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Contenido...........................................................................................................................1
I. RESUMEN
II. INTRODUCCION
Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la
ecuación del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los
volúmenes moleculares finitos.
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LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA Gases
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A medida que la temperatura crítica se plantea, las propiedades del gas y el enfoque
de fases líquidas entre sí, resultando en una sola fase en el punto crítico: una
homogénea fluido supercrítico. El calor de vaporización es cero en y más allá de este
punto crítico, lo que no hay distinción entre las dos fases. Por encima de la
temperatura crítica de un líquido no puede ser formado por un aumento en la presión,
pero con la suficiente presión un sólido puede ser formado. La presión crítica es la
presión de vapor a la temperatura crítica. En el diagrama que muestra la
termodinámica las propiedades de una determinada sustancia, el punto en que la
temperatura crítica y presión crítica cumplir se llama el punto crítico de la sustancia. La
crítica volumen molar es el volumen de un mol de material a la temperatura crítica y la
presión.
Sus propiedades críticas varían de un material a otro, como es el caso del punto de
fusión y punto de ebullición. Propiedades críticas para muchas sustancias puras están
fácilmente disponibles en la literatura. La obtención de propiedades críticas para las
mezclas es algo más problemática.
Definición matemática
Esta relación se puede utilizar para evaluar dos parámetros para una ecuación de
estado en términos de las propiedades críticas.
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Figura 1(b)
Como puede verse en la figura 1(b), el volumen y la presión a la que ocurre el cambio
de fase depende de la temperatura, esto es, de la isoterma en la que nos estemos
moviendo. Como puede apreciarse en la gráfica, conforme aumenta la temperatura la
coexistencia líquido-vapor tiene lugar a mayor presión y volumen, y cada vez tiene
lugar durante un intervalo de volumen más pequeño.
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Por otra parte, las capacidades caloríficas se pueden expresar en términos de capacidad
de relación de calor (γ) y la constante de los gases (R):
Puede ser bastante difícil encontrar información tabulada para CV, ya que CP es más
comúnmente tabulados. La siguiente relación, se puede utilizar para determinar CV:
Cv = C P - R
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PRIMERA PARTE:
Determinación de la densidad de gases por el Método de Víctor Meyer.
1. Instalar el equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera, tubo de ensayo
con desprendimiento lateral (tubo de vaporización), estufa tal como se muestra a
continuación.
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6. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el nivel de la pera
(coloque la pera a una altura menor) hasta que el nivel de agua detenga su
descenso.
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SEGUNDA PARTE:
Determinación de la capacidad calorífica (Cp y Cv) por el método de
Clement y Desormes.
3. Una vez logrado el desnivel requerido, obstruya (presione con los dedos) el tubo
(en el punto E, por ejemplo) con el objetivo de no permitir que el aire escape.
5. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realización. Una vez medido
el desnivel inicial, deberá retirar el dedo que obstruía el orificio (O) para permitir la
salida de aire. Ello ocasionará que el agua en el manómetro se mueva buscando
su posición original. En el instante en el que el extremo superior se cruce con el
extremo inferior, debe obstruirse nuevamente el orificio (O). Una vez que el líquido
se haya estabilizado, mida la nueva diferencia de alturas, la cual caracterizaremos
como “h2”. Ello constituye todo el proceso.
6. Debe repetir esta experiencia varias veces. Primero con una diferencia de alturas
inicial de 10 cm (4 medidas que serán promediadas), posteriormente con
diferencias iniciales de 15, 20 y 25 cm.
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V. TABULACION DE DATOS
Condiciones ambientales
Datos teóricos
Resultados obtenidos
Error Experimental
Error % 22.
