Funcao Oxigenadas Nitrogenadas

O sabor do Kiwi se O removedor de esmalte
deve a uma é um composto que

substância chamada pertence
hex – 2 – enal à classe funcional
aldeído
O que é CLASSE FUNCIONAL

Qual a classe funcional do ácido metanóico?
Como reconhecer a classe funcional de um composto?
As formigas quando picam

alguém liberam uma
substância que causa
irritação na pele chamada
ÁCIDO METANÓICO
Prof. Agamenon Roberto
É o conjunto de compostos que apresentam propriedades
QUÍMICAS SEMELHANTES
Essa semelhança é identificada nas fórmulas através de um
GRUPO FUNCIONAL
É um átomo ou grupo de átomos que é comum

a todos os compostos da mesma função

H3 C CH2 OH álcool
H3C O CH3 éter
O
H3C C ácido carboxílico
OH
O
H3C C aldeído
H
H3C C CH3 cetona Prof. Agamenon Roberto

O
H3C C éster
O CH3
O
H3C C amida
NH2
NH2 CH3 amina primária
NH CH3
amina secundária
CH3
OH fenol
Como poderíamos lhe
perguntar sobre
CLASSES FUNCIONAIS?

01)(Covest-1ªfase-98) O Aspartame é um composto orgânico multifuncional com
propriedades adoçantes que o tornam um eficiente substituto para o açúcar
comum. Sua estrutura química se encontra representada abaixo. Qual das
alternativas a seguir apresenta funções orgânicas encontradas no
Aspartame?
O O
amida éster
amina H2N – CH – C – NH – CH – C – OCH3
CH2 CH2
ácido carboxílico COOH
a) éster, cetona, amida.

b) cetona, álcool, ácido carboxílico.
c) aldeído, amida, amina.
d) éter, aldeído, amina.
e) amina, ácido carboxílico, éster.
02) (UPE – 2007 – Q1) No composto orgânico representado pela
fórmula abaixo, estão presentes as seguintes funções
orgânicas:
H H H
O
CH3 3– (CHOH)
CH C C2 – CHNH
C C2 – CO2H
OH
OH OH NH2 ÁCIDO
CARBOXÍLICO
ÁLCOOL AMINA
a) álcool, ácido carboxílico e amina.

b) amida, aldeído e álcool.
c) álcool, cetona e fenol.
d) álcool, carbilamina e aldeído.
e) fenol, amina e ácido carboxílico.
ÁLCOOL
O álcool mais conhecido é o ETANOL ou ÁLCOOL ETÍLICO
Usado em ...
 ... limpeza doméstica.
 ... bebidas alcoólicas.
 ... combustíveis.
O ETANOL se dissolve facilmente no sangue e se distribui
por todo o organismo causando, a depender da quantidade ...
Efeitos do ETANOL no organismo
O ETANOL se dissolve facilmente no sangue e se distribui

por todo o organismo causando, a depender da quantidade ...
 ... euforia ou tranquilidade.

 ... diminuição ou perda do controle motor.
 ... descontrole emocional.
 ... inconsciência.
 ... estado de coma.
 ... morte.

Classe Funcional dos Alcoóis
Possui a oxidrila ( – OH) ligada diretamente a um

CARBONO SATURADO
C OH
H H H H
H – C – OH H – C – C – OH H – C = C – C – OH
H H H H H H

Nomenclatura oficial (IUPAC) dos alcoóis
Semelhante à dos hidrocarbonetos com a terminação “OL”
H3C – OH METANOL
H3C – CH2 – OH ETANOL

3 2 1
H3C – CH2 – CH2 – OH PROPAN – 1 – OL

1 2 3
H3C – CH – CH3 PROPAN – 2 – OL
OH
A numeração tem início na extremidade mais próxima da OXIDRILA

