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TERMODINAMICA
TECNICA
Y MAQUINAS
TERMICAS
Indice
TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
1. INTRODUCCION
1.1. Objeto de la termodinámica técnica ...... . 23
1.2. Resumen histórico de la termodinámica ... . 25
1.3. El sistema internacional de unidades (SI) . . . . . .. . .... . 26
1.4. Propiedades termodinámicas fundamentales . . . .... .. . . 28
·l .4.1. Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...... . 29
1.4.2. Densidad, peso específico, densidad relativa y volumen específico .... . 34
.I.4.3. Presión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...... . 37
1.5. Gases reales y gases perfectos ... . ....... . 48
.1 .6. Ecuaciones de estado . ...... . . . . . . . . . . . 49
1.6 .1. Ecuación de estado de los gases perfectos 49
·1.6.2. Ecuaciones de estado de los gases reales 55
1.6.3. Estado normal .. . . . ....... .. .. . 57
2. ENERGIA
2.1. Definición de energía .... . .. . . . . . . . . . . ... . . ... .. . 71
2.2. Energías almacenadas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
2.2. l. Energía potencial gravitatoria o energía geodésica .... . 73
2.2.2. Energía cinética . . . . . . . . . . . . . . . . 74
2.2.3. Energía interna . . . . . . . . . 75
2.3. Energías de tránsito .. 77
2.3. l. Trabajo de flujo . 77
2.3.2 . Trabajo mecánico 79
2.3.3.Calor ...... .... . ... . . . . . . . . . . . . . . ... .. .. .. .. . 80
2.4. Entalpía ...... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . .... . 81
2.5. Resumen: Energías que intervienen en las transformaciones energéticas de la
Termodinámica técnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...... . 82
2.6. Energía de fricción ........ . ...... ..... . . . . . . . . .· . . . . . . . . . . . 83
13
14 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
9. AIRE HUMEDO
9. l. Introducción . . . . . . . . . . . 289
9.2. Propiedades del aire húmedo . 290
9 .3. Humedad relativa del aire ... 292
16 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
11. COMBUSTION
11. l. Introducción 339
11.2. Poder calorífico de los combustibles . . . . . . . . . 340
11.3. Composición de los combustibles. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 341
11.4. Fórmulas químicas de la combustión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343
11.5. Aire mínimo para la combustión y coeficiente de exceso de aíre a. . . . . . . 344
11.6. Obtención del coeficiente de exceso de aire a mediante el análisis de los
humos o gases de escape ..... 346
12 . COMPRESORES ALTERNATIVOS
12.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . 357
12.2. Clasificación de los compresores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 357
12.3. Proceso ae compresión de una sola etapa y compresor alternativo de sim-
ple efecto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 358
12.4. Proceso de compresión ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 360
12 .4 .1. Proceso de compresión ideal sin espacio perjudicial . . . . . . . . . . . . 360
12.4.2. Proceso de compresión ideal con espacio perjudicial y rendimiento
volumétrico ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 362
INDICE 17
14.3.4. Elevación del rendimiento térmico del ciclo de Rankine, TltR . . . . . 464
14.3.4.1. Elevación de TltR con el aumento de la presión de entra-
da en la turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46 5
14.3.4.2. Elevación de TltR con el aumento de la temperatura de
entrada en la turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 466
14.3.4.3. Elevación de TltR con la disminución de la presión de sa-
lida de la turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 467
l4.4. Otros ciclos de trabajo de las turbinas de vapor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 468
14.4.1. Ciclo con recalentamiento intermedio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 469
14.4.2. Ciclo regenerativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 70
14.4.3. Ciclo regenerativo con recalentamiento intermedio . . . . . . . . . . . . 474
14.5. Ciclos de las centrales nucleares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475
14.6. Ciclo combinado de trabajo y calefacción: centrales termoeléctricas. . . 479
17 .3 .1. Ciclo inverso o ciclo de refrigeración de Carnot ..... ... ..... . 530
17 .3.1.1. Descripción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 530
17 .3.1.2. Realizaciones prácticas e inconvenientes del ciclo de refri-
geración de Carnot . . . . . . . . . . . . .... . . . . . . . . . . 534
17 .3 .2. Ciclo inverso o ciclo de refrigeración de Brayton e instalaciones fri-
goríficas de aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 535
17.3 .3. Ciclo inverso o ciclo de refrigeración de Rankine e instalaciones fri-
goríficas de vapor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 540
17.3.3.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 540
17.3.3.2. El ciclo de Rankine con compresión húmeda o ciclo de
Carnot .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 544
17.3.3.3. El ciclo de Rankine con compresión seca . . . . . . . . . . . . 545
17 .3 .3.4. Refrigerantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 547
17 .3.4. La criogénica o técnica de las muy bajas temperaturas ... .. . .. . . 551
17 .3.4.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 551
17 .3.4.2. Ciclo de refrigeración con compresión múltiple. Solidifi-
cación del anhídrido carbónico . ... .. ... .. ... . .. . 552
17 .4. Instalaciones frigoríficas sin compresor .. . ... .... .... . . . . . . . . . . . 554
17.4.1. Instalaciones frigoríficas de vapor de agua con eyector .. . . . . . . . . 554
17.4.1.1. Introducción . .. .... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 554
17.4.1 .2. Ciclo termodinámico y coeficiente de efecto frigorífico .. 556
17.4.2. Instalaciones frigoríficas de absorción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 557
17 .4.2.1. Descripción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55'7
17.4.2.2. Funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . '~ . . . . . . . . . . 559
17.4.2.3. Coeficiente de efecto frigorífico . . . . . . . . . . . . . . . . . 559
17.4.2.4. Algunas peculiaridades de las instalaciones actuales .... . 560
17.5. La bomba de calor .... ... . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 563
*
1 IntroducciOn
23
24 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
se advierte que para conseguir un trabajo mecánico grande por adición de calor
se debe inducir en el cuerpo por adición de calor gran presión y gran variación de vo-
lumen. Esto se consigue más fácilmente utilizando como fluidos de trabajo pre-
ferentemente los gases, que son los fluidos más compresibles. La Termodinámica
está, pues, íntimamente relacionada con la Mecánica de Fluidos: ésta estudia los
fluidos incompresibles y aquélla los fluidos compresibles (1 ).·
De lo dicho se desprende que, siendo las máquinas transformadores de energía,
el estudio de las máquinas térmicas constituye un campo muy importante de
aplicaciones de la Termodinámica Técnica, lo que justifica la importancia relativa
que se ha dado a este tema en el presente libro.
(1) Obsérvese el paralelo existente entre esta división y la de la mecánica de los cuerpos rígi-
dos (mecánica) y mecánica de los cuerpos deformables (resistencia de materiales).
CAP. 1.-INTRODUCCION 25
f) eliminación de las constantes arbitrarias 427 kpm, 75 kprn, así como en los
kcal CV
términos no gravitatorios la constante 9 ,81 m .
s2
Las magnitudes y unidades fundamentales independientes entre sí en el SI son
las siete siguientes:
Magnitud Unidad Símbolo
l
longitud metro m
masa kilogramo kg
tiempo segundo s
temperatura Kelvin K
intensidad de corriente eléctrica Amperio A
intensidad de luz candela cd
l cantidad de sustancia mol mol
(1) Obsérvese que la expresión grado Kelvin y su abreviatura ºK se deben evitar, y emplear
simplemente el Kelvin y K.
28 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
unidad en el SI:
unidad en el ST:
2
1 U.T.M. = 1 kp. seg
m
(1) Aceleración normal de la gravedad 9N = 9,80665 m/s 2 (DIN 1305), que corresponde
aproximadamente al nivel del mar y a una latitud de 45°
(2) Así, por ejemplo, el caudal volumétrico puede expresarse en m 3 /hora; pero si en la mism~
ecuación (no precisamente en el mismo problema) se ha de introducir el valor numérico de la
2
aceleración de la gravedad éste no será 9,81 m/s2 (unidad no coherente) sino 9,81 · 3600 =
2
= 1271 · 10 8 m/hora 2 (unidad coherente); así mismo podría expresarse la presión en lb/m
etc... Sin embargo, es altamente recomendable en el estudio de la Termodinámica, Y así lo hare-
mos en los problemas de este libro, utilizar en la resolución de problemas exclusivamente el
sistema internacional SI.
CAP. 1.-INTRODUCCION 29
1.4.1. Temperatura
relación siguiente : ·
1 ºC = 5/9 ºF
(1) En el gas perfecto las moléculas carecen de volumen propio y entre ellas no existe fuerza
de atracción alguna (véase la Sec. 1.5). ·
CAP. 1.-INTRODUCCION 31
Punto de
fi)
100°
@
373
0 212°
0
671,7° [
ebullición
H2 O, 760 Torr
Punto de fusión
H2 O, 760 Torr
[
TABLA 1-1
CONVERSION DE TEMPERATURAS
..2 Convertir en
o
..e
Grado E
(/) ºC ºF K ºR
siguiente relación:
( 1-1)
donde
µ - masa de una molécula
e - velocidad cuadrática media del movimiento molecular
B - coeficiente de proporcionalidad
T - temperatura absoluta.
De la Ec. ( 1-1) se deduce que en el gas perfecto la temperatura sbsoluta se redu-
ce a O cuando G =O.
Cuando dos cuerpos a distinta temperntura se ponen en contacto, en la super-
ficie de contacto las moléculas de ambos cuerpos chocan e intercambian ener-
gía. Como en ambos cuerpos existen moléculas dotadas de grande y pequeña
velocidad microscópicamente hay cesión de energía cinética, no sólo del cuerpo
más caliente al más frío, sino también en sentido contrario ; pero macroscópica-
mente, siendo la velocidad cuadrática media del primer cuerpo mayor que la del
segundo, la resultante estadística de estos choques, aún en un tiempo muy peque-
ño, es una transmisión de energía cinética del primer cuerpo al segundo, hasta que
la velocidad cuadrática media sea igual en ambos cuerpos, alcanzándose entonces
el equilibrio térmico.
Gracias a la teoría cinética de los gases, cuyo estudio se sale de los límites de
esta obra, se han llegado a obtener con gran aproximación ecuaciones de estado de
diversas substancias, calores específicos, viscosidad , etc ...
Medida de la temperatura
Esta medida se b~sa en la variación de otra propiedad que varía con la tem-
peratura.
a) En la variación de la presión con la temperatura de un gas confinado en un
volumen constante se basa el termómetro de gas, que constituye por su exactitud
el patrón primario para medición de la temperatura.
b) En la variación del volumen con la temperatura se basa el termómetro de
mercurio muy usado, que consiste en una ampolla de vidrio terminado en un tubo
del mismo material de diámetro interior muy estrecho. El mercurio en su interior
puede dilatarse libremente, siendo la altura de . la columna de mercurio directa-
mente proporcional a la temperatura de mercurio en la ampolla. Los límites de
las temperaturas medibles con esté termómetro son -40 ºC (temperatura de con-
gelación del mercurio) y 356 ºC (temperatura de ebullición). Si se reemplaza el
mercurio con alcohol etílico pueden medirse temperaturas más bajas (- 117 ºC,
punto de congelación del alcohol etílico). En calorimetría se utilizan termómetros
de este tipo de gran sensibilidad, de ampolla grande y cuello largo y estrecho,
capaces de acusar diferencias de temperatura de 0 ,001 ºC.
c) En la variación de la resistencia eléctrica con la temperatura se basa el termó-
metro de resistencia (véase la Fig. 1-2,a). Esta variación es casi directamente por-
porcional (alrededor de 0,004 del valor de la resistencia a O ºC por cada ºC).
Los metales más utilizados son el Ni, Cu y sobre todo el platino . La medida de la
CAP. 1.-INTRODUCCION 33
Cu
.-----t V >----~
Conductor
(a) (b)
r __
,, __
Filtro
_j 11 -
---
- - Radiación
Espiral de
elemento
1 __
, ---c--
1
bimetálico
(c) (d)
Termómetro
.;, Ide 1 íquido
0
o• ••~o
N O'l
' Termómetro
de metal
o L.,.____J o
u: r---i ~
Termómetro
de resistencia 0
o
------~$
o
c-:i Termopar o
o
¡...------------~~
C"'i
Pirómetro optico 0
0
gi....---------------------------- g M
Densidad
La densidad mediíl de un cuerpo en estado sólido, líquido o gaseoso es igual a
la relación entre una cierta cantidad de masa y el volumen que ocupa la misma:
p m
( 1-2)
V
Á m _ dm
p= lim
AV +O LlV dV
Ecuación de dimensiones:
[p] = [M] [Lt 3
Unidad en el SI:
1p=1~
m3
A la presión normal (760 Torr) la densidad del agua es máxima a 4 ºCe igual a:
- kg
PH2014ºc> -1000 m3 (1)
Peso específico
El peso espedfico medio es el peso de una cierta cantidad de masa de un cuer-
po dividido por el volumen que ocupa la misma:
-y= -
w ( 1-3)
V
Ecuación de dimensiones:
[-y]= [M] [Lt 2 [Tt 1
Unidad en el SI:
1')' =1~
m2 s2
(1) Exactamente la densidad del agua, es máxima a 3,98 ºC. Primitivamente el kg patrón
se construyó igual a la masa de agua de 1 dm3 a p = 760 Torr y t = 4 ºC. Posteriormente se
fijó el kg como la masa del kg patrón. Teniendo esto en cuenta y realizadas mediciones más
exactas la densidad de referencia es
PH 2 o (760Torr y 3,98 ° e¡= 999 •972 kg/m 3
36 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Volumen específico
El volumen específico es el volumen dividido por la masa. Por tanto
_V_1
v---- (1-7)
m p
Unidad en el SI:
m3
1v=1 - -
kg
(1) El peso específico varía de un lugar a otro de la tierra, porque varía g, salvo que convencio-
nalmente en la Ec. (1-5) se haga siempre
rn
9 = gN = 9,8Q665l
s
p p. g
(2) Siendo el peso especifico relativo es igual a la
PH20C4ºCl
densidad relativa.
(3) En el ST el volumen específico se define :
v=.!.
'Y
En el SI no se utiliza esta segunda definición, porque v como toda magnitud específica en el
SI se debe referir a la unidad de masa no a la unidad de peso. Lo contrario sucede en el ST.
CAP. 1.-INTRODUCCION 37
1.4.3. Presión
Presión media
Presión media o esfuerzo unitario de compresión media, es la relación entre la
fuerza que actúa normalmente sobre la superficie de un cuerpo y esta misma su-
perficie. Así por ejemplo en la Fig. 1-4,a el peso o fuerza W de atracción de la
tierra actúa sobre el suelo en que descansa el sólido (R es la reacción del suelo,
R = W porque el cuerpo está en equilibrfo). En este caso la presión media
w
p= A
_____
A
1í
/_ m
¡ W'
1í
w
W'
p="A (a) (b)
Ll F dF
p=-=- ( 1-8)
LlA dA
LlA-* O
donde dF - diferencial de fuerza de compresión
dA - diferencia de área.
Propiedades de la presión en los fluidos ( l)
1.") La fuerza que origina la presión es por definición la componente de la
fuerza normal a la superficie sobre la cual actúa.
2.ª) En un fluido en reposo sobre una superficie cualquiera exterior o interior
sólo pueden actuar fuerzas normales.
3.ª) Las fuerzas que originan la presión en un fluido en movimiento tienen
componentes tangenciales; pero sólo la componente normal se denomina presión.
4. ª) La presión en un punto de un fluido en reposo o movimiento es una
magnitud escalar, porque se ejerce por igual en todas direcciones (2).
5 .ª) La presión siempre es una compresión, nunca una tracción. Un fluido ideal
no puede soportar tracción alguna (ni esfuerzo cortante por mínimo que sea sin
ponerse en movimiento) (3).
Ecuación de dimension es:
[p)=[M][Lr1 [T]-2
Unidad de presión
1!!_=1~
m2 m · s2
Esta unidad recibe el nombre de Pascal (Pa).
Siendo el Pa una unidad muy pequeña, en la técnica. se utiliza más frecuente-
mente un múltiplo de la misma:
1 M Pa = 106 Pa
(1) Una breve demostración de estas propiedades puede verse en C. MATAIX, Mecánica
de Fluidos y Máquinas Hidráulicas, Ediciones del Castillo, Madrid 1970, págs. 47-50.
(2) En la Ec. (1-8) dF es un vector dF y dA es también un vector dA normal al elemento
de superficie dA, dirigido hacia el interior de la superficie y de módulo dA. La relación de
ambos vectores p
dF
=--+ es un escalar. Por tanto
-+
dF
-+
=p · dA es un vector que se denomina fuer-
.
dA -+
za de presión. No es lo mismo, pues, presión p (escalar) que fuerza de presión, dF (vector).
(3) Véase C. MATAIX, Mecánica de Fluidos y Máquinas Hidráulicas, págs. 38-40.
CAP. 1.-INTRODUCCION 39
y dividiendo por A
p=h ·p ·9 (1 -9)
= 13600 ~; )
1
p ,.,----
J::.
verificándose que
~=136=8
p" ' Hg
40 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
donde
p - presión de gas
n - número de moléculas por unidad de volumen del gas
µ - masa de una molécula
e- velocidad cuadrática media del movimiento molecular.
Si en la Ec. (l-10) se hace n = O se verificará p =O. Es decir existe un cero na-
tural de presiones, que es el vacío absoluto. Las presiones medidas a partir de este
cero se denominan presiones absolutas.
~Ad'p
L resultantes de las fuerzas de
presión elementales. La ecua-
1 ción de equilibrio del parale-
lepípedo será:
-----CD es decir,
pA - (p + dp) A-pgAdz=O
~-~-\--"==+-P"
-
:".
..e
<I
"'
N
N
<t
N
Plano de referencia
Fig. 1-7.-Lectura de un manómetro liquido.
42 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
A
a."' .... ....
"'
.o "'
.o
co. ~
¡
+ Atmósfera local
y actua l (variab le)
Pa = Pb = 1, 1 bar
P, = O
~ ___ _ P,.=0,1 bar
a.
E
Q)
·¡¡;
+
....
"'
::J
Atmósfera técnica
o Pa = Pb
"'
.o P, = 0,1bar
"'
e:
·O
·¡¡¡ P~ . ~ 0
~
Q_
Presión absoluta= Oa
Pa = Pr + Pb (1-13)
plo la presión del punto Ben la Fig. 1-8 puede expresarse de las siguientes formas:
Pea= 0,4 bar
Par= - 0,7 bar
Par•= - 0,6 bar
Además
_h_ % vacío
-1,1 bar 100%
-0,7 bar X
- o7
El punto B tiene un vacío de --'- · 100 = 63,64 % , (igualmente se puede
- 1, 1
hablar de % de vacío con relación a la atmósfera técnica).
Medida de la presión
Los instrumentos que sirven para medir la presión se denominan manóme-
tros. Los tipos de manómetros existentes son variadísimos, debido a que las pre-
siones a medir son a veces muy pequeñas, cercanas al vacío absoluto, y otras muy
grandes, hasta I0.000 bar y aún mayores; a que unas veces se requiere poca y
otras gran precisión; y finalmente a que el medio en que se quiere medir la pre-
sión puede ser muy diverso: temperaturas elevadísimas, atmósferas explosivas,
etc ... La gran mayoría de los manómetros, renunciando a describir otros instru-
mentos más sofisticados utilizados en la técnica (transductores de presión, etc ... )
pertenece a una de las dos clases siguientes: manómetros de líquido (Figs. 1-9 ,a-h)
y manómetros metálicos (Fig. 1-9 ,i-k). La mayor parte de los manómetros miden
presiones relativas con relación a la atmósfera real (local y actual); pero algunos,
entre ellos los barómetros, miden presiones absolutas. La Ec. (1-11) es el funda-
mento de la lectura de los manómetros líquidos.
1) Fig. 1-9,a: Tubo piezométrico. Por la tubería de la figura fluye un líquido
de densidad p. En la tubería se practica un orificio denominado orificio piezomé-
trico y se instala un tubo de cristal o plástico. El mismo líquido que circula por
la tubería sirve de líquido manométrico. De la Ec. (1-11) se deduce
r
p
p; o
¡'
Liquido
manométrico.
!Pml (b)
p=O
(a) Líquido
manométrico
(pm)
l
(e)
/'
Pm
.í
(f) (g) (h)
(i) (k)
Fig. 1-9.- Tipos de manómetros: a) tubo piezométrico; manómetros líquidos para presiones
relativas : b) mayores que la atmosférica; e) menores que la atmosférica; d) presión relativa
en un gas; e) manómetro líquido para presiones absolutas; f) barómetro de cubeta; g) baró-
metro de sifón; h) manómetro diferencial; i) manómetro de Bourdon para presiones absolu-
tas;j) ídem para presiones relativas; k) manómetro de placa deformable.
46 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
La columna manométrica Lih mide, pues, la presión del punto a que está conec-
tado el tubo piezométrico en mm c. líquido de la tubería.
La presión en el eje de la tubería será:
PA/pg = Ps/pg + Zs
- Fig. e
PAa = Pb - g (pm Lih + pi) presión absoluta
PAr = - g (pm Lih +pi) presión relativa (negativa, inferior
a la presión atmosférica)
-Fig. d
Este esquema no se diferencia esencialmente del de la Fig. b. Las Ecs. (1-16)
y (1-17) dan el valor exacto de PAa y PAr en este caso también.
Sin embargo, siendo la densidad de un gas generalmente muy pequeña en
comparación con la de un líquido Paire :::: 1,3 · 10- 3 en condiciones normales)
PH20 .
El ingeniero deberá juzgar en · cada caso particular si el error que se comete al des-
preciar la columna de gas es o no admisible.
3) Fig. 1-9,e. Manómetros de líquido para presiones absolutas. El tubo mano-
métrico está cerrado y encima de la columna líquida reina prácticamente el
vacío absoluto (teóricamente la presión de saturación del líquido manométrico,
que a la temperatura ambiente es despreciable). Aplicando de nuevo la Ec. (1-11)
y ló dicho en la Pág. 42, se tiene:
Pa = Pm g Lih presión absoluta del gas
CAP. 1.-INTRODUCCION 47
o sea
Ps - PA = g [p (1 + I') + Pm dh -=. p' dh - p' I]
que es válida para cualquier caso. Supongamos ahora p = p', dividamos ambos
miembros de la última ecuación por pg y despejemos la diferencia de alturas
piezométricas:
Ps - PA - I __ Ps - PA ( )
- - - + z9 - ZA = h9 - hA = dh Pm - p ( 1-18)
pg pg
materiales.
Los tres estados de constitución de la materia, sólido líquido y gaseoso, se ca-
racterizan por la mayor o menor importancia de las dos propiedades enunciadas:
cohesión y volumen molecular. Un cuerpo pasa de un estado a otro cuando
aumenta su temperatura o disminuye su presión.
En el estado sólido la distáncia entre los átomos es mínima y las fuerzas de co-
hesión máximas. Los átomos no tienen movimiento de traslación sino tan sólo de
vibración en torno a su posición de equilibrio.
En el estado líquido las fuerzas de cohesión son menores. Las moléculas están
dotadas de movimiento de traslación; pero limitada, a causa de las pequeñas dis-
tancias de las moléculas entre sí.
En el estado gaseoso el volumen específico aumenta extraordinariamente (así
por ejemplo, la relación de volúmenes específicos del agua en estado líquido v' y
gaseoso v" a 100 °:C y 1,0133 bar es v'/v" = 1603) y como consecuencia aumen-
ta la distancia entre las molééulas y disminuyen las fuerzas de cohesión, tanto más
cuanto más lejos se encuentre el gas del estado fíquido.
No existe en realidad distinción esencial alguna entre gas y vapor. Sin embargo,
si en un mismo problema la misma sustancia se considera en estado líquido y ga-
seoso, por ejemplo, el agua en una central térmica que se evapora en la caldera y
se licúa en el condensador, o el amoníaco en una instalación frigorífica que se
condensa y evapora a lo largo del ciclo, a la sustancia en estado gaseoso se suele
denominar vapor. También se denomina vapor al ga·s próximo a la saturación, lejos
por lo tanto de la zona del gas perfecto. Otras veces a la sustancia en estado gaseo-
so se denomina gas si a la temperatura y presión ambiente está en estado gaseoso y
vapor si a la temperatura y presión ambiente está en estado líquido. La distinción
entre gas y vapor es generalmente convencional.
CAP. 1.-INTRODUCCION 49
Esta relación permite hallar una propiedad fundamental conocidas las otras dos.
En efecto de la Ec. (1-19) se deducen las tres siguientes:
p=f 1 (v, T)
v=f 2 (p,T)
T = f 3 (p, v)
(l) Gas ideal es un gas no viscoso o gas en que la viscosidad dinámica r¡ =O. El gas perfecto
puede evolucionar reversiblemente o irreversiblemente, según se tenga o no en cuenta la visco-
sidad, es decir, según se le considere como gas ideal o no.
50 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Posteriormente la ley expresada por la Ec. ( 1-20) fue deducida para los gases
perfectos mediante la teoría cinética de los gases de la manera siguiente.
Introduciendo en la Ec. (1-1 O)
2 (:¿
p=-nµ_
3 2
?
el valor de µ- dado por la Ec. ( 1-1) se tendrá:
2
2
p=- n B T
3
n (número : moléculas) v ( ~
9)
3
= n' ( númern ~:moléculas)
3
pv=~ n' BT
3
o sea
pv =~ B n'
T 3
que es la misma Ec. (1-20), que se cumple aproximadamente en los gases reales
y exactamente en los gases perfectos.
Como 1 y 2 representan dos estados cualesquiera del gas, la anterior ley puede
formularse así: ·
pv = R- ( 1-2 1)
T '
donde R1 constante de gas, que no depende del estado del gas sino tan sólo de
-
la substancia .
Unidades de R;:
Nm
1 R · = 1 - - (S/)
' kg · K
dp + dv =dT
p V T
(ecuación de estado en forma diferendal)
Ley d-=-Ayogadro
,.----·r-
Se enuncia así: Todos los gases perfectos a igualdad de presión y temperatura
tienen el mismo número de moléculas en un determinado volumen. Sean 1 y 2
dos gases perfectos que ocupan un cierto volumen V igual en los dos.
En virtud de la Ec. (1-10):
pero p 1 = p2 , kiego
( 1-24)
y de la Ec. (1-24)
Definición de kmol
La masa molecular relativa Mr se midió en un principio con relación a la masa
del átomo de H que se tomó como unidad. La masa molecular relativa de la
molécula de hidrógeno, H2 era 2. Decir, por ejemplo, que la molécula de oxígeno
0 2 tenía como masa molecular relativa 32 quería decir que su molécula compues-
ta de 2 átomos tenía 32 veces más masa que el átomo de H. Mediciones más exac-
tas decidieron a dar como correcto el número 32 para la Mr del O y corregir la Mr
CAP. 1.-INTRODUCCION 53
luego
. . m
ya que al ser V 1 = V2 por la ley de Avogadro N1 = N2 ; y siendo V = p se ten-
drá también:
P1 = M,1
P2 M,2
La constante v M, igual para todos los gases perfectos a igual presión y tempe-
ratura tiene un significado físico , que aclaramos a continuación. Definimos 1
kmol como una masa de una substancia en kg igual a la masa molecular de dicha
substancia. Así, por ejemplo, (véase el Apéndice I)
1 kmol de H2 = 2,0156 kg
1 kmol de 0 2 = 32,00 kg
1 kmol de He= 4,002 kg
1 kmol de N2 = 28,016 kg
etc ....
y en general 1 kmol = M, kg
El significado de v M, es, pues,
M, (kg) v m
3
= M, v~
kmol kg kmol
de la Ec. (1-26) se deduce que M, R; es una constante única para todos los gases
perfectos, cuyo valor es:
y
V
p- = 8314,3 nM (1-29)
T
(ecuación de estado de los gases perfectos para una masa
cualquiera especificada por el número de kmol nM o ecuación
de Clapeyron-Mendeleiev)
Existen un gran número de ecuaciones de estado de los gases reales, tales como
las de Berthelot, Hausen, Plank etc ... , que suelen ser ecuaciones empíricas y sólo
valederas para una determinada gama de presiones y temperaturas.
Nos contentaremos con estudiar aunque sea someramente la ecuación de van
der Waals, (1837-1923) físico holandés, la cual ha alcanzado gran difusión:
1,08
p.v 1,07
R;T 1,,06
1,05
1,04
1,03
1,02
1,01
1,00
o 20 40 60 80 100
. bar
Fig. 1-11.-Desv.iacíón del comportamiento del vapor de agua de la ley de los gases
perfectos, según la presión y temperatura.
CAP. 1.-INTRODUCCION 57
1,04
1,03
p.v
R1T 1,02
1,01
1,00
0,99
0,98
0,97
0,96
o 20 40 60 80 100
bar
Fig. 1-12.-Desviación del comportamiento del aire de la ley de los gases perfectos,
según la presión y temperatura.
\ '
de agua y del aire, los dos gases más importantes en las aplicaciones energéticas
del gas ideal. En el gas perfecto pv = 1 siempre. En el gas real pv ~ 1 según los ca-
R1T R1T
sos. En el agua y en el aire a pequeñas presiones hasta 20 bar aproximadamente el
error es pequeño y despreciable. El error aumenta a medida que aumenta la pre-
sión y disminuye la temperatura.
La ecuación de van der Waals proporciona valores bastante concordantes con
la realidad .tanto en los gases como en el vapor de agua dentro de ciertos límites.
Los coeficientes a y b pueden determinarse experimentalmente.
por tanto .r
1 m3
VN = -- = 0,799680-
1,2505 kg
y
m3
VkmoJ.N = V • M, = 0,799680 · 28,016 '.:::'. 22,41 - - (1-31)
kmo l
(volumen del kmol de un gas cualquiera en condiciones normales:
tN = O ºC; PN = 760 Torr)
Finalmente siendo
Problema 1-1.
El vacuómetro de un condensador marca una presión de -480 Torr.
Calcular:
a) presión absoluta en el condensador, si la presión barométrica es de 980 mbar;
CAP. 1.-INTRODUCCION 59
Teniendo en cuenta las Ecs. (1-9) Y (1-1 3) y Jo dicho en Ja Pág. 44, se tendrá:
a) Presión absoluta en el condensador si Pb = 980 mbar
Pr = - 480 Torr = - 0,480 · 13600 · 9,81 =
N
= - 64039 2 = - 0,64039 bar = - 640,39 mbar
m
Problema 1-2.
En un recinto de 2,4 m 3 de volumen hay 4 kg de oxígeno.
Calcular la densidad, el peso específico, la densidad relativa y el volumen específico del
0 2 a la presión y temperatura del recinto.
1 1 kg
Vo = - = - - =0,63
p0 1,6667 m
Problema 1-3.
Un barómetro señala una presión barométrica de 768 Torr.
¿Cuál es la presión barométrica en el SI?
Problema 1-4. N
El manómetro de una caldera de vapor de agua indica una presión de 0,12 · 10 7 2 ; mien-
m
tras que un barómetro señala una presión atmosférica de 750 Torr.
¿Cuál es la presión absoluta del vapor de agua en la caldera?
Problema 1-5. N
La diferencia de presiones entre los dos tanques es Pa - Pb = 6970 2 ; z 1 = 90 cm; z 2 =
m
= 76 cm; z 3 = 65 cm y Z4 = 75 cm;()' (tetraclururo de carbono) = 1,6; 8" (mercurio) = 13;6.
Calcular la densidad del fluido x.
Px
i
º";
1 1
1
13.6L
! o'; 1,6
i1
i 1
¡
1
y
(Z4 - Z3) p" - (Z¡ - Z2) p' - (pa - Pb)/g
Px -
y finalmente
10. 10- 2 . 13600 - 14. 10- 2 . 1600 - 6970/9,81 ..r kg
Px = . = 3868,2 3
11·10 - 2 m
cSx = 3,868
m3
Vx = 2,585 · 10- 4 -
kg
62 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 1-Q.
Los humos de una caldera· alcanzan en el hogar una temperatura de 1100 º C y a la entrada
en la chimenea una temperatura de 200 ºC.
¿Cuál es la relación entre los volúmenes, suponiendo que la presión permanece constante?
V2 T1
V1 T1
V2 273, 1 5 + 200
V1 273,15 + 1100 2,9021
Problema 1-7.
Un turbocompresor aspira 6000 m 3 de aire. El manómeno a la entrada indica una depresión
de 99 mbar a 17 ºC; siendo la presión atmosférica exterior 900 mbar. A la salida el manómetro
marca 5 bar.
Calcular los m 3 de aire disponibles a la salida a 17 º C.
P1a = P1, + Pb
P1a = - 0,099 + 0,900 = 0,801 bar
y a la salida
V2 = Pi V 1 =
P2
º·5,900
801
· 6000 = 814 6 m
'
3
CAP. 1.-INTRODUCCION 63
Problema 1-8.
a) ¿Cuál es la densidad del aire a 10 ºC y 8 bar?
b) ¿A qué temperatura tiene el aire a una presión de 5 bar una densidad de 6 kg/m 3 ?
y para el aire
p V= 286,9 T
a) Densidad
p -
- 1 -- -
p--
v 286,9 T
- 8 . 1os = 9 85 kg
p 286,9(273,15+10) ' m3
b) Temperatura
T= _P__
p. 286,9
5
5
T = · 10 = 290,46 K
6. 286,9
t = 11,31 ºe
*
Problema 1-9.
Unmotor,que funciona con gas del alumbrado, tiene un consumo, de gas, a 15 ºC y 950
3
mbar, de 0,78 m /kW.h.
¿Cuál es el consumo referido a condiciones normales?
se deduce
P1 V¡ PN VN
----
T¡ TN
Problema 1-10.
Una botella de acero de 8 1 de volumen contiene oxígeno a 15 ºC y 60 bar. A continuación
se extrae oxígeno de la botella, de manera que la presión en la misma desciende a 35 bar a tem-
peratura constante. El oxígeno extraído se extrangula hasta una presión de l, l bar y se calien-
ta hasta 50 °C.
Calcular:
a) masa extraida de oxígeno en kg;
b) volumen que ocupa el oxígeno extraido en-las nuevas condiciones;
c) masa extraida de oxígeno en kmol;
d) volumen normal del..oxígeno extraido.
a) Masa del 0 2 en kg
De la Ec. (1-20) se deduce:
de donde
y análogamente
b) Volumen del 02
65
CAP. i.-INTRODUCCION
que coincide prácticamente con el resultado anterior, o bien, siendo [Ec. (1-31) J
m3
Vkm o 1 N= 22,41 - -
kmol
3
VN = 0,0083 · 22,41 = 0,1860 m
Problema 1-11.
En un cilindro provisto de un émbolo se encuentra aire a una presión relativa de -0,1
bar. La presión atmosférica es 1029 mbar.
¿Cuál es la indicación del manómetro cuando el volumen del aire se ha reducido por el des-
plazamiento del émbolo a 1/5 y la temperatura es la misma que antes de la compresión?
Problema 1-12.
Una cierta cantidad de C0 2 ocupa 5 m 3 a 5 bar y 130 ºC.
Calcular el volumen que ocupa la misma cantidad de C0 2 en condiciones normales.
66 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 1-13.
Calcular la masa de oxígeno contenida en una botella a presión de 100 bar y 15 ºC de tem-
peratura.
*
Problema 1-14.
El vacuómetro de un condensador indica una depresión de 50 Torr, cuando la presión ex-
terior es de 750 Torr.
¿Cuál es la presión absoluta en el interior del condensador?
*
Problema 1-15.
¿Cuántos kg de anhídrido carbónico, de oxígeno y de acetileno hay en un recinto de 4 m 3 a
la presión y temperatura norwaies?
Problema 1-16.
Una botella cilíndrica de acero de 250 mm de diámetro interior y 1,7 m de altura está llena
de H 2 • El manómetro marca una sobrepresión de 115 bar. La temperatura es de 15 ºC y la
presión barométrica 7 40 Torr.
¿Cuál es la masa de H 2 que contiene la botella?
Problema 1-17.
El manómetro de una caldera de vapor marca una presión relativa de 1O bar. La presión
atmosférica es de 1030 mbar.
¿Cuál es la presión absoluta del vapor en la caldera?
Problema 1-18.
El manómetro de un recipiente de 15 m 3 de N2 a 10 ºC indica una sobrepresión de 3,6
bar.
Calcular la densidad y la masa del N 2 contenido en el recipiente.
Problema 1-19.
La presión absoluta en un recipiente de 20 m 3 lleno de 0 2 a la temperatura de 150 ºC
es 15 ,68 bar.
¿Cuál es el volumen normal del 0 2 ?
*
CAP. 1.-INTRODUCCION 67
Problema 1-20.
Un manómetro inclinado a un ángulo de 30° (véase figura) contiene alcohol de densidad
780 kg/m 3 . O es la posición de equilibrio cuando en el depósito y en el tubo reinan la misma
presión. A 2 /A 1 = 100; s = 61 mm.
¿Cuál es la presión relativa p?
Problema 1-21.
El manómetro de una caldera indica una sobrepresión de 5 bar, cuando la presión exte-
rior es de 740 Torr.
¿Cuál es la presión absoluta en el interior de la caldera?
Problema 1-22.
Determinar la densidad y el volumen específico del aire, si 50 kg del mismo ocupan un
volumen de 64,9 m 3 .
*
J
Problema 1-23.
El vacuómetro de un condensador indica una depresión de 60 mbar en dos días distintos.
En el primero la presión barométrica es de 700 Torr y en el segundo de 750 Torr.
¿Cuál fue la presión absoluta y el vacío en el condensador en cada uno de los dos días
indicados?
Problema 1-24.
En un recipiente de aire a presión un manómetro de mercurio marca 380 Torr y el baró-
metro marca 755 Torr. La temperatura en ambos instrumentos es de O ºC.
¿Cuál es la presión absoluta del aire en el recipiente?
68 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 1-25.
¿Qué volumen ocupan 7 kg de Oxígeno a 35 ºC y 6,2 bar de presión?
Problema 1-26.
Una porción de aire contenida en un volumen de 0,4 m 3 se calienta a volumen constante
de 12 7 oc a 400 oc. La presión inicial es de 10 bar.
Calcular:
a) la masa del aire;
b) la presión final;
c) cantidad de calor comunicado.
r *
Problema 1-27.
¿Cuál es la masa de 5 m 3 de H2 , He, aire y C0 2 a una presión absoluta 9 bar y a una tem-
peratura de 50 ºC?
Problema 1-28.
¿Qué volumen ocupan 10 kg de N2 en estado normal?
¿Cuál el volumen específico normal del N 2 ?
Problema 1-29.
Determinar el volumen específico, el peso específico y la densidad del N 2 en condiciones
normales a una presión relativa de 190 mbar , presión barométrica 750 Torr y temperatura
130 ºC.
Problema 1-30.
Una botella de 0,15 m3 contiene aire a 10 bar y 60 ºC. Si se eleva la temperatura a 200 ~c
Calcular:
a) presión final;
b) cantidad de calor suministrado;
CAP. 1. - INTRODUCCION 69
Problema 1-31.
3
La densidad normal del aire(a O ºC y 1013 mbar) es pN = 1,293 kg/m
¿Cuál es la densidad del aire a O ºC y 960 mbar?
Problema 1-32.
Un vacuómetro de mercurio conectado a un condensador indica una depresión de 410 Torr,
referida a la temperatura de O ºC. Referida a esa misma temperatura la presión atmosfé-
rica es de 728 Torr
Determinar la presión absoluta que reina en el condensador.
Problema 1-33 .
Una botella de acero de 15 1contiene C0 2 a 15 ºC y 80 bar.
¿Cuál es la masa de C0 2 que contiene la botella?
Problema 1-34.
Determinar la densidad y el volumen específico del óxido de carbono CO a la presión de
2 bar y a la temperatura de 400 K.
Problema 1-35.
¿Cuál es la presión absoluta del agua en la tubería cuando la presión barométrica es 750
Torr ,?
-¡~
¡,..
o o
o M
M
"""
~"' ~ "'
Hg
70 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 1-36.
¿Cuál es la constante de un gas del alumbrado, cuya densidad a O ºC y 1,013 bar es 0,S
kg/m 3 ?
*
Problema 1-37.
Problema 1-38. _
¿Qué volumen ocupan S kg de 0 2 a ISO ºC y 4 bar?
Problema 1-39.
Un recipiente de S m 3 provisto de un manómetro contiene C0 2 a 90 ºC. El manómetro
marca una presión de SOO mbar. La presión barométrica es de 742 Torr.
Calcular la masa de C0 2 contenida en el recipiente.
Problema 1-40.
¿Cuál es la densidad y el volumen específico del C0 2 en estado normal?
Problema 1-41.
Una botella cilíndrica de acero llena de oxígeno a IS ºC tiene 180 mm de diámetro interior
y 13SO mm de longitud interior.
Un manómetro indica una presión relativa a ISO atm. La presión barométrica es 741 Torr.
Calcular los kg de 0 2 que contiene la botella.
Problema 1-42.
Calcular el peso que puede soportar un globo aeroestático de 1000 m 3 de capacidad lleno
de oxígeno a una presión de 1 bar y una temperatura de 300 ºK.
2 Energía
Unidad
2
E = 1 kg. m SI
s2
(1) En inglés Joule, nombre del físico inglés (1818-1889), que midió con bastante exactitud
el equivalente mecánico del calor.
(2) La unidad, pues, de energía específica es una unidad cinemática y coincide por tanto con
la unidad energía/masa en el ST; pero en este último sistema no se emplea, ya que la energía
específica en el ST se refiere a la unidad de peso y su unidad es el kp · m = m.
kp
CAP. 2.-ENERGIA 73
,- Embalse N.S.
Turbobomba
reversible
=~
2
e2 = (z 2 - Z1 ) g ( ..:!_ o el múltiplo kg , SI ) (2-2)
kg s kJ
(energ1"a potencial especifica)
Se dice que un cuerpo de masa m tiene una energía almacenada potencial igual
a mgz2 con respecto a un plano z 1 , o si tomamos arbitrariamente como plano
horizontal de referencia z 1 = O y llamamos z a la cota del centro de gravedad G
(Fig. 2-1), una energía potencial mgz ( 1). No se define un O absoluto de energía
potencial (equivalente al O absoluto de temperaturas ó O absoluto de presión),
porque en la práctica sólo interesan los incrementos de energía potencial (2).
La energía potencial gravitatoria existe en los fluidos (lo mismo que en los sóli-
dos) tanto en reposo como en movimiento. La energía cinética existe sólo en los
(1) En realidad la Ec. (2-1) (o la (2-2)) significa E2 = LlE 2 = mg (Llz), Llz medido a partir de z1 •
(2) La energía potencial gravitatoria terrestre sería O cuando el centro de gravedad G de la
masa coincidiese con el centro de la tierra.
CAP. 2.-ENERGIA 75
o bien
o 2 3 4
1 1 1
1 1
1 Máquina 1
1 Po 1~¡ ~2 _J_P 3 P4
- - - ¡ - - ·-·-·f.-!'.- ·- ·- - - - - - ·- · - · ·- ·- · - · - -j- -
1 1 1
1 térmica 1
1A2 1A3
1
1 I¡
I"
En general
trabajo de flujo Wt = pV (J, SI)
donde V, v - volumen total del fluido que penetra en el sistema o sale del mismo
y volumen específico del mismo, respectivamente.
Las secciones transversales consideradas o secciones de control no tienen por
qué establecerse a la entrada y salida de la máquina, sino que pueden ser otras
cualesquiera (tales como las secciones 3 y 4 en la Fig. 2-2) . El trabajo de flujo
total del fluido que atraviesa los límites de un sistema será la suma algebraica
del de entrada y salida. Así por ejemplo en el sistema primero considerado (má-
quina térmica) el trabajo de flujo total será :
Wt = P2 V2 - P1 V 1
(1) El trabajo mecánico es un trabajo esencialmente distinto del trabajo de flujo que estamos
ahora considerando.
CAP. 2.-ENERGIA 79
W= r
. l
pAdl= (
. l
2
pdV (2-9)
depende del proceso, porque los valores sucesivos de p serán distintos, si la expan-
sión se realiza según la línea 1-a-2 que según la línea 1-b-2 o según otra línea cual-
quiera . En otras palabras la integral de la Ec. (2-9) es una integral de línea, que
depende del camino de integración, y es igual al área comprendida entre las dos
80 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
d"w '_ dV
· =IP -·= Pd V (2-10)
dm
y
'2
W= j pdv (2-11)
. l
p 2.3.3. Calor
~~2
calor es una forma de la energía y
esencialmente no distinta del traba-
jo. La teoría cinética de la materia
.. : :·. ' .· · nos permite hoy afirmar lo siguien-
:, ·. te. El calor Q y el trabajo W son las
dos formas de transmisión de ener-
V gía de un cuerpo a otro .. Por eso el
Fig. 2-4.-El calor, 10 · mismo que el trabajo
calor, lo mismo que el trabajo, es
lfleoánico, es función del proceso. una energía de tránsito y no una
energíá almacenada. No es correcto
(P, .,W := f 1 f,>dv re.pr~.s.ent~ siempre ,el trabajo del gas que evoluc.iona del estado 1 al 2. Si no hay
2
es
p6rdídas, o ' como diremos inás adelante, si Ja transformación . reversible, ese será también el
i~abk]d ·rrzkcánico; si liay pérdidas el trabajo mecÁnico será menór si se trata de una expansión
(tra:bajo 'positiv'o)"y inayor, si se trata de una compresión (trabajo negativo). (Véase la Fig. 2-3).
Esperamos que la lectura ulterior del libro aclarará este punto importante.
CAP. 2.-ENERGIA 81
decir, por ejemplo, que en el estado 1 (Fig. 2-4) un cuerpo posee un calor igual
a O 1 y en el estado 2 un calor 0 2 ( 1). La expresión correcta es que en el tránsito
del estado 1 al 2 el cuerpo ha recibido del exterior una cantidad de calor igual a
0 12 (léase O sub. 1,2). De ahí que do no es una diferencial exacta. El significado
físico de dO es "una cantidad pequeña, infinitesimal de calor" y "no una varia-
ción pequeña infinitesimal de calor".
El trabajo y el calor no se diferencian más que en que el trabajo W está asocia-
do con el movimiento visible, "macroscópico" (si vale la expresión) de los cuer-
pos; mientras que el calor O está asociado con el movimiento "microscópico"
o ·molecular. Cuando dos cuerpos a distinta temperatura se ponen en contacto
pasa calor del cuerpo que posee temperatura más alta al de temperatura más baja,
porque moléculas de mayor energía cinética del primer cuerpo al chocar ceden
parte de su energía a las del segundo. El proceso de transmisión de calor repre-
senta una media estadística de este proceso. Se dice que el primer cuerpo cede
una cantidad de calor y que el segundo absorbe una cantidad de calor. La canti-
dad de calor O cedida o absorbida es igual al decremento o incremento de la ener-
gía almacenada (energía interna, etc ... ) ; terminado el proceso el calor deja de
existir.
El calor tiene también las unidades de una energía, a saber J correspondiente a
una masa m, o bien ~ (o el múltiplo kJ ) referido a la unidad de masa. Tanto el
kg kg
calor total como el referido a la unidad de masa se designarán siempre con la letra
O, ya que en el contexto o en la ecuación respectiva se verá claro si se trata de uno
u otro.
Convenio de signos
Según la práctica usual convendremos en que el calor y el trabajo serán positi-
vos cuando el fluido de trabajo absorbe calor del exterior o suministra trabajo
al exterior y negativos cuando el fluid.o cede calor al exterior o sobre él se ejerce
un trabajo.
2.4. ENTALPIA
(1) La expresión antigua: "calor sensible" para designar la energía interna; así como la expre-
sión "contenido de calor" para designar la entalpía (propiedad que definiremos más adelante,
Sec. 2.4) se han de rechazar como incorrectas, ya que tanto la energía interna como la entalpía
al ser "energías almacenadas" son radicalmente distintas del calor que es "energía de tránsito".
82 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
I
de tránsito W-trabajo mecdnico
Otras formas de energía son: energía eléctrica; energía química (en las transfor-
maciones que importan cambios de estructura en la materia); energía electromag-
nética (radio, luz, ... ); energía acústica (ondas sonoras) energía electroquímica (pi-
las, acumuladores); energía nuclear debida a la fisión y fusión del átomo; etc ...
CAP. 2.-ENERGIA 83
Problema 2-1.
¿Cuál es la energía cinética que posee una masa de 8 kg a una velocidad:
a) de 2 m/s;
84 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
b) de 800 km/h;
c) igual a la de la luz (300.000 km /s)?
Las energías cinéticas total y específica vienen dadas por las Ecs. (2-3) y (2-4)
c Ec ec
(J) (J/kg)
2 m/s 16 2
800 km/h=
=222,22 m/s 19,753. 104 24,691 . 10 3
300.000 km/s =
=3 · 10 8m/s 3,6. 10 17 4,5. 10 16
Problema 2-2.
Calcular el trabajo que realiza l kg de un fluido que se expansiona lentamente en un cilin-
dro provisto de un émbolo, desde una presión inicial de 6 bar abs y un volumen inicial de
30 dm 3 hasta un volumen final de 120 dm 3 , si la expansión obedece a una de las leyes siguien-
tes:
a) p =e
b) pv =e
c)~
d)~
W= j pdv =p f dv = p (v 2 - v1 )
- 1 • 1
s -3 J kJ
W=6·10 (120-30)·10 =54.000-=54-
kg kg
b)
Calculemos el valor de C = pv:
~=e In
·2 •2 ( 2 )
w= / pdv =e { ;
1
. 1 • 1
120 J kJ
W = 18000 In - =24953- =24,953-
30 kg kg
e)
=~. 249707 [(120. 10- 3 ) 514 - (30. 10- 3 ) 514 l = 11614 .:!..._ = 11,614 kJ
5 ~ ~
d)
w= ¡· 2
pdv=c ¡· ~=~ (~r~~)
2
• 1 • 1 V ~
(30. 10- 3 ) 3 ] = 0,30618 ~ = 0,30618. 10- 3 kJ
1540
w= [(120. 10- 3 ) 3 -
3 ~ ~
Problema 2-3.
Un horno eléctrico de inducción consume 214 kW.h/t de cobre fundido. El Cu, que se in-
troduce en el horno a 20 ºC, tiene una temperatura de fusión de 900 ºC, un calor de fusión
de 147 kJ/kg y un calor específico medio (1) entre las temperaturas en juego de 0,3900
kJ/kg · K.
Calcular:
a) Calores necesarios para el calentamiento y la fusión de 4 t de cobre;
b) rendinliento del horno.
a) Colores necesarios
para el calentamiento:
O'= 4000 · 0,39 (900 - 20) = 1,378 · 10 6 kJ
para la fusión:
O"= 4000 · 147 = 5,88 · 10 5 kJ
calor total
0=0'+0"=1,373· 10 6 +5,88· 10 5 =1,96 ·10 6 kJ
b} Rendimiento
calor suministrado al horno
*
(1) El estudio del calor específico se emprenderá más adelante (Secs. 3. 7 y ss.).
86 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 2-4
Un chorro de agua sale de una tobera verticalmente hacia arriba a una velocidad de 80 km/h.
Si no hubiera rozamientos ¿a qué altura subiría el agua?
Eligiendo como origen de cotas la boca misma del chorro, e igualando la energía potencial es-
pecífica [Ec. (2-2), haciendo z1 = O] a la energía cinética [Ec. 2-4 ], se tendrá:
80. 10 3
e= - - - = 22,22 m/s
3600
o bien
c2
zg = -
2
· c2 22 22 2
z = - = - ·- = 25,165 m
2g 2. 9,81
Problema 2-5.
Una central térmica consume 105 toneladas de carbón de un poder calorífico de 28.000
k.T/kg en 15 horas. El rendimiento global de la central es 22%.
