Cloro

El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el

grupo de los halógenos (grupo VIIA) de la tabla periódica de los Azufre ← Cloro → Argón
elementos. Su símbolo es Cl. En condiciones normales y en estado
puro forma dicloro: un gas tóxico amarillo-verdoso formado por
17
Cl
moléculas diatómicas (Cl2) unas 2,5 veces más pesado que el aire, de
olor desagradable y tóxico. Es un elemento abundante en la
naturaleza y se trata de un elemento químico esencial para muchas
Tabla completa • Tabla ampliada
formas de vida.

Índice
Características principales
Historia
Abundancia amarillo verdoso
Obtención
Compuestos
Isótopos
Aplicaciones y usos
Producción de insumos industriales y para consumo
Purificación y desinfección
Química
Geología Información general
Uso como un arma Nombre, símbolo, Cloro, Cl, 17
Primera Guerra Mundial número
Guerra de Irak
Serie química Halógenos
Otros usos
Grupo, período, 17, 3, p
Toxicidad respiratoria bloque
Exposición en piscinas
Masa atómica 35,453 u
Referencias
Configuración [Ne]3s² 3p5
Enlaces externos electrónica
Electrones por nivel 2, 8, 7 (imagen)
Propiedades atómicas
Características principales
Radio medio 100 pm
En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con Electronegatividad 3,16 (escala de Pauling )
rapidez con muchos elementos y compuestos químicos, por esta Radio atómico (calc) 79 pm (radio de Bohr )
razón se encuentra formando parte de cloruros (especialmente en
Radio covalente 99 pm
forma de cloruro de sodio), cloritos y cloratos , en las minas de sal y
Radio de van der 175 pm
disuelto en el agua de mar.
Waals
Estado(s) de ±1, +3, +5, +7 (ácido
Historia oxidación fuerte)
Óxido 0090090
1.ª Energía de 1251,2 kJ/mol
ionización
 El cloro (del griego χλωρος, 2.ª Energía de 2298 kJ/mol
que significa "verde pálido") ionización
fue descubierto en su forma 3.ª Energía de 3822 kJ/mol
diatómica en 1774 por el ionización
sueco Carl Wilhelm Scheele, 4.ª Energía de 5158,6 kJ/mol
aunque creía que se trataba de ionización
un compuesto que contenía 5.ª Energía de 6542 kJ/mol
oxígeno. Lo obtuvo a partir ionización
de la siguiente reacción: 6.ª Energía de 9362 kJ/mol
Cloro
ionización
2 NaCl + 2H2SO4 + 7.ª Energía de 11018 kJ/mol
MnO2 → Na2SO4 + ionización
MnSO4 + 2 H2O + Cl2
8.ª Energía de 33604 kJ/mol
ionización
En 1810 el químico inglés Humphry Davy demuestra que se trata de
un elemento físico y le da el nombre de cloro debido a su color. El
9.ª Energía de 38600 kJ/mol
ionización
gas cloro se empleó en la Primera Guerra Mundial, siendo el primer
caso de uso de armas químicas como elfosgeno y el gas mostaza.
10.ª Energía de 43961 kJ/mol
ionización
Propiedades físicas
Abundancia Estado ordinario gas (no magnético)
El cloro se encuentra en la naturaleza combinado con otros Densidad 3,214 kg/m3
elementos formando principalmente sales iónicas; como es el caso Punto de fusión 171,6 K (-102 °C)
del cloruro sódico y cálcico; también con la mayoría de metales; Punto de ebullición 239,11 K (-34 °C)
desde el cloruro de hafnio hasta el cloruro de plata. Podría decirse
Entalpía de 10,2 kJ/mol
que el cloro combina de forma natural bastante bien con la mayoría vaporización
de elementos, excepto con los de su grupo, halógenos y gases nobles,
Entalpía de fusión 3,203 kJ/mol
aunque en las últimas décadas de manera sintética forma parte de los
Presión de vapor 1300 Pa
mismos en compuestos conocidos como son los fluorocloruros y
Varios
cloruros de xenón.
Estructura cristalina ortorrómbica
Finalmente cabe destacar que la gran mayoría de estos compuestos N° CAS 7782-50-5
suelen encontrarse con impurezas formando parte de minerales como N° EINECS 231-959-5
la carnalita, KMgCl3·6H2O. Calor específico 480 J/(K·kg)
Conductividad Sin datos S/m
Obtención eléctrica
Conductividad 0,0089 W/(K·m)
El cloro comercial se obtiene por electrólisis en el proceso de
térmica
preparación de los álcalis y se expande en forma líquida, no es puro;
Velocidad del sin datos m/s a 293,15 K
y por lo tanto, ha de purificarse.
sonido (20 °C)
Si se trata el dióxido de manganeso hidratado con ácido clorhídrico Isótopos más estables
concentrado se produce un gas exento en gran parte de impurezas Artículo principal: Isótopos del cloro
tales como el oxígeno gas (O2(g)) y óxidos de cloro.
iso AN Periodo MD Ed PD