PROCESSO INDUSTRIAL DE PRODUÇÃO DE AÇÚCAR E ETANOL

OH pent
5 4 3 2 1
H3C – CH = C – CH – CH3 3 – en 3-metil pent – 3 – en – 2 – ol
2 – ol
CH3
1
4 OH 3 – etil – ciclo – pentanol
3 2
CH2 – CH3
 A numeração tem início no carbono da OXIDRILA
 Segue no sentido que dê ao substituinte o menor valor

2 – metil 4 – etil
CH3 CH2 – CH3
1 2 3 4 5
H3C – C – CH = C – CH – CH3 5 – metil
OH CH2 – CH2 – CH3 oct – 3 – en – 2 – ol

6 7 8
4 – etil – 2, 5 – dimetil – oct – 3 – en – 2 – ol

01)(Unifor – CE) Quando se substitui um hidrogênio do metano pelo
radical hidroxila, – OH, e outro hidrogênio por radical etil, obtém-se
a fórmula estrutural de um:
a) ácido carboxílico com 3 átomos de carbono.

b) aldeído com 3 átomos de carbono.
c) álcool com 4 átomos de carbono. Pág. 122
Ex. 15
d) aldeído com 4 átomos de carbono.
e) álcool com 3 átomos de carbono.
H3C – CHH2 C H
OH
H
02) Represente a fórmula estrutural dos seguintes compostos:
a) 2 – metil – butan – 2 – ol;
CH3
H3C – C – C
CH–2C– CH3
OH Pág. 121
Ex. 10
b) 1 – metil – ciclo – hexanol;
H3C OH

03) Escreva o nome dos seguintes alcoóis: Prof. Agamenon Roberto
OH
a) H2C – CH – CH3 2 – metil propan – 1 – ol
CH3 Pág. 121

Ex. 11
OH
d) H3C – CH – CH – CH3 3 – metil butan – 2 – ol
CH3
OH
e) 2 – metil – ciclo – hexanol
CH3
04) (Uneb-BA) De acordo com a IUPAC, o nome do composto que
apresenta a fórmula estrutural a seguir é:
H H H H
5 4 3 2 1
H3C – C – C – C – C – CH3
6 CH2 H H OH
7 CH3
Pág. 122
5 – metil – heptan – 2 – ol
a) 5 – metil – 2 – heptanol. Ex. 14
ou
b) 2 – etil – 2 – hexanol. 5 – metil – 2 – heptanol
(nome mais antigo)
c) 5 – etil – 2 – hexanol.
d) 2 – etil – 5 – hexanol.
e) 3 – metil – 5 – heptanol. Prof. Agamenon Roberto
05) Metanol e etanol são empregados como combustíveis.
a) Equacione a combustão completa de cada deles
metanol: CH3OH + 3/2 O2  CO2 + 2 H2O
etanol: C2H5OH + 3 O2  2 CO2 + 3 H2O

06) Alguns cogumelos produzem e liberam oct-1-en-3-ol, que atua
como repelente natural de lesmas, evitando que elas se alimentem
desses cogumelos.
Escreva a fórmula estrutural dessa substância.
1 2 3 4 5 6 7 8
H2 C = C H CH C H2 CH2 C H2 C H2 C H3
OH
Pág. 122
Ex. 16
07) O mentol é uma substância usada em balas, gomas de mascar e
medicamentos, sendo responsável pelo aroma de menta.
6 1
OH Prof. Agamenon Roberto
5 2
H3 C CH – CH3 mentol Pág. 122
Ex. 18
4 3
CH3
a) A cadeia carbônica desse composto é aromática?

Não, pois não possui o grupo benzênico
b) Qual a fórmula molecular desse composto?

