Primer Parcial.

A- Indica las opciones verdaderas y falsas. Fundamenta estas últimas.

1- La cariocinesis, presenta dos divisiones una reduccional o mitosis y una n o
reduccional o meiosis. F: La cariocinesis, es el proceso por el cual, el núcleo de
una célula se divide en dos, mediante la cual existe una distribución de manera
exacta del material genético de una célula madre a las dos células hijas.
2- La división del citoplasma se denomina citocinesis. V
3- El material nucleoproteico de los cromosomas se denomina cromatina. V
4- La mayoría de las células eucariotas son diploides o sea todos sus cromosomas se
presentan en parejas. V
5- Las cromátidas hermanas resultan de la replicación cromosómica. V
6- El entrecruzamiento o intercambio de segmentos de cromosomas ocurre en metafase
I de la meiosis. F: Ocurre en la meiosis I, pero en la etapa de la profase I, donde
se forma el complejo sinaptonémico.
7- En telofase I de la meiosis ocurre la división reduccional. F: ocurre en la segunda
división de la meiosis, en la Telofase II.

B- a) Representa el genotipo de una planta, para la característica alta.

b) Si la cruzas con una planta enana, ¿cómo se representa el genotipo de la F1?
c) Qué ocurre cuando la autofecundas?
d) Describe su fenotipo.

Resolución:
a) A= alta a=enana
b) Planta alta AA x planta enana aa

F1 X A A
a Aa Aa
a Aa Aa

c) Planta alta Aa x planta alta Aa

X A a
F2 A AA Aa
a Aa aa

d) En la autofecundación, ocurre que se hace visible el fenotipo homocigota

recesivo de la planta enana, generando así en la F2, ¾ de plantas altas y ¼ de
plantas enanas.
 C- Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas y la fragilidad de huesos, son
debidas a alelos dominantes de dos genes diferentes. Una pareja formada por un
hombre con cataratas y huesos normales (cuyo padre tenía ojos normales) y una
mujer sin cataratas pero con huesos frágiles (cuyo padre tenía huesos normales),
desean tener hijos. Indicar la probabilidad de que tengan:
a. Un descendiente normal
b. Un descendiente con cataratas y huesos normales
c. Un descendiente con ojos normales y huesos frágiles
d. Un descendiente que padezca ambas enfermedades.

Resolución C:
Se puede considerar entonces C/c alelos dominante y recesivo para la
cataratas y H/h los alelos dominante y recesivo para la fragilidad de los huesos,
entonces el genotipo del hombre y de la mujer son:

Hombre: Cchh
Mujer: ccHh

Al cruzarlos:

X Ch ch
cH CcHh ccHh
Ch Cchh cchh

Tenemos que:

a) La probabilidad que tengan un hijo normal, es decir que el descendiente sea sin
cataratas y normal para los huesos, es de ¼ siendo entonces cchh doble
homocigoto recesivo.
b) Para que el descendiente tenga cataratas y huesos normales existe la
probabilidad de ¼ también entonces su genotipo sería Cchh.
c) En el cuadro de Punnett, se visualiza solo una probabilidad de ¼ para este
descendiente con ojos normales y huesos frágiles, dado que el genotipo
presente en el cuadro es ccHh.
d) Para este caso de que nazca un descendiente con las dos enfermedades, solo
hay un genotipo posible en el cuadro de Punnett, que es el CcHh, con también
¼ de probabilidad.

D- Si se autofecunda un individuo heterocigótico para cinco loci independientes

(AaBbCcDdEe):
a. ¿Cuántos gametos genéticamente distintos puede producir?
 b. ¿Qué número de genotipos diferentes aparecerán en la descendencia?
c. ¿Cuál es la frecuencia esperada de individuos heterocigóticos para tres loci y
homocigóticos dominantes para los dos restantes?
d. ¿Cuál es la frecuencia esperada de descendientes AaBbCcDDEE?

Resolución D:

a) La segregación de los genes es independiente como lo identifica el enunciado, o sea

cada uno es un suceso independiente, entonces un individuo producirá dos tipos de
gametos distintos, uno C y el otro será c; y lo mismo sucederá para toso los otros
genes, dado que el individuo es herterocigoto para todos los genes, el resultado de los
sucesos independientes es: 2*2*2*2*2 = 32 gametos distintos.
b) En la descendencia aparecerán conforme las proporciones genotípicas mendelianas:
¼, ½ , ¼; y deduciendo que si fueran por ejemplo: CC ¼, Cc ½, y cc ¼,
corroboraríamos 3 genotipos distintos, ahora ocurrirá lo mismo para los 5 genes que
como ya se ha mencionado son independientes, entonces se puede hacer el cálculo:
3*3*3*3*3= 243
𝑛! 1 1 1
c) ( )𝑑 (2)ℎ (4)𝑟 tomando en cuenta esta ecuación para polihíbridos podemos
𝑑!ℎ!𝑟! 4
remplazarla por los datos que tenemos entonces:
5! 1 1 1
( )2 (2)3 (4)0 = 10/128 = 5/64
2!3!0! 4

d) La frecuencia esperada es:

P(AaBbCcDDEE)= P(Aa)*P(Bb)*P(Cc)*P(DD)*P(EE)= ½ * ½ * ½ * ¼ * ¼ = 1/128

E- En una ruta metabólica, un precursor incoloro es transformado en una sustancia

intermedia también incolora, por la acción de un gen con dos alelos (A_ transforma, aa no
transforma). Esta sustancia intermedia es transformada en pigmento por la acción de un
segundo gen con dos alelos B_ (que da pigmento rojo) y bb (que da pigmento amarillo).
a) ¿Qué tipo de interacción génica mantienen esos dos genes?
b) Al cruzar una planta de flores rojas con una de flores blancas, la F1 tiene la
siguiente composición fenotípica: 1 plantas con flores rojas: 1 plantas con flores
amarillas: 2 plantas con flores blancas. ¿Cuáles son los genotipos de las plantas con
flores rojas y blancas utilizadas en el cruce?
c) ¿Qué composición fenotípica tendrá la descendencia de un cruce entre las plantas
rojas y blancas de la F1 del apartado anterior?
Resolución:

AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBB aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb

a) Dominante recesiva; porque tiene una proporción 12:3:1.

b) Los genotipos son los siguientes:
Rojas: aaBB y aaBb.
Blancas: AABB, AABb, AaBB, Aabb y AaBb.
c) Tomando por ejemplo un cruce entre aaBB y AABb sería por ejemplo
aB aB En este cruce todas las plantas serían blancas, porque
AB AaBB AaBB el alelo A es dominante con respecto al a.

Ab AaBb AaBB

Alumna: Ana Victoria Ramirez Iriarte; CI: 50135772. Grupo: 2.