QUIMICA A Ingeniería Industrial

INFORME DE TRABAJO PRACTICO 4

5 de mayo de 2010

ALUMNOS
Apellidos Nombres Nº Alumno Comisión
58788/2
Cabrera Martin 57459/1 B
58806/8
Cornejo Victoria 58875/9 E
Monticelli Ma. Cecilia 59939/3 D

PARTE A: Deshidratación de Cu SO4. 5H2O

El objetivo de esta primera parte es la obtención de sulfato de cobre a partir de sulfato de cobre
penta hidratado.

DESARROLLO: se coloco en una capsula de porcelana (se utiliza la capsula debido a que los
sólidos toman una mayor temperatura y estas es resistente a altas temperaturas) una cucharadita
de sulfato de cobre penta hidratado, de color azul, y se lo llevo al sistema de calentamiento. Después
de unos minutos se observo que el sulfato comenzó a cambiar de color, desde los bordes al centro,
volviéndose blanco. Luego se lo hidrato agregando aproximadamente 2 ml agua lo que causo que
volviera a su color original (azul).

PARTE B: PREPARACION DE SOLUCIONES DE Cu SO4. 5H2O DE DIFERENTES

CONCENTRACIONES.

Para esta parte se preparan 2 soluciones a partir de Cu SO4. 5H2O: 100ml de scion. De Cu SO4 2,.5
%m/m (solución A) y 100ml de Cu SO4 0.03 M (solución B). Peso molecular de Cu SO4. 5H2O
249,54; peso molecular de Cu SO4 159,54. Para lo cual se calculo:

SOLUCION A:

1.03g scion ------------ 1 ml

100g scion-------------x = 97.08 ml

159.5g Cu SO4-----------1mol
2.5g Cu SO4--------------x = 0.015moles

97.08 ml -------------0.015moles
1000ml --------------x = 0.16moles MOLARIDAD = 0.16

97.08 ml----------2.5g Cu SO4

100 ml------------x= 2.57 Cu SO4 2.57 % m/v

159.54g Cu SO4 ---------------- 249.54 g CuSO4. 5H2O

2.5g Cu SO4 -----------------x = 4g Cu SO4. 5H2O

4 g de Cu SO4. 5H2O es la cantidad a pesar para prepara la solución A.

SOLUCION B:

1000 ml scion ---------0.03 moles Cu SO4

100 ml scion ---------- x= 0.003 moles Cu SO4
1 mol ------------249.54 g Cu SO4. 5H2O
0,003 moles ------------x= 0,74 g Cu SO4. 5H2O

0,74 g Cu SO4. 5H2O cantidad a pesar para prepara la solución B.

249,54 g Cu SO4. 5H2O --------------159,54 g Cu SO4

0,74 g Cu SO4. 5H2O ---------------- x = 1,16 1,16% m/v

Luego se procedió a colocar en tubos de ensayo cierta cantidad de las soluciones para ver su
concentración por color y se calcularon su molaridad:
Tubo de ensayo nº: 1-10ml de la solución A
2-10 ml de la solución B
3- 5 ml de solución A y 5 ml de solución B
4- 2,5 ml de solución A y 7,5 ml de solución B
5- 7,5 ml de solución A y 2,5 de solución B

Tubo de ensayo 1:
1000 ml ----------------- 0,16 moles
10 ml ------------------ x = 0,0016 0,0016M

Tubo de Ensayo 2:
1000 ml---------------- 0,03 moles
10 ml----------------- x = 0,0003 0,0003M

Tubo de ensayo 3:
1000ml ------------ 0,16 moles
5ml----------------x= 0,0008 moles de A

1000ml-------------0,03 moles
5 ml --------------x= 0,000015 moles de B

Moles totales: 0,00095 M

Tubo de ensayo 4.
1000 ml -------- 0,16 moles 1000 ml--------- 0,03 moles
2,5 ml --------x = 0,0004 moles de A 7,5 ml ---------x =0,000225 moles de B

Moles totales: 0,000625 M

Tubo de ensayo 5
1000 ml---------- 0,16 moles 1000 ml---------0,03 moles
7,5 ml---------x = 0,0012 moles de A 2,5 ml -------- x= 0,000075 moles de B

Moles totales: 0,001275 M

Se ordenaron las soluciones según su color, del más intenso al más clarito el resultado fue: 1-5-3-4-2
Dicho orden corresponde a los cálculos obtenidos anteriormente.

Para esta experiencia se utilizo: vaso de precipitados, balanza, varilla, embudo, matraz, tubos de
ensayo y pipeta de 10 ml.

PARTE C: preparación de una solución diluida a partir de una concentrada.

DESARROLLO: se tomo una solución de HNO3 de titulo desconocido y se determino su densidad

mediante un densímetro (d= 1,148 g/ml). Mediante una tabla se determino que la solución tenía
una concentración de 25% m/m. luego se calculo la molaridad y el % m/v de la siguiente forma:
1,148 g scion --------- 1ml 87,1 ml scion ---------- 25 g HNO3
100 g scion --------- x = 87,1 ml 100 ml scion ---------- x= 28,7 g HNO3
28,7 % m/m

Peso molecular de HNO3 : 63

100 ml ---------- 28,7 g 63 g --------- 1 mol

1000 ml -------- x= 287 g 287 g -----------x = 4,55 moles

M= 4,55

Para preparar 100 ml de una solución 0,5 M de HNO 3 a partir de la solución A se calculo el
volumen de HNO3 necesario:

1000 ml---------- 0,5 moles 4,55 moles ---------- 1000 ml

100 ml ----------- x = 0,05 moles 0,05 moles ---------- x = 11 ml

Luego se tomo con una pipeta de 10ml 11ml de HNO3 y se lo introdujo dentro de un matraz que
contenía previamente una cantidad suficiente de agua y se enraso con agua destilada con piseta.

PARTE D: titulación de una base fuerte con un acido fuerte.

Para realizar la titulación se midieron 10ml de Na (OH) con una pipeta de doble aforo y se coloco
en un erlenmeyer, se le agrego 100ml de agua destilada A; con una tira reactivo se midió el PH que
fue igual a 13.Se le agrego unas tres gotas del indicador fenoftaleina y la solución se torno color
fucsia. Se tomo la solución de HNO3 preparada en el punto anterior y se le midió el PH que fue de
1-2. Se agrego en una bureta el acido nítrico enrasado con agua destilada. Luego se comenzó a
descargar gota a gota el contenido de la bureta, agitando continuamente, dentro del erlenmeyer
que contenía el Na (OH) para detectar el momento en que la solución cambia de color fucsia a
incoloro. En ese instante se midió el volumen de acido usado siendo de 9,2ml. Luego se calculo el
titulote la solución a titular de la siguiente manera:

1000ml ----------- 0,5 moles HNO3

9,2ml -------------- x = 0,0046 moles HNO3
Como la relación es uno a uno entonces:

100 ml --------- 0,0046 moles

1000 ml -------- x = 0,046 molaridad de Na (OH):0,046

CONCLUSION:

Como podemos apreciar en el informe que a partir de soluciones del mismo compuesto pero
distintas concentraciones, estas se pueden diferenciar directamente en su color, aspecto y
propiedades intensivas. Las cuales nos van a proporcionar una mejor evidencia a la hora de
especificar, rotular o describir una sustancia.