1.

L% cl%trin% es un% proteín% rel%cion%d% con los fenómenos de:

1) Duplic*ción del DNA.
2) Tr*nscripción.
3) Síntesis de proteín*s.
4) Síntesis de lípidos.
5) Endocitosis.
2. L%s desmopl%skin%s son:
1) Fil*mentos contr@ctiles de célul*s epidérmic*s.
2) Fil*mentos intermedios unidos * desmosom*s.
3) Proteín*s no glicosil*d*s de desmosom*s.
4) Proteín*s de l* m*triz conjuntiv* de l* dermis.
5) Proteín*s de los nexos de unión entre célul*s.
3. Señ%le entre los siguientes compuestos el que inhibe l% form%ción de
los microtúbulos:
1) Acetil colin*.
2) Colchicin*.
3) Serotonin*.
4) Hep*rin*.
5) Hemoglobin*.
4. Un% técnic% muy utiliz%d% p%r% el estudio de l%s membr%n%s biológic%s
es:
1) Contr*ste de f*ses.
2) Histoquímic*.
3) Luz pol*riz*d*:
4) Hibrid*ción “in situ”.
5) Criof*ctur*.
5. Los grupos s%nguíneos estGn direct%mente rel%cion%dos con:
1) El glicoc@lix de eosinófilos.
2) El glicoc@lix de neutrófilos.
3) L* espectrin* de eritrocitos.
4) Los glúcidos del glicoc@lix
5) Proteín*s intern*s del eritrocito.
6. ¿CuGl es el componente princip%l del %xonem% de los cilios?:
1) Actin*.
2) Miosin*.
3) Desmin*.
4) Tubulin*.
5) Quer*tin*.
7. En euc%riot%s l% síntesis de l% DNA polimer%s% tiene lug%r en :
1) Los ribosom*s libres del citopl*sm*.
2) Envoltur* nucle*r.
3) RER.
4) El nucleolo.
5) El nucleopl*sm*.
8. En rel%ción %l p%so de sust%nci%s % tr%vés de un% membr%n% celul%r:
1) L* difusión p*siv* consume ATP.
2) L* difusión p*siv* se d* en contr* de gr*diente.
3) L* difusión f*cilit*d* requiere un tr*nsport*dor.
4) L* difusión f*cilit*d* consume ATP.
5) En l* velocid*d de difusión no influye l* c*ntid*d de sust*nci* disponible.
9. El borde en cepillo de %lgunos epitelios estG constituido por:
1) Numerosos cilios p*r*lelos.
2) Microvellosid*des.
3) H*ces de tonofil*mentos.
4) Fil*mentos contr*ctiles de *ctin* y miosin*.
5) Grupos de estereocilios.
10. Señ%le entre los siguientes tipos celul%res el que mejor se conoce su
membr%n%:
1) Célul* *cin*r del p@ncre*s.
2) Eritrocitos.
3) Hep*tocitos.
4) Enterocitos.
5) Célul*s endocrin*s.
11. L% villin%, l% fimbrin% y l% %ctin% son componentes de:
1) Los desmosom*s.
2) Los nexos o uniones “g*p”.
3) Los cilios.
4) Los fl*gelos.
5) L*s microvellosid*des.
12. L% cl%trin% es un% proteín% que interviene en procesos de:
1) Fusión lisosom*l.
2) Exocitosis.
3) Condens*ción cromosómic*.
4) Endocitosis medi*d* por receptor.
5) Tr*nsporte * tr*vés de membr*n*s.
13. L% cl%trin% es un% proteín% presente en:
1) Envoltur* nucle*r.
2) Vesícul*s revestid*s.
3) RER.
4) REL.
5) Membr*n* b*s*l.
14. El %xonem% de un cilio est% form%do por :
1) Microtúbulos.
2) Fil*mentos de *ctin*.
3) Fil*mentos de miosin*.
4) Fil*mentos de desmin*:
5) Fil*mentos de quer*tin*.
15. El modelo de mos%ico fluido se refiere %:
1) Estructur* de l* crom*tin*.
2) Estructur* del cromosom*.
3) Org*niz*ción molecul*r de l*s membr*n*s biológic*s.
4) Org*niz*ción de l* p*red celul*r de l*s célul*s veget*les.
5) Estructur* de los microtúbulos.
