LABORATORIO DE QUIMICA II - UNIVERSIDAD DEL VALLE

Determinación de la constante de equilibrio para una reacción homogénea

Johan Federico García Arias (1623304) johan.arias@correounivalle.edu.co
Día 10 de Abril de 2017. Departamento de Química – Universidad del Valle.

Resumen. Se determinó la constante de acides del ácido acético (𝐾𝑎) por medio de dos métodos aproximados. En el
método uno se consideró que el ácido aportaba todos lo hidronios presentes en la solución obteniendo dos valores de
la constante de equilibrio para concentraciones de 0.10 M y 0.010 M de ácido, con porcentajes de error 18.72%, 8.28%
respectivamente. En el método número dos se usó la propiedad reguladora de pH del ácido para calcular valores de la
constante para las mismas concentraciones, obteniendo porcentajes de error iguales a 13.4%, 7.78% respectivamente.

Palabras clave: Solución buffer, constante de equilibrio, titulación ácido-base.

2. Metodología
Se comenzó vertiendo ácido acético 0.1 M en un vaso
de precipitado de 50 mL limpio y seco, y en otro vaso
1. Introducción igual se vertió ácido acético 0.01 M, en ambos vasos
Los ácidos fuertes son electrolitos fuertes que, para con la cantidad necesaria para que el electrodo del
fines prácticos, se supone que se ionizan peachímetro quedara sumergido, se tomó la lectura
completamente en el agua. La mayoría de los ácidos de pH para las dos soluciones y se registraron los
fuertes son ácidos inorgánicos como el ácido datos. Luego se prosiguió a sacar (10 ± 0.2) mL de
clorhídrico (HCl), el ácido nítrico (HNO3) y el ácido ácido acético 0.1 M en un erlenmeyer adicionándole
sulfúrico (H2SO4). En el equilibrio, las disoluciones 3 gotas de fenolftaleína y un magneto para agitar
de los ácidos fuertes carecen de moléculas de ácido durante la titulación; se preparó un bureta de (25 ±
sin ionizar. 0.1) mL con solución de NaOH 0.1 M y se realizó la
titulación hasta que se tornó rosada la mezcla y
La mayor parte de los ácidos son ácidos débiles, los registrando los mL gastados de NaOH 0.1 M; luego
cuales se ionizan sólo en forma limitada en el agua. de titular se agregaron otros (10 ± 0.2) mL de ácido
En el equilibrio, las disoluciones acuosas de los acético 0.1 M mientras se agitaba, se tomó el pH y se
ácidos débiles contienen una mezcla de moléculas registró el dato. Por último se repitió este mismo
del ácido sin ionizar, iones H3O+ y la base procedimiento para la solución de ácido acético 0.01
conjugada. Como ejemplos de ácidos débiles están M.
el ácido fluorhídrico (HF), el ácido acético
(CH3COOH) y el ion amonio (NH+4). La ionización 3. Datos y resultados
limitada de los ácidos débiles se relaciona mediante
Tabla 1. Datos de pH registrado en el método 1 y en el
su constante de equilibrio de ionización.
método 2 para las soluciones de ácido acético.
A cierta temperatura, la fuerza de un ácido HX se pH para método pH para método
Concentración
mide cuantitativamente mediante la magnitud de Ka. 1 2
Cuanto mayor sea el valor de Ka, el ácido será más 0.1 M 2.92 4.69
fuerte, es decir, mayor será la concentración de iones 0.01 M 3.40 4.78
H+ en el equilibrio, debido a su ionización.
Por lo general podemos calcular la concentración de Para obtener el dato de la constante de equilibrio para
ion hidrógeno o el pH de una disolución ácida en las soluciones según el primer método se procede a
equilibrio a partir de la concentración inicial del ácido reemplazar el dato del pH obtenido en la ecuación 1.
y del valor de su Ka. O bien, si conocemos el pH de
una disolución de un ácido débil así como su
concentración inicial, podemos determinar su Ka. [1]
Ecuación 1. Cálculo de la constante de equilibrio según el
método 1, donde C0 es la concentración inicial del ácido.
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Para obtener el dato de la constante de equilibrio 4. Discusión de resultados