Determinar la energía eléctrica producida en la central en dicho tiempo y la potencia eléc-
trica útil de la misma.
Potencia
P = ~ = ,4
6 68 108
. = 11978 kW
t 15. 3600
Problema 2-6.
La potencia de un motor se determina por medio de un freno Prony. Cuando. se estabiliza
el ensayo el agua que refrigera el disco del freno entra en el freno a 10 ºC y sale a 30 ºCa razón
de 50 l/min. Despreciando las pérdidas de calor irradiado al exterior
Calcular la potencia del motor.
J Sistemas y procesos termo-
dinámicos. Calor específico
87
88 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
(1) De estas tres últimas ecuaciones se obtienen las diferencia/es exactas siguientes:
dp = (ap/avh dv + (ap/aT) V
dT
dv = !av/ap)T dp + (av/aT)p dT
dT = (aT/aplv dp + (aT/av)p dv
Más adelante en esta misma sección se explicará, por qué estas diferenciales, lo mismo que las
que figuran en las notas 2, 3 y 1 de las Págs. 89 y 90 son diferenciales exactas.
CAP. 3.-SISTEMAS Y PROCESOS TERMODINAMICOS. CALOR ESPECIFICO 89
La entropías, que será definida en la Sec. 3.5, es como veremos, un nuevo pará-
metro de estado, con lo cual se podrá escribir también:
(1) Obsérvese que el trabajo de flujo y el trabajo mecánico son ambos "energías de tránsito";
pero el primero es una propiedad termodinámica o parámetro de estado; mientras que el segun-
do, como veremos a continuación, no lo es.
(2) De las Ecs. (3-2) y (3-3) se obtienen las diferenciales totales siguientes:
du = (: ~ ) dv + (~~ ) dT
• T V
du = ( : ~) dp + (~ ~ ) dv
V p
du = (~) dp + (~ ) dT
aP T aT p
(3) Según esto, la diferencial exacta de la entalpía podrá expresarse de cualquiera de las tres
maneras siguientes:
dh = ( ~; )
V
dp +( ~ ! ) p
dv
dh = ( ~ ) dv + (~ ) dT
av T aT V
dh = (~ ) dp + ( ~) dT
ap T aT p
90 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
s=f 1 (p, v); s=f2 (v, T); s=f3 (p, T) (1) (3-5)
Parámetros de proceso
El calor O y el trabajo mecánico W no son parámetros de estado; sino que per-
tenecen a un segundo grupo de magnitudes, que se denominan parámetros de
proceso. Esto significa que a) a un estado determinado de una sustancia no co-
rresponde un valor determinado de O y de W, como corresponde un valor deter-
minado de p y de v o de cualquier otra propiedad termodinámica; b) no tiene
sentido afirmar que en el estado l el cuerpo tiene el calor 0 1 , y el trabajo W1
(porque el calor y el trabajo no se almacenan); c) sí tiene sentido, sin embargo,
afirmar que, al pasar de un estado 1 a otro estado 2, el cuerpo ha absorbido
(o cedido) el calor 0 12 y suministrado (o recibido) el trabajo W¡ 2 ; d) este calor
o/y trabajo depende no sólo del estado inicial y final; sino también del proceso
que ha seguido el cuerpo al evolucionar de un estado al otro; de ahí que el calor y
el trabajo se denominen parámetros de proceso.
(1) Evidentemente las funciones f 1 , f 2 , f 3 en las Ecs. (3-3) a (3-5) no son idénticas.
La diferencial exacta de la entropía se expresa así mismo de una de las tres maneras si-
guientes:
ds = (:; ) dp + ( : : ) dv
V p
ds=· (as)
- dv+ (ªs)
- dT
av T aT V
ds = ( ~ ) dp + ( ~ ) dT
aP T , aT p
CAP. 3.-SISTEMAS Y PROCESOS TERMODINAMICOS. CALOR ESPECIFICO 91
f
•2
•l(L. 1)
du = /
~1(L
·2
11
¡
du = r 2
• l(Llll¡
du = - r 1
• 2(LIV)
du = ... (3-6)
Sistema termodinámico es bien una región del espacio, bien una porción de flui-
do~ limitada una u otra por fronteras reales o imaginarias, que lo aislan en nuestra
mente de todos los restantes cuerpos que lo rodean, los cuales constituyen el me-
dio exterior al sistema. La mente puede colocar las fronteras del sistema donde
desee. Se aisla el sistema para estudiar las transformaciones energéticas en el mis-
mo, así como su interacción con el medio exterior.
El definir un sistema es un método de estudio análogo al utilizado en Mecá-
nica que consiste en "aislar un cuerpo libre". En Mecánica al cuerpo aislado se le
aplican las tres leyes de Newton, previa la sustitución de los cuerpos exteriores
al mismo por vectores que representan las fuerzas que los cuerpos que los ejercen,
cuerpos exteriores al cuerpo aislado, ejercen sobre este último:.\Análogamente en
Termodinámica al sistema aislado se le aplican los dos principios de la Termodi-
námica, que expondremos más adelante, estudiando al mismo tiempo el inter-
cambio de energí'} en forma de calor y trabajo con el medio exterior.
Así, por ejemplo, si se trata de estudiar la central térmica de la Fig. 3-2, se
podrían aislar, según el estudio lo requiere en cada caso particular, entre otros
uno cualquiera de los sistemas siguientes:
Turbina
de vapor
Sobreca-
lentador·
Condensador
Desgasificad or
Bomba de
alimentación
de caldera
Fig. 3-2.-En el estudio de una central termoeléctrica se pueden considerar diversos sis-
temas termodinámicos, como se indica en el texto.
Caudal másico medio es la cantidad de masa por unidad de tiempo que pasa a
través de una sección transversal al flujo:
G=m (3-8)
t
Ecuación de dimensiones:
[G] = [M] [T¡- 1
Unidad:
1 G = 1 kg SI I
s
dG=dm (3-9)
dt
Siendo :
m=pV
se tendrá:
V
G=p-=pQ (3-10)
t
94 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Tanto los sistemas cerrados como los abiertos pueden ser estáticos y dinámicos.
Sistema estático es aquél en que sólo tienen lugar procesos estáticos, es decir
aquél en que no varía ni la energía cinética ni la potencial del sistema ni se realiza
trabajo de flujo alguno, variando tan sólo la energía interna del sistema.
Ejemplo: el gas en el cilindro de la Fig. 2-3 constituye un sistema estático.
Sistema dinámico es aquél en que tienen lugar procesos dinámicos, es decir,
aquél en que varía no sólo la energía interna sino también la energía cinética y
potencial del sistema, o al menos el trabajo de flujo no es nulo .
.tjemp/os: el agua que evoluciona en la central térmica de la Fig. 3-2 es un sis-
tema cerrado dinámico; mientras que la turbina en la misma figura constituye un
sistema abierto dinámico.
(l) El caudal volumétrico no es muy usado en Termodinámica. Por eso creernos que no habrá
lugar a confusión al designarlo con la misma letra Q empleada para el calor.
CAP. 3.-SISTEMAS Y PROCESOS TERMODINAMICOS. CALOR ESPECIFICO 95
Régimen permanente
Régimen permanente es el que cumple las condiciones siguientes:
a) El flujo o caudal másico en cada sección transversal a la corriente es cons-
tante, y no hay acumulación ni disminución de masa en ningún punto o sec-
ción del sistema.
b) El flujo de energía del o al sistema en forma de trabajo y calor es constante,
y no hay acumulación ni disminución de energía en ningún punto o sección
del sistema.
c) El estado termodinámico y dinámico en cada punto o sección del sistema no
varía a lo largo del tiempo. Para ello la condición necesaria y suficiente es
que no varíen con el tiempo ni las propiedades termodinámicas (p, v, T, u,
etc ... ), si bien pueden variar las mismas de un punto a otrq; ni las propie-
dades dinámicas (energía cinética y potencial etc .... ) en cada p'unto.
Ejemplo: el sistema definido por una turbina de vapor en funcionamiento a car-
ga constante es un sistema dinámico abierto en régimen permanente. En efecto, en
cada punto o sección de la turbina, por ejemplo, en la admisión o entrada de va-
por, la p, v, T, u ... así como la velocidad y aceleración no varían con el tiempo,
mientras dura el régimen permanente (mientras la carga de la turbina no ·varía).
No sólo el estudio de las turbomáquinas, sino también el estudio de las máqui-
nas térmicas alternativas (motores de explosión, motores Diesel, etc ... ) puede
realizarse en una gran mayoría de casos como un sistema dinámico abierto en ré-
gimen permanente; siempre que el fluido de trabajo pase periódicamente por la
misma sucesión de estados. Esto sucede en los motores de combustión interna
cuando la cantidad de combustible quemado por ciclo es constante y se mantie-
nen constantes las temperaturas de los gases de escape y del agua de refrigeración,
etc ... ; porque, aunque estrictamente hablando, en el interior del cilindro, por
ejemplo, la temperatura, presión, etc ... fluctúa dentro del ciclo; pero el ciclo se
repite constantemente.
Régimen transitorio, por el contrario, es aquél que no cumple una al menos de
las condiciones arriba enumeradas -para el régimen permanente.
Ejemplos de régimen tramitorio: 1. Un tanque de aire comprimido en el perío-
do de llenado. 2. El mismo tanque en el período de vaciado. 3. Un motor de com-
bustión)nterna en régimen de aceleración. 4. Una turbina de vapor en el período
de puesta en marcha o parapa ( 1).
(l) Un curso fundamental de Termodinámica trata sobre todo del régimen permanente. Por
lo tanto, siempre que no se advierta lo contrario, al hablar de sistema o proceso dinámico se
deberá sobreentender el régimen permanente.
96 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
o también
cA t ,.
-=ce
V
3.4. PROCESOS
3.4.1. Definición
de una manera continua; de tal modo que durante el proceso pasa el cuerpo por
una serie de estados intermedios de equilibrio también. Este cambio de estado
sólo es posible mediante la adición o cesión de calor y/o mediante el trabajo ejer-
cido por o sobre el sistema. De esta manera como resultado de un proceso es po-
sible la transformación de calor en trabajo que es el objeto de las máquinas tér-
micas.
donde n es una constante cualquiera. Su importancia radica por una parte en que
muchos procesos reales verifican esta ley, la cual por otra parte simplifica mucho
el tratamiento matemático del proceso.
Gas real
Como ya hemos dicho la Ec. (3-14)
F (p, V, T) =o
o en forma explícita
T = f (p, v)
representa una superficie más complicada que la del gas perfecto. La intersección
de esta superficie con un plano de ecuación T = cte es en general una curva plana
que proyectada ortogonalmente sobre el plano p, v, conservará su forma. Dicha
curva se llama isoterma, porque representa evidentemente en el plano pv un proce-
so isotérmico.
La intersección de la misma superficie con un plano de ecuación p = cte parale-
lo al plano Tv, será en general una curva, cuya proyección ortogonal será, una
recta paralela al eje v, llamada isobara, porque representa evidentemente en el
plano pv un proceso isobárico; así mismo una isocórica en el plano pv será la pro-
yección ortogonal de la curva intersección de la superficie de Ec. (3-14) con el pla-
no v = cte. De manerá análoga puede representarse en el mismo plano pv un proce-
so fundamental cualquiera, por ejemplo, un proceso isentálpico. En efecto, como
a cada par de valores de p, v corresponde en general un valor determinado de h
(y lo mísmo se diga de u, s y de las demás propiedades) uniendo los puntos en el
plano pv que tienen un valor constante de h se obtendrá la isentálpica representan-
te del proceso isentálpico (proyección ortogonal en el plano pv de la superficie
h = f (p, v) con un plano de ecuación h = cte). Así mismo, una curva cualquiera
p = f (v) representa en el plano pv un proceso cualquiera.
Plano termodinámico es el pla:no determinado por dos ejes coordenados, cuya
abscisa y ordenada son dos propiedades termodinámicas, o funciones de punto
cualesquiera. En Termodinámica Técnica se utilinn con frecuencia los planos ter-
modinámicos siguientes:
.Plano pv (Fig. 3-4): en él las isobaras e isocóricas están representadas por rectas
paralelas al eje v y p respectivamente;
plano Ts (Fig. 3-5): en él las isotermas e isentrópicas están representadas por
rectas paralelas al eje s y T respectivamente.
Plano hs (Fig. 3-6): en él las isentálpicas e isentrópicas están representadas por
rectas paralelas al eje s y h respectivamente.
En lugar de las magnitudes específicas se utilizan a veces como coordenadas las
magnitudes totales, por ejemplo el volumen total V en lugar del volumen especí-
fico v, la entropía total S en lugar de la entropía específica s. Finalmente repi-
tamos que el plano termodinámico está formado por dos propiedades cuales-
quiera. Así, por ejemplo, el plano Tp, el plano pu, etc ... son también planos
termodinámicos.
100 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
p P=cte T
T •Cte
V s
Fig. 3-4.- Plano termodinámico pv. Fig. 3-5 .-Plano termodinámico Ts.
p p
~,
2
V V
(a) (b)
Fig. 3-7.- Explicación del proceso cerrado o ciclo.
(1) ·No se confunda el proceso cerrado con el sistema cerrado. Un proceso cerrado o ciclo pue-
de tener lugar tanto en un sistema abierto como en un sistema cerrado.
CAP. 3.-SISTEMAS Y PROCESOS TERMODINAMICOS. CALOR ESPECIFICO 101
El proceso indicado con ambas flechas en la misma Fig. 3-7,a en que el cuer-
po al llegar a 2 recorre la misma curva a la inversa para regresar a 1, es un proceso
cíclico; pero no tiene en Termodinámica interés alguno, porque en este caso, como
veremos, no habría trabajo exterior alguno.
Los procesos cíclicos que estudiamos son aquéllos, como el de la Fig. 3-7 ,b,
en que el cuerpo regresa a la posición inicial según otro proceso distinto, es decir,
aquéllos que describen una línea curva cerrada que encierra un área, la cual repre-
senta en las condiciones que veremos el trabajo del ciclo.
p p p
1
V
2
V
2 ~' V
(a) (b) (e)
3.5. ENTROPIA
dS=dQ (3-15)
T
(proceso reversible)
de donde
(3-16)
o bien
ds = dQ As=
T
~ - s1 =
.
r dO--:(~ SI)
1
2
T . kg · K
, (3-17)
(1) En Termodinámica Química a veces interesa el valor absoluto de la entropía (por ejemplo
al calcular el valor de la función de Gibbs h-Ts antes y después de una reacción. En Termo-
dinámica Técnica, por el contrario, sólo interesa la variación de la entropía en el proceso.
Por eso nosotros en este libro no haremos uso del tercer principio de la Termodinámica, que
se enuncia así: "En el cero absoluto de temperatura la entropz'a de una sustancia en estado cris-
talino se reduce a cero".
106 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
W= e
. l
pdv
p T 2
S¡ S
(a) (b)
Fig. 3·10.-Convenio de signos aplicado a un proceso reversible de com-
presión: a) W < O: área 1-2-v2 ·v 1 (recorrida en sentido contrario a las
agujas del reloj); b) O< O: área 1-2-Sz -s 1 (recorrida en sentido contra-
rio a las agujas del reloj).
porque se ejerce trabajo sobre el fluido (véase al final de la Sec. 2.3.3.). En la mis-
ma figura el proceso 2-1 sería un proceso de expansión, que vendría representado
en el plano pv por el área 2-1-v 1 -v 2 , igual a la anterior en valor absoluto; pero
que reco"ida ·en el sentido de las agujas del reloj será positiva. Por esta razón el
plano pv se denomina plano dinámico.
Los procesos que interesan en las máquinas · térmicas, como ya se ha dicho,
son procesos cerrados o cíclicos. En la Fig. 3-11 se ha representado un ciclo muy
p p
3 3 T~ cte
/ 2 P= cte
.,.__..,.__1
(a) V
(b) V
p p
Wn>OCF:
ciclo de
trabajo
2
/
V V
(c) (d)
Fig. 3-11.-Ciclo formado por tres procesos elementales en el plano pv: a)
compresión, primero isobárica y luego adiabática; b) expansión isotérmica;
c) ciclo directo o de trabajo: Wn > O; d) ciclo inverso o de refrigeración:
Wn <O.
3. 7 .1. Definición
(1) La Ec. (3-18) es una definición que se ha establecido sólo para el proceso reversible.
CAP. 3.-SISTEMAS Y PROCESOS TERMODINAMICOS. CALOR ESPECIFICO 109
T T
3 T= cte 1
Sz= s3 =cte. s 1 S3 S¡ s
(a) (b)
T 0 T
p
2 1
3 1
~o ~o
s s
(c)
(d)
Fig. 3-12.-El mismo ciclo de la Fig. 3-11 en el plano Ts. En el ciclo de traba-
jo O> O y en el ciclo de refrigeración O < O.
o el múltiplo 1 ~,SI
J
1 c=1--
kg · K kg · K
1 e'= 1 kJ , SI
kmol · K
110 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
1 e"-1 kJ-
- --
m3 ·K
Generalmente el calor específico se refiere a las condiciones normales (Sec.
1.6.3 ), es decir,
1 e"= 1 kJ
m~ ·K
Como en condiciones normales un kmol de cualquier gas perfecto ocupa un vo-
lumen de 22,41 m 3 (véase Pág. 54), se tendrá:
,, e' kJ
(3-21)
e =22.41 m~ ·K
Cx = 1~~0 ( ~~ ) x = ( ~ ~) x (3-22)
[ Cx =f ( p, t) generalmente]
De (3-25) se deduce:
Cx (t2 - tl) = }~ Cx dt
11
Cx dt
(3-26)
(t2 - tl)
(1) Sin embargo Cx no es función de estado, porque depende además del proceso.
112 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Embolo hermético
e=(~)
p at p
rozamiento nulo
Calor específico a volumen
constante es el correspondien-
te a un proceso isocórico, co- ·
mo el de la Fig. 3-13,b. Dicho
calor específico tendrá análo-
gamente la expresión
ev=(~~)v (1)
e=(~)
V 3T
V
1
(a + bt) dt =a + -b (t2
· 2
+ t¡)
(3-29)
donde Cx 1~2 y Cx 1~1 son los valores medios tomados del Apéndice 111 o de la
ecuación correspondiente del Apéndice IV, según los casos.
TABLA 3-1
VALORES CONSTANTES DE LOS CALORES ESPECIFICOS
Y DE 'Y DE LOS GASES PERFECTOS
Calor específico
'Y
(l<J/kmol. K)
Gases
Mrcv Mrcp
Problema 3-1.
Un compresor centrífugo comprime 5,4 m3 /mio desde 0,8 bar abs a 6 bar. El volumen es-
pecífico inicial es O, 756 m 3 /kg y el final 0,195 m 3 /kg. El diámetro interior de las tuberías de
aspiración e impulsión es 4 y 2,5 pulgadas respectivamente.
Calcular:
a) caudal másico;
b) variación del trabajo de flujo;
c) variación de la energía cinética.
a) Caudal másico
El caudal volumétrico de 5,4 m 3 /mio = 0,09 m 3 /s tiene lugar a la entrada. Ahora bien
según la Ec. (Ec. 3.10):
01
G =0 1 P1 =-
v1
G = 0,09 =0,119 kg
0,756 s
b) Trabajo de flujo
3
..::l (pv) = P2 v2 - P1 v 1 = (6 · 0,195 - 0,8 · 0,756) · 10 5 .10- = 0,565 kJ
kg
•
116 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 3-2.
Un gas perfecto (véase la Sec. 1.6.1) se mueve en régimen permanente en un conducto de
sección A constante. La temperatura del gas es constante (flujo isotérmico en un conducto de
sección uniforme). Entre dos secciones transversales sucesivas la relación de presiones es 0,9.
Calcular la relación de velocidades del gas en las mismas secciones.
y finalmente
~ 1
- - - - =-=111
C¡ P2fP1 0,9 '
Problema 3-3.
Determinar la cantidad de calor que hay que sustraer a volumen constante de una cantidad
de C0 2 que ocupa en condiciones normales 19 m 3 , para rebajar su temperatura de 500 a 200
ºC.
~ =4040~
0
y finalmente
Q =-10. 2,146. 300 =-6438 kJ
Problema 3-4.
Determinar la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 7 kg de CO de
500° a 800 ºC.
Primer método
En el Apéndice IV se lee:
cp = 1,0311 + 0,00009699 t
Comparando las Ecs. (3-28) y (3-27), se observa que el calor específico para cada tem-
peratura viene dado aproximadamente por la expresión:
Cp = 1,0311 + 2 · 0,00009699 t
Por tanto
[1,0311t+0,000194~]
800
:
800
0=7 : Cpdt=7
500
2 500
Segundo método
Del Apéndice III se obtiene:
o
500º 800
e' =30,10-kJ_ c' 1 =3111 _kJ_
1 oº kmol · K / oº ' kmol · K
Problema 3-5.
¿Cuál es el calor molar medio a presión constante del 0 2 entre las temperaturas 0° y 400
ºC? ¿Y el calor másico y volumétrico a presión constante en el mismo intervalo de temperatu-
ras?
118 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
e' = 30 90 _kJ_
' kmol·K
• = 0,9656 ~
30 90
e=
32 kg · K
30 90
e"= • =1 379-kJ_
22,41 ' m~ · K
Problema 3-6.
Calcular el calor necesario para elevar la temperatura del aire de 300 a 900 ºC : a) de 1 kg;
b) de 1 m~, primero a presión constante y luego a volumen constante.
e~ l
0
o sea
o
900
e"p =32,28=144~
300
o 22.41 ' m~ · K
Los calores específicos a volumen constante se obtendrán aplicando la Ec. (5-14) primero
y luego las Ecs. (3-29) y (3-31 ):
1900°
e~ = c~ - R = 32,28 - 8,3143 = 23,97-k_J_
300º kmol·K
900º
e" = 23,97 = 1 069 _kJ_
V ' 3
1 300° 22.41 mN . K
o
900
=
23 97
• = 0,8276 ~
300
° 28,964 kg · K
Problema 3-7.
Un alto horno suministra 5000 m 3 de gas de calor específico 3140 kJ/m 3 por t de hierro
en bruto. De este gas: 50% se utiliza para el calentamiento del aire introducido por el soplan-
te en el alto horno; 5% se pierde y el resto se utiliza para accionamiento de una turbina de gas.
Calcular:
a) m3 /h de gas suministrado a la turbina de gas, si la producción del alto horno es de 220
t/día;
b) potencia útil suministrada por la turbina de gas, si su rendimiento es del 25%.
Problema 3-8.
Se calientan 6 m3 de aire a presión constante desde un estado inicial p 1 = 2 bar y t 1 = ~Oº
hasta t 2 = 140 ºC.
Calcular la cantidad de calor suministrada al aire.
120 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 3-9.
Un alto horno con una producción diaria de 400 t de hierro bruto consume 1870 t/día de
aire. El aire es aspirado por un soplante alternativo de doble efecto a 75 rpm; a una presión
absoluta de 695 Torr y a una temperatura de 10 ºC, perdiéndose en el camino hasta el alto hor-
no un 25% del viento producido.
Calcular:
a) caudal volumétrico de aire aspirado;
b) diámetro del cilindro.
Problema 3-10.
En un calentador de aire de un alto horno se calientan 11.000 m 3 de aire desde 150 a 800 ºC.
¿Cuántos m 3 por hora de aire entran en el alto horno?
Problema 3-11.
En el hogar de una caldera se queman 300 kg/h de antracita. Por cada kg de carbón con el
aire de combustión correspondiente se forman 17 kg de humos. Estos salen del hogar a la chi-
menea a 160 ºC y una presión de 2 mbar por debajo de la presión atmosférica que es de
732 To". La constante de gas de los humos es 284,5 J/kg· K.
Calcular:
a) caudal másico de humos;
b) presión absoluta de los humos a la salida del hogar;
c) caudal volumétrico de los humos a la salida del hogar;
d) sección transversal inferior de la Fhimenea si se desea que la velocidad de los humos en
dicho lugar sea de 3 m/s.
Problema 3-12.
Se adicionan 4000 kJ de calor a presión constante a 1 kg de aire a una temperatura inicial
del5°C.
Calcular la temperatura final del aire.
Problema 3-13.
Un calentador de aire suministra 900 m 3 /h de aire caliente a 60 ºC y 750 To".
Calcular:
a) caudal másico de aire;
b) volumen específico del aire;
.c) densidad del aire.
CAP. 3.-SISTEMAS Y PROCESOS TERMODINAMICOS. CALOR ESPECIFICO 121
Problema 3-14.
Un globo aerostático se ha llenado con 600 m 3 de gas a .la temperatura de 15°C. La válvula
del globo se mantiene cerrada y la temperatura del gas se lleva a causa de la radiación solar a
70°C
Calcular la presión del gas en el globo a dicha temperatura.
Problema 3-15.
Una pieza de acero forjado al rojo de 7 kg se introduce para su temple en un baño de aceite
de 36 kg a 20 ºC, cuya temperatura se eleva una vez logrado el equilibrio térmico a 56 º<.:.
Calor específico del acero 0,628/kJ/kg.K y del aceite 1,675-kJ/kg·K.
Calcular la temperatura inicial de la pieza de acero.
Problema 3-16.
Calcular el calor específico medio a presión constante en kJ/kg. K y el calor específico
medio a volumen constante en kJ/(kg · m3 ) del N2 entre las temperaturas: t 1 == 100 ºC y t 2 ==
== 1000 ºC.
Problema 3-17. .
A causa de la fricción de las partes en contacto se calientan 100 kg de acero de un motor
30° en 15 min. Calor específico del acero 0,4605 kJ/kg·K.
Determinar la potencia consumida en rozamiento.
Problema 3-18.
Una bañera de forma prismática tiene 1,5 m de longitud; 0,5 m de ancho y 0,5 m de pro-
fundidad.
¿Cuántos litros de agua fría a 10 ºC y cuantos de agua caliente a 70 ºC se necesitan para
conseguir un baño a 25 ºC?
Problema 3-19.
Una central eléctrica con turbina de vapor cuyo rendinliento global es del 21 %: sumi-
nistra una potencia eléctrica de 600 kW; el poder calorífico del combustible es de 30.000
kJ/kg.
Calcular el gasto másico de combustible de la central.
122 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 3-20.
Se mezclan 40 kg de agua, cuya temperatura es de %" c"n I4 kg de agua a 18 ºC. El calor
específico del agua se supondrá constante e igual a 4I86,8 J/(kg·K).
¿Cuál es la temperatura de la mezcla?
Problema 3-2I.
Se calientan 3 m 3 de aire en condiciones normales de t 1 = SOO ºCa t 2 = IOOO ºCap= cte.
Calcular el calor suministrado.
Problema 3-22.
Se comunica a I kmol de aire, cuya temperatura inicial es de ISº, una cantidad de calor de
38.000kJ.
Calcular el incremento de temperatura del aire:
a) a presión constante;
b) a volumen constante.
Problema 3-23.
Un recipiente hermético lleno de aire a IS ºC y 7SO To" de presión se calienta hasta que un
manómetro conectado al mismo marca una sobrepresión de S bar.
Calcular la temperatura del aire después del calentamiento.
Problema 3-24.
En un recinto cerrado se calienta aire de ISº a 200 ºC. El calor específico medio del aire a
volumen constante es 0,7I8 kJ (kg·K).
Calcular la cantidad de calor que es preciso suministrar al aire.
4 Primer principio de la
termodinámica
123
124 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
l
G
"
,,",,
11
,,,,"
,,,,
'•'•
,,'•'•
L~~~~tfl<l - - - - + - -
Agitador
de Z1
paletas
E· GH 2 o (kp) ·e -kcal
-- ) • ~t (ºC) ·
= G (kp) · ~z (m)
( kp 0 e
-La teoría cinética de los gases explicó posteriormente la equivalencia del calor
y trabajo. mecánico afirmando que la energía interna, que aumenta o disminuye
cuando se trasmite el calor, es debida a la energía cinética molecular.
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 125
E" 1
SISTEMA
ABIERTO
~
E'
sólo puede entrar o salir energía del sistema en forma de Q o de W; mientras que
un sistema abierto, en el cual entra o sale masa en el sistema puede además entrar
o salir con la masa energía en forma de energía interna, cinética, etc ...
El diagrama energético juega en Termodinámica un papel análogo al diagrama
del "cuerpo libre" en Mecánica, _que consiste en aislar el cuerpo cuyo equilibrio
o movimiento se estudia, sustituyendo los cuerpos que le rodean por vectores,
que representan las fuerzas que dichos cuerpos ejercen. En los diagramas energé-
ticos se sustituyen simbólicamente las energías por flechas. En el diagrama sólo se
deben dibujar las energías que entran en juego en el problema.
Fig. 4-3.-Explicación del pri- que está de acuerdo con el convenio de signos es-
mer principio en un sistema tablecido al final de la Sec. 2.3.3: el calor adicio-
cerrado estático. nado al sistema (Q > O) se invierte en incrementar
~ 1 su energía interna y realizar un trabajo.
Si'á.U = Ol entonces\ q_ = W. En general tanto Q como .dU como W pueden ser
S O, verifi¿ndose siempre la Ec. (4-2) (si .dU >a, W <O, es decir, es preciso
realizar trabajo en el sistema).
La Ec. (4-2) puede también escribirse en forma diferencial
dQ = dU + dW (J, SI) (4-4)
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 127
dQ = du + dW (..:!....o el múltiplo kJ ,
kg kg
SI) (1) (4-5)
Proceso reversible
En un proceso reversible de un sistema estático se tendrá para el trabajo me-
cániéo referido a la unidad de masa [Ecs. (2-10) y (2-11)):
dW= pdv
·2
W12 = j i pdv
Ahora bien esta ecuación es válida también aunque el proceso no sea cerrado
estático, sino un proceso cualquiera, con tal de que sea reversible. En efecto Q
depende del proceso termodinámico seguido (isobárico, isocórico, etc ... ) pero
(1) La Ec. (4-4) o (4-5), como Se demostrará en la Sec. 4.5 [véase la Ec. 4-25)] es válida tam-
bién para los procesos dinámicos, por tanto para todos los procesos reversibles.
(2) Esta fórmula permite la inclusión de otras formas de energías, tales como energía química,
etc ...
128 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Q=Au+
dQ=du + pdv
• 1
e pdv (1)
(4-7)
(1) La Ec. (4-5) es aplicable a todo proceso cerrado estático, reversible e irreversible. La Ec.
(4-6) y más adelante la Ec. (4-8) sólo se verifica en el proceso reversible; pero no se requiere la
condición de que el proceso sea cerrado estático.
(2) Esto es rigurosamente exacto sólo en un gas perfecto (véase la Sec. 5.2).
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODlNAMICA 129
p p p p
, +w Au=O
:t.
<1 3: o o o \.
3:
1 + + +
<1
::i + +
Q=O W=O 1
p p p p
O<O
V V V
:t.
<1
o o o ~ o 3:
1 1
+ 1 1 1
Por tanto
Escrita así la ecuación es fácil ver que se cumple el convenio de signos explica-
do al fin de la Sec. 2.3.3. Así, por ejemplo, si el sistema cede 50 kJ de calor
(O < O) al exterior, se escribirá (-50) en el primer miembro, donde i¡guran las
energías que entran en el sistema, etc ...
Por otra parte, siendo W, = pV, se tendrá:
O= AU + A (pV) + AEc + AEz + W (J o el múltiplo kJ, SI) (4-9)
(primer principio, sistema dinámico abierto en régimen permanente,
energías totales)
Refiriendo las energías a la unidad de masa, y recordando las Ecs. (2-2), (2-4)
y (2-7), se tendrá:
~ )
2
O= Au +A (pv) +A (zg) +A ( +W (4-10)
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 131
+d (zg) + d ( ~
2
dQ = dh ) + dW (4-13)
Q=~h+~(c;) +W (4-14)
2
dQ=dh + d ( ; ) + dW (4-15)
-
[Unidades en las Ecs. (4-10) a(4-15) J/kg o el múltiplo kJ/kg, SI). --.. .
(formulaciones diversas del primer principio, sistemas dinámicos abiertos
en régimen permanente, energías específicas).
3. Las Ecs. ( 4-3) y ( 4-5) válidas sólo para los sistemas cerrados estáticos pueden
considerarse como casos particulares de las Ecs. (4-10) y (4-11). En efecto si el
sistema es cerrado el trabajo de flujo ~ (pv) = O o d (pv) = O) y si es estático
~ (zg) = .1. (c 2 /2) =O [ ó d (zg) = d (c 2 /2) =O] .
132 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
2. Tobera
Una tobera es un conducto estacionario en el cual un vapor/gas se expansiona
disminuyendo su presión y aumentando su energía cinética. La tobera no es un
intercambiador de calor y en primera aproximación se supondrá adiabática. Luego
Q = O; así mismo A (zg) = O; al no haber superficies móviles, la tobera no realiza
trabajo mecánico W =O. Aplicando de nuevo la Ec. (4-12 ), se tendrá:
A(c 2 /2)=-Ah
o sea
(4-19)
y si, como sucede muchas veces, et /2 :::: O, se tendrá para la velocidad de salida
de la tobera
Nota importante. Las Ecs. (4-18) y (4-20), como todas las ecuaciones deduci-
das de cualquiera de las expresiones generales del primer principio, son válidas
tanto para los procesos reversibles como para los procesos reales.
3. Válvula de estrangulamiento
Se utiliza para reducir la presión, por ejemplo, del vapor a la entrada de una
turbina, como válvula expansionadora en las instalaciones frigoríficas (véase Sec.
17.3.3) etc. También aquí Q=O; A(zg)=O y W=O; antes y después de la válvula
c22 c21
la energía cinética permanece aproximadamente constante, ; ::::::: O. De nuevo
la aplicación de la Ec. ( 4-12) nos conduce a:
Ah=O
h2 = h1 (4-21)
(válvula de estrangulamiento adiabática)
Si al final del ciclo las propiedades mecánicas, es decir, las energías potencial y
cinética recobran también su primitivo valor
Á (zg) = Á (c 2 /2) =O
se tendrá:
Q=W (4-22)
(primer principio, ciclo, sistema cerrado o abierto)
134 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Q - .1.u = i 2
pdv ( {
2
pdv trabajo del gas) (4-23)
Los primeros miembros de las Ecs. ( 4-7) y ( 4-1 O) son iguales y por tanto los
segundos miembros serán iguales también.
Igualando, pues, los segundos miembros de las Ecs. (4-7) y (4-10) se tiene:
.(
2
pdv= .1. (pv) + 6. (e~)+ 6. (zg) +
W (4-25)
(~
2
pdv - trabajo del gas; W - trabajo mecánico)
(1) Así mismo queda eliminada la constante 75 "k.pm, que aparece frecuentemente en el ST.
cv
La constante g en el S/ sólo aparece en los términos gravitatorios; (lo contrario, nada lógico
sucede en el ST); g además en Termodinámica en el S/ queda virtualmente eliminada también
[véase la Ec. (4-16)]. La eliminación de las constantes enumeradas constituye una gran ventaja
del S/ sobre el ST.
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 135
i 2
pdv=W (4-27)
p p
p¡ ,___ ___
P1 t-----e
A"
P2 ,___ __ 2
V¡
(a) (b)
El área inferior a la curva del proceso o el trabajo del gas ¡- pdv sólo es igual
. 1
al trabajo mecánico en un proceso estático reversible. En un proceso dinámico re-
versible la integral r2
• 1
pdv viene dada por la Ec. ( 4-25 ).
-L 2
vdp=Q- .:ih (4-29)
dQ =dh + d ( c2 /2) + dW
llevando este valor de dQ a la Ec. ( 4-28) se tiene:
- vdp = d (c 2 /2) + dW
e integrando entre los límites (o estados) 1 y 2:
-1 2
vdp = .:i (c 2 /2) +W (4-30)
(1) Advertirá el lector que la Ec. ( 4-31) no exige que el proceso sea adi11.bático, aunque sí
reversible; sin embargo su aplicación más importante es al proceso adiabático-reversible que es
el proceso de expansión o compresión ideal de muchas máquinas térmicas. Por otra parte, co-
mo. veremos, la compresión refrigerada ideal es reversible; pero evidentemente no adiabática.
Pues bien, en ella se cumple también la Ec. ( 4-31 ).
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 137
y
O=W
(primer principio, cualquier proceso cíclico)
f d(pv)=fpdv+f vdp=O
luego
-jvdp=~pdv
De la Ec. ( 4-30) se deduce también que en un ciclo .ii (c 2 /2) =O y
-f vdp=W=O
El valor de ambas integrales es igual al área en el interior de la curva cerrada
que representa el ciclo en el plano pv. En la Fig. 4-7 con flecha continua se indi-
ca el ciclo de trabajo en que el fluido de trabajo absorbe calor (O> O) y restituye
trabajo mecánico (W > O); y con flecha de trazos el ciclo inverso, o ciclo de re-
138 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 4-1.
Un recipiente herméticamente cerrado de 1,5 m 3 de capacidad está lleno de aire a una so-
brepresión de 6 bar y 10 ºC. El barómetro marca una presión de 770 To". se le comunica un
calor del exterior de 200 kJ.
Determinar el estado final del aire.
ya que
t 'N m
Pb = 770 · 13,6 · 9,81=102.730 -
--- -- m2
t2 = 200 + 10 = 31 ,49 ºe
12,98·0,717
T2 = 304,64 K
~e la misma Ec. (1-23), siendo m,V y R1 constantes se deduce :
P2 P1
T2 T1
T2 304,64
P2 =- P1 = - - · 7,0273 = 7,56 bar
T1 283,15
140 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Por la adición de calor la temperatura se eleva hasta 31,49 °C y la p~sión ab~l"ta hasta
7 ,56 bar; siendo la presión relativa 6,5327 bar.
En el proceso isocórico no se realiza trabajo; luego según la Ec. (4-2)
Q=.AU
Problema 4-2.
Un tanque de 2 m 3 de cafacidad se llena mediante un compresor de aire a S bar de presión
y a una temperatura de ISO C. El barómetro señala una presión de 740 Torr. Al cabo de un
tiempo el aire se eaúría hasta la temperatura ambiente de IS ºC.
Calcular:
a) caida de presión en el tanque correspondiente al descenso de temperatura del aire:
b) cantidad de calor cedido al medio ambiente.
a) Caida de presión
Se trata de un proceso isocórico, luego
P1 m R,
- ---- = cte (véase Ec. 1-23)
T1 V
y
T2 = 273, 1 5 + 15 = 288, 15 K
288 5
P2 = •1 · 5,99 = 4,08 bar
423,15
b) Calor cedido
Como en el problema 4-1.
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 141
_ P1 V _ 5,99· 105 · 2 _9 k
m--- - - ,868 g
R1 T 1 286,9·423,15
cv = 0,7088 + 0.00009299 t
y el valor aproximado a cada temperatura:
Cv = 0,7088 + 2 · 0,00009299 t
y el valor medio entre 150° y 150°
o
1
cv = - -- [150 (0,7088 + 2 · 0,00009299 tl' dt =
150 - 15 . 15°
0,7088 (150 - 15) + 0,0000929 (150 2 - 15 2 ) =O 7241 ~
150 - 15 ' kg · K
Luego
El error relativo cometido al aplicar el primer método con respecto al segundo, más apro-
ximado, es :
e_ Elo4 - 955 . 100 = o. 943
955
En este caso el trabajo realizado es nulo y el calor cedido es igual al decremento de la ener-
gía interna del aire (véase el problema 4-1 ).
Problema 4-3.
Un compresor aspira 1/4 m 3 /s de aire de una densidad 1,27 kg/m 3 y lo comprime hasta
una densidad de 4,87 kg/m 3 . Las presiones de aspiración y descarga son 1 y 5,3 bar abs. respec-
tivamente. En la compresión aumenta la energía interna del aire en 79 kJ/kg; mientras que por
la refrigeración cede un calor de 30 kJ/kg. Despréciese la variación de energía cinética y poten-
cial entre la entrada y salida.
Calcular la potencia suministrada por el compresor.
142 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Por tanto
G =Oi Pi
Problema 44.
A una presión constante de 750 Torr se calientan 4 m 3 de aire de IS a 300 ºC.
Calcular:
a) volumen final del aire;
b) volumen nonnal de la misma cantidad de aire;
e) trabajo del gas en la expansión.
a) Volumen final
m R1
V=--T=CT
p
p
T 2 =273,15+300=573,15K
T 1 =273,15+15=288,15 K
V2 = 573,15. 4 = 7,956 m3
288,15
PN = 760 Torr v2 v
T N = 273,15 K
El volumen que ocupa el gas al final de la expansión (a 300 ºc y 750 Torr) es más de 2 veces
el volumen normal (a O ºe y 760 To").
W= f •2
pdV=p
J2 dV=p(V 2 -V¡)
• 1 1
N
p = 750. 13,6. 9,81 = 100.062 2
m
Problema 4-5.
Se suministra vapor de agua a una tobera a una presión absoluta de 13,4 bar a razón de
1100 kg/h. La velocidad del vapor a la entrada de la tobera es de 1800 m/min y el volumen es-
pecífico y la energía interna a la entrada son 0,1415 m 3 /kg y 2590 kJ/kg respectivamente. ~
la salida de la tobera reina una presión absoluta de 0,98 bar y el vapor se ha expansionado
hasta un volumen específico de 1,625 m3 /kg y una energía interna de 2506 kJ/kg.
Calcular:
a) velocidad del vapor a la salida de la tobera, despreciando la energía cinética a la entrada
de la misma;
b) idem sin despreciar dicha energía cinética.
14.4 'J'l:::l{MODlNAMICA TJ::CNICA Y MAQUINAS TERMlCAS
C2 = v12-(h-1--:-~ l1~)
El error cometido al despreciar anteriormente la energía cinética con que entra el vapor
en la tobera es:
Problema 4-6.
Un compresor aspira aire a la presión absoluta de 1 bar y lo comprime hasta 6,7 bar; v1
V¡ .
= O,OS m 3 /kg y v2 = - . La energía interna aumenta en 93 kJ/kg; el trabajo de compresión es
4
163 kJ/kg; A (zg) =O; A (c2 /2) =o.
Calcular el calor intercambiado en el proceso.
a= Au + A (pv) +W
W = -163 kJ <-:~ trabajo de compresión es negativo)
kg
A (
Ll pv ) = P2 V2 - P1 V¡=
(
6,7 ·0,Q5
- - - 1 · 0,05 ) 105 · 10 -3 =
kJ
3,375-
4 kg
Luego
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODlNAMlCA 145
kJ
Q = 93 + 3,375 - 163 = - 66,63-
kg
Problema 4-7.
La entalpía del vapor de agua a la entrada de una turbina es de 3450 kJ/kg y su velocidad
20 m/s y a la salida de la turbina el volumen específico del vapor expansionado es de 1,428
m 3 /kg y su entalpía 2683,4 kJ/~. El caudal másico de vapor es 6,5 kg/s.
Calcular:
a) trabajo específico de la turbina;
b) potencia desarrollada por la turbina.
a) Trabajo
La Ec. (4-4), teniendo en cuenta la Ec. (4-17), se transforma en:
w =-&-A (c 2 /2)
[La Ec. (4-18) no es estrictamente aplicable a nuestro caso, porque A (c 2 /2) *O].
Ahora bien,
kJ
.6h = - (h¡ - h2) = - (3450 - 2683,4) = - 766,6 -
. kg
.-! c2
Á(c2 /2)=~
2
G V2
~ = - (véase Ec. (3-13)]
A2
= 6,5 . 1,428 = 92,8 m/s
0,1
ci - et 92,8 2 - 202 _3 _ kJ
A (e2 /2) = - - = · 10 - 4,106 -
2 2 kg
W=-(-7666)-4106=762494kJ
' ' ' kg
b) Potencia
Calcular:
a)f pdV:
b)-JVdp;
e) calor intercambiado en el proct><>
Multiplicando por la masa total m , yuc cnt1a <:r. juq;u 0::11 ti proc.:>o , loo dos miembros de
la Ec_ t4-25), se tiene
·¡>
2
a)f1 pdV
. 2
pdV=6+10 - 5+19=30kJ
J1
2 .
b} -f1 Vdp
'2
Vdp = 10 + 19 = 29 kJ
J1
e) Q
Aplicando la Ec. (4-9) se tiene:
Q = 16 + 6 + 10 - 5 + 19 = 46 kJ
Problema 4-9.
Se comunica a presión constante a 2 m 3 de aire con temperatura inicial de 15 ºC la can-
tidad de calor de 4200 kJ/kg, con lo que su volumen aumenta hasta 8 m 3 .
Calcular:
a) temperatura fmal;
b) presión del proceso isobárico;
c) trabajo de expansión del gas;
d) variación de la energía interna.
CAP. 4.-PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 147
Problema 4-10.
¿Cuál es el incremento de temperatura que experimentaría el agua al caer de una altura de
40 m, si ésta retuviese en sí toda la energía geodésica perdida?
Problema 4-11.
Un cojinete de 90 mm de diámetro interior tiene una carga de 31000 N. El motor gira a
200 rpm. El coeficiente de fricción es 0,06.
Calcular:
a) trabajo mecánico consumido en vencer el rozamiento;
b) calor por minuto desarrollado en el cojinete.
Problema 4-12.
En un cilindro aislado térmicamente se comprime aire, con lo cual la temperatura del mismo
sube de 15° a 150 ºC.
Calcular el trabajo necesario para la compresión.
Problema 4-13 .
.0,06 m3 de aire se expansionan desde una presión p 1 = 19 bar hasta una presión Pi = 1,5 bar,
según la ecuación pv 1 .3= cte.
Calcular:
a) volumen final del aire.
b) trabajo de expamión del aire.
Problema 4-14.
El trabajo de compresión de 0,5 m3 de un gas hasta un volumen de 0,057 m3 es 130400 J
La ley de compresión es pv 1•3 =cte.
Calcular las presiones inicial y fmal.
Problema 4-15.
Para medir la potencia de un motor se utiliza un freno hidráulico, en el cual la energía
suministrada por el motor se invierte totalmente en el calentamiento del agua. En un ensayo
se mide un momento de 1000 Nm a 1200 rpm y un caudal de agua al freno de 3000 l/h a
10 ºC.
148 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Calcular:
a) potencia del motor;
b) temperatura del agua a la salida del freno.
*
Problema 4-16.
Una central eléctrica con turbinas de vapor de 200 MW de potencia a plena carga consume
62 t/h de combustible. Poder calorífico inferior del combustible 30000 kJ/kg. Ei.calor comu-
nicado por el vapor a la caldera es 2900 kJ /kg. El gasto de vapor en la turbina de vapor es
580 t/h.
Calcular:
a) potencia calorífica del combustible;
b) potencia calorífica de la caldera;
c) rendimiento de la central.
*
Problema 4-17.
Se comunica a 1 kmol de nitrógeno N2 , cuya temperatura inicial es de 100°, un calor de
630 kJ, con lo cual el gas se expansiona y suministra un trabajo de 0,058 kWh.
Determinar la temperatura final del gas.
*
Problema 4-18.
La potencia de un motor eléctrico de 18,4 kW se mide con un freno refrigerado por agua
que entra a 12 ºCa razón de 19 kg/min.
Calcular:
a) trabajo en Julios absorbido por el freno en un minuto;
b) calor que se ha de evacuar del freno por minuto;
c) temperatura del agua de refrigeración a la salida del freno.
*
Problema 4-19.
En el ensayo de un motor de combustión interna de 40 kW el 96% de la potencia es absor-
bida por un freno y el 4% se disi~ en el medio ambiente. El freno se refrigera con agua que
en régimen estacionario entra a 10 C y sale a 30 ºC.
Calcular el caudal de agua de refrigeración.
Problema 4-20.
Se calientan 4 m3 de aire, a la presión constante de 5 bar, de O a 800 ºC.
Calcular:
a) cantidad de calor suministrado al aire;
b) trabajo del gas.
1 /
5 Procesos de los gases
perfectos
5.1. INTRODUCCION
(1) El primer experimento de Joule fue ya estudiado anteriormente en relación con la Fig. 4-1.
149
150 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
1'
T 2 =cte.
T 1 =cte
Aislante
térmico
(a) (b)
Ec. (4-3), que expresa el primer princ1p10 para un sistema cerrado estático:
O = Au + W; pero en nuestro sistema W = O y también Q =O, porque el sistema
estaba perfectamente calorifugado; luego Au = O. Al mismo tiempo observó Joule
que la temperatura de ambos recipientes había permanecido constante.
Joule dedujo que, puesto que en este proceso el volumen específico y la pre-
sión variaron, pero no variaron ni la temperatura ni la energía interna; la ener-
gía interna es función de la temperatura solamente:
u=f (T) (5-1)
Más. tarde Lord Kelvin, que repitió el experimento de Joule extremando las
precauciones, observó una pequeña variación de temperatura en el aire. Luego
en los gases reales la energía interna no es función de la temperatura solamente.
Posteriormente la teoría cinética de los gases dedujo teóricamente para los gases
perfectos la misma conclusión de Joule: en los gases perfectos la energía interna
es función de la temperatura solamente (1 ). En efecto: en la expansión o com-
m:~sión de los gases perfectos la variación de energía potenc-ial de las moléculas
es cero; por tanto, cualquier variación de la energía interna es debida a la ·varia-
gón de la energía cinética molecular, la cual se refleja en la temperatura; luego la
energía interna de los gases perfectos es función de la temperatura solamente.
De lo dicho se deduce que en la primera y tercera ecuación aducidas en la no-
ta (2) de la Pág. 89:
(1) La conclusión verdadera del segundo experimento de Joule tiene gran interés: en ciertas
condiciones, que en la práctica se dan con mucha frecuencia, el gas real se comporta muy apro-
xiritadamante como un gas perfecto. Esta conclusión permite la simplificación de innumerables
problemas de la Termodinámica, estableciendo la hipótesis del gas perfecto.
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 151
du=(~)
av
dv+(~)
aT T V
dT
du = (~)
ap T
dp + ( ~)
aT p
dT
( ~)
a V T
=O y (~)
ap T =O
Por tanto las derivadas parciales con relación a T se reducen a una única derivada
total, verificándose
De lo dicho se desprende que (Fig. 5-1,b) en todos los procesos tales como 1'-2',
1"-2", 1"' -2"', etc., que tienen las mismas temperaturas inicial T 1 y final T 2 , el
gas perfecto experimentará el mismo incremento de energía interna, siend9
.::lu= U2· - U¡•= U2" - U¡"= U2"' - U¡"'= ... =f (T2) -f (T¡)
Por otra parte, el enunciado del primer principio para un proceso reversible
[Ec. (4-25)]
dO = du + p · dv
o bien e=(~)
v aT (1)
V
y du = Cv dT (5-2)
(diferencial de energía interna; gas real, proceso isocórico solamente)
du
Cy = - (5-3)
dT
(calor especifico a volumen constante, gas perfecto)
o bien
du = Cv dT (5-4)
(diferencial de energía interna, gas perfecto, proceso no
necesariamente isocórico)
En un gas perfecto:
h =u (T) +p. V= u (T) + R,T (5-5)
dh = ( ~
av
)
T
dv + ( ~)
oT V
dT
dh = ( ~)
ap T
dp + ( ~
aT
)
p
dT
se tiene
Cp = ( ~; ) P (l) (5-9)
dh = Cp dT (5-1 O)
(diferencial de entalpza, gas real, proceso isobárico solamente)
o bien:
dh = Cp dT (5-12)
(diferencial de entalpía, gas perfecto, proceso no necesariamente isobárico)
dh = du +d (p · v)
dh = Cp dt
du = Cv dt
pv = R 1T
Sustituyendo ahora los tres valores de dh, du y pv de las tres últimas ecuaciones
en la primera, se tendrá
Cp dT = Cy dT + R¡dT
de donde
R1 = Cp - Cy (5-13)
(Ecuación de Mayer, gas p~rfecto)
En los gases perfectos, y en los gases reales con mayor o menor aproximación,
la constante del gas es igual a la diferencia de los calores específicos a presión y
volumen constantes (1 ).
