CAPÍTULO V- LIGAÇÕES QUÍMICAS

Elementos que seguem à regra do

5.1) Estabilidade dos gases nobres: dueto: H e Li.
Os demais elementos representativos
Os gases nobres são os únicos seguem à regra do octeto (oito elétrons
elementos encontrados na natureza na na última camada).
forma de átomos isolados.
Através de suas características
podemos concluir que possuem 5.3) Ligação iônica ou Eletrovalente:
estabilidade eletrônica.
É o tipo de ligação que se caracteriza
Características dos gases nobres: por uma cessão e recepção total de
elétrons, com formação de cátions e
 Não possuem eletronegatividade; ânions fortemente atraídos. Chamamos
 Não possuem eletropositividade; também de ligação heteropolar.
 Não possuem afinidade
eletrônica; Ocorrência: Metal + Ametal e
 Possuem os mais altos valores de Metal + Hidrogênio
potenciais de ionização; (eletropositivo + eletronegativo)
 São chamados de elementos
nulivalentes (valência zero).
Obs: Não há formação de molécula, mas
sim, de íon - fórmula.
A configuração eletrônica dos gases
As substâncias formadas por Metal
nobres nos mostra que todos possuem
e Hidrogênio são chamadas de hidretos
oito elétrons na última camada, com
metálicos (H –1).
exceção do Hélio, que apresenta apenas
dois elétrons.
5.3.1) Formulações:
5.2) Regras do octeto e do dueto:
- Fórmula eletrônica ou de Lewis:
Exemplo:
Os gases nobres não fazem ligações
espontaneamente com os demais
elementos. Os outros elementos
estabelecem ligações para adquirir uma
configuração eletrônica idêntica à dos
- Íon – fórmula ou fórmula: KCl.
gases nobres e, assim, obter sua
estabilidade eletrônica.
Os átomos combinam-se através da
5.3.2) Valência: é o número de
cessão, recepção ou emparelhamento de
ligações que um átomo é capaz de
elétrons, formando as moléculas ou os
estabelecer. Assim: 1A e 7 A são
cristais.
elementos monovalentes, 2A e 6A são
As ligações são estabelecidas na
bivalentes, 3A e 5A são trivalentes e 4A
camada de valência. Assim, chamamos
são tetravalentes.
de valência à capacidade de
Valência + carga do íon recebe o
combinação.
nome de eletrovalência.
Ex: +2 do íon Ca 2+
Valência de estabilidade dos elementos
Obs2: Alguns elementos representativos
representativos:
ao se combinarem buscam a
estabilidade do gás nobre Hélio, isto é,
Subgrupo Carga do íon
ter configuração eletrônica com apenas
1A +1
dois elétrons, o que chamamos de regra
2A +2
do dueto.
 3A +3
5A -3  Silício  Ligação iônica  raros
6A -2  Exemplo: Li4Si. Ligação
7A -1 covalente  a grande maioria
dos compostos de Silício 
Exemplo: (SiO2)n.
5.3.3) Alguns elementos
representativos não adquirem
estabilidade eletrônica de um gás nobre:  Germânio  Encontrado em
São eles: Sn, Pb e Bi. Os íons Sn algumas espécies de hulha
2+
, Pb 2+ e Bi 3+, são os cátions mais (carvão vegetal) e no mineral
estáveis desses elementos, eles só germanita – Cu3 (Ge, Ga, Fe) (S,
perdem os elétrons do subnível p, os As)4.
cátions Sn 4+, Pb 4+e Bi 5+ comportam-se
excepcionalmente com valores elevados
de potenciais de ionização.  Estanho  ligação iônica 
Exemplo: SnF4.
50 Sn  1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
5s2 4d10 5p2
82 Pb  1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
2 2 6 2 6 2 10
4p6  Chumbo  ligação iônica 
5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p2 Exemplo: PbF4.

83Bi  1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2
4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p3

5.3.4) Família 14 ou 4 A

A tendência de ganhar ou perder

elétrons será determinado principalmente
pelo tamanho do raio atômico do
elemento.

Carbono Ametal Eletro- Iônica ou

(C) negativo covalente
Silício Ametal Eletro- Iônica ou
(Si) negativo covalente
Germânio Metal Eletro- Iônica
(Ge) positivo
Estanho Metal Eletro- Iônica
(Sn) positivo
Chumbo Metal Eletro- Iônica
(Pb) positivo

Exemplos: EXERCÍCIOS DE LIGAÇÕES

 Carbono  Ligação iônica 
Carbetos  Exemplo: CaC2.
Ligação covalente  a grande
maioria dos compostos de
Carbono  orgânicos 
Exemplo: CH3OH.
IÔNICAS – QUESTÕES OBJETIVAS
1) (UERJ/1996) Átomos de um elemento
X foram colocados em um meio onde já
havia átomos de um elemento Y. A
aproximação dos átomos de X e Y
provocou uma transformação de
transferência de elétrons, havendo
formação das espécies iônicas X 1+ e Y2-
que são isoeletrônicas. A transformação
ocorrida permite a seguinte conclusão a
respeito de X e Y.
(a) A espécie X1+ é maior do que a Y 2-.
(b) Possuem eletronegatividades iguais.
(c) Formam uma substância de fórmula
XY2.
(d) A eletronegatividade de Y é maior do
que a de X.
2) (UERJ/1997) Sou o átomo Y de maior
raio atômico do 3º período da
classificação periódica e formo com os
halogênios (X) os sais do tipo YX. Eu sou
representado pelo seguinte símbolo:
(a) Al
(b) Cl
(c) Mg
(d) Na
3) (UERJ/1998) Apesar da posição
contrária de alguns ortodontistas, está
sendo lançada no mercado internacional
a "chupeta anticárie". Ela contém flúor,
um já consagrado agente anticáries, e
xylitol, um açúcar que não provoca cárie
e estimula a sucção pelo bebê.
Considerando que o flúor utilizado para
esse fim aparece na forma de fluoreto de
sódio, a ligação química existente entre o
sódio e o flúor é denominada:
(a) iônica
(b) metálica
(c) dipolo-dipolo
(d) covalente apolar
4) (UFU/1999) As propriedades das
substâncias podem ser relacionadas com
o tipo de ligação que existe entre seus
átomos. Por exemplo: compostos que
possuam ligações iônicas têm alto ponto
de fusão (geralmente acima de 350°C);
todos são sólidos à temperatura
ambiente e grande parte deles são
solúveis em água, sendo que suas
soluções aquosas conduzem corrente
elétrica.
Assinale a alternativa em que
aparecem, somente, substâncias
predominantemente iônicas:
(a) Perclorato de sódio (NaClO4);
etanoato de sódio (CH3CO2Na) e cloreto
de etila (CH3CH2Cl).
(b) Iodeto de sódio (NaI); hexano
(CH3(CH2)4CH3) e carbonato de cálcio
(CaCO3).
(c) Fluoreto de sódio (NaF); hidróxido de
potássio (KOH) e nitrato de prata
(AgNO3).
(d) Acetileno (etino) (C2H2); ácido
perclórico (HClO4) e cloreto de sódio
(NaCl).
(e) Ácido sulfúrico (H2SO4); hidróxido de
sódio (NaOH) e metanol (CH3OH).
5) (UERJ/2001) A figura abaixo
representa o átomo de um elemento
químico, de acordo com o modelo de
Bohr.
(HARTWIG, D. R. e outros. "Química
geral e inorgânica."São Paulo. Scipione,
1999.)
Para adquirir estabilidade, um
átomo do elemento representado pela
figura deverá efetuar ligação química
com um único átomo de outro elemento,
cujo símbolo é:
(a) C
(b) F
(c) P
(d) S
6) (UFRRJ/2003) Quando íons de cargas
opostas, formados por elementos do
grupo 1 (IA) e do grupo 17 (VII A) são
aproximados, ocorre uma forte atração
entre eles, e grande quantidade de
energia é liberada. Essa força de atração
é chamada:
(a) ligação covalente.
(b) ligação iônica.
(c) ligação dativa.
(d) ligação hidrogênio.
(e) forças de Van der Waals.
7) (UERJ/2004) A nanofiltração é um
processo de separação que emprega
membranas poliméricas cujo diâmetro de
poro está na faixa de 1 nm.
Considere uma solução aquosa
preparada com sais solúveis de cálcio,
magnésio, sódio e potássio. O processo
de nanofiltração dessa solução retém os
íons divalentes, enquanto permite a
passagem da água e dos íons
monovalentes.
10) (PUCRJ/2008) Cloreto de sódio é um
composto iônico que se encontra no
estado sólido. Dissolvido em água, se
dissocia completamente.
Acerca desse sal, é INCORRETO afirmar
que:
(a) tem fórmula NaCl.
(b) no estado sólido, a atração entre os
seus íons é muito forte e por essa razão
possui elevado ponto de fusão.
(c) em solução aquosa, conduz corrente
elétrica muito bem.
(d) a ligação entre os seus íons é por
covalência.
(e) HCl e NaOH são o ácido e a base
que dão origem a esse sal.