4HCl + MnO2xH2O = MnCl2 + (x+2)H2O + Cl2 MeV

35Cl 75,77 % Estable con 18 neutrones
Compuestos 36Cl trazas 3,01 × β- 0,709 36Ar

Algunos cloruros metálicos se emplean como 105 a ε 1,142 36S

catalizadores. Por ejemplo, FeCl2, FeCl3, AlCl3.
37Cl 24,23 % Estable con 20 neutrones
 Ácido clorhídrico, HCl. Se emplea en la industria Valores en el SI y condiciones normales de presión y
alimentaria, metalúrgia, desincrustante, productos de temperatura , salvo que se indique lo contrario.
limpieza, abrillantador de pisos, destapador de caños y
tuberías. [editar datos en Wikidata]
Ácido hipocloroso, HClO. Se emplea en la depuración de
aguas y alguna de sus sales como agente blanqueante.
Ácido cloroso, HClO2. La sal de sodio correspondiente, NaClO2, se emplea para producir dióxido de cloro, ClO2, el
cual se usa como desinfectante.
Ácido clórico (HClO3). El clorato de sodio, NaClO3, también se puede emplear para producir dióxido de cloro,
empleado en el blanqueo de papel, así como para obtener clorato.
Ácido perclórico (HClO4). Es un ácido oxidante y se emplea en la industria de explosivos. El perclorato de sodio,
NaClO4, se emplea como oxidante y en la industria textil y papelera.
Compuestos de cloro como losclorofluorocarburos (CFC) contribuyen a la destrucción de lacapa de ozono.
Algunos compuestos orgánicos de cloro se emplean como pesticidas. Por ejemplo, el hexaclorobenceno (HCB), el
para-diclorodifeniltricloroetano (DDT), eltoxafeno, etcétera.
Muchos compuestos organoclorados presentan problemas ambientales debido a su toxicidad, por ejemplo el
pentacloroetano, los pesticidas anteriores, los bifenilos policlorados (PCB), o las dioxinas.

Isótopos
En la naturaleza se encuentran dos isótopos estables de cloro. Uno de masa 35 uma, y el otro de 37 uma, con unas proporciones
relativas de 3:1 respectivamente, lo que da un peso atómico para el cloro de 35,5 uma.

El cloro tiene 9 isótopos con masas desde 32 uma hasta 40 uma. Solo tres de éstos se encuentran en la naturaleza: el 35Cl, estable y
con una abundancia del 75,77 %, el37Cl, también estable y con una abundancia del 24,23 %, y el isótopo radiactivo 36Cl. La relación
de 36Cl con el Cl estable en el ambiente es de aproximadamente 700 × 10
−15:1.

El 36Cl se produce en la atmósfera a partir del 36Ar por interacciones con protones de rayos cósmicos. En el subsuelo se genera 36Cl
principalmente mediante procesos de captura de neutrones del 35Cl, o por captura de muones del 40Ca. El 36Cl decae a 36S y a 36Ar,
con un periodo de semidesintegracióncombinado de 308000 años.

