Universidad Nacional Autónoma de

México

Facultad de Estudios Superiores

Zaragoza

Q.F.B.

L.C.B.II

Profesor: Iker Escalona

Calor de descomposición del peróxido de

hidrógeno

Grupo: 1204

Manuel Romero Juan Adrián

Muñoz Moreno Gustavo
 Resumen
En el presente experimento se determinó el calor de descomposición del peróxido
de hidrógeno empleando para ello un calorímetro adiabático, una disolución 0.1N
de permanganato de potasio y una disolución de peróxido de hidrógeno 0.1N. Se
valoró la disolución de H2O2 con la disolución de permanganato para saber su
concentración real y se valoró nuevamente después de su descomposición para así
poder determinar la cantidad de H2O2 que se descompuso. Para poder acelerar la
reacción de descomposición del peróxido de hidrógeno se usó un catalizador que
fue el MnO2. La descomposición se llevó a cabo dentro del calorímetro y se obtuvo
un ΔT de 0.8 °C. El calor de descomposición teórico del peróxido de hidrogeno se
determinó usando la Ley de Hess y se obtuvo un valor de -23.29 cal/mol y para
obtenerlo experimentalmente se calculó la cantidad de H2O2 que se descompuso y
se usó la relación Qganado = Qperdido y se obtuvo un calor de descomposición de -58.23
cal/mol.
Abstract
In the present experiment the decomposition heat of hydrogen peroxide was
determinated using an adiabatic calorimeter, a 0.1N solution of potassium
permanganate and a 0.1N solution of hydrogen peroxide. The 0.1N solution of
hydrogen peroxide was valued with the permanganate solution to know its real
concentration and was valued again after its decomposition in order to determinate
how many H2O2 decomposed. In order to seed up the hydrogen peroxide
decomposition a catalyzer was used which was MnO2. The theoretical hydrogen
peroxide decomposition heat was determinated using Hess’s Law and a value of -
23.29 cal/mol was obtained and to get it experimentally the decomposed hydrogen
peroxide quantity was calculated and the relation Qwon=Qlost was used and a -58.23
cal/mol decomposition heat was obtained.