C10H20O
c) Trata-se de um álcool? Explique.
Sim, pois possui a OXIDRILA ligada diretamente a um carbono
saturado
c) Dê o nome sistemático, IUPAC, do mentol
2 – isopropil – 5 – metil – ciclo – hexanol
Nomenclatura vulgar dos alcoóis
Álcool + radical ligado à oxidrila + ICO
H3C – OH álcool metílico
H3C – CH2 – OH álcool etílico
H3C – CH2 – CH2 – OH álcool propílico
H3C – CH – CH3 álcool isopropílico
OH

Podemos classificar o ÁLCOOL quanto
ao tipo de carbono que apresenta a oxidrila em:
PRIMÁRIO SECUNDÁRIO TERCIÁRIO
H H CH3
H3C C OH H3C C OH H3C C OH
H CH3 CH3
A oxidrila se encontra A oxidrila se encontra A oxidrila se encontra

em um em um em um
carbono primário carbono secundário carbono terciário

Pode-se também classificar os álcoois quanto
ao número de oxidrilas presentes na molécula em:
MONOÁLCOOL ou MONOL DIÁLCOOL ou DIOL
Possui uma única oxidrila Possui duas oxidrilas
H3C CH2 CH CH3 H3C CH CH CH3
OH OH OH
TRIÁLCOOL ou TRIOL
Possui três oxidrilas
H2C CH CH CH3
OH OH OH Prof. Agamenon Roberto

01) O ciclo hexanol pode ser classificado como um álcool:
a) alicícliclo, monol, secundário.

b) aromático, poliol, terciário.
OH
c) aromático, poliol, secundário.
d) alicícliclo, monol, primário.
ALICÍCLICO
e) aromático, monol, terciário.
MONOL
SECUNDÁRIO

02) O tetrametil butanol é um álcool:
a) primário.
b) secundário. tetrametil butanol
but anol
c) terciário.
d) quaternário. H CH3 CH3 H
e) nulário.
H C C C C H
H CH3 CH3 OH
CARBONO PRIMÁRIO
ÁLCOOL PRIMÁRIO

ALDEÍDOS
São compostos que apresentam o grupo funcional
O
C ou CHO
H
O O
H3C – CH2 – C H3C – CH – C
H H
CH3

Nomenclatura oficial (IUPAC) dos aldeídos
Semelhante à dos hidrocarbonetos com a terminação “AL”
O
H3C – CH2 – C PROPANAL
H
O
H3C – CH – C METIL – PROPANAL
H
CH3

5 4 3 2 1 O
H3C – CH – C = CH – C pent – 2 – enal
H
4 – metil CH3 CH2
CH3 3 – etil
3 – etil – 4 – metil – pent – 2 – enal
 A numeração tem início no carbono do GRUPO FUNCIONAL

01) Escreva o nome do seguinte aldeído:
5 4 3 2 1
O
H3C – CH – CH – CH – C 2, 3, 4 – trimetil pentanal
H
CH3 CH3 CH3
Pág. 125
Ex. 26 (c)
02)(Fuvest-SP) Pentanal, conhecido também como valeraldeído,
apresenta a seguinte fórmula molecular:
a) C3H6O. O
b) C4H8O. H3C – CH2 – CH2 – CH2 – C
c) C4H8O2. H
d) C5H10O.
C5H10O
e) C5H10O2.
Pág. 125
Ex. 27

ACETONA
ACETONA
CETONAS
A remoção do esmalte de unhas é feita com a ACETONA
Que pertence à classe funcional das CETONAS

CETONAS
São compostos que possuem o grupo funcional C ou – CO –

entre radicais orgânicos
O O O
H3C – C – CH3 H3C – C – CH2 – CH3 H3C – C – CH – CH3
CH3
PROPANONA BUTANONA METIL - BUTANONA
Nomenclatura oficial (IUPAC) das CETONAS
Semelhante à dos hidrocarbonetos com a terminação “ONA”

01) Dê o nome das seguintes substâncias:
a) H3C – C – CH – CH3 metil - butanona

Pág.129
CH3
Ex.39
O
5 4 2 1
b) H3C – CH – C – CH – CH3 2, 4 - dimetil – pentan – 3 – ona
3
CH3 CH3
C) 6
5 1
2, 4 - dimetil – ciclo - hexanona
4 2
H3 C – 3 – CH3