El período de semidesintegración de este isótopo hidrofílico y no reactivo lo hace útil para la datación geológica en el rango de
60 000 a un millón de años. Además, se produjeron grandes cantidades de 36Cl por la irradiación de agua de mar durante las
detonaciones atmosféricas de armas nucleares entre 1952 y 1958. El tiempo de residencia del 36Cl en la atmósfera es de
aproximadamente una semana. Así pues, es un marcador para las aguas superficiales y subterráneas de los años 1950, y también es
útil para la datación de aguas que tengan menos de 50 años. El 36Cl se ha empleado en otras áreas de las ciencias geológicas,
incluyendo la datación de hielo y sedimentos.
 Periodo de Producto de
Núclido Abundancia Masa Espín
semidesintegración desintegración
32Cl - 31,9857 1 298 ms ε
33Cl - 32,9775 3/2 2,51 s ε
34Cl - 33,9738 0 1,53 s ε
35Cl 75,77 34,9689 3/2 - -
36Cl - 35,9683 2 301000 a β-
37Cl 24,23 36,9659 3/2 - -
38Cl - 37,9680 2 37,2 m β-
39Cl - 38,9680 3/2 55,6 m β-
40Cl - 39,9704 2 1,38 m β-
41Cl - 40,9707 n.m. 34 s β-
42Cl - 41,9732 n.m. 6,8 s β-
43Cl - 42,9742 n.m. 3,3 s β-

Aplicaciones y usos

Producción de insumos industriales y para consumo

Las principales aplicaciones de cloro son en la producción de un amplio rango de productos industriales y para consumo.1 2 Por
ejemplo, es utilizado en la elaboración de plásticos, solventes para lavado en seco y desgrasado de metales, producción de
agroquímicos y fármacos, insecticidas, colorantes y tintes, etc.

Purificación y desinfección
El cloro es un químico importante para la purificación del agua (como en plantas de tratamiento de agua), en desinfectantes, y en la
lejía. El cloro en agua es más de tres veces más efectivo como agente desinfectante contra Escherichia coli que una concentración
equivalente de bromo, y más de seis veces más efectiva que una concentración equivalente deyodo.3

El cloro como antiséptico fue introducido en 1835 por Holmes (en Boston) y 1847 Semmelweis (en Viena).4 El cloro se emplea
como desinfectante en mobiliarios, equipos, instrumental y áreas hospitalarias.4 El cloro suele ser usado en la forma de ácido
hipocloroso para eliminar bacterias, hongos, parásitos y virus en los suministros de agua potable y piscinas públicas. En la mayoría
de piscinas privadas, el cloro en sí no se usa, sino hipoclorito de sodio, formado a partir de cloro e hidróxido de sodio, o tabletas
sólidas de isocianuratos clorados. Incluso los pequeños suministros de agua son clorados rutinariamente ahora.5 (Ver también
cloración)

Suele ser impráctico almacenar y usar el venenoso gas cloro para el tratamiento de agua, así que se usan métodos alternativos para
agregar cloro. Estos incluyen soluciones de hipoclorito, que liberan gradualmente cloro al agua, y compuestos como la dicloro-S-
triazinatriona de sodio (dihidrato o anhidro), algunas veces referido como "diclor", y la tricloro-S-triazinatriona, algunas veces
referida como "triclor". Estos compuestos son estables en estado sólido, y pueden ser usados en forma de polvo, granular, o tableta.
Cuando se agrega en pequeñas cantidades a agua de piscina o sistemas de agua industrial, los átomos de cloro son hidrolizados del
resto de la molécula, formando ácido hipocloroso (HClO), que actúa como un biocida general, matando gérmenes, microorganismos,
algas, entre otros de ahí su importancia en el empleo en Endodoncia como agente irrigante de los conductos radiculares abordándose
como solución en forma de hipoclorito de sodio en distintas concentraciones sea 0,5 % o 0,2 % las más frecuentes empleadas. El
cloro también es usado como detergente para bacterias como el Bacillus repridentius o como el Martelianus marticus.
Química
El cloro elemental es un oxidante. Interviene en reacciones de sustitución, donde desplaza a los halógenos menores de sus sales. Por
ejemplo, el gas de cloro burbujeado a través de una solución de aniones bromuro o yoduro los oxida a bromo y yodo,
respectivamente.

Como los otros halógenos, el cloro participa en la reacción de sustitución radicalaria con compuestos orgánicos que contienen
hidrógeno. Esta reacción es frecuentemente —pero no invariablemente— no regioselectiva, y puede resultar en una mezcla de
productos isoméricos. Frecuentemente, también es difícil el control del grado de sustitución, así que las sustituciones múltiples son
comunes. Si los diferentes productos de la reacción se pueden separar fácilmente, por ejemplo, por destilación, la cloración
radicalaria sustitutiva (en algunos casos acompañada de una declorinación térmica concurrente) puede ser una ruta sintética útil.
Algunos ejemplos industriales de esto son la producción de cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo y tetracloruro de
carbono a partir de metano, cloruro de alilo a partir de propileno, y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1,2-dicloroetano.