Multiplicando los dos miembros de la Ec. (5-13) por la masa molecular relativa
de un gas perfecto cualquiera se tendrá
R1 Mr=cp Mr -c., Mr
(5-15)
(1) Siendo R1 constante y Cp, Cv funciones de la temperatura se podrá calcular R1 con cual-
quier par de valores Cp y Cy con tal de que se refieran a la misma temperatura.
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 155
Así mismo
e =_y_ R, (5-17)
p -y- 1
(calores específicos a volumen y presión constantes, gas perfecto)
p T
P2 2
s= Cv l!n T + C
t (proceso reversible)
a
P1 _ + -__ (proceso
reversible)
V
v1 • v2 • cte
S¡ S,
{a)
{b)
Ecuaciones de la isócora
-En el plano pv la ecuación de una isócora es v = cte (línea 1-2 en la Fig. a)
-En el plano Ts, siendo [Ec. (3-16)] en un proceso reversible
dQ = Tds
y en el proceso a volumen constante
dQ = Cv dT
se tendrá:
dT
ds=c V -T
Calor
dQ=== Cv dT (5-19)
a = Cy (T 1 - T 1 ) para Cy = cte (5-20)
Trabajo
a) Proceso reversible estático
De la Ec. (2-11) se deduce, siendo dv =O
W=O
Proceso T
p isobarico .-T~2_=_C_t_e _-r---.
rev. o irreve rsib 1e
- 2
w
(proceso
reversible) Q
(proceso
reversible)
V¡ S¡
(a) (b)
se tendrá
dT
ds=c P -T
Calor
l) Integrando entre los límites l y 2 la Ec. (5-22) se tiene:
. T2
Q =f Cp dT
'T¡
Si se supone Cp constante:
Q= cp (T 2 - T ¡)
(proceso reversible, todo gas, Cp constante)
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 159
Trabajo
1) Proceso estático reversible
Integrando la Ec. (2-10) entre los límites 1 y 2 (véase la Fig. 5-3,a) con la
condición p = cte se obtiene:
W = p (Vz - V¡)
(proceso estático reversible)
~
2
o= .1h + .1 ( ) +w (5-25)
(1) Lo esencial en un proceso de expansión es el aumento de v; p puede según los casos aumen-
tar, disminuir o permanecer constante, como en nuestro caso; aunque lo ordinario es lo prime-
ro.Análogamente lo esencial en un proceso de compresión es la disminución de v; p puede según
los casos disminuir, aumentar o permanecer constante como en nuestro caso; aunque lo ordina-
rio es lo primero. No siempre se utiliza este lenguaje, porque la palabra "compresión" parecería
indicar que en un tal proceso la presión siempre debería aumentar; no siendo éste el caso, como
acabamos de indicar. -
160 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
i.
Expansión
Expansión Compresión
~J2
p T
\
Compc,.;6n 1
1 T.cte
"e-~~ ..---
¡__,...-- o
(proceso
2 reversible)
w S¡
(proceso estático
reversible)
(b) (a)
Ecuación de la isoterma
-En el plano Ts (Fig. 5-4,b):
T = cte {paralela al eje de las s's)
Siendo (véanse Secs. 5.2 y 5.3) la energía interna y la entalpía de un gas perfec-
to función de la temperatura solamente, y no variando esta última en el proceso
isotérmico, se tendrá:
..::lu=O ..::lh=O
(proceso isotérmico cualquiera, gas perfecto)
Calor
Todo proceso isotérmico reversible va acompañado de ' adición de calor, si se
trata de un proceso de expansión (1-2 en la Fig. 5-4); o de cesión de calor, si se
trata de un proceso de compresión (2-1 en la Fig. 5-4). Por otra parte en la Ec.
(3-23) :
dQ = c dT
Los segundos .miembros de las dos últimas ecuaciones son iguales en un proceso
isotérmico con gas perfecto, ya qtie en él du = dh = O, y diferenciando la Ec.
(5-26)
p · dv + vdp =O
p-dv = -vdp
luego
dQ = pdv
162 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
O=
•
2
p·dv=
f, 2
dv V2
R,T -=R,TQn-=
•/ 1 1 V V¡
V2 P1
= P1 v 1 Qn- = R,T Qn- (5-28)
V1 P2
Trabajo
a) Proceso estático reversible
Se tiene:
dW=pdv [Ec.(2-10)]
dO = du + pdv [Ec. (4-25)]
(1) En particular un proceso isentrópico puede no ser adiabático; aunque los procesos isentró-
picos que tienen más interes son también adiabáticos. En efecto si en una expansión hay fric-
ción, y el proceso es por tanto irreversible, se puede imaginar que con una refrigeración conve-
niente (dO <O) el proceso sea isentrópico.
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 163
Ecuación de la adiabático-isentrópica
En los planos Ts y hs, muy utilizados en Termodinámica, se tendrá evidente-
mente
s = cte
(ecuación de la adiabático-isentrópica en los planos Ts o hs,
cualquier fluido)
dT = - _E dv (5-30)
Cv
y diferenciando
dT = p · dv + vdp (5-31)
R1
- pdv ( R1 + Cv) = Cv V dp
164 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Esta hipótesis es más restrictiva que la hipótesis del gas perfecto . Algunas veces
al gas que cumple la condición [Ec. (1-22)]:
p-v=R 1T
.
Qn p
f=- .f+
dp __
- - 'Y
P
'Y Qn v
dv
-
V .
Qn C'
Qn p + 'Y Qn v = Qn C'
( 1) En el gas real 'Y es función no sólo de la temperatura, sino también de la presión.
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 165
y tomando antilogaritmos
o bien
Esta última ecuación puede también escribirse de las dos maneras siguientes
~=(V2)'Y (5-35)
P2 V1
V2 = ( P1 )l/')' (5-36)
V1 P2
[en las Ecs. (5-35) y (5-36), gas perfecto, 'Y= cte,
proceso adiabático-isentrópico]
:~ = (~:r~ (5-38)
de donde
..l'..:!.
~~ = ( :J ~
_L.
(5-39)
Las Ecs. (5-35) a (5-40) son de gran utilidad, porque sirven para hallar la rela-
ción entre el valor inicial y final de una cualquiera de las propiedades fundamenta-
les (p, v, t) en una expansión (o compresión) adiabático-isentrópica, en función de
la relación entre los valores iniciales y finales de otra cualquiera de las propiedades
fundamentales.
Insistamos una vez más, por la importancia que esto tiene, en que las Ecs. ( 5-35)
a (5-40) sólo son válidas: a) si el proceso es adiabático-isentrópico y b) si el gas
perfecto cumple además la condición 'Y= cte.
Trabajo
a) Proceso reversible o irreversible
En todo proceso estático reversible o irreversible se cumple la Ec. ( 4-2):
Q = ÁU +W
En nuestro caso, siendo O= O
W =- Au (5-41)
(proceso estático adiabático, reversible o i"eversible,
fluido cualquiera)
se tiene
w= Cy (T2 - T¡) (5-42)
(proceso estático adiabático, reversible o irreversible,
gas perfecto)
h h
--+-----h2"
-+-+------ h1.
h2s
,,.____ _ _ _ _ h2s
2s
(a) (b)
r
v2 v
W= p · dv = C -=
' 1 V¡
v'Y - -v+
I
1 VJ
_
W-
¡· 2
P·
d _
V -
P2 V2 - P1 V¡ _
---
R, (T
2-
T )
1 {5-45)
•l 1--"( 1-"(
(proceso estático adiabático-isentrópico, gas perfecto, 'Y = cte)
Proceso dinámico
En virtud de las Ecs. (4-30) y (5-34) se tendrá:
w =- A( c2 ) -
2
r
. 1
2 V. dp =- A c2
2
-e [2
• 1
dp
P
l/"(
=
c! - c~
- - - +-'Y- (p2V2 - P1 V¡)
2 1 - 'Y
Si A (c 2 /2) =O:
5.9.1. Definición
~~ = ( ~:) n
(5-48)
~: = (~ r/n (5-49)
T¡ = ( V2) n-l
(5-50)
T2 V¡
v1
V2
_ (T )ti
2
1 T¡
(5-51)
n -1
\ ~: = (;:)_n_ (5-52)
n
Así mismo
a) En lugar de la Ec. (5-45) se verificará la ecuación
R; 1
W=
J p·dv=--(T2 -T¡)=--(P2V2 -p¡V¡)
1-n 1-n
(proceso estático, politrópico, reversible, gas perfecto)
(5-54)
c) Calor (1)
En todo proceso reversible [Ec. (4-25)]
dQ = du +p · dv
Por tanto
J 1- n
o sea,
Q=(cv-ncv+R 1 ) (T 2 -T¡) (5-56)
1- n
(proceso politrópico reversible, gas perfecto )
Cp
Teniendo en cuenta que Cv = Cp - R1 y 'Y=-
Cv
se obtiene:
Q= Cp - n Cv (T 2 -T 1 ) =cv ( -
'Y - -
n ) (T2 -T¡) =W--
'Y - n (5-57)
1- n 'Y-1 'Y-1
-- 5~- - ::(''¡)
y Cv ,•r e,,.,, e
1 ... _ _ ,
c =c ')'-n (5-59)
e _re n V 1 C•J
:::::- ........> -n
' '
(calor especifico en .el proceso politrópico, gas perfecto, 'Y= cte) t e- r,
Nota : Como n puede tomar cualquier valor comprendido entre± oo (véase Sec.
5.9.4), Cn también . En' particular el calor específico Cn puede ser negativo: en este
caso a pesar de que la temperatura del gas aumenta, el gas cederá calor. Un ejem-
plo típico es el representado en la Fig. 5-6 , que corresponde a la compresión poli-
trópica de un gas en un compresor, desde la presión p 1 a la presión p2 • El compre-
sor es refrigerado y se supone que fun-
ciona reversiblemente. El aire cede al re-
frigerar el compresor el calor represen-
tado en Ía figura por el área negativa
(área recorrida en sentido contrario T
2s
a las agujas del reloj) 1-2-~ -s 1 , al -----T2s
mismo tiempo sube la temperatura
hasta T 2 • El compresor adiabático que
funcionara reversiblemente también, no
absorbería ni cedería calor. P1
La temperatura final del aire sería
T 25 > T 2 en este caso.
Poli trópica
Incremento de entropz'a a
.lls =j· dQT = .r Cn dT
T
s
y llevando a cabo la última integración
entre los límites 1 y 2 , se obtiene Fig. 5-6.-Proceso reversible politrópico
T1 de compresión refrigerada.
.lls = -¿
~ - s1 = cn Qn -T 1 (5-60)
Es fácil por medio de las Ecs. (5-50) y (5-52) expresar el incremento de entro-
pía en función de los volúmenes específicos o de las presiones.
ficos porque la masa en juego es 1 ·kg) se puede trazar la curva p = f (v) de la Fig.
5-7,a. Experimentalmente se verifica que si se hace el trazado de dicha curva en
papel doblemente ·logarítmico (1) (Fig. 5-7 ,b ), los puntos que se obtienen están
en una recta cuya ecuación es:
log p = - m log V + log C
donde log e- ordenada en el origen
(-m) - pendiente de la recta.
Pt
u
8'
V logv
(a) (b)
(1) En este papel, como en la regla de cálculo, se lleva en el eje de abscisas aparentemente el
valor de -la v pero en realidad, por tener este eje de abscisas una escala logarítmica se lleva el
valor log v, y lo mismo del eje de ordenadas se lleva el valor de log p.
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 173
Si el gas que realiza el proceso irreversible puede asimilarse a un gas perfecto las
Ecs. (5-48) a (5-53) basadas tan sólo en la Ec. (1-22) y en la condición n = cte, se-
rán también aplicables a nuestro caso, sustituyendo el exponente n de la politró-
pica reversible por el exponente m del proceso irreversible, asimilable al politró-
pico:
p1 =( v2 ) m
(5-61)
P2 V¡
~= (~) 1/m (5-62)
V¡ P2
Tr=(V2)m-1
(5-63)
T2 V¡
~ = (T
1
2 ) m -1
(5-64)
V2 T¡ m -1
:: ~ ~:
( ) mm-• (5-66)
es la ecuación de la adiabático-isentrópica.
Proceso isocórico: proceso politrópico en el que n = ± 00
En efecto, la ecuación
p. v" =e
puede escribirse así
pl/n . V= C' (C' = c11 n = cte)
y haciendo n = ± 00 se obtiene
v= cte
que es la ecuación de la isocórica.
En la Fig. 5-8 se han representado en los planos pv y Ts diferentes procesos
politrópicos, siendo 1 el estado inicial común a todos los procesos y en cada cur-
va se ha indicado el valor correspondiente del exponente n de la politrópica. La
adiabática (n = 'Yl divide el plano en dos regiones: la región sombreada por encima
de esta curva en el plano pv y a la derecha en el plano Ts contiene las curvas de
los procesos cuyo estado inicial es 1 y que tienen lugar con adición de calor al
8~
r! ~/"
T ~ '.:'\
<::;¡ tJ'
//"'
""-s
8 Q) 4 ~""'> Q)
~
+I
~
u "'e>.1 .... u
Fig. 5-8 .....,El exponente n de la politrópica puede tomar cualquier valor entre ± oo. La
región sombreada en los planos pv y Ts es la de los procesos con adición de calor y la no
sombreada la de los procesos con cesión de calor.
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 175
fluido; la región sombreada incluye los procesos con cesión de calor. Así mismo
la isoterma (n = 1) divide los planos pv y Ts en dos regiones; la zona superior en
ambos planos corresponde a los procesos en que tiene lugar un aumento de la
energía interna, y la zona inferior corresponde a aquellos procesos en que la ener-
gía interna disminuye.
Se observará que en el plano pv la curva adiabático-isentrópica (n = -y) tiene
mayor pendiente que la isoterma (n = 1) y en el plano Ts la curva isocórica
n = ± oo tiene mayor pendiente que la isobárica (n =O).
de donde
Fig. 5-9.-0btención gráfica den. Proceso de expansión reversible politrópica en el plano pv.
176 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
. 2
p · dv (área inferior a la curva del proceso)=
• 1 f
Luego
_ wd _
n--------
.i
r V .dp
(5-67)
We p. dv {2
. 1
con tal naturalmente de que la curva que define ambas áreas sea en este último
caso la adiabático-isentrópica.
Desde el punto 1 conocido se trazan las dos paralelas a los ejes coordenados:
1a hasta el eje de ordenadas y 1 e, qúe se prolonga hasta la recta OA.
CAP. 5.-PROCF.SOS DE LOS GASES PERFECTOS 177
Desde los puntos a y c se trazan las rectas ab y cd, que forman un ángulo de
45° con los ejes coordenados. Trazando ahora dos paralelas a los mismos ejes des-
de los puntos así obtenidos b y d, a saber b2 y d2 se determina otro punto de la
politrópica. La construcción se repite, obteniéndose sucesivamente los puntos
a', a", a"' ... sobre el eje de ordenadas; los puntos b', b", b"', ... sobre la recta 08;
los puntos d', d", d"', ... sobre el eje de abscisas y los puntos c', c", c"', ... sobre
la recta OA: las paralelas a los ejes coordenados desde los puntos b' y c', b" y c",
b"' y c'", ... determinan los puntos 3, 4, 5, ... de la politrópica.
Demostración
En los triángulos Oa'b y OEc:
ba' Ec
tg (3=- tga=-
0a' OE
luego
aa' Ed
tg 13 = Oa' tga=-
OE
pero
aa' = P1 - P2; OE =v 1
178 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
luego
V2 -V¡
tg a = - - -
V1
+2
V -1 ) "
V¡
o sea n
.!:: = ( V2 )
P2 V¡
Problema S-1.
Un recipiente contiene 0,12 m 3 de aire a una presión absoluta de 10 bar y una temperatura
de SO ºC. Se calienta el recipiente hasta ISO ºC. El calor específico medio del aire a volu-
men constante entre 0° y una temperatura t viene dado aproximadamente por la ecuación
-
Cv = 0,7088 + 0,00009299 t -kJ-
kg · K
Calcular:
a) presión final;
b) calor suministrado al aire;
e) variación de la energía interna.
a) Presión final
Se tiene [Ec. (5-18)]
T1
P2 = - P1
T1
O = Cv _ t2 tl - -Cv 1 t¡ t¡
0 0
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 179
Cy l t
o
2
= 0,7088 + 0,00009299. 150 = 0,7227 ~
kg · K
Luego
e) Variación de u
Según la Ec. (5-21)
Au = o = 94, 126 kJ
Problema 5-2.
Se comprimen isotérmicamente 15 m 3 de aire desde un estado inicial caracterizado por
p 1 = 0,95 bar y t 1 = 18 ºC hasta una presión final P2 = 6,9 bar. Se supondrá la compresión
ideal.
Calcular:
a) volumen final del aire;
b) trabajo de compresión;
c) cantidad de calor sustraído al aire;
d) cantidad de agua de refrigeración necesaria para que el incremento de temperatura de la
misma sea de 10 ºC.
a) Volumen final
De la Ec. (5-27), referida a volúmenes totales, se deduce
P1
V2 =- V1
P2
V2 = 0.95 · 15 = 2,065 m 3
6,9
b) Trabajo de compresión
La Ec. (5-29), referida a volúmenes totales, será:
W = p1 V 1 Qn~ = 0,95 · 1 os · 15 Qn
P2
°· 95
6,9
=- 2,826 · 106 J = - 2826 kJ
180 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
c) Cantidad de calor
Según la Ec.(S-28)el calor sustraido al fluido es igual al trabajo comunicado al mismo
en el proceso isotérmico ideal.
Por otra parte este calor absorbido por el agua es el cedido por el aire; luego
Problema 5-3.
Se_comprimen politrópicamente 5 kg de un gas perfecto desde una presión de 1 bar abs.
y 10 ºC hasta una sobrepresión de 6 bar. La constante del gas R1 = 264 8 -1- · cP = 1 05
' kg · K' '
__!!__ y el exponente de la politrópica n = 1,3.
kg · K
kcal
(1) En efecto e= 1 - - y l kcal = 4,18 kJ.
kg. K
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 181
Calcular:
a) volumen inicial;
b) temperatura final;
c) trabajo en un proceso estático y en un proceso dinámico;
d) variación de la energía interna;
c) calor trasmitido;
f) variación de entropía.
a) Volumen inicial
m R1 T 1
V1=--
P1
V¡= 5 · 264,8 · (273,15 + 10) = 3 749 m3
1 . 105 '
b) Temperatura final
Según la Ec. (5-52) n-1
p2 ) n
T2 = T1 ( P1
.Q¿_
1 3
T2 =283,15 (6/1) ' =428,14 K
t2 = 154 ,99 ºe
c) Trabajo
Proceso estático
Teniendo en cuenta la Ec. (5-54),,se tiene :
m R1
W=-(T2 -T1l
1- n
3
w =- 5 . 264 •8 . 10 - (154,99 -10) =-639,89 kJ
0,3
Proceso dinámico
Teniendo en cuenta la Ec. (5-67)
wdln = 1,3 . w =-1,3 . 639,89 =-831,86 kJ
d) Variación de U
ÁU = m Cv (T2 - T ¡)
e) Calor
Calculemos Cn mediante la Ec. (5-59):
Cp 1,05
'Y=- = - - = 1,3372
Cy 0,7852
- • =- 0,0974 ~
1 3372 1 3
Cn = 0,7852 •
1 -1,3 kg · K
Comprobación
f) Variación de S
Según la Ec. (5-60):
AS=S2 -S 1 =mcnQn
(-T1T2) =-5·0,0974Qn (428,14) kJ
- - =-0,2014--
283,15 kg · K
· Problama 5-4.
Se comprimen 10 m 3 de aire desde un estado inicial caracterizado por p 1 = 0,9 bar, t1 =
= 18 ºC hasta una presión final p2 = 7 bar.
, Calcular:
a) volumen fmal del aire;
b) temperatura final;
c) trabajo del gas;
d) trabajo mecánico;
e) cantidad de calor;
f) variación de energía interna.
•)para compresión:
a) isotérmica;
/3) politrópica con n = 1,2;
'Y) adiabática ('Y= 1,4).
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 183
Las fórmulas empleadas y las soluciones halladas pueden verse en el siguiente cuadro.
( P1 ) l/n
V2=V1 P2 1,2857 m 3 1,8098 m 3 2,310 m 3
T2 =T1 ( Pi°
P2 ) n T2 =T 1 =291,15K 409,8 K 523,2 K
Pt
Wgas'lf. = P1 V1 Qn - -1846 kJ
P2
[Ec. (5-29)]
1 -1793 kJ
Wgas poi. = - - (pz V2-P1 V¡) -1834 kJ
1- n
[Ec. (5-54)]
Problema 5-5.
Una masa de 5 kg de aire se comprime politrópicamente desde el estado inicial: p 1 = 1 bar,
t 1 = 27 ºC hasta el estado final: p2 = 15 bar, t 2 = 227 ºC. Calor específico medio del aire a
kJ
wlumen constante 0,72-- .
kg· K
Calcular:
a) exponente de la politrópica;
b) volumen final;
e) trabajo realizado en el gas para su compresión;
d) cantidad de calor cedido por el aire.
184 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
a) Exponente de la politrópica
Despejando nen la Ec. (5-52) se tiene :
T¡
Qn-
-n
- - -T1-
n- 1
Qn ~
P2
Qn
273,15 + 27
n- 1 273, 15 + 227 = 0,1886
n
Qn 1
15
n = 1,2324
b) Volumen final
V = m R¡ T1 = 5. 286,9 · (273,15 + 227) _ 0 4783 m3
2
P2 15 . 10 5 . - · ---
e) Trabajo
Según la Ec. (5-55) · el trabajo total, teniendo en cuenta que V= mv, será:
0,4783 - 4,3054 m3
( { ) l/n
1
1 2324
w- • (15·0,4783-1·4,3054)·10 5 =-1,5215 · 106 J=-1,5215·10 3 kJ
1 - 1,2324
d} Calor cedido
Según la Ec. (5-56)
= 0,12 - 1,2324 . o,72 + 286,9 · 10- 3 _ =_ .4 kJ
0 1227 271 46 8 1 ,, 1
1 - 1,2324 kg
Problema 5-ó.
El viento frío µara un alto humo entra por u11 luhu dt> 500 mm de dian1e1rn en el calenta-
dor del viento a 20° y se calienta allí a µresión constante hasta 800°
Calcular:
a) relación de volumen entre el viento calienk y el viento frto.
b) diámetro del tubo de aire caliente, si la velocidad del viento e~ en él igual a la velocidad
del mismo en el tubo de viento frío.
Problema 5-7.
Un recipiente de 8 m3 provisto de un manómetro está lleno de un gas a 20 ºC. El manó-
metro indica una sobrepresión de 500 Torr y la presión barométrica es de 750 Torr.
¿Cuál es el volumen que ocuparía la misma masa de gas en estado normal?
Problema 5-8.
1 kg de aire a p1 =9 bar, T 1 = 400 K se expansiona politrópicamente, de manera que
V2=3,5V1
Calcular:
a) temperatura final T2 ;
b) trabajo;
c) calor;
cuando el exponente n de la politrópica es:
Ck)O;
{3) 0,375;
'Y) 1;
O) 1,4;
€) 1,66.
Problema 5.9 _
El volumen del aire en estado inicial p1 = 900 mbar, t1 =100 ºC se reduce por compre-
sión 18 veces.
Calcular:
a) presión final;
b) temperatura final.
Problema 5-10.
La campana del gasómetro de la figura adjunta tiene 15 m de diámetro interior y contiene
1230 m~ de gas de ciudad de R1 = 683 J/kg a 10 ºC. El peso en la campana está calculado de
manera que la presión relativa del gas es de 4 inbar. La presión barométrica es de 745 Torr.
186 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Calcular:
a) masa del gas contenido en el gasómetro;
ef>15m b) volwnen del gas cuando la campana se
eleva 300 mm a causa del calor del sol;
c) temperatura del gas en este caso;
d) cantidad de calor swnumtrado al gas
por el sol (calor específico del gas a presión
constante 5,55 ~) ;
kg·K
e) trabajo exterior desarrollado por el gas
para elevar la campana en estas condiciones.
Problema 5·10.
Problema 5-11.
Se comprime isotérmicamente aire desde una depresión inicial de 90 mbar y una tempe-
ratura inicial de 15 ºCa una sobrepresión final de 7 bar. El barómetro marca 740 To".
Calcular:
a) volwnen específico del aire antes y después de la compresión;
b) trabajo empleado en la compresión del gas.
Problema 5-12.
Se comprime aire hasta un volwnen 15 veces menor desde una temperatura inicial t 1
=200 ºC.
Calcular temperatura final del aire.
Problema 5-13.
Se comprime politrópicamente aire desde p1 = 1 bar y t 1 = 10 ºC con una relación de
compresión volumétrica 10.
Calcular para los siguientes valores del exponente politrópico n = 1 ; 1, 1 ; 1,2; 1,3 y 1,4:
a) trabajo de la compresión del aire;
b) calor extraído con la refrigeración.
Problema 5-14.
Una botella de 1/2 m3 contiene 0,655 kg de oxígeno a 15 ºC y 735,6 To".
¿Cuál es la densidad del oxígeno cuando se calienta el contenido de la botella a 150 ºC.
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 187
'Problema 5-15.
Se comprime politrópicamente un gas perfecto ( n = 1,2; 'Y = 1,3).
Calcular:
a) cantidad de calor;
b) variación de la energía interna.
Problema 5-16.
Un calderín cilíndrico de 800 mm de diámetro interior y 3 m de altura se llena mediante
un compresor con aire a 6,7 bar de presión relativa y 170 ºC. La presión barométrica es de
740 To".
Calcular:
a) presión absoluta del aire en el calderín;
b) presión del aire en el calderín cuando su temperatura se iguala con la del medio am-
biente a 20 ºC;
c) masa de aire contenida en el calderín;
d) cantidad de calor cedida por el aire al medio ambiente en el enfriamiento.
Problema 5-17.
Una masa de aire de 19 kg se expansiona a temperatura constante desde un estado inicial
caracterizado por una presión absoluta y temperatura de 7 bar y 350 K respectivamente
de manera que el volumen final es 3 veces mayor.
Calcular
a) volumen inicial y final del aire;
b) presión absoluta final;
c) cantidad de calor suministrado;
d) trabajo de expansión del aire.
Problema 5-18.
1 kg de aire se expansiona politrópicamente desde p 1 = 8 bar hasta Pz, siendo V2 /V1 = 3,5.
Calcular el exponente n de la politrópica para Pz igual a:
a) 8 bar;
b) 5 bar;
c) 2,29 bar;
d) 1,39 bar;
e) 1,0 bar.
Problema 5-19.
¿Cuál es el incremento de entalpía que experimentan 10 kg de aire cuando se calientan desde
10° a 60 ºC?
188 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema S-20.
3 kg de aire se expansionan a la presión constante absoluta de 3 bar desde una tempera-
tura inicial de 288 K a una temperatura final de 400 K.
Calcular:
a) volumen final del aire;
b) cantidad de calor suministrado al aire;
c) trabajo realizado por el gas en la expansión.
Problema S-21.
¿Cuál es el volumen específico del aire a 35 ºC y 740 Torr?
1 Problema S-22.
El estado inicial 1 y final 2 de un proceso politrópico realizado por 6 kg de aire, se carac-
teriza por las propiedades siguientes: p 1 = 4 bar, T 1 = 300 K hasta Pz = 1O bar, T 2 = 1000 K.
Se supondrá constante para el aire cp = 1 kJ/kg·K.
Calcular la cantidad de calor comunicado en este proceso.
Problema S-23.
¿Cuál es el volumen específico del anhídrido carbónico C0 2 a una temperatura de 10 ºC
y a una presión absoluta de 9 bar?
• Problema S-25.
Un recipiente de 30 m 3 de volumen contiene un gas a 20 ºC con un vacío del 25%. El re-
cipiente comunica con un cilindro en el que se mueve un émbolo y que contiene a la misma
temperatura 8 m 3 de gas a una sobrepresión de 9 bar. La presión barométrica es 740 Torr.
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 189
*
Problema 5-26.
Se comprimen politrópicamente 5 m 3 de aire de 1 lxlr y 18 °C a 7 ,5 bar. Para ello se refrige-
ra el compresor con agua que entra en el mismo a la temperatura de 15 ºC.
Calcillar:
a) cantidad de calor que es preciso sustraer al aire;
b) cantidad de agua de refrigeración suministrada.
*
Problema 5-27.
Un calderín de 57 litros se llenó de aire hasta una presión absoluta de 74 lxlr y una tem-
peratura de 44 ºC. A continuación el aire del calderín se enfrió hasta la temperatura exterior
ambiente de 15 ºC. Después el calderín empezó a perder aire, hasta que la gresión absoluta en
el calderín descendió hasta 20 lxlr, siendo entonces la temperatura del aire 3 C.
Calcular:
a) calor cedido al exterior en el enfriamiento hasta que comenzó el escape de aire;
b) calor perdido o ganado por el aire remanente en el calderín durante el escape de aire
1
del mismo (R 1=286,9 - - ;cr= 1,005 _!:!____ ).
kg·K kg·K
Problema 5-28.
En un ensayo se determinó la densidad del nitrógeno resultando ser 4,1 kg/m 3 .
¿Cuál fue la temperatura del gas en el ensayo, si la presión absoluta era de 5 bar?
Problema 5-29.
Un volumen inicial de 2,8 m 3 de aire a una presión de 6,68 lxlr se expansiona politrópica-
mente, de manera que el volumen final es 5 veces mayor.
Calcular:
a) calor suministrado;
b) variación de energía interna.
*
Problema 5-30.
La densidad normal del oxígeno es de 1,429 kg/m 3 •
¿Cuál es su densidad a 10 ºC y 500 To"?
190 TERM_QDINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema S-31.
El amortiguador de aire cilíndrico a la salida de una bomba tiene un diámetro interior de
900 mm. La columna de aire en el amortiguador es de 1700 mm y un manómetro marca en el
mismo una presión relativa de 2 bar. La temperatura del aire y del agua es de 10 ºC y la presión
barométrica 740 Torr.
Calcular
a) volumen específico del aire en el amortiguador;
b} masa de aire en el mismo;
c) altura de la columna de aire en el amortiguador, cuando la presión de la bomba es 6 bar
permaneciendo constante la temperatura;
d) trabajo mecánico consumido en la compresión del aire;
e) calor evacuado por el agua.
Problema S-32.
Un gas se calienta a presión constante de 0° a 70 ºC.
Calcular el %de incremento de volumen.
Problema S-33.
1 kg de aire se expansiona isotérmicamente mientras se suministran 200 kJ de calor. El
estado inicial del aire se caracteriza por p1 =6 bar y t 1 = 18° C.
Calcular la presión final.
Problema S-34.
Se enfrían adiabáticamente 10 m 3 de aire de IS a -SO ºC. La presión final es de 9SO
mbar.
Calcular:
a) presión inicial del aire;
b} trabajo de compresión del gas por kg y trabajo de compresión total.
Problema S-3S.
2,S kg de un cierto gas se calientan de 20 ºCa 1SO ºC. Los calores específicos pueden supo-
nerse constantes: Cp = 1,0048 kJ/kg·K y cv = 0,7S36 kJ/kg·K;
Calcular el calor suministrado al gas si la expansión es:
a) isobárica;
b} isocórica.
CAP. 5.-PROCESOS DE LOS GASES PERFECTOS 191
Problema 5-36.
Se comprimen 5 kg de aire desde p1 = 1 bar y t 1 = 15 ºCa p2 = 6 bar.
Calcular para una compresión ideal 1) adiabática y 11) isotérmica:
a) trabajo de compresión del gas;
b) trabajo mecánico;
c) calor evacuado.
· Problema 5-37.
¿Cuál es el ina-emento de energía interna que experimentan 1O kg de aire cuando se ca-
lientan desde 10° a 60 ºC? ·
Problema 5-38.
Un cilindro en el que se mueve un émbolo está lleno de un gas perfecto. Un manómetro
marca en el interior del cilindro una sobrepresión de 196 mbar y un barómetro una presión
exterior de 750 To". A continuación el gas se expansiona a temperatura constante y el ma-
nómetro marca una depresión en el interior del cilindro de 600 To". Todas las indicaciones
de los manómetros están reducidas a la superficie terrestre y a una temperatura de O ºC.
Calcular la relación de volúmenes final e inicial del gas.
Problema 5-39.
Una masa de 3 kg de aire se expansiona adiabáticamente desde una presión absoluta inicial
de 12 bar y una temperatura de 500 K hasta una presión final absoluta de 1 bar. (Para los ga-
ses diatómicos puede tomarse el valor aproximado constante del exponente adiabático 'Y= 1,4).
Calcular:
a) volumen final;
b) temperatura final;
c) trabajo de la expansión del aire.
Problema 5-40.
Aire a 20 ºC y una depresión de 200 mbar se comprime hasta una sobrepresión de 6 bar.
¿Cuál es la relación de compresión volumétrica cuando la presión barométrica es de 7 SO
Torr?
*
Problema 541.
Los gases de un alto horno entran a 250° en el conducto de gas caliente de donde pasan
al purificador y refrigerador y de allí a 40° al conducto de gas frío. Se calcula Que se produ-
192 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
cen 3800 m 3 de gas frío por tonelada de carbón consumida en el alto horno.
Calcular:
a) caudal másico de gas frío de un alto horno que consume 400 t/día de cok;
b) caudal másico de gas caliente, si la presión es la misma;
c) diámetro de las tuberías caliente y fría si la velocidad del gas en las condiciones del
problema es 5,5 m/s.
Problema S-42.
Se comprimen adiabáticamente S m 3 de aire (1' = 1,4) de p 1 = 1 bar, t1 = 18 ºCa P2 = 7 ,S
bar.
Calcular:
a) volumen final del aire;
b) temperatura final del aire;
c) trabajo de compresión.
Problema 5-43.
0,0550 m 3 de aire se expansionan desde una presión de 10 bar hasta un volumen 7 veces
mayor.
Calcular el trabajo de expansión del gas si la expansión ha tenido lugar:
a) a presión constante;
b) a temperatura constante;
c) según la ley pv 1 .2 = cte;
d) adiabáticamente.
Problema 5-44.
Se suministnn 580 kJ a la presión constante de 3 bar a 3 kg de aire, con una tempera-
tura inicial de 20 ºC.
Determinar:
a) estado final del aire;
b) cantidad de calor '!ue se ha de extraer del aire para enfriarlo a volumen constante a la
temperatura inicial de 20 C.
Problema S-45.
¿Cuál es el trabajo que desarrolla una turbina de gas, en la cual se expansiona aire adiabá-
tica y reversiblemente desde una presión absoluta de 10 bar y una temperatura de 600 ºC hasta
Ja presión atmosférica de 1 bar, si se supone que las diferencias de energías cinética a la entrada
y salida de la turbina es despreciable?
¿Cuál es el volumen final de la expamión? {Supóngase 'Y= cte = 1,4).
6 Segundo principio de la
Termodinámica
6.1. INTRODUCCION
193
194 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
-Carnot en una obra publicada en 1824 (l) descubría esencialmente, sin for-
mularlo como tal, el segundo principio: "Siempre que exista una diferencia de
temperaturas puede originarse una fuerza motriz (2). La fuerza motriz del calor
no depende de los agentes que intervienen en su desarrollo; sino que se determina
cuantitativamente mediante las temperaturas de los cuerpos entre las cuales tiene
lugar la comunicación del calor. Cuanto más elevada sea la temperatura inicial
del gas tanto mayor será la fuerza motriz obtenida. Así mismo deberá ser la refri-
geración lo más intensa posible. Es imposible esperar la transformación completa
del calor en fuerza motriz".
Carnot dio a conocer sus descubrimientos en 1824, antes de que Mayer calcu-
lando el equivalente mecánico del calor estableciese el primer principio de la Ter-
modinámica. Clausius, posterior a Mayer, dió forma definitiva al segundo prin-
cipio.
-CLA USIUS en 1850 establece el segundo principio de la Termodinámica co-
mo ley universal con el siguiente postulado: El calor no puede pasar de un cuerpo
frío a otro más caliente por sí mismo por un proceso- esponÚneo (sin comp;n-
sación).
-LORD KELVIN en 1851: No todo el calor de la fuente caliente puede trans-
formarse en trabajo; sino que parte de este calor deberá cederse a la fuente fría
o receptor de calor. O también: Es imposible, por medio de un agente material
inanimado, obtener un efecto mecánico de ninguna porción de materia, a base de
enfriarla por debajo de la temperatura más baja de los objetos que la rodean.
-KELVIN-PLANCK: Es imposible construir un motor que funcione según un
ciclo que produzca trabajo e intercambio de calor con un solo recipiente de calor.
Se entiende por motor perpetuo de segunda especie un motor capaz de trans-
formar en trabajo todo el calor recibido de una sola fuente de calor. De ahí el
enunciado de
-OSTWALD: El motor perpetuo de segunda especie es imposible.
Todos los anteriores enunciados del segundo principio, que brotan inmediata-
mente de la experiencia, no son exclusivos sino complementarios y explicativos
unos de otros. La formulación matemática del segundo principio, que se aducirá
más adelante (Secs. 6.8 y 6.10), permitirá un nuevo enunciado, menos inmediato,
pero más científico y más útil en nuestro estudio (Sec. 6.11 ).
(1) Ingeniero y físico francés (1798-1832). La obra mencionada lleva el título de "Réflexions
sur la puissance motrice du feu et sur les machines propres a augmenter cette puissance" (Re-
flexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las máquinas apropiadas para el aumento de
esta potencia), París 1824.
(2) Fuerza motriz =trabajo mecánico en el lenguaje de Camot.
196 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
3 - 1 3
- Oa>O
tk(Clcl>O 53 S¡ :s~
V s
(a) (b) s (e) (d)
Fig. 6 -2. - Ciclo directo o ciclo de trabajo reversible a) en el plano pv; b) en el plano Ts; c) pro-
ceso de adición de calor en el ciclo; d) proceso de cesión de calor.
. 1
r pdv = - r pdv = - w
3
. 3
1
En la Fig. 6-2,b se ha dibujado el mismo ciclo en el plano Ts. Las figs. 6-2,c y d
demuestran que para que sea posible un ciclo es preciso que en él haya al menos
un proceso de adición de calor al fluido (adición de calor isotérmica 3-1 en nues-
tro caso, 0 31 = Oa = Area 3-1-s 1 -s 3 > O) y otro de cesión de calor a una o varias
fuentes de calor a temperaturas más bajas (cesión de calor isobárica 1-2 en nues-
tro caso, 0 12 =-Oc= Area 1-2-Sz-S1 <O). Además en un ciclo de trabajo el calor
neto, o suma algebraica de los calores intercambiados por el fluido de trabajo con
el exterior ha de ser positiva (1). Aplicando el primer principio, es decir integran-
do a lo largo de un ciclo, bien la Ec. (4-5) (proceso cerrado) o la Ec. (4-11) (pro-
ceso abierto), teniendo en cuenta que todas las propiedades vuelven a tomar el
mismo valor al final del ciclo se tendrá:
f dO= §dw
o bien
(6-1)
(6-2)
lt T T
3~ --- Oc<O T
\~ ~;,,,~
~
<;. 2 iSobara
1 ik;?'
3 (Oa-Ocl<O
3 1
0 3 <0
V s
(a) (b) (e) (d)
fuentes frías a fin de que la adición y cesión de calor se hiciera con ~T-+ O. El
número de fuentes de calor se reduce a un mínimo si se hace la adición y la ce-
sión de calor isotérmicamente a las temperaturas Ta y Te respectivamente. Así
se hace en el ciclo de Carnot, que se completa con una expansión y compresión
adiabática.
La Fig. 6-4 representa una de las maneras posibles de realizar este ciclo y la
Fig. 6-5 un esquema general de una instalación que funciona según el ciclo de
Carnot. Un kg de gas (gas perfecto o gas real) evoluciona, según los procesos
estáticos que se indican a continuación, en el interior de un cilindro de paredes
adiabáticas; la culata S también es adiabática pero intercambiable con otra S'
~
023= Oa>O
2 3
Ü:Q
t Fuente
caliente
Bomba Motor
<> W<O
o
compresor
o
ex pan sor
Fuente
-- fría
Cli1 =-Oc
4
0
Fig. 6-5.-Esquema de instalación para realizar un ciclo directo o ciclo de tra-
bajo de Carnot.
T
T =cte 2 --- 3
t
Te= cte
~s
1- .¡
Fig. 6-6.- El ciclo reversible de Carnot en el plano Ts se representa para cual-
quier sustancia por un rectángulo (las flechas indican que es un ciclo de
trabajo.
isentrópicas en el plano pv serán las Ecs. (5-26) y (5-34) con lo cual conociendo
R; y 'Y podrá representarse el ciclo de Carnot correspond~ente en el plano pv,
(la representación en el plano Ts es siempre un rectángulo independiente de la
sustancia), como se ha hecho en la Fig. 6-7. En este caso, según la Ec. (5-28) se
tendrá:
V3 P2
023 == Oa == R1 Ta Qn- == R1 Ta Qn- (6-3)
V2 p3
V¡
04 1 ==-Oc== R; Te Qn-
V4
(6-4)
Esta ecuación puede simplificarse, ya que, según la Ec. (5-38), en los procesos
adiabático-isentrópicos 3-4 y 1-2 se tendrá:
202 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
- W>O
luego
y también
b) Gas cualquiera
Según afrrma el teorema de Carnot: el rendimiento térmico del ciclo de Carnot
es el mismo para toda sustancia.
Es fácil comprobar este teorema, porque siendo el ciclo de Carnot un ciclo re-
versible [Ec. (3-17)], para cualquier sustancia (véase Fig. 6-6):
CAP. 6.-SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 203
Oa =T. Ás
Oc= Te Ás
Wn =On =Oa - Oc= (T. -Te) Ás
17tc = Wn = 1 - Oc = 1
º· º·
Luego para cualquier sustancia
Qc Te
111c = 1- - = 1- (6-1))
o. T.
(r endimiento térmico ciclo de Carnot, cualquier sustancia)
(1) Lo que precede no es ninguna demostración del teorema de Carnet, que en este libro por
brevedad omitimos. Establecida la Ec. (3-17) el razonamiento fluye; pero la Ec. (3-17) ha
sido en este libro establecida meramente como una definición.
204 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
.- Motor o
Fuente caliente
expansor
Bomba o
compresor
3
pero siendo Oc ciclo inverso= Oa ciclo directo, ambos rendimientos son iguales.
Sin embargo, en el ciclo inverso se utiliza más el coeficiente de calefacción e1c o
de refrigeración € 1 , según el fin a que se destine el ciclo:
Oc
€1 =-
w
CAP. 6 .-SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 205
6.7.1. Introducción
Los siguientes teoremas relacionados con el ciclo de Carnot tienen gran im-
portancia.
En los teoremas siguientes se supone que las temperaturas máxima y mínima
son idénticas en los ciclos comparados.
1. El rendimiento del ciclo de Carnot es independiente de la sustancia (teore-
ma de Carnot). · .
2. El rendimiento de todo ciclo reversible que funciona sólo con 'dos fuentes
externas de calor, denominado ciclo generalizado de Carnot, es igual que el del
ciclo de Carnot.
3. Todos los ciclos reversibles que funcionan con más de dos fuentes exter-
nas de calor a más de dos temperaturas distintas, tienen peor rendimiento que
el ciclo de Carnot.
4. Conclusión: el ciclo de Carnot es el ciclo más sencillo y de mayor rendi-
miento con que puede funcionar una máquina térmica.
A continuación se demuestran los tres últimos teoremas (del primero ya se
habló en la Sec. 6.5).
(Oa - Ocl>O
s
a b e d
Qc
Tlt = 1 - - = 1 (1)
ªª
(1) Nótese Oc - calor cedido al exterior (no al fluido mismo de trabajo).
Oa - calor adicionado del exterior (no del fluido mismo de trabajo).
CAP. 6.-SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 207
6.7.3. Los ciclos reversibles con más de dos fuentes externas de calor tienen peor
rendimiento que el ciclo de Carnot
y
d+c
r¡; = 1
a+c+d
y siendo
d+c > d
a+c+d a+b+c+d
Demostraremos que de dos máquinas M y M' que funcionan entre dos úni-
cas fuentes de temperatura, la primera según el ciclo de Carnot, y la segunda
según otro ciclo cualquiera reversible o irreversiblemente, la máquina M' no
208 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
puede tener mejor rendimiento que la primera M. Sea pues M la máquina reversi-
ble de Carnot y M' la irreversible o reversible pero no de Carnot. La demostra-
ción por reducción al absurdo se hará con el ejemplo numérico representado en
la Fig. 6,11, que tiene validez universal. Supongamos (Fig. 6-11,a) que la máquina
reversible de Carnot funciona con un 7/t = 40%, y que absorbe 100 kJ de la fuente
caliente cediendo 60 kJ a la fuente fría y desarrollando un trabajo de 40 kJ. Su-
pongamos a continuación (Fig. 6-11,b) que la misma máquina funciona según el
ciclo inverso de Carnot. Según se ha visto en la Sec. 6.6 la máquina M necesitará
100 kJ 100 kJ 80 kJ r __
1
1
f _-- "~:~~~~~'.º
r---- ---1 1
1 1 1
1 1 1
40 kJ 1 1 1 10 kJ
1 1 1
1 1
~L___ _ 1 1 1
1 1 1
___ J1 1 _ ___ Jl.
Límite del L---
sistema
termodinámico
60 kJ 60 kJ 40 kJ 60 kJ 50 kJ
(b) (c)
(a)
Fig. 6-11.-Ninguna máquina térmica puede funcionar en un ciclo que tenga mayor ren-
dimiento que el ciclo de Carnet.
y
º· Ta
210 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
pero siendo el calor cedido a la fuente fría negativo (véase nota (2) en Pág. 197)
la igualdad anterior se podrá expresar mediante la suma algebraica siguiente:
(6-7)
p
P adición de calor
4
cesión de calor
V V
1: dQ =O
T
(6-8)
y por tanto
Te Oc
-<-
Ta Oa
y
y siendo
oc
T en realidad negativa se podrá escribir también la desigualdad ante-
c
rior en forma de suma algebraica
(6-9)
dO ,¡;;;o (6-10)
T
(formulación matemática del segundo principio para un proceso cz'clico:
signo =, ciclos reversibles. signo<. ciclos irreversibles)
dS=c:IQ
T
(l_K' s1) (6-11)
ds = dQ (-J-
T , kg · K
o el múltiplo~, SI)
kg · K
.
.... ,
¡
.... , 3
''
+
[
• 1-3-2
dO
T 2-4-1
dO <O
T '"'\ \
\
.rrt r.
\
A la segunda integral se podrá aplicar la Ec. 1
1 2
(6-12), porque el proceso 2-4-1 es reversible,
por tanto:
V
S2 - S1 >
f1-3-2
dQ
T dS>~Q
T
(6-13)
dS>dQ (6-14)
T
dQ
ds> - (6-15)
T
dS = dQ
T
pero en el ~istema térmicamente aislado dQ = O y siendo T =I= O
dS = O y S = cte (6-16)
(entropz'a total de un sistema aislado, procesos re versibles}
dS>dQ (6-17)
T
En un oistema aislado real, en el cual todos los procesos que tienen lugar siem-
pre son irreversibles, la entropz'a del sistema aumenta constantemente con cada
proceso que en el interior del sistema tiene lugar.
Nótese que en un sistema aislado la entropía de un cuerpo puede, como resul-
tado ~e un proceso, no sólo aumentar ; sino también permanecer constante e
incluso disminuir; pero simultaneamente la entropía de otro u otros cuerpos
circundantes habrá variado, de manera que, como se ha demostrado , la entrop{a
total del sistema aumente.
Las Ecs. (6-16) y (6-17) pueden condensarse en una sola , que constituye el
principio del aumento de la entropz'a de un sistema aislado:
dS;;;. O
(entropz'a total de un sistema aislado: signo= procesos reversibles;
signo>, procesos reales}
CAP. 6.-SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 215
w= Tlt º· = (1- ~: ) º·
Imaginemos ahora (Fig. 6-14,b)
(a) (b)
una irreversibilidad en el proceso,
tal que el calor a. pase primero Fig. 6-14.-Deducción de la energia utilizable o
irreversiblemente de la fuente de exergia de un sistema.
calor a la temperatura T ª a una
fuente intermedia a la temperatura T~ y de allí a la sustancia reversiblemente, la
cual realiza un trabajo W' cediendo calor reversiblemente a la fuente fría.
En el paso irreversible del calor a. a la fuente intermedia se verificará:
W' = r¡; 0. = ( 1 - Te ) Q
T~ ª
Siendo
se tendrá
W'<W
216 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
El último paréntesis, según la Ec. (6-18 ), es igual a AS; siendo por tanto la ener-
gía no utilizable:
W -W' =Te AS (6-19)
El ciclo más eficiente será aquél que aproveche toda la energía disponible, que
viene dada por la Ec. (6-20). Eficiencia € de un ciclo reversible es la relación
entre el trabajo útil de un ciclo reversible y la energía disponible. En el ciclo de
Carnot € = 1.
El ciclo 1-2-34 de la Fig. 6-15, integrado por procesos reversibles desarrolla un
trabajo
W = Area 1-2-3-4
cientes (ciclos de Rankine, Brayton, etc.) por ser más fácilmente realizables en
la práctica.
La energía no utilizable de un sistema [Ec. ( 6-19 )] es igual al producto del
incremento de la entropía del sistema por la temperatura absoluta de la fuente
fría (que con frecuencia. es la temperatura ambiente). En un sistema aislado en
actividad la energía, según el primer principio, se conserva, pero, según el segun-
do principio [Ec. (6-20)]. se degrada, porque disminuye la energía utilizable. El
incremento de entropía del sistema es además una medida de la degradación de
la energía del mismo.
El trabajo , la energía potencial y la energía eléctrica son utilizables cien por
cien. El calor, según el primer principio es equivalente cuantitatibamente a
cualquier otra forma de energía; pero, según el segundo principio, su calidad es
mayor o menor según sea mayor o menor la temperatura de la fuente de calor.
El segundo principio se conoce también con el nombre de
Principio de la degradación de la energía: en las transformaciones naturales
de un sistema térmicamente aislado la energ{a se conserva (primer principio);
pero se degrada constantemente (segundo principio).
Un sistema aislado, como el de la Fig. 6-14, puede considerarse como un
subsistema dentro de otro mayor. El razonamiento anterior puede aplicarse a
todos los subsistemas que integran un sistema aislado cualquiera: si el Universo
entero pudiera considerarse como un sistema térmicamente aislado, la conclu-
sión del principio de la degradación de la energía sería que, a causa de toda la ac-
tividad energética que tiene lugar en el Universo, llegaría un momento en que sien-
do necesariamente la energía del Universo finita, la energía utilizable [Ec. (6-19)]
sería O, lo que implicaría la muerte energética del Universo (1 ).
Igualando los segundos miembros de las Ecs. (4-25) y (3-17), válidas para todo
proceso reversible, se tiene: \.,\_: q _ '-.)
Tds= du + pdv (6-21)
(proceso reversible, todo gas)
(1) Además de esta primera conclusión, obtenida por una inducción cient1fico-filosófica, al-
gunos filósofos afirman lo siguiente, a base de una deducción filosófica: si el Universo existiera
eternamente habría ya llegado la muerte del mismo, luego el Universo es temporal. El siguien-
te paso sería la admisión de la creación por un Ser distinto del Universo. Sobre la fuerza demos-
trativa de estos argumentos escribí, hace ya muchos años, mi tesis para la.licenciatura de Filoso-
fía TRASCENDENCIA FILOSOFICA DEL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMI-
CA. Creo que en el segundo principio de la Termodinámica ciertamente no se puede basar una
argumentación creacionista, pero sí una congruencia muy interesante. En todo caso la discu-
sión filosófica de este tema no pertenece a este lugar. (Raro es el libro de Termodinámica pu-
blicado en la URSS que no haga alusión a la "trascendencia filosófica del primer principio").
