3.

DATOS EXPERIMENTALES

 Temperatura de trabajo: 20°C

 Presión de trabajo ≈ 760 mmHg

N° DE MEDICIÓN TEMPERATURA(°C) MASA DEL SISTEMA

(g)
1 30 115.1720
2 40 115.168
3 60 115.157
4 80 115.151

 Masa del Erlenmeyer con tapón: 115.1782g

 Masa del Erlenmeyer con tapón, lleno de agua: 264.1g
 Temperatura del agua 20°C
 Densidad del agua a 20°C(de tablas) : 0.9982 𝑔/𝑐𝑚3

4. TRATAMIENTO DE DATOS

De la ecuación de los gases ideales

𝑃. 𝑉 = 𝑅. 𝑇. 𝑛
Donde:
 P: Presión (en mmHg)
 V: Volumen (en L )
 R : Constante universal de los gases ideales
𝑚𝑚𝐻𝑔.𝐿
R: 62,4 𝑚𝑜𝑙.𝐾
 T: Temperatura ( en kelvin)
 N: número de moles (en mol)

Se sabe que el número de moles es el cociente de la cantidad de masa de la muestra entre su

peso molecular

Reemplazo en la ecuación anterior

𝒎
𝑷. 𝑽 = 𝑹. 𝑻.
̅
𝑴
𝟏 ̅
𝑷.𝑽.𝑴
(𝑻) . ( 𝑹 ) =m…….(α)
Debido a que las condiciones a trabajar en el laboratorio implican una presión constante, y
̅
𝑃.𝑉.𝑀
además, se está trabajando a volumen constante, todo el factor ( ) es constante. Los
𝑅
1
factores 𝑇 y m, serán mis variables.
 De la ecuación de la recta
𝐲 = 𝐤𝐱 …….(β)
Donde
 k=Pendiente

Identifico en (α) y (β)

𝒚=𝒎

̅
𝑷. 𝑽. 𝑴
𝒌=
𝑹
𝟏
𝒙=
𝑻
Aplico la regresión lineal para hallar la ecuación de la línea de tendencia

1
xi = yi =m (erlenm+tapón+aire)
T

4.a) GRÁFICA DE LA ECUACIÓN LINEAL DE TENDENCIA

N° DE MASA DEL
MEDICIÓN TEMPERATURA(°C) SISTEMA (g) TEMPERATURA(K) (TEMPERATURA(K))-1
1 30 115.172 303.15 0.003298697
2 40 115.168 313.15 0.003193358
3 60 115.157 333.15 0.003001651
4 80 115.151 353.15 0.002831658

b =115.02
 m=46.557
INVERSA DE LA TEMPERATURA (K) VS MASA TOTAL (g)

115.175
y = 46.626x + 115.02
115.17 R² = 0.9905

115.165
m(g)

115.16

115.155

115.15

115.145
0.0028 0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034
1/T(K)

Y= b + mX
Donde:

b =115.02
m=46.557

Hallando el volumen del aire:

𝝆𝑯𝟐𝑶(𝟐𝟎° 𝑪) = 𝟗𝟗𝟖. 𝟐

𝑴𝒂𝒈𝒖𝒂
= 𝟗𝟗𝟖. 𝟐
𝑽𝒂𝒈𝒖𝒂

𝑴(𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍+𝒂𝒈𝒖𝒂) − 𝑴𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍
= 𝟗𝟗𝟖. 𝟐
𝑽𝒂𝒈𝒖𝒂

𝟐𝟔𝟒. 𝟏 − 𝟏𝟏𝟓. 𝟎𝟐
= 𝟗𝟗𝟖.
𝑽𝒂𝒈𝒖𝒂

𝑽𝒂𝒈𝒖𝒂 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟗𝑳

De la ecuación de estado:
Las condiciones en las que se lleva a cabo el experimento implican Pcte y Vcte
Hallando la masa molar del aire:

̅
𝑷.𝑽.𝑴 𝟏
𝒎=( ) (𝑻)
𝑹

̅ =𝑹.𝑩
𝑴 𝑷.𝑽

̅ = 𝟔𝟐.𝟒∗𝟒𝟔.𝟒𝟓𝟕
𝑴 𝟕𝟔𝟎∗𝟎.𝟏𝟒𝟗
𝒈
̅̅̅̅̅̅̅
𝑴𝒆𝒙𝒑 = 𝟐𝟓. 𝟔𝟓𝟕 𝒎𝒐𝒍

masa molar teórica

𝒈
̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
𝑴𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔 = 𝟐𝟖. 𝟗𝟖 𝒎𝒐𝒍