02)(Vunesp) Qual das moléculas representadas possui fórmula mínima
diferente das demais? Pág.129
2 – butanol  C4H10O Ex.44
a) 2 – butanol.
H3C – CH – CH2 – CH3
b) 2 – buten – 1 – ol.
c) 3 – buten – 1 – ol. OH
d) butanal.
e) butanona. 2 – buten-1-ol  C4H8O 3 – buten-1-ol  C4H8O
H2C – CH = CH – CH3 H2C – CH2 – CH = CH2
OH OH
O O
H3C – CH2 –CH2 – C
H H3C – C – CH2 – CH3
butanal  C4H8O butanona  C4H8O
Havendo insaturações na cadeia, o grupo funcional terá
prioridade para a numeração da cadeia carbônica
O número deve ser escrito antes daquilo que ele indica
H3C CH CH C CH3
5 4 3 2 1
pent – 3 – en – 2 – ona

Uma nomenclatura comum manda escrever
os nomes dos radicais ligados ao grupo funcional
seguidos da palavra cetona
H3C CH2 C CH3
etil – metil cetona

Uma experiência com a PROPANONA (Acetona)
A pele humana
possui glândulas que
produzem e liberam
ácidos carboxílicos
O composto que causa a

irritação na pele chamada
ÁCIDO METANÓICO Prof. Agamenon Roberto
(ácido fórmico)
ÁCIDO CARBOXÍLICO
É todo composto orgânico que possui o grupo funcional
O
C ou COOH
OH
O
O
H3 C CH2 CH C
H3 C CH2 C OH
OH
CH3

A sua nomenclatura é iniciada com a palavra ÁCIDO seguida do nome do
hidrocarboneto correspondente com a terminação “ ÓICO “
O
CH2 ácido propanóico
H3C C
OH
Havendo necessidade de numeração,
devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional
4 3 2 1 O
H3C CH2 CH C
OH
CH3
ácido – 2 – metil – butanóico

CH3 CH3
5 4 2 1 O
H3C C C CH C
3 OH
CH2
CH3
2 – etil – 4 – fenil – 3, 4 – dimetil pent – 3 – enóico

2 – etil – 3, 3, 4 – trimetil hexanóico
CH3
6 5 4 3 2 1 O
H3 C C H2 CH C CH C
OH
CH3 CH3 CH2
CH3

01)(UECE) O ácido “ 3 – metil – hex – 2 – enóico causa o odor
desagradável, no processo que ocorre na pele humana durante a
transpiração. Ele é produzido por bactérias que se alimentam do
material liberado por glândulas que temos nas axilas. As peças
numeradas de 1 a 6 representam partes de moléculas.
CH3
1 CH3 – (CH2)2 – CH2 – 2 CH3 – CH2 – CH2 – 3
– CH2 – C = CH –
O CH3 O
4 5 6
–C–H – CH = CH –
– C – OH
Para se formar a fórmula estrutural desse ácido deve-se usar a

seguinte sequência de peças: Prof. Agamenon Roberto
CH3 O
a) 2, 5, 4. Pág.133
b) 1, 5, 6. Ex.56
CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH –– C – OH
c) 2, 5, 6.
2 5 6
d) 2, 3, 6.
FUNÇÕES ORGÂNICAS – NOMENCLATURA
ÉTERES
São compostos que possuem o grupo funcional

R – O – R’
onde R e R’ são radicais orgânicos derivados dos hidrocarbonetos
H3C O CH2 CH3
H3C O CH CH3
CH3

A nomenclatura IUPAC é:
PREFIXO QUE INDICA O NÚMERO HIDROCARBONETO
DE ÁTOMOS DE CARBONO DO + OXI + CORRESPONDENTE
RADICAL MENOR AO MAIOR RADICAL
H3C – O – CH2 – CH3

metoxi – etano
Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte esquema:
ÉTER + NOME DO + NOME DO + ICO

RADICAL MENOR RADICAL MAIOR
H3C – O – CH2 – CH3 éter metil etílico

01) O “ éter dietílico “ é uma substância de conhecidas propriedades
anestésicas. Em laboratórios de pesquisa é largamente empregado
como solvente. Dê a fórmula estrutural e outro nome possível para
essa substância
Fórmula estrutural: H3C – CH2 – O – CH2 – CH3
Outro nome: etoxi – etano
Pág. 143
Ex. 02