218 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Así mismo igualando los segundos miembros de las Ecs. (3-17) y (4-8):
1 ":- ,- """;t.
Teniendo en cuenta las Ecs. (5-3), (1-22) y (5-11) (válidas sólo para el gas
perfecto) las Ecs. (6-21) y (6-22) se transforman así:
dv
Tds= cv dT + R 1 TV- (6-23)
Tds=c p dT-TR-dp
1 p
(6-24)
Integrando las Ecs. (6-23) y (6-24) se obtienen ecuaciones muy útiles para
calcular el incremento de entropía en un proceso cualquiera reversible o irre-
versible de un gas perfecto.
En primer lugar, siendo la entropía función de punto, su incremento no depen-
de más que del estado final e inicial del proceso, no del proceso mismo que puede
ser uno cualquiera reversible o irreversible. Luego en la Fig. 6-16,a, s2 - s 1 no
dependerá del proceso (línea continua) reversible o irreversible seguido, y podrá
calcularse también así:
S2 - S¡ = (s. - S¡ ) + (s2 - s.) (6-25)
T T
Proceso
Proceso
reversible
reversible o
irreversible irreversibl
S¡ Sa S2 S¡ Se
(a) (b)
ds = Cv dT + Ri dv
T V
V2
s2 - Sa = R 1 Qn Vi
2) Así mismo, dividiendo los dos miembros de la Ec. (6-24) por T, se tendrá:
dT dp
ds= ep -T - R1 - p
e integrando entre los límites 1 y 2, con referencia a la F ig. 6-16, b se tiene:
dT . P2
~s = s2 - s1 = 1T¡
T2
cP- - R1 Qn -
T P1
y
Ti V¡ P1
se tendrá :
~s = S2 - S¡ = -Cp (
Qn -V2 -P2 )
- (-Cp -
-
Cv) Qn -P2 =
V¡ P1 P1
- V2
= Cp Qn - + -Cp P2
Qn - -
-
Cp
P2
Qn - + Cv Qn -P2
V¡ P1 P¡ P1
y finalmente
\
Proceso reversible
\ o irreversible
T '"''""'"'
T =T 2 = cte (isoterma)
T = T1 = cte (isoterma)
s
S¡ ~S = 52 - S¡
~s
V
= -Cy Qn-
T2
T1
= -e V
P2
Qn -
P1
~s
P
= -e P T2
Qn -T = -e P V2
Qn -
1 V¡
222 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
T
Sin embargo, la recta que pasa
por el origen de coordenadas de la
Ec. (6-33) es sólo aproximadamente Fig. 6-19. - Extrapolación del método expe-
una recta. Medidas más exactas, rimental de determinar la escala de tempera-
turas del gas perfecto.
verificadas con diversos gases reales,
muestran desviaciones más o menos
importantes de la línea recta. Además la extrapolación misma contradice la expe-
riencia, ya que si desciende la temperatura hasta un cierto valor (temperatura de
fusión) el gas real se licúa, y ya no se comporta ni remotamente como un gas per-
fectó; y si la temperatura desciende aún más (temperatura de solidificación), el
líquido se solidifica, con lo que el experimento mismo carecería ya de sentido
físico.
224 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Una vez determinadas las temperaturas de los dos puntos fundamentales pue-
de obtenerse cualquier temperatura T realizando un ciclo de Carnot entre T
y otra cualquiera temperatura determinada, por ejemplo, la temperatura de
ebullición Te , siendo
T=T -
o
e Oe
(1) El valor exacto de r¡1 no puede obtenerse debido a la imposibilidad práctica de realizar
un ciclo de Carnot reversible; pero puede obtenerse con gran aproximación.
(2) Análogamente, empleando la escala Farenheit, y haciendo
Te-T1 = 180
(1) La Mecánica Estadística no es más que un instrumento o método de trabajo, con el cual la
teoría cinética de los gases estudia el movimiento desordenado de los mismos; lo cual sería
prácticamente imposible por los métodos de la Mecánica clásica. Los éxitos logrados con este
método podrían conducir a algún pseudofilósofo a la conclusión de que no existen leyes fisi-
cas estables en la Naturaleza, sino tan sólo leyes estadísticas; lo cual es tan ilógico a mi parecer,
como deducir que no existen los microbios, porque nuestra vista no es capaz de descubrirlos. La
interpretación probabilística del segundo principio es puramente metodológica no ontológica.
CAP. 6.-SEGUNOO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 229
Por tanto
Q V2
~S=-= m R1 Qn- (6-39)
T V1
Problema 6-1.
Se reali7.a con aire ('y= l,4; R = 286,9 Nm/kg. K) un ciclo de Carnot (véase fig.): p2 = 25
bar ; t2 = 700 ºC; p3 = 14 bar; p 4 = 4 bar.
Calcular:
a) p, v, Ten los cuatro puntos principales del ciclo;
b) cantidades de calor comunicadas al y cedidas por el aire;
c) rendimiento térmico del ciclo;
d) variación de la entropía en los procesos de adición y sustracción de calor.
a) Cálculo de p, v, T
T2 = T 3 = 21a.1s+700=973,15 K
230 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
R¡T2 2869·973,15
T V2 =--= ' =
P2 25 · 10 5
m3
=0,1117-
kg
R1 T 3 286 9 · 973 15
V3 =-- - I , =
p3 14 · 10 5
m3
=0,1994-
kg
Problema 6-2.
y
..1'.:!..
T2=(P2)'Y
T¡ P1
Luego
P4 Pt
y
P2P4 25 · 4
P1 = - = - - = 7, 143 bar
P; 14
-T3 = (14)rt
- = 1,4304
T4 4
Luego
T3 973,15
T4 =T 1 = - - = --=680,33 K
1,4304 1,4304
3
V = 286,9 · 680,33 = 0,48SO m
4 4. 1os kg
3
V = 286,9 · 680,33 = 0, 2733 m
1
7, 143 · 10 5 kg
Punto p V T
(bar) (m 3 /kg) (K)
b) Cantidades de calor
De la Ec. (6-3)
25 kJ
Oa = R¡ Ta Qnp;P2 = 286,9 · 10 _ 3
· 973,15Qn
14
=161,883 kg
De la Ec. (6-4)
P1 _3 7,143 kJ
Oc= R1 Te Qn- = 286,9 · 10 · 680,33 Qn - - = 113,177-
p4 4 kg
e) 'Tlt
113 177
1'1t=1 - Oc=1- • =0,3009
ºª 161,883
Comprobación
Te 680,33
7/t = 1 - - = 1 - - - = o,3009
Ta 973,15
d) As
La variación es la misma en ambos procesos, de manera que
m este proceso la entropía del gas disminuye). Recuérdese que Oc= - 0 41 (041 <O).
Comprobación
As = ºª - 161
Ta
,883 = o, 1663 ~
973,15 kg · K
roblema 6-2.
Una caldera suministra una potencia calorífica de 4 · 10 6 kJ/h a una temperatura de 500 ºC
una máquina que funciona según el ciclo de Carnot. La temperatura del agua de refrigeración
¡ 18 ºC.
232 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
CalcuJar:
a) rendimiento térmico del ciclo;
b) calor cedido al agua de refrigeración;
c) potencia máxima que puede suministrar la máquina en condiciones ideales.
Basta aplicar la Ec. (6-6). Introduciendo el factor tiempo en dicha ecuación los calores pa-
san a ser potencias:
Pe Te
1/tc = 1 - - = 1 - -
Pa Ta
6
p = 4 . 10 6 kJ = 4 . 10 kW = 1111 kW
ª h 3600
Por tanto
a) 1/rc
= 1- 273,15+18 =06234
1/tc 273, 15 + 500 '
bJ a
Dé ta m1Sma ecuación se deduce:
Problema 6-3.
En un intercambiador de calor (regenerador) de contraflujo de una turbina de gas (véase
Cap. 20) el aire (1) entra a la temperatura de 50 ºC y se calienta en el intercambiador; mientras
que los gases cuyas propiedades termodinámicas se supondrán iguales a las del aire, se enfríah
desde una temperatura de 600 ºCa la temperatura de 250 ºC. La eficiencia del regenerador (o
aprovechamiento del calor cedido por los gases) es del 85%. La temperatura del medio ambiente
es de 20 ºC. Se supondrá que el flujo másico del aire y del gas son iguales (2) y 'Y= 1,4 =cte.
Calcular la pérdida de energía utilizable a causa de las irreversibilidades de este proceso.
t1 = 50 ºe
t3 = 600 ºe
t4 = 350 ºe
Luego
kJ
Oc =0,15 · 1,0042 (600 - 350) = 37,66-
. kg
Calculemos As :
• = 0,5075~
2 262 5 273 15
Lisa = Cp 2n T = 1,0042 2n • +
T1 50+273,15 kg · K
Problema 6-4.
En un tanque a presión se encuentran 5 kg de aire a 30 bar y a una temperatura de 600 °C. La
temperatura y presión del medio ambiente son respectivamente: 18 ºC y l bar.
Determinar la energía utilizable o exergía del aire.
W' = Oa -Te AS
Oa = AH = H1 - H0 =m · Cp \r 1 - T0 )
kJ
donde suponemos Cp= cte = 1,0042 - -
kg · K
(véase el problema 6-3).
AS = 5 (1,0042 Qn
873 15
• - 286,9 · 10 - 3 Qn
30
) = 0,6354~
291,15 1 K
Problema 6-5.
Se expansiona aire [R 1 = 286,9 J/kg.K; C,, = 0,718 kJ/kg.K) de p 1 = 9,13 bar, v1 = 0,125
m3 /kg a Pz = 2 bar, v2 = 0,4 m3 /kg.
CAP. 6.-SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 235
Determinar:
a) variación de la entropía;
b) exponente politrópico;
e) trabajo del gas;
d) cantidad de calor.
a) As
En la Ec. (6-29):
- V2
As= Cp Qn- + -Cv Qn·-
P2
v1 P1
- kJ
Cv =0,718--
kg · K
-
Cp = R¡ + Cy = 286,9. 10
-3
+ 0,718=1,0049 -kJ-
kg · K
b) n
De P1 v~ = p2 v~ se deduce tomando logaritmos naturales y despejando n
n=Qnp¡-Qnpz Qn9,13-Qn2 _ ,
1 3054
Qn v2 - Qn v1 Qn 0,4 - Qn 0,125
5
T¡ = P1V¡ = 9,13 · 10 · 0,125 = 397 ,8 K
R1 286,9
1
W = - - (p¡ V¡ - PzV2)
n- 1
236 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
1 J kJ
W = - - (9,13·0,125-2·0.4) 1ü5 =111739-=11 1,739-
0,3054 kg kg
d} Cantidad de calor
O = en (T 2 - T ¡)
Problema 6-6.
Expuestos a la temperatura ambiente de 15 ºC se derriten 5 toneladas de hielo, cuya tem-
peratura es de -6 ºC, elevándose después la temperatura del agua hasta+ 4 ºC (calor de fu-
sión del hielo rh = 332 kJ/kg; calor específico del hielo ch = 2,1 kJ/kg.K; idem del agua Cag =
=4,19 kJ/kg.K).
¿Cuál es la variación total de la entropía producida en este proceso?
As=--
o (1)
ª Ta
donde O - calor comunicado al agua por el aire (igual al calor cedido por el aire)
02 = r h = . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 332 kJ
kg
kJ
03 =cag AT=4,19 · (4-0) = . .... 16,76-
kg
kJ
O= .. .... .. .... ...... . ...... 361,36-
kg
La entropía del aire disminuye. Al mismo tiempo la entropía del agua aumenta; pero su
aumento no es a temperatura constante y no puede calcularse por la Ec. (1). El proceso en cues-
tión es irreversible. Si fuera reversible Asag =-Asa e As= O [véase la Ec. (6-16))
Asag = As 1 + As2 + As3
donde As 1 - cambio de entropía en el calentamiento del hielo de -6 ºe a O ºe
As 2 - cambio de entropía en la fusión del hielo
Y s3 - cambio de entropía en el calentamiento del agua de 0° a+ 4 uC
T2 273,15 kJ
As 1 =ch Qn- =2,1 · Q n - - =· ... 0,0466--
T¡ 267,15 k!l · K
a temperatura constante
02 332 kJ
As 2 = - = - - = ........ 1,215--
T1 273,15 kg·K
277,15 kJ
As 3 =4,19 · Qn - - = ..... 0,0609-
273, 15 kg
kJ
Asag . . ..... .. ........ . ... 1,3225-
kq
kJ
As =Asa + Asag = - 1,254 + 1,3225 = 0,0685 - -
kg · K
Problema 6-7.
En un conducto de aire {R 1 = 286,9 J/kg.K} se estrangula el flujo por medio de una válvula.
La velocidad del aire antes y después de la válvula no varía; mientras que la presión desciende
a causa del estrangulamiento de 6 a 2 bar.
¿Cuál es la variación de la entropía causada por el estrangulamiento?
Problema 6-8.
280 litros de aire ('y = 1,4; Cv = 0,717 kJ/kg.K se comprimen politrópicamente (n = 1,3)
desde p 1 = 1 bar; t 1 = 20 ºCa P2 = 1,3 bar.
Calcular la variación de entropía del aire en el proceso.
Problema 6-9.
Se realiza con aire un ciclo de Carnot entre las temperaturas de 300 y 600 K de manera
que (véase Fig. 6-2): p2 = 20 bar; p4 = 1,2 bar.
CalcUlar:
a) P1 Y P3;
b) V¡, V2, V3 Y V4;
c) rendimiento térmico;
d) trabajo neto.
Problema 6-10.
En un proceso el aire (R 1 = 286,9 J/kg.K y cv = 0,717 kJ/kg.K) pasa de p 1 =10 bar y t1 =
= 200 ºCa V2 = 400 litros y t 2 = O ºC.
Calcular la variación de entropía del aire en el proceso.
Problema 6-11.
1 kg de 0 2 se expansiona desde el estado 1: p 1 = 40 bar, t 1 = 200 ºCal estado 2: p2 = S bar,
t2 = 300 ºc.
Calcular la variación de entropía en este proceso.
Problema 6-12.
Se realiza con aire ('y = 1,4; R1= 286,9 Nm/kg.K) el siguiente proceso, representado en el
plano Ts en la figura adjunta, que consta de los procesos fundamentales siguientes:
- calentamiento isocórico desde el estado 1: p1 = 1 bar y v1 = 0,9 m 3 /kg a P2 = 4 bar.
-expansión A isotérmica o B adiabática desde el estado 2 hasta la presión inicial p 1 = 1 bar;
- compresión isobárica hasta el volumen inicial v1 •
Calcular para los casos A y B:
a) los valores de p, v, T desconocidos en los puntos 1, 2, 3 y 4 (véase figura);
b) calor adicionado, calor cedido, trabajo;
CAP. 6 .-SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA 239
Problema 6-12.
c) rendimiento térmico de este ciclo y del ciclo de Carnot realizado entre las mismas tem-
peraturas extremas.
d) variaciones de entropía.
Problema 6-13.
Se realiza un ciclo de trabajo de Carnot entre las temperaturas Te = 300 K y Ta = 2000 K.
Fluido de trabajo aire ('y = 1,4). Presión fmal de la expansión en el motor 0,981 bar. Relación
de compresión volumétrica en la condensación, 2.
Determinar:
a) estado del aire en los cuatro puntos principales del ciclo;
b) trabajo útil;
c) rendimiento térmico.
7 Mezcla de gases perfectos
7.1. INTRODUCCION
241
242 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
La mezcla de gases perfectos así definida obedece lo mismo que cada uno de
sus componentes a la Ec. (1-22):
pv = R 1T
P:¡:V = 8314,3 nM
nM = -
m
Mr
Para definir una mezcla se ha de dar la proporción (en tanto por uno o en tanto
por ciento) de cada uno de los componentes con relación al total: esta proporción
puede ser másica o volumétrica. Así mismo en la técnica el análisis experimental
de una mezcla (análisis de humos, de gases de escape, etc ... ) se expresa dando las
proporciones bien másicas (análisis másico o gravimétrico) bien volumétricas
(análisis volumétrico).
Proporción másica es la relación entre la masa de cada gas y la masa total:
m1 m2 mn
91 =m 92 = m ... 9n =r:n
donde 9 1 , 92 , ... 9n - proporciones másicas.
m 1 , m2 , ... mn - masa de cada gas.
m - masa total de la mezcla.
Evidentemente
m1 + m2 + ... + mn = m (7-2)
y, por tanto,
91 + 92 + ··· + 9n = 1 (7-3)
(7-4)
(7-7)
luego
nMx - Vx -
- - - - - rx (7-8)
nM V
~e tienen, pues, las relaciones fundamentales siguientes:
n
l. Lp 1 =p[Ec.(7-l)J: la suma de las presiones parciales de cada gas es igual
1
a la presión total de la mezcla (Ley de Da/ton).
n
2. L m, = m [Ec. (7-2)]: la suma de las masas parciales de cada gas es igual a la
1
· masa total de la mezcla.
n
3. LV;= V [Ec. (7-5)]: la suma de los volúmenes parciales de cada gas es igual
al volumen rotal de la mezcla.
n
4. L 91 = 1 [Ec. (7-3)J: La suma de las proporciones másicas (gravimétricas) de
1
cada gas es igual a la unidad.
n
5. L r 1 = 1 [Ec. (7-6)]: la suma de las proporciones volumétricas de cada gas
1
es igual a la unidad.
Es fácil deducir relaciones que relacionen las proporciones másicas con las volu-
métricas. Su utilidad radica en que dichas relaciones resuelven el problema que se
presenta frecuentemente en la práctica de la obtención de un análisis másico (gra-
vimétrico) a partir de un análisis volumétrico y viceversa.
De las Ecs. (1-22) y .(1-27) se deducen las relaciones siguientes, en las cuales se
indica un gas cualquiera con el subíndice x y la mezcla sin subíndice:
Px _ V _ M,x _ A1
---------
Además
(7-9)
Estas relaciones permiten hallar las ecuaciones siguientes, que nos resuelven el pro-
blema propuesto:
(7-10)
R1x)
rx = 9x ( R;-
y teniendo en cuenta la Ec. (7-6):
~r X
R1x) = 1
= ~9x ( Ri
de donde
( 7-12)
se tiene
(7-13)
9x =( :,J rx y
luego
Una vez calculada la constante de gas de la mezcla R1 la Ec. (l-27) sirve para
definir la masa molecular relativa media de la mezcla, a saber:
M = 8314,3
r R,
CAP. 7.- MEZCLA DE GASES PERFECTOS 247
(7-16)
( 7-17)
Calor específico
La diferencial del calor trasmitido a/o por 1 kg de la mezcla será:
248 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
por tanto
n
e= 91 C1 + 92 Cz + ... + 9n Cn = L 91 C¡ . ( 7-18)
1
Las Ecs. (7-18) y (7-19) son válidas tanto para los calores específicos molares
medios como para los calores específicos variables.
(7 -21)
Ecuaciones análogas a las Ecs. (7-20) y (7-21) pueden escribirse para la entalpía
y la entropía.
CAP. 7.-MEZCLA DE GASES PERFECTOS 249
Problema 7-1.
Se mezclan 7 m 3 de un cierto gas 1 de densidad Pi = 1,0 kg/m 3 con 5 m 3 de otro gas 2
de densidad Pz = 1,5 kg/m 3 .
Calcular:
a) La densidad p de la mezcla;
b) Las proporciones másicas 9i y 92 .
a) Densidad de la mezcla
Se tiene:
volumen total de la mezcla
mi =Pi Vi = 1 · 7 = 7 k9
m2 = P2 V 2 = 1,5 · 5 = 7,5 k9
m=mi +m 2 =14,5kg
y la densidad de la mezcla
m 14,5 kg
p = - = - = 1,2083
V 12 rn 3
b) Proporciones másicas
En virtud de la Ec. (7-9)
Pi 1
9i =- ri = - - . 0,5833 = 0,4827
p 1,2083
91 + 92 =0,4827 + 0,5173 = 1
Problema 7-2.
El aire atmosférico seco es prácticamente una proporción volumétrica de 0 2 , 21 %y de N2 ,
79%.
Calcular su masa molecular relativa.
250 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Luego
Problema 7-3.
El análisis de unos hwnos dió la siguiente composición volwnétrica: 10% C0 2 , 8% 0 2 ,
82%N2 •
Calcular:
a) valor del kmol;
b) proporciones másicas;
c) comtante de gas de los humos;
d) presiones parciales y densidad a O ºC y 1,013 bar.
2
g0 2
= ( Mr0 ) · r0
2
= _E_ · O 08 =O 0855
M, 29,9331 ' '
MrN 28,016
9~ = ( Mr ·2 )
rN 2 = ,
29 9331
· 0,82 = 0,7675
Comprobación:
d} Presiones parciales
En virtud de la Ec. (7-1 7):
PN
2
= r~ p = 0,82 · 1,013 = 0,8307 bar
Comprobación
0,1013 + 0,0810+0,8307~1
A igualdad de presión y de temperatura los volúmenes de 1 kmol de todos los gases perfectos
son iguales. En el estado normal (O ºe y 1,013 bar= 760 To") el kmol de todos los gases per-
fectos vale [Ec. (1-31) J
M, vN = 22,41 m 3 /kmol
Problema 7-4.
Se mezclan aire y gas de alwnbrado en la proporción másica 20:1. La densidad del gas del
alwnbrado a 273 K y 101325 N/m 2 de presión es 0,52 kg/m 3 •
Calcular:
a) constante de gas de la me-zcla;
b) densidad de la mezcla;
c) presiones parciales del aire y del gas del alwnbrado en la mezcla.
(Temperatura y presión de la me-zcla: 273 K y 101325 N/m2 )
20 1
9a = - =0,95 g =-= 0,05
21 g 21
b) Densidad
=~= 101325 =120kg
p R1 T 308,24 · 273 ' m3
R1 9 713,76 N
p9 = p g9 - = 101.325 · 0,05 - - = 11731.402
R1 308,24 m
Probiema 7-S.
El aire atmosférico comta (aparte de pequeñas cantidades de argón, anhídrido carbónico
ywpordeagua)de 0 2 en proporción másica de 23 ,1% y 76,9% de N2 • Si la presión del aire es
1 bar
Calcular:
a) las presiones parciales de 0 2 y N2 ;
b) las proporciones volumétricas de 0 2 y N2 ;
e) valor del kmol.
a) Presiones parciales
Aplicando la Ec. (7-16) :
Mr
Po 2 = P9o 2 --
M,o2
M,
PN2 =pg~-
Mr~
Comprobación:
y
28 964
r0 2 = ( • ) O 231 =O 2091
32 ' '
28 964
r =( • ) 0,769 =O 7950
Nl 28,016 '
e) kmol
Aplicando la Ec. (7-15):
Problema 7~.
Vapor de agua a 18 bar y 400 ºC se expansiona adiabático-isentrópicamente hasta una presión
de 1,2 bar.
Determinar:
a) el estado final del vapor;
b) el trabajo suministrado por la expansión .
Problema 7-7.
Una mezcla de gases tiene la siguiente composición volumétrica: r 02 = 0,4 y rc 02 = 0,6.
Además p = 4 bar; t = 350 ºC; V= S m 3 .
Calcular la masa del gas.
254 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 7-8.
Los gases de escape de un motor tienen la siguiente composición volumétrica en %:
Calcular:
a) densidad de cada gas;
b) composición másica de la mezcla en 100 m 3 de humos en estado normal;
c) constante de gas de la mezcla.
Problema 7-9.
Se recalienta vapor de agua húmedo de título x = 0,95 a la presión constante de 12 bar has-
ta la temperatma de 400 ºC.
¿Cuál es la cantidad de calor que es preciso swninistrar al vapor?
Problema 7-10.
En el hogar de una caldera de vapor se queman 30 t/h de combustible. Con ello se obtie-
nen 12 m 3 /h de gas referidos a condiciones normales cuya composición es:
r 02 +~ = 0,8 y rc 02 +H 2 o = 0,2
Problema 7-11.
Una mezcla de nitrógeno y oxígeno consta de 40% de N2 y 60% de 0 2 • La mezcla se encuen-
tra a la presión de 5 bar y a la temperatura de 400 ºC.
Calcular la entropía de la mezcla.
Problema 7-12.
En una válvula reductora de presión se reduce la presión del vapor de agua de 8 a 2 bar.
a) desde una temperatma inicial de 200 ºC;
b) desde estado de vapor saturado seco;
c) desde estado de vapor húmedo con 3% de humedad.
Determinar el estado fmal en cada caso y dficutir los resultados.
*
CAP. 7.-MEZCLA DE GASES PERFECTOS 255
Problema 7-13.
A un recipiente de 6 m 3 que contiene 0 2 a una presión p 1 ~ 4 bar y una temperatura T 1 =
= 320 K se suministran 0,8 m 3 de C02 a una presión Pz = 13 bar y a una temperatura T 2 =
=400K.
Determinar la presión y temperatura de la mezcla.
*
Problema 7-14.
Un economizador de una caldera de vapor de agua utiliza los humos calientes del hogar para
precalentar el agua de alimentación. Caudal volumétrico de humos 1400 m 3 normales. Tempe-
ratura de entrada de los humos en el economizador, 350°, idem de salida 150°; temperatura de
entrada del agua en el economizador, 12 ºC; ídem de salida 80 ºC. Composición volumétrica
de los humos secos en %: 11 C0 2 ; 9 0 2 ; 78 N 2 ; 2 0 2 ; caudal de vapor de agua en los humos
33 kg/h. La presión en los conductos de gas se supondrá constante e igual a 740 To".
Calcular:
a) flujo de calor aportado por los humos;
b) flujo másico de agua de alimentación;
c) flujo volumétrico de los humos antes y después del economizador.
Problema 7-15.
Dos recipientes de 0,9 m 3 y 0,5 m 3 de capacidad contienen aire a 4 bar, 300 K y a 2 bar y
600 K respectiwmente. Si se ponen en comunicación ambos depósitos, que están térmicamente
aislados.
Determinar:
a) la presión final de equilibrio;
b) la temperatura fmal.
*
Problema 7-16.
Se mezclan 3 kg de aire a p 1 = 3 bar y T 1 = 500 K; 4 kg de C0 2 a Pz = 3 bar y T2 = 400 K
y 6 kg de 0 2 a p 3 = 4 bar y T 3 = 300 K. Para una presión de la mezcla de 1 bar.
Calcular:
a) temperatura de la mezcla;
b) volwnen específico de la mezcla.
Problema 7-17.
La composición volumétrica de unos humos en% es la siguiente:
4,55 H2 O; 11,83 C0 2 ; 6,71 0 2 ; 76,9 N2
Calcular su calor especifico a presión constante referido a 1 m 3 normal.
256 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 7-18.
Una porción de gas combustible cuya masa molecular relativa es 14,2 ocupa un volumen de
1,9 . 10- 3 m3 a O ºC y 1 bar absoluto. Dicho gas mezclado con aire tiene una masa total de
1,7. 10- 3 kg.
Calcular:
a) masa del gas combustible;
b) proporción volumétrica de gas combustible en el aire.
Problema 7-19.
El fluido de trabajo de un motor es una mezcla combustible de aire y gas del alumbrado en
la proporción másica de 8: 1. La composición volumétrica del gas del alumbrado es la siguiente:
reo =0,07,rH 2 =0,48;rcH4 =0,4;rN 2 =0,05.
Calcular:
a) composición másica de la mezcla combustible;
b) constante del gas de la mezcla combustible.
Problema 7-20.
A fin de refrigerar los humos de una caldera que salen a la temperatura de 310 ºC se in-
troduce aire, con lo que la temperatura de los mismos desciende a 21 O °C.
Determinar la proporción volumé :rica necesaria de aire.
Problema 7-21.
Suponiendo una composición másica del aire seco de 9N 2 = 0,768 y g02 = 0,232.
Calcular
a) densidad y volumen específico del aire en condiciones normales;
b) masa molecular relativa;
c) constante del gas;
d) composición volumétrica.
Problema 7-22.
Se mezclan dos corrientes de aire una fría y una caliente a temperaturas de 5 ºC y 900 ºC
respectivamente. La temperatura de la corriente de la mezcla es de 90°. Las presiones de las
dos corrientes iniciales y de la corriente resultante son iguales.
Calcular las proporciones másicas de la mezcla.
CAP. 7.-MEZCLA DE GASES PERFECTOS 257
Problema 7-23.
Se mezclan 7 ,2 kmol de aire con 1 kmol de gas del alumbrado.
Calcular el calor específico medio de la mezcla en el intervalo de temperaturas de Oa SOO ºC.
Problema 7-24.
La presión de vapor del butano a O ºC es de 769 Torr, a 10 ºC de 1086 To" y a 30 ºC
2S50 Torr. Se introduce butano líquido en una botella llena de aire a O ºC y 760 To" se cie-
rra herméticamente.
¿Cuál es la presión en la botella cuando la temperatura es de 0°, 10° y 30°?
Problema 7-25.
La composición volumétrica en %de una mezcla de gases es la siguiente:
25 02 ; 40 N1 ; 30 C02
Calcular:
a) constante de gas de la mezcla ;
b) densidad de la mezcla a 10 bar y 100 ºC.
Problema 7-26.
La composición volumétrica de un gas del alumbrado en% es la siguiente:
Calcular el calor específico medio de este gas en el intervalo de temperaturas de O a SOO ºC,
referido a) a 1 kmol; b) a 1 kg; c) a 1 m~.
*
Problema 7-27.
La compoisición volumétrica de un gas de ciudad es la siguiente: 48% H2 ; 3S% CH 4 ; 4%
C2 H4 ; 8%CO; 2%C0 2 ; 2,5% N2 y 0,5%0 2 .
Calcular:
a) proporciones másicas de los componentes;
b) constante del ~as;
c) densidad de o c y 1,013 bar.
•
Problema 7-28.
Un precalentador de agua de alimentación de una caldera se calienta con los humos prove-
nientes de una caldera. El flujo de humos al precalentador asciende a 1350 m~, con una tempe-
ratura de 320 ºCa la entrada y de 190 ºCa la salida del mismo. Composición volumétrica de
los humos en %: 10 C0 2 ; 79 N2 ; 1 CO además con los humos entran en el precalentador 36
kg/h de vapor de agua. En el precalentador se produce una pérdida de calor del 15%.
258 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Calcular:
a) potencia calorífica suministrado al precalentador por los humos;
b) temperatura del agua de alimentación a la salida del precalentador.
*
Problema 7-29.
Se tienen 10 kg de una mezcla, cuya composición volumétrica en % es: 18 C0 2 ; 12 0 2 ;
70N2.
Calcular la presión a que hay que comprimir esta mezcla para que a 190 ºC ocupe un volu-
men de 5 m3 •
Problema 7-30.
¿Cuál es la constante de gas y la densidad normal de una mezcla de aire y del gas del alum-
brado del problema 7-27 en la proporción másica es 14:1?
Problema 7-31.
Un gas del alumbrado tiene la siguiente composición volumétrica en %:
51 H2 ; 8 CO; 32 CH 4 ; 4 Ci H4; 2 C02 ; 3 N1
Calcular para este gas del alumbrado:
a) masa molecular relativa;
b) constante del gas;
c) proporciones másicas de los componentes ;
d) presiones parciales;
c) densidad en estado normal;
f) calor específico y exponente de la adiabático-isentrópica de este gas del alumbrado y de
cada uno de sus componentes.
Problema 7-32.
En tres recipientes comunicados entre sí por conductos provistos de válvulas se encuentran
inicialmente:
-en el recipiente 1 de volumen V1 = 2 m3 , oxígeno O 2 en el estado determinado por
T1 = 300 K y p 1 = 2 bar;
-en el recipiente 2 de volumen V2 = 3,5 m 3 , aire en el estado T2 = 350 K y p2 = 4 bar.
-en el recipiente 3 de volumen V3 = 6 m3 , óxido de carbono CO en el estado T 3 = 400 K y
p 3 =6 bar.
Si se abren las válvulas y se ponen en comunicación los tres recipientes
Calcular:
a) temperatura de la mezcla;
b) presión de la mezcla.
8 Vapor de agua
8.1. INTRODUCCION
Vapor y gas
La distinción entre vapor y gas es meramente histórica; pero en la práctica se
sigue conservando y no deja de tener utilidad. Vapor y gas son un mismo estado
de la materia: el estado gaseoso. Vapor es un gas en estado cercano a su licuefac-
ción. Gas, como contrapuesto al vapor, es un gas en estado alejado de su licue-
facción. La línea divisoria queda totalmente indefinida . Un cuerpo se podrá lla-
mar tanto más gas, cuanto con mayor aproximación cumpla la ecuación de los
gases perfectos pv = R;T y tanto más vapor cuanto con menos aproximación la
cumpla, la cual se cumple con tanto menos aproximación cuanto más se acerque
a la licuefacción.
La Fig. 8-1 representa, a título de ejemplo, el diagrama pv del anhídrido car-
bónico, C0 2 • En este diagrama se observa la diferencia entre las diversas isoter-
mas: en la zona del vapor fuertemente recalentado las isotermas son muy aproxi-
madamente hipérbolas equiláteras de ecuación pv = cte (gas perfecto); mientras
que en las proximidades de la licuefacción se desvían fuertemente de esta forma
'--
(vapor).
Las aplicaciones industriales de los vapores de diversas sustancias tales como el
H 2 O, el NH 3 , el C0 2 , etc ... son muy numerosas.
El más importante de todos los vapores industriales es el vapor de agua, que
es el fluido de trabajo en las turbinas de vapor de las centrales de combustibles
fósiles (1), en las máquinas de vapor, en las turbinas de vapor de las centrales de
combustibles nucleares, en muchos intercambiadores de calor, etc ... etc. En este
capítulo se estudiará, pues, fundamentalmente el vapor de agua; pero la validez de
este estudio se ~xtiende al vapor de cualquier otra sustancia; sólo los valores nu-
méricos de las propiedades de cada sustancia son evidentemente distintos . A con-
tinuación se dan algunas definiciones importantes:
(1) Combustibles fósiles: carbón, gas, derivados del petróleo: centrales convencionales, en con-
traposición a los combustibles nucleares: centrales atómicas.
259
260 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
P (bar)
110
100
90
48, 1 ºe
80
31, 1 ºe
Pe= 73,9 bar
21,5 ºe
70
13,1 ºe
60
1
1
50
i 13, 1°C
Fig. 8-1.-Diagrama pv del C0 2 con las isotermas y las curvas límites inferior y supe-
rior, que se cortan en el punto crítico C (véase la Sec. 8.2).
Para el vapor saturado seco: x = 1 y para el líquido saturado sin vapor: x =O.
O~ x ~ 1.
La calidad de vapor oscila entre ~
Grado de humedad y : relación másica entre el líquido m2 y la mezcla m:
y= m2
m
siendo evidentemente la masa total de la mezcla m = mv + m2 se tendrá:
y=1-x
Sobrecalentamien-
to: t - t.
Ebullición
Calentamiento
11 111 IV V
PN
PN =
1,013ba
v"
Fig. 8-2.-Calentamiento del agua a presión constante (p = PN = 1,013 bar), pasando por Ja va-
porización completa hasta el sobrecalentamiento.
---4~+--+--+:....:.-+----'-S+- PF =cte
v"
V
Por esta razón, si las presiones son moderadas, y como sucede a menudo, no se
requiere mayor precisión, puede hacerse ·
(8-1)
des del vapor sobrecalentado se leen en tablas de vapor (véase Sec. 8.6). Dichas
propiedades son función de otras dos propiedades, por ejemplo, de la presión y
temperatura (tabla de doble entrada), a diferencia de las tablas del vapor saturado
[tablas de entrada única, a saber la temperatura (Apéndice V) o la presión (Apén-
dice VI)].
Zona de
varias
- p
fases
T
· x= cte
p= 0,006112 bar
(isobara del pun-
to triple)
Punto triple
p M 'N s
Fn un proceso reversible el área limitada por la curva del proceso, las ordenadas
extremas y el eje de abscisas representa la f Tds = Q, o sea el calor transmitido
en el proceso. En un ciclo reversible el área en el interior de la curva cerrada del
proceso representa el calor neto del ciclo o el trabajo neto (l ). El diagrama Ts
permite pues la obtención cuantitativa de calores, trabajos y rendimientos tér-
micos (o relación de calores); pero tiene el inconveniente de que para poder rea-
lizar dichos cálculos es preciso planimetrar áreas. Este inconveniente no existe en
el diagrama hs (véase Sec. 8.5), en el cual los mismos valores se obtienen más có-
modamente midiendo longitudes.
En la Fig. 8-6, a título de ejemplo, se considera el proceso isobárico reversible ·
de calentamiento del agua a la presión p. Se tendrá:
s
Area 1·2-s'·s 1 = Area 2-3-s"·s' = Area 3-4-54-s" =calor
.. calor de calen- =calor de vapa-
tamiento del 1(. de sobrecalentamien·
rización
qui do to del vapor
y en el punto A {Fig. 8-5) por una parte h =O y por otra prácticamente concurren
(1) Recuérdese que en el SI las unidades de calor y trabajo son iguales, no así en el S Ten que
el trabajo se mide en kpm y el calor en kcal (1 kcal-:::: 427 kpm).
CAP. 8.-VAPOR DE AGUA 269
todas las isobaras, la entalpía en un punto cualquiera (1) vendrá dada en el plano
Ts por el área limitada por el eje de ordenadas, la isobara que pasa por el punto en
cuestión a partir üe A y la ordenada extrema. Así por ejemplo, en la Fig. 8-5
hA. = A rea A-a-A~ -P-0.
En el diagrama Ts de la Fig. 8-5, que no es más que un esquema del mismo, se
ha trazado una red de isobaras (que en la zona del vapor húmedo coinciden con.
las isotermas y son por tanto paralelas al eje de abscisas); también se ha trazado
una red de líneas de calidad de vapor x = cte. El diagrama puede completarse con
una red de isócoras y otra de isentálpicas. En este libro no haremos uso del diagra-
ma Ts para estudios cuantitativos por la dificultad de planimetrar las áreas arriba
enunciadas; aunque sí para estudios cualitativos para los cuales este diagrama es de
excepcional importancia en Termodinámica.
En la misma Fig. 8-5 puede verse el repartimento de las fases de líquido, vapor
húmedo y vapor seco. ·Finalmente la región del diagrama que se encuentra por de-
bajo de la isobara del punto triple A representa estados diversos de la mezcla
vapor+ hielo.
8.4. LICUEFACCION
Como ya se ha dicho, la Termodinámica Técnica se ocupa no sólo del vapor de
agua; sino también de otros gases tales como el amoniaco (NH3 ), el mercurio (Hg)
el anhídrido carbónico (C0 2 ), etc ... Todos los gases se comportan de manera aná-
loga, en particular en cuanto al cambio de fase, que tiene lugar, sin embargo, a di-
ferentes presiones y temperaturas.
La división de los cuerpos en sólidos, líquidos y gaseosos no tiene, pues, funda-
mento alguno pudiéndose sólo hablar de fase sólida, líquida o gaseosa, ya que
cualquier cuerpo puede existir en cualquiera de las tres fases. Esta distinción
sólo tiene sentido si se entiende a la temperatura y presión ambiente: en este sen-
tido, por ejemplo, el Hg es un líquido y el helio (He) un gas.
La tabla 8-1 contiene los parámetros fundamentales críticos (temperatura, pre-
sión y volumen específico), así como la temperatura de saturación a la presión
barométrica normal de algunos cuerpos.
Para una ulterior explicación del fenómeno de la licuefacción de los gases pue-
den servir las Figs 8-7,a y b, que representan el diagrama pv y Ts de un cuerpo
cualquiera (2).
Fig. 8-7 ,a (diagrama pv): licuefacción isobárica: 1 • p <Pe: a partir del punto 1
situado en la zona del gas este se enfría isobáricamente, cediendo calor al exterior;
al llegar al punto 2 empieza la condensación a temperatura constante, continuan-
do la cesión de calor; de 2 a 3 aumenta la cantidad de líquido condensado, coexis-
tiendo las dos fases gaseosa y líquida; en el punto 3, frontera de la zona del líqui-
do, todo el vapor se ha licuefactado; si el líquido sigue cediendo calor pasa a
(1) Nótese que la entalpía es una función de punto y por tanto el ·incremento de entalpía será
el mismo sea cual fuere el proceso que ha originado este incremento, en particular el proceso
reversible isobárico considerado.
(2) En el caso de la figura se trata del vapor de agua, lo cual no invalida, como ya hemos dicho,
las conclusiones de nuestro estudio.
TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
TABLA 8-1
PARAMETROS CRITICOS Y TEMPERATURA DE SATURACION
DE ALGUNOS CUERPOS
Temperatura de
Cuerpo Temperatura crítica Presión crítica Volumen critico saturación
te (°C) Pe (bar) ve (m3/kg) a PN =760 Torr
Is (ºC)
p T
(a) (b)
(1) Es evidente que la licuefacción puede lograrse mediante un proceso que no sea ni isobárico
ni isotérmico. El estudio en cada caso particular se hará de manera semejante bien en el plano
pv bien en el plano Ts.
272 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
60
/ Es interesante .observar la diferen-
te región del plano Ps - ts ocupada
por cada una de estas curvas.
:2 ~ 6
40
1 J I 8.5. DIAGRAMA hs DEL VAPOR
20 N H3 I J
/ DE AGUA O DIAGRAMA DE
MOLLIER
JJ V
/
o / Mollier propuso en 1904 para el va-
por de agua por vez primera la utili-
-100 o 200 400 600 80oºc
ts
Fig. 8-9.-Comparación de las curvas de satu-
---
zación del plano hs en lugar del plano
Ts. El diagrama de Mollier junto con
las tabfas de vapor (véase Sec. 8.6) es
utilizado universalmente en lugar del
ración de algunas sustancias. diagrama Ts para multitud de cálcu-
los cuantitativos relacionados con
el vapor de agua por sus indudables ventajas, sobre aquél.
Un diagrama de Mollier del vapor de agua en unidades S{acompaña este libro.
En el eje de abscisas, como puede verse en el esquema de este diagrama de la
Fig. 8-10, se representan las entropías específicas en~ y en el eje de orde-
... kg · K
-0'11 ....
!::> -0'11
&
. . . /J
e
kJ
1,5 3 4,5
s
6
--
kg·K
CAP. 8.-VAPOR DE AGUA 273
........,¿;__-:7......_t-_ _ _ } Isotermas
L..--~
horizontales en la zona de las pequeñas presiones del gas perfecto (en el gas
perfecto las isotermas e isentálpicas coinciden, véase Sec. 5.3).
-en el diagrama hs la red de isolíneas x = cte se cortan en el punto crítico, que
según hemos dicho no figura en el diagrama.
-en el diagrama las isócoras Son líneas de mayor pendiente que las isobaras y
también en las isócoras mismas la pendiente es algo mayor en la zona del va-
por recalentado que en la del vapor húmedo .
De esta manera a) se puede localizar fácilmente un punto en el diagrama bien
por su entalpía y entropía (coordenadas del diagrama de Mollier), bien por dos
propiedades independientes (utilizando el correspondiente par de isolíneas: iso-
bara e isócora, etc ... del diagrama); b) localizado un punto se pueden leer de ma-
nera análoga las restantes propiedades interpolando convenientemente.
He aquí algunos cálculos útiles que pueden hacerse fácilmente con este dia-
grama:
-el trabajo adiabático-isentrópico, que es el trabajo ideal de una máquina tér-
mica no refrigerada ni calentada, se representa por un segmento vertical [véa-
se la Ec. (4-18)].
-el volumen específico, que es indispensable para el dimensionado de los di-
ferentes elementos de una máquina de vapor que se está proyectando, se lee
inmediatamente en el diagrama.
- el proceso isentálpico, que es el proceso irreversible de estrangulamiento
adiabático [Ec. (4-21)], se representa por un segmento horizontal leido de
izquierda a derecha (la presión disminuye, la entropía aumenta).
-el grado de humedad, que interesa controlar, por ejemplo, al final de la
expansión del vapor en una turbina de vapor, se obtiene de la ecuación
y = 1 - x, después de leer x (interpolando si es preciso) en el diagrama.
- los rendimientos de las máquinas térmicas se obtienen como rela ción de dos
segmentos o saltos entálpicos (ideal y real o viceversa , según se trak de má-
quina motora o generadora) leidos en el diagrama.
(1) Se recomiendan las preparadas por E. SCHMIDT, con el concurso de las principales insti-
tuciones de Ingeniería de los países más desarrollados Properties of Water and Steam in Sl-
Units, Berlin, Springer 1969. \
Con el creciente uso de los computadores digitales se creyó necesario desarrollar unas fórmulas
para usos industriales de las propiedades del agua y del vapor de agua, lo que se llevó a efecto
por el International Formulation Committee con la publicación de "The 1967 IFC Formula-
tion for Industrial Use': que han sido utilizadas para la elaboración de dichas tablas de vapor.
Las fórmulas en que se basan las tablas pueden ser programadas, lo que facilita hoy día la reso-
lución rápida, sin el uso de las tablas de ·problemas de diseño, de optirnación de las centrales
térmicas, etc.
CAP."8.-VAPOR DE AGUA 275
Problema 8-1.
Una caldera de 12 m" de capacidad cerrada herméticamente está llena de vapor saturado
seco a 15 bar. Se enfría la caldera y se observa que la presión ha descendido a 10 bar.
Determinar:
a) cantidad de calor sustraído a la caldera;
b) estado final del vapor.
a) Calor sustraido
El volumen específico y la entalpía inicial del vapor será, según la tabla 2 del vapor (Apén-
dice VI):
m3
v1 =ví'=0,1317-=v 2
kg
Además
kJ
012 = ÁU + pdV = Áu · -
kg
se deduce
V2 - v2
X2 =---
v2 - v2
y consultando tabla 2 (Apéndice VI)
X = Q,1317 - 0,0011274 =Q, 6759
2
0,1943 - 0,0011274
kJ
h2 = h2 + r2 x2 = 762,61 + 2013,6 · 0,6759 = 2123,6-
kg
Luego
0 12 = ÁU = 91, 116 [ (2123,6 - 10 · 10 5 • O, 1317 · 10- 3 ) -
b) El estado final del vapor queda determinado por p 2 (dato del problema) y x2 (halla·
do anteriormente).
Problema 8-2.
Los parámetros a la entrada y salida de un recalentador de vapor de agua son respectiva-
mente: P1 = lOObar, X¡ =0,9;P2=100 bar;t2 = 550°C.
Calcular el calor comunicado al vapor en el recalentador.
Se tiene
O=Ah = h2 - h1
De la Ec. (8-3):
CAP. 8.-VAPOR DE AGUA 277
h¡ = (1 .- X) h' +X h"
y finalm6nte
Problema 8-3.
Se tienen 0,75 m3 de vapor húmedo con grado de humedad del 12% a una presión de 10 bar.
Detenninar:
a) la masa;
b) la entalpía del vapor.
a) Masa
Calculemos el volumen específico del vapor húmedo por la Ec. (8-2):
m =~ = 0. 75 = 4,3834 kg
Vx 0,1711
Problema 8-4.
De 1 kg de agua a O ºC se desea obtener 1 kg de vapor recalentado a 10 bar y 450 ºC.
a) ¿Cuál es la cantidad de calor que es preciso aportar?
b) ¿Cómo se distribuye este calor entre las fases liquida, mixta y gaseosa?
a) Cantidad de calor
Teniendo en cuenta la Ec. (8-1) se puede suponer a O °C y 10 bar
h¡ '.::'.o
En el diagrama de Mollier se lee para p2 = 10 bar y t 2 = 450 ºc, h2 = 3370,SkJ/kg; luego
kJ
Q= .1h = h2 - h¡ = 3370,8-
kg
Calor necesario para el sobrecalentamiento del vapor saturado hasta t 2 = 450 ºe:
Q"' = h2 - h-;' = 3370 8 - 2776 2 = 594 6 kJ
' ' ' kg
Comprobación:
Q=Q'+Q"+Q"'
*
Problema 8-5.
Se introduce agua a 10 ºC.en una caldera donde reina una presión de 20 bar, comunicán-
dole un calor de 2000 kJ/kg (entalpía del agua subenfriada a t 1 = 10 ºC y p 1 = 20 bar: h 1 =
=43,9 kJ/kg).
Determinar el estado final del vapor.
Se tiene dQ = dh
h2 - h¡ = 012
luego el agua se encuentra al final del calentamiento en estado de vapor húmedo. De la Ec. (8-3)
se deduce:
X = 2043,9 - 908,59 =O
2 6011
2797,2 - 908,59 '
Problema 8-6.
¿Cuál es el estado del vapor de agua en las condiciones siguientes: t.º) p = 12 bar; v = 0,14
m3 /kg; 2. ) p = 10 bar, t = 250 ºC?
0
. ~
1. ) El estado del vapor en realidad ya está determinado por los datos 12 bar; O, 14 m 3 /kg,
0
t, = 187,96 ºe
h = 2943 kJ
kg
kJ
s=6,9259--
kg · K
280 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 8-7.
Se tiene vapor de agua a 18 bar y título x = 0,95.
Determinar:
a) el volumen especifico;
b) la densidad;
e) la entalpía;
d) la entropía del vapor húmedo en dicho estado.
r=19103kJ
' kg
t 5 = 207,11 ºe
a) Volumen específico
En virtud de la Ec. (8-2):
= (1 - x) v' + x v"
Yx
3
Yx = 0,05 · 0,0011678 + 0,95 · 0, 1103=O,104s..!!'_ (1)
kg
b) Densidad
1 1 kg
Px = - = - - =9,542 3
Yx 0,1048 m
(1) El vo lumen total V' =x v" ocupado por el vapor es 1795 veces mayor ( 0,95. 0,1103 -
0,05 . 0,0011678
"." 1795 ) que el volumen V' del líquido, por lo cual a veces se calcula Yx por la fórmula simpli-
ficada:
Yx ~ x v"
CAP. 8.-V APOR DE AGUA 281
e) Entalpía
En virtud de la Ec. (8-3):
hx = (1 - x) h' + x h"
hx = 0,05 · 884,58 + 0,95 · 2794,8 = 2699,3 kJ (1)
kg
d) Entropía
Análogamente
Sx = (1 - x) s' + x s"
kJ
Sx = 0,05 · 2,3976 + 0,95 · 6,3751 = 6, 1762 - - (2)
kg · K
Problema 8-8.
Se recalienta vapor de agua desde un estado inicial caracterizado por una presión de 20 bar
y una humedad relativa del 5% hasta una temperatura de 400 ºC.
Calcular:
a) calor suministrado al vapor; "\
b) diámetro del conducto de vapor recalentado para un caudal másico de 1000 kg/h y una
velocidad del vapor de 14 m/s.
Problema 8-9.
Se mezclan 8 m 3 de vapor de agua a p 1 = 4 bar y x 1 = 0,95 con 3 m 3 de vapor de agua a
p.z = 10 bar y t 2 = 200 ºC, permaneciendo constante el volumen total.
Detamioar el estado del vapor después de la mezcla.
En nuestro caso
s =2 3976 +o 95
X ' '
1910 3
•
480,26
=61764~
' kg. K
282 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 8-10.
Calcular la cantidad de calor que es preciso suministrar para el recalentamiento de 1 kg
de vapor de agua saturado a 90 bar hasta 500 ºC.
Problema 8-11.