As espécies iônicas retidas são:

(a) sódio e potássio

(b) potássio e cálcio
(c) magnésio e sódio
(d) cálcio e magnésio

8) (PUCRJ/2004) Escolha, entre as

substâncias abaixo, aquela que tem as
seguintes propriedades: não conduz a
corrente elétrica no estado sólido, mas
conduz em solução e é solúvel em
solventes polares.

(a) NaCl
(b) Na
(c) HCl
(d) Cl2
(e) H2 GABARITO: LIGAÇÕES IÔNICAS

9) (UERJ/2005) Com base na tabela de 1–D 2–D 3–A 4–C 5–D

Classificação Periódica dos Elementos, 6–B 7–D 8–A 9–A 10 – D
podemos formar um composto químico
por meio da escolha aleatória de um
elemento da família IIA e de outro da
família VA. A probabilidade desse
composto apresentar ligação química 5.4) Ligação Covalente ou Molecular:
predominantemente iônica é de:
É o tipo de ligação que se caracteriza
(a) 1/6 pelo emparelhamento eletrônico entre
(b) 1/5 átomos que precisam receber elétrons
(c) 2/3 (eletronegativo + eletronegativo).
(d) 4/5
 Ocorrência: Ametal + Ametal, simples; o menos eletronegativo da
H + Ametal, fórmula.
H+H
Compostos orgânicos
5.4.3) Formulações:

5.4.1) Características: - Fórmula eletrônica ou de Lewis:

 Quando dois ou mais átomos se

unem por covalência há formação
de moléculas.
- Fórmula estrutural plana: H – N – H
 Também quando unidos por
ligação covalente, os átomos
H
seguem à regras do dueto ou
octeto.
- Fórmula molecular ou bruta: NH3
 Os elétrons de cada par
compartilhado possuem spins
opostos e localizam-se no mesmo
5.4.4) Tipos de ligações:
orbital molecular, resultante da
fusão de dois orbitais atômicos.
- Ligação dupla: Ex: O = O (O2)

- Ligação tripla: Ex: N  N (N2)

5.4.2) Subgrupo x valência:

4A 5A 6A 7A
- Ligação sigma (δ): é a primeira
covalência observada entre dois átomos.
   
X X X X 
    - Ligação pi (π): é a segunda e a
4.c.s. 3.c.s 2.c.s. 1c.s. terceira ligações estabelecidas entre dois
0 c.d. 1c.d. 2c.d. 3c.d. átomos.

Obs: c.s. covalente simples Exemplos Nº de ligações  e 

H – Cl 1
c.d. covalente dativa
O=O 1  e 1
H  uma ligação covalente
NN 1  e 2
simples

Covalente simples ou normal: cada

átomo envolvido participa com um
elétron desemparelhado na formação do
par eletrônico.
Covalente dativa ou coordenada: o
átomo já estabilizado e com pares de
elétrons (emparelhados) disponíveis
compartilha esses com outros átomos.
Obs: Elementos iguais só estabelecem
ligações para formar substâncias simples
Exemplos: Cl2, O3, N2.
O átomo central é normalmente: o
que vem na frente da molécula; o que
faz o maior nº de ligações covalentes
5.5) Geometria Molecular:
A maioria das moléculas tem estrutura
espacial, isto é, tridimensional. Através
de algumas regras é possível deduzir a
forma geométrica delas.
Muitas dessas moléculas possuem
um átomo central e os demais átomos o
rodeiam, procurando uma estrutura onde
o nível de energia seja mínimo e a
estabilidade máxima.
Para se determinar a geometria,
deve-se observar o número de átomos
que a molécula possui e as ligações que O
o átomo central está fazendo.
Consultando a tabela abaixo podemos
escolher corretamente a disposição das 5.7) Formulação de bases e sais
moléculas. inorgânicos oxigenados:

Nº total Pares São substâncias iônicas que possuem

de eletrônicos Geo-metria Exs ligações iônicas e covalentes. Exemplos:
átomos livres do Na [O – H ] → Hidróxido de sódio
átomo
central

2 Ausência linear Cl2

(átomos HCl
iguais ou Sulfato de cálcio
diferentes)

3 Ausência linear CO2

HCN 5.8) Formulação peróxidos e
superóxidos:

3 Presença angular H2O

SO2 São substâncias iônicas que possuem
ligações iônicas e covalentes.

4 Ausência trigonal SO3 Ex: Na2[ O – O ] → Peróxido de sódio

CH2O

5.9) Caráter de ligação:

4 Presença piramidal NH3
H3O+
  1,7  caráter iônico
5 Ausência tetraédrica CH4 Quanto maior a diferença de
CCl4 eletronegatividade (), maior o
deslocamento de elétrons na ligação
estabelecida pelos átomos, maior o caráter
iônico da ligação.
MODELOS:
  1,7  caráter covalente ou
molecular
Quanto menor a diferença de
eletronegatividade (), menor o
deslocamento de elétrons na ligação
estabelecida pelos átomos, maior o caráter
covalente da ligação.

5.10) Polaridade de Ligação:

5.6) Formulação de ácidos inorgânicos
oxigenados: HxEOy
- E é o elemento central.
- O liga-se ao elemento central.
- H liga-se preferencialmente com o O.
Exemplo: HNO3 - ácido nítrico
Ligação covalente polar (  0)
ocorre entre átomos de
eletronegatividades diferentes, formando
no átomo mais eletronegativo carga
parcial negativa (-) e no átomo menos
eletronegativo carga parcial positiva( +).

H–O–N=O Exemplos: SCl2, CH2O, H2O


 Ligação covalente apolar ( = 0) 1º) R = 0  Molécula apolar (moléculas
ocorre entre átomos de simétricas)  CO2, SO3, BF3, CCl4,
eletronegatividades iguais:
2º) R  0Molécula polar (moléculas
Exemplos: O2, N2, O3, PH3, CS2. assimétricas)  HCl, H2O, SO2, CH2O,
NH3, CHCl3, Ácidos monocarboxílicos ,
Obs: Algumas moléculas possuem Aldeídos.
ligações covalentes; polar e apolar.
Ex: NO2Cl
Obs: Soma vetorial:

5.11) Polaridade de Moléculas:

 R = 0, R=0
As moléculas podem ser classificadas
em polares ou apolares. Para classificá-
las devemos observar três aspectos:
 R  0, R0
 A diferença de
eletronegatividade entre os
RESUMO 1
átomos.
  1,7  caráter iônico
 A geometria molecular.
 ≤ 1,7  caráter covalente
 Vetor momento dipolar
resultante ( R).   1,7  ligação covalente polar
 = 0  ligação covalente apolar
Se  = 0 para todas as ligações, a
molécula será apolar, qualquer que seja
sua geometria ( R = 0).
RESUMO 2:
Exemplos: H2, N2, O3, S8, CS2. Ligações Deslocamento de
elétrons
Se   0 entre os átomos, a Iônica Total
molécula poderá ser polar ou apolar, Covalente Parcial
dependendo de sua geometria e do polar
momento dipolar resultante ( R). Covalente Nulo
Assim: apolar

 R = 0  Molécula apolar
(moléculas simétricas)
 R  0  Molécula polar
(moléculas assimétricas) 5.12) Algumas exceções à regra do
octeto:
Dica: Uma molécula será
a) Berílio  Ex: BeH2  H  Be  H
simétrica (APOLAR) quando
seus extremos forem iguais e o
O Berílio fica estável com 4 elétrons na
elemento central não
camada de valência.
apresentar elétrons
desemparelhados.

Exemplos: b) Boro  Ex: BF3  F  B  F


F
 (eletropositivo + eletropositivo)
O Boro fica estável com 6 elétrons na
camada de valência.