16. L% f%gocitosis en m%cróf%gos y leucocitos es un proceso %lt%mente
selectivo debido %:
1) Antigenos.
2) Receptores de membr*n*s.
3) Opsonin*s.
4) Molécul*s de cl*trin*.
5) Hormon*s.
17. El borde estri%do o en cepillo de los enterocitos estG constituido en l%s
microgr%fi%s electrónic%s de:
1) Microvellosid*des:
2) Numero de cilios.
3) H*ces de tonofil*mentos.
4) Fil*mentos de *ctin* y miosin* entrel*z*dos.
5) Fil*mentos intermedios y vesícul*s pinocític*s.
18. Los oligos%cGridos de l% membr%n% pl%smGtic% se sitú%n:
1) Exclusiv*mente en l* superficie intern*.
2) Exclusiv*mente en l* superficie extern*.
3) T*nto en l* superficie extern* como intern*.
4) Unidos por puentes de hidrógeno * los lípidos y proteín*s.
5) Ningun* de l*s respuest*s *nteriores es correct*.
19. Dur%nte l% endocitosis medi%d% l% proteín% receptor% y el lig%mento:
1) Se sep*r*n en un comp*rtimento prelisosom*l de b*jo pH.
2) Vi*j*n juntos h*st* los lisosom*s.
3) Se sep*r*n en un comp*rtimento prelisosom*l rico en c*lcio.
4) Son tr*nsport*dos * los lisosom*s secund*rios.
5) Son c*pt*dos por c*lmodulin*.
20. L% fluidez de l% membr%n% pl%smGtic% es debid% %:
1) L* presenci* de *gu*.
2) Los dobles enl*ces de l*s c*den*s hidroc*r-bon*d*s de los fosfolípidos y el
colesterol.
3) L*s c*r*cterístic*s molecul*res del colesterol y l* provit*min* D.
4) Los grupos pol*res de l*s proteín*s *nfip@tic*s.
5) L* presenci* de iones div*lentes.
21. L% “tr%m% microtr%becul%r” est% constituid% por:
1) Microtúbulos.
2) Fil*mentos intermedios.
3) REL.
4) RER.
5) Microfil*mentos.
22. En l%s membr%n%s pl%smGtic%s los c%rbohidr%tos se loc%liz%n:
1) En l* superficie extr*celul*r.
2) En l* superficie citopl*sm@tic*.
3) T*nto en l* c*r* extr*celul*r como en l* citopl*sm@tic*.
4) En el interior hidrofóbico de membr*n*.
5) En ningún sitio, no existen.
23. L% exocitosis de grGnulos o vesícul%s de secreción :
1) No requiere ningún tipo de energí*.
2) Requiere iones c*lcio y ATP.
3) Sólo requiere l* presenci* de iones c*lcio.
4) Requiere l* presenci* de cl*trin*.
5) Es un proceso espont@neo y continuo.
24. De los centriolos puede %firm%rse que:
1) Est@n constituidos por fil*mentos de *ctin*.
2) Responden * l* fórmul* 9+0.
3) Son visibles *l microscopio óptico.
4) Est@n direct*mente rel*cion*dos con l* form*ción de microvellosid*des.
5) Se *soci*n norm*lmente con l*s mitocondri*s.
25. L% des%p%rición de l% “inhibición por cont%cto” de l%s célul%s
c%nceros%s est% rel%cion%d% con %lter%ciones en:
1) L*s mitocondri*s.
2) L* cubiert* celul*r.
3) Los lisosom*s.
4) L* crom*tin*.
5) El complejo de Golgi.
26. L% superficie citopl%smGtic% de much%s vesícul%s de pinocitosis
present% un revestimiento de :
1) Endopl*smin*.
2) Actin*.
3) Cl*trin*.
4) Vimentin*.
5) Desmin*.
27. El modelo de membr%n% celul%r que hoy en dí% se %cept% se denomin%:
1) De unid*d de membr*n*.
2) De s*ndwich.
3) De bic*p* lipoproteic*.
4) De D*nielli y D*wson.
5) De mos*ico fluido.
28. L% endocitosis es un proceso por el cu%l l% célul% incorpor%
exclusiv%mente m%teri%l:
1) Sólido.
2) Liquido.
3) Sólido o liquido.
4) B*cteri*no o virico.
5) Proteico.
