Ingeniería Energética y Transmisión de Calor. G. Ing. Electrónica Ind. / Doble G. Ing. Eléctrica e Ing. Electrónica. Curso 2016/2017.

Boletín nº 2. Problemas resueltos.

1. (Mor-3.2) Determine la fase o fases en un sistema constituido por agua en las condiciones siguientes y
localice los estados sobre el diagrama pv y Tv adecuadamente caracterizados.
a) p = 500 kPa, T = 200 ºC d) T = 10 ºC, p = 1,0 kPa
b) p = 5 MPa, T = 264 ºC e) p = 20 MPa, T = 100 ºC
c) T = 180 ºC, p = 0,9 MPa f) T = 10 ºC, p = 0,1 kPa.
SOLUCIÓN
a) La fase en que se encuentra el agua puede determinarse comparando la temperatura del estado con la
temperatura de saturación a la misma presión. Así, para la presión pa = 500 kPa = 5×105 Pa = 5 bar, en
la tabla de propiedades del agua saturada (líquido-vapor) ordenada por presiones (Tabla 3) se tiene
que:
T a = 200 ºC > Tsat (5 bar) = 151,79 ºC  vapor sobrecalentado
También puede determinarse comparando la presión del estado con la presión de saturación para la
misma temperatura. Así para Ta = 200 ºC, en la tabla de propiedades del agua saturada (líquido-vapor)
ordenada por temperaturas (Tabla 2) se tiene que:
pa = 5 bar < psat (200 ºC) = 15,54 bar  vapor sobrecalentado

p T
vapor
vapor
200oC psat = 15,54 bar a
200 C
a
5 bar
Tsat= 151,9 oC 5 bar
v v

b) Procediendo como en el caso anterior, para pb = 5 MPa = 50×105 Pa = 50 bar se tiene:

Tabla 3: T b = 264 ºC = Tsat (50 bar)  se encuentra a la T de cambio de estado líquido-vapor
O bien, en la tabla ordenada por temperaturas, para T b = 264 ºC:
Tabla 2: pb = 50 bar = psat (264 ºC)  se encuentra a la p de cambio de estado líquido-vapor
En este caso las variables T y p no son independientes, el estado no está completamente determinado
y el agua puede encontrándose como líquido saturado, como vapor saturado o como mezcla bifásica
líquido-vapor en cualquier proporción. Para determinar el estado sería necesario conocer otra
propiedad independiente (título x, volumen específico v, energía interna u, etc…). El estado puede ser
cualquiera sobre la recta b1-b2 de los diagramas:

p
T
vapor
vapor
b1 liq.-vap. b2
50 bar b1 liq.-vap.
Tsat= 264 oC 264 C b2
psat = 50 bar

v v

c) De la Tabla 3: Tc = 180 ºC > Tsat (9 bar) = 175,4 ºC  vapor sobrecalentado

De la Tabla 2: pc = 9 bar < psat (180 ºC) = 10,02 bar  vapor sobrecalentado

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p
T
vapor
vapor
180oC psat = 10,02 bar c
c 180 C
9 bar
Tsat= 175,4 oC 9 bar

v v

d) De la Tabla 3:Td = 100 ºC < Tsat (200 bar) = 365,8 ºC  líquido subenfriado (líquido comprimido).
De la Tabla 2: pd = 200 bar > psat (100 ºC) = 1,014 bar  líquido comprimido (líquido subenfriado).
La denominación de la fase se corresponde con el hecho de encontrarse a menor temperatura que la
temperatura de saturación a esa presión (líquido subenfriado) y, a su vez, de encontrarse a mayor
presión que la presión de saturación a esa temperatura (líquido comprimido).

p
T

vapor 200 bar vapor

d Tsat= 365,8 oC
200 bar
d
100oC 100 C
psat = 1,014 bar

v v

e) y f) En estos dos casos, los valores de T = 10 ºC y de p = 0,1 kPa y 1,0 kPa son inferiores a los valores
dados en las tablas de saturación líquido-vapor. Para determinar la fase en que se encuentra el agua en
cada caso utilizamos el diagrama de fases (p-T). Los valores de p y T del punto triple del agua son
ptriple = 0,6113 kPa y Ttriple= 273,16 K = 0,01 ºC
p
Para el estado (e):
Te = 10 ºC < Ttriple = 0,01 ºC S L

pe = 0,1 kPa < ptriple = 0,6113 kPa

Líquido
En consecuencia, tal como se observa en el
Sólido Punto crítico
diagrama, solo son posibles los sólido, vapor o una
mezcla bifásica sólido-vapor (zona sombreada). L
En la Tabla 6 de las propiedades de saturación del V
Vapor
ptriple = 0,6613 kPa
agua sólido-vapor, se tiene que: 0,26 kPa
Punto triple
S e
pe = 0,1 kPa < psat sólido- vapor (10 ºC ) = 0,26 kPa 0,10 kPa V
Por tanto el estado es de vapor sobrecalentado. 10 ºC Ttriple= 0,01 ºC T