Os metais possuem característica de

c) Cloreto de alumínio  AlCl3 
Cl  Al  Cl
 os seus elétrons de valência formando
Cl
O Alumínio fica com 6 elétrons na
camada de valência.
d) PCl5  O Fósforo fica com 10 elétrons
na camada de valência.
e) SF6  O Enxofre fica com 12 elétrons
na camada de valência.
f) NO  [N = O  O] Nitrogênio fica com
7 elétrons na camada de valência.
g) NO2  [O  N = O]  O Nitrogênio
fica com 7 elétrons na camada de
valência.
h) ClO2  [O  Cl  O]  O Cloro fica
com 7 elétrons na camada de valência.
perder elétrons. Assim, em uma barra
metálica, os átomos dos metais cedem
cátions ordenados em uma estrutura
cristalina. Os elétrons cedidos geram
uma nuvem eletrônica que rodeiam os
cátions metálicos, formando o que
chamamos de “mar de elétrons”.
O mar de elétrons (semilivres) é
responsável pelas principais
características metálicas, como:
condutividade elétrica, condutividade
térmica, brilho metálico.
O cristal de um metal é poliatômico e
devemos representá-lo corretamente
assim: Xn. Por uma questão de
simplicidade representamos apenas o
símbolo X.
Exemplo de substância simples metálica:
Fe n ou Fe.
Exemplos de ligas metálicas:
Latão – Cu e Zn
Bronze – Cu + Sn
Amálgama – Hg + Ag + Sn
Figura:

i) XeF2  O Xenônio fica com 10

elétrons na camada de valência.

j) XeF4  O Xenônio fica com 12

elétrons na camada de valência.
Obs: Compostos de gases nobres só
ocorrem com átomos de grande raio, que
comportam expansão da camada de 5.14) Classificação das substâncias:
valência.
Tipo de ligação Classe de
substância
5.13) Ligação Metálica: Iônica Iônica
Covalente Molecular
É a ligação que ocorre entre metais Covalente Covalente
iguais ou diferentes. Metálica Metálica

As substâncias moleculares são

Ocorrência: Metal + Metal formadas por moléculas discretas, com
fórmula molecular conhecida. Exemplos:
H2O, NH3, C6H12O6. Ex: CaCl2 (aq) ou (L)  Ca 2+ + 2Cl –
As substâncias covalentes são
constituídas de macromoléculas
formadas por um número muito grande b) Substâncias moleculares: líquidas ou
de átomos unidos por ligações gasosas, PF/PE baixos, não conduzem a
covalentes. eletricidade, exceto os ácidos e a amônia
Exemplos: Carbono diamante (Cn), em solução aquosa (reação de
Carbono grafite (Cn), Carbeto de silício ionização), as substâncias polares são
(SiC)n, Nitreto de alumínio (AlN)n, Sílica miscíveis em solventes polares e as
(SiO2)n. apolares em solventes apolares.

Carbono diamante (Cn) Exemplos:

H2O → PF = 0ºC e PE = 100 ºC (ponte
de hidrogênio)
Cl2 → PF = - 100,98 ºC e PE = - 33,97 ºC
(Van der Waals)

c) Substâncias covalentes: sólidas,

PF/PE elevados, insolúveis em quase
todos os solventes, não condutores de
corrente elétrica, exceto o Carbono
Carbono grafite (Cn) grafite.

Exemplo:
Carbono diamante → PF = 3546,85 ºC e
PE = 4826,85 ºC (Massa Molecular
indeterminada).

d) Substâncias metálicas: sólidas, PF/PE

elevados, condutores de corrente elétrica
no estado sólido.

5.15) Principais características das Exemplo:

substâncias: W → PF = 3500º C e PE = 4200 ºC
Ag → PF = 960,5º C e PE = 1950º C

a) Substâncias iônicas: sólidas, PF/PE

elevados, condutoras de corrente elétrica
em solução aquosa (dissociação iônica)
ou fundidas (estado líquido), solúveis em
solventes polares (misturas
homogêneas).
Exemplos:
NaCl → PF = 801º C e PE = 1413 º C
CaO → PF = 2614 ºC e PE = 2800 º C
Obs: Dissociação iônica: separação de
íons pela fusão ou por ação do solvente.
EXERCÍCIOS DE LIGAÇÕES
COVALENTES – QUESTÕES
OBJETIVAS
1) (UNIRIO/1995) Analise a posição de
alguns elementos na Classificação
Periódica (Tabela A) e as suas
tendências em formarem ligações
químicas (Tabela B), como especificado
adiante:

X+Y-  X+ + Y-
 (a) HI, NH3, CO2, SO2, CH4
(b) HCl, SiF4, BF3, I2,CO
(c) HCl, NH3, H2O, SO2, CO
(d) O2, SiF4, H2O, N2, CS2
(e) HI, CH4, H2O, I2, CS2

4) (UNIFICADO/ 98) Um elemento de

grande importância do subgrupo 5 A é o
fósforo , que ocorre na natureza ,
principalmente nos minérios da APATITA
A única opção que relaciona . Como não é encontrado isolado,
corretamente o elemento químico e sua costuma ser obtido industrialmente
característica, quando ocorre a possível através da redução da rocha fosfática,
ligação, é: mediante carvão e areia num forno
elétrico.
(a) 1D; 2A; 3C; 4F
(b) 1D; 2B; 3A; 4F 2 Ca 3(PO4)2 + 6 SiO2 + 10 C  P4 +
(c) 1D; 2F; 3E; 4C 6 CaSiO3 + 10 CO
(d) 1D; 2B; 3A; 4E
(e) 1D; 2F; 3A; 4C A partir da variedade alotrópica obtida
do fósforo, um grande número de
compostos pode ser produzido, como no
2) (UFF/1995) O NaClO (hipoclorito de caso do anidrido fosfórico, segundo a
sódio) é um sal vendido comercialmente reação abaixo:
em solução aquosa com os nomes de P4 + 5 O2  2 P2O5
água sanitária e água de lavadeira , O P2O5 pode reagir com uma, duas e
possuindo efeito bactericida e alvejante. três moléculas de água de acordo com
No hipoclorito de sódio, o CLORO as seguintes reações:
estabelece: P2O5 + H2O  2 HPO3
P2O5 + 2 H2O  H4P2O7
(a) uma ligação iônica e uma ligação P2O5 + 3 H2O  2H3PO4
covalente normal.
(b) somente uma ligação iônica. Com base nos ácidos obtidos, é
(c) somente uma ligação covalente correto afirmar que a molécula de:
dativa.
(d) uma ligação covalente normal e uma (a) HPO3 apresenta 4 ligações
ligação covalente dativa. covalentes simples e 1 ligação covalente
(e) somente uma ligação covalente dativa.
normal (b) HPO3 apresenta 3 ligações
covalentes simples e 1 ligação covalente
dativa.
(c) H3PO4 apresenta 3 ligações
3) (PUCMG/1997) Leia atentamente os covalentes simples e 1 ligação covalente
seguintes itens: dativa.
(d) H4P2O7 apresenta 6 ligações
I. HCl, HI, O2 covalentes simples e 2 ligações
II. CH4, NH3, SiF4 covalentes dativas.
III. H2O, CO2, BF3 (e) H4P2O7 apresenta 10 ligações
IV. N2, I2, SO2 covalentes simples e 4 ligações
V. CS2, CO, CH4 covalentes dativas.