Como con los otros haluros, el cloro participa de reacciones de adición electrofílicas, más notablemente, la cloración de alquenos y
compuestos aromáticos, con un catalizador ácido de Lewis. Los compuestos orgánicos de cloro tienden a ser menos reactivos en la
reacción de sustitución nucleofílica que los correspondientes derivados de bromo o yodo, pero tienden a ser más baratos. Pueden ser
activados por sustitución con un grupo tosilato, o por el uso de una cantidad catalítica de
yoduro de sodio.

El cloro es usado extensivamente en química orgánica y química inorgánica como un agente oxidante, y en reacciones de sustitución,
porque frecuentemente el cloro imparte propiedades deseadas a uncompuesto orgánico, debido a su electronegatividad.

Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la producción de un gran número de productos industriales importantes
que no contienen cloro. Algunos ejemplos son: policarbonatos, poliuretanos, siliconas, politetrafluoroetileno, carboximetilcelulosa y
óxido de propileno.

Geología
El ácido clorhídrico reacciona con los carbonatos, esto permite que sea una sustancia de altísima utilidad en la identificación de
minerales con presencia de carbonatos, como lo es la Calcita. Algunas rocas comunes que contienen carbonatos son las calizas, las
margas y el mármol.

Uso como un arma

Primera Guerra Mundial

El gas cloro, también conocido como Bertholita, fue usado como un arma en la I Guerra Mundial por Alemania el 22 de abril de
1915, en la Segunda Batalla de Ypres. Como lo describieron los soldados, tenía un olor distintivo de una mezcla entre pimienta y
piña. También tenía gusto metálico y pungía el fondo de la garganta y el pecho. El cloro puede reaccionar con el agua en la mucosa
de los pulmones para formar ácido clorhídrico, un irritante que puede ser letal. El daño hecho por el gas de cloro puede ser evitado
por una máscara de gas, u otros métodos de filtración, que hacen que la posibilidad total de morir por gas cloro sea mucho menor que
por otras armas químicas. Fue diseñado por un científico alemán posteriormente laureado con un Premio Nobel, Fritz Haber del
Kaiser-Wilhelm-Institute en Berlín, en colaboración con el conglomerado químico alemán IG Farben, quienes desarrollaron métodos
para descargar el gas cloro contra una trinchera enemiga. Se alega que el rol de Haber en el uso del cloro como un arma mortal
condujo a su esposa, Clara Immerwahr, al suicidio. Después de su primer uso, el cloro fue utilizado por ambos lados como un arma
química, pero pronto fue reemplazado por los gases más mortalesfosgeno y gas mostaza.6

Guerra de Irak
El gas de cloro también ha sido usado por insurgentes contra la población local y las fuerzas de coalición en la Guerra de Irak, en la
forma de bombas de cloro. El 17 de marzo de 2007, por ejemplo, tres tanques cargados con cloro fueron detonados en la provincia de
Ámbar, matando a dos personas, y enfermando a más de 350.7 Otros ataques con bombas de cloro resultaron en mayores recuentos
de muertos, con más de 30 muertes en dos ocasiones separadas.8 La mayoría de las muertes fueron causadas por la fuerza de las
explosiones, en vez de por los efectos del cloro, dado que el gas tóxico es dispersado rápidamente en la atmósfera por la explosión.
Las autoridades iraquíes han incrementado la seguridad para el manejo del cloro, que es esencial para proveer agua potable segura
para la población.

Otros usos
El cloro es usado en la manufactura de numerosos compuestos orgánicos clorados, siendo los más significativos en términos de
volumen de producción el 1,2-dicloroetano y el cloruro de vinilo, intermediarios en la producción del PVC. Otros organoclorados
particularmente importantes son el cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo, cloruro de vinilideno, tricloroetileno,
tetracloroetileno, cloruro de alilo, epiclorhidrina, clorobenceno, diclorobencenos y triclorobencenos.

El cloro también es usado en la producción decloratos y en la extracción de bromo.