29. Los ribosom%s:
1) Contienen c*ntid*des *proxim*d*mente igu*les de RNA, proteín*s y lípidos.
2) Pueden ser disoci*dos en sus componentes y luego ser reconstituidos
nuev*mente, sin perder *ctivid*d.
3) En ellos existen v*ri*s molécul*s de RNA (ribosómico y tr*nsferente).
4) De proc*riot*s son liger*mente m*yores que los de euc*riot*s.
5) Se observ*n *l microscopio de luz, en l*s célul*s b*sófil*s.
30. L%s cript%s cubiert%s por cl%trin% de l% membr%n% pl%smGtic% tienen
que ver con el proceso de:
1) Exocitosis.
2) Endocitosis medi*d* por receptor.
3) Form*ción de microvellosid*des.
4) Emisión de seudópodos.
5) Movimiento cili*r.
31. Uno de los r%sgos que c%r%cteriz%n % l%s célul%s euc%riot%s frente %
l%s proc%riot%s es l% de poseer:
1) Ribosom*s.
2) Enzim*s de l* glicolisis en su citopl*sm*.
3) Citoesqueleto.
4) El DNA unido * octómeros de proteín*s.
5) Mesosom*s.
32. Señ%le l% respuest% verd%der%:
1) Utiliz*ndo *nticuerpos frente * los componentes del citoesqueleto se h*
observ*do su disposición uniforme, *l *z*r dentro de l* célul*.
2) Los microfil*mentos (5-7 nm) no intervienen en los movimiento celul*res
como l* endocitosis, citocinesis o el movimiento *meboide.
3) En célul*s no muscul*res existe t*mbién un* “m*quin*ri*” contr*ctil
form*d* por *ctin* y miosin*.
4) Existen t*mbién en l*s célul*s otros fil*mentos m@s gruesos (fil*mentos
intermedios de 10 nm) muy homogéneos desde el punto de vist* buioquímico.
5) Los fil*mentos intermedi*rios no constituyen p*rte del citoesqueleto.
33. Señ%le l% respuest% verd%der%:
1) Los microtúbulos tienen un di@metro de 25 Angstrom y est@n form*dos por
dimeros de colchicin*.
2) Los microtúbulos un* vez form*dos no se despolimeriz*n.
3) Los estereocilio (cilios inmóviles) no tienen ningun* función biológic*.
4) Centriolos y cilios poseen 9 dobletes de microtúbulos periféricos.
5) Se denomin* *xonem* * l* estructur* *xi*l b@sic*mente microtubul*r de
cilios y fl*gelos, que constituye el elemento esenci*l p*r* su motilid*d.
34. Señ%le l% respuest% verd%der%:
1) L*s microvellosid*des contienen en su interior microtúbulos.
2) L*s uniones estrech*s se denomin*n t*mbién oclusiv*s y* que en ell*s l*
membr*n* pl*sm@tic* de dos célul*s vecin*s se fusion*n.
3) Los hemidesmosom*s son desmosom*s poco des*rroll*dos,como los de
tejidos embrion*rios.
4) Los conexones de l*s uniones de hendidur* permite el interc*mbio entre
célul*s de iones, pequeñ*s molécul*s y proteín*s globul*res.
5) Los desmosom*s permiten el *copl*miento eléctrico entre célul*s.
35. L% bomb% de sodio constituye un ejemplo de:
1) Difusión * tr*vés de l* membr*n*.
2) Tr*nsporte * tr*vés de c*n*les ionicos * f*vor de gr*diente.
3) Tr*nsporte *ctivo en contr* de gr*diente.
4) Difusión f*cilit*d* .
5) Exocitosis.
36. En rel%ción % l% membr%n% puede %firm%rse que:
1) Existen oligos*c*ridos orient*dos h*ci* el citopl*sm*.
2) Contienen proteín*s intrínsec*s o integr*les que se extienden desde el
citopl*sm* h*st* el exterior.
3) Los diferentes lípidos que l* constituyen se distribuyen simetric*mente en
l*s dos mit*des extern* e intern*.
4) Un* de l*s membr*n*s de menor contenido en proteín* es l* mitocondri*l.
5) No se conocen tod*ví* l*s funciones del glicoc@lix.
37. L%s denomin%d%s vesícul%s cubiert%s:
1) se c*r*cteriz*n por l* presenci* de un*s cubiert*s de fil*mentos *soci*dos.