As substâncias mais polares, em cada

item indicado, são:
5) (MACKENZIE/1998) Relativamente à
fórmula estrutural abaixo, é correto
afirmar que:
(a) existem somente ligações covalentes
normais.
(b) o oxigênio cede dois elétrons para o
cálcio.
(c) o enxofre recebe dois elétrons do
cálcio.
(d) o cálcio, no estado fundamental,
apresenta seis elétrons na camada de
valência.
(e) existem duas ligações iônicas, duas
ligações covalentes normais e duas
ligações dativas (ou covalentes
coordenadas).
6) (UFSM/99) Assinale a alternativa que
apresenta APENAS moléculas contendo
geometria piramidal:
(a) BF3 – SO3 – CH4
(b) SO3 – PH3 – CHCl3
(c) NCl3 – CF2Cl2 – BF3
(d) POCl3 – NH3 – CH4
(e) PH3 – NCl3 – PHCl2
7) (PUCMG/1999) "O SiO2 é um sólido
de ponto de fusão muito elevado
(PF=1.700°C) e o CO2 é um gás nas
condições ambiente. Ambos são polares,
mas a grande diferença de pontos de
ebulição não se justifica pela diferença
de massa molar. Justifica-se, portanto,
que o retículo cristalino de SiO 2 é
_________e o do CO2 é ____________".
As lacunas ficam CORRETAMENTE
preenchidas, respectivamente com:
(a) iônico - molecular
(b) molecular - iônico
(c) molecular - covalente
(d) iônico - covalente
(e) covalente - molecular
8) (UFPE/2000) Considerando os
seguintes haletos de hidrogênio HF, HCl,
e HBr, pode-se afirmar que:
(a) a molécula mais polar é HF.
(b) a molécula mais polar é HCl.
(c) todos os três são compostos iônicos.
(d) somente HF é iônico, pois o flúor é
muito eletronegativo.
(e) somente HBr é covalente, pois o
Bromo é um átomo muito grande para
formar ligações iônicas.
9) (UFPI/2000) Moléculas polares são
responsáveis pela absorção de energia
de microondas. Assinale abaixo a
substância que mais provavelmente
absorverá nesta região.
(a) BeCl2
(b) H2O
(c) CCl4
(d) CO2
(e) BF3
10) (UFC/2000) O óxido nítrico, NO, é
normalmente veiculado pela mídia como
um indesejável poluente do meio
ambiente. Sabe-se, entretanto, que esta
substância é, também, essencial nas
atividades digestivas, na regulação da
pressão sangüínea e na defesa bacterial,
ocorrendo naturalmente em diversos
tipos de células do corpo humano.
Com relação às ligações químicas
presentes na molécula do óxido nítrico, é
correto afirmar que:
(a) são predominantemente iônicas,
resultando em uma espécie química
apolar.
(b) são covalentes apolares, e a
molécula do NO é polar.
(c) satisfazem à regra do octeto, e o
número de oxidação do nitrogênio é +2.
(d) são covalentes polares, e a molécula
do NO possui momento de dipolo (µ≠0).
(e) são covalentes apolares, e a
molécula do NO apresenta forte caráter
iônico.
11) (UFSM/2000) Assinale a alternativa
que caracteriza, respectivamente, a
polaridade das substâncias dióxido de
carbono, metano e tetrafluormeto.
(a) APOLAR - APOLAR - APOLAR
(b) APOLAR - APOLAR - POLAR
(c) POLAR - APOLAR - POLAR
(d) POLAR - POLAR - POLAR
(e) APOLAR - POLAR - POLAR
12) (UFRRJ/2000) As ligas metálicas são
formadas pela união de dois ou mais
metais, ou ainda, por uma união entre
metais, ametais e semi-metais.
Relacionando, no quadro a seguir, cada
tipo de liga com as composições dadas.
pode-se afirmar que a única correlação
correta entre liga e composição encontra-
se na opção:
(a) I b; II c; III a; IV d.
(b) I c; II b; III d; IV a.
(c) I a; II b; III c; IV d.
(d) I c; Il d; lll b; IV a.
(e) I d; II a; IIl c; IV b.
13) (PUCMG/2001) Sejam dadas as
seguintes moléculas: H2O, BeH2, BCl3 e
CCl4. As configurações espaciais dessas
moléculas são, respectivamente:
(a) angular, linear, trigonal, tetraédrica.
(b) angular, trigonal, linear, tetraédrica.
(c) angular, linear, piramidal, tetraédrica.
(d) trigonal, linear, angular, tetraédrica.
14) (UFF/2001) A capacidade que um
átomo tem de atrair elétrons de outro
átomo, quando os dois formam uma
ligação química, é denominada
eletronegatividade. Esta é uma das
propriedades químicas consideradas no
estudo da polaridade das ligações.
Assinale a opção que apresenta,
corretamente, os compostos H2O, H2S e
H2Se em ordem crescente de polaridade.
(a) H2Se < H2O < H2S
(b) H2S < H2Se < H2O
(c) H2S < H2O < H2Se
(d) H2O < H2Se < H2S
(e) H2Se < H2S < H2O
15) (UFF/2002) Para o estudo das
relações entre o tipo de ligação química
e as propriedades físicas das
substâncias X e Y, sólidas à temperatura
ambiente, foi realizado um experimento
que permitiu as seguintes constatações:
I) A substância X, no estado sólido, não
conduz a corrente elétrica, porém, no
estado líquido, a conduz.
II) A substância Y não conduz a corrente
elétrica no estado sólido nem no estado
líquido.
Pode-se, então, concluir que:
(a) As substâncias X e Y são covalentes.
(b) As substâncias X e Y são iônicas.
(c) A substância X é iônica e a substância
Y é covalente.
(d) A substância X é um metal.
(e) A substância Y é um metal.
16) (UERJ/2003) Nesse experimento, o
sulfeto de zinco era o material que
cintilava quando recebia o choque das
partículas alfa. Outra substância que
apresenta excelentes características
para detecção de tais partículas,
utilizando ainda material cintilante, possui
ligação interatômica de caráter
predominantemente iônico e é formada
por um metal representativo e um
ametal.
A fórmula dessa outra substância é:
(a) BaF2
(b) BeI2
(c) SiO2
(d) FeCl2
17) (UNIRIO/2004) O dióxido de carbono
(CO2) é um gás essencial no globo
terrestre. Sem a presença deste gás, o
globo seria gelado e vazio. Porém,
quando este é inalado em concentração
superior a 10 %, pode levar o indivíduo à
morte por asfixia. Este gás apresenta em
sua molécula um número de ligações
covalentes igual a:
(a) 4 (b) 1
(c) 2 (d) 3
(e) 0
18) (PUCRJ/2004) No composto P2O5,
nas ligações P-O, o número de ligações
covalentes dativas é:
(a) 1 (b) 2
(c) 3 (d) 4
(e) 5
19) (PUCRJ/2004) Escolha, entre as
substâncias abaixo, aquela que tem as
seguintes propriedades: não conduz a
corrente elétrica no estado sólido, mas
conduz em solução e é solúvel em
solventes polares.
(a) NaCl
(b) Na
(c) HCl
(d) Cl2
(e) H2
20) (UERJ/2004) Nos motores de
combustão interna, o sulfeto de
hidrogênio, presente em combustíveis, é
convertido no poluente atmosférico óxido
de enxofre IV, como mostra sua equação
de combustão abaixo.
H2S(G) + 3/2O2 (G) → SO2 (G) + H2O(L)
O sulfeto de hidrogênio é extraído dos
combustíveis por um solvente que possui
baixa polaridade molecular e natureza
ácido-básica oposta à sua.
As fórmulas eletrônicas do sulfeto de
hidrogênio e do óxido de enxofre IV
estão, respectivamente, representadas
em:
21) (UFF/2005) O leite materno é um
alimento rico em substâncias orgânicas,
tais como proteínas, gorduras e
açúcares, e substâncias minerais como,
por exemplo, o fosfato de cálcio. Esses
compostos orgânicos têm como
característica principal as ligações
covalentes na formação de suas
moléculas, enquanto o mineral apresenta
também ligação iônica.
Assinale a alternativa que apresenta
corretamente os conceitos de ligações
covalente e iônica, respectivamente.
(a) A ligação covalente só ocorre nos
compostos orgânicos.
(b) A ligação covalente se faz por
transferência de elétrons e a ligação
iônica pelo compartilhamento de elétrons
com spins opostos.
(c) A ligação covalente se faz por atração
de cargas entre átomos e a ligação
iônica por separação de cargas.
(d) A ligação covalente se faz por união
de átomos em moléculas e a ligação
iônica por união de átomos em
complexos químicos.
(e) A ligação covalente se faz pelo
compartilhamento de elétrons e a ligação
iônica por transferência de elétrons.
22) (UEL/2006) Algumas substâncias
sólidas são caracterizadas pela repetição
organizada de estruturas individuais,
constituindo sólidos com formas
geométricas definidas - os cristais. Por
exemplo, o cloreto de sódio e a sacarose
formam cristais cúbicos e hexagonais,
respectivamente.
A imagem a seguir mostra três sólidos
cujas formas são cúbicas. Em (1), (2) e
(3) estão representados,
respectivamente, cristais de iodo,
brometo de potássio e ferro.
 24) (PUCMG/2008) O elemento bromo
forma compostos iônicos e moleculares.
Assinale a alternativa que apresenta,
respectivamente, um composto iônico e
um molecular formado pelo bromo.

(a) CaBr2 e HBr

(b) CBr4 e KBr
(c) NaBr e MgBr2
(d) KBr e NH4Br

Sobre as estruturas (1), (2) e (3), é 25) (FGV/2008) Na tabela são dadas as
correto afirmar: energias de ligação (kJ/mol) a 25 °C para
algumas ligações simples, para
(a) A molécula individual do cristal (1) moléculas diatômicas entre H e os
apresenta átomos unidos por ligação halogênios (X).
covalente polar.
(b) O cristal (2) é formado por um
número de prótons maior do que o
número de elétrons.
(c) A substância representada em (3) é
boa condutora de eletricidade no estado
sólido e no líquido.
(d) A substância representada em (1) é
boa condutora de eletricidade no estado
líquido. Analise as afirmações seguintes.
(e) A substância representada em (2) é
boa condutora de eletricidade no estado I. Dentre os compostos HX, o HF é o
sólido. ácido mais fraco e a sua ligação H-X é a
mais forte.
II. A distância de ligação entre os átomos
23) (PUCRJ/2008) De acordo com a nas moléculas X‚ é maior no I‚, já que a
Teoria da repulsão dos pares eletrônicos sua energia de ligação é a mais fraca.
da camada de valência, os pares de III. A molécula com maior momento
elétrons em torno de um átomo central dipolar é o HI.
se repelem e se orientam para o maior
afastamento angular possível. Considere Está correto o contido em
que os pares de elétrons em torno do
átomo central podem ser uma ligação (a) I, II e III.
covalente (simples, dupla ou tripla) ou (b) I e II, apenas.
simplesmente um par de elétrons livres (c) I e III, apenas.
(sem ligação). (d) II e III, apenas.
Com base nessa teoria, é correto (e) II, apenas.
afirmar que a geometria molecular do
dióxido de carbono é:

(a) trigonal plana.