Para el estado (f):

p
Te = 10 ºC < Ttriple = 0,01 ºC
pe = 1,0 kPa > ptriple = 0,6113 kPa S L
pfusión = 1,1 105 kPa
En este estado no puede haber agua en forma de
Líquido
vapor. Solo son posibles los estados sólido,
Sólido Punto crítico
líquido o una mezcla bifásica sólido-líquido
(zona sombreada). Para determinar el estado es 1 kPa f L
necesario conocer las propiedades de saturación V
Vapor
ptriple = 0,6613 kPa
del agua como sólido-líquido. En la bibliografía 0,26 kPa
Punto triple
S
especializada se encuentra que el punto de fusión V
para 10 ºC es: 10 ºC Ttriple= 0,01 ºC
T
pfusión (10 ºC ) = 1,1105 kPa.
Al ser el valor de la presión menor que la presión de fusión, el agua se encuentra en estado sólido.
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5. (Mor-3.27) Un depósito rígido y térmicamente aislado contiene 3 kg de una mezcla bifásica líquido-vapor
de H2O a 200 kPa con un título del 84%. La mezcla se agita mediante un sistema de paletas hasta que en
el tanque sólo hay vapor saturado. Determine la cantidad de energía transferida por las paletas al agua y la
entropía generada.
(R: 991,5 kJ; 2,50 kJ/(kg∙K))
SOLUCIÓN
Se conoce: una mezcla líquido-vapor de H2O se agita en un depósito rígido y adiabático hasta que solo
queda vapor saturado.
Se debe hallar: el trabajo realizado por las paletas y la entropía generada.
Datos conocidos y diagrama:
p
m =3 kg
H2O W p1 = 200 kPa V= cte v2 = v1 2

x1 = 0,85 x2 = 1
200 kPa
1

Consideraciones e hipótesis:
1) El H2O es un sistema cerrado.
2) No hay transferencia de calor.
3) El volumen es constante.
Análisis:
Realizando los balances de energía y de entropía, teniendo en cuenta que el sistema es adiabático, se tiene:
0
U  Q  W  W  U 
 W  m  u2  u1   m  u1  u2 
0
  
 δQ    S  m  s2  s1 
S          S 
 T f 
El estado 1, bifásico, queda determinado por los valores conocidos de presión y título, de forma que los
valores de la energía interna u1 y la entropía s1, se determinarán en función de los correspondientes valores
de líquido saturado y vapor saturado a la presión de p1=200 kPa = 2,00 bar. En la tabla 3 de propiedades
del agua saturada (líquido-vapor), tabla de presiones, se tiene:

De forma que los valores de u1 y s1 serán:

u1  uf1  x  ug1  uf1   504, 49  0,84  2529,5  504, 49   u1  2205,5 kJ/kg

s1  sf 1  x  sg1  sf1   1,5301  0,84  7,1271  1,5301  s1  6,23158 kJ/  kg  K 

En el estado 2 tenemos vapor saturado con el mismo volumen que el estado 1, v2  v1 :

v2  v1  vf 1  x  vg1  vf 1   1,0605 103  0,84  0,8857 1,0605 103   0,7441 m3 /kg

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En la Tabla 3 tenemos que el vapor saturado con este volumen, v2  v2g  0,7441 m3 /kg, se encuentra entre
las presiones de 2,00 y 2,50 bar:

Interpolando obtenemos los valores de, ug y sg, energía interna y entropía, del estado 2:
ug  2,5 bar   ug  2 bar 
u2  ug  2 bar  
vg  2,5 bar   vg  2 bar 
v 2  v  2 bar    u2  2536,0 kJ/kg

sg  2,5 bar   sg  2 bar 

s2  sg  2 bar  
vg  2,5 bar   vg  2 bar 
v
2  v  2 bar    s2  7,06404 kJ/(kg  K)

Finalmente, sustituyendo se obtiene el trabajo y la entropía generada son:

W   3 kg  2205,5  2536,0  kJ/kg  W   991,5 kJ

   3 kg  7,06404  6,23158 kJ/(kg  K)    2,50 kJ/K

El signo negativo del trabajo indica que se trata de un trabajo entregado al sistema, el agua, dando lugar a
un aumento equivalente de su energía interna. Por otro lado, en el sistema no hay transmisión de entropía,
produciéndose un aumento de la misma debido a las irreversibilidades internas ocasionadas principalmente
por los efectos disipativos (rozamiento).