2) Son propi*s de l*s célul*s proc*riot*s.
3) Se gener*n en l* membr*n* nucle*r extern*.
4) Se h* visto que son vesícul*s lis*s *rtef*ct*d*s.
5) Gu*rd*n rel*ción con l* endocitosis selectiv* medi*d* por receptor.
38. L% subunid%d m%yor de los ribosom%s tiene un coeficiente de
sediment%ción:
1) 100 S.
2) 60 S.
3) 40 S.
4) 200 S.
5) 250 S.
39. L% b%sofili% es debid% %:
1) Presenci* de ribosom*s en l* célul*.
2) Abund*nci* de ribosom*s en l* célul*.
3) Abund*nci* de elementos del Golgi.
4) REL.
5) Riquez* de microtúbulos.
40. Los desmosom%s estGn muy des%rroll%dos en:
1) Célul*s de l* glí*.
2) Célul*s pl*sm@tic*s.
3) Estr*to espinoso de l* epidermis.
4) Fibrobl*stos
5) Fibr*s muscul*res estri*d*s.
41. L% fórmul% del %xonem% de los cilios es:
1) 9+4.
2) 9+2.
3) 9+0.
4) 8+2.
5) 8+4.
42. L%s microvellosid%des:
1) Son estructur*s simil*res * los cilios.
2) Contienen fil*mentos de *ctín*.
3) Est@n presentes en todos los tipos celul*res.
4) C*recen de membr*n*.
5) Son frecuentes en el músculo liso.
43. Los microtúbulos estGn constituidos bGsic%mente por:
1) Histon*s.
2) Actín* y miosín*.
3) Dímeros de tubulin*.
4) Miosin*.
5) Actin*.
44. L%s uniones tipo nexo tienen un% estructur%:
1) Tetr*méric*.
2) Octogon*l.
3) Pent@mer*.
4) Tri*ngul*r.
5) Ex*gon*l.
45. Por el mec%nismo de pinocitosis:
1) Se incorpor* * l* célul* únic*mente *gu* .
2) Pueden incorpor*rse p*rtícul*s no visibles *l microscopio de luz.
3) Se elimin* l* secreción proteíc* de l* célul*.
4) Se elimin*n los productos de desecho.
5) Se elimin*n l*s hormon*s * l* s*ngre.
46. Los ribosom%s de l%s célul%s euc%riótic%s estGn constituidos por:
1) RNA.
2) RNA y un* pequeñ* porción de proteín*s.
3) RNA y proteín*s *prox.*l 50%.
4) B@sic*mente por proteín*s.
5) DNA.
47. Los tr%nsportes %ctivos suelen ser :
1) Muy *ctivos pero inespecificos.
2) Muy específicos: c*d* sistem* de tr*nsporte solo puede tr*nsport*r un
sustr*to.
3) Rel*tiv*mente específicos: Tr*nsport*n preferenci*lmente un substr*to
pero t*mbié otros p*recidos.
4) Muy específicos pero muy poco efic*ces.
5) Poco específicos y poco efic*ces.
48. El complejo del poro nucle%r tiene estructur%:
1) Pent*gon*l.
2) Cu*dr*ngul*r.
3) Tri*ngul*r.
4) Octogon*l.
5) Hex*gon*l.
49. L% glucogenosis tipo II (enfermed%d de Pompe) se debe % un defecto
en :
1) Mitocondri*s.
2) RER
3) Nucleolo.
4) Lisosom*.
5) Cilios.
51. El REL es muy %bund%nte en:
1) Eritrobl*sto.
2) Eritrocito.
3) Fibr* muscul*r estri*d*.
4) Célul*s pl*sm@tic*s.
5) Acinos p*ncre@ticos.
52. El dolicol fosf%to se encuentr% en l% membr%n% de :
1) Los s*culos tr*ns del Golgi.
2) El RER.
3) Los lisosom*s.
4) Los componentes medi*les del Golgi.
5) Los peroxisom*s.
53. Señ%le entre los siguientes RNA el que se encuentr%n en el nucleolo:
1) 5S.
2) 45S.
3) 10S.
4) 8S.
5) 80S.
54. L% función princip%l de l%s enzim%s lisosom%les:
1) Fotorrespir*ción.
