis fungoides.
- Cáncer de cabeza y cuello.
- Leucemia meníngea.
- Psoriasis.
- Leucemia linfocítica aguda.
- Linfoma de Burkitt.
- Cáncer de mama.
- Asma dependiente de corticosteroides.
DCI:

2. Orlistat 120 mg

NOMBRE COMERCIAL:

- Sidelg 120 mg
- Xenical 120mg.
- Disgrasil 120mg

EXTRUCTURA QUIMICA:

MECANISMO DE ACCION:

El orlistat produce una pérdida de peso mediante la inhibición de la absorción de


nutrientes. En las lipasas gástrica y pancreática, se forma un enlace covalente entre uno
de los residuos de serina de la enzima y la pared del intestino lo que impide que la lipasa
hidrolize los triglicéridos de la dieta en ácidos grasos y monoglicéridos.

UTILIDAD TERAPEUTICA:

- Tratamiento de pacientes obesos con un índice de masa corporal (IMC) mayor o


igual a 30 kg/m2, o pacientes con sobrepeso (IMC = 28 kg/m2) con factores de riesgo
asociados.

DCI:

3. Captopril 25mg

NOMBRE COMERCIAL:

- Melatil 25mg.
MECANISMO DE ACCION:

Inhibe la enzima encargada de la conversión angiotensina I en angiotensina II.

UTILIDAD TERAPEUTICA:

- Tratamiento de la hipertensión arterial.


- Insuficiencia cardiaca congestiva.
- Infarto de miocardio.

DCI:

4. 5 –fluorouracilo

NOMBRE COMERCIAL:

- Cisplatino
- Oxaliplatino
- Ácido fólinico

EXTRUCTURA QUIMICA:

MECANISMO DE ACCIÓN:

El 5-fluorouracilo interviene en la síntesis de ADN e inhibe en poco grado la formación


de ARN. Ambas acciones se combinan para promover un desequilibrio metabólico que
resulta en la muerte de la célula. La actividad inhibitoria del fármaco, por su analogía con
el uracilo, tiene efecto sobre el veloz crecimiento de las células neoplásicas que
aprovechan preferentemente la molécula del uracilo para la biosíntesis del ácido nucleico.
Los efectos de una privación de ADN y ARN atacan más a las células que crecen y se
multiplican sin control que a las normales.

UTILIDAD TERAPEUTICA:

- Quimioterapia / anticanceroso.
- Cáncer de colon y recto. - Cáncer de mama.
- Cánceres del aparato digestivo, como: Anal, esofágico, pancreático y
gástrico (estómago).
- Cáncer de cabeza y cuello.
- Hepatoma (cáncer hepático).
- Cáncer ovárico.

DCI:

5. Ibuprofeno

NOMBRE COMERCIAL:

. Dolonet

. Doloflan.

EXTRUCTURA QUIMICA:

MECANISMO DE ACCION:

Es un analgésico, antiinflamatorio no esteroide, inhibe la síntesis y liberación de


prostaglandinas en los tejidos corporales por inhibición de la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX1
y COX2), las cuales catalizan la producción de prostaglandinas por la vía del ácido
araquidónico.

UTILIDAD TERAPEUTICA:

- Tratamiento de estados dolorosos.


- Artritis reumatoide leve.
- Alteraciones musculoesqueléticas.
- Tratamiento del dolor moderado en postoperatorio.
- Dolor dental.
- Dismenorrea primaria.
- Dolor de Cabeza.

DCI:

6. Celecoxib 200mg

NOMBRE COMERCIAL:

- Celestal 200mg
- Celexia 200mg
- Celebrex 200mg
- Celix 200mg

EXTRUCTURA QUIMICA:

MECANISMO DE ACCIÓN:

El celcoxib es un inhibidor no competitivo de la enzima ciclooxigenasa – 2 (COX 2) a


diferencia de los AINES convencionales que son inhibidores de la COX- 1 y COX- 2.

Estas enzimas catalizan la conversión del ácido araquidónico a prostaglandinas y a


tromboxanos.

UTILIDAD TERAPEUTICA:

- Patologías artríticas.
- Reumáticas.
- Artritis reumatoidea.
- Osteoartritis.