Toxicidad respiratoria
La inhalación de cloro produce
una importante toxicidad
química directa de las vías Respuesta a la concentración de cloro en aire(ppm: partes por millón)9 10
respiratorias:9 11 12 13 14 Concentración Efecto en la salud humana

Exposición 0,1-0,3 ppm Umbral para la detección del olor.

continuada a bajos
1-3 ppm Irritación leve de las membranasmucosas. Tolerable una hora.
niveles de cloro:
Provoca irritación e > 5 ppm Irritación de los ojos.
inflamación de las vías
respiratorias y aumenta > 15 ppm Irritación de garganta.
considerablemente el
riesgo de desarrollar 15-30 ppm Tos, dificultad para respirar, ardor o dolor en el pecho.
asma, bronquitis > 50 ppm Neumonitis química.
crónica y ataques
aislados de sibilancias. 430 ppm Muerte después de 30 minutos de exposición.
En los adolescentes
con atopia, aumenta > 1000 ppm Muerte en pocos minutos.
además el riesgo de
desarrollar rinitis
alérgica.9 12

Intoxicación por inhalación de niveles elevados de cloro: Puede provocar lesión pulmonar aguda, síndrome de
dificultad respiratoria aguday, hasta en un 1% de los casos, la muerte. Los síntomas y signos de obstrucción de las
vías respiratorias derivados de la intoxicación incluyen tos, opresión en el pecho, disnea, sibilancias, estertores,
inflamación pulmonar (con o sin infección asociada),edema pulmonar o hipoxemia.9 15
Las formas de cloro involucradas en la toxicidad respiratoria no se limitan al cloro gaseoso sino también a los compuestos que se
forman por su combinación con otras sustancias, tales como el ácido hipocloroso, el dióxido de cloro y la cloramina. De hecho,
debido a que el cloro gaseoso es moderadamente soluble en agua, cuando entra en contacto con las mucosas de las vías respiratorias
puede formar ácido hipocloroso, ácido clorhídrico y diversos oxidantes altamente reactivos, a medida que se va disolviendo en el
líquido de la superficie de las vías respiratorias. Esto provoca lesiones que no se limitan a las vías respiratorias inferiores, sino que
también puede afectar a los ojos, la piel y las vías respiratorias superiores. La vía aérea se ve especialmente afectada desde la nariz
hasta el nivel de los bronquios. El daño oxidativo de las vías respiratorias puede no aparecer de manera inmediata, sino que puede
desarrollarse de manera retardada, durante cualquier etapa de la enfermedad (días e incluso semanas después de la exposición al
cloro).9 10
El funcionamiento normal de las vías respiratorias puede no volver a restablecerse con normalidad después sufrir lesiones por la
inhalación de cloro, dejando secuelas permanentes tales como asma, hiperreactividad inespecífica de las vías respiratorias, síndrome
de disfunción reactiva de las vías aéreas, fibrosis pulmonar e hiperplasia mucosa.9 15 Una única exposición a niveles elevados es
suficiente para provocar secuelas permanentes.16 17

Exposición en piscinas
Además de las actividades profesionales relacionadas con la industria y la manipulación del cloro, una actividad destacada en la que
se produce exposición a esta sustancia es la natación. Tanto los nadadores como las personas que trabajan en las piscinas
(entrenadores, monitores, salvamentos...) están expuestos a una importante toxicidad química directa de las vías respiratorias por la
inhalación del cloro ambiental. Esta toxicidad (y sus efectos sobre la salud) se produce por las dos vías descritas en la anterior
sección: exposición a bajos niveles de cloro de manera continuada y picos de niveles elevados ocasionales involuntarios
(exposiciones agudas). Las exposiciones a los niveles más altos se deben a fallos puntuales en los sistemas de cloración automática y
negligencia de los operarios de mantenimiento, por falta de conocimiento o ausencia de cultura de seguridad. Otras causas que
motivan desprendimiento de cloro al aire con acumulación de niveles excesivos, aunque el nivel de cloro en el agua esté dentro de la
normativa, incluyen insuficiente ventilación, actividades con gran agitación del agua (como entrenamientos intensos, niños jugando)
y presencia de un elevado número de usuarios.9 11 12 13 14 18

Los accidentes por inhalación de productos químicos en piscinas no son hechos inusuales.18 Algunos ejemplos se detallan a
continuación.

En España en 1992, una niña de diez años murió asfixiada por inhalación de cloro en una piscina climatizada cubierta. Otros once
niños resultaron intoxicados en el mismo incidente y sufrieron lesiones pulmonares, dos de ellos muy graves. Los hechos se
19 20
produjeron como consecuencia de una negligencia en la manipulación de los sistemas de depuración del agua.