ÉSTERES
São compostos resultantes da substituição do
hidrogênio ionizável do ácido
por radicais derivados dos hidrocarbonetos
O
Possui o grupo funcional: C ou – COO –
O
O
H3C CH2 C
O CH3
H3C CH COO CH3
CH3 Prof. Agamenon Roberto

REAÇÃO DE ESTERIFICAÇÃO
Podemos obter um ÉSTER pela reação entre um

ÁCIDO CARBOXÍLICO e um ÁLCOOL
O
H3C C +
OH HO CH3
+ H 2O

Prof. Agamenon Roberto Ácido benzóico
OH
O
+
C 6H 5 C
O CH2CH3
+ H
H 2O etanol
Nomenclatura dos ésteres
parte derivada do ácido radical derivado do álcool

de
com terminação OATO com terminação ILA
O
H3C CH2 C
O CH3
propanoato de metila

01) (UFPI) Os aromas de banana e do abacaxi estão relacionados com
as estruturas dos dois ésteres dados abaixo:
O aroma da banana
CH3 – C
OCH2CH2CH2CH2CH3
etanoato de pentila
O Pág. 147
aroma do abacaxi Ex. 16
CH3CH2CH2 – C
OCH2CH3
butanoato de etila
Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das
duas substâncias orgânicas:
a) acetilpentanoato e etilbutanoato.
b) etanoato de pentila e butanoato de etila.
c) pentanoato de etila e etanoato de butila.
d) pentanoato de acetila e etanoato de butila.
e) acetato de pentanoila e butanoato de acetila.
02) (UFRN) O composto que é usado como essência de laranja tem
fórmula:
O
H3 C – C
OC8H17
O nome oficial desse composto é:

Pág. 147
Ex. 18
a) butanoato de metila.
b) butanoato de etila.
c) etanoato de n – octila. Prof. Agamenon Roberto
d) etanoato de n – propila.
e) hexanoato de etila.
03)PUC – RS) Flavorizantes artificiais procuram imitar o sabor e o
aroma de alimentos produzidos artificialmente. Dentre esses
compostos sintéticos, destacam-se os ésteres. Um exemplo de
éster que pode ser usado como aditivo alimentar é:
Pág. 149
a) CH3COOH. Ex. 31
b) CH3CH2COCH2CH3.
c) CH3CH2CH2OH. O
–C ou – COOR
d) CH3CH2CH2COOCH2CH3. O–R
e) C6H5OCH3.

04)(UEMA) O nome do composto abaixo, que pode ser usado para dar
o sabor de morango a balas e refrescos é:
O
H3C – CH2 – CH2 – C
O – CH2 – CH3
butanoato de etila
a) butanoato de metila.
b) ácido etil – n – propil – metanóico.
c) propanoato de metila. Pág. 149
Ex. 32
d) butanoato de etila.
e) etanoato de butila.

Sais de ácidos carboxílicos
Podemos obter um SAL DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

pela reação entre um
ÁCIDO CARBOXÍLICO e uma BASE
O
H3C C + Na+OH
NaOH
O
OHH
–
+ H2O
sal de ácido carboxílico
Nomenclatura dos sais de
ácidos carboxílicos
parte derivada do ácido

de cátion derivado da base
com terminação OATO
O
H3C CH2 C
O Na
propanoato de sódio

ANIDRIDOS
Podemos obter um ANIDRIDO a partir

da desidratação dos ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
O O
CH3 – C CH3 – C
O H
O + H2O
O H
CH3 – C O CH3 – C O
ANIDRIDO

O nome dos anidridos é em função do ácido do qual derivam:
Anidrido + NOME DO ÁCIDO
O
CH3 – C
O Anidrido etanóico ou anidrido acético
CH3 – C O
O
CH3 – CH2 – C
O Anidrido propanóico
CH3 – CH2 – C O
O
CH3 – C
O Anidrido etanóico – propanóico
CH3 – CH2 – C O

