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Esta norma ha sido publicada bajo la designación E407 fi jo; el número inmediatamente después de la designación indica el año de adopción original o, en el caso de
revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última aprobación. A epsilon superíndice ( ') indica un cambio editorial desde la última
revisión o re-aprobación.
Esta norma ha sido aprobada para su uso por agencias del Departamento de Defensa.
1 Alcance 3.2.2 deposición de vapor capa de interferencia equivalencia- una técnica para producir
un contraste mejorado entre los constituyentes microestructurales, normalmente en color,
1.1 Esta práctica cubre soluciones y procedimientos químicos
por películas delgadas formadas por deposición al vacío de un compuesto dieléctrico
para ser utilizado en el grabado metales y aleaciones para el examen
(como CnTe, ZnSe, TiO 2, ZnS o ZnO) con un índice conocido de refracción, generalmente
microscópico. También se incluyen las medidas de seguridad e información
debido a efectos de interferencia de luz (también conocido como el “método Pepperhoff”).
diversa.
5. significación y Uso
1 Esta práctica está bajo la jurisdicción del Comité ASTM E04 en Metalografía y es
5.1 Esta práctica listas de métodos y soluciones recomendadas
responsabilidad directa del Subcomité E04.01 en Preparación de las muestras.
para el ataque químico de muestras para examen metalográfico. Las soluciones se enumeran a
Edición actual aprobada el 1 de mayo de 2007. Publicado en mayo de 2007. aprobado originalmente en destacar fases presentes en la mayoría de los sistemas de aleación principales.
1999. Última edición anterior aprobado en 1999 como E407-99 DOI:
10.1520 / E0407-07.
2 Para las normas ASTM citadas, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org, o el contacto de cliente en
6. Medidas de seguridad
ASTM service@astm.org. por Annual Book of ASTM Standards información de volumen, consulte la página
Resumen de documentos de la serie en el sitio web de ASTM. 6.1 Antes de utilizar o mezclar cualquier producto químico, todas las etiquetas de productos
Copyright © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959. Estados Unidos
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leído y entendido en relación con todos los riesgos y las precauciones de seguridad debe ser 6.2.7 Cuando se trabaja con HF siempre asegúrese de usar el
respetado. Los usuarios deben ser conscientes del tipo de peligros que entraña el uso de guantes, protección ocular y delantal. La compra de HF a la concentración más baja
todos los productos químicos utilizados, incluyendo aquellos peligros, que son inmediatas, a será utilizable reducir significativamente el riesgo. Además, se recomienda que una
largo plazo, visible e invisible, y con o sin olores. consulte el Manual E2014 metalográfico de crema de gluconato de calcio u otro agente neutralizante adecuado HF estén
Seguridad en el laboratorio para obtener información adicional sobre; Seguridad Química, disponibles para su uso si se produce el contacto directo del agente de ataque de la
pulido electrolítico / Aguafuerte y Laboratorio de Ventilación / Campanas de extracción. piel.
6.2.8 La EPA establece que los estudios en humanos tienen claramente
estableció que el cromo inhalado (VI) es un carcinógeno humano, lo que resulta en un mayor
6.1.1 Consultar las etiquetas de los productos y las MSDS para reco- riesgo de cáncer de pulmón. cromo Los estudios en animales han demostrado (VI) para hacer
ciones relativas a la ropa de protección adecuada. que los tumores de pulmón a través de la exposición por inhalación. Por lo tanto, cuando se
6.1.2 Todos los productos químicos son potencialmente peligrosos. Todas las personas trabaja con compuestos de Cr (VI) tales como K 2 cr 2 O 7 y CRO 3 utilice siempre un ed fi cado y
utilizando cualquier reactivos de ataque debe estar totalmente familiarizado con todos los probado campana de humos. Información adicional se puede obtener en el sitio web de EPA 3.
empleados tienen los conocimientos para manejar adecuadamente agentes de ataque químico.
6.2.3 Use dispositivos adecuados (vidrio o plástico) para el pesaje,
la mezcla, que contiene, y el almacenamiento de las soluciones. Un número de reactivos de ataque
6.2.15 Cuando se trabaja con agentes de ataque siempre saben donde el
generan humos o vapores y sólo debe ser almacenado en contenedores correctamente ventilados.
más cercana ducha de seguridad, lavado de ojos, y teléfono de emergencia se
Almacenamiento de fumante reactivos de ataque en recipientes cerrados o sin ventilación puede
encuentran.
crear un riesgo de explosión.
