UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

I. INTRODUCCION

Cuando un sistema contiene dos o más componentes cuyas concentraciones varían de

un punto a otro, presenta una tendencia natural a transferir la masa, haciendo mínimas
las diferencias de concentración dentro del sistema.

La transferencia de un constituyente de una región de alta concentración a una de baja

concentración se llama transferencia de masa.

La masa puede transferirse por medio del movimiento molecular fortuito en los fluidos
en reposo o puede transferirse de una superficie a un fluido en movimiento, ayudado
por las características dinámicas del flujo.

Existen expresiones teóricas para estimar la difusividad en las mezclas gaseosas de baja
densidad, las cuales se basan en consideraciones de la teoría cinética de los gases;
tomando en cuenta el movimiento de las moléculas así como las fuerzas de atracción y
de repulsión intermoleculares existentes.

En contraste con los gases, para los cuales existe una teoría cinética avanzada para
explicar el movimiento molecular, las teorías que se disponen para explicar la estructura
de los líquidos y sus características aún son inadecuadas para permitir un tratamiento
riguroso.

Existen equipos que nos permiten evaluar de manera experimental las difusividades
tanto para gases como para líquidos siendo de ayuda para permitirnos conocer más las
propiedades de las sustancias y poder relacionarlos con lo teórico.

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II. OBJETIVOS

 Determinar el coeficiente de difusión de un gas por evaporación desde una

superficie líquida
 Determinar experimentalmente el coeficiente de difusión molecular gas de la
acetona en aire a una temperatura dada.

III. FUNDAMENTO TEORICO

Cuando un sistema contiene dos o más componentes cuyas concentraciones varían de

punto a punto, hay una gran tendencia a la transferencia de masa, minimizando las
diferencias de concentración en el sistema. El transporte de un constituyente, de una
región de alta concentración a una de concentración baja, se denomina transferencia
de masa. El mecanismo de transferencia de masa, así como el de transferencia de calor,
dependen del sistema dinámico en que tiene lugar. La masa se puede transferir por
movimiento molecular en fluidos en reposo, o bien puede transferirse desde una
superficie contenida en el seno de fluido que se mueve, ayudada por las características
dinámicas de flujo, esto es el movimiento forzado de grandes grupos de moléculas. La
difusión molecular es el viaje de uno o más componentes a través de otros ocasionados
por una diferencia de concentraciones o de potencial químico cuando se ponen en
contacto dos fases inmiscibles, que se encuentran estancadas o en régimen laminar.
La rapidez con la cual se transfiere un componente en una mezcla de penderá del
gradiente de concentración existente en un punto y en una dirección dados. Su
movimiento está descrito por el flux, el cual está relacionado con la difusividad por
medio de la Primera Ley de Fick para un sistema isobárico e isotérmico. Primera Ley de
Fick. Las leyes de transferencia de masa, muestran la relación entre el flujo de sustancia
que se difunde y el gradiente de concentración responsable de dicha transferencia. La
relación básica para difusión molecular, define el flux molar.

LEY DE FICK

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La experiencia nos demuestra que cuando abrimos un frasco de perfume o de cualquier
otro líquido volátil, podemos olerlo rápidamente en un recinto cerrado. Decimos que las
moléculas del líquido después de evaporarse se difunden por el aire, distribuyéndose en
todo el espacio circundante. Lo mismo ocurre si colocamos un terrón de azúcar en un vaso
de agua, las moléculas de sacarosa se difunden por todo el agua. Estos y otros ejemplos
nos muestran que para que tenga lugar el fenómeno de la difusión, la distribución espacial
de moléculas no debe ser homogénea, debe existir una diferencia, o gradiente de
concentración entre dos puntos del medio.

Supongamos que su concentración varía con la posición a lo largo del eje X. Llamemos J
a la densidad de corriente de partículas, es decir, al número efectivo de partículas que
atraviesan en la unidad de tiempo un área unitaria perpendicular a la dirección en la que
tiene lugar la difusión. La ley de Fick afirma que la densidad de corriente de partículas
es proporcional al gradiente de concentración

La constante de proporcionalidad se denomina coeficiente de difusión D y

es característico tanto del soluto como del medio en el que se disuelve.