AMINAS
São compostos derivados da molécula do NH3 pela substituição

de um ou mais átomos de hidrogênio por radicais monovalentes
derivados dos hidrocarbonetos

AMÔNIA
H– N–H
I
H
CHH3 – N – H 3–
CHH – N–H CHH3 – N – CH
H 3
I I I
H H 3
CH H 3
CH
amina primária amina secundária amina terciária
A nomenclatura IUPAC manda colocar a palavra
AMINA
após os nomes dos radicais
CH3 – NH – CH2 – CH3 etil metil amina
CH3 – N fenildimetil amina

I
CH3

O odor dos peixes deve-se às aminas
principalmente a amina de fórmula
H3 C N CH3
CH3
Qual o seu nome? trimetil amina

A anilina (nome aceito pela IUPAC)
NH2
fenilamina
é outra amina muito importante
É usada nas industrias de

cosméticos e tecidos
6 5 4 3 2 1
H3C – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
CH3 NH2
Outra nomenclatura: 5 – metil – hexan – 3 – amina

AMIDAS
São compostos que possuem o grupo funcional
O
C
N
O O
H3C – CH2 – C H3C – CH – C
I NH – CH3
NH2 CH3

As AMIDAS estão presentes nas estruturas das PROTEÍNAS
H O H O H O H O
C–C–N–C–C–N–C–C–N–C–C–N–
R1 H R2 H R3 H R4 H
Proteína
(R1, R2, R3, R4 são grupos que variam de uma proteína para outra)

A nomenclatura IUPAC recomenda colocar a palavra
AMIDA após o nome do hidrocarboneto correspondente
O
propanoamida
H3C – CH2 – C
NH2
O
metil propanoamida
H3C – CH – C
I NH2
CH3

4 3 2 1 O
H3C CH CH C
NH
CH3 CH2
CH3
2 – etil – N – fenil – 3 – metil butanoamida

NITRILOS
São compostos que apresentam o grupo funcional:
–C N
H3C CΞN etanonitrilo
A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra NITRILO após o

nome do hidrocarboneto correspondente

O nome dos nitrilos pode também ser formado pelo nome do radical
ligado ao grupo funcional, antecedido da palavra cianeto
H3C C N
cianeto de metila
H2C CH C N
cianeto de vinila

NITROCOMPOSTOS
São compostos que possuem o grupo funcional – NO2,

denominado de NITRO
H 3C NO2
H 3C CH2 NO2
H 3C CH CH3
NO2

A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra nitro
seguida do nome do hidrocarboneto a ele ligado
H 3C NO2 nitro metano
H 3C CH2 NO2 nitro etano
3 2 1
H3 C CH CH2
CH3 NO2
1 – nitro – 2 – metil propano

HALETOS ORGÂNICOS
São compostos obtidos quando

se substitui um ou mais átomos de hidrogênio do
hidrocarboneto por átomos dos halogênios
H3C Br
H3C CH2 Br
H3C CH CH2
CH3 Br

A nomenclatura IUPAC
considera o halogênio como sendo um radical
H3C Br bromo metano
H3C CH2 Br bromo etano
1 2 3 4
H3C CH CH CH3
Br CH3 2 – bromo – 3 – metil butano

A nomenclatura usual é dada com o
nome do halogeneto
antepondo-se ao nome do radical a ele ligado
H3C Br brometo de metila
H3C CH2 Br brometo de etila

01) O nome do composto abaixo é:
5 4 3 2 1
H3C CH CH2 CH CH3
CH3 Cl
a) 2 – metil pentano.
2 – cloro – 4 – metil pentano
b) 2 – cloro – 4 – metil pentano.
c) 2, 3 – dicloro – metil pentano.
d) 2 – cloro hexano.
e) 2, 4 – dimetil pentano.