Hallando el porcentaje de error:

(𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒂𝒑𝒓𝒐𝒙𝒊𝒎𝒂𝒅𝒐 − 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒗𝒆𝒓𝒅𝒂𝒅𝒆𝒓𝒐)
%𝑬𝑹 = . 𝟏𝟎𝟎%
(𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒗𝒆𝒓𝒅𝒂𝒅𝒆𝒓𝒐)
|𝟐𝟓.𝟔𝟓𝟕−𝟐𝟖.𝟗𝟖|
%𝑬𝑹 = . 𝟏𝟎𝟎%
𝟐𝟖.𝟗𝟖

%𝑬𝑹 = 𝟏𝟏. 𝟒𝟔𝟔%

Densidad del aire a diferentes temperaturas

P.M=T.R.D
P.M
(7)D=
T.R

Reemplazamos los datos respectivos para cada temperatura en la ecuación (7):

Densidad del aire T (K)
(g/L)
1.039 303
1.00059 313
0.9455 333
0.8919 353
Usar dos ecuaciones de estado y hacer el cálculo de su densidad
Hallando la densidad del aire a 100°C:
a. Ecuación de van der Waals:

 2

 P  a n  V  nb   nRT
  V  


- Donde:
 a : Es una medida de la fuerza de atracción.
 b: Es aproximadamente el volumen de un mol de las propias moléculas de gas; es
una medida del tamaño molecular.
 a(n/v)2: Es el que tiene en cuenta la atracción molecular.
 nb: Corrige la repulsión molecular.

- Desarrollando la ecuación anterior:

 ab  3  a  2
 2 n   n  ( RT  Pb)n  PV  0
V  V 

- Para el aire tenemos que:

𝒂𝒕𝒎.𝑳
 𝒂 = 𝟏. 𝟑𝟑 𝒎𝒐𝒍

𝑳
 𝒃 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟔𝟔 𝒎𝒐𝒍

 𝑽𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟗𝑳

𝒂𝒕𝒎.𝒎𝒐𝒍
 𝑹 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟐 𝑳𝑲

 𝑻 = 𝟑𝟕𝟑𝑲

 𝑷 = 𝟏𝒂𝒕𝒎
 - Reemplazando los datos en la ecuación cúbica:

𝟐. 𝟏𝟗𝟐𝒙𝒏𝟑 − 𝟖. 𝟗𝟐𝟔𝒙𝒏𝟐 + 𝟑𝟎. 𝟓𝟒𝟗𝟒 − 𝟎. 𝟏𝟒𝟗 = 𝟎

n = 4.8x10-3

- Sabemos:

nM AIRE
 100ªC AIRE 
V AIRE

(4.8  10 3 )( 25.852)
 100ªC AIRE 
(0.149)

ρ100ºCAire =0.8328g/L

a) Ecuación de Berthelot

 RT   9 PTC   TC  

2

M  1   1  6  
 P   128PCT   T  

- Para el aire tenemos que:

 P = 1atm.
 PC = 37.2 atm (de tablas)
 MAIRE= 25.82g/mol
 R = 0.082 atm.L/mol K
 T = 373.15 ºK
 TC = -140.7 ºC = 132.45 ºK (de tablas)
 - Reemplazando los datos en la ecuación de Berthelot tenemos:

ρ100ºCAire =0.8206 g/L

Discusión de resultados

 obtuvimos un porcentaje de error %𝑬𝑹 = 𝟏𝟏. 𝟒𝟔𝟔%, en cuanto a la masa molecular

del aire, esto debido a diversos factores como, mala manipulación de los materiales y
materiales en mal estado (la balanza).

 En el análisis de resultados hemos visto que en la ecuación respectiva en el

1
procedimiento para realizar la gráfica notamos que los puntos a obtener cuando  T   0 ,
es decir, T   existe la posibilidad de que la ecuación PVM  1   0 ,es decir, que la
R T 
masa total medido sea aparentemente igual a la masa del tapón más el Erlenmeyer
siendo su margen de error mínimo pues en la gráfica vemos que dicho punto es
calculado cuando se encuentra en estado crítico; pues la masa molecular M, tendrá un
valor más exacto si la presión tiende a cero.

VIII. BIBLIOGRAFÍA

 Castellan, Gilbert “FISICOQUIMICA” Editorial Addison Wesley – Iberoamericana

México 1974 Páginas 8 – 28, 45 – 50.
 Ira Ni Levine FISICOQUÍMICA Mc Graw – Hill España; Cuarta Edición, vol. 1Paginas:
22– 23, 229 – 271.