Facultad de Química; Universidad Autónoma de Querétaro

Licenciatura en Biotecnología
Tercer examen de genética 2017.

Nombre: Diana Laura Vázquez Durán.

1. Defina brevemente los siguientes términos (total 2 puntos)

 Mitosis: La mitosis es la forma de división celular asexual que realizan todas

las células durante el crecimiento del individuo. En este tipo de
reproducción las células heredan igual número de cromosomas con la
información genética exactamente igual. La mitosis se realiza en cuatro
etapas: Profase (la cromatina se condensa y los cromosomas son visibles
en el microscopio, se forman los micro túbulos del huso); metafase (la
membrana nuclear desaparece y los cromosomas viajan al centro del
huso); anafase (el centro de cada cromosoma se divide, los micro túbulos
se contraen y se llevan consigo las cromáticas a las polos); y telofase (los
centrómeros desaparecen y se forma la membrana nuclear, desaparece el
huso). Existe un periodo llamado interface en el que la célula duplica los
cromosomas en el núcleo. La mitosis tienen

 Meiosis: En la reproducción sexual, durante el proceso de fecundación s,

se produce la fusión de los núcleos masculino y femenino y se forma el
núcleo del cigoto. El cigoto contiene el doble de cromosomas que las
gónadas. Para que este número adquiera la cantidad normal de
cromosomas de cualquier gónada, se inicia el proceso de meiosis, para lo
cual primero los cromosomas se replican y se colocan al centro frente a su
cromosoma homólogo.
 La meiosis se divide en varias etapas:
Primera división meiótica
Proface 1: La cromatina se consensa y se inicia el proceso de
recombinación.
Metafase 1: Las parejas de cromosomas homólogos se disponen en
el centro del huso.
Anafase 1: Las parejas de cromosomas homólogos se separan y
cada cromosoma se dirige a un polo de la célula. Los centrómeros
no se dividen.
Telofase 1: Los cromosomas llegan a los polos opuestos de la célula
y el huso desaparece, se forma la membrana nuclear y se divide el
citoplasma.
Segunda división meiótica
Proface 2: Los centriolos comienzan a formar los husos.
Metafase 2: Los cromosomas se disponen en el centro del huso.
Anafase 2: Los centrómeros se dividen y las cromátidas emigran a
los polos opuestos.
 Telofase 2: Las cromátides llegan a los polos opuestos de la célula,
el DNA se des condensa y el huso desaparece, se forma la
membrana nuclear y se divide el citoplasma. Las células hijas tienen
la mitad de los cromosomas de su progenitora.
La meiosis produce nuevas combinaciones de genes, lo que
favorece la evolución de los micoorganismos.

 Recombinación: La recombinación consiste en la creación de nuevas

moléculas de DNA, por intercambio de secuencias más o menos largas
entre dos moléculas homólogas preexistentes. La recombinación homóloga
comprende los siguientes pasos:
1. Alineación de las moléculas de DNA homólogas.
2. Introducción de roturas en el DNA.
3. Formación de regiones cortas iniciales de apareamiento de
bases entre las dos moléculas de DNA. Esto se produce cuando
una región monocatenaria de DNA (una sola cadena de
nucleótidos) se aparea con su cadena complementaria (invasión
de cadenas), produciendo una conexión entre las cadenas. Este
cruce se conoce como unión de Holliday.
4. Movimiento de la unión de Holliday, mediante la
desnaturalización y apareamiento de las bases en forma repetida
(migración de las ramas).
5. Escisión de las uniones de Holliday. Corte de las cadenas de
DNA dentro de la unión e Holliday y regeneración de las
moléculas de DNA dúplex separadas (resolución). Este proceso
puede llevarse a cabo de dos formas posibles. Las cadenas de
DNA se vuelven a unir de manera covalente por acción de la DNA
ligas.
A continuación se muestra el modelo de Holliday para la
recombinación:
  Promotor: Un promotor es una región en el DNA que contiene diferentes
dominios de unión a factores de transcripción. En la etapa de iniciación el
aparato de transcripción se ensambla con el promotor y comienza la
transcripción de un gen. Dicho de otra forma es una secuencia específica
de DNA que determinan el lugar donde la ARN polimerasa comienza la
transcripción de un gen. La región promotora contiene la información
necesaria para activar o desactivar el gen que regula. Los promotores tiene
secuencias consenso cortas (tramos cortos de nucleótidos comunes en la
mayor parte de los promotores) importantes para el inicio de la
transcripción.