02) Segundo a IUPAC, o composto abaixo é chamado de:
3 2 1
H3C CH CH2 Br
CH3
a) brometo de n-propila. 1 – bromo – 2 – metil propano

b) brometo de isopropila.
c) 2 – metil – butano.
d) 1 – bromo – 2 – metil propano.
e) 3 – bromo – 2 – metil propano.

COMPOSTOS DE GRIGNARD
É todo composto que possui RMgX

onde:
R é um radical orgânico.
X é um halogênio (Cl, Br ou iodo)
H 3C Mg Br
H 3C CH2 Mg Br

A IUPAC recomenda a seguinte regra:
nome do de nome do magnésio

halogeneto radical
H 3C Mg Br brometo de metil magnésio
H 3C CH2 Mg Br brometo de etil magnésio

FUNÇÕES MISTAS
É quando temos a presença de vários grupos funcionais
O
ÁCIDO CARBOXÍLICO
H 3C CH C
OH
NH2
AMINA

Neste caso as funções obedecem a uma ordem de prioridades
A ordem de preferência, segundo a IUPAC, das principais funções é:
ÁCIDO
CARBOXÍLICO > AMIDA > ALDEÍDO > CETONA > AMINA > ÁLCOOL
3 2 1
O
H3C CH C ácido – 2 – amino propanóico
OH
NH2

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O sabor do Kiwi se O removedor de esmalte

deve a uma é um composto que

O que é CLASSE FUNCIONAL

As formigas quando picam

É um átomo ou grupo de átomos que é comum

Prof. Agamenon Roberto

H3C O CH3 éter

H3C C CH3 cetona Prof. Agamenon Roberto

NH2 CH3 amina primária

Prof. Agamenon Roberto

amina H2N – CH – C – NH – CH – C – OCH3

ácido carboxílico COOH

a) éster, cetona, amida.

a) álcool, ácido carboxílico e amina.

O álcool mais conhecido é o ETANOL ou ÁLCOOL ETÍLICO

 ... limpeza doméstica.

 ... bebidas alcoólicas.

O ETANOL se dissolve facilmente no sangue e se distribui

 ... euforia ou tranquilidade.

Prof. Agamenon Roberto

Possui a oxidrila ( – OH) ligada diretamente a um

Prof. Agamenon Roberto

Semelhante à dos hidrocarbonetos com a terminação “OL”

H3C – CH2 – OH ETANOL

H3C – CH2 – CH2 – OH PROPAN – 1 – OL

Prof. Agamenon Roberto

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 A numeração tem início no carbono da OXIDRILA

 Segue no sentido que dê ao substituinte o menor valor

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OH CH2 – CH2 – CH3 oct – 3 – en – 2 – ol

4 – etil – 2, 5 – dimetil – oct – 3 – en – 2 – ol

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a) ácido carboxílico com 3 átomos de carbono.

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a) H2C – CH – CH3 2 – metil propan – 1 – ol

CH3 Pág. 121

d) H3C – CH – CH – CH3 3 – metil butan – 2 – ol

e) 2 – metil – ciclo – hexanol

metanol: CH3OH + 3/2 O2  CO2 + 2 H2O

etanol: C2H5OH + 3 O2  2 CO2 + 3 H2O

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a) A cadeia carbônica desse composto é aromática?

b) Qual a fórmula molecular desse composto?

Álcool + radical ligado à oxidrila + ICO

H3C – OH álcool metílico

H3C – CH2 – OH álcool etílico

H3C – CH2 – CH2 – OH álcool propílico

H3C – CH – CH3 álcool isopropílico

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PRIMÁRIO SECUNDÁRIO TERCIÁRIO

H3C C OH H3C C OH H3C C OH

A oxidrila se encontra A oxidrila se encontra A oxidrila se encontra

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MONOÁLCOOL ou MONOL DIÁLCOOL ou DIOL

Possui uma única oxidrila Possui duas oxidrilas

H3C CH2 CH CH3 H3C CH CH CH3

Possui três oxidrilas

OH OH OH Prof. Agamenon Roberto

a) alicícliclo, monol, secundário.

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São compostos que apresentam o grupo funcional