PRACTICA DE TINCIÓN DE PANÓPTICO

TÍTULO
Tinción de panóptico rápido

OBJETIVO
Aprender a realizar la tinción de panóptico rápido

FUNDAMENTO
La técnica de la tinción de panóptico rápido permite una preparación rápida de frotis
sanguíneos teñidos mediante un uso sucesivo de tres soluciones o colorantes.
Consigue menos resolución de las estructuras celulares que la tinción de May-Grünwald-Giemsa y
la tinción de Wright. Pero su elaboración es más rápida y más sencilla.
Este método aúna la policromía y la calidad del método clásico con una rapidez de 15 segundos.
Hay que tener en cuenta que se trata de una tinción diferencial que no reúne los requisitos para ser
considerada tinción tipo Romanowsky.

MATERIAL
 Tres cubetas de tinción.
 Cestillo de tinción.
 Extensiones sanguíneas.
 Papel de filtro.
 Empapadores.
 Agua destilada.
REACTIVOS
 Reactivos de panóptico rápido.
 Solución fijadora.
 Colorante ácido.
 Colorante básico.
TÉCNICA
1. Llenar las tres cubetas de tinción, cada una de ellas con un reactivo de panóptico rápido.
2. Colocar las cubetas de tinción y la cubeta con agua en el siguiente orden:
1. Solución fijadora.
2. Colorante ácido.
3. Colorante básico.
4. Agua destilada.
3. Sumergir el cestillo de inmersión, con las extensiones sanguíneas dentro, 5 veces en la
primera cubeta de tinción con la solución fijadora. Cada inmersión debe durar un segundo.
4. Escurrir y secar el cestillo en los empapadores.
5. Sumergir el cestillo de inmersión 5 veces en la segunda cubeta de tinción con el colorante
ácido. Cada inmersión debe durar un segundo.
6. Escurrir y secar el cestillo en los empapadores.
7. Sumergir el cestillo de inmersión 5 veces en la tercera cubeta de tinción con el colorante
básico. Cada inmersión debe durar un segundo.
 8. Escurrir y secar el cestillo en los empapadores.
9. Sumergir el cestillo de inmersión en la cubeta con agua destilada.
10. Limpiar los restos de colorante de cada extensión con agua destilada.
11. Secar las extensiones sanguíneas al aire y en vertical.
12. Visualizar las preparaciones al microscopio óptico para comprobar la calidad de la tinción.
RESULTADOS

En esta imagen podemos apreciar los reactivos de la tinción de panóptico rápido. El recipiente de
la izquierda contiene el colorante ácido. El recipiente del medio contiene el colorante básico. Y
finalmente, el recipiente de la derecha contiene la solución fijadora.

Vemos sumergido el cestillo de tinción, con las extensiones sanguíneas, en la solución fijadora. Se
sumerge durante un segundo y se saca de la cubeta. Se repite la maniobra durante cinco veces.
En la imagen vemos sumergido el cestillo de tinción en el colorante ácido. Se sumerge durante un
segundo y se saca de la cubeta. Se repite la maniobra durante cinco veces.

Finalmente, como se aprecia en la imagen, se sumerge el cestillo en la cubeta con el colorante

básico. Se sumerge durante un segundo y se saca de la cubeta. Se repite la maniobra durante
cinco veces. Podemos observar también el lugar donde se ha escurrido el cestillo, en el paso
previo de inmersiones entre cubeta y cubeta.
En la imagen podemos apreciar un monocito observado al microscopio óptico, procedente de una
extensión sanguínea teñida con panóptico rápido. La imagen está ampliada ópticamente con la
cámara. Se visualizó con el objetivo de inmersión (100X) a una resolución de 1000X.

En esta imagen podemos apreciar un neutrófilo segmentado observado al microscopio óptico,

procedente de una extensión sanguínea teñida con panóptico rápido. La imagen está ampliada
digitalmente. Se visualizó con el objetivo de inmersión (100X) a una resolución de 1000X.

OBSERVACIONES
 Por necesidad, en lugar de agua destilada utilizamos agua des ionizada.
 Se debe escurrir bien el cesto entre cubeta y cubeta, para evitar contaminar los reactivos
entre sí en la medida de lo posible. Aunque si teñimos muchas extensiones sanguíneas
veremos que, con los pocos restos que queden de colorantes en los cestillos, la solución
fijadora será la primera en ir cambiando de color, contaminándose principalmente con el
colorante básico. Esto se puede evitar si, una vez finalizada la técnica, se limpia el cestillo
concienzudamente antes de proceder a la tinción de la siguiente tanda de extensiones
sanguíneas.
 Se debe esperar un segundo entre inmersiones, es decir, un segundo dentro del reactivo y
otro fuera. Finalmente, en total, serían 10 segundos por cubeta.
 La intensidad y resolución de la tinción pueden variar en función del tiempo. También
pueden variar en función de las repeticiones de las inmersiones dentro de los colorantes