Primera ley de la termodinámica

La energía no se crea ni se destruye

solo se transforma
 Balance energético
Aceite 900 Huevo cocido 147
Mantequilla 752 Ajo 139
Mayonesa 718 Pollo 121
Nueces 660 Trucha 94
Coco 646 Merluza 86
Pop Corn 592 Papa cocida 86
Papitas 544 Uva 81
Galleta choco 524 Higos 80
Azúcar 380 Chirimoya 78
Gallina 369 Lenguado 73
Garbanzos 361 Vino de mesa 70
Arroz 350 Leche 68
Lentejas 336 Yogurt 62
Cerdo chuleta 330 Pulpo 57
Uva pasa 324 manzana 52
Salchicha 315 Cerveza 45
Miel 300 Naranja 44
Pasta 268 Zanahoria 42
Pan 255 Limón 39
Cordero pierna 248 Sandia 30
Ron - Whisky 244 Tomate 22
Pavo 223 Lechuga 18
Cerdo Lomo 208 café 5
 Balance energético
• Un levantador de pesas desea «quemar» las 2000
kcalorias que ingirió. Si las pesas son de 50 kg y los
tiene desplazar en cada levantamiento 2.0 m.
Calcule cuantas veces tiene hacer el ejercicio.
• Se requiere un trabajo equivalente a lo ingerido
W = 2000 * 1000 * 4.186 = 8.37 MJ
• El trabajo de levantar las pesas será de
W1 = n * m*g*h = n *50*9.8*2 = W
n = 8540 veces
• ¿Alternativa?
 Balance energético personal
Sabiendo que una persona requiere diariamente
un promedio de 2000 kilocalorías, deducimos
que consume 8.369,8 Kilojoules lo que es decir
8,3 MegaJoules.

Energía equivalente a la requerida para

mantener encendida una lámpara de 100
Watts durante 23 horas y 15 minutos.
 Convencional y no convencional

Petróleo Productos
Consumo
Industria
Fósiles Gas natural Gas Comercio
Distribución
Agricultura
Carbón Transporte
Domicilio

Convencionales Hidráulica Mega - mini

Transformación eléctrica
Nuclear Fisión

Nuclear Fusión

Fotovoltaica

Solar directa

Térmica

No Marina
Convencionales
Solar
Eólica
indirecta

Biomasa

Geotérmica

Renovable
Energía Primaria Energía Final No renovable
Fuente: Gestion de la energía. Sancho et.al. 2006
Densidad energética (MJ/kg)
 Energía interna
La energía interna es toda la energía que pertenece a un
sistema

SISTEMA
 Energía Térmica
La energía térmica es la parte de la energía interna que cambia cuando
cambia la temperatura del sistema.
El término calor se utiliza para dar entender tanto energía térmica como su
variación.
Cuando cambia la temperatura de un sistema y en el proceso cambia la
temperatura de un sistema vecino, decimos que ha habido flujo de calor
que entra o sale del sistema.

La transferencia de energía térmica es producida por una diferencia de

temperatura entre un sistema y sus alrededores, la cual puede o no cambiar la
cantidad de energía térmica en el sistema.
 Unidades de calor

La caloría fue definida como la cantidad de calor necesaria

para elevar la temperatura de 1 g de agua de 14.5ºC a 15.5ºC.
 Calor específico

El calor específico c de una sustancia es la capacidad calorífica por

unidad de masa.

Q
c
mT

En el caso del agua este es 1 cal/gr.°C o 4186 J/kg.°C

hielo 0.5 cal/gr.°C o 2090 J/kg.°C
 Calor latente
Los cambios de sólido a líquido, de líquido a gas y los
opuestos, se llaman cambios de fase.
La energía térmica necesaria para cambiar de fase una masa m
de una sustancia pura es
Q = mL
Donde L es el calor latente (calor oculto) de la sustancia.
Existen dos tipos de calor latente:
Lf – calor latente de fusión
Lv – calor latente de vaporización
 Algunos calores latentes
Sustancia Punto de fusión Calor latente de Punto de Calor Latente de
(°C) fusión (J/kg) ebullición vaporización