Introducción
En el siguiente experimento se realizara la descomposición del peróxido de
hidrogeno comenzando con la preparación de una solución 0.1 N que implica una
valoración redox. Las valoraciones redox son aquellas que se basan en una
reacción de óxido-reducción, donde hay transferencia de electrones entre las
especies reaccionantes, para la medición del volumen necesario de la sustancia
oxidante (especie química que tiende a perder electrones) o reductora (especie
química que gana electrones) para determinar el punto final de una reacción redox
y así poder determinar la concentración. La permanganimetría es una técnica de
valoración redox en donde agentes reductores pueden ser oxidados por el ion
permanganato (MnO4-) al ser un potente agente oxidante. El permanganato de
potasio es un compuesto muy inestable que tiende a reducirse formando productos
que afectan, en este caso, a la valoración y esos productos dependen de las
condiciones en las que el KMnO4 se encuentre:
Si se encuentra en medio ácido: 𝑀𝑛𝑂4− + 5𝑒 − + 8𝐻 + ⟶ 𝑀𝑛+2 + 4𝐻2 𝑂
Si se encuentra en medio neutro o básico: 𝑀𝑛𝑂4− + 2𝐻2 0 + 3𝑒 − ⟶ 𝑀𝑛𝑂2 + 4𝑂𝐻 −
De los productos que se forman del permanganato de potasio, el dióxido de
manganeso (IV) es el que puede presentarse cuando se prepara una solución ya
que factores como el calor, la luz, la presencia de ácidos o bases y sales de Mn en
el agua que se use fomentan la formación de este compuesto que funciona como
autocatalizador de la reducción del permanganato, es decir su descomposición. Por
tal circunstancia, el KMnO4 no puede ser un patrón primario y se necesita un agente
reductor que funcione como tal para poder valorarlo y así poder usarlo con precisión.
De entre los agentes reductores más eficientes, el oxalato de potasio (Na2C2O2) es
el que puede emplearse mejor para realizar la valoración.
La reacción de oxidación del oxalato es: 𝐶2 𝑂4−2 − 2𝑒 − ⟶ 2𝐶𝑂2
Y dentro de las reacciones de reducción del KMnO4, la más conveniente para la
valoración es cuando se encuentra en medio acido. El ácido que mejor conviene
usar es el ácido sulfúrico ya que es un compuesto que el permanganato no puede
oxidar, por lo que la reacción global seria:
2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 8𝐻2 𝑆𝑂4 ⟶ 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 5𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 10𝐶𝑂2 + 8𝐻2 𝑂
Así que para hacer una solución 0.1N de KMnO4 se debe calcular el peso
equivalente usando el número de electrones intercambiados en la reacción al ser
una valoración redox. Cuando se prepare la solución es importante que se caliente
para lograr con la precipitación de MnO2 que pudiera estar presente y
posteriormente enfriar para que se coagule el MnO 2, inicialmente coloidal. A
continuación debe separase el MnO2 de la disolución para evitar que catalice la
descomposición del KMnO4. Dicha separación se realiza por filtración con lana de
vidrio o con crisol de vidrio, nunca con papel de filtro. La solución filtrada debe
guardarse en frascos oscuros color ámbar y de ser posible con tapón esmerilado
para evitar la acción de la luz y la contaminación con polvillo atmosférico. La
solución así preparada y conservada, es estable durante una buena cantidad de
tiempo. Al momento de valorar es necesario que la temperatura oscile entre los
60°C y se mantenga así ya que de lo contrario la reacción será demasiado lenta y
podría propiciar la descomposición del permanganato además el indicador es el
propio KMnO4 pues bastan unas gotas más para dar una coloración rosada. Este
color del punto final desaparece lentamente por la reducción gradual del KMnO 4
por la presencia de iones Mn+2, por lo tanto debemos esperar que tal coloración
persista por espacio de treinta segundos.
Uno de los usos que se le puede dar a una solución de permanganato es valorar
soluciones de peróxido de hidrogeno (H2O2). El peróxido de hidrogeno es
igualmente un agente oxidante, sin embargo es menos potente que el KMnO4, por
lo que se comporta como agente reductor:
Oxidación del reductor: 𝐻2 𝑂2 − 2𝑒 − ⟶ 2𝐻 + + 𝑂2
Reducción del oxidante: 𝑀𝑛𝑂4− + 5𝑒 − + 8𝐻 + ⟶ 𝑀𝑛+2 + 4𝐻2 𝑂
Así que es posible el uso del KMnO4 como patrón primario y debe emplearse en un
medio ácido (H2SO4) para evitar su descomposición y de igual forma se le usara
como indicador.
Para preparar una solución 0.1N de H2O2 de debe considerar que se trata de una
valoración redox por lo que el cálculo del peso equivalente debe hacerse con la
cantidad de electrones involucrados en la reacción. Al preparar la solución con agua
oxigenada comercial al 3% se debe considerar el porcentaje de pureza del reactivo,
además de que el peróxido de hidrógeno es muy inestable y se descompone
lentamente en oxígeno y agua con liberación de gran cantidad de calor por lo que
la solución se deberá valorar en frio y su vida útil es muy corta. La reacción de
descomposición del peróxido de hidrógeno puede incrementar su velocidad y el
calor se hace más evidente si se usa un catalizador como el MnO 2. Para poder
determinar el calor de descomposición del peróxido de hidrógeno es necesario
saber la concentración de la solución antes y después de ponerlo a reaccionar con
el catalizador para saber la cantidad de H2O2 que ha reaccionado.
Dentro de las leyes de la termoquímica la ley de Hess establece que: sí una reacción
química se realiza directamente, o a través de diferentes etapas o reacciones
intermedias, el calor de la reacción directa es igual a la suma algebraica de los
calores de las reacciones intermedias. Por lo que es posible calcular el calor de
descomposición del H2O2 sabiendo que:
𝑘𝐽
𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ⟶ 𝐻2 𝑂2(𝑙) ∆𝐻 = −187.8 𝑚𝑜𝑙