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H1 (cm) H2 (cm)
5
5.1
15
4.8
4.9
6.4
6.5
20
6.3
6.5
7.4
7.3
25
7
7.2
Datos teóricos
Y aire 1.4
Cp Aire 6.93
Cv Aire 4.95
Resultados obtenidos
Y promedio 1.456
Cp 6.322
Cv 4.342
Error Experimental
Error % Cp 8.773 %
Error % Cv 12.28 %
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….(2)
…(3)
…(4)
Donde: P y T están a CN y Pc, Tc deben ser extraídos de handbooks como datos teóricos.
Tc= 536.2 K
Pc=54.2 atm
R= 0.082 atm.L/Mol.k
Asi mismo, es posible determinar la densidad de manera experimental (con el método usado
en laboratorio)
Usamos la siguiente relación:
… (3)
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Para obtener el Volumen del CHCl3 a condiciones normales usaremos esta relación:
…. (4)
Se necesita entonces obtener el valor de Pb corregido, para ello usamos la siguiente relación:
Donde:
Pb= Patmosferica= 756 mmHg
H= humedad relativa= 96
F= Presion de vapor=23.75 mmHg
D= 0.0828 g
0.00981 L
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… (1)
Así mismo se puede establecer la siguiente fórmula para determinar dicha relación:
... (2)
También ocurre:
… (3)
• Para h= 15 cm:
1 = 15 = 1.5 3 = 15 = 1.47
15 – 5 15-4.8
2 = 15 = 1.515 4 = 15 = 1.485
15-5.1 15-4.9
= 1.456
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• Para h= 20 cm:
1 = 20 = 1.47 3 = 20 = 1.459
20 - 6.4 20 - 6.3
2 = 20 = 1.48 4 = 20 = 1.48
20 - 6.5 20 - 6.5
Promedio: =1.47225
• Para h= 25 cm:
1 = 25 = 1.5 3 = 25 = 1.47
25 – 7.4 25-7
2 = 25 = 1.515 4 = 25 = 1.485
25 - 7.3 25-7.8
Promedio: =1.405
=1.456
= 1.98 + Cv = 1.456
Cv
Cv = 4.342 cal/k
Luego, de acuerdo a la relación (3), es posible determinar el valor de Cp:
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3) Finalmente, estos datos experimentales podrán ser comparados con los teóricos para
así determinar el porcentaje de error en nuestro experimento.
Considerando al aire (mezcla de gases compuesta en un 78% por N2 y 21% por O2 )
como un gas diatómico es posible establecer las siguientes relaciones:
Cp= 7R Cv= 5R
2 2
Dados:
Cv exp= 4.342 Cp exp= 6.322
Cv teor= 4.95 Cp teor= 6.93
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VIII. CONCLUSIONES
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IX. RECOMENDACIONES
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X. BIBLIOGRAFIA
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XI. APENDICE
CUESTIONARIO
Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza así: un matraz de vidrio de
unos 300 o 500 c.c de capacidad, provisto de llave, se evacúa y pesa,
llenándolo a continuación con el gas cuyo peso molecular se busca a una
temperatura y presión, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos
representa el peso del gas W en el matraz cuyo volumen se determina
llenándolo y pesándolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen.
Con los datos obtenidos se deduce el peso molecular buscado mediante la
ecuación:
Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las isotermas
de un gas ideal (hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase
que puede experimentar.
A altas temperaturas se parecen mucho las isotermas a las de un gas ideal,
mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia
completamente diferente.
Esto se debe a que para la mayoría de los gases reales, a temperatura
constante, el producto (PV) primero disminuye conforme aumenta la presión,
pasa después por un mínimo y finalmente empieza a aumentar con el aumento
de la presión (a excepción del hidrógeno y el helio, cuyo producto (PV)
aumenta de continuo con el aumento de la presión sin pasar por un mínimo,
cuando la temperatura constante es la del ambiente, sin embargo a
temperatura bajas, el producto (PV) para estos gases pasa también por un
mínimo).Las relaciones presión-volumen para un gas real se miden a varias
temperaturas se obtiene un conjunto de isotermas como las que se indican en
la figura
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