Entre los años 2008 a 2012 se documentaron 41 accidentes en piscinas por sustancias químicas, con un total de 428 víctimas, una de
ellas mortal (un operario) y al menos 1750 personas evacuadas. El número de víctimas en un único incidente osciló desde una sola
18
persona afectada hasta más de 80 intoxicados (Asturias, 2010). La mayoría de los accidentes se produjo en piscinas municipales.

Referencias
1. «Uses» (https://web.archive.org/web/2009031103305
7/http://www.eurochlor.org/Uses). Euro Chlor.
Archivado desde el original (http://www.eurochlor.org/u
ses) el 11 de marzo de 2009. Consultado el 13 de abril
de 2009.
2. «Chlorine Tree» (https://web.archive.org/web/2009043
0031653/http://www.chlorinetree.org/). Chlorine Tree.
Archivado desde el original (http://www.chlorinetree.or
g) el 30 de abril de 2009. Consultado el 13 de abril de
2009.
3. Koski TA, Stuart LS, Ortenzio LF (Mar de 1966).
«Comparison of chlorine, bromine, iodine as
disinfectants for swimming pool water» (http://www.pub
medcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pu
bmedid=4959984). Applied Microbiology 14 (2): 276-
279. PMID 4959984 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4959
984).
4. Jaime Polaco Castillo; Manuel Alfonso Villalobos
Huerta; Blanca Monserrat Mercado Hernández;
Carmen magdalena Peña Jiménez; Carolina O. Baños
Galeana (29 de agosto de 2011). «Capítulo 4: Asepsia
y antisepsia». En Dr. Jesús Tápia Jurado; Dr.Abel
Archundia García; Dr. Wulfrano Antonio Reyes
Arellano. Introducción a la cirugía. México: McGraw-
Hill (publicado el 20-sep-2011). pp. 49-60. ISBN 978-
607-02-2469-0. «Facultad de Medicina (UNAM)».
5. «Chlorine» (https://web.archive.org/web/20070320084
849/http://periodic.lanl.gov/elements/17.html). Los
Alamos National Laboratory. Archivado desde el
original (http://periodic.lanl.gov/elements/17.html)el 20
de marzo de 2007. Consultado el 17 de marzo de
2007.
6. «Weapons of War: Poison Gas» (http://www.firstworldw
ar.com/weaponry/gas.htm). First World War.com.
Consultado el 12 de agosto de 2007.
7. Mahdi, Basim (17 de marzo de 2007). Iraq gas attack
makes hundreds ill (http://www.cnn.com/2007/WORLD/
meast/03/17/iraq.main/index.html). CNN. Consultado el
17 de marzo de 2007.
8. Chlorine bomb hits Iraq village (http://news.bbc.co.uk/
2/hi/middle_east/6660585.stm). BBC News. 17 de
mayo de 2007. Consultado el 17 de mayo de 2007.
9. White CW, Martin JG (julio de 2010). «Chlorine gas
inhalation: human clinical evidence of toxicity and
experience in animal models» [Inhalación de cloro
gaseoso: evidencia clínica de toxicidad en humanos y
experiencia en modelos animales] (https://www.ncbi.nl
m.nih.gov/pmc/articles/PMC3136961). Proc Am Thorac
Soc (Revisión) 7 (4): 257-63. PMC 3136961 (https://www.nc
bi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3136961). PMID 20601629 (http
s://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20601629).
doi:10.1513/pats.201001-008SM (http://dx.doi.org/10.1513%2Fp
ats.201001-008SM).
10. Evans RB (mayo-junio de 2005). «Chlorine: state of
the art» (https://link.springer.com/article/10.1007/s0040
8-004-2530-3#citeas). Lung (Revisión) 183 (3): 151-67.
PMID 16078037 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1607803
7). doi:10.1007/s00408-004-2530-3 (http://dx.doi.org/10.1007%2
Fs00408-004-2530-3).
11. Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales de España.
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el
Trabajo., ed. (1994). «NTP 341: Exposición a cloro en
piscinas cubiertas» (http://www.insht.es/InshtWeb/Cont
enidos/Documentacion/FichasTecnicas/NTP/Ficheros/
301a400/ntp_341.pdf).
12. Florentin A, Hautemanière A, Hartemann P (noviembre
de 2011). «Health effects of disinfection by-products in
chlorinated swimming» [Efectos sobre la salud de los