7. Información Varios
6.2.4 Cuando la mezcla de reactivos de ataque, siempre añadir reactivos a la 7.1 Si conoce el nombre comercial de una aleación y la necesidad de
disolvente a menos que las instrucciones especí fi co indiquen otra cosa. conocer la composición para facilitar el uso de la Tabla 1, se refieren a una
6.2.5 Cuando el grabado, siempre evitar el contacto físico directo compilación como Ref ( 12 ).
con el reactivo de ataque y el espécimen; dispositivos de uso tales como pinzas para sostener el
7.2 productos químicos de grado reactivo deben utilizarse para todos los reactivos de ataque.
espécimen (y mechones de algodón, si se utiliza).
A menos que se indique lo contrario, se pretende que todos los reactivos
6.2.6 El metanol es un veneno acumulativo de riesgo. donde etha-
nol o metanol, o ambos se enumeran como suplentes, el etanol es el disolvente preferido. El 3 http://www.epa.gov/ttn/atw/hlthef/chromium.html
metanol se debe utilizar en una campana de extracción química diseñada adecuadamente. 4 los negrita Los números entre paréntesis se refieren a la lista de referencias al final de esta norma.
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ajustarse a especi fi caciones del Comité de Reactivos Analíticos de la American 7.13 reactivos de ataque Tinte ( 13 , 14-16 ) siempre son utilizadas por inmersión, no en
Chemical Society, donde tales especificaciones están disponibles. Otros grados, muestras de secreciones, ya que esto sería inhibir la formación de película. Un esmalte de
tales como United States Pharmacopeia (USP), se puede utilizar, siempre que muy alta calidad se requiere como agentes de ataque tinte revelarán el daño restante
sea primera comprobó que el reactivo es de una pureza suficientemente alta para pulido, incluso si no es visible con iluminación brillante campo. Después de pulir, la
permitir su uso sin efecto perjudicial. superficie debe ser cuidadosamente limpiado. Use un vaso de precipitados de polietileno
para contener el reactivo de ataque si contiene flúor iones (por ejemplo, reactivos de ataque
7.2.1 A menos que se indique lo contrario, las referencias al agua deberá que contienen fluoruro de amonio bi fl, NH 4 FHF). La muestra se coloca en la solución
debe entenderse que significa agua reactivo tal como se define por Tipo IV de especi fi cación D1193 usando pinzas, cara pulida hasta. Agitar suavemente la solución mientras se observa la
. La experiencia ha demostrado que la calidad de agua del grifo varía significativamente y puede superficie pulida. Después comienza la coloración, permitir que la solución se asiente y
afectar negativamente algunos reactivos de ataque. permanecen inmóviles. Retirar la muestra de la solución de ataque cuando la superficie es
de color violeta, enjuagar y secar. Un pre-grabado de luz con un reactivo de ataque químico
de propósito general puede conducir a la delimitación nítida de la estructura después del
7.3 El metanol es generalmente disponibles sólo como metanol absoluto.
grabado tinte.
Cuando se utiliza este alcohol es imperativo que se añade aproximadamente el 5% en volumen de
agua cada vez que una composición de reactivo de ataque requiere 95% de metanol. Algunos de
7.14 Las muestras deben ser limpiados cuidadosamente antes de uso de una
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norte beneficios según objetivos 1-Se recomienda encarecidamente mezclar y utilizar reactivos de ataque bajo un ed fi cado y probado campana de humos siempre. norte beneficios según objetivos 2-electrolíticos
Base de aluminio:
Al puro 1a, 2, 3 estructura general
4, 5 estructura de grano bajo luz polarizada
1b los límites de grano y líneas de deslizamiento
Base de berilio:
ser puro 9, 10 estructura general a través de la luz polarizada
Cobalto Base:
Co pura 14, 15, 16, 17 estructura general
Difíciles de afrontar y metales de herramientas 18, 19, 20 estructura general
