Propiedades

ácido base de las

Soluciones Salinas


•  Efecto del ión común: soluciones Buffer o
Amor/guadoras.
 Disoluciones reguladoras
•  Dos componentes que cambian el pH sólo muy
ligeramente con la adición de pequeñas
can/dades de un ácido o una base.

– Los dos componentes no deben neutralizarse
entre sí.
– Un ácido débil y su base conjugada.
– Una base débil y su ácido conjugado.

HA ↔ H+ + A- Ka
 Considere la mezcla de sal NaA y el ácido débil HA.

NaA (s) Na+ (ac) + A- (ac)

[H+][A-]
Ka =
HA (ac) H+ (ac) + A- (ac) [HA]

Ka [HA]
[H+] =
[A-] Ecuación de
Henderson-Hasselbalch
[HA]
-log [H+] = -log Ka - log
[A-]
[base conjugada]
pH = pKa + log
[A-] [ácido]
-log [H+] = -log Ka + log
[HA]

[A-]
pH = pKa + log pKa = -log Ka
[HA]
 EJERCICIO

Calcule el pH de una solución que es 0.050M de

HNO2 y 0.050M en NaNO2 si el valor de Ka=4.5x10-4

[NaNO2 ]
pH = pKa + log
[HNO2 ]
[0,050M]
pH = -log(4,5 ⋅10−4 ) + log
[0.050M]

pH = 3,3
El efecto del ion común es el desplazamiento del equilibrio causado por la adición de un
compuesto que /ene un ion común con la sustancia disuelta.

La presencia de un ion común suprime la ionización de un ácido

débil o una base débil .

Considere la mezcla de CH3COONa (electrólito fuerte) y CH3COOH (ácido débil).

CH3COONa (s) Na+ (ac) + CH3COO- (ac)

Ion común
CH3COOH (ac) H+ (ac) + CH3COO- (ac)
 ¿Cuál es el pH de una disolución que con=ene 0.30 M HCOOH y 0.52 M HCOOK?

¡Mezcla de ácido débil y base conjugada!

HCOOH (ac) H+ (ac) + HCOO- (ac)

Inicial (M) 0.30 0.00 0.52

Cambio (M) -x +x +x

Equilibrio (M) 0.30 - x x 0.52 + x

[HCOO-]
Efecto del ion común pH = pKa + log
[HCOOH]
0.30 – x ≈ 0.30
[0.52]
0.52 + x ≈ 0.52 pH = 3.77 + log = 4.01
[0.30]

HCOOH pKa = 3.77

 Una disolución amortiguadora es una disolución de:
1.  Un ácido débil o una base débil y
2.  La sal de un ácido débil o una base débil
¡Ambos deben estar presentes!
Una disolución amor/guadora /ene la habilidad de resis/r los cambios en el pH en la
adición de can/dades pequeñas de ácido o base.

Considere una mezcla molar igual de CH3COOH y CH3COONa

Adicionar ácido fuerte

H+ (aq) + CH3COO- (ac) CH3COOH (ac)

Adicionar base fuerte

OH- (ac) + CH3COOH (ac) CH3COO- (ac) + H2O (l)

Se dispone de 100 mL de una disolución buffer que con/ene CH3COOH 0,10 M (pKa = 4,74)
y 0,2 mol /L CH3COONa M. Al respecto.

a) Calcule el pH del buffer.
b)Calcule el pH al añadir 0,005 mol de NaOH, suponiendo que no hay variación de
volumen.
c) Calcular el pH al añadir 0,004 mol de HBr, suponiendo que no hay variación de volumen.
1. Como se trata de un buffer, se utiliza la ecuación de Henderson – Hasselbalch

0,20
pH = 4,74 + log = 4,74 + 0,30 = 5,04
0,10

2. Al añadir 0,005 mol de NaOH a 100 mL del buffer, la concentración de esta base se calcula:

n° mol 0,005 mol 1000 mL

C!"#$ = = = 0,05 M
V 100 mL 1L

Luego, el NaOH reacciona por neutralización con el ácido (CH3COOH) y forma la sal
(CH3COONa)