2) Digestión intr*celul*r:
3) Hidroxil*ción de *zuc*res.
4) Proteinogénesis.
4) Ciclo del @cido glioxíxilico.
55. L% membr%n% intern% mitocondri%l contiene:
1) Los componentes de l* c*den* respir*tori*.
2) Enzim*s solubles del ciclo de Krebs.
3) Mono*minooxid*s*s.
4) Digitonin*.
5) Espectrin*.
56. Un% diferenci% entre l%s célul%s c%nceros%s y l%s norm%les:
1) L*s c*nceros*s pierden el núcleo.
2) L*s norm*les tienen m*yor numero de nucleolos.
3) L*s c*nceros*s continú*n dividiéndose indefinid*mente.
4) L*s norm*les tienen m*yor c*ntid*d de lisosom*s.
5) L*s c*nceros*s c*recen de *p*r*to de Golgi.
57. El REL recibe el nombre de retículo s%rcoplGsmico en:
1) Fibr* muscul*r estri*d*.
2) Adipocito.
3) Célul*s epiteli*les.
4) Osteocl*sto.
5) Condrocitos.
58. ¿CuGl de los siguientes tipos celul%res tiene un elev%do numero de
nucleolos?:
1) Ovocito de *nfíbios.
2) Linfocitos.
3) Célul*s epiteli*les.
4) Enterocitos.
5) Monocitos.
59. Señ%le entre l%s siguientes funciones l% especific% del REL:
1) Síntesis de proteín*s.
2) Glicosil*ción de proteín*s.
3) Síntesis de polis*c@ridos.
4) Absorción de *zúc*res.
5) Síntesis de lípidos.
60. El núcleo de l%s célul%s euc%riot%s se pone de m%nifiesto con
color%ciones de tipo bGsico como l% hem%toxilin% debido %:
1) Que l* crom*tin* tiene c*r@cter @cido.
2) Que l* crom*tin* tiene c*r@cter b@sico.
3) L* l@min* nucle*r.
4) Que contiene ribosom*s.
5) Que contiene proteín*s de elev*do peso molecul*r.
62. Entre l%s siguientes enfermed%des señ%le l% que est% rel%cion%d% con
los lisosom%s:
1) Anemi*s
2) Leucemi*s.
3) C*rcinom*s.
4) Apendicitis.
5) Artritis reum*toide.
63. L% %poptosis es un tipo de:
1) F*gocitosis.
2) Digestión intr*celul*r.
3) Ciclosis celul*r.
4) Locomoción celul*r.
5) Muerte celul*r.
64. El compuesto que se puede consider%r como m%rc%dor de los
peroxisom%s es l%:
1) Lisozim*.
2) C*t*l*s*.
3) Fosf*t*s* @cid*.
4) Lipofuscin*.
5) Glicosiltr*nsfer*s*.
65. Los grGnulos de pigmento p%rdo que se observ%n en neuron%s
%nim%les tienen que ver con:
1) Mel*nin* m*dur*.
2) Digestión intr*celul*r * c*rgo de los lisosom*s.
3) Rodopsin*s.
4) Yodopsin*s.
5) Mel*nin* inm*dur*.
66. ¿CuGl de los siguientes orgGnulos est% estrech%mente rel%cion%do con
procesos de detoxific%ción celul%r?:
1) El complejo de Golgi.
2) El RER.
3) El REL.
4) L*s mitocondri*s.
5) Los endosom*s.
67. Señ%le entre los siguientes orgGnulos %quél en el que se produce l%
glicosil%ción de proteín%s:
1) Mitocondri*s.
2) Lisosom*s.
3) RER.
4) Cloropl*stos.
5) V*cuol*s veget*les.
68. L%s secreciones celul%res que tienen un sulf%to esterific%do sufren el
proceso de sulf%t%ción en:
1) REL.
2) RER.
3) L*s membr*n*s mitocondri*les intern*s.
4) El *p*r*to de Golgi.
5) L*s membr*n*s lisosom*les.
70. Los grGnulos electrodensos u osmófilos de l%s mitocondri%s:
1) Se encuentr*n en el esp*cio perimitocondri*l.
2) Est@n constituidos por c*tiones div*lentes.
3) Se denomin*n unid*des proyect*ntes.
4) Son los mitorribosom*s.
5) Son *cúmulos de ATP y proteín*s.