Se mezclan 500 kg de vapor recalentado a 10 bar y 300 º C con 300 kg de vapor húmedo a
8 bar y 99% de título, de manera que el volumen total permanece constante.
Determinar h, v, p y t de la mezcla.
Problema 8-12.
Un recipiente de vapor de agua de 18 m3 está lleno de vapor saturado a 9 bar. Al enfriarlo
después de un cierto tiempo la presión desciende a 7 bar.
Calcular:
a) cantidad de vapor;
b) estado inicial y final;
c) cantidad de calor sustraido al vapor.
Problema 8-13.
Por un conducto, que comunica con un recipiente de 6 m 3 lleno de vapor de agua a p 1
= 5 bar y x 1 = 0,93, entran en el mismo recipiente 4 m 3 de vapor a p2 = 18 bar y t 2 = 350 ºC.
Determinar el estad<> final del vapor en el recipiente.
Problema 8-14.
Vapor de agua sobrecalentado a una presión de 90 bar y una temperatura de 550 ºC se
expansiona según una adiabática-isentrópica, hasta una presión final de 0,2 bar.
Calcular:
a) volumen específico final;
b) variación de la energía interna;
c) trabajo desarrollado.
Problema 8-15.
Calcular el calor específico medio a presión constante en el recalentamiento isobárico del
vapor a 12 bar hasta una temperatura de 450 ºC.
*
CAP. 8.-VAPOR DE AGUA 283
Problema 8-16.
En 50 m3 de vapor húmedo (p = 50 bar, x = 0,9).
Calcular:
a) kg de vapor húmedo;
b) kg de agua en el vapor húmedo;
c) kg de vapor en el vapor húmedo.
Problema 8-17.
El vapor de escape de una turbina de vapor sale a una presión de 50 mbar y una humedad
relativa del 15%. La condensación se realiza en un condensador de mezcla donde el agua entra
a 20 ºC y sale a 40 ºC.
Calcular los kg de agua necesarios por cada kg de vapor.
Problema 8-18.
Un depósito de 2 m3 contiene 20 kg de vapor de agua húmedo a 15 bar.
¿Cuál es la calidad del vapor?
Problema 8-19.
Se estrangula vapor saturado seco a 35 bar hasta una presión de 18 bar.
Determinar el estado del vapor al final del estrangulamiento.
Problema 8-20.
Se calientan 20 kg de benzol (C = 1,76 kJ/(kg · K); t 5 = 80,1 ºC; r = 396 kJ/kg) desde la
temperatura de 10 ºC hasta la total evaporación del mismo.
Calcular:
a) calor suministrado al benzol;
b) calor que debe ceder el vapor del benzol saturado para su total condensación.
Problema 8-21.
Vapor de agua a 6 bar tiene un volumen específico de 0,295 m 3 /kg.
Calcular el grado de humedad del vapor.
284 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 8-22.
Una caldera de vapor de agua produce 250 t/h de vapor a p = 180 bar y t = 580 ºC. El agua
de alimentación es bombeada a la caldera a 200 ºC.
Calcular .la potencia calorffica de la caldera.
Problema 8-23.
Una turbina de vapor tiene una toma de vapor húmedo a 1 bar y 4% de humedad relativa.
El vapor extraido sirve para el precalentamiento del agua de alimentación de la caldera, que
inicialmente tiene una temperatura de 20 ºC en un precalentador de mezcla.
Calcular:
a) temperatura máxima que puede alcanzar el agua;
b) entalpía del vapor de toma;
· c) cantidad de vapor necesario para el precalentamiento del 2 t de agua;
d) cantidad de agua suministrada a la caldera.
Problema 8-24.
Dos calderas de vapor, que trabajan a una presión de 7 bar, suministran vapor a una misma
tubería. El agua de alimentación de la primera caldera que suministra 1100 kg/h de vapor con
grado de humedad 10%, entra en la caldera a 15°; y el agua de la segunda caldera, que sumi-
nistra 900 kg/h de va~ con grado de humedad 20%, entra a 65 ºC.
Calcular:
a) calor suministrado al agua en cada ca1dera;
b) hwnedad del vapor en la tubería.
Problema 8-25.
El caudal de vapor húmedo de título 91 %, que entra en un condensador de mezcla, donde
reina una presión de 145 mbar, es de 200 kg/h; mezclándose con agua fria a 15 ºC. El conden-
sado que se enfrfa unos 5 ºC por debajo de la temperatura de saturación del vapor es extraido
mediante una bomba.
Calcular:
a) entalpía del vapor;
b) temperatura de salida del condensador;
e) calor cedido por el vapor;
d) caudal necesario de agua de refrigeraicón.
*
Problema 8-26.
El estado del vapor de agua viene determinado por p = 20 bar y t = 340 ºC.
Detenninar h, s y el grado de recalentamiento.
CAP. 8.-VAPOR DE AGUA 285
Problema 8-27.
Se mezclan 600 kg de vapor húmedo a 10 bar y una humedad relativa del 10% con 60 kg
de vapor recalentado a 14 bar y 300 ºC, de manera que el volumen total permanece constante.
Detenninar la entalpía y el volumen específico del vapor que se obtiene con la mezcla.
Problema 8-28.
1 kg de vapor de agua se expansiona isotérmicamente a 300 ºC desde una presión inicial
p1 = 10 bar hasta una presión final P2 = 1 bar.
Calcular en este proceso:
a) cantidad de calor;
b) variación de la energía interna;
c) trabajo de la expansión.
Problema 8-29.
Del vapor de agua se conocen los siguientes parámetros: u = 2510 kJ/kg y v = 0,1 m 3 /kg.
Determinar p, h y x.
Problema 8-30.
200 kg de val?r húmedo de título 95% se recalientan en un recalentador hasta una tem-
peratura de 400 e a una presión de 22 bar.
Calcular:
a) aumento de entalpía del vapor;
b) volumen .ocupado por el vapor antes y después del recalentamiento.
Problema 8-31.
Calcular h, v, u y s del vapor de agua a p = 15 bar y x = 0,9.
Problema 8-32.
Se _intenta calentar 20 m3 /h de agua desde t 1 = 15 ºC y h1 = 62,8 kJ/kg a t 2 = 80 ºC y
~ =334,9 kJ/kg mediante la condensación de vapor de 2 bar y 12% grado de humedad.
Calcular el gasto horario de vapor.
286 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 8-33.
Una turbina de vapor de 407 ,7 kW de potencia consume 10,2 kg/kW.h de vapor saturado a
una presión relativa de 9 bar. La velocidad del vapor en la tubería de admisión es de 25 m/s.
¿Cuál es el diámetro interior de la tubería?
Problema 8-34.
En un recipiente cerrado de 4 m 3 se enfría vapor de agua saturado seco desde t 1 = 180 ºC
a t2 = 58 ºC. ·
Calcular:
a) presión final;
b) calidad final del vapor;
c) cantidad de calor sustraido al vapor en este proceso.
Problema 8-35.
Se calienta agua a una presión de 29 bar hasta 230 ºC.
¿Ha entrada el agua ya en ebullición?
Problema 8-36.
Calcular la energía interna del agua
a) a O ºC y p = 6 mbar;
b) a O ºe y p = 200 bar.
Problema 8-37.
En un condensador de supeñacie, donde se mantiene mediante una bomba de vacío una
presión absoluta de 500 To" se han de liquidar 470 kg/h de vapor con un título de 95% me-
diante agua fría, que entra en los tubos de refrigeración del condensador a 15° y sale a 30°.
El condensado sale a una temperatura de 50°. El barómetro marca una presión de 758 To".
Calcular:
a) presión de vapor en el interior del condensador;
b) calor cedido por 1 kg de vapor;
c) caudal necesario de agua de refrigeración.
Problema 8-38.
Una caldera tubular de vapor de agua de 200 m 2 de superficie de calefacción suministra
26 kg de vapor saturado por m 2 • La presión relativa es de 8 bar. La velocidad del vapor en
CAP. 8.-VAPOR DE AGUA 287
Problema 8-39.
La presión en una caldera de vapor, que contiene 10.000 kg de agua y 20 kg de vapor .es de
10 bar. La presión en la caldera desciende de repente a 9 bar a causa de un suministro fuerte
repentino de vapor.
Calcular la cantidad de calor disponible en la caldera.
Problema 8-40.
2 k§ de vapor de agua se expansionan adiabático-isentrópicamente desde p 1 = 90 bar y t 1 =
=450 c a P2 =2 bar.
Determinar h 1 , h2 , v1 , v2 , x2 y el trabajo de expansión del vapor.
Problema 8-41. ~
En un tanque que contiene 600 kg de agua a 10 ºC se introduce vapor saturado seco a 2 bar
de presión absoluta. Desoués de 112itar la mezcla ésta alcanzó una temperatura máxima de
30 ºC. Peso del tanque 110 kg. Calor específico del material del tanque 0,84 \ kJ .
kg·K
Calcular la masa de vapor saturado introducida en el tanque.
Problema 8-42.
Amoniaco líquido saturado a una presión de 11,67 bar (t 5 = 30 °C) se estrangula en una
v.ílvula hasta una presión de 2,909 bar.
Calcular la cantidad de amoniaco que se evapora en el estrangulamiento.
Problema 8-43.
Una caldera produce 7 t/h de vapor húmedo a 30 bar y 5%de humedad.
Calcular:
a) entalpía y energía interna del vapor en dicho estado;
b) cantidad de calor por hora que es preciso aportar para transformar el vapor húmedo en
vapor saturado.
288 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
P!'oblema 8-44.
El conjunto de una caldera y un sobrecalentador suministra 4000 kg/h de vapor a 20 bar y
450 ºC. El agua de alimentación entra en la caldera a 80 ºC. El rendimiento de la caldera es el
78%.
Calcular:
a) calor necesario para obtención de 1 kg de vapor saturado en esta caldera;
b) calor necesario para sobrecalentar 1 kg de vapor;
c) kg/h de antracita de poder calorífico inferior 30140 kJ/kg.
*
Problema 8-45.
Se calienta 1 kg de vapor de ~ua de calidad inicial x 1 = 0,95 a una presión constante de 50
bar hasta una temperatura de 400 C.
Calcular:
a) calor comunicado;
b) trabajo de la expansión;
c) variación de la energía interna.
9 Aire húmedo
9.1. INTRODUCCION
Aire seco es el aire que no contiene vapor de agua, o todo lo que no es vapor de
agua en el aire húmedo atmosférico.
Aire húmedo es una mezcla de aire seco y vapor de agua en mayor o menor pro-
porción; el vapor de agua puede estar en estado saturado o soluecalentado.
La atmósfera que respiramos es una mezcla de nitrógeno, oxígeno, argón y pe-
queñas cantidades de otros gases y vapor de agua. La cantidad de vapor de agua en
el aire varía en una amplia gama; mientras que la composición de los restantes
componentes de aire, incluso a elevadas altitu~es, es prácticamente constante. Por
eso consideraremos al aire húmedo como una mezcla de dos gases, a saber de aire
seco, considerado como un solo gas, y de vapor de agua.
Las fórmulas que deducirnos en este capítulo basadas en las leyes de las mezclas
estudiadas en el Cap. 7 no introducen error considerable, porque tanto el aire co-
mo el vapor de agua se comportan muy aproximadamente como gases perfectos.
En cuanto a este último suele encontrarse en el aire en estado sobrecalentado y a
bajas presiones, por lo cual su comportamiento no difiere mucho tampoco del
gas perfecto (l ).
Los diagramas del aire húmedo, que estudiaremos en las Secs. 9.8 y 9.9, se
trazan para mayor exactitud a base no de las susodichas fórmulas de los gases
perfectos, sino de los datos experimentales del comportamiento del aire y del
vapor de agua en el aire húmedo como gases reales.
La importancia del estudio del aire húmedo se deduce simplemente de la enu-
meración de sus aplicaciones técnicas más importantes:
-secado
-ventilación
-calefacción de aire
( 1) El aire húmedo se estudia, pues, como una mezcla de dos gases (perfectos): aire seco y
vapor de agua. En este capítulo mezcla y aire húmedo son expresiones entre sí equivalen-
tes.
289
290 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
-refrigeración
-aire acondicionado ( 1)
El acondicionamiento del aire, que se encuentra en la actualidad en creciente
desarrollo, consiste en controlar la temperatura y la humedad de la atmósfera de
1Jn recinto cerrado. Ello implica la solución de dos problemas íntimamente rela-
cionados con nuestro estudio:
1. Subir o bajar la temperatura de una mezcla de aire y vapor de agua.
2. Subir o bajar la cantidad de vapor de agua en la mezcla.
Al final del capítulo 9 estudiaremos la manera de solucionar ambos problemas.
(l) Los métodos de estudio esbozados en este capítulo se emplean también en otros proble-
mas técnicos:
-los productos de combustión de los hidrobarburos contienen un tanto por ciento elevado
de vapor de agua, que se condensará a la temperatura ambiente.
-mezcla de aire y vapor de gasolina en el carburador de un motor de explosión.
-mezclas de gases y vapores que ocurren en otros procesos industriales.
CAP. 9.-AIRE HUMEDO 291
R1v =461,6(-J-,s/)
kg · K
_ Pv
Pv - R T (9-2)
lv
Según las Ecs. (9-1) y (9-2), si la temperatura permanece constante, las densida-
des del vapor son directamente proporcionales a las presiones. Ahora bien, como
puede comprobarse en la Fig. 9-1 , a temperatura constante
Pe = Ps > Pb > Pa
luego la densidad del vapor de agua es máxima en el aire saturado.
El valor de Ps para cada temperatura se lee en las tablas de vapor (l ) . El valor
de Pv se obtiene mediante la Ec. (9-2), donde Pv 'es la presión parcial del vapor
de agua en el aire húmedo.
Entalpía y energía interna del vapor de agua
Si suponemos que el vapor de agua en la atmósfera se comporta como un gas
perfecto, la entalpía y energía interna del vapor de agua sólo será función de la
temperatura (véanse las Secs. 5 .2 y 5 .3 ). Por tanto la entalpía del vapor de agua
recalentado a bajas presiones es aproximadamente igual a Ja entalpía del vapor de
agua saturado a la misma temperatura, la cual entalpía puede leerse en las tablas
del vapor de agua. Lo mismo sucede con la energía interna. Esta última no se en-
cuentra en las tablas ; pero se obtiene inmediatamente por la ecuación u= h - pv.
Densidad del aire húmedo
Evidentemente la densidad de aire húmedo p es igual a la suma de las densi-
dades del vapor de agua Pv y del aire seco Pa, a las respectivas presiones parciales
y a la temperatura de la mezcla.
P = Pv + Pa (9-3)
Ahora bien
Pv Ps
Pv =R . T Ps =R. T
IV IV
luego
Pv
'{J=- (9-5)
Ps
(humedad relativa: 2.ª expresión)
CAP. 9.-AIRE HUMEDO 293
(9-6)
y dividiendo ordenadamente:
~ = ma Ria= ma 286,9 =O 6215 ma = 0,6215
Pv mv R1v mv 461,6 ' mv d
d = O 6215 Pv kg (9-7)
' Pa kg aire seco_
pero
p= Pa + Pv
luego
De esta última ecuación se deduce que el grado de humedad del aire d aumenta al
aumentar la presión parcial de vapor de agua.
El valor máximo del grado de humedad depende de la temperatura y de la
presión del aire húmedo. Si la temperatura del aire húmedo es menor que la tem-
peratura de saturación del vapor de agua a la presión de la mezcla, el valor máxi-
mo del grado de humedad viene determinado por la relación entre la presión de
saturación del vapor a la temperatura de la mezcla y la presión parcial del aire
seco. En efecto, según la Ec. (9-7):
aire no
saturado
01=:::::::::::L~___l_~~.L__~_L~__J_~__J
Temperatura, t
Fig. 8-2.- Grado de humedad del aire en función de la temperatura (presión total
del aire húmedo 981 mbar). Los puntos que representan valores posibles de d a la
presión ya indicada y temperaturas entre O y 40 ºC caen en la zona sombreada de
la figura.
l/J :=!!.
d,
(grado de saturación)
l/J == ( P - Ps ) ip
P - Pv
Siempre 1/1 < ip, porque Pv < Ps· Generaimente 1/1 ::::: ip, porque Pv y Ps suelen ser
pequeños en comparación con p (presión de la mezcla o presión total del aire
húmedo); o bien, si las temperaturas son bajas, porque Pv y Ps son entonces muy
pequeñas ; o si el aire está casi saturado, porque entonces Pv ::::: p.).
Los siguientes problemas se presentan con mucha frecuencia:
1) Datos: presión, temperatura y grado de humedad d; incógnitas ip y l/J.
2) Datos: p, T y ¡p o 1/1; incógnita: d.
3) Datos: Volumen, presión, temperatura del aire húmedo y humedad relativa
¡p (o bien grado de saturación l/J; incógnitas: masas de aire ma y de vapor de agua
mv. Este problema se presenta frecuentemente en los cálculos de aire acondicio-
nado. /
Punto de rocío del aire húmedo es ia temperatura a la cual aquél pasa a ser aire
húmedo saturado, si se le enfría a presión total constante, permaneciendo el grado
de humedad constante también. Según la Ec. (7-16) si la presión total p no varía
la presión parcial Pv del vapor de agua permanecerá constante. Supongamos que
este vapor se encuentra inicialmente en el estado a (Fig. 9-1 ); enfriándolo a pre-
sión constante se llega al punto den que el vapor está saturado y el aire es por tan-
to aire húmedo saturado. La temperatura td es el punto de rocío correspondiente
a esa presión total del aire húmedo y a ese grado de humedad, ya que ambas pro-
piedades determinan la presión parcial del vapor.
296 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
La entalpía del aire húmedo, h, es la suma de las entalpías del aire seco y del
vapor de agua. Lo mismo que el grado de humedad, es conveniente reducir la
entalpía del aire húmedo a 1 kg de aire seco, al que corresponde (1 + d) kg de
mezcla o aire húmedo. Dicha entalpía será igual a:
h =ha + d · hv
La entalpía específica en kJ/kg, SI, del aire seco es aproximadamente igual en
valor a la temperatura en ºC. En efecto calculando el aumento de la entalpía de
O ºC (h =O) a t ºC, según un proceso isobárico reversible se tendrá:
El diagrama hd del aire húmedo, que se adjunta a este libro (2), permite leer
rápidamente todas las propiedades del aire húmedo, ahorrándose así los cálculos
realizados por las fórmulas desarrolladas en este capítulo. El uso de los diagramas
de aire húmedo, como el nuestro, es frecuentísimo en la técnica del secado indus-
trial, ventilación y aire acondicionado. Otra ventaja del diagrama sobre las fór-
mulas es la visualización de los diversos procesos termodinámicos, que tienen lugar
en la técnica del aire húmedo.
En nuestro diagrama hd en la escala de abscisas superior se lleva el grado de
humedad d en g/kg de aire seco y en el eje de ordenadas la entalpía en kJ/kg de
aire seco; pero por diafanidad del dibujo las rectas de h = cte se trazan inclinadas
un ángulo de 135° con relación al eje de abscisas, novedad que fue ya introducida
por Mollier. En el diagrama se representan las líneas siguientes:
-líneas de h = cte (rectas que forman un ángulo de 135° con el eje de orde-
nadas);
-líneas de d = cte (rectas paralelas al eje de ordenadas);
-líneas de t = cte (rectas cuya pendiente crece con el aumento de temperatura)
- líneas de 1fJ =cte.
Aunque nuestro diagrama del aire húmedo, como cualquier otro diagrama del
mismo, se ha trazado para una presión total bien determinada, en nuestro caso de
1O133 mbar, puede utilizarse también sin gran error para presiones que no difie-
ran mucho de aquélla(± 20 Torr aproximadamente) (3).
Como según la Ec. (9-8), para una presión total constante, la presión parcial del
vapor pv es proporcional al grado de humedad d, se ha llevado la presión parcial
(1) 2490 kJ/kg es el calor de vaporización del agua a O °C y 1,97 el calor específico medio del
vapor de agua (de -50° a+ 50 ºel
(2) En 1911 el pionero de la técnica americana del aire acondicionado Dr. Carrier publicó su
diagrama td del aire húmedo, que con sucesivas mejoras se ha venido utilizando (y aún se sigue
utilizando) en USA y en otros muchos países. Sin embargo en 1923 introdujo Mollier su diagra-
ma hd del vapor húmedo, que también ha experimentado sucesivas mejoras y que va desplazan-
do al primero, sobre todo desde que en un congreso del ASHRAE-ASME americano se deter-
minó su introducción en USA también. Este diagrama es el que hemos incluido nosotros en una
moderna versión del mismo.
(3) Mientras que las líneas de entalpía constante, de grado de humedad constante y de tempe-
ratura constante en la región superior a la saturación son independientes de la presión total,
para la humedad relativa se puede aplicar la corrección siguiente, para desviaciones de la pre-
sión superiores a las indicadas:
Preal
lfJreal =\{)diagrama - - -
Pd iagrama
298 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
(9-11)
En la última ecuación se ve que la entalpía del agua det ermina la dirección del
proceso en el diagrama hd. Para resolver este tipo de problemas nuestro diagrama
hd incorpora una escala de .t:ih sugerida ya por Mollier, cuya utilización quedará
.t:ix
de manifiesto en los problemas resueltos al final de esta sección.
Utilización del diagrama
1. Leer h y d conocidos t y <p; una vez leido d en el diagrama se determina fá-
cilmente la presión parcial del vapor de agua Pv· -
2. Proceso de calentamiento del aire húmedo. Este proceso caracterizado por
d = cte se representa por una vertical dirigida hacia arriba (región de tempe-
raturas crecientes).
3. Proceso de refrigeración del aire húmedo hasta el estado de aire saturado. Es-
te proceso, caracterizado también por d = cte, se representa por una vertical
dirigida hacia abajo . En la intersección de una vertical con la curva <p =
= 100% se encuentra el punto límite de la refrigeración ad= cte; la tempe-
ratura de dicho punto es el punto de rocío. Una ulterior refrigeración condu-
ce a la condensación, en la cual el grado de humedad d va disminuyendo.
4. Proceso de condensación. Este proceso tiene lugar según la línea <p = 100%
hacia abajo, disminuyendo la temperatura y el grado de humedad. La dife-
rencia d 2 - d 1 entre los grados de humedad final e inicial leidos en el diagra-
ma nos da los gramos de agua producidos en la condensación por kg de aire
seco de la mezcla.
5. Proceso adiabático, que se ilustra en el problema 9-8.
6. Proceso de evaporización. En este proceso la cantidad de aire seco permanece
constante. Por consiguiente no varía la entalpía del aire húmedo que se re-
fiere a 1 kg del aire seco que contiene.
CAP. 9.-AIRE HUMEDQ 299
El psicómetro es un aparato que sirve para medir la humedad del aire. Consta
de dos termómetros de mercurio gemelos: el termómetro seco y el termómetro
húmedo. El termómetro seco es el termómetro corriente, que indica siempre la
temperatura del aire húmedo, no así el termómetro húmedo, cuya ampolla se
mantiene siempre humedecida con agua destilada, contenida en un pequeño re-
cipiente, la cual por medio de una mecha de algodón baña la muselina que rodea
la ampolla. El termómetro húmedo indica la temperatura del agua que contiene
la tela humedecida que rodea la ampolla. Si el aire atmosférico no está saturado
se produce una evaporación tanto más intensa cuanto más seco esté el aire. La
evaporación absorbe calor, que en primera aproximación procede íntegramente
de la muselina empapada, cuya temperatura desciende. El termómetro húmedo
marca una temperatura igual o inferior al termómetro seco. Si no hubiera aporta-·
ción de calor exterior, desde el aire húmedo ambiente, la temperatura del termó-
metro húmedo descendería hasta la temperatura de saturación o punto de rocío
del agua, correspondiente a una presión igual a la presión parcffil del vapor de agua
del aire húmedo. Entonces cesaría la evaporación y la temperatura permanecería
constante, con lo cual bastaría leer el punto de rocío en el termómetro húmedo y
la presión de saturación leida en las tablas de vapor correspondiente a esa tempera-
tura sería la presión parcial del vapor, de la cual se obtiene fácilmente, según se
ha expuesto anteriormente, la humedad del aire. En la práctica hay aportación ;de
calor del aire atmosférico, con lo cual el equilibrio tiene lugar no en el punto de
rocío sino a una temperatura algo más elevada. En resumen la temperatura del
termómetro húmedo idealmente es igual al punto de rocío, realmente es algo más
elevada.
La diferencia entre la temperatura del termómetro seco tsec y la del termóme-
tro húmedo th es proporcional a la humedad del aire. La relación existente entre
el grado de humedad d y los valores tsec y th se obtiene mediante ensayos experi-
mentales, cuyos resultados sirven para la construcción de los diagramas psicomé-
tricos, o las tablas del aire húmedo.
Proceso consistente en elevar o bajar la temperatura del aire sin variar el grado
de humedad. Esto puede lograrse haciendo pasar la corriente de aire húmedo
(corriente natural o forzada; en este último caso existe un trabajo del ventilador
o soplante W < O) a través de un radiador por donde circula, por ejemplo, vapor
de agua caliente (calefacción) o agua fría (refrigeración). e~ último caso la En
temperatura del agua fría debe ser superior al punto de rocío.
Problema 9-1.
Un secador tiene una producción de secado de 15 t de grano por hora, de las cuales hay que
extraer 750 kg de agua. Para ello se utilU.a aire atmosférico a 18 ºC; 1,01325 bar y 65% de
humedad relativa. El aire pasa sucesivamente por el calentador, que eleva su temperatura a
80 ºC, y luego por el secador, de donde sale a 28 ºC y 90% de humedad relativa, a la mis-
ma presión.
Calcular el caudal de aire necesario.
A través del conjunto calentador-secador el caudal másico Ga de aire seco permanece cons-
tante.
/Óílculo de G0
Llamando d 1 al grado de humedad antes y después del calentador (en el calentador d =
=cte) y d 2 al mismo a la salida del secador:
&J =d _di kg humedad
2
kg aire seco
Luego
1 kg aire seco &J kg humedad
o bien
1 kg aire seco &J kg humedad
h h
750
G = 750 kg .
- aire seco
a .6d h
'Pi Psi
d 1 =0,6215 [según Ec. (9-8)]
P - 'Pi Psi
La presión de saturación del vapor de agua para t = 18 ºe es Psi = 0,02062 bar= 20,62
mbar; luego :
d 1 = 0,6215 °·
65 20 62
. • .
1013,25 - 0,65. 20,62
- 0,008331~
kg
Igualmente para t = 28 ºC tendremos que p52 = 0,03778 bar= 37,78 mbar; luego :
302 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
d 2 = 06215
•
°· º'
9 37 78
•
1013,25 - 0,90. 37,78
=002158kg
' kg
Problema 9-3.
En la combustión de un carbón se producen 13,74 m 3 de humos por cada kg de carbón
quemado, que contienen 0,625 m 3 de vapor de agua.
¿Hasta qué punto pueden enfriarse los humos a una presión de l bar antes de que se con-
dense el agua?
La presión parcial del vapor de agua, si la presión total de los humos húmedos es de 1 bar,
será [Ec. (7-1 7) ):
Pv =r P
0 625
r= • = 0,0455
13,74
Problema 9-4.
En un calentador se comunica isobáricamente (p = 1,0133 bar) al aire húmedo inicialmente
a 15 ºt y 60% de humedad relativa, en la que la masa de aire seco es de 650 kg, un calor igual
a 13000 kJ .
Determinar con ayuda del diagrama hd el estado final del aire, a saber:
a) temperatura;
b) humedad relativa;
c) grado de humedad;
d) entalpía.
Se;in los datos del problema y suponiendo calentamiento ideal (fricción nula), en virtud
del segundo principio
dh = dO + vdp = dO pues dp =O
e integran.do
13000 kJ
h2 - h 1 =O=-- = 2 0 - - - -
650 kg aire seco
Problema 9-5.
1 m 3 de aire seco a t =30 ºC, p = 1,0133bary<.p=O tiene una densidad de 1,,165 kg/m 3 .
Calcular la demidad que tiene la misma masa de aire, si la humedad relativa es del 65%.
luego
Pv =0,65 · 0,03037 =0 ,0197 kg/m 3
Según la Ec. (9-5), y teniendo en cuenta el valor de R1a de la Sec. 9.2, tendremos:
Pv = 0,65 · 0,04241 = 0,0275 bar
J
R1a = 286,9 - -
kg · K
5
=(1,0133 - 0,0275) 10 =1 1498 kg/m 3
Pa 286,9·303,15 '
y finalmente
p = 0,0197+1,1498=1,1695 kg/m 3
Problema 9-6.
Se midió una humedad relativa del aire'{)= 0,8 a una presión barométrica Pb = 1 bar y una
temperatura de 20 ºC.
Calcular:
a) presión parcial del vapor de agua y del aire seco;
b) densidad, volumen especfüco y grado de humedad del aire húmedo;
e) valor de la constante de gas, kmol y entalpía del aire húmedo;
d) contenido de vapor de agua por kg y por m3 de aire húmedo
a) Presiones
De la Ec. (9-5)
Pv =r.p Ps
y de las tablas de saturación del vapor de agua a t 1 =20 °C, Ps =0,02337 bar; luego
Pv =0,8 · 0,02337 =0,0187 bar
b) Densidad
Según la expresión de densidad del aire húmedo, expuesta en la Sec. 9.2
p= Pv + Pa
y según la Ec. (9-2)
Pv
Pv =A · T
IV
es de..:ir
. 5
= 0,0187. 10 =o 0138~
Pv 461,6·293,15 ' m3
Asimismo se tendrá:
= 1166 ~
5
= 0,9813 . 10
Pa 286,9 · 293,15 ' ' m3
y finalmente
p= 1,1668+ 0,0138=1,1668 k;
m
Volumen específico
1 1 m3
V=-=--= 0,847-
p 1,1806 kg
Grado de humedad
Según Ja Ec. (9-7)
d = 0,6215~ = 0,6215
Pa
º·º 187
0,9813
= 0,0118 kg = 11,8--
kg
9
--
kgaireseco
M, = 8314,3 = 8314,3 = 28 . 78 ~
R1 288,89 kmol
Problema 9-7.
Para humectar 100 m 3 /h de aire húmedo fPa (densidad aire seco) = 1,2 kg/m 3 ] a t1 =
= 23 ºC, d 1 = 4 g/kg hasta una humedad relativa del 60% se dispone de vapor de agua satu-
rado a p = 1 ,0133 bar.
aD)ehtermedainard:
um ., d e1vapor de agua y pres1on
relat'1va, pres1on -~m1cia
. , d esa t urac1on .. l d el aae;
.
b) dirección del proceso de humectación;
c) incremento de temperatura del aire húmedo;
d) incremento de entalpía;
e) incremento del grado de humedad;
f) presión del vapor y presión de saturación final;
g) potencia consumida en la humectación.
(1) ' Ps puede también obtenerse en el diagrama una vez obtenida Ja pregunta b), leyendo Ja
Ps en la curva de'/)= 100%, en la intersección de esta curva con la paralela a la que marca la
dirección del proceso.
CAP. 9.-AIRE HUMEDO 307
Uruendo el punto ~ = 2675 (escala en borde del diagrama con el punto de referencia
(24 °C; 50%) se tiene la dirección buscada.
e) .D.d
En el diagrama se lee d 2 = 11 L
kg
.D.d = d2 - d 1 = 11 - 4 = 7 ~
kg
f) Pv2 Y Ps2
En el diagrama se lee
Pv2 = 1 7 ,6 mbar
p 52 = 29,5 mbar (l)
g) Potencia consumida
*
(l) p 52 es la presión correspondiente al punto de rocío que se lee en el diagrama en la curva
<.p= 100%. -
(2) También podría calculan¡e así:
Gag= 100 · 1,2 · 0 ,007 = 0,84 kg agua
h
kJ
p = 2675. 0,84 = 2247-
h
El error que se comete por este segundo procedimiento relativamente al primer método es de
1,5% como puede fácilmente comprobarse .
308 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 9-8.
Se trata de rebajar la temperatura en 2 ºC de un recinto donde entran 100 m 3 /h de aire,
cuya temperatura inicial es de 25° y humedad relativa 20%, y la densidad del aire seco 1,2
kg/m 3 ; la humedad relativa final es de 40°. La refrigeración se logra adiabáticamente, median-
te la pulveriz.ación de agua a 24 ºC sin sustracción alguna de calor (refrigeración adiabática) .
•Calcular:
a) incremento de grado de humedad del aire; ,,---
b) incremento de entalpía del aire;
c) masa de agua requerida;
d) calor intercambiado por el aire del recinto.
Este problema se resolverá con ayuda del diagrama hd del aire húmedo (adjunto a este
libro).
Con los datos del problema se pueden localizar el estado inicial y final 1 y 2~ leyéndose
en el diagrama:
a) ild
Ad= d2 - d1 = 7 - 4 = 3 g humedad
kg aire seco
b) Ah
Para calcular Ah en el proceso de enfriamiento adiabático se tiene en cuenta que [Ec.
(9-11)]:
ilh
- = hag (tablas del vapor de agua saturado)= 100,6
Ad
Utilizando la escala del borde del diagrama Ah y uniendo con una recta los puntos Ah =
Ad Ad
= 100,6 y el punto de referencia (t = 24 ºC, ¡p = 50%) se obtiene la dirección de la adiabática.
Trazando paralelas a esa dirección por los puntos 1 y 2 se leen (en la intersección de estas pa-
ralelas con la escala de h):
h¡ =35,8-
kJ kJ
h2 = 41,2-
kg kg
Ah= h _ hi = 41 •2 _ 35 •8 = 5 .4 kJ en aire húmedo
2
kg aire seco
d} Calor
La energía comunicada por el aire húmedo al agua en forma de calor es devuelta a aquél
con la humedad adicionada. El valor de esta energía es:
0 alreh. ( m
3
) (kg aire seco) ~h kJ humedad_
h P 3 ·
m kg aire seco
k.l 648
= 100 · 1,2 · 5.4 = 648-=-- kW = 0,18 kW
h 3600
Problema 9-9.
Se trata de humedecer el aíre de un estado inicial caracterizado por t 1 = 40 ºC, ..p1 = 0,3
hasta una humedad relativa 'Pi = 1, mediante la inyección de agua fría a O ºC.
Determinar la temperatura y la entalpía del aire en el estado final.
Problema 9-10.
Un compresor refrigerado de una mina aspíra aire a 1 bar y 20 ºC ·con un grado de hume-
dad de 80% y lo comprime hasta 6 bar y 70 ºC.
Calcular:
a) contenido de vapor de agua de 1000 m 3 de aire aspirado;
b) volumen del aire a la salida del compresor, si el aíre se enfría después hasta 20°;
c) grado de humedad del aire comprimido;
d) masa del aíre aspírado;
e) pérdida de calor del aire seco en el enfriamiento y cantidad de calor evacuado con la
humedad, si el calor de Vaporización es de 2510 kJ/kg.
Problema 9-11.
La temperatura del aire húmedo es a) 80 ºC y b) 120 ºC. Presión barométrica 745 To".
Presión parcial del vapor de agua 1177 N/m 2 •
Calcular la humedad relativa del aire.
Problema 9-12.
1 m 3 de aire seco a t = 30 ºC, 'fi =O tiene a p = 1,0133 bar una densidad de p = 1,165 kg/m 3 •
¿Cuál es la densidad de la misma masa de aire a ..p= 0,5?
310 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 9-13.
Se mezclan: 10.000 kg de aire húmedo, cuyo estado es: t 1 = 10 ºC, 1{11 = 0,8 con 5000 kg
de aire húmedo, cuyo estado es: t 2 = 40 ºC, IPi = 0,9.
Determinar el estado de la mezcla.
Problema 9-14.
Los termómetros seco y húmedo de un psicómetro marcan respectivamente t 5 = 45 º C y
th = 37 ºC.
Determinar el estado del aire.
Problema 9-15.
Se mezclan 2000 kg de aire seco a 40 6 C, d 1 = 0,03, con 6000 kg de aire seco a 20 ºC y
d2 = 0,01.
Determinar el estado de la mezcla.
Problema 9-16.
¿Cuál es la humedad del aire a 25 ºC, cuando en ~l psicómetro se mide una diferencia
de temperaturas entre el psicómetro húmedo y el seco de 3,5 ºC?
¿Cuál es la presión del aire y del vapor cuando la presión barométrica es de 755 To"?
Problema 9-17.
Se pretende calentar a la presión constante de 1 bar aire saturado de t 1 = 30° a t 2 = 40°.
Calcular:
a) la cantidad de calor que es preciso suministrar por kg y por m3 de aire húmedo;
b) la humedad relativa después del calentamiento.
Problema 9-18.
En lln compresor refrigerado se aspiran 30 m 3 de aire con una humedad relativa de 0,8 a
IS ºC y 760 To", que se comprimen hasta una presión de 6 bar y SO ºC.
Calcular:
a) masa del aire aspirado;
b) kg de humedad del aire antes de la compresión;
c) wlumen ocupado por et.aire después de la compresión;
d) kg de humedad del aire después de la compresión;
e) kg de agua condensada en el compresor.
CAP. 9.- AIRE HUMEDO 311
Problema 9-19.
Se trata de enfriar el aire mediante la inyección de agua fría a O ºC desde el estado inicial
caracterizado por t 1 = 40 ºC y i.p1 = 0,3 hasta una temperatura de 18 ºC.
¿Qué cantidad de agua fría es necesaria?
Problema 9-20.
En una instalación de secado se utiliz.a aire a 20 ºC y humedad relativa 60%. El aire entra pri-
mero en un calentador donde su tem~tura se eleva a 95 ºC, de donde pasa al secador; salien-
do finalmente a la temperatura de 35 C.
Calcular:
a) contenido final de humedad en el aire;
b) conswno de aire y de calor por kg de humedad sustraído al género tratado en el secador.
Problema 9-21. k
Estadodelaire:25°C;i.p=40r.{d = 0,008 . g ).
kg aae seco
¿Cuál es la entalpía del aire en estas condiciones?
Problema 9-22.
En un secadero se han de extraer del material a secar 20 k8:/h de vapor. Ei secadero funciona
sin calentamiento mediante una corriente de aire a 1 bar de presión, 25 ºC de temperatura y
0,60 de humedad relativa a la entrada y la humedad relativa a la salida se ha de mantener en
un valor de 0,9.
Determinar:
a) estado final del aire;
b) caudal de aire.
Problema 9-23.
En un secadero de productos alimenticios se utilil.a aire a t 1 = 25 ºC con una humedad rela-
tiva ¡p = 50%. El aire entra primero en el calentador, de donde sale a t 1 = 90 ºC y luego en
el secador, de donde sale ala ~.imperatura t 3 = 35 ºC.
Calcular:
a) grado de humedad del aire a la salida del secador;
b) consumo de calor y de aire por kg de humedad extraída de los productos alimenticios.
*
10 Hidrostática e hidrodiná-
mica del fluído compresible
10.1. INTRODUCCION
La atmósfera que rodea la tierra constituye una capa gaseosa de varios centena-
*
res de km no homogénea (p cte). En efecto, el aire, como todo gas o mezcla de
gases, es muy compresible, y, debido al peso de las capas superiores que gravitan
sobre las inferiores, la densidad del aire es tanto mayor cuanto más próxima a la
(1) Véase CLAUDIO MATAIX, Mecánica de Fluidos y Máquinas Hidráulicas, Madrid, Edicio-
nes del Castillo 1970, 582 págs.
313
314 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
p · v= PN vN
o bien
[la densidad del aire en la atmósfera no es constante: no se cumple la Ec. (1-11 )],
sino que es directamente proporcional a la presión], luego
( 10-1)
y simplificando
dp=- pgd z
dp=-g PNL dz
PN
y separando variables
dp PN
- = - g - dz
p PN
~n _E_ =- g PN z
PN PN
y tomando antilogaritmos:
CAP. 10.-HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 315
9PN
- - ·z
p= PN e PN
Ahora bien
gpN = 9 ·d 1 ·1· 293 =0000125 m- 1 =O125 km- 1
PN 1,O 13 · 10 5 ' '
luego finalmente
P = PN e-o,12s z (10-2)
(presión barométrica en función de la altitud para una atmósfera
isoterma t = tN =O °C; z altitud en km)
Además en virtud del primer principio [Ec. ( 4-11) ], siendo en nuestro caso
dW =O y con la hlpótesis de la Ec. (4-16), se tendrá: /
dQ = du + pdv + vdp + cdc
- dp = p d y r + p e de (10-6)
(1) En esta ecuación, como hemos dicho, no se tienen en cuenta .Jas pérdidas. Cuanto mayores
sean los cambios de sección transversal del conducto tanto más serán debidos los cambios de
presión a las aceleraciones y deceleraciones de la corriente y tanto menos a la fricción.
318 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
l/'Y
- P1 dp = p 1 cd c
pl/'Y
P2 - P1 = -P1 ( ,. ¿)
C¡ - C2 ( 10-13)
2
El error que se comete utilizando la Ec. (10-13) en lugar de la Ec. (10-12) de-
pende de la variación de la velocidad media en el conducto. Así, por ejemplo, en
el aire en condiciones normales, una variación de velocidad de l O a l 00 m/s im-
plicaría sólo un error en la variación de la presión de aproxipladamente 2,5%, que
en los cálculos técnicos puede generalmente despreciarse (l ).
10.5.1. Introducción
En los procesos de los fluidos que estudia la técnica y en particular en los pro-
cesos de las máquinas térmicas se utilizan mucho los conductos de secciones gra-
dualmente variables a fin de conseguir una expansión (disminución de la presión
y aumento de la velocidad) del gas/vapor o una difusión o compresión (aumento
de la presión y disminución de la velocidad) del mismo. Aquí radica el interés
de nuestro estudio.
Tobera es un órgano en el que se realiza un proceso de expansión.
(1) El error cometido al suponer la densidad constante (fluido incompresible) puede calcular-
se despejando en la Ec.(10-12) P2, desarrollando por el binomio de Newton el miembro de la
derecha y restando finalmente p 1 a los dos miembros, obteniéndose la siguiente ecuación:
Pi
P2 - P1 = - (c¡ - C2)
2 2 [
1+
Pi (cr - c:l l + ... ]
2 - 4-y P1
Comparando esta ecuación con la Ec. (10-13) se ve que el error absoluto en primera aproxima-
ción viene dado por el término
P1 (cr - ~)
CAP. 10. - HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 319
G =A· e= cte
V
(10-15)
Por otra parte, en virtud del primer principio [Ec. (4-15)], (en nuestro caso dO=O
Y dW=O por ser el conducto fijo) y teniendo en cuenta la Ec. (4-28), se tendrá:
-dh=d(c 2 /2)=cdc=-vdr: (10-16)
y
de (10-17)
e
con lo cual
ª= v=~
Por otra parte de la Ec . (10-15) se deduce
·:; ~ = V- ::
dp __ .!_ dp
p 'Y p
y
dp 1
-=-rp-=-rp·v
dp p
y finalmente
(10-19)
CAP. 10.-HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 321
10.5.3. Velocidad teórica y velocidad real de salida del gas de una tobera
(1) En la práctica el flujo a través de una tobera es tan rápido que la transmisión de calor al
exterior apenas puede tener lugar.
322 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Las Ecs. (10-20) y (10-21) son aplicables tanto al proceso real como al proceso
reversible (sin pérdidas); pero en el primer caso el salto entálpico Á h = h0 - h 1 ,
es menor que en el caso ideal o proceso adiabático-isentrópico Áh 5 = h0 - h 1 s (1 ).
h En la Fig. 10-2 se representan los
Po - procesos real e ideal de expansión
ho o del vapor de agua en una tobera en
el plano hs (plano del diagrama de
NÚ . ~ Mollier). Se advertirá que en el
11 N-
_r:::; (.) caso ideal y real las presiones ini-
PI <l 11
donde se han tenido en cuenta sucesivamente las Ecs. (5-11), (1-22) y (5-13)
e
y se han tomado valores medios constantes de cP y posteriormente de 'Y = ~
Cv
en todo el proceso. Por tanto
C2 Cp
-----
y finalmente
=A y2 _l_ Po
'Y - 1 v0
V(~)·¿
v
_ _.E_. Vo =cte
Po v
(10-23)
y
'Y+ l
_E. . Vo = (~)-'Y
Po v Po
2/ J..±.!.
G=A
V
'Y
2-- ·-
Po
'Y - 1 Vo ( :, ) ' - (~) ' ~ AC Vz (10-24)
donde C =\ /2 _'Y_ Po - constante que depende del estado inicial del gas
~ 'Y - 1 Vo
2/-y ~
z= ( ; 0
) - (~o ) 'Y = f (X) ;
absoluto; la presión absoluta nunca es negativa). Para p =O, z =O. Luego, siendo
z :> O (ya que p < Po y ~ < 'Y + , porque 'Y> 1), z tiene por lo menos un máxi-
1
'Y 'Y
mo, que ucurrirá para el valor de X= Ae deducido de la ecuación:
es decir para
- (
:\-
e
-2
'Y+ 1
)fl siendo X = Pe
e Po
Pe = Po 2
+1
) fI (10-25)
( . 'Y ( 1)
(1) La expansión en la tobera real puede asimilarse a una expansión poli trópica, en cuyo caso,
si m es el exponente de la politrópica, la presión crítica vendrá dada por la ecuación
m
Pe = Po ( m ~ 1) m-1
Se comprueba en el diagrama de Mollier que la expansión adiabático-isentrópica del vapor
de agua sigue también una ley politrópica, cuyo exponente in vale :
m = 1,3 para vapor recalentado
m = 1, 135 para valor inicialmente saturado seco
m = 1,035 + O, 1 x 0 para vapor húmedo con título inicial x 0 .
CAP. 10.-HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 325
2 _1_ PeVe -
'Y-1
Po-Vo- 1 )
( Pe Ve
(10-26)
Po -
- Vo -
_ ( -Po ) 'Y _
-'Y-+-1
PeVe Pe 2
en virtud de la Ec. (10-25). Llevando este último valor a la Ec. (10-26) se tiene:
donde a - velocidad del sonido en el estado que tiene el gas en la sección critica
[véase la Ec. (10-19) ].
En la sección crítica o garganta de kl tobera convergente-divergente, si kl pre-
sión final p 1 ~ Pe• kl velocidad del gas es igual a kl velocidad del sonido.
(1) Observará el lector que la sección crítica y los par{lmetros criticos definidos en esta sec-
ción, no tienen relación alguna con los correspondientes al punto critico de cada sustancia
definidos en la Pág. 266.
(2) Así dt:be ser la tobera en cada ~so . Sin embargo, supongamos los casos siguientes:
a) tobera convergente y p 1 < Pe: en Ja tobera la expansión tendr{l lugar hasta una presión
p >Pe; el chorro de gas se expansiona en el espacio exterior en tubo de corriente conver-
gente-divergente hasta la presión p 1 <Pe·
b) tobera convergente-divergente y p 1 > Pe: sólo funciona la parte convergente; el chorro
continúa sin adherirse al contorno divergente.
En ambos casos el rendimiento de la expansión seria bajo, por eso la tobera debe construirse,
según se indica en el texto.
326 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
10.5.6. Caudal másico y velocidad de salida del gas de una tobera convergente y
de una tobera convergente-divergente
Tobera convergente
Supongamos (Fig. 10-3) dos cámaras A y B separadas por un diafragma, que
atraviesa una tobera convergente. En A la presión es Po , que se mantiene cons-
tante. En B la presión es p, que se hace disminuir gradualmente desde Po (presión
en la cámara A al vacío absoluto.
Experimentalmente se observa :
- El caudal másico G del gas/vapor
aumenta a medida que disminuye p,
en el intervalo Po > p > Pe , o sea hasta
la presión crítica Pe ·
- El caudal másico Gmax tiene lugar
para P =Pe
- El caudal permanece constante e
Fig. 10-3.- Caudal másico a través de igual a Gmax en el intervalo Pe > p >O.
una tobera convergente. Teóricamente, según la Ec. (10-24)
(1 ), al descender la presión por debajo
de la presión crítica el caudal disminuye.
G, c En la Fig. 10-4 se ha dibujado la curva
G = f (p/p0 ) . En el intervalo Po > p >Pe
la curva experimental coincide con la
G teórica. En el intervalo Pe > p > O la
curva experimental es la recta horizontal
é: CD (curva continua); mientras que la
curva teórica es la curva CO (curva de
/
I trazos). La rama CO carece de sentido
I
I físico . La razón misma dice que si la pre-
I
I sión en B (Fig. 10-3) sigue disminuyendo
o----+----a.---- el caudal no puede disminuir. Más aún
T
al parecer debería aumentar G; mientras
que paradójicamente la experiencia de-
Fig. 10-4.-Caudal y velocidad teórica y muestra que G permanece constante (2).
real en una tobera en función de la pre- En la misma Fig. 10-4 se ha represen-
sión final.
tado gráficamente la ecuación c=f ( ~ )
[Ec. (10-22)]. También aquí la curva experimental sólo coincide con la teórica en
la región subcrítica ..E. > Pe ; mientras que en la región supercrítica _e_ .:;;;; Pe la
~ ~ ~ ~
(1) Esta ecuación fue deducida para una expansión adiabático-isentrópica del gas perfecto. La
expansión real de un gas es aproximadamente politrópica, s~gún la ecuación pvm =cte (m cons-
tante), por lo cual la Ec. 00-24) es aproximadamente válida para la expansión real sustituyendo
en la misma 'Y por m.
(2) La explicación de este hecho paradójico puede verse en mi obra Turbomáquinas Térmicas,
Madrid, Dossat 1973, 1032 págs.
CAP. 10.-HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 327
Problema 10-1.
¿Cuál es la presión atmosférica a una altitud de 10 km?
0 125 10
p =760 e- • · = 217,7 Torr = 0,217 · 13600 · 9,81 · 10 - 5 bar=
Problema 10-2.
Por una tubería circular de chapa metálica de 400 mm de diámetro circula un caudal de
aire de 60 m 3 /min. El coeficiente de pérdida de carga es A.= 0,016. En la tubería hay instala-
dos dos manómetros distantes entre sí 250 m: el primero indica una sobrepresión de 350 mbar.
Calcular:
a) lectura de la presión en mbar del segundo manómetro suponiendo la densidad del aire
constante;
b) ídem teniendo en cuenta la compresibilidad;
'c) distancia mínima que pueden estar separados los manómetros para que el error cometido
en el cálculo de la caida de presión no sea mayor del 2%.
CAP. 10.-HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 329
La caida de presión es
Ap = 350 - 345,9=4,1 mbar
*
b} Presión para p cte
Sustituyendo en la Ec. (10-8) se tiene
2
L c
PI - 2 P1 X-p¡ - = Y(350. 10 2 )2 - 2 (350. 10 2 ) 409,71 =
P2 = V D 2
= 34587 N = 345,87 mbar
m2
Ap = 350 -- 345,87 = 4,13 mbar
e)
Comparando las Ecs. (10-9) y (10-10), y siendo en nuestro caso el error máximo admisible
el 2%, se deberá verificar
2
- - = 1,02
1 + P2
P1
de donde
2 - 1,02 N
P2 =- - P1 =33627-2
1,02 m
330 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 10-3.
Un recipiente que contiene oxígeno h= 1,4; R1 = 259,9 J/kg.K) a una temperatura de
200 ºC y a una presión de 81 bar se comunica a través de una tobera convergente, cuya sección
de salida es de 30 mm~con otro recipiente donde reina una presión de 59 bar.
Calcular:
a) velocidad de salida del 0 2
b) caudal másico de 0 2 a través de la tobera;
c) la velocidad y el caudal másico si la presión en el segundo recipiente desciende a !~ bar.
Supondremos a) que el 0 2 se comporta como un gas perfecto con 'Y= cte y b) que la trans-
formación en la tobera es ideal, es decir, adiabático-isentrópica.