DIFUSIÓN MOLECULAR

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La difusión molecular es el mecanismo por el que se produce el movimiento de
moléculas de un lugar a otro, basado en una fuerza impulsadora de diferencia de
concentraciones.

Difusión Molecular en Gases

Sistemas Binarios
La ecuación de la ley de Fick para gases estará dada por:
 NA PA 
  2 
NA ( P .D ) ( N  N B ) PT
NA  x T AB x ln  A 
(N A  NB ) RTz  NA PA1 
 (N  N )  P 
 A B T 
Difusión Molecular del componente A, a través de B estancado
Como el componente B no se difunde: NB = 0

( PT .DAB )  PT  PA2 
NA  x ln  
RTz  PT  PA1 

NA  x

( PT .DAB ) PA1  PA2 
 PB 
ln  2 
RTz ( PB2  PB1 )  PB1 

( PB2  PB1 )
PBM 
 PB 
ln  2 
 PB1 

Donde definiendo a PBM como la media logarítmica de presiones obtenemos la ecuación

siguiente para la difusión de A en B estático.

NA 

( PT .DAB ) PA1  PA2
x

RTz PBM

Coeficiente de difusividad de gases

Como se observara solamente nos falta determinar esta variable para poder realizarlos
cálculos de aplicación de la ecuación de Fick.

La difusividad para gases es una propiedad del sistema que depende de la temperatura
y la presión y asimismo de la naturaleza de los componentes. Y está dado por D AB en
unidades de área/tiempo.

Existen 3 métodos para su cálculo:

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 A partir de datos ya establecidos por ejemplo:

TREYBAL, ROBERT: OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MASA

Tercera edición.
Lo importante consiste en seleccionar adecuadamente los datos que tomamos en
nuestros ensayos para tener valores más reales en nuestras experiencias y/o cálculos.

 A partir de ecuaciones empíricas o experimentales.- Ecuación de Wilke- Lee

modificada para una mezcla de gases no polares o de un gas polar con un gas no
polar.

 1 1  3 / 2 1 1
10 4 1.084  0.249   *T 
 MA MB  MA MB
DAB 
  
P AB  f 
T
2

  AB 
Donde : Dab  difusividad , m 2 / seg
T  temperatura absoluta, K
P  presion absoluta, N / m 2
M A , M B  peso molecular de A y B, respectivamente, kg / kmol
rAB  separacion molecular durante un choque, nm  rA  rB  / 2
 AB  energia de la atraccion molecular   A *  B
  cons tan te de boltzman
 T 
f    funcion de choque
  AB 

 Orto método es el experimental, existen diversos

métodos para determinar experimentalmente
coeficientes de difusión en líquidos. En uno de ellos se
produce una difusión en estado no estacionario en un
tubo capilar y se determina la difusividad con base en el
perfil de concentraciones. Si el soluto A se difunde en
B, el coeficiente de difusión que se determina es D AB.
Además, el valor de difusividad suele depender en gran medida de la concentración
del soluto A que se difunde. A diferencia de los gases la difusividad DAB no es igual
que DBA, para líquidos.

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Otro método bastante común se usa una solución relativamente diluida y otra
concentrada que se introducen en cámaras ubicadas en lados opuestos de una
membrana porosa de vidrio sinterizado, tal como se muestra en la figura. La difusión
molecular se verifica a través de los pequeños poros del vidrio sinterizado, mientras
se agitan ambos compartimientos. La longitud de difusión efectiva es K1δ, donde K1>
1 es una constante que corrige por el hecho de que la trayectoria de difusión es mayor
que δ (cm), en realidad. En este método, estudiado por Bidstrup y Geankoplis, la
longitud efectiva de difusión se obtiene por calibración con un soluto de difusividad
conocida como KCl.

EQUIPOS

 CERa (Aparato de coeficientes de difusión gaseosa)

Aparato montado en banco para la determinación
de coeficientes de difusión de un vapor en aire,
que utiliza el método de medir la velocidad de
evaporación de un líquido a través de una capa
estancada a un flujo de aire, y que consta de:
- Un tubo capilar con diámetro interior preciso, que puede ser llenado con una
jeringa, y en cuya parte superior se proporciona un medio para pasar un flujo de
aire (o un gas inerte) para eliminar el vapor una bomba de aire.
- Un microscopio móvil con ajuste de enfoque de precisión y montado de tal forma
que se desplaza verticalmente contra una escala con nonio con graduaciones de
1,0mm.
- Un baño de agua con control termostático, en el cual se coloca el tubo capilar,
capaz de mantener un control preciso sobre la temperatura, desde temperatura
ambiente hasta 60 grados centígrados, con precisión de ±1 grado centígrado.