(b) piramidal. 5.16) Forças intermoleculares:
(c) angular.
(d) linear. São forças (ligações) de atração
(e) tetraédrica. entre as moléculas, nos estados; sólido e
líquido. São responsáveis pelo estado
físico das substâncias.
 elas. O pólo positivo de uma molécula
atrai o pólo negativo da outra molécula.
Este tipo de interação é o mesmo que
ocorre na ligação iônica, porém com
menor intensidade.
Não ocorrem em moléculas polares
que apresentam ligações do tipo H –
FON.
GASOSO LÍQUIDO SÓLIDO
Exemplos: HCl, H2S, SO2, CH3COCH3
(http://labinfo.cefetrs.edu.br/professores/cont
e/química_geral)

Classes de interações:

 FORÇAS DE VAN DER WAALS,

DIPOLO INDUZIDO, DIPOLO
INSTANTÂNEO OU LONDON:

São forças fracas que ocorrem entre

moléculas apolares ou entre átomos de
(www.paularibeiro.no.sapo.pt/estados_fisicos
gases nobres. _materia.htm)
Tem-se a formação momentânea de
pólos, devido a deformação da nuvem
eletrônica de uma molécula acarretada
pela ação do núcleo positivo da molécula
vizinha.

Exemplos: I2 (s), CO2 (s), O2 (l).

As substâncias I2 (s) e CO2 (s) sublimam. PROPANONA (CH3COCH3)

(www.md.cefet.br/cardoso/química/
forças.htm)

 FORÇAS: PONTES DE
HIDROGÊNIO:

A ponte de hidrogênio, por ser muito

(www.qmcweb.org)
 FORÇAS DIPOLO-DIPOLO
DIPOLO PERMANENTE:
São forças intermediárias que
ocorrem entre moléculas polares,
justificando a atração existente entre
mais intensa, é um exemplo extremo da
interação dipolo-dipolo, e ocorre em
moléculas polares que apresentam
átomos de hidrogênio ligados a átomos
de F, O, e N, os quais são altamente
eletronegativos, originando dipolos muito
acentuados.
OU
H → F, O, N
Exemplos: H2O, NH3, HF, CH3CH2OH.
 molecular, aumenta as interações, por
dipolo induzido, nas cadeias carbônicas.

(http://labinfo.cefetrs.edu.br/professores/ 4º - Para compostos de mesma massa e

conte/químicageral)
5.17) Forças intermoleculares e os
pontos de fusão e ebulição:
mesma tipo de interações (isômeros), a
substância que possuir o menor nº de
radicais, terá os maiores valores de
fusão e ebulição.

Obs2: As pontes de hidrogênio explicam

1º - Quanto maior a intensidade de
o aumento de volume da água ao se
interação entre as moléculas; maiores
solidificar e a diminuição da densidade.
serão os PF e PE, assim:

Dipolo Induzido < Dipolo – Dipolo Obs3: Propriedades de compostos

< Ponte de Hidrogênio orgânicos:
Exemplo: HF > SO2 > O2 Grupo Polaridade Forças
funcional
2º - Em moléculas com o mesmo tipo de HC Apolar DI
interação, quanto maior a massa
Álcool Polar PH
molecular; maiores os seus PF e PE.
Aldeído Polar DD
Cetona Polar DD
Exemplo: CCl4 > CH4
Ácido Muito Polar PH
carboxílico
3º - Analisando os compostos orgânicos Sal de ácido Muito Polar Lig.
de mesma interação intermolecular e carb. iônica
mesma massa molecular (isômeros), terá Éter Apolar DI
os maiores PF e PE a molécula que Éster Polar DD
apresentar o menor número de Fenol Polar PH
ramificações. Enol Polar PH
Haleto orgânico Polar DD
Exemplo: n – pentano (PE = 36,2 ºC) > Anidrido Polar DD
neopentano. (PE = 8,9 ºC) Haleto de ácido Polar DD
Amina (1ª e 2ª) Polar PH
Amida (1ª e 2ª) Muito Polar PH
Obs1: Ordem decrescente de Nitrocomposto Muito Polar DD
importância para análise dos pontos Nitrila Polar DD
de fusão e ebulição das substâncias: Isonitrila Polar DD
Composto de Muito Polar Lig.
1º – Substâncias covalentes > metálicas Grignard iônica
> iônicas  ponte de hidrogênio  dipolo- Ácido Sulfônico Polar PH
dipolo  dipolo induzido.
DI – Dipolo Induzido,
DD – Dipolo – Dipolo
2º - Quanto maior o nº de pontes de PH – Ponte de Hidrogênio
hidrogênio, maiores as temperaturas de
fusão e ebulição. Obs4: Considerando a geometria
3º - Em moléculas com o mesmo tipo e molecular dos éteres, as interações
mesmo nº de interação, quanto maior a intermoleculares são classificadas como
massa molecular da substância; maiores dipolo – dipolo.
os seus PF e PE. Para os compostos No caso dos hidrocarbonetos
orgânicos, o aumento da massa estudaremos os isômeros cis e trans,
suas polaridades e forças Soluto iônico + solvente polar 
intermoleculares, no capítulo de Dissociação.
isomeria, em química orgânica. +
Ex: NaCl + H2O  Na + Cl
–

3ª - Misturas Heterogêneas: (Substância

polar + solvente apolar) ou (substância
RESUMO: apolar + solvente polar).

4a – Para a mesma classe de substância,

Tipo de Ligações Força das
o aumento de massa diminui a
ligação Interatô- ligações
solubilidade.
micas
Ligação
Metálica Ex1: propanona é mais solúvel em água
Ligação Iônica que a butanona.
Lig. Cov. Polar
Lig.Cov. Apolar Ex2: metanol e etanol possuem
solubilidade infinita em água, já pentanol
PH Ligações e hexanol têm suas solubilidades
DD Intermole- diminuídas em água e aumentadas em
DH culares solventes apolares.

5ª) Algumas substâncias podem ser

5.18) Solubilidade: solúveis em água (polar) e em solventes
apolares, por possuírem uma parte de
“SEMELHANTE DISSOLVE cadeia polar e outra apolar.
SEMELHANTE”
Exs: sabões, álcoois e a gasolina (no
- Substâncias polares tendem a se Brasil pode conter até 24% em volume
dissolver em solventes polares (Misturas de etanol).
homogêneas).
Álcool (R – OH) – Parte polar (OH) e
Exemplos: NaCl e H2O, açúcar e H2O. parte apolar (R).

- Substâncias apolares tendem a se 6a – As substâncias formadas por

dissolver em solventes apolares interações do tipo ponte de hidrogênio
(Misturas homogêneas). são mais solúveis em água, que as
formadas por dipolo-dipolo.
Exemplos: gasolina e querosene, CS2 e
S8 7ª - Comparando duas substâncias que
possuem ponte de hidrogênio, a que tiver
OBSERVAÇÕES IMPORTANTES: o maior nº de pontes, será mais solúvel
em água.
1a – Principais solventes polares: H2O e
NH3 líquido (amoníaco).

Principais solventes apolares: CCl4 EXERCÍCIOS DE LIGAÇÕES

(tetracloreto de carbono), CS2 (sulfeto de
carbono), Éter, Hidrocarbonetos –
alcanos e aromáticos (benzeno, tolueno,
naftaleno).
2ª - Soluto polar molecular + solvente
polar  Ionização.
+ –
Ex: HCl + H2O  H3O + Cl
COVALENTES
QUESTÕES OBJETIVAS
CONTINUAÇÃO
26) (UFF/1996) Para os compostos:
CH3CH2CH2OH (R – OH), CH3OCH2CH3
(R – O – R') e CH3CH2COOH (R“ – COOH),
a ordem crescente de pontos de ebulição
é:

(a) R – O – R’, R – OH, R“– COOH.
(b) R“– COOH, R – OH, R – O – R’.
(c) R – OH, R – O – R’, R“– COOH.
(d) R “– COOH, R - O - R’, R –OH.
(e) R – O – R’, R“– COOH, R – OH.
27) (UERJ/1999) O experimento a seguir
mostra o desvio ocorrido em um filete de
água quando esta é escoada através de
um tubo capilar.
Considerando suas ligações
interatômicas e suas forças
intermoleculares, a propriedade da água
que justifica a ocorrência do fenômeno
consiste em:
(a) ser um composto iônico
(b) possuir moléculas polares
(c) ter ligações covalentes apolares
(d) apresentar interações de Van der
Waals
28) (UFV/1999) Considere
substâncias representadas a seguir:
I - (C2H5) 2O II – C4H9OH
III - C2H6 IV – C3H8
Assinale a alternativa que apresenta
as substâncias em ordem CRESCENTE
de ponto de ebulição:
(a) I, II, III, IV. (b) III, IV, I, II.
(c) III, IV, II, I. (d) IV, III, I, II.
(e) II, I, III, IV.
29) (UERJ/2002) Para demonstrar a
relação entre polaridade e solubilidade,
um professor realiza um experimento que
consiste em adicionar etanol a uma
solução aquosa saturada de sal de
cozinha e observar a precipitação do sal.
Na falta de sal de cozinha, para
realizar o mesmo experimento, o
professor poderia utilizar a seguinte
substância:
(a) metano
(b) tetracloro metano
(c) anidrido carbônico
(d) iodeto de potássio
30) (UFV/2002) A ingestão acidental de
tolueno pode levar a manifestações
sistêmicas caracterizadas por estímulo
do sistema nervoso central, seguido de
depressão, tontura e náuseas. A equação
abaixo representa um dos processos de
biotransformação do tolueno no
organismo humano pela ação da enzima
citocromo P-450.
Assinale a afirmativa INCORRETA:
(a) As forças intermoleculares no tolueno
são mais fracas que as forças no ácido
benzóico.
(b) O tolueno e o ácido benzóico
apresentam carbonos com hibridização
as sp2 e sp3.
(c) O ácido benzóico apresenta maior
temperatura de fusão que o tolueno.
(d) O ácido benzóico será mais solúvel
em água que o tolueno.
(e) As moléculas de ácido benzóico
formam ligações de hidrogênio entre si.
31) (UNIRIO/2003) "(...) o Corpo de
Bombeiros de José Bonifácio, a 40km de São
José do Rio Preto, interior de São Paulo, foi
acionado por funcionários do frigorífico
Minerva. O motivo foi um vazamento de
amônia." (www.globonews.globo.com)
A amônia (NH3) é um gás à
temperatura ambiente. Nesta
temperatura suas moléculas estão pouco
agregadas e, no estado líquido, elas
estão mais próximas umas das outras.
 Assinale a opção que indica a
interação existente entre suas moléculas
no estado líquido.
(a) ligação de hidrogênio
(b) dipolo - dipolo
(c) dipolo - dipolo induzido
(d) dipolo induzido - dipolo induzido
(e) íon – dipolo
32) (UFMG/2003) Este gráfico representa
a variação da temperatura de ebulição, a
1 atm, de séries homólogas de alcoóis e
alcanos de cadeia linear, em função da
massa molar:
Considerando-se esse gráfico e os
compostos nele representados, é (b) metálica
INCORRETO afirmar que:
(a) as curvas I e II correspondem,
respectivamente, aos alcoóis e aos
alcanos.
(b) o aumento da cadeia carbônica
aumenta a intensidade das interações
intermoleculares.
(c) a interação por ligações de hidrogênio
é a única presente nos alcoóis.
(d) a interação entre dipolos induzidos é
a única presente nos alcanos.
33) (UERJ/2004) O betacaroteno, cuja
fórmula estrutural está representada a
seguir, é um pigmento presente em
alguns vegetais, como cenoura e tomate.
Dentre os solventes abaixo, aquele
que melhor solubiliza o betacaroteno é:
(a) água
(b) etanol
(c) hexano
(d) propanona
34) (UERJ/2004) No esquema a seguir
estão representadas, na forma de linhas
pontilhadas, determinadas interações
intermoleculares entre as bases
nitrogenadas presentes na molécula de
DNA - timina, adenina, citosina e
guanina.
As interações representadas entre a
timina e a adenina, e entre a citosina e a
guanina, são do tipo:
(a) iônica
(c) dipolo-dipolo
(d) ligação de hidrogênio
35) (UNIRIO/2004) Em condições
ambientes, os álcoois de menor peso
molecular são líquidos, facilitando a sua
dissolução na água. Em relação aos
álcoois indicados abaixo, aquele que
apresenta a maior solubilidade em água
é o:
(a) pentanol (b) octanol
(c) isobutanol (d) metanol
(e) n-butanol
36) (UFF/2004) Com o intuito de
economizar petróleo e estimular a
substituição do combustível de origem
fóssil por uma fonte renovável, o governo
brasileiro determinou a adição de álcool
de cana-de-açúcar à gasolina do
petróleo. Para testar o teor de álcool,
separaram-se 50,0 mL de gasolina
vermelha numa proveta de 100,0 mL e
adicionaram-se 50,0 mL de água. Após a
agitação, com um bastão de vidro, essa
mistura foi deixada em repouso por 5
minutos, para a separação das fases. Em
seguida, verificou-se que a fase escura
foi reduzida em 12,5 mL.
 Com base nos dados acima,
identifique a opção que informa o teor de 39) (PUCRS/2006) Pela análise do
álcool na gasolina. quadro, conclui-se que a ordem
crescente dos pontos de ebulição dos
(a) 12,5% compostos indicados é:
(b) 25,0%
(c) 37,5%
(d) 50,0%
(e) 62,5%

37) (FGV/2005) O conhecimento das

estruturas das moléculas é um assunto
bastante relevante, já que as formas das
moléculas determinam propriedades das
substâncias como odor, sabor, coloração
e solubilidade.
As figuras apresentam as estruturas das
moléculas CO2, H2O, NH3, CH4, H2S e
PH3.
(a) I < II < III < IV < V (b) II < I < V < III < IV
(c) II < V < I < III < IV (d) III < IV < I < II < V
(e) IV < III < V < I < II

40) (UERJ/2007) Observe as seguintes

Quanto às forças intermoleculares, a estruturas de quatro vitaminas
molécula que forma ligações de lipossolúveis:
hidrogênio (pontes de hidrogênio) com a
água é:

(a) H2S. (b) CH4. (c) NH3.

(d) PH3. (e) CO2.

38) (UERJ/2005) A vitamina C, cuja

estrutura é mostrada a seguir, apresenta
vários grupos hidrófilos, o que facilita sua
dissolução na água. Por esta razão, ao
ser ingerida em excesso, é eliminada
pelos rins.
Considerando suas atrações
interatômicas e intermoleculares, esse
caráter hidrossolúvel é justificado pelo
fato de a vitamina C apresentar uma
estrutura composta de:
As vitaminas A e D apresentam a função
álcool em suas estruturas, a vitamina E
apresenta a função fenol, e a vitamina K,
a função cetona. Para manutenção das
propriedades de coagulação do sangue,
é necessária a absorção da vitamina
representada pela estrutura de número:
(a) I (b) II (c) III (d) IV
GABARITO: EXERCÍCIOS DE
LIGAÇÕES COVALENTES –
QUESTÕES OBJETIVAS

(a) heteroátomos
(b) íons aglomerados 1–E
(c) dipolos permanentes
(d) carbonos assimétricos 2–E
3–C 23 – D

4–A 24 – A

5–E 25 – B

6–E 26 – A

7–E 27 – B

8–A 28 – B

9–B 29 – D

10 – D 30 – B

11 – A 31 – A

12 – D 32 – C

13 – A 33 – C

14 – E 34 – D

15 – C 35 – D

16 – A 36 – B

17 – A 37 – C

18 – B 38 – C

19 – A 39 – B

20 – B 40 – A

21 – E

22 – C
5.19) Substância Simples e Substância
Composta:
Substância Simples Pura: formada
por apenas um elemento químico.
Exemplos: Fe, H2, O3, P4, S8.
ATOMICIDADE: é o nº de átomos
existentes na molécula de uma
substância simples.
As substâncias simples podem ser:
Monoatômicas: Gases Nobres
Diatômicas: O2, N2, H2, Halogênios (7A).
Triatômica: O3
Tetratômicas: P4, As4, Sb4.
Octatômicas: S8, Se8, Te8.
Atomicidade infinita: Metais (Xn),
Carbono grafite e diamante (Cn) e
Fósforo vermelho (P4)n ou Pn.
Nas reações químicas, por
simplicidade, representam-se as
substâncias simples de atomicidade
infinita como monoatômicas.
Exemplo: C + O2 →CO2
Substância Composta Pura: formada
por mais de um elemento químico.
Exemplos: Fe(OH)3, H2O2 , H3PO4
As substâncias compostas podem ser
classificadas quanto ao número de
elementos químicos em:
binárias  exemplo: KCl,
ternárias  exemplo: H3PO4,
quaternárias  exemplo: NaHCO3
As substâncias puras; simples e
compostas, possuem temperaturas de
fusão e ebulição constantes, o que
representa um critério de pureza.
(http://educar.sc.usp.br/ciencias/
quimica/qm1 _2.htm)
5.20) Alotropia:
É o fenômeno em que um elemento
químico forma duas ou mais substâncias
simples diferentes, que são chamadas
variedades alotrópicas ou alótropos.
Os alótropos diferem entre si pela
atomicidade ou pela estrutura cristalina.
a) Alotropia quanto à atomicidade:
Caso 1: O2 e O3
O O2 é a variedade alotrópica mais
estável.
Transformação espontânea (Tambiente):
2 O3  3 O2
Transformação não espontânea:
3 O2  2 O3
Ocorrência: estratosfera – presença de
raios solares (descarga elétrica).
Caso 2: P4 (fósforo branco) e (P4)n
(fósforo vermelho).
O fósforo vermelho é a variedade
alotrópica mais estável.
Transformação espontânea (Tambiente):
P4  (P4)n
Transformação não espontânea (Energia)
(P4)n  P4
O fósforo vermelho, espécie menos
reativa, encontra-se na lateral das caixas
de fósforo.
O fósforo branco, espécie mais
reativa, queima espontaneamente em
contato com o ar. Costuma ser guardado
dentro d água nos laboratórios. É É a união de duas ou mais
utilizado em bombas de fumaça. substâncias, cada uma conservando
Conhecemos, ainda, o fósforo violeta suas propriedades físicas e químicas, ou
e o negro. seja, não há reação química.
Uma mistura não possui fórmula,
utilizamos as fórmulas moleculares das
b) Alotropia quanto à estrutura cristalina: substâncias presentes. Veja alguns
exemplos a seguir:
Caso 1: Cn - Carbono diamante e C n -
Carbono grafite. Mistura Principais
componentes
Observe que a fórmula molecular é a Ar N2 + O2
mesma para as duas substâncias. Vinagre Água + ácido acético
O Carbono grafite é a variedade Álcool Etanol + água
alotrópica mais estável. Características hidratado
do grafite: estrutura hexagonal e boa Gás de bujão Propano + butano
condutora de corrente elétrica. (GLP)
O Carbono diamante é duro, não é Gasolina HC com 5 a 10 C na
molécula
condutor de corrente elétrica e sua
Querosene HC com 10 a 16 C na
estrutura cristalina é tetraédrica.
molécula
Lata Ferro + Estanho
Transformação espontânea (T = 1500ºC): Leite Água + gorduras +
Diamante  Grafite proteínas + açúcares
(Essa reação é muito lenta à temperatura
ambiente) Graficamente, não representamos
patamares durante a fusão e a ebulição,
Transformação não espontânea (T e P já que cada substância possui suas
elevadas): temperaturas de mudança de estado
Grafite  Diamente físico.