DCI:

7. Sildenafilo 50 y 100 mg
NOMBRE COMERCIAL

. Viagra

. Vimax

. Sildexcel.

EXTRUCTURA QUIMICA:

MECANISMO DE ACCIÓN:

Es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5, enzima que actúa específicamente


sobre el guanosino-monofosfato cíclico (cGMP). La fosfodiesterasa tipo 5 es la
responsable de la degradación el cGMP, reduciendo los niveles de éste en el cuerpo
cavernoso.

UTILIDAD TERAPEUTICA

- Disfunción eréctil masculina.


- Cardio – Vascular.
- Estimular la producción de líquido surfactante en recién nacidos pretérmino.

DCI

8. Ácido acetil salicílico

NOMBRE COMERCIAL:

Aspirina

EXTRUCTURA QUIMICA:
MECANISMO DE ACCIÓN:

Inactiva permanentemente la ciclooxigenasa (COX) de las prostaglandina sintetasa 1


(COX- 1) y 2 (COX- 2) .

. COX – 1, ampliamente expresada y es la COX mayor de las plaquetas.

. COX – 2, se expresa en la células en sitios de inflamación, ta,bien constitutivamente


en varios tipos de tejidos tales como las células endoteliales.

UTILIDAD TERAPEUTICA

- Dolor leve o moderado.


- Fiebre.
- Artritis.
- Inflamación no reumática.
- Profilaxis primaria y secundaria de tromboembolismo.

DCI:

9. Atenolol 100mg

NOMBRE COMERCIAL

. Tensium

EXTRUCTURA QUIMICA:
MECANISMO DE ACCIÓN:

Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß1 del corazón. Sin efecto estabilizador de
membrana ni actividad simpaticomimética intrínseca.

UTILIDAD TERAPEUTICA

- Hipertensión.

- Angina de pecho.

- Infarto agudo al miocardio.

DCI:

10. Trimetoprima/sulfametoxazo 160mg/800mg

NOMBRE COMERCIAL:

. Bactrin forte

. Myctrin Forte

. Lusaprim

EXTRUCTURA QUIMICA:

MECANISMO ACCIÓN:

La trimetopim inhibe de forma competitiva la dihidrofolato reductasa, enzima


indispensable para la formación de tetrahidrofolato que representa el cofactor activo
en las síntesis de purinas, timidina y DNA.

Como le TMP- SMX inhibe 50.000 veces más dihidrofolato reductasa bacteriana de
los mamíferos.

UTILIDAD TERAPEUTICA:

- Infecciones de vías urinarias bajas.


- Crisis agudas de bronquitis crónica.
- Otitis media aguda en niños.
- Enterocolitis y diarrea del viajero producidas por gérmenes sensibles a la
asociación.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

1. Suárez, Esteban, Suárez, Federico, Suárez, Santiago. Manual de farmacología


médica [Internet]. Buenos Aires: Corpus Editorial; 2006. [citado el 27 de
septiembre]. disponible:
https://ebookcentral.proquest.com/lib/bibliocauladechsp/reader.action?ppg=1&d
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2. Velasco Martín, A., Alsásua del Valle, A., Carvajal García-Pando, A..
Farmacología clínica y terapéutica médica [Internet]. Madrid: McGraw-Hill
España; 2004. [citato el 27 de septiembre2018]. Disponible:
https://ebookcentral.proquest.com/lib/bibliocauladechsp/reader.action?ppg=1&d
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3. Mosquera González, José Manuel, Galdos Anuncibay, Pedro. Farmacología


clínica para enfermería (4a. ed.) [Internet]. Madrid: McGraw-Hill España; 2005.
[citado 28 DE SEPTIEMBRE 2018]. Disponible:
https://ebookcentral.proquest.com/lib/bibliocauladechsp/reader.action?ppg=63&
docID=3200287&tm=1525406194503

4. Blade Font, Arturo, Ordorica Vargas, Juan Guillermo, Ordorica Vargas, Miguel
Ángel. Apuntes sobre mecanismos de acción de fármacos: farmacología
[Internet]. México, D.F.: Instituto Politécnico Nacional; 2010. [citado el 28 de
setiembre 2018]. Disponible:
https://ebookcentral.proquest.com/lib/bibliocauladechsp/reader.action?ppg=1&d
ocID=3187661&tm=1525406547735