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6. Un depósito cilindro-pistón que contiene R134a a 8 bar y 50 ºC se enfría sufriendo una compresión hasta
que el refrigerante llega al estado de vapor saturado. El medio exterior se mantiene a una presión constante
de 8 bar. Determine:
a) Las transferencias de calor y trabajo por unidad de masa de refrigerante.
b) La variación de entropía por unidad de masa de refrigerante.
SOLUCIÓN
Se conocen: los estados inicial y final del refrigerante 134a que sufre una compresión con transferencia
de calor y de trabajo; el estado final es vapor saturado; la presión al otro lado del émbolo permanece
constante.
Se deben hallar: las transferencias de energía en forma de trabajo y de calor, la variación de entropía y la
entropía generada por unidad de masa en el proceso.
Datos conocidos y diagramas:

p1  8 bar  Q  p2  8 bar
  
T1  50 ºC  W
Vapor saturado

Consideraciones e hipótesis:
1) El refrigerante es un sistema cerrado.
2) Los estados inicial y final son de equilibrio, con la misma presión, igual a 8 bar.
Análisis:
Dado que la presión al otro lado del embolo permanece constante, los estados de equilibrio inicial y final
deberán tener la misma presión e igual a la exterior, p1 = p2 = 8 bar.
El sistema se comprime recibiendo una transferencia de energía en forma de trabajo igual al trabajo
realizado por la p exterior, constante, sobre el sistema:
Wexterior
   pext dv   pext  v2  v1 ext   pext  v1  v2 sistema  pext  v2  v1 sistema
v2
wsistema 
m v1

Y la transferencia de calor la podemos determinar a partir del balance de energía, que por unidad de masa
del sistema:
u   u2  u1   q  w  q   u2  u1   w

Los valores de v1, v2, u1 y u2, los obtenemos de las tablas de presiones del refrigerante 134a. Tabla 11, para
p = 8 bar:

Así, para el estado 2 que se encuentra como vapor saturado, se tiene:

v2 = vg (8 bar) = 0,0255 m3/kg u2 = ug (8 bar) = 243,78 kJ/kg

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En el estado 1 es de vapor sobrecalentado, ya que T1 = 50 ºC > Tsat (8 bar) = 31,33 ºC. En la tabla de
propiedades del refrigerante 134a, vapor sobrecalentado, Tabla 12-c, se obtienen los siguientes datos:

De forma que:
v1= 0,02 846 m3/kg, u1=261,62 kJ/kg
Sustituyendo valores:

  8 105 Pa   0, 0255  0, 02846  kJ/kg  w  2,37 kJ/kg

W
w
m
Q
q   u  w   243, 78  261, 62  kJ/kg  2,37 kJ/kg  q  20, 21 kJ/kg
m

Los signos negativos del calor y del trabajo nos indican que se hace trabajo sobre el sistema y que este
cede calor.
La variación de entropía:
s   s2  s1    0,9066  0,9711 kJ/(kg  K)   0,0645 kJ/(kg  K)

La entropía del sistema disminuye indicándonos que la trasferencia de s al exterior es mayor que la que se
genera como consecuencia de las irreversibilidades internas.

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7. (Mor-3.36) 2 kg de agua recorren un ciclo reversible compuesto de los siguientes procesos:

a) Proceso 12: expansión a pv = cte, desde vapor saturado a 100 bar hasta 10 bar.
b) Proceso 23: proceso a presión constante hasta v3 = v1.
c) Proceso 31: calentamiento a volumen constante.
Represente el ciclo sobre los diagramas pv y Tv. Determine el trabajo neto para el ciclo y la transferencia
de calor en cada proceso.
(R: 505,8 kJ; 642,9 kJ; 3383,9 kJ; 3246,8 kJ).
SOLUCIÓN
Se conocen: las propiedades de los tres procesos de un ciclo reversible ejecutado por una cantidad de agua.
Se debe hallar: el trabajo neto realizado por el ciclo y la transferencia de calor en cada uno de los procesos.
Datos conocidos y diagramas:
m  2 kg
 p1  100 bar p v  cte
 p2  10 bar
 
