Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
las técnicas de inmunodiagnóstico son eficientes en gran escala, tienen ciertas limitantes como las
bajas concentraciones de virus que reducen la efectividad, los altos niveles de compuestos
fenólicos, látex, algunos inhibidores en el tejido de las plantas, y la especificidad de los antisueros
necesarios para cada virus. Los avances recientes en biología molecular basados en la amplificación
de secuencias conocidas de DNA, mediante PCR son de gran ayuda en la detección rápida y
sensible de virus (Chavi et al., 1997);
Se han desarrollado diversos métodos sobre la base de las características de la reacción inmune y
las propiedades físico-químicas de los antígenos y anticuerpos, con la finalidad de detectar la
presencia de los patógenos. Actualmente, muchas de las técnicas más específicas, sensibles,
sencillas y económicas para analizar un gran número de muestras de forma rápida y rutinaria, se
basan en el uso de técnicas serológicas con anticuerpos específicos.
Los métodos serológicos que emplean enzimas como marcadores se conocen como ensayos
inmunoenzimáticos. El ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) forma parte de estos
procedimientos. Esta técnica consiste en la inmovilización en una fase sólida, del antígeno o el
anticuerpo, sobre el cual se adicionan, de forma secuencial y previo lavado para eliminar los
elementos deficientemente fijados o no fijados, los demás componentes de la reacción. La
presencia de la reacción antígeno-anticuerpo se revela mediante la adición del sustrato específico
de la enzima y la consiguiente formación de productos coloreados, que permiten la evaluación de
los resultados de forma visual, cualitativamente, o mediante la lectura de la absorbancia en un
espectrofotómetro denominado lector de placas ELISA.
Introducción
Objetivos
CAPITULO II
Revisión bibliográfica.
1.1. Serología:
1.1.1. HISTORIA:
1.1.2. CONCEPTO:
1.1.2.1. ANTIGENO-ANTICUERPO
1.1.2.2. producción ANTICUERPOS: producción
1.1.3. TECNICAS SEROLOGICAS:
a) El sistema de complemento
El sistema o la cascada de complemento consiste en veinte proteínas séricas
algunas de ellas termolabiles. La formación de un complejo de antígeno y
anticuerpo activa este sistema de proteínas que interaciona de forma secuencial.
Su activación resulta en una reacción con las membranas de células que puede
causar bien su activación, la alteración de su estructura o su destrucción.
Eritrocitos sobre la superficie de los cuales se han fijado anticuerpos son
destruidos mediante lisis por el sistema de complemento.
Una de las pruebas conocidas de serología aprovecha esta acción litica del
complemento. La técnica utiliza cantidades conocidas de complemento para medir
la cantidad de anticuerpos presentes en una muestra. Para no medir
concentraciones erróneas los factores de complemento próprios de la muestra,
todos ellos termolabiles, se desactivan mediante calentamiento a 56ºC durante 30
minutos previamente a la realización de la prueba. (BLANCO, SF).
1- Precipitación/
Pueden ser en medios líquidos o en geles. Estos métodos han demostrado tener
una notable eficacia para individualizar y purificar los antígenos dotados de
diferencias particulares. La unión del Ag y Ac se traduce por la formación de un
precipitado insoluble con la condición que los reactivos se encuentren a con-
centración equivalente.
CONCLUSIONES
OBJETIVOS