2. Su suegra adquirió en el extranjero un par de gatos pertenecientes a

una nueva raza, aprovechando que tiene un genetista en la familia
decidió hacerse criadora, después de un tiempo le llama a media
noche ligeramente histérica, la cruza de un gato negro puro con un
albino puro salio satisfactoria, pero en la segunda generación su
suegra ha encontrado horribles animales de color naranja y las
proporciones son las siguientes:
Negros: 9
Albinos: 4
Naranjas: 3

Antes de que su suegra le rompa el tímpano o se produzca un divorcio es

necesario que le explique lo siguiente:
¿Qué está pasando?
Como su suegra no es genetista va a necesitar un diagrama con las cruzas,
fenotipos y genotipos de los gatos involucrados (sirve que a mí también me
queda más claro) (total 2 puntos).

El gatos presentan dos tipos de melanina: la eumelanina (provoca color negro) y

la phaeomelanina (color rojo o naranja). El alelo para el color negro tiene influencia
sobre el color naranja, encubriéndolo: es un gen epistático (en realidad el efecto
es el contrario, pero para fines del problema se considera lo anterior, de no
realizase de este modo los resultados no coinciden). La ausencia de cualquiera
de los dos alelos dominantes da la desaparición de color (albinismo).
Los genes que codifican el color de los gatos son los siguientes:
Color Alelo dominante Alelo recesivo
Negro B b
Naranja O o
La señora inició con gatos con las siguientes combinaciones de alelos:
Individuo Genotipo Fenotipo
gato negro BB- OO B-O
gato albino bb- oo b-o
La primera generación resultó con una distribución uniforme de genes con el
genotipo siguiente:
Bb- Oo
El fenotipo de esta generación en consecuencia también fue uniforme: se
obtuvieron solo gatos negros.
B, O= gato negro
En la segunda generación los genes se recombinaron de las siguientes maneras
posibles:

B b
B BB Bb
B bB bb

X O o
O OO Oo
O Oo oo

Genotipo
1 1 1
OO =
4 4 16

1 2 2
BB Oo =
4 4 16

1 1 1
oo =
4 4 16

2 1 2
OO =
4 4 16

2 2 4
Bb Oo =
4 4 16

2 1 2
oo =
4 4 16

1 1 1
OO =
4 4 16

1 2 2
bb Oo =
4 4 16

1 1 1
oo =
4 4 16

Fenotipo

3 3 9 Gatos
O =16
4 4 negros
B
3 1 3 Gatos
o =16
4 4 albinos
 1 3 3 Gatos
O =
4 4 16 naranja
b
1 1 1 Gatos
o =16
4 4 albinos

Con lo que obtenemos un total de:

4 gatos albinos
3 gatos naranjas
9 gatos negros

3. Calcule las combinaciones de fenotipos y genotipos de la cruza de

una cepas con tres caacteres dimonantes puros con otra de los
mismos tres caracteres recesivos para la F1 y la F2 con autocruza.

Alelo dominante Alelo recesivo

Gen Característica Característica
símbolo símbolo
que codifica que codifica
Talla
1 A Talla alta a
pequeña
2 B Flores azul b Flores rosas
Hojas
3 C Hojas verdes c
amarillas