Helio -269.65 5.23x105 -268.93 2.09x104

Nitrógeno -209.97 2.55x104 -195.81 2.01x105
Oxígeno -218.79 1.38x104 -182.97 2.13x105
Alcohol etílico -114 1.04x105 78 8.54x105
Agua 0.00 3.33x105 100.00 2.26x106
Azufre 119 3.81x104 444.60 3.26x105
Plomo 327.3 2.45x104 1750 8.70x105
Aluminio 660 3.97x105 2450 1.14x107
Plata 960.80 8.82x104 2193 2.33x106
Oro 1063.00 6.44x104 2660 1.58x106
Cobre 1083 1.34x105 1187 5.06x106
 Gráfica de la temperatura contra la energía térmica añadida
cuando 1 g inicialmente a –30°C se convierte en vapor a
120°C.
Se calienta
T(°C) el vapor
Se evapora
el agua E
D
120
100 Se calienta
el agua
Vapor
C
50 Agua +
Se funde vapor
el hielo
B Agua
0
A
Se calienta Hielo + agua
el hielo
-30
62.7 396.7 815.7 3076
Hielo
Parte A. Q1 = miciT = (1x10–3)(2090)(30) = 62.7 J

Parte B. Q2 = mLf = (1x10–3)(3.33x105) = 333 J

Parte C. Q3 = mwcwT = (1x10–3)(4.19x103)(100.0) = 419 J

Parte D. Q4 = mLv = (1x10–3)(2.26x106) = 2.26x103 J

Parte C. Q5 = mscsT = (1x10–3)(2.01x103)(20.0) = 40.2 J

Total = Q1 + Q2 + Q3 + Q4 + Q5 = 3114.9 J
 Poder calorífico
• Es la cantidad de calor que entrega un
kilogramo o un metro cúbico de
combustible al oxidarse en forma completa.
C + O2 CO2
• Se mide en (kcal/kg); (kcal/m3); (BTU/lb); (BTU/pie3)
• Existen dos formas de evaluarlo
– Poder calorífico superior (PCS)
– Poder calorífico inferior (PCI)
Poder calorífico
 Poder calorífico superior
• Se define suponiendo que todos los elementos de la
combustión son tomados a 0°C y los productos
igualmente son llevados a 0°C luego de la
combustión, por lo que el vapor de agua se
encontrará condensado.
• El vapor en la combustión corresponde de la
humedad del combustible y del agua formada por la
combustión del hidrógeno.
• Luego al condensar el vapor del agua contenido en
los productos de la combustión, se tendrá un aporte
de calor de 597 kcla/kg de vapor de agua
condensado.
 Poder calorífico inferior
• El poder calorífico inferior considera que el
vapor del agua contenido en los gases de la
combustión no condensa.
• Por lo que no hay aporte adicional del calor
por la condensación del vapor del agua.
• Sólo se dispone del calor de oxidación del
combustible.
Poder calorífico inferior
Poder calorífico inferior
 Como se obtiene el PC
El método práctico es por medio de un
calorímetro, el mismo que supone la
combustión de una cantidad de combustible y
se recoge el calor generado en otro elemento
conocido por ejemplo el agua:
Q comb = Q ganado por el agua
Q comb = m * Ce * (Tf – Ti)
 Diagrama p-V
Hipérbolas
p
pV = nRT
T mayor

p = nRT/V
Presión

T menor
V
Volumen
 Trabajo y calor en procesos
termodinámicos

Gas contenido en un cilindro a una

presión P efectúa trabajo sobre un
émbolo móvil cuando el sistema
se expande de un volumen V a un
volumen V + dV.
dW = Fdy = PAdy
dW = PdV
 El trabajo total cuando el volumen
cambia de Vi a Vf es:

Vf
W   PdV
Vi

El trabajo positivo representa una transferencia de energía eliminada

del sistema.