La presión crítica [Ec. (10-25)] será:
y
- ~ o ) -
Í-\ 2 ) t::.1 = 42,79 bar
re. - fo (
\'ít 1 Pe= 81 --
( 1,4 + 1
a) Velocidad de salida
Se tiene [Ec. (10-22)]
de donde
V¡=
Po
-
( Pt
)lfy (
Vo = -
81) l/1,
4
• 0,01518=0,01904~
3
59 kg
luego
CAP. 10.-HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 331
14
c1 =
V 2 - · - (81 · 10 5 · 0,01518 - 59 · 10 5 • 0,01904) =272,68 m/s
1.4 - 1
b) Caudal
Basta aplicar Ja Ec. (3-13 ):
Ac1 30 . 1o- 6 • 272,68 _ kg
G=- 0 4296
v1 1,01904 • s
Además, de
se deduce
1 4
p0 ) tr ( 81 ) l/l, m3
Ve= - v0 = -- · 0,01518 = 0,02395 - (volumen critico)
( Pe 42,79 s
y
ce=V2~(81·10
1,4 - 1
5 ·0,01518-42,79·10 5 · 0,02395)=378,6m/s
El caudal será
6
G =A Ce= 30 · 10- • 378,6 = 0,4
742 kg
Ve 0,02395
Este es el caudal máximo que puede salir de esta tobera en las condiciones iniciales del
problema. (1)
Problema 104.
Vapor de agua recalentado a una presión absoluta p1 = 110 bar y una temperatura t1 =
= 520 ºC puede enviarse bien directamente a una turbina, donde suponemos que se reafua
una expansión adiabática sin pérdidas, hasta un vacío de P2 = SO mbar; bien a través de una
válvula, donde se reduce la presión hasta PÍ = 4 bar, a la turbina anterior, donde se expansiona
adiabático-isentrópicamente hasta la misma presión anterior P2.
Calcular:
a) trahijo proporcionado por la tmbina en el primer caso;
(1) Véase C. MATAIX, Turbomáquinas térmicas, Madrid, Dossat 1973, 1032 págs.
332 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
a) Trabajo en el 1. er caso
La transformación seguida por la turbina será la l-2s de la figura adjunta; luego suponiendo
.::l (c2 /2) =O entre la entrada y salida de la turbina del primer principio se deduce:
P1 PÍ
h
1.
2':2's
Problema 10-4. s
h1·=h1 =3410~
kg
CAP. 10.- HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 333
e) Aumento de entropía
kJ
As = s 1 • - s1 = 8,05 - 6,6 = 1,45 - -
kg · K
d) Pérdida de trabajo
El trabajo que realiza la turbina en una expansión adiabático-isentrópica queda reducido
ahora a
w· = hl' - hz·s
Punto 2's (Sz· = s 1 • = 8,05 ~; Pz· = Pz = 0,05 bar) . .... ~ .. h2's = 2455 kJ
kg.K kg
La pérdida de trabajo es
kJ
AW = W - W' = 1395 - 955 = 440 -
kg
o bien en%:
AW 440
- = - - · 100=31,54%
w 1395
[Problema 10-5.\
~era Laval o tobera convergente-divergente salen 10 kg/s de vapor de agua. A la
entrada de la tobera el vapor de agua tiene un grado de humedad del 5% y una presión absoluta
de 20 bar. La presión a la salida de la tobera es de 2 bar.
Detenninar:
a) velocidad de salida;
b) diámetro de la sección circular de salida;
c) diámetro de la garganta de la tobera.
a) Velocidad de salida
Aplicando la Ec. (10-21):
d 15 =
V4Ai"
-;- = v -7T-=0,1028cm=102,8mm
4·83
e) Diámetro de la garganta
Según la nota (1) de la Pág. 324 la presión critica será:
m
2 ) m-1
Pe= Po ( m + 1
Pe = 20 -2
( 2,13
)~ = 11 ,569 bar;
En el diagrama de Mollier, en la intersección de la perpendicular (isentrópica) que pasa por
el punto inicial con la isobara Pe= 11,569 bar, se lee:
h =2600 kJ
e kg
m3
Ve= 0,162 kg
CAP. 10.-HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 335
y finalmente
- -
V \¡-
4 Ae 4 · 36
de= -;- = - = 6,77 cm= 67,7 mm
11
Problema 10~.
En una tobera cuya sección de salida circular tiene 12,7 mm de diámetro se expansiona
adiabáticamente vapor de agua inicialmente saturado seco a 10 bar de presión hasta una pre-
sión de 670 mbar a la salida de la tobera.
Calcular la velocidad de salida del vapor de la tobera y el caudal másico:
a) despreciando el ro:zamiento;
b) teniendo en cuenta un 10% de pérdida del salto entálpico a causa del ro:zamiento.
Problema 10-7.
Se ha de diseñar una tobera convergente-divergente de sección transversal circular para des-
cargar un caudal de vapor de 7 . 10- 2 kg/s en un recipiente, en el cual la presión absoluta es 1,3
bar. El vapor entra en la tobera a una presión absoluta de 7 bar recalentado hasta 200 ºC. Des-
préciense las pérdidas en la porción convergente de la tobera y estímense las pérdidas en la por-
ción divergente en un 10% del salto adiabático total ideal.
Determinar:
a) diámetro de la garganta;
b) diámetro de la sección de salida.
Problema 10-8.
Vapor de agua a p 1 = 20 bar y t 1 = 450 ºC sufre un laminado en una válvula hasta 8 bar.
Determinar el estado final del vapor.
Problema 10-9.
Un globo de 600 m 3 de capacidad se llena de H2 y se eleva a 2000 m del suelo, en el cual
la presión es de 750 To" y la temperatura 15 ºC. El globo no se calienta con el sol porque
el cielo está nublado.
336 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 10-10.
Calcular una tobera, suponiendo expansión ideal del vapor de agua y energía cinética inicial
despreciable, en las condiciones siguientes:
-caudal másico: G = 0,5 kg/s
-estado inicial del vapor: P1 = :20 bar; x 1 = l
-presión final: Pz = 1,5 bar
-exponente de la adiahática-isentrópica: 'Y= 1,135.
Problema 10-11.
Calcular la velocidad de salida del vapor de agua de una tobera, si la velocidad de entrada en
la misma es despreciable y la tobera está instalada entre dos recipientes a la presión de 11 y 8
bar respectivamente.
Problema 10-12.
Al entrar en una tobera el vapor de agua tiene una presión de 11 O bar y una temperatura de
450 ºC. A la salida de la tobera reina una presión de 1,2 bar. El gasto de vapor es 5 kg/s. A
causa de la fricción se l!ierde el 10% del salto ideal.
Calcular la velocidad real de salida del vapor de la tobera.
Problema 10-13.
Se sumi~tran 0,23 kg/s de vapor de agua a un recipiente, cuya presión se mantiene cons-
tante a 170 mbar a través de una tobera. Supóngase que el flujo es adiabático, y que el flujo
en la tobera •obedece la ley pv 1 •3 =cte.
Calcular las áreas transversales de la garganta y de la salida.
Problema 10-14.
Aire a una presión de 4 bar y una temperatura de 25 ºC entra en una tobera de sección
circular constante de 20 mm de diámetro, la cual comunica con un recinto, cuya presión se
mantiene primero a una presión de 2 bar y después a una presión de 1 bar.
CAP. 10.-HIDROSTATICA E HIDRODINAMICA DEL FLUIDO COMPRESIBLE 337
Problema 10-15.
Vapor de agua de estado inicial p 1 = 30 bar y t 1 = 500 ºC sale de una tobera.
Calcular:
a) presión crítica.
b) velocidad del sonido en las condiciones iniciales.
Problema 10-16.
Por una tobera, cuya sección de salida tiene 10 mm 2 fluye N2 • Antes de la tobera p 1 = 70
bar, t 1 = 50 ºC; después de la tobera P2 = 45 bar.
Calcular :
a) velocidad de salida del N2 ;
b) caudal másico.
Problema 10-17.
Por una tobera de sección circular variable fluye un caudal másico de vapor de 135 kg/h.
El vapor entra en la tobera en estado de vapor saturado seco a una presión de 5 bar. A la sali-
da de la tobera la presión absoluta es 500 mbar. Se supondrán condiciones ideales.
Calcular:
a) diámetro de la garganta de la tobera;
b) diámetro de la sección de salida.
Problema 10-18.
Si el aire al nivel del suelo tiene una presión absoluta de 1,03 bar y una temperatura de
288 K.
Calcular a una altura de 12000 m:
a) temperatura del aire;
b) demidad;
c) presión.
338 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 10-19.
Se estrangula vapor de agua desde el estado: p 1 = 30 bar, x 1 = 0,9 hasta una presión de
10 bar.
Calcular el estado del vapor al fin del estrangulamiento.
Problema 10-20.
Se expansiona aire en una tobera desde una presión a la entrada de 20 bar (energía cinética
a la entrada despreciable) y un volumen específico 0,180 m 3 /kg hasta una presión a Ja salida
de t ,5 bar. La transformación es adiabática y reversible ('y = t ,4).
Calcular la velocidad del aire a la salida de la tobera.
11 Combustión
11.1. INTRODUCCION
(1) Las reacciones químicas se clasifican en endotérmicas y exotérmicas. Las primeras absor-
ben calor y las segundas liberan calor. La combustión pertenece a este segundo grupo. En las
reacciones químicas se emplea ehiguiente convenio de signos complementario del utilizado en
Termodinámica (véase el final de Ja Sec. 2.3.3).
+ si el calor se libera (reacción química exotérmica).
- si el calor se absorbe (reacción química endotérmica).
(2) En Jos cohetes utilizados en la técnica espacial la combustión se realiza al mezclarse el com-
bustible con el comburente, que no es oxígeno proveniente del aire atmosférico.
339
340 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Combustible Unidad S/
kJ
sólido o líquido
kg
gas kJ
kJ (1) ó --
m~ kmol
(1) Según las tablas de saturación del vapor de agua el valor del calor de vaporización del agua
Dubbel (1) aduce las siguientes fórmulas, que permiten obtener el calor espe-
cífico inferior de los combustibles sólidos o líquidos y gaseosos en función de
las proporciones másicas o volumétricas respectivamente de sus componentes:
H 1 =340409e + 101700 9H + 6280 9N + 19090 9s - 9840 90
- 2510 9H 20 ( 11-1 )
(calor específico inferior kJ/kg, combustibles sólidos o líquido s)
TABLA 11-1
MASA MOLECULAR RELATIVA DE LAS MOLECULAS QUE
INTERVIENEN NORMALMENTE EN LA COMBUSTION
Cuerpo Carbono Ox. de carbono Azufre Hidrógeno Metano Etileno Hidrocarburo cualquiera
Molé-
cu la
e co s H1 CH4 C2 H4 CxHy
2C + 02= 2CO
S +02 = S0 2
2H 2 + 02= 2H 2 O
CH 4 + 20 2 = C0 2 + 2H 2 0
C2 H 4 + 30 2 = 2C0 2 + 2H 2 0
Cx Hy + (x + ¡) 0 2 = xC02 +~ H2 O
o bien aproximadamente
28 kg C2 H4 + 96 kg 0 2 = 88 kg C0 2 + 36 kg H2 O+ 47560 ~~ (1)
o bien
1 m~ C2 H4 + 3 m3 0 2 = 2 m~ C0 2 + 2 m~ H2 O + 59950 kJ (2)
Con ayuda de la tabla 11-1 es fácil escribir ecuaciones análogas para las res-
tantes ecuaciones de la combustión de la pág. 343. ·
(1) Se ha utilizado el poder calorífico inferior H1 porque se supone que el agua se encuentra
después de la combustión en estado de vapor; de lo contrario se utilizaría el H5 •
(2) Como ya hemos dicho el volumen suele referirse a condiciones normales (O ºe, 760 Torr):
en condiciones normales un kmol de cualquier gas perfecto ocupa aproximadamente un volumen
de 22,41 m 3 (véase Pág. 58).
CAP. 11.-COMBUSTION 345
o sea aproximadamente
12 k9 C + 32 k9 02 = 44 k9 C0 2
y
32
1 k9 C + , k9 0 2 = 3,66 k9 C0 2 (11-2)
12 01
Es decir se requieren :
para la combustión completa·de e:·
32 k9 02 = 32 k902 . k9 aire= 32 k9 aire
12 k 9 e 12,01. 0,2320 k9 e k9 0 2 12,01. 0,2320 k9 e
-para la combustión de S
32 k9 aire
32,06 . 0,2320 k9 s
A = ~ (~ + 9H +~ - 90 ) ( 11 -3)
o 0,2320 12,01 2·2,016 32,06 32
El término
~-9º=_9o_
0,2320 32 0,2320
9c = 0,865 kg
kg comb.
gH = 0,125 kg gs = 0,007 kg
kg comb. kg comb.
go =o 003 kg
' kg comb.
Ao = 14 22 kg aire
' kg comb.
9s = 9~ 9e ( 11-7)
Si re 02 , reo, etc ... representan, como hemos dicho, las proporciones volumé-
tricas de anhídrido carbónico, óxido de carbono, etc ... en los humos secos, se
podrá escribir
y
3
44 ' 01 reo2 + 28 ' 01 reo + 32 ro2 + 28 r N2 = mm gases secos (11 8)
3 de combustible -
Además
, = kg gases secos kg comb. = kg gases secos= kg gases secos/kmol comb.
9• kg comb. kg C kg C kg C/kmol comb.
o bien
, = 11re 02 +8 r02 ·+ 7 !reo+ rN)
9 (11-10)
s 3(reo2+reol
348 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
_ kg vapor de agua
9H20 - 9 9H (11-11)
kg combust.
Por el análisis de Orsat se conocen rc 02 , r02 , reo, y rN 2 así como 9c· Con es-
tos datos se calcula g h [ Ec. (11-6)] y finalmente a [ Ec. (11 -5)] (l ).
Problema 11-1.
Un cierto combustible tiene la siguiente composición másica en %: 87 ,4 C; 11,1 H; 1,5%
elementos no combustibles. La combustión es completa y se lleva a caso sin exceso de aire
(a= 1).
Calcular:
a) cantidad de productos de combustión y de nitrógeno;
b) composición másica de los productos de combustión húmedos;
c) composición másica de los productos de combustión secos;
d) composición volumétrica de los productos de combustión secos.
Por tanto
1 + Ao = 14 ,83 kg productos
kg combustible
y simplificando
Luego por cada kg de H2 quemado hay 8,938 kg H2 0 y en total 8,938 · 0,111 = 0,992
kg agua
kg combustible
En resumen:
%másico (húmedo)
3,199 21,59
0,992 6,70
10,62 71,71
14,811 100,00
c) ldem secos
% másico (seco)
3,199 23,15
10,62 76,85
13,819 100,00
% volumétrico
3,199 = 7 27 16,09
44 '
10,62=3792 83,91
28 ,
total 45,19 100,00
*
Problema 11-2.
Un carbón tiene Ja siguiente compos1c10n química en kg componente/kg combustible:
9c = 0,846; 9H = 0,054; 9o = 0,075; 9N = 0,015; g5 = 0,01; 9H 2 o = 0,02;0,07 cenizas.
Calcular:
a) oxígeno mínimo necesario para la combustión;
b) aire mínimo;
c) poder calorífico inferior.
La proporción másica de aire mínimo necesario para la combustión, según la Ec. (11-4)
será:
350 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
kg aire
Ao = 11,48 · 0,846 + 34,21 · 0,054 + 4,30 · 0,01 - 4,31 · 0,075 = 11,2792 - - - - -
kg combustible
Pero (véase Pág. 345) 1 kg aire contiene 0,2320 kg de 0 2 , luego el oxígeno necesario para
la combustión será
02
11,2792 . 0,2320 = 2,6168 kg
kg combustible
Estos resultados anteriores son las cantidades de aire mínimo y oxígeno mínimo respecti-
vamente, pero teniendo en cuenta la nota (2) de Ja Pág. 344 Jos volúmenes deberán sifmpre re-
ferirse a condiciones normales y según esto, tendremos:
a) Oxígeno mínimo
Siendo MrQ2 = 32 (véáse Apéndice I):
Luego
VO = 2,6168. 22,4 = 1 832 m3 N
normal ,
32
b} Aire mínimo
Mr = 28,964 kg (véase Apéndice I)
Luego
V = 11,2792 · 22,4 = B 723 m 3 N
alreN 28,964 '
Problema 11-3.
Un hidrocarburo de composición másica en %: 8S,I C; 14,9 H da unos humos secos como
productos de la combustión completa, cuya composición volumétrica en %es: 2,8 C0 2 ; 17 0 2
y 80,2 N2 .
CAP. 11.-COMBUSTION 351
Calcular:
a) gases producidos en la combustión en kg por kg de combustible;
b) coeficiente de exceso de aire;
c) aire utilizado en la combustión.
y [Ec. (11-7)) :
g, = g; · ge
En virtud de la Ec . (11-10) :
gH 0
= 9 gH = 9 · 0,149 = 1,341 kg vapor de agua
z kg combustible
b} ex
Según la Ec. (11-5):
luego
ex= 75,11 -1 = 498
14,87 '
e} A
El aire utilizado en la combustión es:
• kg aire
A= gh - 1=75,11 - 1 = 74,11-~--
kg combustible
352 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 11-4.
El análisis de los humos de una caldera dió un 8,7% de contenido volumétrico de C0 2 • Las
masas moleculares relativas del C0 2 , N 2 y 0 2 son 44, 28 y 32 respectivamente.
Calcular consumo de aire por kg de C.
Problema 11-5.
Una central eléctrica produce anuahnente 528000 kW.h consumiendo 490 t de antracita
de poder calorífico 30140 kJ/kg.
Calcular el rendimiento medio global anual de la central.
Problema 11-6.
En el ensayo de una pequeña instalación de vapor se tomaron los datos siguientes:
-lectura del manómetro de la caldera: 8 bar
-lectura del barómetro 750 To"
-temperatura del agua de alimentación: 48 ºC
-caudal másico de vapor condensado: 450 kg/h
-temperatura de la sala de la caldera: 26 ºC
-% másico de humedad en el combustible: 32
-cantidad de humos: 18 kg por kg de combustible
-gasto de combustible: 57 kg/h
-poder calorífico inferior del combustible: 33490 kJ/kg
-potencia al freno de la turbina: 3 7 ,3 kW
-temperatura media de los humos: 320 ºC
-calor específico medio de los humos: 1,005 kJ /kg
-calidad del vapor: 90%.
Hacer un balance térmico de la caldera y determinar el rendimiento de la misma y el ren-
dimiento global de la planta.
Problema 11-7.
El consumo de combustible de una central eléctrica es de 0,4 kg/(kW.h) de antracita de po-
der calorífico 30560 kJ /kg
Calcular el rendimiento global de la central.
Problema 11-8.
De una caldera se conocen los siguientes datos:
-poder calorífico del carbón seco: 33280 kJ/kg
-humedad del carbón: 15%
-contenido de C: 0,85 kg por kg de carbón
CAP. 11.- COMBUSTION 353
Problema 11-9.
En un laminador se introducen lingotes de acero de 7850 kg/m 3 de densidad de forma
prismática de 14 x 14 x 130 cm. Los lingotes entran en un horno empujador, donde se calien-
tan de 20 ºC hasta al rojo a 1200 ºC, es decir entran fríos en un extremo, se comprimen y
calientan en el horno y salen al rojo por el otro extremo. El calor específico medio del acero
entre esas temperaturas es 0,699 kJ/kg.K. El horno quema gas de altos hornos a razón de
4500 m 3 /h de un poder calorífico de 4396 kJ/m~ y tiene una producción de 34 lingotes/h.
Calcular:
a) masa de un lingote;
b) calor por hora absorbido por los lingotes;
c) calor por hora suministrado por el gas
d) rendimiento.
Problema 11-10.
La composición de un carbón de antracita en% es la siguiente:
90 C; 3,5 H2 ; 3,0 0 2 ; 1,0 N2 ; 0,5 S; el resto cenizas.
Calcular:
a) aire mínimo requerido para su combustión;
b) composición volumétrica en los productos de la combustión, si la combustión se realiza
con 50% de exceso de aire.
Problema 11-1 l.
En un horno de crisol de aluminio se utiliza como combustible aceite de alquitrán de poder
calorífico inferior 38100 kJ/kg. El Al, que se introduce en el horno a 15° y funde a 658 ºC,
tiene un calor específico medio entre esas temperaturas de 1,026 kJ /kg.K y un calor de fusión
de 322,4 kJ/kg .
. Calcular:
a) cantidades de calor necesarias para calentar y para fundir 100 kg de A de Al;
b) gasto de aceite en el quemador, si el rendimiento térmico del horno es 18%.
354 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 11-12.
El análisis del combustible quemado en el hogar de una caldera en% másico es el siguiente:
30 humedad; 20 cenizas; 8 H2 ; 42 C. ·
Temperatura en el exterior de la caldera y medio ambiente 20 ºC; calor específico medio
de los humos secos 1,005 kJ/kg; tempes"atura de los humos 320°. Masa molecular relativa del
e, 12.
Estimar el calor acarreado por los humos.
Problema 11-13.
Un horno de fundición de poder calorífico inferior 31400 kJ/kg.K consume 3900 kg de
cok para fundir 50 toneladas de hierro. El hierro cuya temperatura de fusión es_ 1200 ºC,
y calor de fusión 125,6 kJ/kg se introduce en el horno a 20 ºC. Entre dichas temperaturas
el calor especifico medio del hierro es 0,699 kJ/kg.K.
Calcular:
a) calor suministrado por la combustión del cok;
b) calor utilizado;
c) rendimiento del horno.
Problema 11-14.
Los gases de escape secos de un motor Diesel contienen una proporción másica de C0 2
del 8%. El motor consume 9 kg/h de combustible, cuyo contenido másico de C y H es 88 y
12% respectivamente. Supóngase combustión completa.
Calcular caudal másico de los gases de escape del motor.
Problema 11-15.
Un gas de altos hornos tiene la siguiente composición volumétrica en %:
3 H2 ; 29 CO; 8 C0 2 ; 60 N2 •
Un análisis de los humos da la siguiente composición volumétrica en %:
19,5 C0 2 ; 3,5 0 2 ; 77 N2
¿Cuál fue la relación de aire en la combustión?
Problema 11-16.
Una caldera de gas de escape funciona con un caudal de gas de escape de 2500 m 3 /h en
estado normal, que entran en la caldera a 500 ºC y salen de la misma a 200 ºC: La compo-
sición volumétrica en % de los gases de escape en estado normal es la siguiente: 12 C0 2 ;
7 02; 81 N2 ; 0,0 CO. Además dichos gases tienen una humedad de 1 kg vapor de agua/40
m3 de gas de escape en estado normal.
Calcular la potencia calorífica suministrada a la caldera por los gases de escape.
CAP. 11.-COMBUSTION 355
Problema 11-17.
El análisis de un cierto carbón después de secado es el siguiente en %:
87 C; S H2 ; 4 cenizas; 4 0 2 •
La caldera consume ISO kg/h de carbón y hay un SO% de exceso de aire en la combustión
del mismo (densidad del aire 1,27 kg/m 3 ).
Estimar el caudal de aire que atraviesa el hogar de la caldera.
Problema 11-18.
Un gas de ciudad tiene la siguiente composición volumétrica en %:
48 H2 ; 3S CH4 ; 4 C2 H4 ; 8 CO; 2 C0 2 ; 2,S N2 ; O,S 0 2 •
Calcular su poder calorífico en kJ por m 3 en condiciones normales.
Problema 11-19.
La composición volumétrica en % de combustible empleado en un motor de combustión
interna es la siguierlte:
SO N2 ; 3S CO; S H2 ; 10 C0 2
Poder calorífico del C0 2 , 11230 kJ /kg
Poder calorífico del H2 , 10760 kJ/kg
Calcular:
a) el aire necesario para la combustión en m 3 /m 3 gas;
b} poder calorífico de una mezcla de 1/3 de este gas con 2/3 de aire en volumen.
Problema 11-20.
Con la combustión completa de 1 m 3 de gas acetileno (C 2 H2 ) en estado normal se obtienen
9,4 m 3 de humos secos en-estado normal con un contenido de -10,6% de C0 2 ; 89,4% de gases
diatómicos y 0,8S kg de vapor de agua. El poder calorífico del acetileno es S2630 kJ/m~ .
Calcular la temperatura de combustión, si el aire y el acetileno antes dt; la combustión tienen
una temperatura de IS ºC.
Problema 11-21.
El análisis de un carbón da la siguiente composición másica en %:
86 c; 4,2 02 ; resto cenizas
Se suministran para la combustión 20 kg de aire por kg de carbón y la combustión es com-
pleta.
Estimar la composición másica de los productos de la combustión.
12 Compresores alternativos
12.1. INTRODUCCION
El compresor es una máquina térmica que sirve para comprimir o elevar la pre-
sión del aire o de un gas cualquiera (1 ).
La industria hace uso extensísimo de los compresores entre otros en los cam-
pos siguientes:
-herramientas neumáticas (martillos neumáticos, grúas neumáticas, pulveriza-
dores de pintura, etc ... , utilizadas en construcción, minería, fabricación,
etc ... )
-las transmisiones y controles neumáticos, que, junto con los electrónicos
e hidráulicos, se emplean más y más en la automación y control de los pro-
cesos industriales;
-el compresor es una parte integrante de las turbinas de gas de aviación e
industriales;
-el compresor se emplea para la compresión previa del aire en algunos motores
de combustión interna;
-el compresor constituye el elemento más importante de la inmensa mayoría
de las instalaciones frigoríficas;
-la industria química utiliza los compresores en multitud de procesos.
(1) El ventf/ador es una máquina que sirve para lo mismo; pero se clasifica más conveniente-
men te entre las máquinas hidráulicas, porque en el ventilador el gas se comporta como in-
compresible, y lógicamente el estudio de los ventiladores no pertenece a la Termodinámica
(véase la nota (1) al pie de la 'Pág. 593.
357
358 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Válvula
de
aspiración
r Culata refrigerada
Camisa de agua
Vo =7r~ Q (m 3 ,SI)
W=-[ • 1
2
vdp (12-2)
=1 DI~="'<; ~¡m ·
de la cilindrada: el valor de
a suele oscilar entre 1% en
los compresores muy grandes
y el 10% o más en los restan-
tes compresores; los valores
más frecuentes oscilan entre
1 6-8%.
p El diagrama pV de la Fig.
12-3 sólo se diferencia del de
la Fig. 12-2 en la línea 3-4,
que es la Unea de expansión
de los gases remanentes en el
espacio perjudicial. En la ca-
rrera del émbolo de izquierda
a derecha, la válvula de impul-
sión se cierra por la presión
del gas en el tanque o en la lí-
nea de suministro conjugada
V con la acción del resorte de la
válvula, y permanece cerrada
hasta que la presión'" en el ci-
lindro desciende a p 4 , que es
la presión de aspiración en el
caso ideal. La línea 3-4 es la
Fig. 12-3.-Proceso de compresión ideal con espacio línea de expansión del gas no
perjudicial V P . expulsado del cilindro y rema-
nente en el espacio perjudicial.
En el compresor ideal que estamos estudiando el espacio perjudicial no tiene
influjo alguno sobre la potencia de accionamiento necesaria, a igualdad de relación
de compresión y de caudal impulsado. Sin embargo para un mismo caudal el des-
plazamiento V0 del compresor con espacio perjudicial ha de ser mayor que el del
compresor ideal que carece de él. El compresor con espacio perjudicial tiene
mayor tamaño y por consiguiente mayor coste.
tante (véase Sec. 3.3.4) no así el caudal volumétrico n (m 3 /s) (l ). Por eso nos
referimos al caudal volumétrico del compresor QE a la entrada del mismo. En el
compresor ideal se tendrá:
Caudal volumétrico a kl entrada:
n V~
OE =- - (n rpm, V~ m 3 , O m3 /s, SI)
60
donde V~ < V0 (véase Fig. 12-3) es el volumen teórico del compresor con espa-
cio perjudicial desplazado en una revolución y n es el número de revoluciones
por minuto.
Caudal volumétrico teórico o caudal desplazado
n V0
0 0 = - - (V 0 - volumen desplazado o cilindrada)
60
luego
1
r¡"=V 1 -V 4 _V 0 +aV 0 -aV 0 (P2/p 1 ) /n
v V0 Vo
y finalmente
(12-4)
(1) No se confunda el caudal volumétrico O con el calor representado por la misma letra.
--(2) Para el valor den véase la Sec. 12.4.3 .
364 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Fig. 12-4.-Reducción del caudal aspirado con Es interesante estudiar con auxi-
el aumento del espacio perjudicial lio de la Fig. 12-4 lo que sucede con
17~1 cuando aumenta la presión final
del compresor. Si la presión final es p3 = p2 el volumen aspirado es V4 - V 1 ;
si la presión final es p3 • = p2 ., el volumen aspirado V4 - V1 disminuye; si la pre-
sión final es Po (p0 - presión correspondiente al punto de intersección de la
línea de compresión, invariable en todos los casos, con la vertical V= VP = volu-
men del espacio perjudicial) el volumen aspirado se reduce a O; siendo en los
3 casos el volumen desplazado V0 o cilindrada constante. En la Ec. (12-3) V~
será distinto en cada caso.
La compresión reversible sin pérdidas puede realizarse según tres procesos fun-
damentales distintos: a) proceso de compresión adiabática, sin refrigeración, ni
cesión de calor alguna al exterior (Q =O); b) proceso de compresión isotérmica,
con refrigeración perfecta que mantiene constante la temperatura del gas durante
la compresión; c) proceso de compresión politrópica o con refrigeración imper-
fecta.
Estos tres procesos están representados en la Fig. 12-5,a y b en los planos
pv y Ts respectivamente.
Si se supone que el gas comprimido se comporta como un gas perfecto y 'Y=
= cte las ecuaciones de las curvas respectivas en el plano pv son:
pv'Y = cte - proceso adiabático reversible (o adiabático-isentrópico)
pv = cte - proceso isotérmico
pv" = cte - proceso politrópico
El trabajo en los tres casos, referido a l kg de gas comprimido, puede expresar-
se mediante una de las dos fórmulas siguientes:
(1) En este método se basa el método para reducir el caudal empleado algunas veces, que consis-
te en aumentar el espacio perjudicial.
CAP. 12.-COMPRESORES ALTERNATIVOS 365
p T,h
pv'Y = cte
V s
...
Fig. 12-5.-Procesos de compresión reversible adiabático, politrópico e isotérmico
a) en el plano pv; b) en el plano hs.
b) Por la Ec. (4-14) (l) escrita entre la entrada y salida del compresor, despre-
ciando el término A (c 2 /2), que suele ser muy pequefío:
W'= O- Ah (12-6)
(1) Recuérdese lo dicho anteriormente sobre la aplicación del primer principio de un siste-
ma abierto dinámico en régimen permanente a las máquinas alternativas.
366 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
O=W (12-8)
porque en un gas perfecto (véase Sec. 5 .3 y Fig. 12-5 ,b)
Ah= h21 - h 1 =O
f;'
se tiene
w, ~ ~i°~~~ [ ( ~: -1 l (12-12)
Compresión politrópica
(Se recomienda al lector el repaso de la Sec. 5.9)
La compresión real sigue una ley politrópica con exponente n comprendido
generalmente entre l y 'Y· Se tiene:
pv = cte; n = 1 compresión isotérmica
pv'Y = cte; n ='Y compresión adiabático-isentrópica
pv" = cte; 1 < n <'Y compresión poli trópica
En los compresores de aire pequeños y de bajo precio, refrigerados por aire
(cilindro con aletas) suele ser n = l ,35 o más alto, acercándose mucho a n =
= 'Y ~ 1,4. Los compresores de aire con camisa de refrigeración de agua tienen
valores de n que oscilan entre l ,25 - 1,3 (1 ).
Diferenciando la Ec. (l 2-7) se tiene:
dW=- (dh + dQc)
Ahora bien [Ec. (5-58)]:
dQ= CndT
y Ec. (5-59):
'V - n
e =e,,-'--
" 1 - n.
Además [Ec. (5-16)] :
R,
e,,=--
'Y - 1
luego
Cv(k-n)T 1
O= Cn (T2 -T ¡ ) = - - - - -
1- n
w = wp = - Cp T 1
T2 1) + ev('y-n)T 1 [T2
- - 1]
( -T -
1- n T1
1
nR 1 (T 2
W =--T 1 - - 1 ) = - - p 1 v1
P 1 -n T1 1- n
n [(p -
P1
2
)n -1 ] (l) (12-13)
El rendimiento volumétrico del compresor ideal sin espacio perjudicial r¡~1 estu-
diado en la Sec. 12.4.2 disminuye en el compresor ideal por dos causas:
a) El cilindro del compresor se calienta y calienta a su vez al gas, cuyo volumen
específico disminuye, con lo cual la masa de gas aspirada para un mismo valor de
V~ [véase Ec. {12-3) y Fig. 12-3] será menor.
La disminución de r¡~ 1 debida a este fenómeno se determina por la relación
T í /T 1 (donde Tí - temperatura del gas en la aspiración; T 1 - temperatura al
final de la aspiración del gas calentado por el cilindro), de manera que el rendi-
miento volumétrico será ahora:
b) La imperfección de los ajustes del émbolo y las válvulas origina pérdidas vo-
lumétricas adicionales.
(1) V1 es el volumen específico del aire a Ja entrada del compresor en las condiciones p 1 T 1 no
en las condiciones del medio ambiente exteriores.
(2) Este rendimiento a veces se llama rendimiento gravimétrico .
CAP. 12.-COMPRESORES ALTERNATIVOS 369
(12-14)
(12-15)
(12-16)
PE Vo
m1=---
R;TE
Esta fórmula , así como la Ec. (12-16) es general y aplicable a todas las máqui-
nas alternativas, por ejemplo, a un motor Diesel, cuando" se trata de calcular su
rendimiento volumétrico. En el compresor de aire que aspira de la atmósfera PE
y TE son la presión y temperatura absolutas atmosféricas.
pv'Y =CM
Area 1-2-3-4
4
Línea de aspiración
.
W1 =-. pdV=-A(mm 2 )·ev (mm
m3) eP (N/m2)
mm =-A(N·m)=-A(Julios)
l
donde el signo (-) expresa que el trabajo del compresor es negativo y W1 - traba-
jo interno total (referido por tanto a la masa total del aire comprimido) por el
diagrama.
Ahora bien, si n es el número de rpm del compresor, n/60 será el número de
diagramas descritos por el compresor de simple efecto en 1s. Por tanto la poten-
cia indicada P; será
(1) Esta línea no debe confundirse con la línea del proceso poli trópico reversible de la Pág.367.
(2) Planimetrar =medición del área mediante un plan(metro.
372 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
W; · n
P; =----s9 W, SI
o bien
W1 • n
P1 = - - · 10- 3 kW
60
(1) La potencia interna es una magnitud característica de todas las mflquinas de fluido (bom-
bas, compresores, motores y turbinas). La potencia indicada Y. la potencia interna constituyen
una misma realidad física; pero el nombre de potencia indicada sólo debe utilizarse en las bom-
bas, compresores y motores alternativos, porque dicho nombre hace referencia al indicador, que
no puede utilizarse para medir la potencia interna de las turbobombas, turbocompresores y
turbinas.
(2) Suponemos que el compresor no estfl refrigerado.
CAP. 12.-COMPRESORES ALTERNATIVOS 373
T (P2)
2
T1 = P1
m
111
Al tanque
o linea de
utilización
lnterrefrigerador 1
Agua de
refrigeración 1nterrefrigerador
aire Fig. 12-11.-Compresor de dos etapas
y dos cilindros con refriaeración inter-
media.
11
w e
W111 = -
n - p3 V3¡ [(pp4 )" _ 1]
1- n 3
P2 P3 P4 = P4 = €e
P1 P2 P3 P1
4
siendo P
P1
= Ec la relación de compresión total del compresor.Luego
(12-18)
CAP. 12.-COMPRESORES ALTERNATIVOS 383
Trabajo interno
Es el trabajo W1 ejercido por el órgano intercambiador de energía (émbolo,
rodete) sobre el fluido y es el medido por el indicador en los compresores
alternativos.
Potencia interna o potencia indicada (e l nombre de potencia indicada sólo en
los compresores alternativos)
(1) Para mayor sencillez las fórmulas siguientes se refieren al compresor de una etapa. El com-
presor de varias etapas se estudia analizando cada etapa por separado, sumando los trabajos de
capa etapa, etc.
(2) Potencia útil es la potencia mínima requerida en un proceso de compresión ideal o reversi-
ble. Es, pues distinta en el compresor adiabático y en el isotérmico: P; 5 < P porque Wi 5 < W5
(Pág. 365).
(3) No se define la potrncia útil de un compresor reversible politrópico, porque la compre-
sión ideal refrigerada es la isotérmica.
384 TERMODINAMICA TECNICA Y ;;i.AQCil~AS TERMICAS
Otra d e f m1c1on
· · ' d e 1a potencia
· m · d a es P; =Pi~
· d ica LA n
donde P1 - presión media indicada (N/m 2 , SI)
L - carrera (m, SI)
A- área del diagrama del indicador (m:.i, SI)
P1 - potencia interna o indicada (W, SI)
Rendimiento mecánico, r/m
La potencia cedida al fluido o potencia interna P; es menor que Pa porque exis-
ten pérdidas mecánicas en los cojinetes y prensaestopas. Por tanto
rendimiento mecánico
Glr¡v · W;
r/m = - - - - (12-23)
Pa
(12-24)
W;s
r/is = W1
(12-25)
T,h
P1
T1 = T 2 ¡= T3i= T4¡
h¡ = h2 i= h3i= h4¡
T, h
verificándose
W1 = W11 = W111
verificándose
Oc= zOc1
386 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
y de acuerdo con las dos Ecs. (l 2-20) y (l 2-2 l) para el trabajo útil, se tendrá:
a) compresor no refrigerado
G W.
7'/tot = -p-- (12-27)
a
b) compresor refrigerado
G w,. (12-28)
7'/tot =-p-
a
o sea
b) compresor refrigerado
G Ws G ws 7'/m
7'/tot = -p- = GW
a 1
o sea
Problema 12-1.
Se comprime aire atmosférico hasta una presión de 130 bar. Presión y temperatura at!'losfé-
ricas 1 bar y 1O ºC. La compresión sigue una ley politrópica de exponente n = 1,25 y se realiza
bien en un compresor de una etapa de tres o de cuatro etapas. En estos últimos casos se ponen
dos y tres refrigeradores intermedios respectivamente, donde el aire se refrigera de nuevo hasta
388 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
la temperatura inicial.
Calcular en los tres casos indicados:
a) trabajo de compresión;
b) temperatura del aire al final de la compresión
~. ~s .~4 [ (130)
1 1
W = !"}; _1] =
p 1 - 1,25 1
Esta temperatura tan elevada no podría ser resistida por los materiales corrientemente
empleados en la construcción de los compresores.
El trabajo de una etapa cualquiera será (ya que a causa de la refrigeración los puntos de
entrada de las diversas etapas van a tener la misma temperatura y por tanto pv = cte):
1,25-1
~ (1fi( ·º 1 5
5 5 658
W1 = · 1 · 10 · 0,8124 ) ,2 - 1] =
1 - 1,25 1
J kJ
= -155713- =-155,713-
kg kg
el trabajo empleado ha disminuido con relación al empleado en una sola etapa en:
-669,097 - (-467,139). 100 = 30,18%
- 669,097
CAP. 12.-COMPRESORES ALTERNATIVOS 389
(primera ventaja)
b) la temperatura máxima es la temperatura a la salida de cada etapa de compresión, a saber:
1,25-1
5 658 1 5
T2 =283,15( ·~ ) .2 =391,7K=118,6°C
0,25
( ·~ )1,2
3 766 5
T2 =283.15 =361.2 K=88.1 ºe
Las ventajas de este último compresor para una relación de compresión tan elevada son
innegables.
Problema 12-2.
Un compresor de doble efecto funciona a 200 rpm y admite aire a 0,84 bar y 26,7 ºC. El
diámetro del cilindro es 40 cm, la carrera 43 cm y el espacio perjudicial 3,5%. La compresión
es politrópica ( n = 1,3). La presión final es 3,5 bar. La presión atmosférica es 0,98 bar y la
temperatura ambiente 21 ºC.
Calcular:
a) volwnen de caudal de aire aspirado referido a las condiciones atmosféricas;
b) temperatura final de la compresión;
c) caudal másico aspirado;
d) calor evacuado por el agua de refrigeración.
Vo = ( 1T
4
d2 )L ~
60
= 1T. 0,402 . 0,43. 2. 200 = 0,3602 m3
4 60 s
Además [ Ec (12-4)]:
m3
VE:= 0,9388 · 0,3602 = 0,3381-
s
de donde
Vb=VE:P1 Tb=0,33810,94_ 273,15+21 =0,3181 m3
Pb T1 0,98 273,15 + 26,7
b) Temperatura final
SP g'., ;1 la Ec. (5-52): n-1
P2 n
T 2 =T1 ( Pi )
1,3-1
113
35
T 2 = (273,15 + 26,7) ( • ) = 406,12 K = 132,97 ºC
0,94
c) Caudal másico
El caudal másico aspirado es constante en todo el compresor y puede calcularse a la entrada:
G=~=
V' s
0,94·10 ·0,3381 =0, 3694 ~
R 1T 1 286,9 · (273,15 + 26,7)
d) Calor evacuado
c =e r-n
n v 1- n
e = O 717 • - • = - O 2390 ~
14 13
n ' 1 - 1,3 ' kg · K
CAP. 12.-COMPRESORES ALTERNATIVOS 391
Problema 12-3.
Un compresor de dos etapas, cada una de doble efecto, con refrigeración intermedia entre
ambas, funciona a 200 rpm, absorbe aire en el cuerpo de baja presión a 0,94 bar y 26,7 ºC,
aspirando de la atmósfera (pb = 0,98 bar y tb = 21 ºC). El cuerpo de baja presión tiene un diá-
metro de 40 cm y una carrera de 43 cm; esta última es la misma en el cuerpo de alta presión.
El espacio perjudicial en el cuerpo de alta y de baja es 3,5%; siendo la compresión en ambos
cuerpos politrópica con exponente n = 1,3. La presión de salida del cuerpo de baja es 3,5
bar. A continuación el aire pasa al interrefrigerador, donde su temperatura desciende de nuevo
al valor inicial de 26,7 ºC; mientras que experimenta una pérdida de presión de 0,15 bar; pa-
sando luego al cuerpo de
alta presión, donde ésta
se eleva a 12,473 bar. Des- P (bar)
préciese el espacio ocupa-
do por los vástagos d~ los
émbolos en ambos cilin-
dros.
Calcular: p4= 12, 473 4
-+----'.-----
a) calor cedido por el
aire en el interrefrigerador;
b) diámetro del cilindro LO
del cuerpo de alta ;
c) potencia necesaria en
el cilindro de alta. 11
c.
<I
Se advertirá que las
condiciones atmosféricas
son idénticas a las del pro-
blema 12-2 y que el cilin-
dro de baja funciona bajo
las mismas condiciones
que el compresor en dicho V
problema, por lo que se
podrán utilizar los resulta-
dos allí obtenidos.
Designaremos con los subíndices 1, 2, 3 y 4 las magnitudes a la entrada y salida del com-
presor de baja y de alta respectivamente.
T 2 =406,12 K
G = 0,3694 kg/s
0 2 ..J = H3 - H1 = G cP (T 3 - T 2)
392 · TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Además
p4 = 12,473 = 3 723
p3 3,35 '
y
P2 = 3,5 =
3 723
P1 0,94 '
siendo, por tanto, la relación de compresión la misma en ambos cilindros. Como además a es
igual, según la Ec. (12-4) r{~ será el mismo valor hallado en el problema 12-2.
r¡~= 0,9388
y finalmente
dAP = 1 ~AP . 60 2_
V---; 2n L
dAP = 19,88 cm
~
13
p = __!_¿___ . 3 ,35 . 10 5 • o,09486 12,473)
( 3,35
• -1 = 48804 Watios = 48,804 kW
1 - 1,3
Comprobación
1
T4 =T 3 ( p4):
- -=299,85 (12473)~";
-·- =406,12 K
p3 3,35
P = G Cp (T 3 - T 4) + G Cn (T 4 - T3 ) =
= 0,3694 . 1,004 (299,85 - 406,12) - 0,3694. 0,239 (406,12 - 299,85) =
Problema 12-4.
Calcular la potencia necesaria para comprimir ~iabát1co-isen~o~20 m3 /min de
aire (R 1 = 286,9 J/kg.K; 'Y= 1,4) desde una tempe;ura 1ruciil d HrC y una presión inicial
de 0,9 bar a una presión final de 5 bar.
Comprobación
Según la Ec. (5-39):
T 2 = 283,15 -
5 )~:: = 462,16K
( 0,9
Aplicando ahora la Ec. (12-11) y haciendo cP = 1,004 kJ/kg (véase nota l en Pág. 367)
se tiene:
w. = Cp (T 1 - T2 )
Problema 12-5.
Calcular la potencia necesaria para comprimir politrópicamente (n = 1,3) 20 m 3 /min de
aire, desde una temperatura inicial de 10 ºC y una presión inicial de 0,9 bar a una presión
final de 5 bar.
Los datos del problema son los mismos del problema 12-4, salvo que la compresión es
ahora politrópica, lo cual se consigue mediante una adecuada-refrigeración.
De los cálculos ya realizados en dicho problema resulta:
wp = -1,3-
1 - 1,3
. o,9. 105 . 0,9025 [ (- 5
0,9
)1tr ]
- 1 =
Cuanto mayor sea la relación de compresión mayor es el ahorro de potencia producido por
la refrigeración.
Problema 12-6.
Se comprime isoténnicamente aire desde p 1 = 1 bar y t 1 = 18 ºCa p2 = 6 bar.
Calcu1ar:
a) trabajo de compresión;
b) calor evacuado en la refrigeración.
Problema 12-7.
Se trata de estudiar cómo varía el caudal másico de un compresor en función del espacio
perjudicial. El émbolo del compresor que gira a 200 rpm tiene 225 mm de diámetro y 450 mm
de carrera. El aire se comprime desde 1 bar y 15 ºCa 4 bar. Tanto la compresión como la ex-
pansión del aire contenido en el espacio perjudicial es politrópica con exponente 1,2.
Calcular:
a) el rendimiento volumétrico y el caudal másico para un espacio perjudicial del 9%;
b) idem del 10%;
c) idem del 20 %;
d) idem del 30%;
e) el espacio perjudicial para el cual el caudal másico es nulo.
Problema 12-8.
Se comprime politrópicamente (n = 1,3) aife desde Pt = 1 bar, t1 = 18 ºCa P2 =6 bar.
Calcu1ar:
a) trabajo de compresión dei gas;
b) trabajo mecánico de compresión;
c) calor cedido por el aire.
Problema 12-9.
El caudal volumétrico de un compresor centrífugo de aire es 200 m~. En la aspiración
la presión. es 0,950 bar y la temperatura 18 ºC y la presión relativa a la salida es 8 bar. El
compresor consta de 11 escalonamientos con refrigeración exterior después de cada escalo-
namiento hasta la temperatura inicial de 18 ºC. Re.ndimientos: interno 82%, mecánico 93%.
396 TERMODINAMICA TE.CNICA Y MAQUINAS TERMICAS
*
Problema 12-10.
Se comprimeadiabáticamente aire desde p 1 =1 bar y t 1 =18 ºCa p 2 .= 6 bar.
Calcular:
a) trabajo de compresión del gas;
b) trabajo mecánico de compresión.
*
Problema 12-11.
Un compresor de émbolo de un cilindro de dos etapas, comprime 190 kg/h de aire hasta
una presión relativa de 6 bar. La com~resión es politrópica con exponente n = 1,3 y la presión
y temperatura atmosféricas 1 bar y 1S C. Entre ambas etapas el aire se refrigera hasta la tempe-
ratura inicial de ISº . La expansión del aire contenido en el espacio perjudicial es isotérmica. El
espacio perjudicial es igual al S% en la parte de baja presión y al 7%en la parte de la alta presión
de la correspondiente cilindrada. Carrera del émbolo 400 mm, número de revoluciones 100 rpm,
rendimiento mecánico 82%.
Calcular:
a) presión entre ambas etapas para que el trabajo isotérmico de ambas etapas sea igual;
b) las temperaturas al final de la primera etapa y al final de la compresión;
c) el diámetro de la parte de la baja presión;
d) el diámetro de la parte de alta presión.
e) potencia de accionamiento del compresor.
*
Problema 12-12.
Se comprime adiabático-isentrópicamente aire d& 1 bar y IS ºCa 7 bar.
Calcular:
a) temperatura final del aire;
b) trabajo de compresión.
*
Problema 12-13.
Un compresor de émbolo de dos etapas sin espacio perjudicial comprime en cada etapa poli-
trópicamente (n = 1,3) aire desde 1 bar y IS ºCa 8 bar con un rendimiento mecánico de 80%.
Entre ambas etapas el aire se refrigera hasta alcanzar de nuevo la temperatura inicial de IS ºC.
Calcular:
a) el trabajo de la compresión;
b) el rendimiento adiabático y el rendimiento isotérmico.
*
Problema 12-14.
Un compresor de émbolo de dos etapas, dos cilindros, con refrigeración intermedia compri-
me politrópicamente (n = 1,3) un caudal de aire a la entrada de 4500 m 3 /h. El aire es aspirado
de la atmósfera a 17° y 1 bar y comprimido hasta 9 bar. En el interrefrigerador el aire se enfría
hasta la misma temperatura de entrada de 17°.
CAP. 12.-COMPRESORES ALTERNATIVOS 397
lnterrefrigerador
t V
Problema 12-14
Calcular
a) los caudales volumétricosºª' Qd, 02 (véase figura);
b) temperaturas Te y T2 a la salida de los cilindros de baja y de alta presión del compresor;
c) potencias de los cilindros de baja y alta presión ;
d) los calores evacuados en el cilindro de baja, en el interrefrigerador y en el cilindro de alta.
Problema 12-15.
Un compresor de émbolo comprime 52 kg/h aire de 1 bar y 18 ºCa 5 bar. La figura adjunta
representa el diagrama del indicador de este compresor. El proceso 1-2 es politrópico con un
exponente, gracias a la buena refrigeración del compresor, igual a 1,2. En la expansión del volu-
men perjudicial V 3 a V4 puede suponerse un exponente medio de 1,2; V h = 1, 1 m 3 ; V 3 = 0,055
m 3 ; presión barométrica 740 To"; rendimiento mecánico 0,85, T 3 = T 2 - 25 ºc.
Calcular:
a)V2 yT2;
b) T 3 y masa del aire en el espacio perjudicial;
c) V4 y T3;
d) Vs;
e) caudal másico;
f) trabajo del émbolo;
398 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 12-16.
Un compresor de émbolo de una sola etapa de doble efecto sin espacio perjudicial a 90
rpm comprime 500 m 3 /h de aire seco desde 1 bar y 20 ºCa una sobrepresión de 8 bar.
Calcular para una compresión 1) adiabática y 11) isotérmica:
a) temperatura final de la compresión;
b) potencia de accionamiento;
c) presión media;
d) para la compresión isoterma caudal má.sico de agua de refrigeración.
Problema 12-17.
El soplante alternativo de una fundición consta de un cilindro de 1800 mm de diámetro,
tiene una carrera de 1600 mm. y gira a 50 rpm. El soplante aspira aire a 25 ºC y 0,94 bar y lo
comprime adiabáticamente hasta una presión relativa de 2, 7 bar.