Organismo 2
Organismo 1

AA BB CC aa bb cc
X

abc
ABC
Segregación

F1
X ABC
abc Aa Bb Cc

Genotipo: Aa Bb Cc = 100%
Fenotipo: ABC = 100%

F2
Talla:
X A a
A AA Aa
a Aa aa

X B b
B BB Bb
b Bb bb

X C c
C CC Cc
c Cc cc
Fenotipo
1 1 1 1
CC =64
4 4 4

1 1 2 2
BB Cc =64
4 4 4

1 1 1 1
cc =64
4 4 4

1 2 1 2
CC =
4 4 4 64

1 2 2 4
AA Bb Cc =64
4 4 4

1 2 1 2
cc =64
4 4 4

1 1 1 1
CC =64
4 4 4

1 1 2 2
bb Cc =64
4 4 4

1 1 1 1
cc =
4 4 4 64

2 1 1 2
CC =64
4 4 4

2 1 2 4
BB Cc =64
4 4 4

2 1 1 2
cc =
4 4 4 64

2 2 1 4
CC =64
4 4 4

2 2 2 8
Aa Bb Cc =64
4 4 4

2 2 1 4
cc =64
4 4 4

2 1 1 2
CC =64
4 4 4

2 1 2 4
bb Cc =64
4 4 4

2 1 1 2
cc =
4 4 4 64

1 1 1 1
CC =64
4 4 4

1 1 2 2
BB Cc =64
4 4 4

1 1 1 1
cc =64
4 4 4

1 2 1 2
CC =
4 4 4 64

1 2 2 4
aa Bb Cc =64
4 4 4

1 2 1 2
cc =64
4 4 4

1 1 1 1
CC =64
4 4 4

1 1 2 2
bb Cc =64
4 4 4

1 1 1 1
cc =64
4 4 4

Genotipo
 3 3 3 27
C =64
4 4 4

B
3 3 1 9
c =64
4 4 4

A
3 1 3 9
C =64
4 4 4

b
3 1 1 3
c =64
4 4 4

alta, flores
3 3 3 27
C =64 azules, hojas
4 4 4
verdes
B
alta, flores
3 3 1 9
c =64 azules, hojas
4 4 4
amarillas
A
3 1 3 9 alta, flores rosas,
C =
4 4 4 64 hojas verdes
b
3 1 1 3 alta, flores rosas,
c =64
4 4 4 hojas amarillas

baja, flores
1 3 3 9
C =64 azules, hojas
4 4 4
verdes
B
baja, flores
1 3 1 3
c = azules, hojas
4 4 4 64
amarillas
a
1 1 3 3 baja, flores rosas,
C =64
4 4 4 hojas verdes
b
1 1 1 1 baja, flores rosas,
c =64
4 4 4 hojas amarillas

4. El color de la piel (pelo) de los conejos se determina por un solo alelo

dominante que viene en varias versiones:
C: color normal ¿Café?
Cch: gris claro
Ch: blanco con la punta de la nariz y las patas obscuras
Cw: completamente blanco
El orden de dominancia es C>Cch>Ch>Cw.
Usted recibe un conejo de color chinchilla y desea poner una cría de
estos animales, así que necesita saber cuál es el genotipo de este
animal, diseñe una prueba para lograrlo y resuelva todos los
resultados posibles, recuerde incluir fenotipo y genotipo de todos los
individuos involucrados.

Conejo color chinchilla

El conejo tiene un fenotipo Cch, de modo que para averiguar si presenta el alelo
puro debe de cruzarse con otro conejo homocigoto, por ejemplo:
Suponemos que nuestro conejo modelo tiene el siguiente genotipo:
Cch Cch y se cruza con un conejo Cw Cw que sabemos necesariamente tiene que
ser homocigoto para que presente la coloración blanca, de otro modo el gen se
vería obstruido por otro alelo de mayor dominancia, además es mejor que sea lo
más distinto posible, de esta manera será más fácil apreciar las diferencias de
color y evitar confusiones. En la primera generación todos los conejos
presentarían el mismo genotipo y fenotipo (chinchilla), pero en la segunda se
observaría lo siguiente:
Cch Cw
C ch ch
C C ch Cw Cch
Cw Cw Cch Cw Cw

Genotípo:
 Cch Cch= ¼
 Cw Cch= 2/4
 Cw Cw=¼
Fenotipo:
 Cch=3/4
 Cw=¼
En este caso la desendencia solo sería en ¼ blanca, pero si por ejemplo fuera un
heterocigoto de cualquier combinación (que necesariamente tiene que ser una
con menor dominancia, de lo contario el conejo modelo presentaría otra
coloración). Denotamos el alelo recesivo desconocido como Cx. En la primera
generación los conejos presentarían el siguiente genotipo:

X Cw Cw
Cch Cch Cw Cch Cw
Cx Cx Cw Cx Cw

Fenotipo:
Cch=2/4
Cx=2/4

Estos resultados indicarían que el conejo es heterocigoto, y nos darpiamos

cuenta de que alelo presenta porque se expresaría en la mitad de
los conejos.

Diga cómo obtener un pie de cría chinchilla puro a partir de dos

conejos de color normal heterocigotos que cuenten con el alelo Cch,
recuerde que necesita estar completamente seguro del genotipo de
su pie de cría (3 puntos).
Solo se pueden obtener conejos chinchilla puros a partir de conejos de color
normal con el siguiente genotipo:

CCch + CCch
De este modo se obtienen en la primera generación los siguientes conejos:
X Cch C
C ch ch
C C ch C Cch
C CC ch CC

Fenotipo:
Cch=1/4
Cx=3/4
De todos los conejos obtenidos solo ¼ serán homocigotos color chinchilla.
5. Un colega con el que colabora le envía la siguiente secuencia y le pide
que por favor le diga si se trata de un gen y de ser así cual es la
secuencia del DNA complementario, el RNA mensajero y la proteína
codificada:
Recomendaciones: Primero identifique los codones de inicio y
término (total 2 puntos).