Posibilidades experimentales:

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- Medición directa de velocidades de transferencia de masa en ausencia de efectos
de convección.
- Uso de las leyes de los gases para calcular diferencias de concentración en
términos de presiones parciales.
- Uso de la ley de Fick para medir coeficientes de difusión en presencia de un gas
estacionario
- Medición del efecto de la temperatura en los coeficientes de difusión
- Familiarizarse con el uso de instrumentos de laboratorio para obtener mediciones
precisas de datos requeridos para el diseño de procesos industriales.

 CERb (Aparato de Coeficientes de Difusión Líquida)

Aparato montado en banco para la determinación de

coeficientes de difusión de componentes en fase
líquida. El método utiliza una célula de difusión de
tubos capilares, construida de tal forma que permite
una contradifusión equimolar entre líquidos de
diferente concentración en cada lado de la célula sin
que se produzcan efectos de convección.
Los cambios de concentración producidos con respecto al tiempo en un lado de la
célula son medidos con el sensor de conductividad y el medidor suministrados, y un
agitador magnético mantiene bien mezclada la solución.
La resolución del sensor de conductividad y el medidor es de 0,1 x 10-6 S para una
solución salina de 1M con difusión a agua pura.
Es posible obtener valores de difusividad precisos y reproducibles en un periodo de
1,5 horas de prácticas en el laboratorio.

Posibilidades experimentales:

- Medición precisa de velocidades de transferencia de masa en ausencia de efectos

de convección. Uso de las leyes de los gases para calcular diferencias de
concentración en términos de presiones.
- Uso de la ley de Fick para deducir coeficientes de difusión a partir de mediciones
de la velocidad de transferencia de masa y la diferencia de concentración.

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- Análisis sencillo de un proceso de estado inestable de primer orden.
- Efecto de la concentración en los coeficientes de difusión.

IV. PARTE EXPERIMENTAL

Materiales y Equipos

• 1 cronometro
• Regla
• Mechero de bunsen
• Conductímetro
• Vasos de precipitado
• Alcohol
• Agua destilada

Procedimiento Experimental

Se arma el sistema para la determinación de coeficientes de difusión de vapor,

llenando con agua al recipiente del equipo, regulando la temperatura a 40ºC,
inyectando el alcohol en el tubo capilar, abriendo la entrada de aire y con ayuda de un
cronometro se mide el tiempo en función de la altura a medida que se va difundiendo
la alcohol en el aire; esta altura se mide con una regla y un pedazo de papel
milimetrado que esta adecuado al material a trabajar.

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V. RESULTADOS Y DISCUSION

a) FORMA EXPERIMENTAL
b) Para poder hallar la ecuación que determine experimentalmente la difusividad
del alcohol en aire se utilizo la Ley de Fick de difusión de la siguiente manera:

La figura muestra la
difusión del alcohol en
estado estacionario a
través del aire

c)
d) Balance de materia
v v  v generacionA  0
e) entrdaA salidaA
f) Donde la vgeneracionA = 0 por tanto:
g) A * N A |z  A * N A |zz  0

Volumen de control VC  A * z

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Dividiendo la ecuación entre el VC:

A* N A x  A* N A NA x  NA
z  z
0 z  z
0
A * z z
Si z  0
d N A  AB dC A
 0 NA  
dz
Por la ley de Fick:
1  x A  dz

Reemplazando se tiene:

d  AB dC A 
    0.....;.......C A  CT * x A  dC A  CT * dx A
dz  1  x A  dz 

d  AB dx 
 CT A   0.....;......AB  CT  ctte
dz  1  x A  dz 

d  1 dx A 
 0
dz  1  x A  dz 

Condiciones frontera:

1) z  z1 

x A  x A1
2) z  z2 

x A  x A2
 1 dx A  1 dx A
 d  1  x 
A dz 
  0 *  dz 
1  x A  dz
 C1

1
 1  x A  dx A   C1dz   ln( 1  x A )  C1 z  C 2
Evaluando C1 y C2:

 ln(1  x A1 )  C1 z1  C2

 ln(1  x A2 )  C1 z 2  C2
Resolviendo:

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ln (1  x A1 ) (1  x A2 ) ln (1  x A1 ) (1  x A2 )* z1

C1  ; C2   ln 1  x A1  
z 2  z1 z 2  z1

Reemplazando C1 y C2 en la ecuación principal y resolviendo se obtiene:

z  z1
(1  x A )  (1  x A2 )  z 2  z1
  ........;........x B  1  x A
(1  x A1 )  (1  x A1 ) 
z  z1
xB  xB2  z 2  z1
 
x B1  x B1 

Esta ecuación representa el perfil de concentraciones, pero lo que interesa es determinar

DAB por lo que se realizara las siguientes operaciones:

z x B 2 x B1 dz  x x B1  d
z2 1 
x B 2 x B1 
1
x B ,med B2
 1
 0

z2 1
ln x B 2 x B1  0
x B1
 z1
dz  d
0

Del cual resolviendo se obtiene:

x B 2  x B1
x B ,med  ........(1)
ln  x B 2 x B1 

z  z1
Donde:  
z 2  z1
La ecuación de velocidad de evaporación se obtiene a partir de la Ley de Fick:

c *AB dx A c *AB dx B
NA  
z  z1
1  x A1  dz z  z1
x B1 dz z  z1

c *AB x
NA  ln B 2 .............(2)
z  z1
z 2  z1  x B1
Combinando las ecuaciones (1) y (2) se tiene:

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c *AB
NA  x  x ...........(3)
z  z1
z 2  z1 x B ln A1 A2

Esta ecuación muestra la forma en que está relacionada la velocidad de transferencia de

materia con una fuerza motriz característica de concentración xA1 – xA2. Las ecuaciones
(2) y (3) se pueden expresar en función de la presión total y las presiones parciales:

( p *AB / RT ) p B 2 ( p *AB / RT )
NA  ln   p A1  p A2 ...........(4)
z  z1
z 2  z1  p B1 z 2  z1  p B ln

Donde (pB)ln = medida logarítmica de pB1 y pB2 definida de igual forma que (xB)ln.

Despejando de la ecuación (4), la difusividad, se tiene:

NA z  z1
* z 2  z1  * RT
AB 
p * ln  p B 2 p B1 

Para nuestro caso la ecuación se adecua de la siguiente forma:

N C2 H 5OH * z 2  z1  * RT
C2 H 5OH  AIRE 

p * ln pO2 2 pO2 1  ..........(5)

Primeramente se debe calcular la densidad de flujo molar a a partir de la velocidad de

evaporación, se tomará en cuenta la primera medición hecha:
Densidad del alcohol = 0,797 [g/cm3]
Peso molecular del alcohol = 46 [g/mol]
g 1mol 1 1 1hr
N C2 H 5OH  3,56cm 3 * 0,797 3
* * 2
* *
cm 46 g 2,59cm 0.0083333hr 3600seg

 mol 
N C2 H 5OH  7.94 *105  2 
 cm seg 
Reemplazando y ejecutando alteraciones en la ecuación (5) se tiene:
Antes se debe asumir que:
La presión del sistema es p = 1013 torr = 01.3328 atm

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De tablas la presión de vapor del alcohol es pC2H5OH = 24,6 torr = 0,032 atm

atm * cm 3
7.94 *10 5
mol
* 7.25  7.2 cm * 82 ,1 * 313.15º K
cm 2 seg mol º K
C2 H 5OH  AIRE 
 0,64atm 
1.3328atm *  2,303 log 
 0, 608 atm 

 cm 2  4  m 
2
C2 H5OH  AIRE  0.1493   0.1493 *10  
 seg   seg 

Gráficas y Resultados:

i t (s) Li (cm) Li - Lo t (s) t / Li - Lo (s/m)

(cm)
1 0 7.2 0 0
2 300 7.25 0.05 300 600
3 600 7.28 0.08 600 7500
4 900 7.31 0.11 900 8181.81
5 1200 7.35 0.15 1200 8000
6 1500 7.4 0.2 1500 7500
7 1800 7.55 0.25 1800 7200
8 2100 7.5 0.3 2100 7000
9 2300 7.54 0.34 2300 7058.8335
10 2400 7.57 0.37 2400 7297.297297
11 2700 7.61 0.41 2700 7317.073171
12 3000 7.65 0.45 3000 7333.3333

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t/(Li - L0) VS Li - L0

10000

8000
t/ (Li - L0)

6000 R² = 4E-05
Series2
4000
Series2
2000 Linear (Series2)
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5

Li - L0

Escriba aquí la ecuación.

