Acetofenona

IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO

N º CAS 98-86-2
N º EINECS. 202-759-4
FORMULA C 6 H 5 COCH 3
MOL WT. 120,15
SA CÓDIGO 2914,30
TOXICIDAD DL50 oral rata: 815 mg / kg
SINÓNIMOS 1-fenil-1-ethanone; Acetylbenzene; acetofenona;
1-fenil-Ethanone; Acetophenon; benzoilo methide; Hypnon; Hypnone; fenil metil cetona; fenil metil
cetona; 1-Phenylethanone; Acetofenon; acetil-benceno; Acetofenona;
OBTENCIÓN
CLASIFICACIÓN
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
ESTADO FÍSICO claro a amarillo claro líquido
PUNTO DE FUSIÓN 19 - 20 C
PUNTO DE
198 - 204 C
EBULLICIÓN
GRAVEDAD
1,03
ESPECÍFICA
SOLUBILIDAD EN
pobres (soluble en ácido sulfúrico y la mayoría de disolventes orgánicos)
AGUA
pH
DENSIDAD DE VAPOR 4,1
AUTOIGNICIÓN 571 C
Clasificaciones NFPA Salud: 1 Inflamabilidad: 2 Reactividad: 0
Índice de refracción 1,5340
PUNTO DE
77 C
INFLAMABILIDAD
ESTABILIDAD Estable en condiciones normales
DESCRIPCIÓN GENERAL Y APLICACIONES
Acetofenona, la más simple aromáticos ketone, es un líquido transparente o cristales, punto de fusión
19 - 20 C, punto de ebullición 202 C, muy ligeramente soluble en agua. Acetofenona comercial puede
ser obtenido a partir de benceno con anhídrido acético o cloruro de acetilo de Friedel-Crafts proceso .
Se puede también obtenerse por medio de una oxidación de etilbenceno ir, como un subproducto de
cumeno o de acrilonitrilo. Se utiliza como un catalizador de polimerización para la fabricación de
olefinas. Se utiliza como producto intermedio para los productos farmacéuticos, agroquímicos y otros
compuestos orgánicos. También se ha utilizado como una droga para inducir el sueño. Se utiliza en
su gas lacrimógeno (sobre todo en la forma de acetofenona cloro) y la guerra. Se utiliza como un
disolvente de plásticos, resinas, éteres de celulosa y ésteres. El dímero (dipnone) se utiliza como
plastificante. Actophenone y sus derivados, además de haber sustituido saturados alquilos,
oxigenada grupos alquilo, tioéter grupos, más los grupos aromáticos, alifáticos insaturados cadenas
laterales, y otros grupos funcionales, son los ingredientes de sabor y fragancia en jabones,
detergentes, cosméticos y perfumes y como en los alimentos, bebidas y tabaco.

Los miembros de aril cetona

Sistémica nombre Nombre común CAS RN

Fenil etil cetona Propiophenone 93-55-0
Fenil styryl ketone Chalcona 94-41-7
Fenil metil cetona Acetofenona 98-86-2
 Difenil cetona Benzofenona 119-61-9
Fenil phenacyl ketone Dibenzoylmethane 120-46-7
O-fenil tolilo ketone 2-Methylbenzophenone 131-58-8
Fenil-p tolilo ketone 4-metil benzofenona 134-84-9
2-fenil tienil ketone Fenil-2-thienylmethanone 135-00-2
Bencil fenil cetona Deoxybenzoin 451-40-1
1-propenil fenil cetona Crotonophenone 495-41-0
Fenil propil cetona Butirofenona 495-40-9
Fenil metil diketone 1-fenil-1 ,2-propanedione 579-07-7
Fenil trans-cetona styryl transeuropeas chalcona 614-47-1
Fenil vinil cetona 2-Propenophenone 768-03-6
Fenil fenetil ketone Dihidrochalcona 1083-30-3
Fenil xililo ketone 1322-78-7
Fenil ethynyl ketone Propynophenone 3623-15-2
ESPECIFICACIÓN DE VENTA
APARIENCIA claro a amarillo claro líquido
PUREZA Min 98,0%
AGUA 0,5% máx
TRANSPORTE
EMBALAJE 200kgs en tambor
CLASE DE RIESGO
ONU NO.
OTRAS INFORMACIONES
Símbolos de peligro: Xn, frases de riesgo: 22-36, frases de seguridad: 26
DESCRIPCIÓN GENERAL DE cetona
Cetona es una clase de compuestos químicos que contienen el grupo carbonilo en el que el átomo
de carbono está covalentemente unida a un átomo de oxígeno.

Grupos carbonilo son:

 Aldehídos (X e Y = H; X = H, Y = alquilo o arilo)

 Cetonas (X e Y = alquilo o arilo)
 Ácidos carboxílicos (X = OH, Y = H, alquilo o arilo)
 Esteres (X = O-alquilo o arilo, Y = H, alquilo o arilo)
 Amidas (X = NH, N-alquil, o N-aril, Y = H, alquilo o arilo)
 Halogenuros de ácido
 Anhídridos de ácido
 Lactonas
 Lactámicos

Ketone tiene la fórmula general RCOR 'donde los grupos R y R' puede ser el mismo o diferentes, o
incorporados en un anillo (R y R 'son alquil, aril, o heterocíclicos radicales). El ejemplo más simple, R
y R 'son grupos metilo, es acetona (también llamado 2-propanona, CH 3 COCH 3), que es uno de los
más importantes utilizados en la industria de cetonas (de bajo peso molecular, cetonas son solventes
de uso general.) En el sistema de la IUPAC, el sufijo-uno se utiliza para describir cetona con la
numeración de los átomo de carbono al final que le da el menor número. Por ejemplo, el CH 3 CH 2
COCH 2 CH 2 CH 3 se llama 3-hexanona porque el conjunto de la cadena contiene seis átomos de
carbono y el oxígeno está conectado con el tercer carbono de la menor cantidad. Hay de cetonas
aromáticas que acetofenona y bezophenone son ejemplos. Las cetonas pueden ser hechas por la
oxidación de alcoholes secundarios y de la destilación destructiva de ciertas sales de ácidos
orgánicos. Además de como disolventes polares, cetonas son importantes productos intermedios en
la síntesis de compuestos orgánicos, tales como alkoxides, hydroxyalkynes, Iminas, alcoholes
(primaria, secundaria y terciaria), acetales, thioacetals, óxidos de fosfina, geminal dioles, hydrazones,
orgánicos sulfito y cyanohydrins.
Texto original en inglés:
1-phenyl-Ethanone; Acetophenon; Benzoyl methide; Hypnon; Hypnone; Methyl
phenyl ketone; Phenyl methyl ketone; 1-Phenylethanone; Acetofenon; acetyl-
Benzene; Acetofenona;
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