El trabajo efectuado en la expansión desde el estado inicial hasta el estado

final es el área bajo la curva en un diagrama PV.
 Trayectorias
P P P

i i i
Pi Pi Pi

f f
Pf Pf Pf f

V
Vi Vf Vi Vf Vi Vf

El trabajo realizado por un sistema depende de los estados

inicial y final y de la trayectoria seguida por el sistema entre
dichos estados.
 Trabajo y calor
Pared Pared
aislante aislante
Posición
final Vacío
Membrana
Posición
inicial

Gas a T1 Gas a T1

Depósito de energía

La energía transferida por calor, al igual que el trabajo

realizado depende de los estados inicial y final e intermedios
del sistema.
 Energía Térmica
Podemos decir que el sistema tiene una energía térmica, a
esta energía se le llama energía interna U.
Si se efectúa un trabajo sobre un sistema sin intercambiar
calor (adiabático), el cambio en la energía interna es igual al
negativo trabajo realizado:
dU = – dW infinitesimal
UB – UA = – WA  B finito

La energía interna se relaciona con la energía de las

moléculas de un sistema térmico, y es solo función de las
variables termodinámicas.
 La primera ley de la
termodinámica
La primera ley de la termodinámica establece que el cambio en la energía
interna de un sistema es igual al trabajo realizado por el sistema sobre sus
alrededores, con signo negativo, más el calor hacia el sistema:
U = UB - UA = - WA  B + QA  B
Esta ley es la ley de la conservación de la energía para la termodinámica.
Para cambios infinitesimales la primera ley es:
dU = -dW + dQ
Si la cantidad Q – W se mide para diferentes trayectorias, se encuentra que
esta depende solo de los estados inicial y final.
 Consecuencias de la a
1. ley
Para un sistema aislado el cambio en la energía interna es cero.

Puesto que para un sistema aislado Q = W = 0, U = 0.

Trabajo = Calor = Área

En un proceso cíclico el cambio en la P
energía interna es cero.
En consecuencia el calor Q agregado al
sistema es igual al trabajo W realizado.
Q = W, U = 0
En un proceso cíclico el trabajo neto
realizado por ciclo es igual al área
encerrada por la trayectoria que V
representa el proceso sobre un diagrama
PV.
 Aplicaciones de la primera ley
Un trabajo es adiabático si no entra o
sale energía térmica del sistemas, es Expansión libre adiabática
decir, si Q = 0. En tal caso:
U = - W vacío
membrana

Para la expansión libre adiabática

Gas a Ti
Q = 0 y W = 0, U = 0 Muro aislante

La temperatura de un gas ideal que

sufre una expansión libre permanece
constante.
Tf = Ti membrana
Como el volumen del gas cambia, la
energía interna debe ser
independiente del volumen, por lo
tanto
Uideal = U(T)
 Proceso isobárico
Un proceso a presión constante se denomina isobárico, el
trabajo realizado es:
W   PdV  P  dV  PV f - Vi 
Vf Vf

Vi Vi

Para mantener la presión constante deberá

haber flujo de calor, y por lo tanto,
incremento en la energía interna P
(temperatura)
P
El flujo de calor en este caso es:
dQ = Cp dT
El subíndice indica que es capacidad
calorífica a presión constante.
Vi Vf
 Proceso isovolumétrico

Un proceso a volumen constante se llama isovolumétrico (o

isocórico), en tal proceso el trabajo es cero y entonces: U = Q
W=0

Para incrementar la presión deberá P

haber flujo de calor, y por lo tanto,
incremento en la energía interna Pf
(temperatura)
El flujo de calor en este caso es:
dQ = CV dT Pi
V
El subíndice indica que es capacidad V
calorífica a volumen constante.
 Proceso isotérmico

Un proceso a temperatura constante se llama isotérmico. Si

consideramos un gas ideal es trabajo es:

P
Vf Vf nRT
i
Isoterma W   PdV   dV
Pi Vi Vi V
PV = cte.
Vf 
W  nRT ln  
Pf f  Vi 
Vi Vf
 Proceso adiabático
En un proceso adiabático no hay flujo de calor entre el sistema
y sus alrededores.
El trabajo efectuado es igual al negativo del cambio en la
energía interna.
Se puede demostrar que la curva que describe esta
transformación es
adiabáticas

isotermas
 
pV  p0V0  cte.

Donde  = (Cp/CV) = 1.67, para gas ideal

Para una transformación adiabática
dU = -dW o CVdT = - pdV
De la ley de los gases se obtiene
nRdT = pdV + Vdp
o
 pdV  Vdp  CV  nR
CV    - pdV Vdp  - pdV
 nR  CV

dp dV
 -
p V

Integrando se llega a pV   p0V0  cte.