Gráfico:
Caso 2: S8 - enxofre rômbico – () e S8
- enxofre monoclínico – ()

O enxofre rômbico é a variedade

alotrópica mais estável.
Rômbico e monoclínico são as
estruturas cristalinas. As espécies
citadas são encontradas em erupções
vulcânicas.

Transformação espontânea (Tambiente): http://educar.sc.usp.br/ciencias/quimica/

  
Transformação não espontânea (Energia)
  
O enxofre é o elemento de maior
número de variedades alotrópicas, trinta,
por isso nas reações utilizamos apenas o
S (como monoatômico).
5.21) Misturas:
qm12.htm)
Classificação:
Misturas homogêneas ou SOLUÇÕES:
são misturas que não conseguimos
observar as partículas do soluto, mesmo
com uso de microscópios. Apresentam
uma só fase (monofásica).
Exemplos: ligas metálicas (exemplo: ouro mistura heterogênea (mais de uma
18 quilates), água + álcool, misturas substância).
gasosas (exemplo: O2 + N2).
3ª - As misturas formadas por n sólidos
Observações: apresentam n fases, desde que estes
sólidos não formem uma liga metálica.
1ª - Exemplos de ligas metálicas:
4ª - Soluções sólidas são sólidos onde
Ag de lei solução sólida de Cu + Ag um componente está disperso ao acaso
Aço Fe (98,5%) + C (0,5 a 1,7%) em outro componente, em uma escala
Bronze Sn (10%) + Cu ( 90%) atômica ou molecular.
Latão Zn ( 33%) + Cu (67%)
Au 18 Au (75%) + Cu (12,5%) + 5ª - ase de agregação de uma solução é
quilates Ag (12,5%) determinada pela fase do solvente.
Au 24 Au puro Exemplos:
quilates
Moedas Cu (75%) + Ni (25%) SOLUÇÃO Solvente Soluto Exemplos
Bronze Al + Cu Gasosa Gás Gás O 2 + N2
de Al Líquida Líquido G , L ou S H2O + O2
Sólida Sólido G , L ou S Au + Hg

2ª - As misturas gasosas são sempre

homogêneas. 5.22) Mudanças de estado físico:

3ª - Os termos miscibilidade e dissolução

são utilizados para as soluções.

Exemplo: álcool é miscível em água.

Misturas heterogêneas ou DISPERSÃO:

apresentam duas ou mais fases.

Exemplo: água + areia

(http://br.geocities.com/galileon/2/
termo/mud_est.htm)
Observações:

1ª - Fase: é cada porção homogênea do Observações:

sistema. Um sistema pode ser:
monofásico, bifásico, trifásico, tetrafásico 1ª - Vaporização: evaporação, ebulição e
ou polifásico. calefação.
2ª - Sistema: é qualquer material 2ª - Quando à temperatura ambiente a
analisado. substância é sólida ou líquida, falamos
- Temos duas possibilidades para os de estado vapor e quando for gasosa, à
sistemas homogêneo (1 fase) e temperatura ambiente, usamos o termo
heterogêneo (duas ou mais fases): estado gasoso.
- Sistema homogêneo: pode ser uma
substância pura em um determinado Condensação: exemplo:
estado físico (exemplo: H2O sólida) ou H2O (Vapor  Líquido)
uma mistura homogênea (mais de uma
substância). Liquefação: exemplo:
- Sistema heterogêneo: pode ser um a
O2 (Gasoso  Líquido).
substância pura em diferentes estados
físicos (H2O sólida e H2O líquida) ou uma
3ª) Substâncias importantes que
sublimam: I2, cânfora, naftalina, gelo-
seco (CO2 sólido).

5.23) Métodos de separação de misturas:

Misturas homogêneas:

a) Sistema sólido-sólido: fusão

fracionada.

Exemplo: moedas  Cu (75%, PF=

1083,4 ºC) + Ni (25% , PF= 1453 ºC). Destilação fracionada: Petróleo
(www.santateresa.g12.br/quimicag/
misturas.htm)
b) Sistema sólido-líquido:
c) Sistema líquido-gás: aquecimento
Método Exemplos de misturas
simples. Exemplo: O2 + H2O
Evaporação Água + sais ( salinas)
Destilação Água ( PE=100ºC) e NaCl
simples ( PE = 1490 ºC)
d) Sistema gás-gás: liquefação
fracionada. Exemplo: Separação do O2
(PE=-183ºC) e N2 (PE= - 195ºC) do ar
atmosférico. Lembrete: PE = Ponto de
liquefação.

Misturas heterogêneas:

a) Sistema sólido - sólido:

Método Exemplos de misturas

Destilação simples: Água (PE=100ºC) e Catação granito triturado – pinça
NaCl ( PE = 1490 ºC) (quartzo + mica+ fedspato)
Peneiração areia + pedregulhos
(www.santateresa.g12.br/quimicag/ (tamisação)
misturas.htm) Separação Ferro + enxofre
magnética
Ventilação casca do grão de arroz
c) Sistema líquido-líquido: Levigação areias auríferas
Flotação areia + serragem (diferença
Método Exemplos de misturas de densidade)
Destilação Água ( PE=100ºC) e Éter Dissolução S + Fe (extração por
fracionada ( PE = 34 ºC) ; Petróleo fracionada solvente)
Sublimação Areia + Iodo
Separação magnética : Ferro + enxofre

(www.santateresa.g12.br/quimicag/
misturas.htm) Filtração comum : Enxofre + água
(www.santateresa.g12.br/quimicag/
misturas.htm)

Flotação: areia + serragem

(www.santateresa.g12.br/quimicag/
misturas.htm) Centrifugação: Sangue
(www.santateresa.g12.br/quimicag/
misturas.htm)

c) Sistema líquido-líquido:

Método Exemplos de misturas

Funil de água + óleo
Decantação
Sifonação gasolina + água

Sublimação: Areia + Iodo

(www.santateresa.g12.br/quimicag/
misturas.htm)

b) Sistema sólido-líquido:

Método Exemplos de misturas

Filtração comum Enxofre + água
Decantação areia + água
Centrifugação Sangue
gasolina + água
(www.santateresa.g12.br/quimicag/
misturas.htm)
  C  ou = C =  2 ligações do
tipo sp e 2 ligações  do tipo p – p.

Exemplos:

CH4 - 4 ligações  s – sp3.

CO2 - 2 ligações  p – sp e 2 ligações .

H2C = CH2 - 4 ligações  s – sp2 , 1

ligação  sp2 – sp2 e 1 ligação .
Funil de Decantação: água + óleo
(www.santateresa.g12.br/quimicag/
misturas.htm)
Caso 2: Silício – Esse elemento
estabelece 3 diferentes híbridos: sp3, sp2
e sp, assim como o carbono.
5.24) Orbitais ligantes:
Exemplo: SiH4 - 4 ligações  s – sp3.
a) Sem formação de híbridos:

Exemplos: Caso 3: Boro - Forma 3 ligações  do

tipo sp2.
H – Cl  uma ligação do tipo  s – p.
Exemplos:
O = O  uma ligação do tipo  p – p e
uma ligação do tipo  p – p. BH3 - 3 ligações  s – sp2.

Obs: Toda ligação  é do tipo p – p. BCl3 - 3 ligações  p – sp2.

Lembrete! Subnível de maior energia –

onde os elementos estabelecem as Caso 4: Berílio - Forma 2 ligações  do
ligações, em busca da estabilidade. tipo sp.

H 4A 5A 6A 7A Exemplos:
s p p p p
BeH2 - 2 ligações  s – sp.

b) Com formação de híbridos: BeCl2 - 2 ligações  p – sp.

Caso 1: Carbono – Esse elemento

estabelece 3 diferentes híbridos: sp3, sp2
e sp.