1 𝑘𝐽
𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ⟶ 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻 = −285.3
2 𝑚𝑜𝑙
Se puede calcular el calor de descomposición invirtiendo la primera reacción y
haciendo la operación algebraica entre la primera y segunda reacción

𝑘𝐽
𝐻2 𝑂2(𝑙) ⟶ 𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = +187.8 𝑚𝑜𝑙

1 𝑘𝐽
𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ⟶ 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻 = −285.3
2 𝑚𝑜𝑙
 1 𝑘𝐽
𝐻2 𝑂2(𝑙) ⟶ 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = −23.29
2 𝑚𝑜𝑙
El Qdes del H2O2 resultante se calcula empleando la relación Qganado = Qperdido donde
quien gana calor es el calorímetro y la disolución; y quien pierde es, precisamente,
(𝐾+𝑚𝐶𝑝)∆𝑇
el Qdes por lo que la relación total queda: = 𝑄𝑑𝑒𝑠 H2O2
𝑚𝑜𝑙
¿Cómo obtener el calor de descomposición del peróxido de hidrógeno?
Objetivo general: Determinar el calor de descomposición del peróxido de
hidrogeno
Objetivos particulares:
1. Preparar una solución 0.1N de permanganato de potasio tomando las
correctas medidas para evitar su descomposición
2. Preparar una solución 0.1N de peróxido de hidrógeno
3. Obtener la mayor descomposición de peróxido de hidrógeno
4. Obtener el calor de descomposición del peróxido de hidrógeno más cercano
al teórico
Hipótesis: La solución de peróxido de hidrógeno ésta a una concentración de 0.1N
y al reaccionar con un catalizador como el dióxido de manganeso (IV), el peróxido
de hidrógeno se descompone liberando calor por lo que se espera que la
concentración de la solución disminuya al reaccionar la mayor parte del H2O2 y el
calor obtenido sea el más cercano al calor de descomposición del H2O2.
Variables:
 Independientes: Cantidad de peróxido de hidrogeno descompuesto
 Dependientes: Calor de disolución del peróxido de hidrogeno
 Parte experimental
Cuadro de materiales, equipo y reactivos.
Materiales Equipo Reactivos
 3 Matraces Erlenmeyer de 25  Balanza analítica
mL  Parrilla de  Agua oxigenada al
 Bureta de 25 mL agitación y 3% (H2O2)
 Soporte universal calentamiento  Ácido sulfúrico
 Pinzas de doble presión (H2SO4 )
 Vaso de precipitados de 150  Permanganato de
mL potasio (KMnO4)
 Vaso de precipitados de 100  Oxalato de sodio
mL (Na2C2O2)
 Probeta de 50 mL
 Matraz aforado de 30 mL
 Pipeta volumétrica de 2 mL
 Pipeta graduada de 5 mL
 Embudo estriado
 Agitador magnético
 Termómetro de décimas
 Termómetro de -20 C a 150 C
 Lana de vidrio
 Papel aluminio