Calcular: ,
a) volumen específico del aire aspirado;
b) volumen específico del aire comprimido;
c) temperatura del aire comprimido;
d) trabajo del gas en la compresión;
e) trabajo mecánico de compresión;
f) caudal volumétrico a la entrada y caudal másico de aire;
g) potencia de accionamiento del compresor si el rendimiento total es 82%.
Problema 12-18.
Calcular termodinámicamente un compresor ideal de las características siguientes:
-parámetros atmosféricos: p 1 = l bar t 1 = 17 ºC;
-presión final: P2 =60 bar;
-caudal aspirado: QE =90 m 3 /h;
-compresión politrópica: n = 1,2.
*
13 Ciclos de trabajo Otto Diesel y
Seiliger y motores alterna-
nativos de combustión
interna
13.1. GENERALIDADES SOBRE LOS MOTORES ALTERNATIVOS DE
COMBUSTION INTERNA
13.1.1. Definición
(1) El nombre de motor de combustión externa resulta más apropiado para los motores alter-
nativos donde la combustión íSs en el cilindro mismo; mientras que en las turbinas de gas la com-
bustión tiene lugar, no en la turbina misma, sino fuera, en la cámara de combustión.
399
400 T~RMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
detalles de estos motores; sino que incluso el estudio termodinámico de los ciclos
deberá ser reducido a sus elementos más esenciales.
13 .1.3. Aplicaciones
Los motores de combustible interna se utilizan como planta motriz entre otros
muchos en los campos siguientes:
-industria · del automóvil (en. la actualidad anualmente más de 20 millones
de vehículos);
-maquinaria agrícola y de la construcción;
-propulsión aeronáutica (en la actualidad en gran parte sustituidos por la tur-
bina de gas en los turborreactores y turbohélices);
-propulsión marina con motor Diesel. (En las grandes potencias compite con
el motor Diesel la turbina de vapor);
-centrales termoeléctricas con motor Diesel. (En las grandes potencias aven-
taja al motor Diesel la turbina de vapor).
Los motores de combustión interna tienen las ventajas siguientes: a) rendi-
miento elevado; b) arranque rápido; y las siguientes desventajas: a) potencia li-
mitada (en potencias muy grandes se requeriría excesivo número de revoluciones
o tamaño y peso excesivo); b) imposibilidad de utilizar combustibles sólidos.
En resumen los motores de combustión interna se utilizan en innumerables
aplicaciones como plantas motrices móviles (automóviles, barcos, tractores, loco-
motoras, aviones, máquinas de construcción, etc ... ) y plantas motrices fijas de
pequeña y mediana potencia (para las· grandes potencias, por encima de las
40-50 .000 kW hasta las grandes potencias unitarias de más de l 000 MW de las
centrales modernas es preciso recurrir a las.turbinas de vapor).
13.1.4. Clasificación
Los motores Otto son de dos tipos: motores de gas y motores de carburador,
según que la mezcla inflamable sea una mezcla de gas y de aire, o una mezcla de
combustible 1fquido, generalmente gasolina, debidamente dosificada y preparada
en el carburador.
Otras clasificaciones
1) Según la naturaleza del combustible, en motores de combustible líquido,
gaseoso y mezcla de ambos.
2)Según el modo de realizarse el ciclo, en motores de cuatro tiempos y de
dos tiempos (véanse las Secs. 13.l.5 y 13.1.6).
3) Según el método de elaboración de la mezcla, en motores de elaboración de
la mezcla externa e interna. Entre los primeros se encuentran los motores
con carburador y entre los segundos los motores Diesel con inyección directa
del combustible en el cilindro y los motores de gas de dos tiempos.
4)Según el método de inflamación de la mezcla, en motores de explosión o de
encendido provocado (por una chispa eléctrica) y de autoencendido (Diesel).
5) Según el grado de compresión en motores de baja y alta presión. Los de in-
flamación provocada pertenecen a la primera clase y los de autoencendido
a la segunda.
6) Según la acción del gas sobre el cilindro, en motores de simple efecto y de
doble efecto.
?)Según el número y disposición de los cilindros, en monocilíndricos y de
varios cilindros (a veces hasta 16 y 18 cilindros); horizontales y verticales;
en línea o en V.
8) Según la velocidad del émbolo y el número de revoluciones, en lentos con
velocidad media del émbolo hasta 6,5 m/s y rápidos con velocidad media
del émbolo por encima de 6,5 m/s.
9) Los motores Diesel de cuatro tiempos pueden ser con compresor (rotativo
tipo Roots, turbocompresor, etc ... ) o sobrealimentación y sin compresor.
Los motores de dos tiempos tienen que tener algún tipo de sobrealimenta-
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 403
Biela
Cigüeñal
(a) (b)
(e) (d)
El motor de dos tiempos se llama así, porque, aunque consta de las mismas
cuatro fases de que consta el de cuatro tiempos, el ciclo se realiza sólo en dos ca-
rreras del émbolo o en una sola revolución.
El motor de explosión de dos tiempos (Fig. 13-2) es mucho más sencillo que
el de cuatro tiempos, pues carece de válvulas y en su lugar el cilindro tiene tres
ventanas o lumbreras: La - lumbrera de admisión del carburador al cárter; Le -
lumbrera de escape, y Le - lumbrera de carga del cárter al cilindro. Se advertirá
que la mezcla no entra directamente del carburador al cilindro sino que pasa pri-
mero al cárter, experimentand0 allí una primera compresión. Las lumbreras son
abiertas y cerradas por el mismo pistón, según se mueve en el cilindro.
l.ª media vuelta del cigüeñal: Fig. 13-2,a: el pistón sube comprimiendo, los gases
en la parte superior y dejando abierta La , por donde entra la mezcla combustible
del carburador al cárter ; Fig. 13-2, b: salta la chispa, el pistón baja y realiza traba-
jo mecánico y sigue entrando mezcla.
2. ª media vuelta del cigüeñal: Fig. 13-2,c: el pistón casi al fin de la carrera des-
cubre la lumbrera de escape Le y los gases son expulsados del cilindro; Fig. 13-2,d:
al final se descubre la lumbrera de carga Le y entra la mezcla del cárter en el cilin-
dro, empujando al mismo tiempo los gases quemados al exterior a través de Le.
En una sola vuelta se completa el ciclo.
El motor Diesel de dos tiempos funciona de manera análoga (véase la Sec.
13.4.l).
El estudio de los ciclos termodinámicos que emprendemos a partir de la Sec.
13.2 es igualmente válido para el motor de cuatro y de dos tiempos. Así mismc·
son aplicables a ambos tipos de motores las definiciones de rendimiento que ex-
ponemos a continuación.
Sin embargo, para mayor claridad nos referiremos generalmente al motor de
cuatro tiempos, a no ser que expresamente hagamos referencia al de dos tiempos.
Se tiene:
_V 1 _V 0 +et.V 0 1+a
A.------- ( 13-1)
V2 et. Vo et.
Rendimiento volumétrico
El rendimiento volumétrico de un motor alternativo de combustión interna se
define de la misma manera que el de un compresor alternativo [Ec. (12-1 7) ].
( 13-2)
(1) En un estudio más refinado m no sería la masa del aire; sino la de la mezcla inflamable. En
el estudio de los motores de combustión interna existen pues tres aproximaciones enumeradas
de menor a mayor exactitud: Lª) utilizar la Ec. (13-2); 2. 8 ) considerar m 101a 1= ma1re + moomb.
y utilizar las propiedades termodinámicas del aire; 3.ª) considerar m 101a1 = man + moomb. y
utilizar las propiedades termodinámicas del aire más productos de la combustión.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 407
Si.Ges el gasto másico total real de mezcla en kg/s, (G = G1 T/v; G1 gasto teórico)
y Wa se expresa en J , 1a potencia
. en e1 eJe
. sera:,
kg mezcla
Pa = G Wa (W, S /)
Wª = tra b.
a¡o en e 1.
e¡e ( segun º ) = Mw = 2 7Tn·M
' 1 a mee ánica
60
Luego
p = G · 2 7T n · M (W SI) (l)
a 60 '
luego
1'/e = 1'/t 1'/1 1'/m ( 13-8)
(relación entre rendimiento total y los restantes rendimientos de un motor)
El ciclo Otto reversible es el ciclo ideal de comparación para todos los moto-
res de explosión de cuatro o de dos tiempos, de carburador o de gas. Este ciclo
representado en la Fig. 13-3,a en el plano pv y en la Fig. 13-3,b en el plano Ts,
para más claridad se estudiará preferentemente con relación al motor de cuatro
tiempos de la Fig. 13-1.
El ciclo ideal supone las dos simplificaciones siguientes:
l.ª) la combustión (proceso 2-3 en la Fig. 13-3) tiene lugar instantáneamente,
cuando el émbolo se encuentra en el punto muerto superior (Fig. 13-1,c).
2.ª) no hay caída de presión ni en la aspiración ni en la impulsión: el trabajo
negativo del flujo (véase Sec. 2.3. l) ejercido sobre el fluido para introducir la
mezcla en el cilindro y el trabajo positivo que ejerce el fluido sobre el medio ex-
terior para impulsar la mezcla son iguales y se anulan. El ciclo ideal puede, pues,
(1) Igual expresión que la Ec. (12-24) para la potencia en el eje del compresor: Pa representa
la misma realidad física en los motores y compresores.
(2) El lector advertirá que el subíndice a en esta fórmula se refieren en el numerador al traba-
jo en el eje y en el denominador al calor adicionado.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 409
p T
r s= cte
V
~s
V¡
(a) (b)
Fig. 13-3.-Ciclo de combustión isocórica o ciclo Otto: a) plano pv; b) plano Ts.
(1) En el ciclo ideal, como veremos, el proceso 0-1 de la Fig. 13-3 ,a no es un proceso termo-
dinámico. Nótese la diferencia entre esta figura y la Fig. 13-6 del ciclo real, donde existe un
W < O correspondiente al anillo formado por la aspiración y la impulsión: el ciclo real hay que
analizarlo como un proceso cíclico dinámico donde entra y sale masa del cilindro (véase Sec.
12.2.3). En la Fig. 13-6 el área 4-0-1 representa el trabajo del flujo negativo perdido en el
ciclo real. ·
410 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
tizar mediante tablas y diagramas conduce a cálculos más laboriosos, que relega-
mos a los cursos especializados.
Con referencia a la Fig. 13-3,a y b se tiene:
Línea 0-1. Línea de aspiración, que se ha trazado de puntos en la Fig. 13-3,a
para indicar que dicha línea no representa proceso termodinámico alguno.
En efecto, al aumentar la masa del gas aspirado y aumentar el volumen total
barrido, el volumen específico permanece invariable así como la presión y
temperatura y por tanto el estado del gas; siendo por otra parte necesaria
una variación de estado para que exista proceso termodinámico alguno.
Punto 1. Final de la cámara de aspiración (cuatro tiempos), o final del barrido
(dos tiempos): el cilindro se ha llenado de mezcla inflamable a la presión y
temperatura exterior p 1 y T 1 (la mezcla aire-combustible se prepara normal-
mente en el carburador).
Proceso 1-2. Compresión adiabático-isentrópico (W < O) (La compresión real
es tanto más adiabática cuanto más rápido sea el motor y tanto más isentró-
pica cuanto más perfecto sea).
Punto 2. Encendido de la mezcla. El émbolo se encuentra en el punto muerto
superior. La combustión es una reacción exotérmica: el calor liberado en la
reacción Oa es adicionado a los productos de la combustión.
Proceso 2-3. Combustión isocórica. A consecuencia de la adición de calor la
presión del gas se eleva a volumen constante. (En el ciclo ideal el proceso
2-3 es un proceso instantáneo que se realiza estando el émbolo en el muerto
superior).
Punto 3. Fin de la combustión. T 3 , p3 temperatura y presión máximas del
ciclo. --
Proceso 3-4. Expansión adiabático-isentrópica. (W > O). Entre tanto el émbolo
realiza la carrera de vuelta al p.m.i.
Punto 4. Fin de la expansión. Punto muerto inferior. La válvula de escape se
abre.
Pioceso 4-1. Expulsión isocórica de los gases. Los gases a alta temperatura son
expulsados al exterior, mientras el émbolo realiza otra carrera. El volumen espe-
cífico no varía, sin embargo, aunque el volumen total V disminuya durante la
expulsión, porque la masa de gas en el cilindro disminuye proporcionalmente
también. Durante la expulsión de gases la presión en el cilindro disminuye a
volumen constante (proceso isocórico ).
En este proceso los gases a alta temperatura ceden energía en forma de calor
Oc < O al medio ambiente. Orientativamente este calor Oc ~ 1/3 Oa (Oa - ca-
lor de la combustión). Esta energía puede en parte recuperarse si con la misma
se acciona la turbina de gas de un sobrealiinentador (véase la Sec. 13.4.2).
Al final los gases vuelven al estado inicial caracterizado por p 1 T 1 y tiene lugar
una nueva aspiración de mezcla fresca y el ciclo se repite de nuevo (un ciclo
cada dos revoluciones del cigüeñal en el motor Otto de cuatro tiempos y un
ciclo por revolución en el motor Otto de dos tiempos). En el motor de dos
tiempos la lumbrera de escape (este motor carece de válvulas) queda descubier-
ta y el cilindro se llena de una carga fresca, al mismo tiempo que los gases de
escape son expulsados del cilindro.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER 411
En la Fig. 13-4 se ha
p
vuelto a dibujar el ciclo
Otto en el plano pv, indi- Embolo 3.ª carrera
cando, con referencia exclu- inmovil
2. ªcarrera
sivamente al motor más fre-
cuente en este ciclo que es
el motor de cuatro tiempos,
la carrera del pistón corres-
pondiente a cada una de
los procesos:
0-1: l.ª carrera: de p.m.s 4.ª carrera
a p.m.i (aspiración
de la mezcla fresca; Fio. 13-4.-Carreras del vistón en la realización del
no es proceso ter- ciclo Otto en un motor de 4 tiempos.
modinámico).
1-2: 2.ª carrera: de p.m.i. a p.m.s. (compresión).
2-3: émbolo inmóvil (combustión y adición de calor).
3-4: 3.ª carrera: de p.m.s. a p.m.i. (expansión).
4-1: 4.ª carrera: de p.m.i. a p.m.s. (expulsión isocóricade gases y cesión de calor)
{ 13-9)
donde Wn - suma algebraica de todos los trabajos del ciclo o trabajo neto= traba-
jo de la expansión - trabajo de la compresión.
Qª - calor adicionado al fluido.
Oc - calor cedido por el fluido.
En nuestro caso (Fig. 13-3):
Calor adicionado
[calor de la combustión; proceso isocórico de un gas perfecto, Ec. (5-20)]
( 13-10)
y [Ec. (5-35)):
( 13-12)
T3 = Ti A.-y-1 p3 ( 13-13)
P2
Sustituyendo los valores de T 2 y T 3 de las ecuaciones (13-11) y (13-13) en la
Ec. (13-10) se tiene:
Oa = Cv T 1 A-y-l ( ~: - 1) ( 13-14)
pero
Y1 V1 • .
(1) ~=-=- ,stendoV 1 =v 1 myv 2 m=V 2
Y2 V2
(2) Recuérdese la notación nuestra, corriente en los libros de Termodinámica: Oc es un valor
absoluto y 0..1 en general representa el calor transmitido en el proceso 4-1 que puede ser nega-
tivo o positivo (en nuestro caso es negativo; por eso Oc= - 0.. 1 ).
CAP. 13. - CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 413
luego
por tanto
Oc = Cv T1 ( ~: - 1 ) ( 13-16)
y finalmente -y-1
11
t
=1 - 1
- -1 = 1 - (
X-Y- P2
~)-::¡- (13-17)
W=Qn a -Q e =c v T (Pp
1
3
2
_1) (X'Y- 1 -1) (13-18)
El trabajo interno o trabajo indicado, que puede medirse con gran exactitud
mediante un indicador mecánico o eléctrico, representa, como se explicó en la
Sec. 12.5.2, la energía que el gas entrega al émbolo en forma de trabajo, que es
algo menor que el trabajo efectivo o útil en el eje, siendo la diferencia debida a
las pérdidas mecánicas. El trabajo indicado, según las Ecs. (13-5) y (13-6), per-
mite calcular el rendimiento interno o indicado y el rendimiento mecánico del
motor.
En la Fig. 13-6 puede verse el diagrama del indicador o diagrama real de un
motor de explosión. En la misma figura, a fin de establecer una comparación, se
ha dibujado de puntos el diagrama ideal (standard de aire frío) . Las diferencias
principales entre el ciclo ideal y el real, deducidas de esta comparación, son las
siguientes:
1) La. línea de aspiración 0-1 no es la atmosférica: en el punto O (émbolo en
el p.m.s.) la presión en el cilindro es algo mayor que la presión exterior atmos-
férica. Al comienzo de la carrera de aspiración los gases remanentes se expansio-
nan hasta una presión inferior a Úl atmosférica; durante la aspiración se mantiene
(1) En el proceso de compresión 1-2 el aire es prácticamente aire fria: 'Y = 1,4; en el proceso
de expansión . 3-4 el aire está caliente, siendo el valor medio de 'Y = 1,3 aproximadamente (al
comienzo de la expansión 'Y< 1,3).
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 415
Presión
atmosférica
V
a:. Vº=--~-Ji-..--...
. ·- - -'-V...,__ ___.
estudiando, representa la carrera de regreso del émbolo del p.m.i al p.m.s, no sea
excesivamente alta con respecto a la línea de presión atmosférica. (Mantener el
área encerrada entre dicha línea 4-a-O y la línea de aspiración 0-1 mínima equivale
a reducir el trabajo (W < O) perdido en el ciclo real en la admisión y expulsión
de los gases en el cilindro).
Obsérvese que: a) en el ciclo real al finalizar la expulsión el espacio perjudicial
está lleno no de aire sino de productos de la combustión diluidos; b) el ciclo real
se compone de dos anillos cerrados, que encierran áreas o trabajos: el área a-2-3-4
recorrida en sentido de las agujas del reloj, positiva (véase la Pág. 106) y
el a-O-c-1-a recorrida en sentido contrario de las agujas del reloj, negativa; c) el
área negativa puede reducirse aumentando las secciones de paso de los conductos
y válvulas.
El trabajo indicado o interno del motor (W¡) se obtiene midiendo ambas áreas
con un planímetro y restando la segunda de la primera.
El trabajo neto del ciclo ideal, Wn se obtiene planimetrando el área del ciclo
ideal o mediante la aplicación de la Ec. (13-18).
El trabajo en el eje o trabajo efectivo o útil (Wa) se obtiene a partir del momen-
to útil medido con un freno dinamométrico.
Los dos primeros trabajos W; y Wn están referidos a un ciclo que según sea el
motor de dos tiempos o cuatro tiempos se realiza en una o dos revoluciones
(2 rr ó 4 rr radianes de giro del cigüeñal). Por tanto el trabajo en el eje por ciclo,
en virtud de la conocida fórmula de la Mecánica:
Wa = M8, será:
motor de dos tiempos W~ = 2 rr M
motor de cuatro tiempos W~' = 4 rr M
W'
W =-ª =M
a 2 7r
W''
W =-=M
a 4 7r
13.2.4.1. Detonación
Definición
Detonación es un encendido espontáneo de la mezcla que se encuentra más allá
del frente de llama, después de haber saltado la chispa.
Explicación
Al saltar la chispa da comienzo la combustión junto a la chispa misma y se pro-
paga progresivamente (el frente de llama avanza) por toda la cámara de comcus-
tión. Al aumentar la temperatura con la combustión los productos de la combus-
tión se expansionan y comprimen los gases aún no quemados. Esta compresión,
que es tanto mayor cuanto mayor es la relación de comr resión del motor, puede
llegar a producir el encendido espontáneo en un punto remoto del frente de llama.
Si este encendido se produce se eleva la presión local, originándose una onda de
presión, que se propaga con una velocidad mucho mayor que el frente de llama .
Esta onda de presión es precisamente la que al chocar con las paredes de la cámara
de combustión origina el martilleo metálico de la detonación: vulgarmente se dice
que el motor "pica". Si este fenómeno se prolonga y agudiza, puede llegar a oca-
sionar la destrucción del cilindro del me tor.
Consecuencias
A causa de la detonación la relación de compresión debe ser en general menor:
a) en los motores refrigerados por aire que en los refrigerados por agua, porque la
temperatura de funcionamiento de las paredes del cilindro, que facilita la detona-
ción, es mayor en los primeros; b) en los motores con compresor (sobrealimenta-
dos, véase la Sec. 13.4.2) que en los motores sin compresor, porque en los prime-
ros la presión al final de la compresión para una misma relación de compresión
es mayor.
Investigación
Gracias a la investigación llevada a cabo en los últimos años se ha logrado dise-
ñar motores no detonantes con mayor relación de compresión y mejor rendimien-
to. Para ello:
418 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
puesto de isooctano más 1,4 mQ/Q de tetraetilo de plomo. Cada motor requiere su
propio combustible y es inútil emplear un combustible super caro para un motor
que no ha sido diseñado para el mismo. Hay combustibles super que además de
ser muy antidetonantes tienen otros aditivos que mejoran otras propiedades del
combustible.
Los motores de los años 20 tenían una relación media de compresión de 4;
mientras que en la actualidad se ·emplean en los coches relaciones de compresión
hasta 1O; en los camiones alrededor de 7.
Sin embargo para que la combustión sea completa el motor debe trabajar con
un coeficiente de exceso de aire a > 1, de lo contrario parte del combustible no
se quemaría y el rendimiento del motor disminuiría. Por otra parte el valor de
a no puede ser muy grande porque el rendimiento sería bajo e incluso podría
suceder que una mezcla excesivamente pobre no llegara a quemarse (1 ). En los
motores de coche actuales el rendimiento óptimo se obtiene para una relación
aire/combustible:
A= 15 3 a 16 kg aire
' kg gasolina
El motor Diesel es uno de los inventos más importantes de los tiempos moder-
nos. Este motor, que lleva el nombre de su inventor, fue un producto del estudio
teórico de los ciclos y del desarrollo práctico y tecnológico llevados ambos a cabo.
por Diesel. Su primera idea fue la de un motor que quemase carbón en lugar de
gasolina, para cuyo fin ideó la compresión de aire puro en lugar de la compresión
de la mezcla del motor Otto. Con ello se conseguía que ni la detonación ni el
preencendido limitasen la relación de compresión. Diesel concibió originalmertte
una inyección del combustible a 245 bar, que idealmente se realizaría a volumen
constante; además la expansión ideal se realizaría adiabáticamente hasta la pre-
sión atmosférica. Esta idea original corresponde al ciclo 1-2-3'-4'-1 de la Fig. 13-8.
La experieneia condujo a Diesel al ciclo ideal definitivo 1-2-3-4-1 de la misma fi-
gura, que presenta las alteraciones siguientes:
1. Presión máxima limitada, p 2 < p) por resistencia de materiales y complica-
ción de la inyección de combustible a presiones excesivamente elevadas.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 421
p ll.S
T
V¡ V
(a) (b)
Fig. 13-9.-Ciclo de combustión isobárica o ciclo Diesel: a) plano pv; b) plano Ts.
Denominaremos
V1
relación de compresión volumétrica 'A.= -
V2
Fig. 13-11.- Vista seccionada del motor Diesel M.A.N. V52/55A de cuatro tiempos
(véase la Fig. 13-10) : l. Cigüeñal. 2. Biela auxiliar. 3. Biela principal. 4. Pistón. 5.
Camisa del cilindro. 6. Anillo de apoyo. 7. Culata del cilindro. 8. Bancada del
motor. 9. Miembro transversal. 10. Bloque del cilindro. 11. Cubierta del cojinete
principal. 12. Tren de engranajes del eje de levas. 13. Pantalla del cojinete. 14. Eje
de levas. 15. Cojinete del eje de levas. 16. Bomba de inyección de combustible. 17.
Varillas de empuje. 18 . Balancín. 19. Válvula de admisión. 20. Válvula de escape.
21. Conducto de carga de aire. 22. Conducto múltiple de descarga. 23. Turboso-
brealimentador. 24. Refrigerador del aire de carga. 25 . Válvula piloto de aire de
arranque. 26. Regulador Woodward. 27. Admisión de aceite lubricante. 28. Con-
ducto de agua de refrigeración. 29. Tubería de aceite lubricante. 30. Válvula de
seguridad.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER 425
Fig. 13-12.-Sala de máquinas del buque Oceanic, equipado con 2 motores Deutz
de 4 tiempos, a 600 rpm tipo BVM 540 de 16 cilindros en V cada uno. Los 2 moto-
res totalizan una potencia de 10760 kW. Sustituyen a los motores lentos de 2
tiempos hasta ahora usados, con la consiguiente disminución de peso y espacio. Se
utilizan también como motores estacionarios para producción de energía eléctrica.
Se construyen de 6 a 8 cilindros en línea y de 12 a 16 en V. Diámetro del cilindro,
370 mm; carrera, 400 mm; potencia/cilindro, 367,5 kW; presión media efectiva,
17 ,11 bar. Refrigeración por aceite (la firma Deutz fabrica motores hasta unos 200
kW de 12 cilindros en V refrigerados por aire). Véase una vista seccionada de este
motor en la Fig. 13-13.
426 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
19
15
13
12
~
11
8 i;
13
10 7 8
- 10
10
20 20
6
4
2
Fig. 13-13.- Vista seccionada del motor Deutz BVM 540 en línea, figura de la izquierda (6 a 8
cilindros) y en V, figura de la derecha (12 a 16 cilindros). (Véanse las características de este
motor al pie de la Fig. 12-12).
l. Chasis del motor de fundición gráfica globular de una sola pieza.
2. Puente del cojinete principal.
3. Cárter de aceite de fundición gráfica globular.
4. Cigüeñal de acero enriquecido con muñones cromados.
5. Espárrago roscado para fijación del puente del cojinete.
6. Biela estampada.
7. Pistón refrigerado por aceite; la parte inferior de metal ligero y el fondo de acero.
8. Camisa del cilindro introducida por arriba.
9. Culata del cilindro de fundición aleada.
10. Eje de levas.
11. Dos válvulas de admisión por cilindro.
12. Dos válvulas de escape de Nimonic por cilindro con dispositivo de giro.
13. Colector de admisión de aire.
14. Turbosobrealimentador accionado por los gases de escape.
15. Refrigerador de aire de carga.
16. Conductos de escape.
17. Bombas de inyección individuales, accionadas por el eje de levas.
18. Inyectores.
19. Conductos de agua de refrigeración.
20. Lubricador de aceite fresco para las camisas de los cilindros y las bombas de inyección.
CAP. 13 .--CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 427
Fig. 13-14.-Motor BBC VTR 631 de 4 tiempos construido por la casa Sulzer de
Suiza en el banco de pruebas. El me tor tiene 12 cilindros en V: potencia 15900 kW
a 400 rpm; diámetro del cilindro, 650 mm ; carrera, 650 mm; presión media efecti-
va, 18,43 bar; 2 turbosobrealimentadores. El mismo tipo con 18 cilindros desarro-
lla una potencia al freno de 23850 kW.
428 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Se verifica
Se tiene además:
T2
- = A_-r- 1 (compresión adiabático-isentrópica, proceso 1-2)
T1
( 13-20)
T V .
~ =2 =..p [combustión isobárica, proceso 2-3, Ec. (5-23)]
T2 V2.
luego
( 13-21)
y finalmente
Q 23 = Cp T t "\/\')'-1 (•" -
.,,
1) ( 13-22)
Ahora bien
1
~
T = ( v 3 ) -r- (proceso adiabático-isentrópico 3-4)
T3 V4
pero
luego
( 13-25)
y finalmente
1
Tlt = 1 - A_'Y-1 ( 13-26)
La Fig. 13-15 es la representación gráfica de la Ec. ( B-26) '17t = f (ip) para 'Y =
1,4 y 'Y = 1,30 y tres valores de la relación de compresión volumétrica A. =
= 12, 14 y 16. Como se ve en esta figura, el rendimiento térmico del ciclo Diesel
aumenta al aumentar 'Y y A. y al disminuir .p. La disminución de la relación de ex-
0,55
0,40 ~-~--~-~--~-~-~
0,5 1,5 2 2,5 3 3,5 <P
pansión de inyección <.p lleva consigo esta ventaja; pero también un inconvenien-
te: al disminuir <.p disminuye el trabajo específico del ciclo, es decir, que para un
mismo trabajo se requiere un motor más grande y más caro. El valor óptimo de
'{J es un compromiso entre ambos extremos. Por eso de ordinario suele limitarse
la relación de expansión de la inyección a un valor máximo del 10% de la carrera.
Las fórmulas de los rendimientos r¡ 1, 1/m y r¡ 101 de los motores Diesel, como las
de los restantes motores de combustión interna, son los expresados por las Ecs.
(13-5), (13-6) y (13-8).
Las Ecs. (13-26) y (13-17) que expresan los rendimientos térmicos de los ciclos
Diesel y Otto se diferencian en el factor que figura entre corchetes en la Ec.
(13-26) con que viene afectado el primero. Este factor es siempre mayor que 1 (1 ),
por lo que el ciclo Otto tiene mejor rendimiento. Esta conclusión no tiene, sin
embargo, tanta importancia. Para facilitar la comparación de los dos ciclos se han
dibujado ambos en la Fig. 13-16. En la Fig. 13-16,a se compara un ciclo Diesel
con uno Otto para igual relación de compresión volumétrica~ en ambos e igual
V2
calor adicionado (área bajo la curva 2-3' = área bajo la curva 2-3). En la Fig.
13-16,b por el contrario se ha mantenido igual la presión final de la combustión,
que es la presión más alta del ciclo. De la comparación de ambas figuras, así como
T T 3=3'
(a) (b)
Fig. 13-16.-Comparación del ciclo Diesel y ciclo Otto: a) para igual relación
de compresión volumétrica; b) para igual presión final de la combustión.
de las Ecs. (13-26) y (13-17) y de lo dicho anteriormente se deduc~11 las tres con-
clusiones siguientes:
1. Para una misma relación de compresión el rendimiento del ciclo Otto es
superior al del ciclo Diesel.
2. En el ciclo Otto la relación de compresión está limitada por la detonación,
no así en el Diésel, donde esta limitación no existe porque no se comprime mezcla
sino aire puro. La inyección del combustible se realiza a gran presión, por medio
(1) porque<{)> 1.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER . 431
El estudio del diagrama real del indicador y del rendimiento indicado de un mo-
tor Diesel es muy semejante al llevado a cabo en el motor Otto en la Sec. 13.2.3 .
En la Fig. 13-18 puede verse el diagrama del indicador de un motor Diesel de
cuatro tiempos, al cual se pueden aplicar análogas consideraciones a las que se
hicieron a la Fig. 13-6.
Téngase en cuenta las consideraciones siguientes:
1. El calor específico del gas real no es constante, como se ha supuesto en el
ciclo ideal, sino que es función de la temperatura.
(1) Este hecho es análogo al que ocurre en las turbinas de vapor: una turbina de vapor traba-
jando entre las mismas temperaturas máxima y mínima en un ciclo de Carnot, tiene mejor
rendimiento térmico que si trabaja en un ciclo de Rankine. Sin embargo en el ciclo de Rankine
pueden utilizarse temperaturas más elevadas que en el de Carnot, por lo cual los rendimientos
térmicos obtenibles con aquél son mayores que los obtenibles con este último, aunque teóri-
camente el ciclo de Camot tiene mejor rendimiento (véase nota de pie de Pág. 458).
432 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
En los motores Diesel puede producirse una detonación, análoga en sus efectos
pero debido a causa muy diferente, que la detonación de los rnctores Otto. Para
evitar la detonación en estos últimos, corno se dijo en la Pág. 418, se recurre a
un retraso del encendido, a fin que el frente de llama tenga tiempo de alcanzar
cualquier punto de la cámara de combustión, con lo que se evita el encendido pre-
maturo de la mezcla. Lo contrario sucede en los motores Diesel, donde si se
retrasa excesivamente el encendido (autoencendido en este caso) se habrá acumu-
lado ya excesiva cantidad de combustible inyectado, con lo cual la velocidad de
combustión aumenta, la presión crece anormalmente y se origina la detonación.
La combustión debe ser gradual, de manera que el combustible se quema a medida
que se va inyectando, sin concentraciones peligrosas del mismo. Un diseño ade-
cuado evita el peligro de que se produzca este fenómeno. Por otra parte en un mo-
tor de un diseño dado el peligro es tanto más remoto cuanto el combustible es
más fácilmente inflamable. Para cuantificar las características antidetonantes de
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 433
Aire
Compresor
(a)
(b)
Gasoil~
(a)
(b)
13.4.2. Sobrealimentación
Fig. 13-21.-Vista seccionada de un motor Diesel de dos tiempos de la serie 149, construido por
la General Motors de Norteamérica para aplicaciones industriales y marinas. El motor de 16 ci-
lindros en V sobrealimentado tiene las siguientes características: diámetro de los cilindros y ca-
rrera, 146 mm; cilindrada 39 dm3; potencia 890 kW a 1900 rpm. En Ja figura: l. Culata del ci-
lindro. 2. Refrigeración de la culata. 3. Eje de levas de acero forjado. 4. Camisa del cilindro de
fundición de hierro con tratamiento térmico. 5. Pistón. 6. Cuatro anillos de compresión y dos
anillos de control de aceite. 7. Bielas forjadas. 8. Cigüeñal equilibrado estática y dinámicamente.
9. Soplante.-de aluminio. 10. Pesos giratorios equilibrantes. ll. Volante. 12. Refrigeración. En
estos motores la refrigeración es triple: por aire, aceite y agua. 13. Lubricación a presión con
bomba de desplazamiento positivo accionado por el cigüeñal.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER 437
2 3
2
4
(1) La turbina de gas y el turbocompresor no tienen conexión fluida como en el motor tur-
bina de. gas que se estudiará más adelante (Sec. 20.3); , pero si conexión mecánica, pues
ambas unidades están fijas al mismo eje (en el turbosobrealimentador el turbocompresor es
la carga de la turbina no la máquina que comprime el aire que acciona la turbina, como en la
Fig. 15-1 ).
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 439
Los diagramas reales de los motores de gasolina y Diesel, sobre todo los de los
motores Diesel de cuatro tiempos sin compresor, presentan la parte superior re-
dondeada (véase la Fig. 13-18 ), lo cual sugiere la posibilidad de definir un ciclo
ideal, en el cual la primera fase de la combustión se realiza isocóricamente y la
segunda fase isobáricamente. Este ciclo ideal propuesto por Seiliger puede verse
en la Fig. 13-26,a,b representado en los planos pv y Ts. En el ciclo de Seiliger la
combustión se inicia en 2 isocóricamente; en 3 continúa la combustión isotér-
micamente, para terminar en 3, donde em¡:ieza la expansión adiabático-isen-
trópica.
p T
O=W
V
(a)
(b)
Oa = Cv (T 3 • - T2 ) + Cp (T 3 -
ºª
T 3 .) (combustión de 2 a 3' isocórica y de
3' a 3 isobárica).
Luego
( 13-27)
/' ~ í
\~: (/ .,,
.í
= T 1 i.p'Y (proceso adiabático-isentrópico 4-1) , ("'
o ,,,. .
... ('. 't>
Sustituyendo los valores respectivos en la Ec. (13-27) se tiene: 4f"'(" \A,., "
T 1 i.p-Yo - T 1
1
T/t = - T1 A.-r- 1 o - T 1 A.-r- 1 + 'Y ( T 1 A.-r- 1 o i.p - T 1 A. 'Y-1 o)
y simplificando:
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER 441
1
-
1
1 oip"Y - 1
( 13-28)
1t - - A.-Y- 1 . [o - 1 + o 'Y (ip - 1)]
(rendimiento térmico ciclo Seiliger, en función de Xy de ip}
Los ciclos Otto y Diesel son casos particulares del ciclo Seiliger, que puede
considerarse como el ciclo general de los motores de combustión interna. En efec-
to en la Ec. (13-28), si se hace ip = 1 se obtiene la Ec. (13-17) del 17t del ciclo Otto,
y en la misma Ec. (13-28) si se hace o= 1 se obtiene la Ec. (13-26) del 17t del ciclo
Diesel.
En la Ec. (13-28) se ve que 17t aumenta al aumentar A. y -y. La Fig. 13-27, que
representa 17t en función de o y'{), para 'Y= 1,4 (standard de aire frío) y A.= 16,
17t '
0,66 ip= 1
--
1
1 ·a
1'.6
--~
0,64
-
:::::-
1,8
--
2,O
- 2,2
'{)=2 .4
0,60 t;:: ~
2 3 4
Problema 13-1.
Un motor de combustión interna funciona según el ciclo de Otto con los siguientes paráme-
tros: p 1 ~ l bar; T 1 = 300 K; relación de compresión volumétrica X = 4,0; relación de presiones
en la combustión e = 4,0. Se supondrá que el fluido de trabajo es aire y se hará el cálculo para
lkg.
442 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Calcular:
a) presión, volumen y temperatura de cada uno de los puntos principales del ciclo;
b) calor adicionado y calor cedido por el gas;
c) trabajo suministrado por el ciclo;
d) rendimiento ténnico de un ciclo de Camot que funcione en las condiciones del problema;
e) rendimiento térmico del ciclo de Otto;
O presión media indicada.
En este problema se utilizarán las formulas desarrolladas en la Sec . 13 .2 .2 y en el Cap. 5, por-
que se supondrá que el gas que evoluciona es aire que además se comporta como gas perfecto.
Se supondrán constantes 'Y= 1,4 y Cv = 0,717 ~ (véase la nota de la Pág. 367).
kg · K
a) Punto 1
p 1 = 1 bar; T 1 = 300 K (datos del problema)
R1 T 1 286 9 · 300 3
V¡= - - = '
5
-0,8607 ~
P1 10 kg
Punto 2
V¡ 0 8607 m3
V2 =- = - ' - - =0,2152-
A 4 kg
P2 = P1 ( :
1
) 'Y (el proceso 1-2 es adiabático-isentrópico)
2
P2 = 1 · 4 1 •4 = 6,964 bar
5
T = P2 Vz = 6,964 · 10 • 0,2152 = K
2 522 4
R1 286,9 '
Punto 3
Punto 4
. m3
V4 = V¡ = 0,8607 -
kg
5
T 4 = p4 V4 = 4 . 10 . 0,8607 = 1200 K
R1 286,9
b) Calor adicionado
Se tiene [Ec. {13-10)]:
Calor cedido
[Ec. (13-15) ]:
kJ
Oc= Cv (T4 - T¡) = 0,717 · (1200- 300) = 645,3 kg
o bien [Ec. (13-16)]:
p3 ) kJ
Oc=cvT1 Pl -1 =0,717·300(4-1)=645,3kg
(
d) T1 300 ·
r¡ = 1 - - = 1 - - - = 0,8564
te T3 2089,6
f) Wn 478,38 · 103
p¡= - - - = . =
(V¡ - Vz) (0,8607 - 0,2152)
N
= 741099 2 = 7.41099bar
m
Problema 13-2.
Un motor de combustión interna funciona según el ciclo Diesel con los siguientes parámetros:
p 1 = 1 bar, T 1 = 300 K, relación de compresión volumétrica/\= 20, relaci6n de expamión en la
444 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
inyección i.p = 2. Se supondrá que el fluido de trabajo es aire y se hará el cálculo para 1 kg.
Calcular:
a) presión, volumen y temperatura de cada uno de los puntos principales del ciclo;
b) cantidad de calor adicionado y cedido;
c) trabajo suministrado por el ciclo;
d) rendimiento térmico de un ciclo de Carnot que funcione en las condiciones del problema;
e) rendimiento térmico del ciclo Diesel;
f) presión media indicada.
a) Punto 1
p 1 = 1 bar; T 1 = 300 K (datos)
b) Punto 2
V¡ 0,8607 . m3
V2 = - = - - = 0,04304-
A 20 kg
T
2
= P2 V2 = 10. 66,29. 0,04304 = 994 35 K
R·1 286 ' 9 '
Punto 3
Punto 4
3
v4 = v1 = 0,8607 !!:!... (el proceso 1-4 es isocórico)
kg
P4 = P3 (
V3) 'Y
v (el proceso 3-4 es adiabático-isentrópico)
4
4
0
= 66 29 ( •08608 ) l, = 2 639 bar
p4
' o 8607 '
T
4
=p4V4 =2,639 · 1a5 · 0,8607 = 791 ,7 K
R¡ 286,9
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 445
b) Calor adicionado
Según la Ec. (13-19)
kJ
Oa = 023 = Cp (T3 - Tz) = 1,0039 (1988,7 - 994,35) = 998,23-
kg
Calor cedido
Según la Ec. (13-23):
kJ
Oc= e;, (T4 - T 1 ) = 0,717 (791,7 - 300) = 352,55-
kg
e)
kJ
Wn = Oa - Oc= 998,21 - 352,55 = 645,66 -
kg
d)
T¡ 300
11tc = 1 - - =1- - - = 0,849
T3 1988,7
111=1--
1 ip"Y- 1 ) =1--1
- · (2 l,4_l) =06468
A-y-1 ( 'Y (ip - 1) 20D.4 1,4 (2 - 1) •
Comprobación :
T4-T1 791,7-300
11t = 1 - = 1- = o,6468
'Y (T 3 - T2 ) 1,4 (1988 7 - 994 35)
f)
Wn 645,66 · 103 N
P; = - - - = = 7,896 · 10 5 - 2 = 7,896 bar
(v1 - v2 ) (0,8607 - 0,04304) m
•
Problema 13-3.
Un ciclo de Seiliger (véase Fig. 13-26) funciona con aire p 1 = 1 bar, T 1 = 300 K, relación
de compresión volumétrica f..= 12,7; relación de presiones 8 = 1,4; relación de expansión iso-
• V3
bánca ¡,p = - = 1,6.
V3•
446 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Calcular:
a) presión, volumen y temperatura de cada uno de los puntos principales del ciclo;
b) calor adicionado y cedido;
e) trabajo neto del ciclo;
d) rendimiento térmico de un ciclo de Carnot que funcione en las condiciones del problema;
e) rendimiento térmico del ciclo de Seiliger;
f) presión media indicada.
Punto 2
V2 = ~ = 0,8607 = 0,0678 m3
>.. 12,7 kg
V¡ ) 1,4
p2 = p1 ;; (el proceso 1-2 es adiabático-isentrópico)
(
1 4
P2 = 1 · ( -o·8607
--
) '
=35,08bar
0,0678
5
T = P2V2 = 35,08 · 10 · 0,0678 = ,03 K
2 829
R1 286,9
Punto 3'
3
v3• = v2 = 0,0678 ~ (el proceso 2-3' es isocórico)
kg
Punto 3
p3 = p3 • = 49, 11 bar
m3
V3='{JV3 • =1,6 · 0,0678=0,1085-
kg
V3
T3 = - T 3• =..pT 3• = 1,6·1160,6 = 1857 K
V3•
Punto 4
3
v4 =v1 = 0,8607 ~ (el proceso 4-1 es isocórico)
kg
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 447
1 4
1085
p 4 = 49,11 · - · -- ) o •
= 2,704 bar
( 0,8607
5
T4 = p4 V4 = 2, 704 . 10 • 0,8607 = 811, 15 K
R1 286,9
b) Calor adicionado
ºª = 023• + 03•3
0 23 • = Cv (T 3• - T 2 ) (combustión isocórica)
e)
Wn = Oa - Oc= 934,14 - 366,49 = 567,65 kJ
kg
d}
T¡ 300
1/tc = 1 - - = 1 - - - = 0,838
T3 1857
e)
Wn 567,65
1/t =-= - - =0,608
ºª
934,14
- 1 1 o..p'Y - 1
11t - - ;x."f-l . o- 1 + o-y (..p - 1)
f)
p·= Wn =
567 65 103
• º =715916·10 5 ~=715916bar
2
' (v 1 - v2 ) (0,8607 - 0,0678) ' m '
Problema 13-4.
Un motor de combustión interna funciona idealmente según el ciclo de Seiliger con una rela-
ción de compresión igual a 12; con una presión y temperatura al comienzo de la compresión
de 1 bar y 320 K; a volumen constante se adiciona un calor al ciclo de 500 kJ/kg y a presión
constante 500 kJ/kg. Se supondrá que el fluido de trabajo es aire con valores constantes del ca-
lor específico.
Calcular:
a) los valores desconocidos de p, v y Ten los cuatro puntos principales del ciclo;
b) calor cedido;
c) trabajo del ciclo;
d) relación de expansión en la inyección.
Problema 13-5.
Comparación de un ciclo Otto y un ciclo Diesel, cuya presión y temperatura máximas son
las mismas. Se supondrá que el fluido de trabajo es aire. Datos (véanse Figs. 13-3,a y 13-9,a)
para ambos motores: t 1 = 70 ºC; presión barométrica 750 Torr; p3 == 40 bar; T3 == 2113 K;
'Y= 1,4; Cv = 0,72 kJ/(kg.K); Cp == 1,01 kJ/(kg.K); R¡ == 288 J/(kg.K).
Calcular para uno y otro ciclo:
a) estado del aire en los cuatro puntos principales del ciclo;
b) calor suministrado;
c) calor evacuado;
d) trabajo útil;
e) rendimiento térmico;
t) trabajos de expansión y compresión;
e) presión media.
Problema 13-6.
Un motor de coche tiene las siguientes características:
-potencia efectiva: 88 kW;
-número de revoluciones: 5500 rpm.
-consumo específico de combustible: 270 g/kW.h
-número de cilindros: 6.
-diámetro de un cilindro: 87 mm.
-carrera del émbolo: 70 mm.
Calcular:
a) la potencia por litro;
b)' presión media efectiva;
c) rendimiento total.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 449
Problema 13-7.
La temperatura de autoencendido del combustible utilizado en un motor Diesel es de
530 ºC. En dicho motor el aire entra a la presión de 0,98 bar y a la temperatura de 75 ºC. La
compresión puede suponerse politrópica con exponente n = 1,3.
Calcular:
a) presión final de la compresión para una temperatura igual a la de autoencendido;
b) relación de compresión volumétrica;
c) trabajo de compresión del gas;
d) calor evacuado en la refrigeración.
Problema 13-8.
Un motor de explosión de un cilindro tiene las siguientes características geométricas y de
funcionamiento:
- diámetro del cilindro: 62 mm;
- carrera: 93 mm;
-relación de compresión volumétrica: 5,7;
- presión absoluta al comienzo de la compresión: 0,935 bar;
- temperatura al comienzo de la compresión: 25 ºC;
-presión al final de la compresión: 10,69 bar;
- presión al final de la explosión a volumen constante: 29 bar;
-constante del gas: 529,7 J/kg.K;
-calor específico a volumen constante: 0,879 kJ/kg.K
Calcular calor suministrado en la explosión.
Problema 13-9.
Un motor de coche de 4 cilindros se transforma de gasolina a gas. Con gasolina se mezclan
14 m 3 de aire en estado normal con 1 kg de gasolina de poder calorífico inferior 46055 kJ/kg.
El poder calorífico inferior de la mezcla del gas y aire es de 1884 kJ/m 3 . La relación de com-
presión volumétrica de S para gasolina se trnasforma en 7 ,S para gas. En ambos casos el ren-
dimiento volumétrico es de 80% y el rendimiento interno 70%. Diámetro del cilindro 100 mm,
cilindrada 1SO mm, número de revoluciones 1200 rpm.
Calcular:
a) poder calorífico de la mezcla de gasolina y aire;
b) rendimiento térmico, presión media efectiva y potencia indicada en funcionamiento
con gasolina;
c) los mismos valores que en el apartado ben funcionamiento con gas.
Problema 13-10.
Un motor de explosión aspira mezcla combustible a 25 ºC y l bar; el motor trabaja ideal-
mente según el ciclo de Otto con una relación de compresión volumétrica igual a 6, siendo
30 bar la. presión más alta del ciclo. Se supondrá que el fluido de trabajo tiene las propiedades
termodinámicas del aire con un valor constante de Cv = 0,718 kJ/(kg.K).
450 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Calcular:
a) los valores desconocidos de p, v y Ten los cuatro puntos principales del ciclo;
b) calor suministrado y calor cedido;
c) trabajo del ciclo;
d) rendimiento térmico del ciclo;
e) rendimiento térmico del ciclo de Carnot que funciona entre las mismas temperaturas
extremas.
Problema 13-11.
Un motor de coche de 25 kW de potencia útil funciona con combustible de poder calo-
rífico 39770 kJ/kg y con un rendimiento total de 28%.
Calcular el consumo horario de combustible.
Problema 13-12.
L-Os datos de funcionamiento de un motor Diesel son los siguientes:
-relación de compresión volumétrica: 20;
-presión de aspiración: 0,9 bar;
-temperatura de aspiración: 60 ºC ;
-presión máxima del ciclo: 80 bar;
-poder calorífico del combustible: 42000 kJ/kg;
-aire mínimo necesario: 14,1 kJ/kg;
-relación de aire: 1,28;
-exponente de la politrópica: 1,4;
-calor específico constante Cv: 0,72 kJ/(kg.K) .
Calcular:
a) relación de presiones;
b) rendimiento térmico.
Problema 13-13.
Un motor de gas consumo 762 Q/kW.h de gas en estado normal de poder calorífico H =
= 16 MJ/m~.
¿Cuál es el rendimiento total del motor?
Problema 13-14.
Un motor Diesel de 88 kW de potencia útil funciona con aceite pesado, cuyo poder calo-
rífico inferior es de 41870 kJ/kg con un rendimiento total de 34%.
Calcular el consumo horario de combustible.
CAP. 13.-CICLOS DE TRABAJO, OTTO DIESEL Y SEILIGER ... 451
Problema 13-15.
Se realii.a idealmente un ciclo Otto con aire ('y = 1,4) con Jos datos siguientes (véase Fig.
13-3): p 1 = 1 bar, t 1 = 100 ºC, relación de compresión volumétrica, 6;relación de compresión
p 3 = 1,6.
P2
Calcular:
a) parámetros desconocidos de los cuatro puntos principales del ciclo;
b) cantidades de calor;
c) trabajo neto;
d) rendimiento térmico del ciclo.
Problema 13-16.
Un motor Otto, que· funciona con un rendimiento térmico de standard de aire 0,60, tiene
cuatro cilindros ( 7 ,5 x 11,25 carrera), una relación de compresión volumétrica 5, un consu-
mo de gasol~a (poder calorífico 44190 kJ/kg) de 6,93 kg/h y 2000 rpm.
Estimar Ja presión media efectiva.
Problema 13-17.
Un motor Otto trabaja con relación de compresión volumétrica 8. Exponente de la adia-
bático-isentrópica 'Y = 1,4.
Calcular el rendimiento térmico del ciclo ideal.
Problema 13-18.
Un motor Diesel consume 250 g/kW.h de combustible con un poder calorffico H = 42
MJ/kg.
¿Cuál es el rendimiento total del motor?
Problema 13-19.
Las temperaturas al comienzo y fin de la compresión en un motor de combustión inter-
na que trabaja según el ciclo de Otto son 100 y 300 ºC. En la compresión 'Y= 1,41.
Calcular:
a) rendimiento térmico del ciclo;
b) relación de compresión volumétrica.
452 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 13-20.
Un motor Diesel de 18,4 kW consume 5,1 kg/h de aceite pesado de poder calorífico inferior
41030 kJ/kg. El consumo de agua de refrigeración del cilindro es 0,45 m3 , que entra a 15 ºC
y sale a 54 ºC.
Calcular:
a) calor suministrado por hora por el combustible;
b) caloi-evacuado por hora por el agua de refrigeración;
c) %de pérdida del calor suministrado en el agua de refrigeración.
14 Ciclos de trabajo de las
turbinas de vapor
14.l. INTRODUCCION
453
454 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Fig. 14-1.-Central térmica Aberthaw "A" en Gales equipada con 6 grupos Parsons
de 100 MW cada uno, con entrada del vapor vivo a 100 bar y 524 ºC.