C  4 ligações do tipo sp3.



 C =  3 ligações do tipo sp2
e 1 ligação  do tipo p – p.
 EXERCÍCIOS DE LIGAÇÕES
QUESTÕES DISCURSIVAS
1) (UFRJ/2000) A solubilidade dos
compostos é um conhecimento muito
importante em química.
Sabe-se que, de uma forma geral,
substâncias polares dissolvem
substâncias polares e substâncias
apolares dissolvem substâncias
apolares.
Em um laboratório, massas iguais de
tetracloreto de carbono, água e etanol
foram colocadas em três recipientes
idênticos, conforme se vê na figura a
seguir.
a) Mostre, por meio de desenhos
semelhantes ao apresentado, como fica
a mistura de I e II, identificando cada
substância, e como fica a mistura de II e
III.
b) A graxa lubrificante utilizada em
automóveis é uma mistura de
hidrocarbonetos pesados derivados de
petróleo com aditivos diversos.
Indique qual, dentre os três solventes
apresentados, é o mais adequado para
remover uma mancha de graxa em uma
camisa. Justifique sua resposta.
_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
2) (UFRRJ/2001) A viscosidade é
influenciada por alguns fatores que
podem retardar o escoamento de um
líquido, aumentando-a; ou acelerar o
escoamento, reduzindo-a.
Observe o quadro abaixo:
A identificação dos fatores que
influenciaram a viscosidade requer que
se considerem os arranjos estruturais
dos diversos líquidos e, por meio dessa
análise, se compreenda o porquê de as
viscosidades serem diferentes.
a) Como se explica a variação da
viscosidade com a temperatura?
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_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
b) Considere as estruturas das
substâncias acima e explique o porquê
de a glicerina ser muito mais viscosa que
o etanol.
_________________________________
_________________________________
3) (UFRJ/2003) Na produção industrial
de álcool combustível, a partir da
fermentação do caldo de cana-de-açúcar,
além do etanol, são formados como
subprodutos os álcoois: n-butanol, n-
pentanol e n-propanol.
Indique a ordem de saída destes
compostos, durante a destilação
fracionada do meio fermentado, realizada
à pressão atmosférica. Justifique a sua
resposta.
_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________

4) (UFRRJ/2004) Considere a seguinte

tabela:
Identifique os produtos químicos A, B,
C e D.

_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
Qual ou quais fatores justificam as
diferenças de constantes físicas
6) (UFF/2006) Identifique, dando razões,
observadas neste grupo de compostos?
a substância (em cada par) que tem o
ponto de ebulição mais elevado.
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_________________________________
_________________________________
a) Ácido butanóico e n-butanal.
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_________________________________
_________________________________
b) Éter dietílico e n-butanol.
5) (UFRJ/2005) Fogos de artifício são
_________________________________
muito utilizados em grandes eventos ao
_________________________________
ar livre. Para que os fogos produzam os
efeitos de som, luz, cor e forma
c) n-pentano e isopentano.
planejados, é necessária uma seleção
precisa dos produtos químicos que serão
_________________________________
utilizados.
_________________________________
Alguns produtos químicos, tais como
liga de ferrotitânio, benzoato de sódio,
d) Água e metanol.
hexacloroetano e cloreto de cálcio,
podem ser utilizados para obter efeitos
_________________________________
especiais em fogos de artifício.
_________________________________
A tabela a seguir fornece informações
relativas à natureza das ligações
7) (UFRJ/2006) Alguns materiais, quando
químicas presentes nesses quatro
submetidos a baixas temperaturas,
produtos:
podem apresentar supercondutividade,
isto é, um fenômeno em que a
resistência elétrica se iguala a zero. Um
material com essa característica é uma
cerâmica que contém os óxidos HgO,
CaO, BaO e CuO. Disponha os óxidos
HgO, CaO, BaO e CuO em ordem
crescente de caráter covalente das suas
ligações.
Justifique sua resposta, com base nos
valores de eletronegatividade.
Dados:
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_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
8) (UFRJ/2007) QUANTA (Gilberto Gil)
"Fragmento infinitésimo
Quase apenas mental
Quantum granulado no mel
Quantum ondulado do sal
Mel de urânio, sal de rádio
Qualquer coisa quase ideal"
Com base na Tabela Periódica,
escreva a fórmula do sal formado pelo
halogênio mais eletronegativo e o metal
alcalino terroso citado por Gilberto Gil na
letra de Quanta, indicando o tipo de
ligação química do sal formado.
_________________________________
9) (UFRJ/2007) A caiação é um processo
tradicionalmente utilizado na pintura de
casas. Uma das maneiras de se preparar
o pigmento consiste em misturar cal
virgem com excesso de água, o que
resulta na reação apresentada a seguir:
CaO + H2O → Ca(OH)2
A reação produz um pigmento branco
finamente dividido que, quando disperso
em água, apresenta efeito Tyndall.
a) Identifique o tipo de ligação e calcule o
número total de elétrons presentes no
composto CaO.
_________________________________
b) Explique o efeito Tyndall e indique a
provável faixa de pH da dispersão
formada.
_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
10) (UERJ/2007) Um laboratório recebe
três amostras para análise. A tabela a
seguir descreve algumas de suas
principais características.
Três elementos químicos fazem parte
da constituição das amostras; no
entanto, cada uma é composta por
apenas dois deles. Os átomos desses
três elementos, no estado fundamental,
possuem 2, 3 e 7 elétrons de valência
situados na terceira camada eletrônica.
Explique a alta condutividade elétrica
da amostra I, a partir de sua composição
química, e indique as fórmulas das
substâncias presentes nas amostras II e
III.
_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
_________________________________
 GABARITO
EXERCÍCIOS DE LIGAÇÕES
QUESTÕES DISCURSIVAS
1) a)
b) O solvente mais adequado para
removê-la é o mais apolar: o tetracloreto
de carbono.
2) a) A elevação de temperatura reduz a
viscosidade, pois nesta condição a
rapidez de movimentação das partículas
é mais acentuada, as força de interação
enfraquecem e as partículas ficam mais
livres para escoar.
b) A viscosidade da glicerina é muito
grande em relação ao etanol tendo em
vista o maior número de ligações
hidrogênio que são forças
intermoleculares fortes.
Etanol: 1 grupo OH - 1 ligação
hidrogênio
Glicerina: 3 grupos O - 3 ligações
hidrogênio
3) Após o etanol, a ordem de saída é: n-
propanol, n-butanol, e n-pentanol.
Justificativa: o ponto de ebulição de
alcóois primários não ramificados
aumenta com o tamanho da cadeia.
4) Os compostos N2 e CF4 são apolares e
apresentam interações de Van de Waals
ou dipolo induzido em seus estados
líquido e sólido. Estas interações são
mais fracas e conseqüentemente as
constantes físicas dos compostos são
menores, sendo que o CF4, por ter maior
massa molecular, apresenta maiores
valores de pontos de fusão e de ebulição
do que o N2.
O HBr é uma molécula polar e
apresenta interações do tipo dipolo-
dipolo que é uma interação
intermolecular mais forte do que o dipolo
induzido.
A água é polar e apresenta ligações
de hidrogênio (pontes de hidrogênio),
que é uma interação intermolecular forte,
mesmo para moléculas com menor
massa molecular e as constantes físicas
são altas.
5)
A: cloreto de cálcio;
B: hexacloroetano;
C: liga de ferro-titânio;
D: benzoato de sódio
6) a) Ácido butanóico, pois apresenta o
grupamento OH que forma ponte de
hidrogênio intermolecular que faz
aumentar o seu PE.
b) n-butanol, pois apresenta o
grupamento OH que forma ponte de
hidrogênio intermolecular que faz
aumentar o seu PE.
c) O n-pentano, pois apresenta cadeia
carbônica principal não ramificada,
possuindo interação de Van der Waals
maior do que o isopentano.
d) A água, uma vez que forma duas
pontes de hidrogênio e o metanol,
apenas uma.
7) Quanto maior a diferença das
eletronegatividades dos elementos que
compõem cada óxido, menor o caráter
covalente da sua ligação. Assim, de
acordo com a Tabela Periódica, temos:
HgO: 3,44 - 2,00 = 1,44
CaO: 3,44 - 1,00 = 2,44
BaO: 3,44 - 0,89 = 2,55
CuO: 3,44 - 1,90 = 1,54

Desta forma, a disposição dos

compostos, de acordo com o critério
solicitado, é: BaO < CaO < CuO < HgO

8) RaF2, ligação iônica.

9) a) Ligação iônica; 28 elétrons.

b) Efeito Tyndall é o efeito do

espalhamento da luz causado pelas
partículas em um colóide. A faixa de pH
da dispersão é entre 7 e 14 (pH > 7).

10) Como a amostra I é constituída por

dois metais, os elétrons são livres para
movimentar-se, advindo daí a alta
condutividade no estado sólido.
Amostra II → AlCl3
Amostra III → MgCl2