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U.N.A.

M
Universidad Nacional Autónoma de México

F.E.S Cuautitlán

Fisicoquímica II

Grupo: 1301B

semestre: 2018-I

Actividad experimental No. 5 (reporte)


“Entalpía de fusión”

Ramos Camacho Uriel


Huerta Sánchez Laura
Ocampo García Erick
“Entalpía de fusión”

Objetivos
- Determinar el cambio de entalpía de fusión para el agua.

Introducción

La entalpía es la cantidad de energía que un sistema intercambia con su entorno.


En una reacción química, si la entalpía de los productos es menor que la de los
reactivos se libera calor y se dice que es una reacción exotérmica. Si la entalpía de
los productos es mayor que la de los reactivos se toma calor del medio y decimos que
es una reacción endotérmica. El cambio de la entalpía se define como:

∆𝐻 = 𝐻𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

La entalpía de formación es la variación de energía calorífica en la reacción de


formación de una mol de compuesto a partir de sus elementos en sus fases estándar
en condiciones de presión y temperatura estándar.

Para determinar la constante del calorímetro se coloca dentro del calorímetro una
masa conocida de agua y se determina su temperatura inicial. Se agrega otra masa
conocida a temperatura conocida, se determina la temperatura final del sistema y se
calcula la constante del calorímetro a partir de la siguiente fórmula:

𝑚2 𝐶𝑝𝐻2𝑂 (𝑇2 − 𝑇𝑒𝑞 )


𝐾= − 𝑚1 𝐶𝑝𝐻2𝑂
(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

Calculando la constante del calorímetro podemos encontrar la entalpía de fusión


experimental del hielo con la siguiente fórmula:

𝑚𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝐶𝑝𝑙 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) − 𝐾


∆𝐻𝑓 = − 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 )
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜

Procedimiento Experimental

Constante del calorímetro


- Se fijó un termómetro en la base del vaso Dewar.
- Se midieron 100 mL de agua en una probeta, lo colocamos en el frasco
Dewar y medimos la temperatura a 18.2°C del agua.
- Se calentó agua a 50 °C y se agregaron 100 mL al frasco Dewar.
- Se midió la temperatura en equilibrio del agua en el frasco Dewar.
Calor de fusión
- Se pesaron 20.1181 g en un vidrio de reloj a una temperatura de -12°C.
- Se calentó agua a 50°C y se agregaron 100 mL en el frasco Dewar.
- Se agregó el hielo en el frasco Dewar y se midió la temperatura en equilibrio.

Resultados

𝑉𝐻2𝑂,𝑇𝑏𝑎𝑗𝑎 /𝑚𝐿 𝑉𝐻2𝑂,𝑇𝑎𝑙𝑡𝑎 /𝑚𝐿 𝑇𝐻2𝑂,𝑇𝑏𝑎𝑗𝑎 /°𝐶 𝑇𝐻2𝑂,𝑇𝑎𝑙𝑡𝑎 /°C 𝑇𝑒𝑞 /°𝐶

100 100 19.7 46.4 29.6

𝑉𝐻2𝑂 /𝑚𝐿 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 /𝑔 𝑇𝐻2𝑂 /°𝐶 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 /°C 𝑇𝑒𝑞 /°C

100 20.58 40.5 -12.00 20.4

Análisis de Resultados

Densidades del agua reportadas en la literatura


𝑔
𝜌𝐻2𝑂 18°𝐶 = 0.9986
𝑚𝐿
𝑔
𝜌𝐻2𝑂 50°𝐶 = 0.9880
𝑚𝐿
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/denh2o.pdf

Cp del hielo y agua reportado en la literatura


𝐽
𝐶𝑝𝐻2𝑂 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎 = 4.18
𝑔𝐾
𝐽
𝐶𝑝𝐻2𝑂 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑎 = 2.09
𝑔𝐾
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/fis/calorespec.pdf

Cálculo de las masas de agua


𝑔
𝑚𝐻2𝑂 𝑎 18°𝐶 = 0.9986 (100𝑚𝐿) = 99.86𝑔
𝑚𝐿
𝑔
𝑚𝐻2𝑂 𝑎 50°𝐶 = 0.9880 (100𝑚𝐿) = 98.80𝑔
𝑚𝐿
Cálculo de la constante del calorímetro y de la entalpía de fusión

𝑗
𝑚𝐻 𝑂 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 (𝑇𝐻2 𝑂 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 −𝑇𝑒𝑞) 98.80𝑔 4.18 (50−19.7)
𝑔𝐾
𝐾 = 2 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑚𝐻2 𝑂𝑓𝑟𝑖𝑎 = −
(𝑇𝑒𝑞−𝑇𝐻2 𝑂 𝑓𝑟𝑖𝑎 ) (−18.2)
𝐽
99.86𝑔 =438.8147𝑔 𝐾

𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑚𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 ) (𝑇𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 − 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ) − 𝑘


𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠 = − 𝐶𝑝ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜)
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜

𝐽 𝐽
4.18 𝑔 𝐾 (99.86𝑔) (50 − 27.5) − 438.8147 𝑔 𝐾 𝐽
= − 2.09 (27.5 + 12
20.1181𝑔 𝑔𝐾
𝐽
= 362468.05
𝐾𝑔

Entalpía de fusión reportada en la literatura


𝐽
𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠 = 334000
𝐾𝑔
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/otros/fusion/fusion.htm

Conclusión
En nuestra experiencia como equipo pudimos comprobar en el laboratorio la
temperatura en equilibrio luego de un cambio de estado, esto fue al colocar el hielo
(estado sólido) dentro del agua previamente calentada, después de esperar un
tiempo a que se llevará a cabo el cambio de fase gracias al calor absorbido la
temperatura se mantiene constante y decimos que esa temperatura en nuestra
Temperatura de equilibrio. Cuanto más calor, más temperatura adquiere el cuerpo.
En los periodos de cambios de fases las temperaturas se mantienen constante,
aunque el calor sigue aumentando. El objetivo era determinar la entalpía de fusión,
donde se puede comprobar que con un gran cuidado nos podemos aproximar al
valor reportado en la literatura, todo dependerá, por ende, de las correctas
mediciones, de nuestros calorímetro, en nuestro caso hubo un pequeño error ya que
la tapa del calorímetro no era la adecuada ya que tenía un agujero de mas y
utilizamos algo improvisado para cubrirlo.

Porcentaje de error:

334000 − 362468.05
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = (100) = 8.5233%
334000
Bibliografía

- Ira N. Levine. “Fisicoquímica”. Editorial: Mc Graw Hill, quinta edición,


Volumen 1, Madrid, 2004
- G. W. Castellan. Fisicoquímica. Addison Wesley , Iberoamericana S.A.
México 1897.
- http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/otros/fusion/fusion.htm
- http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/fis/calorespec.pdf
- http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/denh2o.pdf