71. L%s mono%minooxid%s%s son enzim%s c%r%cterístic%s de l%
membr%n% :
1) Mitocondri*l intern*.
2) De los dictiosom*s.
3) Pl*sm@tic*.
4) Nucle*r intern*.
5) Mitocondri*l extern*.
72. ¿CuGl de los siguientes es un% proteín% integr%l membr%n%
mitocondri%l intern%:
1) L* succinico DH.
2) L* *lf*-cetoglut*r*to desc*rboxil*s*.
3) L* RNA polimer*s* III.
4) L* citocromo oxid*s*.
5) L* *denil*to cicl*s*.
73. L%s riboforin%s son proteín%s que se encuentr%n típic%mente en :
1) L* .subunid*d gr*nde del ribosom*.
2) L* subunid*d pequeñ* del ribosom*.
3) El componente gr*nul*r del nucleolo.
4) L* fr*cción soluble del citopl*sm* fund*ment*l.
5) El RER.
74. L%s glicosiltr%nsfer%s%s son l%s enzim%s c%r%cterístic%s de:
1) RER.
2) REL.
3) El complejo de Golgi.
4) Los lisosom*s.
5) Los peroxisom*s.
76. En los euc%riot%s, el número de ribosom%s que form%n un polisom%:
1) Es siempre 5
2) Es const*nte p*r* c*d* tipo celul*r.
3) Depende de l* c*ntid*d de ribosom*s libres en l* célul*.
4) Depende de l* longitud del RNAm.
5) Depende de l* velocid*d de síntesis proteíc*.
77. El %crosom% del esperm%tozoide puede consider%rse como:
1) Un lisosom* especi*l.
2) Un* estructur* extr*celul*r.
3) Un gr@nulo sin enzim*s.
4) Un *cumulo de lípidos.
5) L* estructur* que permite el movimiento del esperm*tozoide.
79. Señ%le entre l%s siguientes estructur%s l% que contiene enzim%s
hidrolíticos y substr%tos:
1) Ap*r*to de Golgi.
2) Gr@nulos de secreción.
3) Lisosom*s prim*rios.
4) Mitocondri*s:
5) Lisosom*s secund*rios.
80. L% c%den% respir%tori% estG loc%liz%d% en:
1) Ap*r*to de Golgi.
2) RER.
3) M*triz mitocondri*l.
4) Membr*n* mitocondri*l extern*.
5) Membr*n* mitocondri*l intern*.
82. L%s secreciones celul%res que tienen sulf%to esterific%do sufren el
proceso de sulf%t%ción en:
1) El retículo endopl*sm@tico liso.
2) El retículo endopl*sm@tico rugoso.
3) L*s membr*n*s mitocondri*les intern*s.
4) El *p*r*to de Golgi.
5) L*s membr*n*s mitocondri*les extern*s.
83. En el núcleo celul%r, ¿qué son l%s p%rtícul%s ribonucleoproteíc%s?:
1) L* mínim* unid*d estructur*l del cromosom*.
2) Los lug*res de *ncl*je de l* DNA polimer*s*.
3) Estructur*s globul*res del esp*cio perinucle*r.
4) Complejos de ARN y proteín*s.
5) Complejos de ARN e histon*s.
84. El RER: 
1) Form* * menudo un* red tubul*r y en el híg*do est@ rel*cion*do con los
depósitos de glucógeno.
2) Se rel*cion* con l* glucogenolisis.
3) Llev* * c*bo l* detoxific*ción.
4) Form* el retículo s*rcopl@smico.
5) Tiene en sus membr*n*s dos glicoproteín*s denomin*d*s riboforin*s I y II.
85. Los nucleosom%s que form%n p%rte de l% crom%tin% estGn constituidos
por:
1) ADN y proteín*s @cid*s.
2) Un oct@mero de histon*s y 200 pb de ADN.
3) ARN e histon* H1.
4) ADN e histon* H1.
5) Enrroll*miento de l* fibr* crom*tínic*.
86. ¿Qué es el dolicol fosf%to?:
1) Un lípido del RE.
2) El c*rbohidr*to termin*l de l*s proteín*s citosolic*s.
3) Un lípido *nfip@tico de l* membr*n* del peroxisom*.
4) L* molécul* receptor* de l* secuenci* señ*l proteic*.