La RNA polimerasa se desplaza, paso a paso, a lo largo del DNA, desenrollando

la hélice de DNA un poco por delante del centro activo de polimerización y expone
una nueva región de la hebra molde para el aparcamiento complementario de
bases. De esta manera, la cadena naciente de RNA va creciendo en el sentido 5'
a 3'. El mRNA se traduce en dirección 5’ a 3’ y al principio del proceso se fabrica
el extremo N-terminal de la proteína.

DNA complementario
5’ GTT-ATA-TAT-ATA-TAA-TTC-GAC-ATG-CCA-AAT-CTA-TGG-TTT-CTA-
TTG-TTC-TTG-GGA-CTA-GTT-GCT-GCA-ATG-CAA-CTG-CTG-CTA-TTA-
CTG-TTC-TTA-CTC-TTG-TTT-TTT-CTT-GTA-TAC-TGG-GAT-CAT-TTT-GAG-
TGC-TCC-TGT-ACA-GGT-CTG-CCC-TTT-TAA-TAG-AAA-AAA-AAA-AAA-
AAA-AAA-TAT--3’

DNA Molde
3’--CAA-TAT-ATA-TAT-ATT-AAG-CTG-TAC-GGT-TTA-GAT-ACC-AAA-GAT-
AAC-AAG-AAC-CCT-GAT-CAA-CGA-CGT-TAC-GTT-GAC-GAC-GAT-AAT-
GAC-AAG-AAT-GAG-AAC-AAA-AAA-GAA-CAT-ATG-ACC-CTA-GTA-AAA-
CTC-ACG-AGG-ACA-TGT-CCA-GAC-GGG-AAA-ATT-ATC-TTT-TTT-TTT-TTT-
TTT-TTT-ATA—5’

RNAm
5´--GUU-AUA-UAU-AUA-UAA-UUC-GAC-AUG-CCA-AAU-CUA-UGG-UUU-
CUA-UUG-UUC-UUG-GGA-CUA-GUU-GCU-GCA-AUG-CAA-CUG-CUG-CUA-
UUA-CUG-UUC-UUA-CUC-UUG-UUU-UUU-CUU-GUA-UAC-UGG-GAU-CAU-
UUU-GAG-UGC-UCC-UGU-ACA-GGU-CUG-CCC-UUU-UAA-UAG-AAA-AAA-
AAA-AAA-AAA-AAA-UAU—3´

Proteína codificada
H2N--MET-PRO-ASN-LEU-TRP-PHE-LEU-LEU-PHE-LEU-GLY-LEU-VAL-ALA-
ALA-MET-GLN-LEU-LEU-LEU-LEU-LEU-PHE-LEU-LEU-LEU-PHE-PHE-LEU-
VAL-TYR-TRP-ASP-HIS-PHE-GLU-CYS-SER-CYS-THR-GLY-LEU-PRO-PHE-
STOP--COOH

6. Una mujer afectada de distrofia muscular hija de otra mujer afectada,

se casó con un hombre normal y su hijo niño heredo la enfermedad,
tuvieron otra hija que resultó sana, la niña se casa con su tío materno
(si ya se que es algo horrible, pero es solo un examen), el cual también
presenta la enfermedad. Diga cuál es el genotipo del abuelo y cómo
será la descendencia si es de un niño y una niña y cual es el tipo de
herencia de la enfermedad. No olvide construir el pedigrí (4 puntos).

La distrofia muscular muestra un patrón de herencia recesivo ligado al

cromosoma X. En el caso de los hombres es suficiente con heredar un gen
defectuoso de la madre para que la enfermedad se presente. En el caso de las
mujeres es necesario el gen defectuoso tanto de la madre como del padre para
que la enfermedad se manifieste, en caso de que herede solo uno de los genes
defectuosos, ya sea del padre o de la madre solo se será portador, ya que el gen
sano puede contrarrestar el efecto del gen defectuoso.