VI. CONCLUSIONES

 El coeficiente de difusión es directamente proporcional a la temperatura.

 El valor experimental varia ligeramente de los valores teóricos de la difusividad.

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ANEXOS: PROBLEMAS

PROBLEMA 1

Un camino de medir coeficientes de difusión de vapor es poner una pequeña cantidad

de líquido en un capilar vertical, generalmente conocido como el tubo de difusión de
Stefan y ventilar con una corriente de gas por el tope del tubo. Demostrar que para
este caso, la ecuación que permite estimar el coeficiente de difusión observando el
decrecimiento de la interface gas-liquido como una función del tiempo esta dad por:

t ρL CBM ρL CBM
=( )( ) (L − L0 ) + ( )L
L − L0 2MD CA CT MDCA CT 0

Solución:

Cálculo del coeficiente de difusión en estado pseudo estacionario:

𝑑𝑚
= 𝑁𝐴 × 𝑀𝐴 × 𝐴
𝑑𝑡
Además:
𝜋 2
𝑚𝐴 = 𝑑 (𝑧 − 𝑧0 ) × 𝜌𝐴
4

𝑑𝑚 𝜋 2 𝑑𝑧
= 𝑑 𝜌𝐴
𝑑𝑡 4 𝑑𝑡
También tenemos:
𝐷𝐴𝐵 . 𝑃 1 − 𝑌𝐴2
𝑁𝐴 = × 𝑙𝑛 ( )
𝑅𝑇(𝑍2 − 𝑍1 ) 1 − 𝑌𝐴1
Dónde:
𝑍2 − 𝑍1 = 𝑍

Igualando se tiene:
𝜋 2 𝑑𝑧 𝐷𝐴𝐵 . 𝑃 1 − 𝑌𝐴2 𝜋
𝑑 𝜌𝐴 = × 𝑙𝑛 ( ) 𝑀𝐴 𝑑 2
4 𝑑𝑡 𝑅𝑇(𝑍2 − 𝑍1 ) 1 − 𝑌𝐴1 4

𝑑𝑧 𝐷𝐴𝐵 . 𝑃𝑀𝐴 1 − 𝑌𝐴2

𝑧 = × 𝑙𝑛 ( )
𝑑𝑡 𝑅𝑇𝜌𝐴 1 − 𝑌𝐴1

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𝑍 𝑡
∫ 𝑍. 𝑑𝑧 = 𝐾 ∫ 𝑑𝑡
𝑍0 0

Dónde:
DAB . PMA 1 − YA2
K= × ln ( )
RTρA 1 − YA1
Resolviendo:
(Z 2 − Z02 )
= k. t
2
Acomodando la ecuación:
t 1 Z0
= (Z − Z0 ) +
Z − Z0 2K K
Remplazando K:
𝒕 𝝆𝑳 𝑪𝑩𝑴 𝝆𝑳 𝑪𝑩𝑴
=( )( ) (𝑳 − 𝑳𝟎 ) + ( )𝑳
𝑳 − 𝑳𝟎 𝟐𝑴𝑫 𝑪𝑨 𝑪𝑻 𝑴𝑫𝑪𝑨 𝑪𝑻 𝟎
l.q.q.d

PROBLEMA 2

Calcular la difusividad del manitol, C6 H14 O6 en solución diluida en agua a 20 °C .

Comparar con el valor observado, 0.56(10−9 )m2 /s.

Solución:
𝑣𝐴 = 0.0148(6) + 0.0037(14) + 0.0074(6) = 0.185

Para el agua como disolvente, 𝜑 = 2.26, 𝑀𝐵 = 18.02, 𝑇 = 293 𝐾. Para soluciones diluidas,
puede tomarse la viscosidad como la del agua, 0.001005 𝑘𝑔/𝑚 . 𝑠.