 x1  1  p1
 v  v 100 bar  v2  p v1
 1 g    2

p  cte
v  cte
 p3  p2  10 bar

v3  v1
Consideraciones e hipótesis:
1) Sistema cerrado.
2) Todos los procesos son reversibles.
Análisis:
El estado 1, de vapor saturado, está determinado por los valores de la presión p1 = 100 bar y el título x1 =
1. De la Tabla 3 de propiedades del agua saturada (líquido-vapor), tabla de presiones, se obtiene que:
v1 = vg (100 bar) = 0,01803 m3/kg
El estado 2 queda determinado por la presión p2 = 10 bar y el volumen tras la transformación p v =cte
pv
p1v1  p2 v2  v2  1 1  10  0, 0 1803  v2  0,1803 m3 /kg
p2
El estado 3 queda determinado por la presión p2 = 10 bar y el volumen específico v3 = v1= 0,01803 m3/kg.
Aplicando el primer principio, al ser la variación de energía interna para un proceso cíclico nula, se tiene:
0
U ciclo  Qciclo  Wciclo  0  Wciclo  Qciclo  Q12  Q23  Q31

Una vez determinados los calores en cada uno de los procesos, el trabajo neto del ciclo puede obtenerse
como suma de los calores.
- Proceso 12: El calor lo calculamos mediante el balance de energía:
U12  Q12  W12  Q12  U12  W12  m  u2  u1   W12
Al estar los estados 1 y 2 determinados, la variación de energía interna lo determinamos en función de los
valores de la energía interna específica que obtendremos de las correspondientes tablas de propiedades de
estado. De la Tabla 3, para el estado 1se tiene:
u1 = ug (100 bar) = 2544,4 kJ/kg
Para el estado 2 a p2 = 10 bar, el valor del volumen específico v2 = 0,1803 m3/kg, está entre los valores de
líquido saturado y de vapor saturado, por lo que el agua se encuentra en estado bifásico. En la Tabla 3, para
10 bar se tiene:
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vf (m3/kg) vg (m3/kg) uf (kJ/kg) ug (kJ/kg) v2  vf2 0,1803 1,1273 103

 x2    0,927
1,1273103 0,1944 741,68 2583,6 vg2  vf2 0,1944  1,1273 103
Y la energía interna específica en el estado 2:
u2  u2  uf2  x2 ug2  uf2   741,68 kJ/kg  0,927  2583,6  741,68  kJ/kg  u2  2450,6 kJ/kg

El trabajo en el proceso 12 es:

2 2 1 v2 v
W12   p dV  m p dv  m cte dv  m cte ln 2  m p1v1 ln 2
1 1 1 v v1 v1
p1v1

W12  (2 kg) 100  105 Pa  0,01 803 m3 /kg  ln

0,1803
 W12  830,31 kJ
0,01803
El signo positivo indica que es un trabajo realizado por el sistema, es una energía cedida por el sistema.
Sustituyendo valores en la expresión del calor Q12 se tiene:
Q12   2 kg  2450, 6  2544, 4  kJ/kg  830,31 kJ  642, 71 kJ  Q12  642, 71 kJ
El signo positivo indica que el calor es absorbido por el sistema.
- Proceso 23: al tratarse de un proceso a p = cte, el calor lo obtendremos en función de la entalpía:

 Q23  H 23  m  h3  h2 
0
dH  δQ  V d p

Para el estado 3 p3 = p2 =10 bar y v3 = v1 = 0,01803 m3/kg. De los valores de vf, vg, (los mismos del estado
2), se deduce que sigue siendo bifásico con un título:
v3  vf3
x3   0, 08745
vg3  vf3
Y del valor de la entalpía específica de cambio de fase, hfg, (Tabla 3) es:
hfg 10 bar   2015,3 kJ/kg
h2  hf  x2 hfg 

  h3  h2  ( x3  x2 ) hfg  (0, 08745  0,927 ) 2015,3  1691,9 kJ  Q23  3383,9 kJ
h3  hf  x3 hfg 

- Proceso 31: Al ser v3 = v1, el trabajo de expansión, W31  0.

Q31  U 31  W31  m  u1  u3   Q32  3246,8 kJ

0
Y el calor:

Por último, el trabajo neto del ciclo es:

Wciclo  Qciclo  Q12  Q23  Q31  (642,71  3383,9  3246,8) kJ/kg  Wneto  506 kJ
El signo positivo del trabajo indica que se trata de un ciclo de potencia, como se deduce por el hecho de
que el ciclo se recorre en sentido horario.
Observaciones: Sumando los trabajos de los tres procesos, se obtiene el mismo resultado:

Wneto  W12  W23  W31   830,31  324,54  kJ  506 kJ

0

donde el trabajo del proceso 23 es:

W23   p dV  m p2  dv  m p2  v3  v2  =(2 kg) 10  105 Pa   0,01803  0,1803 m 3 /kg  324,54 kJ
3 3

2 2