INTRODUCCION

Como bien se sabe, hay muchas sustancias que volatilizan con facilidad, es decir, pasar del estado
líquido o sólido a uno gaseoso. Pues la propiedad que quizás más se relaciona condicha propiedad
es la que se estudiará en la presente práctica: presión de vapor. La cual se define como la presión
a la cual el líquido y vapor se encuentran en equilibrio, y cabe resaltar que depende de la
temperatura más no de la cantidad de líquido (propiedad intensiva). Cada líquido tiene una
presión de vapor característica a una temperatura dada. En el caso de mezclas, la presión de vapor
depende de sus componentes (naturaleza y proporciones relativas). La presión de vapor tiene
múltiples aplicaciones: intercambiadores de calor (el vapor eleva la temperatura del producto por
transferencia de calor), generación de electricidad (turbina de vapor), etc. Debido a esto la
importancia de estudiar la presión de vapor.

En el presente informe se detallan los procesos post-laboratorio, donde se recopila la información

se procesa y analiza. Para así comprobar como las leyes de la Fisicoquímica se cumplen y entender
porqué y cómo funcionan. Entre los objetivos; Determinar la presión de vapor de los líquidos a
temperaturas mayores que la ambiental mediante el método estático y calcular el calor molar de
vaporización del líquido de forma experimental, utilizando dos métodos: el gráfico y promediando.
 FUNDAMENTOS TEORICOS
El principio de LE CHATELIER da el efecto cualitativo de la temperatura sobre el equilibrio,
químico, pero por medio de la termodinámica se puede deducir una relación exacta que es conoci
da como la ecuación de VANT HOFF. La ecuación de VANT HOFF es de la misma forma que la
ecuación de CLAPEYRON-CLAUSIUS. Cuando un líquido o un sólido están en contacto con su vapor,
la presión del último es equivalente a la constante de equilibrio de los procesos de vaporización o
de sublimación. En cualquiera de estos sistemas a presión de vapor es una función única de la
temperatura, como lo es la constante de equilibrio. En los equilibrios liquido-vapor y solido-vapor
la ecuación de Clapeyron describe el cambio de la presión de equilibrio con la temperatura detales
sistemas. Para reacciones gaseosas homogéneas o heterogéneas, sustituyendo en la ecuación de
Clapeyron la presión de vapor p por la constante de equilibrio de
presiones parciales Kp, se tiene la conocida ecuación de VANT HOFF que nos da la variación de Kp
con la temperatura termodinámica:

Las entalpias iónicas en el agua están todas basadas sobre la asignación por
convención del valor cero a la entalpia del ion hidratado de hidrogeno sea H+ (aq).
Por esto es que Cl (aq) tiene la misma entalpia molar asignada a HCl en α moles de
H2O, o sea a dilución infinitamente grande.

Donde ∆H es la entalpia de reacción o calor de reacción a presión constante. Esta

ecuación significa que si se representa ln Kp en función de T, la pendiente de la curva a cualquier
temperatura es igual a ∆H/RT2, ya que el primer término es la derivada. Una fase es un aparte
homogénea de un sistema que se encuentra en contacto con otras partes del mismo sistema, pero
separada de ellas por una frontera bien definida. Ejemplo de equilibrio de fases son los procesos
físicos como la congelación y la ebullición. Considere un sistema de un componente, con dos fases
(sólido y líquido), que a cierta temperatura y presión se encuentra en equilibrio.

Mecanismo de la vaporización

El primer principio de la Termodinámica (ΔU=Q-W).

Siendo: Q calor absorbido (Q>0) por el sistema y

W: el trabajo realizado por el sistema (W >0 si el sistema aumenta su volumen).

Supongamos que una cantidad de calor Q=Li convierte un mol de líquido en un mol de vapor sin
cambio de volumen, entonces

ΔU=Q=Li

Sin embargo, durante el proceso de vaporización hay un cambio de volumen, un mol de líquido Vl
ocupa menos volumen que un mol de vapor Vv a la misma presión P y temperatura T. El trabajo
realizado por el sistema es W=P (Vv – Vi).El calor que tenemos que suministrar es
L se define como el calor latente o entalpía de vaporización, es decir, el calor necesario para que
se evapore un mol de líquido a una presión constante P y a la temperatura T. Normalmente Vv>
Vi y suponiendo que el vapor se comporta como un gas ideal, tendremos para un mol de vapor

PV=RT

Finalmente, tendremos la relación L=Li+RT

Si se calienta un líquido se incrementa la energía cinética media de sus moléculas. Las moléculas
cuya energía cinética es más elevada y que están cerca de la superficie del líquido escaparán y
darán lugar a la fase de vapor Si el líquido está contenido en un recipiente cerrado, algunas
moléculas del vapor seguirán el camino inverso chocando con la superficie del líquido e
incorporándose a la fase líquida. Se establece un equilibrio dinámico, cuando el número de
moléculas que se escapan del líquido sea igual (en valor medio) al número de moléculas que se
incorporan al mismo. Decimos entonces, que tenemos vapor saturado a la temperatura T y la
presión parcial que ejercen las moléculas de vapor a esta temperatura se denomina presión de
vapor Pv. La presión de vapor de una sustancia depende solamente de la temperatura y no del
volumen; esto es, un recipiente que contiene líquido y vapor en equilibrio a una temperatura fija,
la presión es independiente de las cantidades relativas de líquido y de vapor presentes. La
temperatura de ebullición es aquella para la cual, la presión de vapor es igual a la presión exterior.
La presión de vapor del agua es igual a una atmósfera a la temperatura de 100ºC.

C ) Establezca una expresión matemática de variación de la presión de vapor con la temperatura

Para efectuar la medida de la presión de vapor de los líquidos usando el método de saturación
gaseosa se envía una corriente de gas portador inerte sobre la sustancia para que aquél se sature
de vapor de ésta. La medida de la cantidad de sustancia transportada por un volumen conocido de
gas portador puede realizarse o bien mediante su recogida en un sifón adecuado o bien mediante
una técnica analítica acoplada. Así se puede calcular después la presión de vapor a una
temperatura dada
 PROCEDIMIENTO
Materiales y Reactivos
 Equipo para determinar presión de vapor por el método
estático, consistente de un matraz con tapón bihonrado, termómetro,
manómetro,llave de doble via , cocinilla.
 Agua destilada.

Metodo Estatico
a) Se verifico la instalación del equipo de la figura 1.

Fig.1 Equipo experimental para determinar

presión de vapor por el método estático

b) Se lleno el matraz con agua destilada, manteniendo la llave abierta al ambiente.La presión
dentro del matraz , es igual ala atmosférica.

c) Se calentó el agua hasta la ebullición, la temperatura no se excedio de los 100°C.

d) Se retiro la cocinilla para evitar sobrecalentamiento, de forma que el manometro quede

conectado con el balón.Para esto, el nivel del mercurio en ambos lados debe ser el mismo,
por lo que se procedio a nivelarlo.
e) Apartir de 99°C se anoto las temperaturas y presiones manométricas hasta 80°C .Se tomo
las lecturas en intervalos de 1°C.

f) Cuando se termino el experimentose cerro la llave conectada al balón y dejarla abierta al

ambiente .

APENDICE
BIBLIOGRAFIA
Fisicoquímica de Gaston Pons Muzzo octava edición 2008 A.F.AEditores importadores S.A

Peter J. Mohr, and Barry N. Taylor, "CODATA recommended values of the fundamental
physicalconstants: 1998", Rev. Mod. Phys., Vol 72, No. 2, April 2000