Procedimiento:
Preparación de la solución 0.1N de permanganato de potasio
1. Forrar de papel aluminio el vaso de precipitados de 150 mL.
2. Medir aproximadamente 100 mL de agua destilada con la probeta y
colocarlos en el vaso de 150 mL.
3. Pesar aproximadamente 0.3160 g de KMnO4 y diluirlos en los 100 mL de
agua destilada.
4. Poner la disolución a calentar hasta que hierva y manténgase así durante 15
minutos.
5. Dejar enfriar la solución y filtrar en lana de vidrio con la ayuda del embudo.
6. El filtrado se recibe en un frasco ámbar oscuro para evitar la descomposición
de la solución.
Valoración de la solución de permanganato de potasio:
1. Pesar 3 muestras de oxalato de sodio de aproximadamente 0.0335 g y la
colocar cada muestra en un matraz Erlenmeyer de 25 mL.
2. Agregar 5 mL de agua destilada y 2mL de ácido sulfúrico con ayuda de la
pipeta de 5 mL.
 3. Poner a calentar los matraces a 60°C y manténgase esa temperatura.
4. Forrar la bureta de 25 mL con papel aluminio de manera que la escala quede
lo más as visible posible.
5. Colocar la solución de permanganato en la bureta con ayuda del embudo
procurando que este enrazada y no haya burbujas de aire.
6. Realizar la valoración a cada muestra dejando caer la solución de
permanganato lentamente hasta obtener un color rosado pálido que
prevalezca así durante 30 segundos.
7. Determinar la concentración de las tres muestras y realizar los parámetros
estadísticos.
Preparación de la solución 0.1 N de peróxido de hidrógeno.
1. Medir 2.833 mL de peróxido de hidrógeno y colocarlos dentro del matraz
aforado.
2. Diluir el peróxido de hidrógeno con agua destilada dentro del matraz aforado
hasta completar el volumen de 30 mL.
Valoración de la solución de peróxido de hidrógeno y determinación del calor
de descomposición.
1. Colocar 2 mL de la disolución de peróxido de hidrógeno en cada matraz
Erlenmeyer
2. Colocar en cada matraz 2 mL de ácido sulfúrico
3. Forrar la bureta de 25 mL con papel aluminio de manera que la escala quede
lo más as visible posible.
4. Colocar la solución de permanganato en la bureta con ayuda del embudo
procurando que este enrazada y no haya burbujas de aire.
5. Realizar la valoración a cada muestra dejando caer la solución de
permanganato lentamente hasta obtener un color rosado pálido que
prevalezca así durante 30 segundos.
6. Determinar la concentración de las tres muestras y realizar los parámetros
estadísticos.
7. Colocar 30 mL de solución en el reactor del calorímetro y tomar la
temperatura de la solución cada 30 segundos hasta obtener una constante.
8. Agregar a la solución 0.5 g de dióxido de manganeso (IV), tapar rápidamente
y tomar la temperatura cada 30s hasta obtener una constante.
9. Una vez obtenida la constante, realizar la gráfica temperatura vs tiempo y
obtener el ΔT corregido.
10. Se filtra la solución que está en el calorímetro y se vuelve a valorar por
triplicado tomando la misma cantidad que las primeras tres valoraciones.
11. Determinar la concentración de las tres muestras y realizar los parámetros
estadísticos.
12. Obtener el número de moles que reaccionaron mediante la normalidad de
antes y después de descomponer la solución de H2O2.
 13. Obtener el calor de descomposición según la fórmula y realizar los
parámetros estadísticos correspondientes.
Resultados

Cálculos

Desviación estándar/ Coeficiente de variación/ Limites de confianza

∑(𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑣𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 − 𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜)2

𝑆= √
𝑛−1

𝑆 ∑ 𝑑 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑣𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙
𝐶𝑉 = 𝑥 100 𝑁 𝑃𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
𝑋 𝑝𝑟𝑜𝑚 𝑛

Normalidad de la estandarización de KMnO4

Gromos del patrón primario Na2C2O4=(01eq/L)(0.002L)(67g/eq)=0.0134 g

0.0163𝑔
N1 = = 0.090 N
0.0027𝐿(67𝑒𝑞/𝐿)
0.0162𝑔
N2 = = 0.092 N
0.0026𝐿(67𝑒𝑞/𝐿)
0.0179𝑔
N3 = = 0.100 N
0.0026𝐿(67𝑒𝑞/𝐿)
S=0.00529 CV=5.62% N Promedio =0.094 N

Valoración de H2O2 Antes del experimento

C1V1=C2V2
0.094𝑒𝑞/𝐿(2𝑚𝐿)
N1 = = 0.094 N
(2𝑚𝐿)
0.094𝑒𝑞/𝐿(2𝑚𝐿)
N2 = = 0.094 N
(2𝑚𝐿)
0.094𝑒𝑞/𝐿(2𝑚𝐿)
N3 = = 0.094 N
(2𝑚𝐿)
N Promedio =0.094 N