subproductos de desinfección en la natación clorada].
Int J Hyg Environ Health (Revisión) 214 (6): 461-9.
PMID 21885333 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2188533
3). doi:10.1016/j.ijheh.2011.07.012 (http://dx.doi.org/10.1016%2
Fj.ijheh.2011.07.012).
13. Fisk MZ, Steigerwald MD, Smoliga JM, Rundell KW
(diciembre de 2010). «Asthma in swimmers: a review
of the current literature» [Asma en nadadores: una
revisión de la literatura actual] (https://www.ncbi.nlm.ni
h.gov/pubmed/21150139). Phys Sportsmed (Revisión)
38 (4): 28-34. PMID 21150139 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/p
ubmed/21150139). doi:10.3810/psm.2010.12.1822 (http://dx.doi.
org/10.3810%2Fpsm.2010.12.1822).
14. Squadrito GL, Postlethwait EM, Matalon S (septiembre
de 2010). «Elucidating mechanisms of chlorine toxicity:
reaction kinetics, thermodynamics, and physiological
implications» [Elucidando los mecanismos de la
toxicidad del cloro: cinética de las reacciones,
termodinámica e implicaciones fisiológicas] (https://ww
w.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2951076). Am J
Physiol Lung Cell Mol Physiol(Revisión) 299 (3): L289-
300. PMC 2951076 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P
MC2951076). PMID 20525917 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub
med/20525917). doi:10.1152/ajplung.00077.2010 (http://dx.doi.or
g/10.1152%2Fajplung.00077.2010).
15. Babu RV, Cardenas V, Sharma G (2008). «Acute
respiratory distress syndrome from chlorine inhalation
during a swimming pool accident: a case report and
review of the literature» [Síndrome de dificultad
respiratoria aguda por inhalación de cloro durante un
accidente en una piscina: informe de un caso y
revisión de la literatura]. J Intensive Care Med
(Revisión) 23 (4): 275-80. PMID 18508837 (https://www.ncb
i.nlm.nih.gov/pubmed/18508837).
doi:10.1177/0885066608318471 (http://dx.doi.org/10.1177%2F0
885066608318471).
16. Costa R, Orriols R (2005). «[Reactive airways
dysfunction syndrome]» [Síndrome de disfunción
reactiva de las vías aéreas](http://scielo.isciii.es/scielo.
php?script=sci_arttext&pid=S1137-6627200500020000
9). An Sist Sanit Navar (Revisión) 28 (Suppl 1): 65-71.
PMID 15915173 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1591517
3).
17. Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales de España.
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el
Trabajo., ed. (febrero de 2015). «Enfermedades
profesionales de naturaleza respiratoria. Síndrome de
disfunción reactiva de la vía aérea.»(http://www.insht.e
s/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FICHAS%20D
E%20PUBLICACIONES/EN%20CATALOGO/MEDICIN
A%20Y%20ENFERMERIA%20DEL%20TRABAJO/201
4%202012%20%20Directrices%20para%20la%20tom
a%20de%20decisiones/2014/DDC%20RES-08.pdf) .
18. Gámez J, Padilla A (2012). «Análisis de incidentes
químicos ocurridos en piscinas de España, 2008-
2012» (http://rev.aetox.es/wp/wp-content/uploads/hem
eroteca/vol29-2/622-1832-1-SM.pdf). Rev Toxicol
(Revisión) 29: 123-128.
19. Lloveras M (noviembre de 2001). «Muerte en la
piscina. Guía legal y jurisprudencial, a propósito del
Decreto catalán 165/2001, de 12 de junio, sobre el
socorrismo en las piscinas.» (http://www.indret.com/pd
f/071_es.pdf).
20. El País, ed. (9 de agosto de 1992).«Una niña muerta y
11 menores en estado grave al inhalar gas tóxico
cuando se bañaban en una piscina» (https://elpais.co
m/diario/1992/08/09/espana/713311211_850215.html) .

Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobreCloro.
ATSDR en español - ToxFAQs™: cloro
EnvironmentalChemistry.com - Cloro
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del
cloro.
Los Alamos National Laboratory - Cloro
WebElements.com - Cloro
La Química de Referencia - Cloro

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