Simbología

símbolo significado
mujer

hombre

sano

enfermo

portador
X+
Gen defectuoso
 X- Gen sano

X+ X+
X+
Y

X+ X+
X-
X+
Y
Y

X+
X+
X- Y
-

X+ Y X+
Y
X-
Y
X+
X+
X+
X-

X+ X+ X+ X+ Y
50%
50%
50% 50%

X- X-X+ X-Y

7. Describa para que tipo de mutación usaría los siguientes métodos

diagnósticos, y haga un esquema del gel que se obtendría para cada
caso marcando claramente cual banda correspondería al gen normal,
cual al mutante, fundamente sus respuestas (3 puntos):

Restricción: Se usa este tipo de diagnóstico en mutaciones de aproximadamente

300 bases. Este método utiliza enzimas de restricción que son enzimas
encargadas de cortar el DNA en puntos específicos. Cada enzima reconoce una
secuencia blanco y corta el DNA cerca de las mismas. Por el motivo anterior es
necesario que la mutación presente tenga una enzima de restricción específica.
Para llevar a cabo el proceso se realiza PCR, se añade la enzima de restricción
específica y se corre en un gel. Si la mutación no está presente la enzima de
restricción no encuentra la secuencia necesaria para cortar y se obtiene una sola
banda en el gel. Sin embargo, si la mutación está presente, la enzima de
restricción reconoce la secuencia y corta, generando dos moléculas de DNA de
peso diferente, lo que ocasionará que se muestren dos bandas.

Hibridación FISH in situ: Es una técnica que usa sondas de DNA marcadas con
un fluoroforo para detectar o confirmar anomalías genéticas. Perite localizar un
determinado fragmento de la secuencia de los ácidos nucleicos y pone de
manifiesto la presencia o ausencia de secuencias génicas específicas.
Las sondas son pequeñas secuencias de cadena sencilla de DNA.
Complementarias a la secuencia de interés del ácido nucleico
Para llevar a cabo este proceso primero se desnaturaliza el DNA exponiéndolo a
altas temperaturas (70 a 80°C). A esta muestra se le añade entonces las sondas
y se incuba a 73°C. Por complementariedad con las bases la sonda se asocia
covalentemente al DNA y como está marcada con el fluoroforo que emite una
señal observable mediante un microscopio de fluorescencia se puede detectar si
la secuencia está presente o ausente. Esta técnica se usa para mutaciones largas
(aproximadamente 200 bases).

Bandeo: Se usa para mutaciones masivas (de 400,000 bases). Sirve para
identificar deleciones, duplicaciones, inversiones, etc. Se basa en la observación
de la forma y tamaño de los cromosomas; se observan las bandas de los
cromosomas y se comparan con cromosomas patrón. Las bandas de los
cromosomas tienen un locus específico, por lo que cualquier variación indica una
mutación.

Calorimetría: Detecta mutaciones muy pequeñas, de entre 10 y 30 aminoácidos.

Para aplicar este proceso primero hacemos PCR de la secuencia a analizar y PCR
de una secuencia modelo, que sabemos que no tiene la mutación. Las dos hebras
de DNA se mezclan y se calientan a 94°C a fin de desnaturalizar el DNA. La
mezcla se enfría a 37°C, lo que ocasiona que las cadenas se unan, pero las
combinaciones obtenidas son cuatro:

cadena a analizar

cadena molde

combianciones posibles:

Las cadenas con secuencias combinadas con la cadena molde y la cadena a

analizar se denominan heteroduplex. Cada una de las cadenas tiene un punto
diferente de adsorción, por lo que si las cadenas son diferentes se obtendrán tres
puntos de adsorción de energía. Esto se analiza mediante calorimetría. Si las
cadenas fueran completamente homólogas solo se observaría una señal.
 8. Después de probar la docencia y la investigación y ver que no es lo
suyo decide entrar a una empresa biotecnológica donde tienen una
cepa transgénica de Bacillus spp cuya producción se regula por el
promotor de lactosa, es su labor decidir como alimentarla para
maximizar la producción, su antecesor usaba glucosa pura y
extrañamente no obtuvo producción, por favor explíquele a los
obreros y a mí cual fue el error, con que la alimentaría usted y ¿por
que? Ya sabe que los esquemas facilitan las explicaciones así que
realice uno (total 2 puntos).

El operón lac contiene los genes involucrados en el metabolismo de la lactosa. Se

expresa solamente cuando la lactosa está presente y la glucosa está ausente.
Esto se debe a que la a glucosa requiere pocos pasos y menos energía para
descomponerse que la lactosa. Pero si la lactosa es el único alimento disponible
el microorganismo la utilizará.