(1) Se han estudiado otro gran número de fluidos; pero sólo ha adquirido una limitada aplica-
ción práctica el mercurio (algunas centrales de vapor de mercurio en USA etc ... ). El mercurio es
termodinámicamente superior al agua, pero es muy caro y tóxico.
456 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
e
T
Ta
,.o. .
2"
2 e
3"
3 3'
h
e:> +..
4 / 4'
Te
.:l.S
V a b
(al (b) (e)
(14-1)
o bien
( h3 - h4 ) - ( h1 - h 1 )
11tc = - - - - - - - - -
h3 - h2
(rendimiento de Carnot en función de las entalpías)
Además:
Trabajo de la turbina [primer principio, Ec. (4-14), Q =O, Ll (c 2 /2) ~O]:
WT = h3 - h4
luego
Los inconvenientes del ciclo de Carnot con vapor de agua, que nacen del
hecho demostrado en la sección anterior de que este ciclo sólo es prácticamente
realizable en la zona de vapor húmedo, son los siguientes:
1) El rendimiento del ciclo es esencialmente bajo, porque según la Ec. (14-1)
el rendimiento es tanto menor cuanto menor sea T•.
Ahora bien,
T. <Te = 647 ,3 K (374, 15 ºC, véase Pág. 266)
458 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
(1) Así resulta el hecho paradógico de que el rendimiento térmico de una central que funci~
nase según el ciclo de Carnot sería menor que el de una central que funcionase con el ciclo de
Rankine, que estudiaremos más adelante, el cual ciclo de Rankine tiene en sí peor rendimiento.
La explicación es que el ciclo de Rankine, como veremos, permite elevar más la temperatura
máxima del ciclo.
(2)' Esta misma desventaja existe, como veremos, en el ciclo de Brayton o ciclo ideal de las tur-
binas de gas, donde la compresión y expansión se realizan ambas en la misma: fase gaseosa
(véase la Pág. 504).
CAP. 14.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 459
4-1 en la Fig. 14-2), hasta la curva límite inferior o curva de líquido, a fin de
que la expansión se haga en fase gaseosa o en fase mixta (vapor húmedó), y la
compresión en fase líquida, con lo cual el trabajo de compresión se reduce drás-
ticamente y aumenta el trabajo neto ( 1). Esto equivale a renunciar al ciclo de
Carnot y realizar el ciclo de Rankine, que lleva el nombre de su inventor. En el
ciclo de Rankine el agua sale de la bomba y entra en la caldera en fase líquida,
con lo cual: a) el calentamiento ya no es isotérmico, como en el ciclo de Carnot,
sino que el agua se calienta isobárícamente a la presión de la caldera hasta alcan-
zar la temperatura de saturación, y luego isobárico-isotérmicamente mientras se
verifica la evaporación en la caldera misma; b) el proceso real de mezcla del agua
fría que sale de la bomba y del agua caliente que hay en la caldera es fuertemente
irreversible . (.::lT grande , véase Pág. 103.
El ciclo de Rankine se representa en la Fig. 14-4, a, b y c en los planos pv, Ts
y hs respectivamente. El esquema de instalación de .la Fig. 14-3, que/sirve para
p e T A 4
y
T3
o T
•
)(
T 1·
j
(a) (b)
h
4
lk1 - ~s )- (k1-~J
'? : -. _ ______
'11<t-t.?..
(e)
realizar el ciclo de Carnot, serviría también para realizar el ciclo de Rankine con
tal de que el vapor al comienzo de la expansión de la turbina fuera vapor húmedo
o vapor saturado seco (puntos 4" y 4' en la Fig . 14-4, b ), ya que una caldera sólo
puede producir vapor en estas condiciones. Sin embargo, siempre que es posible
(1) Por la misma razón los sistemas de refrigeración con vapor (véase Sec. 17 .3.3) aventajan
a los sistemas de refrigeración con aire o gas (véase Sec. 17.3.2).
460 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
4' s
Ca
2 5
K
Agua ee
refrigeración
El ciclo ideal de Rankine está limitado por dos isóbaras (en Jugar de dos isoter-
mas como el ciclo de Carnot) y dos adiabático-isentrópicas. Los números en Jos
diagramas termodinámicos de la Fig. 14-4 y en el esquema de la Fig. 14-5 se
corresponden.
Proceso 4-5. Expansión adiabático-isentrópica. Se realiza en la turbina de
vapor. El punto 4 es el comienzo de la expansión; el vapor al comienzo de la
expansión puede ser húmedo, saturado o sobrecalentado (puntos 4", 4' y 4
respectivamente de la Fig. 14-4, b ). Así mismo el punto 5 final de la expan-
sión puede, según los casos, caer en la zona de vapor sobrecalentado, en la
curva límite superior o en la zona del vapor húmedo, como en la figura.
Proceso 5-1. Condensación isobárica. Se realiza en el condensador. Si el
punto 5 cae en la zona del vapor recalentado, el vapor se enfría primero iso-
báricamente hasta convertirse en vapor saturado seco para luego condensarse
isobárico-isotérmicamente. En el ciclo de Rankine la condensación es completa
hasta el estado de líquido saturado (x = O, Fig. 14-4 ). En el ciclo de Carnot
(véase Fig. 14-2) la condensación era necesariamente incompleta. Este hecho
exigido por el cambio de fases en la expansión y en la compresión constituye,
como ya se ha dicho, la diferencia esencial entre el ciclo de Rankine y el ciclo
de Carnot.
CAP. 14.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 461
Por tanto
caldera (14-5)
462 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
condensador Oc= - 0 5 ¡ = - (h 1 - h 5 ) = hs - h¡
Por tanto
turbina (14-7)
bomba
(1) (14-8)
y finalmente
WT-WB
(14-9)
T/t = h4 -
h' - wB
(rendimiento térmico del ciclo de Rankine)
(1) El trabajo de la turbina (proceso 4-5) es igual a W45 y es positivo (h 4 > h5 ); el trabajo
de la bomba (proceso 1-2) es igual a W12 y es negativo (h 1 < h2 ). La notación W8 = -W 12
aquí empleada, análoga a la que expresa el calor cedido por Oc = - 0 51 , equivale a conside·
rar siempre el valor absoluto del trabajo y explicitar luego el signo - en la ecuación corres·
pondiente .
(2) Este cambio de notación (h' en lugar de h 1 ) se debe a que en las tablas de vapor a la en·
talpía del líquido saturado se la designa con h'. (Véanse los Apéndices V y VI).
CAP. 14.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 463
h2 - h1 = j vdp
• 1
y
. 2
W9 = f vdp (1)
. 1
(1) W 12 = -W 9 = - J: 2
vdp. Recuérdese Jo dicho en Ja Sec. 4.6.
dos figuras está hecha a escala, a fin de poder representar visiblemente W8 , que
a escala no se vería por ser muy pequeño en relación con el trabajo de la turbina.
A escala, en el plano pv los puntos 1,x y 2,y son entre sí casi coincidentes (el vo-
lumen específico del agua líquida varía muy poco con la presión y es muchísi-
mo menor que el del vapor saturado); así mismo los puntos 1, 2 en el plano hs
(las isobaras p 2 y p 1 en la zona líquida difieren entre sí muy poco, y a escala
casi coinciden con la curva límite inferior, x = 0).
Teniendo esto en cuenta se podrá muchas veces despreciar el trabajo de la bom-
ba, con lo cual el ciclo de Rankine se representará en los planos pv, Ts y hs como
se ha hecho en la Fig. 14-6, a, b, c. El lector en virtud de lo dicho, entenderá sin
dificultad por qué en esta ú1tima figura los puntos 2 y 3 coinciden en el plano
pv, así como los puntos 1 y 2 en los planos Ts y hs.
p T T
J.,
4
4
2=3---
1/
(a) (b) (e)
.El rendimiento térmico del ciclo es uno de los factores cuyo producto constitu-
ye el rendimiento global o rendimiento económico de una central, denominado
rendimiento combustible - bornes del alternador, que se estudiará más adelante
(Sec. 16.3.2). La mejora del ciclo de Rankine y la invención de nuevos ciclos idea-
CAP. 14.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 465
les de mejor rendimiento que el ciclo de Rankine, son cuestiones decisivas para
la mejora de la economía de una central. En las Se cs. 14.3 .4.1 a la 14.3.4.3 se
estudian tres factores que contribuyen a aumentar el rendimiento del ciclo mismo
de Rankine ; mientras que en las Secs. 14.4 a 14.4.3 se estudian modificaciones
del ciclo de Rankine, es decir, se abandona el ciclo básico de Rankine por otros
ciclos más complejos, pero de mejor rendimiento.
T h
1=2 Ps = Ps 5' 5
X5' X5
(a) (b)
Fig. 14-7.-Los dos ciclos de la figura, representados a) en el plano Ts y b) en el plano hs,
sólo se diferencian en la presión de entrada en la turbina: a mayor presión p4 mayor 'T/t,
pero más humedad del vapor a la salida.
(1) En ambas figuras los puntos 1 y 2 coinciden al haberse despreciado el trabajo de la bomba.
466 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
(14-14)
Xs• < X5
Esto constituye un inconveniente , porque el aumento del grado de humedad es
perjudicial a la turbina, por la erosión de los álabes y la disminución del rendi-
miento interno de la misma que origina. La humedad máxima del vapor a la sali-
da de la turbina se debe controlar para que no exceda el 10-12%.
Ps ó 5'
1=2
(a) (b)
Sustituyendo en las mismas Ecs. (14-14) los valores correspondientes al caso ac-
tual, y utilizando el diagrama de Mollier y las tablas de vapor se comprueban en
cada caso los dos hechos siguientes:
X5 • > X5 (Y s ' < Ys )
luego
El rendimiento térmico del ciclo de Rankine aumenta al aumentar la tempera-
tura de entrada en la turbina, con lo cual al mismo tiempo disminuye el grado de
humedad a la salida de la turbina.
Conclusiones
1. Es más ventajoso elevar 17tR aumentando la temperatura de entrada en la tur-
bina que aumentando la presión, porque en el primer caso la humedad del vapor
disminuye; mientras que en el segundo aumenta.
2. La evolución de las turbinas de vapor ha ido a aumentar el rendimiento
aumentando la temperatura y la presión, con lo cual el 17tR aumenta aún más,
evitándose el aumento de humedad con la elevación de Ja presión conveniente.
3. Mientras que en tiempos pasados las temperaturas máximas T 4 utilizadas en
las turbinas de vapor eran las máximas permitidas por el desarrollo de la Metalur-
gia, en Ja actualidad Ja Metalurgia ha desarrollado materiales resistentes a tempe-
raturas muy superiores a las que se emplean actualmente en Ja construcción de las
turbinas de vapor. Las temperaturas normales más elevadas empleadas hoy día en
las turbinas de vapor suelen ser alrededor de 550 ºC. La optimación económica de
la central aconseja renunciar en la construcción de las turbinas de vapor a tempe-
raturas tan elevadas que exijan el empleo de aleaciones austeníticas, porque su
elevado precio no es compensado con Ja mejora de rendimiento obtenido (2).
(1) En ambas figuras los puntos 1 y 2 coinciden al haberse despreciado el trabajo de la bomba.
(2) En las turbinas de gas, la optimación económica aconseja lo contrario y se emplean tem-
peraturas mucho más elevadas (800-1000 °C) utilizando las aleaciones austeníticas arriba
mencionadas.
(3) En ambas figuras los puntos 1 y 2 coinciden al haberse despreciado el trabajo de la bomba.
468 TERMCDINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
T h
1 = '2----~~~---~~~-+-~ 5
--~~~~~~~~--#-5 ' '
1' =' 2' Ps
(a) (h)
Ps· < Ps
pero p4 y T 4 se mantienen invariables.
Siguiendo el mismo procedimiento que en los dos casos anteriores se comprue-
ba en cada caso que
luego
El rendimiento térmico del ciclo de Rankine aumenta con la disminución de la
presión de salida de la turbina.
La presión a la salida de la turbina puede ser inferior, igual o superior a la at-
mosférica. En el primer caso la turbina se llama turbina de condensación, en el
segundo turbina de escape libre y en el tercero turbina de contrapresión. De lo
que acabamos de decir se desprende que las turbinas de condensación son las de
mejor rendimiento, por lo cual las turbinas de condensación son prácticamente las
únicas empleadas en las grandes centrales eléctricas modernas.
El vacío del condensador no suele ser inferior al 96% (presión absoluta 40
mbar). A una presión de 40 mbar corresponde una temperatura de saturación de
28,98 ºC. El que se emplee un vacío mayor o menor depende de la temperatura
del agua de refrigeración disponible en el lugar, teniendo en cuenta que debe
existir un .1. T entre el condensado y el agua de refrigeración (superior la del con-
densado porque éste debe ceder el calor) mayor o menor según el tipo de conden-
sador empleado.
En esta sección y en las dos siguientes estudiaremos ciclos más complejos, pero
de mejor rendimiento que el 'ciclo de Rankine estudiado hasta el presente. Las
CAP. 14.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 469
turbinas de vapor de gran potencia (superior a los 50.000 kW) rara vez funcio-
nan según el ciclo sencillo de Rankine. Los ciclos a que nos referimos se pueden
reducir a tres: ciclo con recalentamiento intermedio, ciclo regenerativo y ciclo
mixto regenerativo con recalentamiento ( 1).
4=A1
T
(a) (b)
hasta una presión intermedia P;. A continuación, todo el caudal del vapor se
dirige al recalentador intermedio, donde tiene lugar un recalentamiento teóri-
camente· isobárico , que muchas veces se verifica hasta la misma temperatura ini-
cial T 4 , entrando en el punto A 2 en el cuerpo de baja presión, donde se expan-
siona hasta la presión final p 5 . En la Fig. 14-10,b se ha representado en el plano
hs sólo la expansión en los dos cuerpos y el recalentamiento intermedio.
El recalentador intermedio suele ser parte integrante de la caldera; pero pue-
de ser también una unidad independiente. En el primer caso se utiliza bien el
calor de los humos de la chimenea de la caldera (reca/entador de convección)
o bien el calor radiante de las llamas (recalentador de radiación) .
(1) Estos ciclos son distintos del ciclo de Rankine, aunque a veces se les denomina ciclo de
Rankine con recalentamiento, etc ...
470 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Las zonas de alta y baja presión de la turbina antes y después del recalentador
pueden estar alojadas en el mismo cuerpo (cilindro o carcasa), separadas por un
tabique divisorio, o mejor en cuerpos distintos.
En el ciclo con recalentamiento múltiple el proceso de recalentamiento se repi-
te dos, tres o más veces; pero con tres o más escalonamientos la instalación se
encarece tanto que pocas veces compensa el precio de la instalación la mejora de
rendimiento obtenido. El recalentador es una unidad cara, así como la tubería de
ida y vuelta del recalentador, las válvulas, etc ... (tubería calorifugada y de gran
diámetro sobre todo la de ida al recalentador porque el vapor expansionado tiene
un volumen específico elevado).
Sobrecalentador
2'''
Caldera
-
Condensador
t
(1) Recuérdese que en la Fig. 6-9 la compresión no era adiabática, sino que seguía una línea
paralela a la línea de expansión. Esto es lo que aproximadamente se quiere realizar con la
instalación esquematizada en la Fig. 6-9.
472 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
T T
4 4
(a) (b)
Fig. 14-12.-Ciclo regenerativo realizado con la instalación de la Fig. 14-11 en el plano Ts: a)
teniendo en cuenta el trabajo de la bomba y b) sin tener en cuenta dicho trabajo.
supuesto que sale de la caldera 1 kg de vapor, a fin de que los flujos se correspon-
dan también en ambas figuras, ya que en los diagramas termodinámicos se suelen
representar magnitudes específicas.
Entra 1 kg de vapor recalentado en la turbina en el estado 4 donde se expan-
siona hasta la sección a, en la cual se extrae una fracción 0'. 1 del vapor que se man-
da al último precalentador PM3; el resto del vapor ( 1 - 0'. 1 ) kg -continúa expan-
sionándose en la turbina hasta la sección b. En b se realiza la segunda extracción
de 0'. 2 kg, que se manda al precalentador PM2; mientras que el resto del vapor
(1 - 0'. 1 - 0'. 2 ) kg continúa su expansión hasta la sección c. En e se realiza la ter-
cera y última extracción 0'. 3 , que se manda al primer precalentador PM1; mientras
que el resto del vapor ( 1 - 0'. 1 - 0'. 2 - 0'. 3 ) termina su expansión en la turbina y
entra en el condensador en el estado 5. La turbina suministra el trabajo útil
del ciclo WT (WT > O, trabajo suministrado por el fluido). En el condensador el
vapor de agua se licúa, cediendo calor al agua de refrigeración (O< O).
El agua que sale del condensador es bombeado a la caldera en cuatro etapas:
-La bomba 81 (trabajo suministrado al fluido W81 <O) impulsa (1 - 0'. 1 -
- 0'. 2 - 0'. 3 ) kg a PM 1, donde se adicionan 0'. 3 kg provenientes de la tercera
extracción: primer precalentamiento.
-La bomba 82 (trabajo W82 < 0) impulsa (1 - 0'. 1 - 0'. 2 - 0'. 3 ) + 0'. 3 = (1 -
- 0'. 1 - 0'. 2 ) kg a PM2, donde se adicionan 0'. 2 kg: segundo precalentamiento.
- La bomba 83 (trabajo W 83 < 0) impulsa (1 - 0'. 2 - a 1 ) + a 2 = 1 - O'.¡ a
PM3, donde se adicionan O'.¡ kg: tercero y último precalentamiento.
-La bomba 84 (trabajo W84 < 0) impulsa finalmente todo el vapor (1 - 0'. 1 ) +
+ 0'. 1 = 1 kg de vapor a la caldera, donde entra el vapor en el estado 2'". '
En la caldera y en el sobrecalentador tiene lugar la única adición de calor pro-
veniente del exterior del sistema (calor adicionado al fluido Q > 0), con lo cual
el fluido alcanza de nuevo el estado 4, repitiéndose a continuación el ciclo.
Rendimiento del ciclo regenerativo
En virtud de la Ec. (14-7) se tendrá:
CAP. 14.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 473
WT2 =h. - hb
WT3 = hb - he
WT4 =he - hs
siendo W8 = W81 + W82 + W83 + W84 el trabajo total de las bombas. Luego
Wn = WT - W8 será el trabajo neto del ciclo .
En virtud de la Ec. (] 4-4):
O.= h 4 - h 2 ... = h 4 - h 2... + h 1... - h 1... = h 4 - h 1... -(h 2 ... - h 1... )=h 4 - h 1... -W 84
(1) El calor que se intercambia en los precalentadores no es energía proveniente del exterior,
sino intercambiado en el interior del sistema entre una y otra porción del fluido.
474 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Fig. 14-13. - Esquema de instalación que realiza un ciclo regenerativo (con 3 precalenta-
dores de mezcla) con un recalentamiento. El ciclo regenerativo con recalentamiento in-
termedio es el más empleado en las grandes centrales termoeléctricas modernas.
(l) Si no se utiliza el ciclo regenerativo suele emplearse el calor de los humos o gases de
combustión del hogar-caldera para el precalentamiento del agua en un intercambiador de
calor denominado economizador. La utilización de un economizador no afecta al rendimien-
to del ciclo 1'/t; pero mejora el rendimiento de Ja combustión, o sea, el rendimiento de la cal-
dera 1'/ca Jo cual contribuye también a la mejora del rendimiento global de la planta [véase la
Ec. (16-4)]. Si se utiliza el ciclo regenerativo se suele emplear el calor de los humos para el
precalentamiento del aire del hogar de la caldera.
CAP. 14.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 475
(1) En las Figs. 14-13 y 14-14, los números y las letras se corresponden.
476 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
285.4º e
68,5 bar
23,6 ºe
lntercambiador o
generador
de vapor
Reactor
el vapor de agua del segundo circuito. Por esta razón se utilizan en el primer cir-
circuito, con preferencia al agua, los restantes fluidos numerados anteriormente.
Supongamos, por ejemplo, que se utiliza agua en el primer circuito a 100 bar
y una temperatura de 320 ºC. En estas circunstancias, en el intercambiador po-
dría elevarse la temperatura del agua en el segundo circuito, por ejemplo, hasta
250 ºC. Pues bien, la temperatura de saturación del agua a esa temperatura es
menor que 30 bar. En estas condiciones el rendimiento del ciclo ideal de Rankine,
sería alrededor de 35% y el del ciclo real inferior al 20%. Este rendimiento se ele-
va notablemente utilizando en el primer circuito otro fluido cuyas temperaturas
de saturación para la misma presión o presiones más moderadas sean más altas ( 1).
Para evitar el peligro de conta-
T
minación radiactiva la turbina de
vapor, el condensador y la bomba
de alimentación , están separados
del reactor y del intercambiador
+",1 por un muro de protección radio-
activa, como se representa en la
Fig. 14-16 .
5 La Fig. 14-17 representa el dia-
grama Ts del vapor de agua del ci-
clo del circuito secundario de una
central nuclear , como la de la Fig.
s 14-15, que trabaja con vapor sa-
Fig . 14-17.-Ciclo secundario del vapor de agua turado seco al comienzo de la
de una central nuclear en el plano Ts. expansión (2) : El proceso 1-3-4
tiene lugar en el intercambiador
de calor (calentamiento 1-3 y evaporación 3-4); el 4-5 en la turbina (expansión
adiabático-isentrópica y producción de trabajo) y el 5-1 en el condensador (con-
densación total del vapor de agua).
Para reducir el peligro de contaminación en caso de avería , se utilizan a veces
las centrales nucleares de tres circuitos, como en el esquema de la Fig. 14-18.
Este esquema es frecuente en el caso, por ejemplo, del empleo en el primer
circuito de sodio y potasio líquidos, que reaccionan violentamente con el agua.
En la figura se distinguen claramente el circuito del reactor, el circuito de trabajo
y el circuito intermedio, con las tres bombas 81, 82 y 83 y los dos intercambia-
dores de calor 11 e 12 .
Nota para establecer una comparación económica de las centrales térmicas
nucleares y convencionales.
El coste del kW.h producido en una central, depende fundamentalmente de
dos factores: renta anual del capital invertido en la instalación y coste de explo-
tación. En este último interviene como factor más importante el precio del
combustible.
(1) Téngase, sin embargo, presente lo que se dice más adelante sobre la importancia menor re-
lativa del rendimeinto en las centrales nucleares que en las centrales de combustible fósil:
(2) En la Fig. 14-17 los puntos 1 y 2 coinciden porque no se ha tenido en cuenta en la repre-
sentación el trabajo de la bomba [Ec. (14-8)] por ser despreciable.
CAP. 14.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 479
Generadores
de vapor Turbina
Reactor
~
o
"O
"'"'e:
"'e:
"O
8
83
En las grandes centrales eléctricas con turbinas de vapor puras, o destinadas ex-
clusivamente a la producción de energía eléctrica, suelen emplearse moderna-
mente, casi exclusivamente, las turbinas de condensación, por la razón expuesta
en la Sec. 14.3 .5 .3. Sin embargo, el rendimiento térmico ideal máximo alcanza-
ble con el ciclo de mayor rendimiento hasta aquí estudiado, que es el ciclo rege-
nerativo con recalentamiento intermedio, es del orden del 50%; mientras que el
rendimiento real global de dichas centrales ( 1) no suele e~ceder el 30-35%. Erl es-
tas centrales eléctricas puras, la pérdida mayor ocurre en el condensador (véase
la Fig . 16-1 ), donde el vapor cede al agua de refrigeración en forma de calor una
gran cantidad de energía. En las turbinas de condensación este calor no puede
(1) Se trata del rendimiento combustible - bornes del alternador que tiene en cuenta todas las
pérdidas y se estudiará en la Sec. 16.3.2.
480 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
s
Ca
T T
e 4
e
Ps 5
f
b
- a b d e a
proceso ideal (radiación de calor al exterior del sistema nulo, pérdidas de presión
nulas, etc ... )1-5-1 el trabajo es nulo, el sistema suministra constante~ente a la red
calor y la utilización es completa.
La Fig. 14-20 ,b muestra cómo puede "alojarse" el ciclo 1-5-1 de la Fig. 14-20,a
en el "desagüe" de una turbina, es decir, cómo puede realizarse un ciclo combi-
nado de trabajo de Rankine 1-2-3-4-5 y un proceso de calefacción 1-5-1. En este
último, el proceso 1-5 de la caldera de la Fig. 14-20,a se ha suprimido y el proceso
5-1 de condensación, se realiza no en el condensador, sino en el utilizador del
vapor según ha sido ya explicado.
El rendimiento térmico del ciclo de trabajo de Rankine [Ec. (14-2) y Fig.
14-20,b] será:
a. - Oc Area 1-3-4'-4-5-1 (14-16)
71 t - a. = Area b-1-3-4'-4-a-b
El coeficiente de utilización se utiliza para juzgar de la perfección del ciclo
combinado, ya que en este ciclo el rendimiento térmico del ciclo de trabajo no
tiene en cuenta el aprovechamiento del calor cedido en la condensación. Se
tiene, pues,
Coeficiente de utilización k del ciclo combinado:
Q Q' +O"
k = ~ = u u
º· ºª
donde Q~ = área 1-3-4' -4-5-1 [numerador de la Ec. ( 14-16)] = calor utilizado en
trabajo mecánico
Q~ = área 1-5-a-b = calor utilizado en calefacción y usos industrmles
Ou = Q~ + Q~ =área b-1-3-4'-4-a-b = calor utilizado total
a.= área b-1-3-4'-4-a-b = calor adicionado al fluido
482 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
(aprovechamiento total).
El coeficiente de utilización real es menor , pero puede superar el 80% , lo que
demuestra el extraordinario rendimiento económico del ciclo combinado de tra-
bajo y calor ( 1).
El valor extraordinariamente elevado del coeficiente de utilización de estas cen-
trales mixtas explica la proliferación en Ja actualidad de instalaciones industriales
de este tipo.
En las instalaciones industriales donde se necesiten grandes cantidades de vapor
para calefacción y procesos, la central de Ja empresa, puede muchas veces, produ-
cir el kW.h eléctrico a precio inferior al proveniente de la red general; contra la
ley general de que una red puede producir el kW .h tanto más barato cuanto mayor
es la potencia instalada que alimenta la red.
Problema 14-1.
Dos centrales termoeléctricas funcionan según el ciclo sencillo de Rankine con vapor de
agua en las condiciones siguientes: primera central: a la entrada de la turbina 140 bar y 520 ºC;
segunda central: 20 bar y 520 ºC; en ambas centrales la presión a la salida de la turbina es
40 mbar.
Calcular:
a) rendimiento térmico del ciclo de Rankine de la primera central;
b) idem despreciando el trabajo de la bomba;
c) rendimiento térmico del ciclo de Rankine de la segunda central;
d) idem despreciando el trabajo de la bomba
e) calcular el error cometido en cada caso.
W8 [Ec. (14-8)] = h2 - h1
o ~
Punto 4 (t4,F 520 C; p4 = 140 bar) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . h4 = 3378,8 kg
En el diagrama de Mollier adjunto a este libro no puede leerse h5 porque el punto que lo de-
termina se sale del diagrama. Pero se tiene:
2433 1
S5 = s5 + r5 /T 5 . X5 6,4639 = 0,4225 + • · X5
(28,983 + 273, 15)
X = (6,4639 - 0,4225) (28,983 + 273 , 15) =O 7502
5
2433, 1 '
Punto 2 (Si= s 1 ; p2 =140 bar) ... .... . . . . ..... .. . .... ... . h 2 = 135,9 (1) kJ
kg
kJ
WT = h4 - h5 = 3378 ,8 - 1946 ' 7 = 1432 ' 1 -kg
kJ
W8 = h2 - h 1 = 135 9 - 121 41 = 14 49 -
' ' ' kg
__ 14_3_2_,1_-_1_4__
,4_9__ . 100 = 43,71%
3378,8-121,41-14,49
(1) Este valor se obtiene mediante la tabla 3 del vapor. Si no se dispone de esta tabla 3. 3 se
deberá aplicar para calcular el trabajo de la bomba el método aproximado expuesto en la
Pág. 463 a saber W8 = - 1 - (140 - 0,040) · 105 · 10- 3 = 13,99 ~ que no difiere mucho del
1000 kg
valor hallado por el otro método.
484 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
b) Idem despreciando W6
Se aplica la Ec. (14-13):
rf, = h4 - hs = 1432, 1 . 100 = 43 96 %
t h4-h' 3378,8-121,41 '
c) 17t de la 2. ª cent~al kJ
Punto 4 (t 4 = 520 C; p 4 = 20 bar) .......... h4 = 3511,3 -
- kg
rs
S4 = Ss = s5 + X5 -
Ts
2433 1
7,4885 = 0,4225 + ' X
(28,983 + 273, 15) s
X =_Q_,4885 - 0,4225) (28,983 + 273, 15) = 0 8774
s 2433,1 '
kJ
h5 =h 5 .+x 5 r 5 =121,41 +0,8774·2433,1 =2256,2-
kg
d) /dem despreciando W6
'- 1255,1 100 37 02
'Tlt - 3511,3 - 121,41 . = ' %
€¡ =43,96-43,71 · 100=0572%
43,71 '
Problema 14-2.
Los parámetros del vapor de agua a la entrada de una turbina de vapor, que funciona según
el ciclo de Rankine, son presión 25 bar y temperatura 500 ºC y la presión del condensador 50 -
mbar.
Calcular:
a) rendimiento térmico del ciclo de Rankine despreciando el trabajo de la bomba;
b) consumo específico teórico de vapor.
a) Rendimiento térmico
Se tiene [Ec. (14-13)]:
1=2
s
Problema 14-2.
lue¡o
1 1 -5 kg
d = .::lh = 1226,7 = 81,52. 10 kJ =
-s kg kg
=81,52·10 ·3600-=2,935-
kW.h kW.h
Problema 14-3.
Una turbina de vapor funciona según el ciclo de Rankine con temperatura y presión de
entrada en la turbina 520 ºC y 60 bar respectivamente.
Calcular el rendimiento térmico del ciclo de Rankine, si la presión en el condensador es:
a) 2,5 bar;
b) 1 bar;
c) 0,05 bar.
Este problema mostrará las ven tajas del u~o de grandes vacíos del condensador en las tur-
binas de vapor.
Apliquemos sucesivamente a los tres casos la Ec. (14-14)(véase Ja figura adjunta).
h'=41751 kJ
' kg
'=3466-2515 ·100=31,20%
r¡ t 3466 - 4 17 ,51 .
h' = 137 77 kJ
' kg
Conclusión
Problema 144.
Una turbina de vapor funciona según el ciclo de Rankine con temperatura de entrada del
vapor en la turbina 520 ºC y una presión del condensador de 60 mbar.
Calcular el rendimiento térmico del ciclo de Rankine, si la presión del vapor a la entrada
de la turbina es:
a) 30 bar
b) 60 bar
c) 120 bar.
Este problema Jo mismo que el 14-1 muestra Ja importancia del uso de las grandes presio-
nes de entrada en fus turbinas de vapor.
Aplicaremos a cada caso Ja Ec. ( 14-15) (véase la figura adjunta).
h 4' t= s2oºc
s
Problema 14-4.-Diagrama h-s con diferentes presiones en Ja caldera
¡
h5 ·=2247-
kg
Punto 5' (p 5 • =0,060 bar;5 5 • = 54•) . .. .. .... ... .... ..... .
X5• = 0,867
3
V5• = 21 m /kg
Punto 4" (t 4.. = 520 ºC; p4.. = 60 bar) ...... ........ . .. . h4" =3466 kJ
kg
h 5 .. =2135 kJ
kg
Punto 5" (p 5 .. =0,060bar;5s" =54 .. ) .... . ·.· ......... . X5u = 0,823
X5•" = 0,773
kg
grado de humedad
y 5 ... = (1 -0,775) · 100=22,7%
490 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
77;" > 11;' > 11; (ventaja del uso de grandes presiones a la entrada de la turbina )
v's" > Ys' > Ys (inconveniente del uso de grandes presiones a la entrada de la turbina)
Puede verse también cómo al aumentar p4 siendo t4 y p 5 ctes, se da una disminución del
volumen específico a la salida de la TV, ventaja que se traduce por una cierta reducción de las
dimensiones constructivas del equipo .
Problema 14-5.
Una turbina de vapor, cuya potencia en el eje es de 6000 kW, trabaja según el ciclo regene-
rativo con una sola toma intermedia a p = 1,2 bar. La presión y temperatura a la entrada de la
turbina es 35 bar y 435 ºC y la presión del condensador 40 robar.
Calcular:
a) rendimiento térmico del ciclo;
b) consumo específico de vapor ;
c) consumo específico de calor;
d) mejor;:, del rendimiento con respecto al ciclo sencillo de Rankine.
a} Rendimiento térmico
Trabajo
77 t =Cal
ora d 1c1ona
' . do
(1-a) kg
·(de la extracción)
a -~~-~?or extrai~~-- hA
kg vapor de caldera
h' = 439 36 kJ
A ' kg
h'5 = 121 41 kJ
' kg
Por cada kg de vapor que sale de la caldera hay a kg que no se expansionan desde. A hasta
5 y no producen trabajo. Por tanto:
WT=h 4 -h 5 -a(hA-h 5 )=
= 1144,6 =o 3995
1lt 2864 7 '
492 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
d = 3600 = 2,99 kg
R 3304,1 - 2100 kW.h
Problema 14-6.
Una turbina de vapor funciona con recalentamiento intermedio. A la entrada en la turbina
la presión absoluta y temperatura es de 120 bar y 520 ºC. El recalentamiento se hace después
de la expansión en el cuerpo de alta presión, a la presión absoluta de 40 bar, hasta alcanzar
de nuevo la temperatura inicial de 520 ºC; pasando de allí al cuerpo de baja presión, donde el
vapor se expansiona hasta la presión del condensador de 40 mbar.
Calcular: ,
a) el rendimient<J térmico del ciclo;
b) mejora de rendimiento con respecto al ciclo sencillo de Rankine.
a) Rendimiento
s
Problema 14-6.-Diagrama hs del ciclo con recalentamiento intermedio
O~' = hA 2 - hs1
Trabajo total desarrollado WTA + WTa
r¡ = =---
t Calor total aportado O~+ O;,'
h'=12141kJ
' kg
494 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Ylt = 44,98%
b) Mejora de rendimiento
El ciclo sencillo de Rankine queda determinado por el punto A1 (pA 1 =120 bar, t = 520 °C)
y la presión en el condensador PKs = 0,040 bar. En él la expansión se realiza en una sola fase,
sin recalentamiento intermedio.
El rendimiento del ciclo sencillo de Rankine (despreciando también el trabajo de la bomba
de alimentación) es:
hAl - hKs
77tR = h h'
Al-
El punto Ks se sale fuera del diagrama de Molliere; el cálculo de hKs se realiza así:
rKs
sKs = s'Ks + xKs - , SKs = sA 1 =6,548, s'Ks (pKs = 0,040 bar)= 0,4225 en tabla 2 del vapor
T Ks
kJ
r Ks (tabla 2 del vapor, 0,04 bar)= 2433, 1 -
kg
4
h = 1970 kJ
Ks kg
'17tR = 43,66%
Problema 14-7.
En este problema se despreciarán las pérdidas.
Una turbina de vapor que consume 3000 kg/h funciona según el ciclo regenerativo con dos
tomas intermedias para los dos precalentadores a 12 bar y 1 bar. Entrada de vapor vivo: 25
bar y 400°C; presión del condensador, SO mbar.
Calcular:
a) caudal másico de vapor en cada una de las tomas intermedias;
b) salto adiabático-isentrópico en la turbina;
c) calor suministrado a la caldera;
d) rendimiento térmico;
c) mejora de rendimiento obte1údo gracias al ciclo regenerativo.
Problema 14-8.
Las características de funcionamiento de una turbina de vapor, que funciona según el ciclo
de Rankine, son las siguientes:
Presión de entrada en la turbina ..... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 bar
Temperatura de entrada en la turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . SSO ºC
Presión en el condensador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... SO mbar
Rendimiento total de la turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88%
Rendim~nto total de la bomba de alimentación de la caldera . . . . . . . . . . . . . . 8S%
Calcular el rendimiento real del ciclo.
Problema 14-9.
En este problema se despreciarán las pérdidas.
Una turbina de vapor funciona según el ciclo de recalentamiento intermedio. Entra en la
turbina vapor vivo proveniente de la caldera a 120 bar y SOO ºC, se expansiona prinlero hasta
12 bar; a continuación se recalienta con vapor vivo hasta 400 ºC. El vapor vivo utilizado para
el recalentamiento se condensa a 120 bar y luego refrigerado se envía a la caldera con una en-
talpía de lOS kJ/kg; a continuación se expansiona de nuevo en el condensador hasta una pre-
sión de SO mbar, de donde se bombea de nuevo a la caldera. Caudal másico de vapor en la tur-
bina 2000 kg/h.
Calcular:
a) caudal másico de vapor vivo necesario para el recalentamiento;
b) potencia calorífica suministrada por la caldera;
c) rendimiento térmico de la turbina;
d) ¿cuál sería el rendimiento térmico con expansión hasta SO mbar pero sin recalentamiento?
Problema 14-10.
El vapor entre en una turbina de vapor a 60 bar y 4SO ºC a razón de 10.000 kg/h y se
expansiona en la misma hasta una presión de SO mbar. El agua liquidada en el condensador
es bombeada de nuevo a la caldera a 32,S ºC; el consumo específico de vapor es de 4,1
kg/(kW.h); el rendimiento mecánico de la tur' ina es 0,98.
496 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Calcular:
a) rendimiento térmico del ciclo ideal;
b) rendimiento interno y rendimiento total de la turbina;
c) humedad del vapor a la salida de la turbina; ·
d) potencia útil suministrada por la turbina.
Problema 14-11.
En una turbina de contrapresión, en la cual entra vapor vivo a 25 bar y 400 ºC, el vapor
de escape se utiliza para procesos de fabricación . La contrapresión y el consumo de vapor se
escoge según las necesidades del proceso. A una contrapresión de 4 bar se consumen 2500
kg/h de vapor; a 6 bar 200 kg, a 8 bar, 1500 kg. Rendimiento interno, 67%; rendimiento
mecánico, 92%. La temperatura del agua de alimentación es 10 ºC.
Calcular la potencia suministrada por la turbina en cada caso.
Problema 14-12.
Una turbina de vapor, que consume 54.000 kg/h de vapor desagua en un condensador; en
el cual la depresión de la tubería de aspiración del extractor de aire es de 71,4 Torr, siendo la
presión barométrica de 760 Torr y la temperatura allí mismo 33 ºC. La fuga de aire se estima
en 0,9 kg de aire por cada 1000 kg de vapor que atraviesa la turbina. El agua•de refrigeración
experimenta un incremento de 15 't en su paso por el condensador. El vapor de escape de la
turbina tiene una humedad del 10%.
Calcular:
a) caudal de aire del extractor del condensador;
b) caudal de agua de refrigeración del condensador.
Problema 14-13.
Una turbina de vapor desarrolla una potencia útil de 150 kW. La presión del vapor a la en-
trada es de 30 bar y Ja temperatura a la entrada de 400 ºC; presión en.el condensador, 100 mbar
rendimiento interno 65%; rendimiento mecánico 96%; temperatura del agua a la entrada en la
caldera, 30 ºC.
Calcular:
a) rendimiento térmico del ciclo;
b) salto adiabático-isentrópico de la turbina;
c) consumo específico de vapor por kW.h.
Problema 14-14.
En la zona de alta presión de una turbina de vapor entra éste a 60 bar y 550 ºC y se expan-
siona hasta una presión de 1O bar.
CAP. 14.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE VAPOR 497
Problema 14-15 .
El vapor entra en una pequeña turbina dotada de regulación por estrangulamiento {regu-
lación cualitativa) a 12 bar y 350 ºC. A carga reducida el vapor se estrangula hasta 8. bar.
Calcular el salto adiabático-isentrópico a plena carga y a la carga parcial indicada.
Problema 14-16.
Una central eléctrica funciona con dos etapas de precalentamiento del agua, que entra
en la caldera mediante dos tomas intermedias, empleando precalentadores de mezcla.
Calcular:
a) temperatura máxima alcanzable por el agua en primero y segundo precalentador~
b) cantidad de calor necesaria en cada toma para calentar 20.000 kg de agua que entran en
el primer calentador;
c) cantidad de agua que entra en la caldera.
Problema 14-17 .
Estudiar la variación del ciclo de Carnot en función de la temperatura de la fuente caliente,
manteniendo constante la temperatura de la fuente fría a te= 20 ºC.
Problema 14-18.
Como en el problema 14-17, pero suponiendo ahora constante la temperatura de Ja fuente
caliente a ta = 1000 ºC y variable la de Ja fuente fría.
Problema 14-19.
En un ciclo de Rankine en que se despreciará el trabajo de la bomba (véase la F ig. 14-6)
Ja presión p4 = 12 bar y Ja temperatura t 4 = 350 ºC; Ja presión al final de la expansión es
40 mbar.
Calcular la variación del rendimiento térmico del ciclo, despreciando el trábajo de Ja bomba,
si manteniéndose las restantes condiciones iguales varía la presión inicial de 12 bar a 20, 30, 60
y 100 bar.
498 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
Problema 14-20.
Los parámetros del vapor de agua al comienzo de la expansión en un ciclo de Rankine, en
que se despreciará el trabajo de la bomba (véase la Fig. 14-6) son p4 = 58 bar y t 4 = 350 ºC y
la presión final de la expansión es 39 mbar.
Estudiar la variación del ciclo de Rankine, si permaneciendo iguales los restantes parámetros,
la temperatura de sobrecalentamiento se eleva desde 350 ºCa 400, 500 y 600 ºC.
*
Problema 14-21.
Estudiar la variación del rendimiento del ciclo de Rankine, despreciando el trabajo de la
bomba (véase la Fig. 14-6), si se mantienen los parámetros de la expansión iniciales invariables:
p4 = 58 bar; t 4 = 400 ºC; pero variando la presión del condensador: p5 = 1; 0 ,5; 0,1 y 0,04 bar.
Problema 14-22.
Una central térmica funciona según el ciclo de Rankine. Los parámetros del vapor de agua a
la entrada de la turbina son 19,6 bar y 400 ºC; la presión en el condensador es 49 mbar. Cal-
cular la disminución del ciclo de Rankine, sin tener en cuenta el trabajo de la bomba de ali-
mentación, producida por el estrangulamiento en la válvula de admisión , donde la presión se
reduce a 14,70 bar.
15 Ciclos de trabajo de las
turbinas de gas
15.1. INTRODUCCION
Históricamente las turbinas de gas fueron con respecto a los motores de com-
bustión interna estudiados en el Cap . 13 lo que las turbinas de vapor con respecto
a las máquinas alternativas de vapor. El movimiento alternativo del émbolo en el
cilindro motor se sustituye por el movimiento rotativo del rodete, a fin de obtener
una máquina mucho más rápida. La velocidad de rotación elevada conduce a una
máquina de mucho menor volumen y peso para la misma potencia y permite la
construcción de grandes potencias con menor volumen y peso.
Las turbinas de gas, lo mismo que los motores de combustión interna, se pue-
den clasificar en dos tipos:
-turbinas de combustión isocórica
-turbinas de combustión isobárica
Como las turbinas de combustión isoconca no han alcanzado gran difusión ,
en este libro sólo estudiaremos las turbinas de combustión isobárica o con adición
de calor a presión constante , que se conocen con el nombre de turbinas de gas. El
desarrollo de la turbina de gas en el campo de la aeronáutica ha sido espectacular;
mientras que en otros muchos campos el número de aplicaciones crece de día en
día , siendo en la actualidad la turbina de gas un motor en pleno desarrollo.
En este capítulo estudiamos solamente los ciclos de trabajo diversos utilizados
en las turbinas de gas, relegando el estudio de las turbinas de gas mismas al último
capítulo , y el estudio del ciclo inverso de l~s turbinas de gas o ciclo de refrigera-
ción al Cap. 17.
499
500 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
micas, como exije el ciclo de Carnot, ya que estos procesos en los intercambiado-
res de calor existentes son idealmente isobáricos.
La Fig. 15-1 muestra el esquema de una turbina de gas que funciona en ciclo
abierto sencillo. El aire entra directamente de la atmósfera al turbocompresor
(TC), donde se eleva su presión y temperatura , pasando Juego a Ja cámara de com-
Combustible
T3 =: temp. entrada a la
T, h a la turbina
p
11
"..,
..e:
<I
(.)
2
~
n ~
-
4 .E - - ' - - - T 1 = temp. ambiente
----
<I
(a) (b)
r¡t=---
o. -Oc
ºª
donde o. -calor adicionado en la cámara de combustión
Oc - calor cedido con los gases de escape a la atmósfera.
Ahora bien, (Fig. 15-2):
0. = h3 - hz ( 15-1)
Oc= - 0 4 _1 = h4 - h 1
luego
(h3 - h4) - (h2 - h¡)
h3 - h2
Ahora bien
h3 - h4 =WT
h2 - h 1 =Wc
WT -Wc =Wn
( 15-3)
=1 (15-4)
T2 = ( P2 ) 'Y (15-5)
T1 P1
habiendo tenido en cuenta (véase Fig. 15-2) que los procesos 1-2 y 3-4 son adia-
bático-isentrópicos y también que p 3 = p 2 ; p4 = P1 ; luego ~·
T3 T2 T4 T3
y
17t = 1
')' - 1
donde m= - -
"Y
fe relación de compresión
-
luego finalmente
1
77t = 1 - - (15-6)
Em
e
(rendimiento térmico ciclo de Brayton, gas perfecto, r = cte)
(1) El rendimiento de un ciclo de Carnot 7Jtc realizado entre la temperatura más alta y más
baja del ciclo de Brayton, que según la Fig. 15-2,b son T 4 y T 1 respectivamente sería
T T
- 77tc = 1 _ __2 >1- ~ = 1Jt 8 (rendimiento térmico del ciclo de Brayton)
T4 T1
(2) Recuérdese que en virtud de la Ec. (5-12) en el gas perfecto los planos Ts y hs son uno
mismo; siendo las isentálpicas e isotermas líneas horizontales.
CAP. 15.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE GAS 505
4'
salir idealmente del regenerador a una temperatura igual a la de los gases que salen
de la turbina ( 1).
ºª = h3 - h2. = h3 - h4 (15-8)
Oc = h 4. - h 1 = h 2 - h¡
siendo, pues,
Gas perfecto .
Siguiendo el mismo razonamiento de la Pág. 502, se tiene [Ecs. (15-8)]:
Oª = h3 - h4 = cp (T 3 - T4 )
Oc = h 2 - h1 = cp (T 2 - T1 )
(1) Prácticamente en el regenerador real no hay tal igualdad de temperaturas, sino que existe
necesariamente un salto térmico, tanto mayor cuanto menor sea la superficie del intercambia-
dor de calor.
(2) Compárese con el ciclo de acumulación o ciclo regenerativo de las turbinas de vapor (véase
la Sec. 14.4.2).
CAP. 15 .-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE GAS 507
=1
y finalmente
T1
1/1 = 1 -T 3 €~ (15-9)
o sea
T2" - T2
eR = - - - -
T4 -T2
(eficiencia del regenerador)
508 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
,R
Fig. 15-5.-Turbina de gas con dos turbocompresores y un solo eje, que realiza el ciclo
abierto regenerativo con una refrigeración intermedia.
(1) o en un solo compresor, si se divide éste en dos zonas de baja y alta presión.
CAP. 15.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE GAS 509
Fig. 15-6.-Turbina de gas con dos turbinas, un solo eje y dos cámaras de combustión,
que realiza el ciclo abierto regenerativo con un recalentamiento intermedio.
(1) La turbina de potencia TG 1 está en paralelo con Ja TG2, que acciona a los compresores
de media y alta presión C2 y C3, y a su vez TG2 está en serie con TG3, que acciona el com-
presor de baja C1.
510 TERMODINAMICA TECNICA Y MAQUINAS TERMICAS
ce
R IR1
(a) (b)
Fig. 15-7 .-Dos esquemas de realización de turbinas de gas en ciclo abierto regenerativo; a) tres
compresores, dos interrefrigeradores y un solo eje; b) tres compresores, dos interrefrigerado~es,
tres turbinas y tres ejes.
sincronismo y el otro o los otros ejes pueden girar a velocidad variable, según la
carga, a fin de mantener buen rendimiento.
Los ciclos cerrados son menos frecuentes. Admiten la misma multiplicidad que
los ciclos abiertos. Además del o de los interrefrigeradores y cámaras de combus-
tión llevan un prerrefrigerador que enfría los gases, que salen aún excesivamente
calientes del regenerador, hasta la temperatura inicial de entrada del compresor,
con lo cual el ciclo se repite.
A título de ejemplo, la turbina de gas de ciclo cerrado de la Fig. 15-8 tiene dos
interrefrigeradores 1R1 ·e 1R2, una cámara de combustión. CC, un regenerador R
y finalmente un prerrefrigerador PR.
Fig. 15-8.-Ciclo cerrado de turbina de gas con tres compresores, dos interrefrigeradores y
un prerrefrigerador, dos turbinas y dos ejes.
ce
Co
Problema 15-1.
Una turbina de gas industrial funciona según el ciclo básico de Brayton: presión y temperatu-
ra atmosféricas .1bary12 ºC;relación de compresión Ec = 5. La combustión se regula de mane-
ra que la temperatura a la entrada de la turbina se mantiene a 650 ºC. Se supondrá que el
fluido de trabajo en todo el ciclo es aire .
Determinar:
a) Los valores de p, v y Ten los cuatro puntos fundamentales del ciclo;
b) Trabajo neto del ciclo;
c) Rendimiento térmico del ciclo.
CAP. 15.-CICLOS DE TRABAJO DE LAS TURBINAS DE GAS 513
a) Valores de p, v y T
Refiriéndonos a la Fig. 15-2, son ya conocidos:
p4 = P1 = 1 bar
t 1 =12°C (T 1 =285,15K)
P3 = P2 = Ec P1 = 5 · 1 = 5 bar
t3 =650°C (T 3 =923,15 K)
Análogamente
= 582,86 K
Por la ecuación de los gases perfectos se calculan los volúmenes específicos. nes específicos:
R1 T 1 R¡T3
V¡=-- V3 = - -
p¡ p3
3 3
V¡ = 286,9 · 285, 15 = 0, 8181 m V = 286,9·923,15 = 0, 5297 m
3
1 · 10 5 kg 5. 105 kg
lty
v2 =V¡ P1 )
( P
2
~) l,
4 3
1 ) l.4 mj
V2 = 0,8181 · ( - = 0,2591 - V4 = 0,5297 ( = 1,672 :
5 kg
b} Trabajo
Teniendo ·en cuenta lo dicho en la Sec. 5. 3, se tiene:
trabajo de la turbina WT = h3 - h4 = Cp {T 3 - T 4) =
e) Rendimiento
14 - 1
Por la Ec. (15-6), siendo m =-'.-- =0,2857
1.4
1
771 = 1 - 50,2857 = 0,3686
Comprobación
El calor adicionad o al ciclo es [ Ec.(15-1)]
ªª = -
h3 - h1 = Cp (T3 - T1) = 1,004 (923,15 - 451,63) = 473.41 -
~
kg
•
Problema 15-2.
A la turbina de gas del problema 15-1 se le añade un regenerador, que se supondrá funciona
idealmente con la máxima eficiencia. Los 4 puntos principales del diagrama permanecerán
invariables.
Calcular:
a) calor intercambiado y calor adicionado y cedido al exterior;
b) rendimiento térmico del ciclo regenerativo;
c) ganancia del ~endimiento con el regenerador.
Unidad
TC TG
2
3 4
4'