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Tema N° 7: Absorción
La absorción es un proceso mediante el cual se consigue extraer un compuesto de interés desde una
corriente de gases que se pone en contacto con un líquido que resulta ser un extractante selectivo del
componente gaseoso deseado.
Es importante, con el fin de aumentar la transferencia de masa entre las fases, conseguir un área superficial
de contacto grande de manera que el flujo de material en la frontera gas – líquido sea alto.
El flujo neto de material en la interfase es nulo cuando se alcanza el equilibrio. Esto se debe a que la
velocidad de transferencia de material desde el gas al líquido es igual a la velocidad de transferencia de
material desde el líquido al gas.
Gas - Líquido
Gas
Líquido - Gas
Líquido
La absorción es función de muchos factores que modifican las tasas de transferencia de masa:
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moles A
N Ay k y yi yint
tpo. área
moles A
N Ax k x xint xi
tpo. área
Luego, en estado estacionario tenemos que los flujos en ambos sentidos son iguales:
k x yi yint
k y xi xint
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Tenemos entonces que:
- En el gas: N A* kG pA pA,i
- En el líquido: N A* k L c A,i c A
k L p A p A, i
En el equilibrio:
kG c A c A , i
-
*
En el gas: N A KG p A p A
*
- En el líquido: A
N K L c cA
* *
A
K L p A p*A
En el equilibrio:
K G c A c*A
1 1
KG , KL
1 H 1 1
kG k L H kG k L
Si modelamos un proceso de absorción en equipos donde se lleva a cabo un contacto líquido – gas por
etapas tendremos una situación como la presentada en el diagrama global de proceso siguiente:
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G1, y1 L1, x1
G2, y2 L2, x2
, donde:
G1:= moles de gas que entran a la unidad por hora y por unidad de área de sección de la torre (idem L 1 para
el líquido)
Para trabajar en estos procesos se suelen utilizar las variables alternativas G s y Ls, las cuales corresponden a
los flujos gaseoso y líquido libres de soluto A, los cuales no varían en el tiempo.
Luego, las fracciones de soluto A con respecto al flujo libre se pueden expresar como:
y x
Y , X
1 y 1 x
G1, y1 L1, x1
G2, y2 L2, x2
Balance de masa: LS X 1 Gs Y1 Ls X 2 Gs Y2
Ls Y Y
Luego, 2 1
Gs X 2 X 1
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Se define eficiencia como:
Y1 Y2 X 2 X1
eff Y , eff X
X 1 Yeq X eq X 1
Consideraremos dos tipos de procesos de absorción multietapa: etapas en flujo cruzado y etapas en
contracorriente
Gs, yi
Gs, y1 Gs, y2 Gs, y3
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Etapas en flujo contracorriente
Ls, X0 Gs, Y1
Np
Ls, XNp Gs, YNp+1
Ls Y1 Yn 1
En general, para cualquier etapa tenemos que:
Gs X 0 X n
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Ls Y Yn 1
Y para cada etapa en particular: n
Gs X n X n 1
Ls YN 1 Y1
Un balance global nos otorga que: p
Gs X N p X 0
Línea de
operación
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PROBLEMA N° 1
La relación combinada de las leyes de Raoult – Dalton en el equilibrio se puede utilizar para determinar la
composición de las fases en un sistema binario: benceno – tolueno a presiones y temperaturas bajas.
Determine la composición del vapor en equilibrio con un líquido que contiene una fracción molar de
benceno de 0,6 a 68 °F.
SOLUCIÓN PROBLEMA N° 1:
Las presiones parciales del benceno y del tolueno se calcularán usando la ecuación de Raoult:
p B,i x B PB y pT ,i xT PT
PB 0,0986 atm
PT 0,0297 atm
Luego,
La ley de Dalton establece que la presión total es la suma de las presiones parciales:
Finalmente, podemos calcular la composición del vapor usando la ley de Dalton directamente:
p B ,i 0,059
yB 0,83
P 0,071
pT ,i 0,012
yT 0,17
P 0,071
PROBLEMA N° 2
4 atm
La constante de la ley de Henry (H) correspondiente al oxígeno disuelto en agua es 4,01 x 10 /fracción molar a
20 °C. Determine la concentración de saturación de oxígeno en un volumen de agua expuesta a aire seco a 1
atm y 20 °C.
SOLUCIÓN PROBLEMA N° 2:
La ley de Henry se puede expresar en función de las unidades de fracción molar por medio de:
p A,i H x A, i
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4 atm 9 Pa
, donde H es igual a 4,01 x 10 /fracción molar o 4,06 x 10 /moles de O2 – número total de moles de solución
El aire seco contiene 21% de oxígeno en fracción molar (el resto es nitrógeno). Luego, de acuerdo con la ley
de Dalton:
La fracción molar del líquido en la interfase líquido – gas se determina mediante la ley de Henry:
1
n H 2O 1 m 3 1.000 kg 3 5,56 10 4 mol
m 18 kg
kmol
El número total de moles es, esencialmente, igual al número de moles de agua puesto que la concentración
de oxígeno es muy baja. Entonces los moles de oxígeno en un metro cúbico de solución serán:
mol O2
nO2 5,25 10 6 5,56 10 4 mol solución 0,292 mol O2
mol solución
g
Luego, sabiendo que el peso molecular del oxígeno es igual a 32 /mol, la concentración de saturación será:
mol O2
cO2 0,292 32 g 9,34 g
m3 mol m3
PROBLEMA N° 3
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SOLUCIÓN PROBLEMA N° 3:
- Resistencia global
4,88 h ft atm
1 1 2
K G 0,205 lbmol NH 3
La resistencia en la fase gas es el 85% de la resistencia total, por lo que el coeficiente interfacial de la capa
gaseosa será:
kG lbmol NH 3 lbmol NH 3
Luego,
0,241 h ft atm
2
kG 1
4,15 h ft atm
2
lbmol NH 3
lbmol NH 3
1 1 H
K G kG k L
Entonces,
0,15
4,88 4,15
kL
Luego,
lbmol NH 3
k L 0,205
lbmol NH 3
hr ft
2
ft 3 solución
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Ahora, introduciendo la constante de Henry, la presión parcial en equilibrio (pA*) y la concentración global
del líquido en una sola ecuación obtenemos que:
lbmol NH 3
p A * H c A, L 0,15 atm 0,004 0,0006 atm
lbmol NH 3 ft 3 solución
ft 3 solución
lbmol NH 3
N A, z 0,0163
hr ft 2
N A, z k G p A,G p A,i
N A, z k L c A,i c A, L
c A,i 0,004
lbmol NH 3 lbmol NH 3 lbmol NH 3
0,0163 0,205
hr ft 2
lbmol NH 3 ft 3 solución
hr ft 2
ft 3 solución
lbmol NH 3
c A,i 0,084
ft 3 solución
PROBLEMA N° 4 (PROPUESTO)
Se debe disolver CO2 en una solución usando un absorbedor por burbujeo. Para ello se dispone de un tanque
cerrado de absorción de dióxido de carbono que opera a 30 atm de presión y temperatura de 18 °C. Se debe
g
agregar CO2 hasta alcanzar una concentración de 20 /l de CO2, siendo la concentración de este compuesto
en el líquido de entrada igual a cero. El CO2 se alimenta puro de modo que se puede considerar que la
solución está en contacto con una fase gaseosa de composición 100% de contenido de CO 2. Determine la
razón entre el volumen del reactor y el flujo de solución necesario para lograr la transferencia de masa
necesaria. Suponga que el tanque opera como un reactor perfectamente agitado.
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DATOS: K L a 0,01 1
s
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