El operón reacciona a el represor lac, que actua como un censor de lactosa y

bloquea la transcripción del operón, pero deja de actuar como represor cuando la
lactosa está presente. la proteína activadora por catabolito (CAP) actúa como un
cesnor de glucosa y activa la transcripción del operón cuando la concentración
de la misma es baja.
Proteína activadora de catabolitos (CAP) actúa como un sensor de la glucosa.
Activa la transcripción del operón, pero solamente cuando los niveles de glucosa
son bajos.

El represor lac y CAP se fijan al DNA del operón lac y regulan su transcripción
con base en los niveles de lactosa y glucosa.

Cuando hay glucosa en el medio el represor lac se une al operador, que es un

sitio regulador negativo. El operador se translapa con el promotor y al tener el
represor lac unido, estorba a la ARN polimerasa que no puede unirse al promotor,
lo que conlleva a que no se transcribirán los genes de degradación de la lactosa.
En presencia de lactosa, la alolactasa, un inductor, se une a el represor y provoca
un cambio conformacional, lo que ocaciona que pierda su capacidad de unirse al
DNA y dejando el camino libre a la ARN polimerasa.
 Cuando no hay glucosa en el medio, CAP se une al sitio de unión CAP, que es
un sitio de regulación
positivo. Cuando CAP esta
en este sitio ayuda a la ARN
polimerasa a unirse al
promotor y comenzar la
síntesis de las proteínas de
degradación de glucosa.
Cuando la lactosa está
presente. Para que CAP
pueda unirse al DNA es
necesaria la presencia de
AMPc, el cual provoca un
cambio conformacional en la
proteína que favorece su
unión a el DNA. El AMPc
esta presente en altas
cantidades cuando la
bacteria ha agotado su
energía y necesita con
urgencia comer.

9. Explique cómo funciona el sistema de clasificación basado en

barcoding.
El barcoding de DNA o código de barras de DNA es un sistema para la
identificación de organismos vivientes basado en el uso de una región de DNA
estandarizada, sistema basado en secuencias del ADN para identificar
organismos vivientes y así, brindar soporte a los programas de investigación sobre
biodiversidad. Un grupo de científicos de la «University of Guelph», Canadá,
propuso usar una secuencia de unos 500 nucleótidos del gen mitocondrial de la
Citocromo c Oxidasa I (COI), como «identificador universal» para especies
animales La característica más importante de los códigos de barras de ADN es
que son estándares y los datos son de acceso libre.

10. Sus alumnos de licenciatura se pusieron a jugar con sus cepas de

hongos filamentosos, obtuvieron una serie de mutaciones y algunas
de ellas parecen estar localizadas en un mismo cromosoma, localice
cuales son, obtenga sus distancias y realice un mapa con esos datos
(3 puntos).
 esporas conidias micelio ciclo de vida
Normal Negras largas blanco Largo

Cruza esporas conidias micelio ciclo de individuos

vida obtenidos
1 blancas largas 444
negras cortas 58
negras cortas 432
blancas largas 66
2 blancas blanco 459
negras blanco 48
negras amarillo 362
blancas amarillo 31
3 largas blanco 475
cortas blanco 19
cortas amarillo 483
largas amarillo 23
4 blanco largo 554
blanco corto 139
amarillo corto 554
amarillo largo 139

Se tienen las siguientes opciones de alelos:

esporas conidias micelio ciclo de vida
Negras largas blanco Largo
Blancas cortas amarillo Corto

La característica de esporas y conidias se encuentran en el mismo cromosoma.

La distancia entre cada gen es la siguiente:
 esporas conidias micelio ciclo de individuos
vida obtenidos
blancas largas 444
negras cortas 58
negras cortas 432
blancas largas 66
𝑛𝑢𝑚. 𝑜𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑠𝑚𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑐𝑜𝑚𝑏𝑖𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠
𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎(𝑒𝑛 𝐶𝑀, 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥 600 𝑏𝑎𝑠𝑒𝑠) = 𝑥100
𝑛𝑢𝑚 𝑜𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑠𝑚𝑜𝑠
Total de organismos=1000
58 + 66
𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 = 𝑥100 = 12.4 𝐶𝑀
1000
444 + 432
𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 = 𝑥100 = 87.6 𝐶𝑀
1000
Entre más cerca están dos genes menos se recombinan.