CH! COOH + NaOH → H! O + CH! COONa

La concentración del ácido disminuye proporcionalmente a la concentración de NaOH añadida:

C!"! !""# = 0,10 − 0,05 = 0,05 M

La concentración de CH3COONa aumenta proporcionalmente a la concentración de NaOH

añadida:
C!"! !""#$ = 0,20 + 0,05 = 0,25 M

Como se tienen las concentraciones del ácido débil y la sal del buffer después de la
neutralización, se puede utilizar la ecuación de Henderson – Hasselbach para el cálculo del pH:

0,25
pH = 4,74 + log = 5,44
0,05
3 Calcular el pH al añadir 0,04 mol de HBr a la disolución buffer
Se calcula la concentración de HBr al añadirlo en el buffer:

0,004 mol 1000 mL

C!"# = = 0,04 M
100 mL 1L

El HBr añadido reacciona con la sal ya que contiene una base conjugada fuerte mediante una
reacción de neutralización que forma NaBr (una sal neutra) y el ácido débil del buffer

CH! COONa + HBr → NaBr + CH! COOH

La concentración de la sal disminuye a 0,16 M (0,20 M – 0,04 M) y la del ácido aumenta a 0,14
M (0,10 M + 0,04 M)

Como se determinaron ambas concentraciones (de la sal y el ácido remanente) se puede

calcular el pH del buffer, una vez que se neutralizó el ácido
0,16
pH = 4,74 + log = 4,80
0,14
 Calcule el pH del sistema amor=guador 0.30 M NH3/0.36 M NH4Cl. ¿Cuál es el pH
después de la adición de 20.0 mL de 0.050 M NaOH a 80.0 mL de la disolución
amor=guadora?

NH4+ (aq) H+ (aq) + NH3 (aq)

[NH3]
pH = pKa + log pKa = 9.25
[NH4+]

[0.30]
pH = 9.25 + log = 9.17
[0.36]

16.3
 pH después de la adición de 20.0 mL de 0.050 M NaOH a 80.0 mL
de la disolución amor=guadora? ∆pH=pHf-pHi
∆pH=9.20-9.17
∆pH = 0,13
NH4+ (aq) H+ (aq) + NH3 (aq)
Después de la adición de NaOH

0.36 Mx0.08 L 0.05 Mx0.02L 0.36 Mx0.08 L

0.029 0.001 0.024

principio (moles)

NH4+ (ac) + OH- (ac) H2O (l) + NH3 (ac)

fin (moles) 0.028 0.0 0.025

volumen final = 80.0 mL + 20.0 mL = 100 mL

0.028 0.025 [0.25]

[NH4+] = [NH3] = pH = 9.25 + log = 9.20
0.10 L 0.10 L [0.28]
Preparación de una disolución reguladora
con un determinado pH.
¿Qué masa de NaC2H3O2 debe disolverse en 0,3 L de
HC2H3O2 0,25 M para obtener una disolución de pH =
5,09? (volumen de la disolución constante en 0,3 L),
Ka= 1.8x10-5.
Expresión de equilibrio:

HC2H3O2 + H2O C2H3O2- + H3O+

[C2H3O2-]
Ka= [H3O+] = 1,8*10-5
[HC2H3O2]
 [C2H3O2-]
Ka= [H3O+] = 1,8*10-5
[HC2H3O2]

[H3O+] = [H+] =10-5,09 = 8,1*10-6

[HC2H3O2] = 0,25 M
Resolvemos para [C2H3O2-]

[HC2H3O2] 0,25
[C2H3O2-] = Ka = 1,8*10-5 = 0,56 M
[H+] 8,1*10-6
 [C2H3O2-] = 0,56 M

0,56 mol 1 mol NaC2H3O2

Masa C2H3O2- = 0,300 L *
* 1 mol C2H3O2-
1 L

82,0 g NaC2H3O2
* = 13.78 g NaC2H3O2
1 mol NaC2H3O2