5) El lípido m*yorit*rio de l* membr*n* lisosom*l.
87. Los cuerpos de Nissl:
1) Form*n un retículo de fin*s fibrill*s en el peric*rion por depósito de pl*t*.
2) Est@n constituidos por cistern*s de RER, junto con ribosom*s libres.
3) Represent*n un depósito de mel*nin* y lipofuscin*.
4) Tienen *bund*nte REL y p*rtícul*s de glucógeno.
5) Represent*n *cúmulos de c*r@cter fuertemente *cidófilo.
88. El tr%nsporte de enzim%s hidrolític%s recién sintetiz%d%s % los
lisosom%s es %segur%d% por :1) Adquisición de un* secuenci* hidrofóbic*.
2) Inter*cción de l* grupo m*nos*-6-fosf*to con el receptor correspondiente.
3) Inter*cción de l* proteín* con g*l*ctos*-4 – sulf*to.
4) Inter*cción de grupos *niónicos con proteín*s del Golgi.
5) Tr*ducción yuxt*-lisosom*l.
89. El %p%r%to de Golgi est% form%do por:1) Cistern*s de idéntic*
composición y función.
2) Cistern*s fenestr*d*s de composición y *ctivid*des bioquímic*s diferentes
y pol*riz*d*s.
3) Un retículo membr*noso de fil*mentos de *ctin*.
4) Vesícul*s de idéntic* composición molecul*r y diferentes funciones
met*bólic*s.
5) Fr*gmentos membr*nosos procedentes del REL.
90. ¿Qué es l% Histon% H1?:1) L* únic* loc*liz*d* fuer* del núcleo.
2) Proteín* nucleosómic* del envejecimiento.
3) Histon* m*yorit*ri* del ARN.
4) Histon* centr*l del nucleosom*.
5) Respons*ble del emp*quet*miento de l* fibr* de 30 nm.
92. L% citocinesis en célul%s %nim%les ocurre por:
1) L* presión extern* del col@geno tipo VI.
2) L* fusión de vesícul*s secretor*s.
3) L* inducción de los cromosom*s ret*rd*dos.
4) Un *nillo de *lf* tubulin*.
5) Desliz*miento de los fil*mentos de *ctin* y miosin*.
93. L% función princip%l de los lisosom%s es:
1) L* fotorrespir*ción.
2) L* digestión intr*celul*r y extr*celul*r.
3) L* hidroxil*ción de *zúc*res.
4) L* proteinogénesis.
5) El @cido glioxílico.
94. En los peroxisom%s o microcuerpos existen gener%lmente dos tipos de
enzim%s: 
1) Oxid*s*s que contienen fl*vin* y c*t*l*s*s.
2) Hidrol*s*s @cid*s e hidrol*s*s b@sic*s.
3) Glucosid*s*s y sulfotr*nsfer*s*s.
4) Fosf*t*s* @cid* y b@sic*.
5) ATP*s* y GTP*s*.
95. Del DNA mitocondri%l se puede %firm%r que:
1) Es un* molécul* circul*r.
2) Es un* molécul* *biert*.
3) No existe.
4) Codific* tod*s l*s proteín*s mitocondri*les.
5) Es un* helice simple.
96. L%s ll%m%d%s p%rtícul%s element%les o F1:
1) Se h*ll*n en l* membr*n* extern* mitocondri*l.
2) Se h*ll*n en el esp*cio interno de l*s crest*s mitocondri*les.
3) Es un componente fund*ment*l del Golgi.
4) Son *cúmulos de iones c*lcio y fosf*to junto con proteín*s.
5) Represent*n un* ATP*s* especi*l.
98. Algun%s sust%nci%s c%ncerigen%s como el 3-metilcol%ntreno o el 3,4-
benzopireno inducen el des%rrollo de :
1) Mitocondri*s.
2) Lisosom*s.
3) REL.
4) Peroxisom*s.
5) Golgi y RER.
99. El componente m%s %bund%nte del núcleo celul%r (en peso) es:
1) DNA.
2) RNA.
3) C*rbohidr*tos.
4) Proteín*s.
5) Lípidos.
100. L% c%t%l%s% es un% enzim% que se loc%liz% en:
1) Peroxisom*s.
2) M*triz mitocondri*l.
3) Lisosom*s.
4) Golgi.
5) Membr*n* intern* mitocondri*l.