Valoración del H2O2 Después del experimento

C1V1=C2V2
0.094𝑒𝑞/𝐿(0.5𝑚𝐿)
N1 = = 0.0235 N
(2𝑚𝐿)
0.094𝑒𝑞/𝐿(0.5𝑚𝐿)
N2 = = 0.0235 N
(2𝑚𝐿)
0.094𝑒𝑞/𝐿(0.5𝑚𝐿)
N3 = = 0.0235 N
(2𝑚𝐿)
N Promedio =0.0235 N

∆H Descomposición= -22.61Kcal/Mol Dato teórico

Q ganado Calorímetro+ disolución=Q perdido Descomposición de H2O2

Q Descomposición H2O2=K∆T+mCe∆T
Factorizando
Q Descomposición H2O2=∆T(K+mCe)
Molar
∆T(K+mCe)
Q Descomposición H2O2= 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻202
Para sacar moles de H2O2
N antes del experimento: 0.094 eq/L(0.03L)=2.82x10-3eq
N después del experimento: 0.0235 eq/L(0.03L)=7.05x10-4 eq
Se restan los eq y da un total de 2.115x10-3 eq
Se sacan g con el peso equivalente: 2.115x10-3eq(17g/eq)=0.036 g
Sacamos moles con el PM de H2O2: 0.036g(1mol/34g)=1.058x10-3 mol H2O2

Sustituyendo para sacar el Q descomposición de H2O2

48.07cal 1cal
0.8C〔 +((30g)( ))〕
C gC
Q Descomposición H2O2= 1.058𝑥10−3𝑚𝑜𝑙
Q Desc=-59032.13 cal/mol
Q Desc=-59.032 Kcal/mol

Error Absoluto=Vm-Vv
59.032-22.61=36.42
%Error=36.42/22.61*100=161%
Grafica ∆T corregido de la descomposición de H2O2

t(min) T(°C)
0.5 25.9 En el minuto 5 se adiciono Dióxido
1.0 25.9 de manganeso
1.5 25.9
2.0 25.9
2.5 25.9
3.0 25.9
3.5 25.9
4.0 25.9
4.5 25.9
5.0 25.9
5.5 26.0
6.0 26.0
6.5 26.4
7.0 26.4
7.5 26.6
8.0 26.6
8.5 26.6
9.0 26.6
9.5 26.6
10.0 26.6
 Análisis de resultados
La solución de permanganato de potasio tuvo una concentración promedio lo más
cercana al valor teórico y no se observaba descomposición aparente por lo que
funcionó correctamente como valorante de la solución de peróxido de hidrogeno.
En cuanto al calor de disolución, el resultado obtenido no fue el más eficiente ya
que la solución de peróxido no reacciono tan bien como se esperaba por lo que la
cantidad de moles restantes de peróxido de hidrogeno indicaban que la solución no
se descompuso totalmente, este hecho modifico el calor de descomposición
resultante haciéndolo mucho mayor al valor teórico y por lo tanto aumentando el
porcentaje de error obtenido. Esto tal vez se debió a que la concentración de la
solución de peróxido era más baja que la teórica, o a una falta de ácido sulfúrico al
momento de realizar la valoración. Aunque se obtuvo un ΔT corregido bastante
considerable.

Conclusión
El calor de descomposición de -59.032 Kcal/mol tiene un porcentaje de error de
161%, el cual fue afectado por la falta de repeticiones, se concluyó que se realizó el
correcto procedimiento y debido a los diferentes contratiempos se obtuvieron esos
resultados, al igual se comprueba que al adicionar un catalizador al peróxido de
hidrogeno hay una variación en la velocidad de reacción de su descomposición lo
cual efectuó en el calorímetro un cambio de temperatura y una disminución en la
concentración, el cual se pudo calcular tomando en cuenta la constante del
calorímetro y la lectura de la diferencia de temperatura.

Bibliografía:
 Brown, Theodore L., LeMay, H. Eugene, Bursten, Bruce E. Química, la
Ciencia Central, 7 ed. Pearson Educación, México, 1998.
 Chang, Raymond Química, 6ª ed McGraw-Hill, México, 1999.
 Ebbing, Darrell D. Química General, 5ª ed. McGraw-Hill, México, 1997.