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I.

CATALIZADOR BIFUNCIONAL

Las reacciones que se promueven en la reformación catalítica involucran los siguientes


mecanismos:

 Deshidrogenacion (e Hidrogenacion): estan involucrados en reacciones de


aromatización.
 Modificacion de la estructura molecular: estan involucradas generalmente en ciclación
parafinica, isomerización y reacciones hidrocraqueo.

Los catalizadores que promueven estos dos tipos de mecanismo, se les conoce como
catalizador de función dual.

II. LAS DOS FUNCIONES DE LOS CATALIZADORES DE REFORMACION CATALITICA.

1. Soporte

Es usada como soporte una alúmina cubica de alta pureza, preparada de


acuerdo a este proceso.

2. Función en Hidro-deshidrogenacion

Esta función es asegurada por el platino, solo o asociado con otros metales
(como Re o Ti) depositados en la superficie del soporte.

Para mejorar su función es esencial que el platino y los otros metales estén
perfectamente dispersos en la superficie de la alumina, ocupando alrededor de
1% de la superficie. Es importante asegurar una dispercion satisfactoria y
proceder a una redispercion durante la fase de regeneración.

3. Función en modificación estructural.

Esta función requiera un catalizador con naturaleza acida, lo cual es provisto


por el soporte de alumina. El soporte de alumina no tiene naturaleza acida, sin
embargo se puede fijar cloro en la superficie, que debido a su fuerte
electronegatividad le da a la alumina la cides necesaria, lo cual se ajusta con su
concentración mientras más cloro fijado, mas acidez.

El rango de cloro fijado esta normalmenye de 0,8 a 1,4% del peso del
catalizador.

III. MANTENIENDO EL RENDIMIENTO DEL CATALIZADOR.

Para un buen rendimiento del catalizador, ambas funciones deben estar


simultáneamente activas y accesibles para los reactantes adsorbidos en la
superficie.

Para la función de la hidro-deshidrogenacion esto significa que:


 El metal debe permanecer disperso, algunas condiciones pueden causar la
sinterizacion de los metales.
 El metal debería permanecer accesible, la formación de coque debe ser
limitada.
 El metal debe permanecer activo, los venenos inhibidores de metal deben
ser limitados.

Para la función acida el contenido de cloro de be permanecer continuo, esto se


compensa con una elución de cloro en agua. Esta función es inhibida por
depósitos de coque que restringe el área disponible para la fijación de cloro, y
la sinterizacion de alumina ( a alta temperatura), que reduce la superficie de
acceso a las moléculas.

MONITOREO ACTIVIDAD CATALITICA


ALTA ACIDEZ EXCESIVA Reacciones de
hidrocraqueo que ponen
en peligro el rendimiento
del reformado.
Formación de coque
BAJA ACIDEZ EXCESIVA Ralentiza la formación de
aromáticos de parafinas y
naftenos. Recombinación
de platino

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