según el método 2 se utiliza l ecuación 2. En este
De acuerdo a los resultados obtenidos del cálculo de
método se parte el ácido en dos porciones iguales A
y B, se neutraliza B con hidróxido de sodio y luego se la constante de equilibrio del ácido acético, y de su
le agrega A. en la solución resultante queda [HX]= [X- porcentaje de error con relación a su valor real, se
], por lo tanto la ecuación 1 se transforma en la puede observar que el ácido acético con
concentración 0.01 M nos ayuda a determinar con
ecuación 2.
más precisión esta constante Ka, y a su vez el
promedio del método 2 determina un porcentaje de
error mucho más bajo, debido a que en la práctica se
Ecuación 2. Conversión de la ecuación 1 según los determinaron dos valores para este método los
resultados del método 2. cuales tenían una desviación positiva y una negativa,
lo cual al promediarse se acerca más al valor real de
la constante, además, como la solución final
Tabla 2. Valores para la contante de equilibrio según la resultante del segundo método contiene el ácido débil
ecuación 1 para el método 1 y según la ecuación 2 para el y su base conjugada, que corresponde a una solución
método 2. amortiguadora, el método será menos sensible a la
Concentración Ka para método 1 Ka para método 2 presencia de impurezas ácidas o básicas
0.1 M 1.463 × 10-5 2.042 × 10-5
0.01 M 1.651 × 10-5 1.66 × 10-5
Las desviaciones de todas las constantes calculadas
Promedio de Ka 1.557 × 10-5 1.851 × 10-5
pudieron haber sido causadas por la incertidumbre de
la concentración de las soluciones, debido a que al
no tener un concentración 100% exacta de 0.1 M y de
Para hallar el porcentaje de error se utiliza la ecuación 0.01 M, se van a presentar desviaciones que afecten
3, donde el valor real es el valor de la constante de el pH de las soluciones en pequeñas cantidades,
equilibrio para el ácido acético de la literatura, cantidades que por pequeñas que sean afectan el
Ka=1.8×10-5. [2] valor de la constante. Para poderse mejorar estos
cálculos de las constantes se necesitan instrumentos
lo suficientemente precisos que nos ayuden a tomar
las cantidades de volumen y de ácido acético glacial
necesarias para una disolución con concentración
Ecuación 3. Cálculo del porcentaje de error. más exacta, al igual que un peachímetro que al
calibrarse presente una precisión del 100%.

Tabla 3. Porcentajes de error de cada valor y del promedio 5. Preguntas

de cada método. - La densidad de las soluciones 0.1 M y 0.01 M de
ácido acético se pueden tomar como 1 g/mL.
Calcular en ambos casos la concentración del
agua en la solución.
Valores Porcentaje de error
Ka,0.1 método 1 18.72%
Ka,0.01 método 1 8.28% R/ Para 0.1 M
Ka, promedio método 1 13.5%
Ka, 0.1 método 2 13.4%
Ka,0.01 método 2 7.78% 9246
Ka, promedio método 2 2.83% 𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂

1 𝐿 𝑠𝑙𝑛
Para 0.01 M
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Kb = K [H2O] = ([X⁺ ] x [OH⁻ ]) / [X]

-Porcentaje de disociación del ácido acético en
sus soluciones 0.1 M y 0.01 M
R/ % Disociación primer método:
% Disociación 0.10M= (1.463 × 10-5/0.1) x 100) =
0.146 %
% Disociación 0.01M= (1.651 × 10-5/0.01) x 100) = método número uno, por ende se concluye que este
0.165 %
6. Conclusiones
La aplicación de distintos métodos para calcular la
constante permitió razonar hasta qué punto las
aproximaciones son válidas, esto es importante pues
por lo general se espera tener resultados cercanos a
los valores aceptados, sin embargo en muchas
ocasiones se debe aproximar.
El método número dos da mejores resultados que el
es mejor para calcular el valor de la constante.

% Disociación segundo método: Es posible calcular Ka a partir de la concentración del

ácido y el pH de la solución y de igual manera es
% Disociación 0.10M= (2.042 × 10-5/0.1) x 100) = posible calcular el pH si conocemos la concentración
0.020 % inicial y el Ka de la solución.
% Disociación 0.01M= (1.66 × 10-5/0.01) x 100) = La constante Ka es menor para un ácido débil, si es
0.166% comparada con la Ka de un ácido fuerte, esto es
debido a la cantidad de disociación de cada ácido.
- ¿De qué manera podría emplear los
fundamentos y técnicas introducidas en esta
práctica para encontrar la concentración inicial
de una solución de ácido débil desconocido? 7. Referencias

Utilizaría los dos métodos de la práctica; inicio [1] Chang R. Química. Décima edición. McGraw Hill.
tomando el pH del ácido y registrando el dato; con el México. 2010. Pág. 666-672.
segundo método, luego de realizar la titulación
obtengo otro pH el cual se introduce en la ecuación 2 [2] Chang R. Química. Décima edición. McGraw Hill.
para obtener la constante de ionización del ácido; México. 2010. Pág. 671.
luego en la ecuación 1 introduzco el valor de Ka
obtenido de la ecuación 2 y despejo la concentración [3] Cálculo del porcentaje de error. Disponible en:
inicial, el pH que se utiliza en esta ecuación 1 es el http://es.wikihow.com/calcular-el-porcentaje-de-
obtenido en la primera toma donde no se ha titulado error
aún el ácido. (Consultada 2 de abril de 2017)
-Los métodos descritos se pueden emplear para
la determinación de la constante de disociación
de bases débiles. Escribir las ecuaciones
correspondientes.
Para el cálculo de la constante de disociación de
bases débiles Kb queda expresada como Kb = K
[H2O] donde la constante de ionización básica (Kb),
que es la constante de equilibrio para la reacción de
ionización se expresa como: