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Ecuación de estado de Lee-Kesler

(Equation of State of Lee-Kesler)


___________________________________________________________________
Carlos Andrés Castro Hernández1, Santiago Bautista Mogollón2, Brayan
Steven Segura Escamilla3

Resumen
En este trabajo se presenta el estudio y análisis de la ecuación de estado propuesta
por Lee-Kesler, en el cual se expondrá de forma breve algunos conceptos básicos
con el fin de permitir entender de forma adecuada este documento a nuestros
lectores; a partir de esta información podremos seguir con la metodología de este
artículo, donde se propone explicar de forma concisa dicha ecuación y el
comportamiento de diferentes (polares y apolares) sustancias al aplicarles los
coeficientes correspondientes y de esta manera poder comparar los valores teóricos
calculados con los valores reales. Al obtener los resultados se puede observar los
diferentes comportamientos y acercamientos a la realidad, con lo cual se prueba
que la generalidad que plantea Lee-Kesler no se ajusta a todas la sustancias ni a
todas las condiciones y se demuestra que existe una diferencia entre el porcentaje
de error de las aproximaciones que se realizaron entre propiedades para
compuestos polares y apolares.

Palabras clave: Lee-Kesler, Ecuación de estado, Sustancias polares, Sustancias


apolares.

Abstract
In this paper is presented the study and analysis of the equation of state proposed
by Lee-Kesler, there will be discussed briefly some basic concepts in order to allow
properly comprehension to this document to our readers; from this information we
can continue with the methodology of this article, where it is proposed and explain
concisely the equation and behavior of different substances (polar and nonpolar)
using the appropriate coefficients and thus to compare the theoretical values with
actual values. By getting the results, it can be observe the different behaviors and
approaches to reality, which proves that the generality posed by Lee-Kesler does not
conform to all the substances or all conditions and demonstrates that there is a
difference between error rate approaches that were made between properties to
polar and nonpolar compounds.

Keywords: Lee-Kesler, Equation of state, Polar substances, Nonpolar substances.

1. Introducción diferentes condiciones en los


Las ecuaciones de estado han sido de procesos. Se pretende que este
bastante interés e importancia en la trabajo sea lo más explícito posible y
ingeniería, ya que estas han permitido que permita entender el origen y la
establecer relaciones entre el número utilidad de la ecuación de estado de
mínimo de magnitudes que definen el Lee-Kesler. Se presentarán los
estado del sistema y valores posibles resultados obtenidos a partir de las
que estas pueden tener, es decir, propiedades de dos sustancias que
integran las relaciones entre fueron sometidas experimentalmente
magnitudes físicas determinadas en un Software del ordenador a
empíricamente [1], Lo cual, permite diferentes condiciones, con el fin de
establecer y predecir el diseñar unas tablas comparativas
comportamiento de diferentes entre los datos recogidos y los datos
sustancias al ser sometidas a teóricos postulados por Lee-Kesler.

1
2. Estado del Arte repulsión) quedan descritas por una
Las ecuaciones de estado han función de Energía potencial, que
permitido entender y a su vez depende de la distancia
predecir el comportamiento de las intermolecular entre ellas, E(r) [4].
propiedades de diferentes Para un modelo de gas real, las
sustancias cuando están se fuerzas que dominan la interacción
someten a diversas condiciones, entre moléculas son nulas, a saber,
tales como temperatura y presión. las fuerzas de atracción y repulsión
Su estudio ha contribuido a la son cero a cualquier distancia r, por
optimización e innovación de lo tanto, la energía potencial que
diversos procesos industriales. Sin describe es también 0 [3]. Esta
embargo tal como indica Jorge A discrepancia es aún mayor cuando
Rodríguez los sistemas el número de moléculas por unidad
termodinámicos no ideales se alejan de volumen aumenta ocasionando
del comportamiento descrito por una reducción en la presión que
modelos que son fácilmente presenta el gas. La descripción
aplicables a sistemas ideales, particular de la energía potencial, en
gracias a diversos agentes como la un pozo de potencial, por ejemplo
interacción entre partículas, los de forma rectangular conlleva por
efectos asociativos, el momento resoluciones estadísticas a
dipolar, factores que afectan la ecuaciones que permitan describir
libertad de acción de las moléculas, de una manera matemática
[2] la estructura química del aproximada el comportamiento de
sistema, las características de los gases reales, a las expresiones
polaridad, la geometría, el tamaño, de las ecuaciones ajustadas a datos
entre otros [3] experimentales se les conoce como
ecuaciones de estado.
2.1 Concepto del gas ideal
La descripción de un gas ideal es 2.2 Factor de compresibilidad
inteligible comparando su energía Como indica Kenneth, a menos que
potencial con la que presentaría un la presión sea baja y la temperatura
gas real. Así las moléculas que alta, los gases no se pueden
componen los gases reales, sujetas representar con precisión mediante
a interacciones (fuerzas atracción- la ecuación de gas ideal [5], es

2
entonces necesario hacer uso de un presión reducida (Pr) y temperatura
factor de corrección denominado reducida (Tr), definidas con
factor de compresibilidad Z, que a respecto a la temperatura y presión
cierta temperatura y presión dada crítica del fluido en estudio.
represente la desviación en el 𝑇 𝑃
𝑇𝑟 = 𝑇𝑐 , 𝑃𝑟 = 𝑃𝑟
comportamiento del gas real en
El PEC propuesto por Van
referencia a un gas ideal; así se
der Waals [3] de manera simple
define Z como
expresa que “Todos los fluidos,
𝑃𝑣
𝑍= cuando se les compara con la
𝑅𝑇
misma temperatura y presión
El factor Z también puede ser
reducidas, tienen aproximadamente
presentado como el cociente entre
el mismo factor de compresibilidad y
el volumen del gas real y del
todos se desvían del
volumen que tendría si fuera
comportamiento del gas ideal casi al
presentado como un gas ideal a la
mismo grado” [6].
misma temperatura y presión.
𝑣 𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙 Su validez para las sustancias puras
𝑍=
𝑣 𝑟𝑒𝑎𝑙 fue de la misma manera
El valor de Z es 1 para gases demostrada por Van der Waals. En
ideales y puede ser mayor o menor la ecuación de estado que lleva su
para gases reales, dependiendo de nombre, propone dos constantes
la desviación en su comportamiento. que definen la sustancia en el punto
crítico, de ella se deriva que tanto la
2.3 Principio de los estados Pr es función universal de las
correspondientes (PEC) variables Tr y Vr, como también lo
Los gases presentan un es el factor de compresibilidad Z de
comportamiento diferente a Pr y Tr. Esta ecuación difiere a la de
presiones y temperaturas gases ideales al complementarla
específicas, sin embargo se incluyendo los efectos producidos
comportan de manera similar por las fuerzas de atracciones
cuando, tanto la temperatura como intermoleculares y el volumen que
la presión se normalizan. La ocupan por si mismas [4] [7], sin
normalización se efectúa mediante embargo la exactitud que presenta
la introducción de los conceptos de

3
la ecuación suele ser inadecuada [7] parámetro adicional que obedece a
para ciertos gases. la estructura molecular, aplicable a
Uno de los problemas que evidencia sustancias para las que el potencial
el PEC, se resume al análisis de Zc intermolecular depende tanto de la
(correspondiente al usar en la posición, la distancia y la orientación
ecuación de Van der Waals los molecular [3]. Existen además
valores de Tr y Pr en función de fluidos tipo P, que requieren un
Tc=T), el cual por definición debe cuarto parámetro y tipo Q para los
ser el mismo para todos los gases, cuales los efectos cuánticos son los
dado que Pr y Tr son 1, causantes de la desviación en el
independientemente del gas en PEC.
estudio [8], mas sin embargo los
datos experimentales muestran que 2.4 Métodos generalizados de
existe una oscilación entre 0.2 y 0.3, tres parámetros
evidenciando sustancias que se Para demostrar la validez de PEC,
alejan del rango con valores Pitzer utilizo la termodinámica
mayores a 0.4 (NO2) o menores a molecular, focalizando su trabajo a
0.1 [8], lo que derivó en una las propiedades matemáticas que
clasificación que permitiera saber si presentan las funciones de energía
por si solos, los dos parámetros intermolecular, (funciones de
usados (Tr y Pr) describen el energía potencial desarrollada por
comportamiento. Esta clasificación, Leonard-Jones, y la desarrollada
entonces propuesta por T. Leland y por Kihara) [3] tomando como
P. Chappelear fundamentada en el referencia moléculas no esféricas,
número de parámetros que se no polares y no asociadas. Su
necesitan para establecer el PEC resultado una función universal de
[3], corresponde a; 1. Fluidos energía que depende de la energía
Simples (S), en donde el método y la distancia. En su trabajo Pitzer
generalizado requiere solo de dos explicó las limitaciones de trabajar
parámetros (Pr y Tr), donde las con métodos generalizados de dos
moléculas del fluido en estudio son parámetros, evidenciando la
perfectamente esféricas y no necesidad de la inclusión de un
polares [9], 2. Fluidos tipo N, tercer parámetro que predijera el
Sustancias que requiere un tercer

4
comportamiento de fluidos no
polares (tipo N). [10]
En 1955 Pitzer y colaboradores
nombran al tercer parámetro como
factor acéntrico, evidenciando que
los fluidos simples a un temperatura
reducida de 0.7 presentan una
presión reducida de 0.1 [9], su
método se basó en graficar el
logaritmo de la presión reducida vs
el inverso de la temperatura,
observando que para los fluidos
simples Ar, Kr, Xe los valores
experimentales se encontraban en
la mismas recta, por ende definió al
factor acéntrico 𝜔 como.
𝜔 = −1 − 𝑙𝑜𝑔10 (𝑃𝑟 𝑠𝑎𝑡 ) 𝑇𝑟=0.7
Por definición el factor acéntrico de
los fluidos simples Ar, Ke, y Xe es
cero y permite establecer el teorema
de los estados correspondientes de
tres parámetros. “Todos los fluidos
que tienen el mismo valor 𝜔,
cuando se les compara con la
misma Tr y Pr, tienen el mismo valor
de Z, y todos se desvían del
comportamiento de gas ideal el
mismo grado [6].

5
Pitzer y colaboradores correlacionaron de la región crítica, en la interfase
tablas para la predicción del factor de líquido-vapor y para líquidos a
compresibilidad en donde se muestra temperaturas bajas. [3] [11].
para Z, dos parámetros (𝑍 0 𝑦 𝑍1 ), más
el factor término que expresa la Para una mejor comprensión los
corrección debidas a la interacción autores expresan el factor de
molecular global [3]. Su presentación compresibilidad en función de un
final corresponde a. factor de compresibilidad de referencia
𝑍 = 𝑍 0 + 𝜔𝑍1 y de un factor acéntrico de referencia.
El trabajo de Pitzer y colaboradores (𝑍 𝑟𝑒𝑓 − 𝑍 0 )
𝑍 = 𝑍0 + 𝜔
resulto efectivo para la determinación 𝜔 𝑟𝑒𝑓
Eligiendo el n-Octano como fluido de
de propiedades termodinámicas de
referencia dado que es el hidrocarburo
sustancias poco polares y con
más pesado y del cual se dispone la
moléculas alargadas, sin embargo
mayor cantidad de información (puesto
continua presentando problemas para
que uno de los objetivos principales de
compuestos polares [10].
la modificación es la aplicación a
hidrocarburos en la industria), se
2.5 Modificación Lee Kesler
En el texto original publicado por consideró de la misma manera a 𝜔 𝑟𝑒𝑓

Byung Lee y Michael Kesler en 1975 como 0.3978 y de manera implícita a

trabajando para Mobil Corporation, 𝜔0 como 0 [3] [11].

presentaron un documento con los


siguientes objetivos; 1. Optimizar Tal como resumen Lee-Kesler el

(mejorar la exactitud) de la predicción estudio se divide en 4 pasos

del método desarrollado por Pitzer. 2. específicos

Ampliar el rango de desarrollo de la


correlación de 0.8-4 en Tr a 0.3-4 y de 1. Modificación de la ecuación

0.2-9 en Pr a 0.010-10. 3. Incursionar BWR.

en una correlación analítica más fácil 2. Ajuste de las constantes

de implementar por computadora. 4. propuestas en la ecuación de

Mejorar las predicciones en áreas BWR modificada con base en

donde existe uso inadecuado de las datos experimentales de

correlaciones de Pitzer, es decir, cerca relaciones termodinámicas

6
generales (𝑃𝑣𝑇, entalpia y
segundo coeficiente virial). En 1940 Benedict, Webb y Rubin
3. Derivación de una nueva (BWR) utilizaron la ecuación de
ecuación para la estimación de Beattie-Bridgeman (1928, basada en
presiones de vapor, función de cinco constantes) con modificaciones
T. Además de cálculo del factor tales como el aumento de las
de acéntrico de dicha ecuación constantes [7] para representar de
4. Determinación de nuevas mejor manera el comportamiento de
reglas de mezclado para hidrocarburos, La modificación de Lee-
calcular las propiedades Kesler a la ecuación de estado BWR
pseudocríticas de las mezclas. queda expresada como [3].

𝑃𝑟 𝑣𝑟 𝐵 𝐶 𝐷 𝑐4 𝛽 + 𝛾 𝑣−𝛾2
𝑍= = 1 + + 2 + 5 + 3 2 ( 2 )𝑒 𝑟
𝑇𝑟 𝑣𝑟 𝑣𝑟 𝑣𝑟 𝑇𝑟 𝑣𝑟 𝑣𝑟

Dónde:
𝑏2 𝑏3 𝑏4 𝑐2 𝑐3 𝑑2
𝐵 = 𝑏1 − − 2 − 3 ; 𝐶 = 𝑐1 − − 3 ; 𝐷 = 𝑑1 −
𝑇𝑟 𝑇𝑟 𝑇𝑟 𝑇𝑟 𝑇𝑟 𝑇𝑟

Dando como resultado las constantes F. F.


Cte F. Cte F.
Referenc Referenc
mostradas en la tabla 1, determinadas . Simple . Simple
ia ia
a partir del ajuste de datos 0.11811 0.20265 0.01690
𝑏1 𝑐3 0.0
experimentales y de las siguientes 93 79 1
0.26572 0.33151 0.0427 0.04157
condiciones. 𝑏2 𝑐4
8 1 24 7
𝑓 𝐿 = 𝑓 𝑉 , condición de equilibrio de 0.15479 0.02765 0.1554
𝑏3 𝑑1 0.48736
fases 0 5 88 E-4

𝛿𝑃 𝛿2 𝑃 0.20348 0.6236 0.07403


(𝛿𝑣𝑟 ) = (𝛿𝑣 2𝑟 ) =0 𝑏4 0.30323
8
𝑑2
89 E-4 36
𝑟 𝑇𝑟 𝑟 𝑇𝑟
0.02367 0.03133 0.6539
En el punto crítico 𝑐1 𝛽 1.226
44 85 2
0.01869 0.05036 0.0601
𝑐2 𝛾 0.03754
84 18 67

7
Otra modificación a la correlación normal reducida 𝑇𝑏 , la alternativa
presentada por Pitzer es un nuevo referenciada corresponde a:
cálculo para el factor acéntrico que es
función de la temperatura de ebullición

5 6.09648
𝑙𝑛(𝑇𝑏𝑟 ) − 5.92714 − )) )
𝑇𝑏𝑟 + 1.28862(𝑙𝑛(𝑇𝑏 − 0.169347(𝑇𝑏
𝜔=
15.6875
15.2518 − 𝑇 + 13.4721(𝑙𝑛(𝑇𝑏 )) − 0.43577(𝑇𝑏 6 )
𝑏𝑟

Esta ecuación es potencialmente útil y simples como para aquellas


exacta para el cálculo de comparaciones con datos
hidrocarburos [3], además Lee-Kesler experimentales de fluidos reales [11].
concluyen que los resultados
obtenidos al comprar las correlaciones
propuestas con otros métodos en el
cálculo del factor de compresibilidad
son favorables, tanto para los fluidos

3. Resultados algunas sustancias que presentan


Para poder analizar la exactitud de aproximaciones aceptables.
correlación de Lee Kesler, se Este procedimiento se realizó con la
compararon valores de volúmenes ayuda del programa computacional de
específicos hallados mediante el uso la compañía “Macatea Productions”, el
del factor de compresibilidad Z, cual permite calcular diversas
calculado usando la correlación con propiedades relacionadas con el
tres parámetros, con los volúmenes trabajo de Lee Kesler en los cuales se
específicos reales encontrados en las encuentra el factor de compresibilidad,
tablas de propiedades termodinámicas para luego realizar las tablas que se
de la segunda edición del libro encuentran en los anexos.
“Fundamentos de Termodinámica” por Los resultados se dividen en tres
Gordon J. Van Wylen [12] y de esta secciones, la primera trata sobre la
manera encontrar tendencias, tendencia que tiene los valores de
porcentajes de error, rangos en los volúmenes específicos obtenidos
cuales existe una mayor exactitud y mediante la ecuación de estado, de

8
cuatro sustancias dos polares y dos El agua es una molécula polar
apolares. La segunda sección muestra formada de dos átomos de hidrógeno
el comportamiento de cinco sustancias y una de oxígeno; tiene una elevada
al analizar los valores del volumen fuerza de cohesión, lo cual indica que
específico cuando estas se los puentes de hidrógeno mantienen
encuentran en un estado de vapor las moléculas de agua fuertemente
sobrecalentado; la última sección unidas, formando una estructura
expone comparaciones similares entre compacta que la convierte en un
dos sustancias en estado de líquido líquido casi incompresible; esto a su
comprimido y sus aproximaciones vez hace que la molécula tenga una
utilizando la ecuación de estado. elevada fuerza de cohesión que se
Antes de analizar los resultados, es establece entre las moléculas de agua
pertinente caracterizar y definir y otras moléculas polares. De manera
algunas de las propiedades de interés similar, el amoniaco es una molécula
para la correlación de las sustancias polar y tiene la capacidad de formar
estudiadas entre las que se puentes de hidrógeno y esto debido a
encuentran el agua, amoniaco, su forma trigonal piramidal que se
nitrógeno, metano y dióxido de debe al par de electrones extras que
carbono. posee el nitrógeno.
Por otra parte, de las moléculas apreciar en el anexo 1, tablas 1,2,3 y
apolares estudiadas, el nitrógeno tiene 4, se puede afirmar que existe una
bajos puntos de fusión y ebullición, lo tendencia en la cual, al usar la
que hace en su estado natural se ecuación formulada por Lee Kesler en
encuentre en estado gaseoso; el puntos sobre la curva de vapor
metano Es una sustancia no polar que saturado, el porcentaje de error va
se presenta en forma de gas a aumentando a medida que la curva se
temperaturas y presiones ordinarias. acerca al punto crítico. Esta tendencia
se observa de manera marcada en la
3.1 Vapor Saturado tabla de agua (tabla 1) y en la tabla del
En esta parte de los resultados, se nitrógeno (tabla 3) donde la diferencia
utilizaron cuatro compuestos, dos en los dos volúmenes específicos va
polares y dos apolares, los cuales son aumentando hasta llegar a casi un
agua, amoniaco y metano, nitrógeno error del 50% en el caso del agua y de
respectivamente. Como se puede 1000% en el caso del nitrógeno. Por

9
otra parte, cuando se trata del metano, se acerca por la isobara a la curva de
la diferencia entre el valor real y el vapor saturado en un diagrama T-v;
calculado cambia en intervalos también se observa como el factor de
pequeños, hasta llegar a el último compresibilidad tiende a 1 entre más
valor antes del punto crítico, en el cual alejado esté el punto de la curva de
el error crece hasta un 28%. Por otra saturación a una presión dada, es
parte, los resultados del agua eran de decir, entre más alejado esté en la
esperarse puesto que esta sustancia isobara sobre la región de vapor
es polar, lo que causa que las sobrecalentado en el diagrama T-v, lo
correcciones introducidas por la cual concuerda con la teoría, puesto
correlación no sean muy precisas que al aumentar la temperatura el
debido a las fuerzas de adhesión y volumen aumenta dando mayor
cohesión; esto mismo ocurre en el espacio y menor probabilidad de
caso de amoníaco pero en menor choques entre las moléculas entre
medida. otros fenómenos físicos y químicos.
En los cuatro casos se puede apreciar Estos resultados son los que mejor
como el factor de compresibilidad va ilustran una diferencia significativa
disminuyendo conforme se acerca al entre sustancias polares y sustancias
punto crítico, lo que indica que el fluido apolares, como se aprecia al comparar
deja de comportarse como un gas las tablas del agua y del amoniaco con
ideal y por eso el factor Z comienza a las del nitrógeno, metano y dióxido de
alejarse de 1. carbono, donde el error de las
primeras sustancias se encuentran
3.2 Vapor Sobrecalentado entre 0,1% y 3% mientras que en
En el anexo dos se encuentra la tabla promedio las sustancias apolares se
de resultados al comparar volúmenes encuentran en errores menores al
específicos reales con los calculados 0,1%.
con la ecuación de estados Ahora bien, se puede visualizar que
correspondientes. En las cinco tablas existen ciertos intervalos de
de nitrógeno, metano, agua, dióxido temperatura a una presión dado,
de carbono y amoniaco, se pueden donde los valores del error son
apreciar tendencias en común entre aceptables, esta presión debe ser
las sustancias, como el aumento del media o baja en comparación con la
error de la aproximación cuando esta presión crítica de dicha sustancia,

10
puesto que si es muy alta, llegando a con el obtenido mediante cálculo son
ser crítica, los porcentajes de error son muy altos, y se puede apreciar que, a
más altos. En el caso del agua, este una presión dada, el porcentaje de
rango se encuentra aproximadamente error va aumentando a medida que
entre 573,15K y 1573,15K cuando la aumenta la temperatura, dando
presión se encuentra entre 8 bar y 30 siempre un volumen mayor al real.
bar. Cuando se estudian estos mismos Al contrario de lo que ocurre con los
rangos con el amoniaco, se halla que vapores sobrecalentados, entre más
entre 473,15K y 633,15K a presiones se aleje el punto de la curva de
entre 12 bar y 20 bar, los porcentajes saturación mayor será la diferencia
de error no superan un 0,2% lo que entre el valor real del calculado, es
indica una buena aproximación de la decir, el porcentaje de error va
ecuación. aumentando. De igual manera, la
Las otras tres sustancias, al ser tendencia del factor de
apolares tienen diferencias en las compresibilidad, a diferencia de los
comparaciones de los volúmenes dos tipos de vapores, va disminuyendo
específicos muy pequeñas en todas al aumentar la temperatura a una
las presiones dadas a temperaturas presión dada.
que se alejen de la temperatura de Estos resultados para líquidos
saturación, dando como resultado comprimidos concuerdan con lo ya
errores despreciables. mencionado por Pitzer, donde se dice
que esta correlación no es apta para
3.3 Líquido Comprimido líquidos a baja temperatura, además
Para esta sección de los resultados se que no es una correlación diseñada
utilizó el agua como sustancia de para sustancias en este estado; solo
estudio y de esta manera se tabularon se puede hacer una aproximación de
los valores que se encuentran en el aquellos líquidos con una presión y
anexo 3 tabla 10. Al observar esta temperatura bajos donde se espera un
tabla se puede afirmar que la ecuación error de aproximadamente 8%.
de estado desarrollada por Lee Kesler
no tiene una buena aproximación 4. Conclusiones
cuando se trata de líquidos El presente estudio demuestra que la
comprimidos, ya que los porcentajes ecuación de estado de Lee Kesler
de error al comparar la volumen real puede llegar a ofrecer buenas

11
aproximaciones para ciertas saturados bajo las mismas
propiedades termodinámicas, condiciones, por lo cual no es
restringiendo a algunas condiciones apropiado utilizar la presente ecuación
que dependen del tipo de sustancia, en dichos parámetros. De igual
estado en el que se encuentre, y manera, al utilizar la ecuación en el
condiciones de temperatura y presión estado de líquido comprimido, se
a las que esté sometida. Teniendo en generan errores mayores al 5% lo que
cuenta los resultados obtenidos, se indica que esta corrección no está
puede afirmar que los valores diseñada para este estado.
calculados con la correlación se Finalmente, como puede analizar de
acercan más a la realidad cuando la teoría, se demostró que las
cuando el compuesto se encuentra en aproximaciones de la ecuación de Lee
estado de vapor sobrecalentado a Kesler tienen una mayor exactitud en
temperaturas altas a una presión sustancias no polares en estado de
constante. Al contrario de lo que vapor sobrecalentado o gas, dado
ocurre con vapores sobrecalentados, que, al calcular alguna propiedad por
en los vapores saturados ocurre este método, la diferencia con el valor
mayor error cuando el fluido comienza real es casi o completamente
a acercarse al punto crítico; además, despreciable, al contrario de lo que
en algunas sustancias con bajos ocurre con sustancias polares donde
puntos de ebullición, los valores que el error no es despreciable.
se calculan pueden definir líquidos

5. Referencias
[3] Espinosa H. Armando. Fuerzas y energía
[1] Carlos J. Garrido, 2007, Ecuaciones de
potencial Intermolecular y correlaciones PvT.
estado, (termodinámicas de proceso minerales-
Universidad Nacional de Colombia (1995).
Tema 2), recuperado de
[4] Fernandez D., Gases reales, recuperado de
https://docs.google.com/document/d/17MFTMlE
http://files.pfernandezdiez.es/Termodinamica/P
4QITV62f5AHuSgbekc9OnHBCSjLabrG0vgQg
DFs/02Termod.pdf. Consultado por última vez
/edit.
el 1 de octubre de 2016
[2] Jorge A. Rodríguez, visto por última vez
[5] Kenneth Wark, Richards Donald
(2016), Propiedades termodinámicas de
Termodinámica.. Universidad Politecnica de
equilibrio, Capítulo VII, pág. (247-248).
madrid (1972).
[6] J.M. Smith, H.C. Van Ness, M. M. Abbott.
Introducción a la Termodinámica en Ingeniería

12
Química. 5ª Ed. McGRAW-HILL (1997). pp [11] Byung Ik Lee, Michael G. Kesler. A
726-72 Generalized Thermodynamic Correlation Based
[7] Cengel, Yunes. Boles Michael. on Three-Parameter Corresponding States.
Termodinámica.. Mc Graw-Hill (2012). Mobil Research and Development Corporation.
[8] Howell, John, Buckious Richard. Principios (May, 1975).
de termodinamica para ingenieria. Mc Graw- [12] Gordon J. Van Wylen, Richard E. Sonntag.
Hill (1990). Fundamentos de Termodinámica. 2ª Ed. Limusa
[9] Barrios Viloria Oscar Miguel. Evaluacion de Wiley. Apéndice A.
la funcion Sof en la predicción del equilibrio [13] J. M. Haile. Lee-Kesler Calculator. Macatea
Productions. Recuperado de:
liquido-vapor de mezclas multicompetentes.
www.macatea.com/wshop/lk/.
Universidad Simon Bolivar (2012).
[10] Castilla carrillo Iván Jesus. Una extensión
del principio de los estados correspondientes
Yucatan. Mexico (Abril, 2012).

6. Anexos

6.1 Tablas de Vapores Saturados

Tabla 1: Agua (H2O)

T (K) P (bar) Z v Real (m3/kg) v L-K (m3/kg) %Er

338,15 0,2503 0,9974 6,19656 6,21896 0,36


343,15 0,3119 0,9969 5,04217 5,06198 0,39
348,15 0,3858 0,9963 4,13123 4,14949 0,44
353,15 0,4739 0,9956 3,40715 3,42419 0,50
358,15 0,5783 0,9949 2,82757 2,84375 0,57
363,15 0,7014 0,9940 2,36056 2,37524 0,62
368,15 0,8455 0,9931 1,98186 1,99574 0,70
373,15 1,013 0,9920 1,6729 1,68650 0,81
378,15 1,208 0,9909 1,41936 1,43162 0,86
383,15 1,433 0,9896 1,21014 1,22119 0,91
388,15 1,691 0,9881 1,03658 1,04678 0,98
393,15 1,985 0,9866 0,89186 0,90186 1,12
398,15 2,321 0,9849 0,77059 0,77976 1,19
403,15 2,701 0,9830 0,6685 0,67717 1,30
408,15 3,13 0,9810 0,58217 0,59040 1,41
413,15 3,613 0,9788 0,50885 0,51658 1,52
418,15 4,154 0,9764 0,44632 0,45362 1,64
423,15 4,759 0,9739 0,39278 0,39966 1,75

13
428,15 5,431 0,9711 0,34676 0,35333 1,89
433,15 6,178 0,9682 0,30706 0,31330 2,03
438,15 7,005 0,9651 0,27269 0,27860 2,17
443,15 7,917 0,9617 0,24283 0,24844 2,31
448,15 8,92 0,9581 0,2168 0,22216 2,47
453,15 10,022 0,9543 0,19405 0,19915 2,63
458,15 11,227 0,9503 0,17409 0,17898 2,81
463,15 12,544 0,9461 0,15654 0,16122 2,99
468,15 13,978 0,9416 0,14105 0,14555 3,19
473,15 15,538 0,9368 0,12736 0,13166 3,38
478,15 17,23 0,9318 0,11521 0,11934 3,59
483,15 19,063 0,9265 0,10441 0,10838 3,80
488,15 21,042 0,9209 0,09479 0,09860 4,02
493,15 23,178 0,915 0,08619 0,08985 4,25
498,15 25,477 0,9089 0,07849 0,08202 4,50
503,15 27,949 0,9024 0,07158 0,07498 4,75
508,15 30,601 0,8957 0,06536 0,06865 5,03
513,15 33,442 0,8886 0,05976 0,06293 5,30
518,15 36,482 0,8811 0,0547 0,05776 5,59
523,15 39,73 0,8733 0,05013 0,05307 5,87
528,15 43,195 0,8652 0,04598 0,04882 6,19
533,15 46,886 0,8566 0,0422 0,04496 6,53
538,15 50,813 0,8477 0,03877 0,04144 6,87
543,15 54,987 0,8384 0,03564 0,03822 7,24
548,15 59,418 0,8286 0,03279 0,03528 7,59
553,15 64,117 0,8183 0,03017 0,03258 8,00
558,15 69,094 0,8075 0,02777 0,03011 8,41
563,15 74,36 0,7962 0,02557 0,02783 8,84
568,15 79,928 0,7844 0,02354 0,02573 9,32
573,15 85,81 0,7719 0,02167 0,02380 9,81
578,15 92,018 0,7588 0,01995 0,02200 10,29
583,15 98,566 0,7449 0,01835 0,02034 10,84
588,15 105,47 0,7303 0,01687 0,01880 11,42
593,15 112,74 0,7147 0,01549 0,01735 12,04
598,15 120,4 0,6981 0,0142 0,01601 12,72
603,15 128,45 0,6804 0,013 0,01475 13,43
608,15 136,94 0,6613 0,01186 0,01355 14,29
613,15 145,86 0,6405 0,0108 0,01243 15,06
618,15 155,25 0,6178 0,00978 0,01135 16,08
623,15 165,14 0,5925 0,00881 0,01032 17,13
628,15 175,54 0,5639 0,00787 0,00931 18,34
633,15 186,51 0,5305 0,00694 0,00831 19,77
638,15 198,07 0,4893 0,00599 0,00728 21,47
643,15 210,28 0,4324 0,00493 0,00610 23,81
647,25 220,89 0,3321 0,00315 0,00449 42,58

14
Tabla 2: Amoniaco (NH3)
T (K) P (bar) Z v Real (m3/kg) v L-K (m3/kg) %Er
243,15 1,195 0,9787 0,96339 0,97219 0,91
248,15 1,516 0,9747 0,77119 0,77890 1,00
253,15 1,902 0,9703 0,62334 0,63048 1,14
258,15 2,363 0,9653 0,50838 0,51483 1,27
263,15 2,909 0,9597 0,41808 0,42383 1,37
268,15 3,549 0,9537 0,34648 0,35179 1,53
273,15 4,296 0,947 0,2892 0,29396 1,64
278,15 5,159 0,9397 0,24299 0,24734 1,79
283,15 6,152 0,9319 0,20541 0,20939 1,94
288,15 7,286 0,9234 0,17462 0,17828 2,10
293,15 8,575 0,9142 0,14922 0,15258 2,25
298,15 10,032 0,9044 0,12813 0,13122 2,41
303,15 11,67 0,8939 0,11049 0,11336 2,60
308,15 13,503 0,8827 0,09567 0,09834 2,79
313,15 15,549 0,8707 0,08313 0,08561 2,98
318,15 17,82 0,858 0,07248 0,07478 3,18
323,15 20,331 0,8445 0,06367 0,06553 2,92
328,15 23,101 0,8302 0,05555 0,05757 3,64
333,15 26,144 0,815 0,0488 0,05070 3,90
338,15 29,478 0,7988 0,04296 0,04473 4,13
343,15 33,12 0,7816 0,03787 0,03953 4,39
348,15 37,09 0,7634 0,03341 0,03498 4,71
353,15 41,405 0,7439 0,02951 0,03098 4,97
358,15 46,086 0,7231 0,02606 0,02743 5,27
363,15 51,153 0,7008 0,023 0,02429 5,60
368,15 57 0,6768 0,02028 0,02148 5,92
373,15 62,537 0,6507 0,01784 0,01895 6,25
378,15 68,904 0,6221 0,01564 0,01667 6,57
383,15 75,757 0,5903 0,01363 0,01458 6,93
388,15 83,133 0,5541 0,01178 0,01263 7,22
393,15 91,072 0,5114 0,01003 0,01078 7,46
398,15 99,635 0,4569 0,00833 0,00891 7,01
403,15 108,916 0,3654 0,00649 0,00660 1,74
405,45 113,332 0,3074 0,00426 0,00537 26,03

15
Tabla 3: Nitrógeno (N2)
T (K) P (bar) Z v Real (m3/kg) v L-K (m3/kg) %Er
343,15 0,386 1 0,52632 2,63859 401,3
348,15 0,761 1 0,28174 1,35787 382,0
350,45 1,013 1,0001 0,21639 1,02692 374,6
353,15 1,37 1,0001 0,16375 0,76517 367,3
358,15 2,291 1,0003 0,10148 0,46414 357,4
363,15 3,608 1,0005 0,06611 0,29889 352,1
368,15 5,411 1,0008 0,04476 0,20210 351,5
373,15 7,792 1,0014 0,0312 0,14234 356,2
378,15 10,846 1,0021 0,02218 0,10370 367,5
383,15 14,676 1,0032 0,01595 0,07774 387,4
388,15 19,393 1,0048 0,01144 0,05969 421,8
393,15 25,13 1,0064 0,00799 0,04673 484,9
398,15 32,08 1,0088 0,0049 0,03716 658,4
399,35 33,978 1,0095 0,00319 0,03522 1003,9

Tabla 4: Metano (CH4)


T (K) P (bar) Z v Real (m3/kg) v L-K (m3/kg) %Er
105 0,564 0,9758 0,94012 0,94150 0,15
110 0,882 0,9667 0,62443 0,62483 0,06
111,7 1,013 0,9634 0,54997 0,55055 0,11
115 1,323 0,9558 0,4304 0,43058 0,04
120 1,916 0,9429 0,3061 0,30606 0,01
125 2,69 0,928 0,22357 0,22349 0,04
130 3,676 0,911 0,16701 0,16697 0,02
135 4,907 0,8918 0,12717 0,12716 0,01
140 6,416 0,8704 0,09841 0,09843 0,02
145 8,237 0,8466 0,07717 0,07724 0,09
150 10,405 0,8204 0,06118 0,06129 0,19
155 12,956 0,7914 0,04892 0,04907 0,30
160 15,928 0,7592 0,03936 0,03952 0,42
165 19,359 0,7234 0,03177 0,03195 0,58
170 23,293 0,6829 0,02563 0,02583 0,78
175 27,776 0,6362 0,02058 0,02077 0,94
180 32,864 0,5801 0,01629 0,01647 1,08
185 38,632 0,5067 0,01243 0,01258 1,17
190 45,205 0,3837 0,00797 0,00836 4,87
190,6 45,992 0,3691 0,00615 0,00793 28,90

16
6.2 Tablas de Vapor Sobrecalentado

Tabla 5: Nitrógeno (N2)


T v L-K T v L-K
P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
1 100 0,9796 0,29103 0,29075 0,095 2 100 0,9585 0,142521 0,14225 0,194
1 125 0,9897 0,367236 0,36719 0,013 2 125 0,9793 0,181711 0,18166 0,025
1 150 0,9942 0,442612 0,44263 0,004 2 150 0,9884 0,220007 0,22002 0,007
1 175 0,9966 0,517577 0,51765 0,014 2 175 0,9931 0,257878 0,25791 0,014
1 200 0,9979 0,592311 0,59237 0,010 2 200 0,9958 0,295515 0,29556 0,016
1 225 0,9987 0,666904 0,66695 0,007 2 225 0,9974 0,333008 0,33304 0,010
1 250 0,9992 0,741404 0,74143 0,003 2 250 0,9984 0,370408 0,37042 0,002
1 275 0,9996 0,815839 0,81589 0,007 2 275 0,9991 0,407743 0,40774 0,000
1 300 0,9998 0,890229 0,89024 0,002 2 300 0,9996 0,445033 0,44503 0,000

T v L-K T v L-K
P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
5 100 0,8899 0,053062 0,052826 0,445 60 150 0,5874 0,004421 0,004359 1,411
5 125 0,9471 0,070328 0,070277 0,073 60 175 0,7954 0,006909 0,006886 0,337
5 150 0,9708 0,086429 0,086442 0,015 60 200 0,8864 0,008771 0,008770 0,015
5 175 0,9827 0,102059 0,102085 0,026 60 225 0,9358 0,010412 0,010416 0,036
5 200 0,9895 0,117442 0,117476 0,029 60 250 0,9655 0,011937 0,011940 0,028
5 225 0,9935 0,132677 0,132695 0,014 60 275 0,9845 0,013393 0,013393 0,001
5 250 0,9961 0,147817 0,147825 0,005 60 300 0,9971 0,014803 0,014797 0,038
5 275 0,9978 0,162892 0,162885 0,004 60 350 1,0118 0,017532 0,017518 0,079
5 300 0,999 0,177921 0,177906 0,008 60 400 1,0191 0,020187 0,020165 0,108

T v L-K T v L-K
P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
100 150 0,534 0,002388 0,002377 0,443 200 150 0,7902 0,001782 0,00176 1,289
100 175 0,72 0,003752 0,003740 0,326 200 175 0,8338 0,002187 0,00217 0,986
100 200 0,8441 0,005014 0,005011 0,066 200 200 0,9016 0,002687 0,00268 0,409
100 225 0,9161 0,006112 0,006118 0,096 200 225 0,962 0,003213 0,00321 0,025
100 250 0,9597 0,007113 0,007121 0,115 200 250 1,007 0,003729 0,00374 0,189
100 275 0,9875 0,008053 0,008060 0,089 200 275 1,0385 0,004226 0,00424 0,289
100 300 1,0059 0,008952 0,008957 0,053 200 300 1,0602 0,004704 0,00472 0,343
100 350 1,0269 0,01067 0,010668 0,021 200 350 1,0849 0,005617 0,00564 0,323
100 400 1,037 0,01232 0,012312 0,068 200 400 1,0957 0,006487 0,00650 0,266

17
Tabla 6: Amoniaco (NH3)
v L-K P v L-K
P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
12 313,15 0,9028 0,11287 0,11502 1,90 14 313,15 0,8847 0,09432 0,09661 2,43
12 323,15 0,9135 0,11846 0,12010 1,38 14 323,15 0,8977 0,09942 0,10116 1,75
12 333,15 0,9227 0,12378 0,12506 1,03 14 333,15 0,9088 0,10423 0,10558 1,29
12 343,15 0,9306 0,1289 0,12992 0,79 14 343,15 0,9182 0,10882 0,10987 0,97
12 353,15 0,9375 0,13387 0,13469 0,61 14 353,15 0,9264 0,11324 0,11408 0,75
12 373,15 0,9488 0,14347 0,14404 0,39 14 373,15 0,9398 0,12172 0,12229 0,47
12 393,15 0,9576 0,15275 0,15316 0,27 14 393,15 0,9503 0,12986 0,13028 0,33
12 413,15 0,9646 0,16181 0,16213 0,20 14 413,15 0,9585 0,13777 0,13809 0,23
12 433,15 0,9702 0,17071 0,17097 0,15 14 433,15 0,9651 0,14552 0,14577 0,17
12 453,15 0,9748 0,1795 0,17971 0,12 14 453,15 0,9705 0,15315 0,15336 0,14
12 473,15 0,9785 0,18819 0,18835 0,09 14 473,15 0,9749 0,16068 0,16085 0,11
12 493,15 0,9817 0,1968 0,19696 0,08 14 493,15 0,9786 0,16813 0,16829 0,09
12 513,15 0,9843 0,20534 0,20549 0,07 14 513,15 0,9817 0,17551 0,17567 0,09
12 533,15 0,9865 0,21382 0,21397 0,07 14 533,15 0,9843 0,18283 0,18300 0,09
12 553,15 0,9885 0,22225 0,22245 0,09 14 553,15 0,9865 0,1901 0,19029 0,10
12 573,15 0,9901 0,23163 0,23087 0,33 14 573,15 0,9884 0,19732 0,19755 0,11
12 593,15 0,9915 0,23897 0,23926 0,12 14 593,15 0,9901 0,2045 0,20479 0,14

v L-K P v L-K
P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
16 323,15 0,8814 0,08506 0,08691 2,17 20 323,15 0,8469 0,06471 0,06680 3,24
16 333,15 0,8944 0,08951 0,09092 1,57 20 333,15 0,8645 0,06875 0,07030 2,26
16 343,15 0,9056 0,09372 0,09482 1,17 20 343,15 0,8793 0,07246 0,07365 1,65
16 353,15 0,9152 0,09774 0,09862 0,90 20 353,15 0,8919 0,07595 0,07688 1,23
16 373,15 0,9308 0,10539 0,10598 0,56 20 373,15 0,9122 0,08248 0,08309 0,74
16 393,15 0,9428 0,11268 0,11310 0,37 20 393,15 0,9278 0,08861 0,08904 0,48
16 413,15 0,9524 0,11974 0,12006 0,27 20 413,15 0,94 0,09447 0,09480 0,35
16 433,15 0,96 0,12662 0,12688 0,20 20 433,15 0,9497 0,10016 0,10041 0,25
16 453,15 0,9662 0,13339 0,13359 0,15 20 453,15 0,9575 0,10571 0,10591 0,19
16 473,15 0,9713 0,14005 0,14023 0,13 20 473,15 0,964 0,11116 0,11134 0,16
16 493,15 0,9755 0,14663 0,14678 0,11 20 493,15 0,9693 0,11652 0,11668 0,14
16 513,15 0,9791 0,15314 0,15330 0,11 20 513,15 0,9738 0,12182 0,12198 0,13
16 533,15 0,982 0,15959 0,15975 0,10 20 533,15 0,9775 0,12705 0,12721 0,13
16 553,15 0,9846 0,16599 0,16618 0,11 20 553,15 0,9807 0,13224 0,13242 0,13
16 573,15 0,9868 0,17234 0,17257 0,13 20 573,15 0,9835 0,13737 0,13760 0,16
16 593,15 0,9887 0,17865 0,17894 0,16 20 593,15 0,9858 0,14246 0,14273 0,19
16 613,15 0,9903 0,18492 0,18527 0,19 20 613,15 0,9879 0,14751 0,14786 0,24
16 633,15 0,9917 0,19115 0,19158 0,23 20 633,15 0,9897 0,15253 0,15296 0,28

18
v L-K P v L-K
P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
50 373,15 0,7468 0,02636 0,02721 3,22 100 413,15 0,6081 0,01195 0,01227 2,64
50 393,15 0,8006 0,03024 0,03073 1,63 100 433,15 0,7018 0,01461 0,01484 1,58
50 413,15 0,8387 0,0335 0,03383 0,99 100 453,15 0,7619 0,01666 0,01686 1,17
50 433,15 0,8674 0,03643 0,03668 0,70 100 473,15 0,8054 0,01842 0,01860 1,00
50 453,15 0,8896 0,03916 0,03936 0,51 100 493,15 0,8387 0,02001 0,02019 0,91
50 473,15 0,9074 0,04174 0,04192 0,43 100 513,15 0,8651 0,0215 0,02167 0,80
50 493,15 0,9218 0,04422 0,04439 0,37 100 533,15 0,8865 0,0229 0,02307 0,76
50 513,15 0,9337 0,04662 0,04678 0,35 100 553,15 0,9042 0,02424 0,02442 0,73
50 533,15 0,9436 0,04895 0,04912 0,35 100 573,15 0,9189 0,02552 0,02571 0,75
50 553,15 0,9519 0,05123 0,05141 0,35 100 593,15 0,9314 0,02676 0,02697 0,79
50 573,15 0,9589 0,05346 0,05366 0,38 100 613,15 0,942 0,02796 0,02820 0,85
50 593,15 0,9649 0,05565 0,05588 0,42 100 633,15 0,951 0,02913 0,02940 0,91
50 613,15 0,9701 0,05779 0,05808 0,50 100 653,15 0,9589 0,03026 0,03058 1,04
50 633,15 0,9746 0,0599 0,06025 0,58 100 673,15 0,9657 0,03137 0,03174 1,17
50 653,15 0,9785 0,06198 0,06240 0,68 100 693,15 0,9716 0,03245 0,03288 1,32
50 673,15 0,9819 0,06403 0,06454 0,79 100 713,15 0,9768 0,03351 0,03401 1,49
50 693,15 0,9849 0,06606 0,06666 0,90
50 713,15 0,9875 0,06806 0,06876 1,03

Tabla 7: Dióxido de Carbono (CO2)


P v Real v L-K P v Real v L-K
(bar) T (K) Z (m3/kg) (m3/kg) %Er (bar) T (K) Z (m3/kg) (m3/kg) %Er
4 233,15 0,9514 0,10499 0,10477 0,00213 8 233,15 0,8981 0,04966 0,04945 0,00426
4 253,15 0,9636 0,11538 0,11521 0,00146 8 253,15 0,9248 0,05546 0,05529 0,00313
4 273,15 0,9721 0,12552 0,12541 0,00087 8 273,15 0,9429 0,06094 0,06082 0,00194
4 293,15 0,9782 0,13551 0,13544 0,00053 8 293,15 0,9557 0,06623 0,06616 0,00104
4 313,15 0,9827 0,14538 0,14534 0,00025 8 313,15 0,9651 0,0714 0,07137 0,00042
4 333,15 0,9862 0,15518 0,15518 0,00002 8 333,15 0,9721 0,07648 0,07648 0,00001
4 353,15 0,9888 0,16491 0,16493 0,00010 8 353,15 0,9775 0,0815 0,08152 0,00026
4 373,15 0,9909 0,1746 0,17464 0,00021 8 373,15 0,9818 0,08647 0,08652 0,00054
4 393,15 0,9926 0,18425 0,18431 0,00034 8 393,15 0,9852 0,09141 0,09147 0,00065
4 413,15 0,9939 0,19388 0,19394 0,00032 8 413,15 0,9879 0,09631 0,09639 0,00079
4 433,15 0,9950 0,20348 0,20356 0,00037 8 433,15 0,9901 0,10119 0,10128 0,00086
4 453,15 0,9959 0,21307 0,21315 0,00036 8 453,15 0,9919 0,10606 0,10615 0,00081
4 473,15 0,9967 0,22264 0,22273 0,00042 8 473,15 0,9934 0,1109 0,11100 0,00088
4 493,15 0,9973 0,23219 0,23229 0,00042 8 493,15 0,9947 0,11573 0,11584 0,00096
4 513,15 0,9978 0,24173 0,24183 0,00041 8 513,15 0,9957 0,12056 0,12066 0,00083
4 533,15 0,9983 0,25127 0,25138 0,00044 8 533,15 0,9966 0,12537 0,12548 0,00085

P v Real v L-K P v Real v L-K


(bar) T (K) Z (m3/kg) (m3/kg) %Er (bar) T (K) Z (m3/kg) (m3/kg) %Er
20 273,15 0,8454 0,02193 0,02181 0,00533 30 273,15 0,7455 0,01293 0,01282 0,00823
20 293,15 0,8831 0,02453 0,02445 0,00309 30 293,15 0,8148 0,01512 0,01504 0,00517

19
20 313,15 0,9094 0,02693 0,02690 0,00110 30 313,15 0,8592 0,01698 0,01694 0,00214
20 333,15 0,9285 0,02922 0,02922 0,00001 30 333,15 0,8902 0,01868 0,01868 0,00020
20 353,15 0,9429 0,03143 0,03145 0,00077 30 353,15 0,9131 0,02029 0,02031 0,00082
20 373,15 0,9540 0,03359 0,03363 0,00109 30 373,15 0,9304 0,02182 0,02186 0,00198
20 393,15 0,9627 0,0357 0,03575 0,00146 30 393,15 0,9438 0,02331 0,02337 0,00244
20 413,15 0,9697 0,03777 0,03784 0,00196 30 413,15 0,9545 0,02477 0,02483 0,00258
20 433,15 0,9753 0,03982 0,03991 0,00214 30 433,15 0,9630 0,02619 0,02627 0,00298
20 453,15 0,9799 0,04186 0,04194 0,00202 30 453,15 0,9700 0,02759 0,02768 0,00328
20 473,15 0,9837 0,04387 0,04397 0,00218 30 473,15 0,9757 0,02898 0,02907 0,00318
20 493,15 0,9868 0,04587 0,04597 0,00215 30 493,15 0,9805 0,03035 0,03045 0,00330
20 513,15 0,9895 0,04786 0,04796 0,00217 30 513,15 0,9844 0,03171 0,03181 0,00318
20 533,15 0,9917 0,04983 0,04994 0,00229 30 533,15 0,9878 0,03306 0,03316 0,00318
20 553,15 0,9936 0,0518 0,05192 0,00225 30 553,15 0,9906 0,0344 0,03451 0,00310
20 573,15 0,9952 0,05377 0,05388 0,00205 30 573,15 0,9931 0,03557 0,03584 0,00772
P v Real v L-K
(bar) T (K) Z (m3/kg) (m3/kg) %Er
60 313,15 0,6739 0,0067 0,00664 0,00825
60 333,15 0,7616 0,00801 0,00799 0,00261
60 353,15 0,8175 0,00908 0,00909 0,00113
60 373,15 0,8570 0,01004 0,01007 0,00291
60 393,15 0,8864 0,01092 0,01097 0,00484
60 413,15 0,9091 0,01176 0,01183 0,00564
60 433,15 0,9269 0,01257 0,01264 0,00570
60 453,15 0,9413 0,01335 0,01343 0,00605
60 473,15 0,9529 0,01411 0,01420 0,00612
60 493,15 0,9625 0,01485 0,01495 0,00643
60 513,15 0,9704 0,01558 0,01568 0,00637
60 533,15 0,9771 0,0163 0,01640 0,00631
60 553,15 0,9828 0,01701 0,01712 0,00632
60 573,15 0,9875 0,01771 0,01782 0,00628
60 593,15 0,9916 0,0184 0,01852 0,00650

Tabla 8: Agua (H2O)


v L-K v L-K
P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
3 523,15 0,9896 0,79636 0,79646 0,013 5 473,15 0,9749 0,42492 0,42082 0,96
3 573,15 0,9925 0,87529 0,87514 0,017 5 523,15 0,9825 0,47436 0,46892 1,15
3 673,15 0,9958 1,03251 1,03125 0,122 5 573,15 0,9874 0,52256 0,51630 1,20
3 773,15 0,9975 1,18669 1,18647 0,019 5 623,15 0,9907 0,57012 0,56322 1,21
3 873,15 0,9985 1,34136 1,34127 0,007 5 673,15 0,993 0,61728 0,60982 1,21
3 973,15 0,9991 1,49573 1,49578 0,003 5 773,15 0,9959 0,71093 0,70246 1,19
3 1073,15 0,9995 1,64994 1,65014 0,012 5 873,15 0,9976 0,80406 0,79467 1,17
3 1173,15 0,9998 1,80406 1,80445 0,022 5 973,15 0,9986 0,89691 0,88657 1,15
3 1273,15 0,9999 1,95812 1,95846 0,017 5 1073,15 0,9992 0,98959 0,97826 1,15
3 1373,15 1,0001 2,11214 2,11271 0,027 5 1173,15 0,9996 1,08217 1,06984 1,14
3 1473,15 1,0002 2,26614 2,26680 0,029 5 1273,15 0,9999 1,17569 1,16139 1,22
3 1573,15 1,0002 2,42013 2,42067 0,022 5 1373,15 1,0001 1,26718 1,25286 1,13

20
5 1473,15 1,0003 1,35964 1,34437 1,12
5 1573,15 1,0004 1,42100 1,43577 1,04

v L-K v L-K
P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
8 473,15 0,9593 0,26080 0,26186 0,41 12 473,15 0,9378 0,16930 0,17066 0,80
8 523,15 0,9717 0,29314 0,29327 0,04 12 523,15 0,9571 0,19235 0,19258 0,12
8 573,15 0,9797 0,32411 0,32395 0,05 12 573,15 0,9693 0,21382 0,21367 0,07
8 623,15 0,985 0,35439 0,35411 0,08 12 623,15 0,9775 0,23452 0,23428 0,10
8 673,15 0,9888 0,38426 0,38400 0,07 12 673,15 0,9831 0,25480 0,25452 0,11
8 773,15 0,9934 0,44331 0,44310 0,05 12 773,15 0,9902 0,29463 0,29445 0,06
8 873,15 0,9961 0,50184 0,50177 0,01 12 873,15 0,9941 0,33393 0,33384 0,03
8 973,15 0,9977 0,56007 0,56013 0,01 12 973,15 0,9965 0,37294 0,37297 0,01
8 1073,15 0,9987 0,61813 0,61831 0,03 12 1073,15 0,9981 0,41177 0,41196 0,05
8 1173,15 0,9994 0,67610 0,67640 0,04 12 1173,15 0,9991 0,45051 0,45080 0,06
8 1273,15 0,9999 0,73401 0,73442 0,06 12 1273,15 0,9998 0,48919 0,48957 0,08
8 1373,15 1 0,79188 0,79219 0,04 12 1373,15 1,0003 0,52783 0,52828 0,09
8 1473,15 1,0004 0,84974 0,85022 0,06 12 1473,15 1,0006 0,56646 0,56693 0,08
8 1573,15 1,0006 0,90758 0,90811 0,06 12 1573,15 1,0009 0,60507 0,60559 0,09

v L-K v L-K
P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
16 523,15 0,9421 0,14184 0,14217 0,23 20 523,15 0,9267 0,11144 0,11188 0,39
16 573,15 0,9588 0,15862 0,15852 0,06 20 573,15 0,948 0,12547 0,12539 0,07
16 623,15 0,9698 0,17456 0,17432 0,14 20 623,15 0,962 0,13857 0,13834 0,17
16 673,15 0,9774 0,19005 0,18979 0,14 20 673,15 0,9716 0,15120 0,15093 0,18
16 773,15 0,9869 0,22029 0,22010 0,09 20 723,15 0,9785 0,16353 0,16329 0,15
16 873,15 0,9922 0,24998 0,24990 0,03 20 773,15 0,9835 0,17568 0,17547 0,12
16 973,15 0,9954 0,27937 0,27942 0,02 20 873,15 0,9902 0,19960 0,19952 0,04
16 1073,15 0,9974 0,30859 0,30875 0,05 20 973,15 0,9942 0,22323 0,22327 0,02
16 1173,15 0,9988 0,33772 0,33800 0,08 20 1073,15 0,9968 0,24668 0,24685 0,07
16 1273,15 0,9997 0,36678 0,36714 0,10 20 1173,15 0,9985 0,27004 0,27032 0,10
16 1373,15 1,0004 0,39581 0,39625 0,11 20 1273,15 0,9997 0,29333 0,29371 0,13
16 1473,15 1,0008 0,42482 0,42528 0,11 20 1373,15 1,0005 0,31659 0,31703 0,14
16 1573,15 1,0012 0,45382 0,45433 0,11 20 1473,15 1,001 0,33984 0,34029 0,13
20 1573,15 1,0014 0,36306 0,36354 0,13

v L-K v L-K
P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
30 523,15 0,8862 0,07058 0,071324 1,05 50 573,15 0,8607 0,04532 0,04554 0,48
30 573,15 0,9204 0,08114 0,081157 0,02 50 623,15 0,9008 0,05194 0,05181 0,24
30 623,15 0,9422 0,09053 0,090326 0,22 50 673,15 0,9271 0,05781 0,05761 0,35
30 673,15 0,9571 0,09936 0,099117 0,24 50 723,15 0,9453 0,06330 0,06310 0,32
30 723,15 0,9676 0,10787 0,107647 0,21 50 773,15 0,9585 0,06857 0,06840 0,24
30 773,15 0,9752 0,11619 0,115994 0,17 50 823,15 0,9682 0,07368 0,07357 0,16
30 873,15 0,9853 0,13243 0,132354 0,06 50 873,15 0,9756 0,07869 0,07863 0,08
30 973,15 0,9914 0,14838 0,148425 0,03 50 973,15 0,9857 0,08849 0,08854 0,06
30 1073,15 0,9952 0,16414 0,164305 0,10 50 1073,15 0,9922 0,09811 0,09829 0,18

21
30 1173,15 0,9978 0,17980 0,180084 0,16 50 1173,15 0,9964 0,10762 0,10790 0,26
30 1273,15 0,9995 0,19541 0,195768 0,18 50 1273,15 0,9993 0,11707 0,11744 0,31
30 1373,15 1,0007 0,21098 0,211398 0,20 50 1373,15 1,0013 0,12648 0,12691 0,34
30 1473,15 1,0016 0,22652 0,226997 0,21 50 1473,15 1,0027 0,13587 0,13635 0,35
30 1573,15 1,0022 0,24206 0,242551 0,20 50 1573,15 1,0037 0,14526 0,14575 0,34

v L-K v L-K
P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
80 573,15 0,7547 0,02426 0,02495 2,86 100 623,15 0,7822 0,02242 0,022496 0,34
80 623,15 0,8329 0,02995 0,02994 0,02 100 673,15 0,8463 0,02641 0,026293 0,44
80 673,15 0,8798 0,03432 0,03417 0,45 100 723,15 0,8873 0,02975 0,029614 0,46
80 723,15 0,9109 0,03817 0,03800 0,44 100 773,15 0,9155 0,03279 0,032668 0,37
80 773,15 0,9329 0,04175 0,04161 0,33 100 823,15 0,936 0,03564 0,035559 0,23
80 823,15 0,9489 0,04516 0,04506 0,22 100 873,15 0,9512 0,03837 0,038332 0,10
80 873,15 0,9609 0,04845 0,04840 0,10 100 973,15 0,9719 0,04358 0,043652 0,16
80 973,15 0,9774 0,05481 0,05487 0,12 100 1073,15 0,9848 0,04859 0,048776 0,38
80 1073,15 0,9877 0,06097 0,06115 0,29 100 1173,15 0,9932 0,05349 0,053776 0,54
80 1173,15 0,9944 0,06702 0,06730 0,42 100 1273,15 0,9989 0,05832 0,058695 0,64
80 1273,15 0,999 0,07301 0,07338 0,50 100 1373,15 1,0029 0,06312 0,063559 0,70
80 1373,15 1,0022 0,07896 0,07939 0,55 100 1473,15 1,0056 0,06789 0,068371 0,71
80 1473,15 1,0044 0,08489 0,08536 0,56 100 1573,15 1,0076 0,07265 0,073157 0,70
80 1573,15 1,006 0,09080 0,09130 0,55

v L-K v L-K
P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
150 623,15 0,6189 0,01147 0,01187 3,46 200 673,15 0,6412 0,00994 0,00996 0,20
150 673,15 0,7536 0,01565 0,01561 0,27 200 723,15 0,758 0,01270 0,01265 0,40
150 723,15 0,8251 0,01845 0,01836 0,49 200 773,15 0,8257 0,01477 0,01473 0,26
150 773,15 0,8713 0,02080 0,02073 0,35 200 823,15 0,8711 0,01656 0,01655 0,08
150 823,15 0,9035 0,02293 0,02288 0,20 200 873,15 0,9035 0,01818 0,01820 0,14
150 873,15 0,9272 0,02491 0,02491 0,00 200 923,15 0,9276 0,01969 0,01976 0,36
150 923,15 0,9449 0,02680 0,02684 0,15 200 973,15 0,946 0,02113 0,02124 0,54
150 973,15 0,9587 0,02861 0,02871 0,34 200 1073,15 0,9718 0,02385 0,02407 0,91
150 1073,15 0,978 0,03210 0,03229 0,60 200 1173,15 0,9883 0,02645 0,02676 1,15
150 1173,15 0,9905 0,03546 0,03575 0,83 200 1273,15 0,9994 0,02897 0,02936 1,35
150 1273,15 0,999 0,03875 0,03913 0,99 200 1373,15 1,007 0,03145 0,03191 1,46
150 1373,15 1,0048 0,04200 0,04245 1,08 200 1473,15 1,0123 0,03391 0,03441 1,48
150 1473,15 1,0088 0,04523 0,04573 1,10 200 1573,15 1,0161 0,03636 0,03689 1,45
150 1573,15 1,0117 0,04845 0,04897 1,07

22
Tabla 9: Metano (CH4)
T v L-K T v L-K
P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
1 125 0,9742 0,63126 0,63111 0,023 2 125 0,9472 0,30695 0,30681 0,045
1 150 0,9851 0,76586 0,76581 0,007 2 150 0,9698 0,377 0,37696 0,011
1 175 0,9906 0,8984 0,89843 0,004 2 175 0,9811 0,44486 0,44491 0,011

1 200 0,9937 1,02994 1,02999 0,005 2 200 0,9874 0,51165 0,51173 0,016
1 225 0,9957 1,16092 1,16107 0,013 2 225 0,9913 0,57786 0,57797 0,019
1 250 0,9969 1,29154 1,29164 0,008 2 250 0,9938 0,6437 0,64381 0,017
1 275 0,9978 1,42193 1,42208 0,011 2 275 0,9955 0,70931 0,70940 0,013
1 300 0,9984 1,55215 1,55230 0,009 2 300 0,9967 0,77475 0,77483 0,010
1 325 0,9988 1,68225 1,68233 0,005 2 325 0,9976 0,84008 0,84015 0,009
1 350 0,9991 1,81226 1,81228 0,001 2 350 0,9982 0,9053 0,90533 0,003
1 375 0,9994 1,9422 1,94232 0,006 2 375 0,9987 0,97046 0,97048 0,002
1 400 0,9995 2,07209 2,07201 0,004 2 400 0,9991 1,03557 1,03559 0,002
1 425 0,9997 2,20193 2,20195 0,001 2 425 0,9994 1,10062 1,10065 0,002

T v L-K T v L-K
P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
8 150 0,8677 0,08434 0,08432 0,026 10 150 0,8283 0,06434 0,06439 0,080
8 175 0,9205 0,10433 0,10436 0,026 10 175 0,8988 0,08149 0,08152 0,034
8 200 0,9483 0,12278 0,12287 0,071 10 200 0,9347 0,09681 0,09688 0,076
8 225 0,9646 0,1405 0,14060 0,072 10 225 0,9556 0,11132 0,11143 0,100
8 250 0,9751 0,15781 0,15792 0,072 10 250 0,9688 0,12541 0,12552 0,090
8 275 0,9820 0,17485 0,17495 0,055 10 275 0,9775 0,13922 0,13932 0,068
8 300 0,9869 0,19172 0,19180 0,043 10 300 0,9836 0,15285 0,15293 0,051
8 325 0,9904 0,20845 0,20852 0,035 10 325 0,9880 0,16635 0,16641 0,038
8 350 0,9930 0,2251 0,22515 0,023 10 350 0,9912 0,17976 0,17980 0,020
8 375 0,9949 0,24167 0,24170 0,011 10 375 0,9937 0,19309 0,19312 0,017
8 400 0,9964 0,25818 0,25820 0,007 10 400 0,9955 0,20636 0,20637 0,006
8 425 0,9975 0,27465 0,27464 0,004 10 425 0,9970 0,21959 0,21960 0,005
8 450 0,9984 0,29109 0,29106 0,012 10 450 0,9981 0,23279 0,23277 0,007
8 475 0,9992 0,30749 0,30747 0,006 10 475 0,9990 0,24595 0,24593 0,009
8 500 0,9997 0,32387 0,32382 0,017 10 500 0,9997 0,25909 0,25905 0,014
8 525 1,0002 0,34023 0,34018 0,016 10 525 1,0003 0,27221 0,27217 0,015
8 550 1,0006 0,35657 0,35652 0,014 10 550 1,0007 0,28531 0,28524 0,023

T v L-K T v L-K
P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
15 175 0,8404 0,05078 0,05081 0,067 20 175 0,7736 0,03504 0,03508 0,117
15 200 0,8995 0,06209 0,06216 0,108 20 200 0,8622 0,04463 0,04468 0,122
15 225 0,9325 0,07239 0,07249 0,141 20 225 0,9087 0,05289 0,05298 0,173
15 250 0,9529 0,0822 0,08231 0,132 20 250 0,9368 0,06059 0,06069 0,162
15 275 0,9663 0,09171 0,09181 0,112 20 275 0,9550 0,06796 0,06805 0,139
15 300 0,9755 0,10103 0,10111 0,082 20 300 0,9675 0,07513 0,07521 0,110
15 325 0,9822 0,11022 0,11029 0,065 20 325 0,9764 0,08216 0,08223 0,085
15 350 0,9870 0,11931 0,11936 0,038 20 350 0,9829 0,08909 0,08914 0,062
15 375 0,9906 0,12832 0,12835 0,021 20 375 0,9877 0,09594 0,09598 0,040

23
15 400 0,9934 0,13728 0,13729 0,008 20 400 0,9914 0,10274 0,10276 0,020
15 425 0,9955 0,14719 0,14618 0,686 20 425 0,9942 0,10949 0,10949 0,002
15 450 0,9972 0,15506 0,15504 0,011 20 450 0,9965 0,1162 0,11620 0,001
15 475 0,9986 0,16391 0,16389 0,014 20 475 0,9982 0,12289 0,12287 0,020
15 500 0,9996 0,17273 0,17268 0,026 20 500 0,9996 0,12955 0,12951 0,028
15 525 1,0005 0,18152 0,18148 0,021 20 525 1,0007 0,13619 0,13614 0,038
15 550 1,0012 0,19031 0,19026 0,028 20 550 1,0017 0,14281 0,14276 0,032

6.3 Tablas Líquidos Comprimidos

Tabla 10: Agua (H2O)


v L-K v L-K
P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er P (bar) T (K) Z v Real (m3/kg) (m3/kg) %Er
50 273,15 0,0427 0,000998 0,001077 7,9 100 273,15 0,0854 0,000995 0,001077 8,2
50 293,15 0,0406 0,001 0,001099 9,9 100 293,15 0,0811 0,000997 0,001097 10,1
50 313,15 0,0388 0,001006 0,001122 11,5 100 313,15 0,0775 0,001003 0,001120 11,7
50 333,15 0,0372 0,001015 0,001144 12,7 100 333,15 0,0744 0,001023 0,001144 11,8
50 353,15 0,0359 0,001027 0,001170 13,9 100 353,15 0,0717 0,001025 0,001169 14,0
50 373,15 0,0348 0,001041 0,001199 15,1 100 373,15 0,0695 0,001039 0,001197 15,2
50 393,15 0,0338 0,001058 0,001227 15,9 100 393,15 0,0675 0,001055 0,001225 16,1
50 413,15 0,033 0,001077 0,001258 16,9 100 413,15 0,0658 0,001074 0,001255 16,8
50 433,15 0,0323 0,001099 0,001291 17,5 100 433,15 0,0644 0,001195 0,001287 7,7
50 453,15 0,0317 0,001124 0,001326 18,0 100 453,15 0,0633 0,00112 0,001324 18,2
50 473,15 0,0313 0,001153 0,001367 18,6 100 473,15 0,0624 0,001148 0,001363 18,7
50 493,15 0,0309 0,001187 0,001407 18,5 100 493,15 0,0624 0,001181 0,001420 20,3
50 513,15 0,0308 0,001226 0,001459 19,0 100 513,15 0,0617 0,001219 0,001461 19,9
100 533,15 0,0612 0,001265 0,001506 19,0
100 553,15 0,0616 0,001322 0,001573 19,0
100 573,15 0,0625 0,001397 0,001653 18,3

24

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