De la ecuación ,obtenemos:

(117.3×10−18 )(𝜑𝑀𝐵 )0.5 𝑇

𝐷°𝐴𝐵 = 𝜇𝑣°𝐴

(117.3×10−18 )[2.26(18.02)]0.5 (293)

𝐷°𝐴𝐵 = = 0.601 × 10−9 𝑚2 /𝑠
0.001005(0.185)0.6

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PROBLEMA 3

Una loseta de madera de 15.2 cm x 15.2 cm x 1.9 cm con un contenido de humedad

uniforme inicial del 39.7% de agua se expone a aire relativamente seco. Los bordes
delgados se sellan y el secado tiene lugar por las dos caras planas grandes, por difusión
interna del agua líquida hasta la superficie y por evaporación en la superficie El
contenido de humedad en la superficie permaneció constante en 8%.Al cabo de 7
horas y 40 minutos, el contenido de humedad cayó 2,4%.

a) Calcular la difusividad eficaz en cm2/s.

b) Suponiendo que D permanece constante y es la misma para la difusión en
cualquier dirección. ¿Qué contenido medio de agua quedara en la loseta
secándola por una sola cara y cual por las seis caras durante el mismo lapso?

Solución:
a)

𝑔 𝐻2 𝑂 𝑔 𝑚𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎 𝑔 𝐻2 𝑂
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟, = 3
= 𝑑( 3
)×( )
𝑐𝑚 𝑐𝑚 𝑔 𝑚𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎

𝑔𝐻 𝑂 1+𝑋 𝑌
𝑌 = 𝑔 𝑠.𝑠+𝑔2 𝐻 = 𝑋 = 1+𝑌
2𝑂 𝑋

Se supone 𝑑 = 𝑐𝑡𝑒 𝑙𝑢𝑒𝑔𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠 𝛼𝑋

0.397 2 𝑔𝐻 𝑂
ℎ𝑖 = 39.7% 𝐶𝐴0 = 1−0.397 = 0.653 𝑔 𝑚𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎

0.08 2 𝑔𝐻 𝑂
ℎ𝑠𝑢𝑝 = 8% 𝐶𝐴∝ = 1−0.08 = 0.08695 𝑔 𝑚𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎

0.24
𝑡 = 7 ℎ 40 𝑚𝑖𝑛 = 27600𝑠 ℎ𝜃 = 24% 𝐶𝜃 = 1−0.24 = 0.316

𝐶𝜃 − 𝐶𝐴∝ 0.316 − 0.087

𝜀= = = 0.4 = 𝜀0
𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴∝ 0.658 − 0.087

2𝑎 = 1.9𝑐𝑚

1.92
𝐷𝜃 0.28( )
2
De la figura 2,para lámina: 𝑎2
= 0.28 luego 𝐷 = 27600

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𝑐𝑚2
𝐷 = 9.16 × 10−6
𝑠

b) Secado por una sola cara:

𝐷𝜃 9.16 × 156 × 27600

= = 0.07
4𝑎2 (1.9)2

De la figura 2,para lamina ; 𝐸 = 0.7

𝜃 𝐶 −0.087
Luego: 0.7 = 0.658−0.087

𝐶𝜃 = 0.487

𝑌
0.487 =
1−𝑌

𝑌 = 32.75%

Para difusión a través de las 6 caras:

2𝑎 = 1.9

2𝑏 = 15.2

2𝑐 = 15.2

𝐷𝜃 9.16 × 10−6 × 27600

= 1.9 = 0.28
𝑎2 ( )2
2

De la figura 2: 𝐸𝑎 = 0.4

𝐷𝜃 𝐷𝜃 9.16 × 10−6 × 27600

= 2 = 15.2 = 0.00438
𝑏2 𝑐 ( )2 2

De la figura 2 𝐸𝑏 = 𝐸𝑐 = 0.94

Luego: 𝐸 = 0.4 × 0.94 × 0.94 = 0.353

𝐶𝜃 −0.087
Por lo tanto: 0.353 =
0.0658−0.087

𝑌
𝐶𝜃 = 0.29 =
1−𝑌

𝑌 = 22.41%

FENÓMENOS DE TRANSPORTE