aleaciones de alta temperatura 20, 18, 16, 21, 22b, 24, 25 estructura general
19 fase catión identi fi
Base de cobre:
Cu puro 26, 27, 28, 29, 30, 31d, 32, 33, 34b, 35, estructura general
36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 8b, 210, 215
43, 28 pulimento químico y etch
Cu-Al (bronce de aluminio) 44, 31d, 34b, 35, 36, 37, 38, 39, 40, estructura general
45, 215
Cubo 46, 41, 45 estructura general
Cu-Cr 41 estructura general
Cu-Mn 41 estructura general
Cu-Ni 34, 47, 48, 40, 49, 50 estructura general
Cu-Si 41 estructura general
Cu-Sn (bronce al estaño) 51, 52 estructura general
mecanización
aleaciones de Cu 26, 27, 28, 29, 30, 44, 41, 31d, 32, 33, estructura general
34b, 35, 36, 37, 38, 39, 210, 215
53, 43, 28, 49 pulimento químico y etch
42, 49, 210 oscurece beta en latón alfa-beta
54 grabado de bronce trabajado en frío
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TABLA 1 Continuado
Base de oro:
Au pura 61, 62 estructura general
63 pulimento químico y etch
aleaciones de au 64b, 62 estructura general
63 pulimento químico y etch
> 90% de metales nobles 61 estructura general
Base de hierro:
Fe + Cr 4-12 80, 87, 88, 89, 90, 91, 79, 210 estructura general
86 químico polaco-etch
Fe + Cr + 12-30 <6 Ni (400 Series) 80, 87, 88, 89, 34, 40, 92, 93, 94, 95, 91, 226 estructura general
96, 97, 98 fase de signos
31c carburos
86 químico polaco-etch
219 grano etch límite
220 oscurece ferrita delta
Fe + Cr + 12-20 4-10 Ni + <7% 80, 31c, 89, 99, 100, 91 estructura general
otros elementos (trans controlado 31c carburos
formación, harden- precipitación 86 químico polaco-etch
ING, aleaciones maraging inoxidable) 220 oscurece ferrita delta
Fe + Cr + 15-30 6-40 Ni + <5% 13b, 89, 87, 88, 83a, 80, 94, 95, 91, estructura general
otros elementos (300 Series) 101, 212, 221, 226
13a, 102, 31c, 48c, 213 carburos y sensibilización
y 48, 96, 97, 98 manchas de fase sigma
Fe + 16-25 Cr + Ni + 3-6 5-10 103, 104, 98 delinea fase sigma y
Mn (serie 200) 103, 104 soldaduras de metales diferentes
86 químico polaco-etch
219 etch límite de grano (no gemelos)
220 oscurece ferrita delta
Alta temperatura 89, 25, 105, 106, 97, 212, 221 estructura general
107, 108, 213 gramo 8 precipitado
86 químico polaco-etch
Los aceros martensíticos Nonstainless 109, 89, 99, 100, 221 estructura general
83b los límites de grano
86 químico polaco-etch
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TABLA 1 Continuado
Base de plomo:
Base Magnesio:
pura Mg 118, 119, 74a, 120, 121, 122 estructura general
123 libre de manchas esmalte de grabado
Mg-Al, Mg-Al-Zn (Al + Zn> 5%) 118, 119, 74a, 125, 124, 121, 122 estructura general
120, 125, 126, 127 fase catión identi fi
Mg-Zn-Zr 118, 119, 74a, 1d, 128, 124, 126, estructura general
y 127, 121, 122
Mg-Zn-Th-Zr 120, 121 fase catión identi fi
Mg-Th-Zr 118, 119, 74a, 1d, 124, 127, 121, 122 estructura general
y Mg-Rare
Earth-Zr 120, 121 fase catión identi fi
Base de níquel:
Ni puro y aleaciones de Ni altas 133, 134, 47, 135, 136, 25, 108, 31c estructura general
137 límite de grano sul fi dación
Ni-Fe 50, 140, 141, 83, 134, 148, 40, 107, 149 estructura general
74e, 25, 150 picaduras de orientación
superaleaciones 94, 105, 138, 153, 12, 87, 89, 212, 226 estructura general
25, 94 tamaño de grano
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TABLA 1 Continuado
El niobio (columbio) Base: 129, 66, 158, 159, 160, 161, 162, 163 estructura general
164, 129, 160 los límites de grano
Base Palladium:
Pd puro 61, 166, 62, 165a estructura general
aleaciones Pd 166, 64a, 62, 165a estructura general
> 90% de metales nobles 61 estructura general
<90% de metales nobles sesenta y cinco estructura general
Base de platino:
pura Pt 64a, 73a estructura general
167 pulimento electrolítico y etch
Las aleaciones de Pt 64b, 73a estructura general
167 pulimento electrolítico y etch
Base de plata:
Ag pura 172, 173, 62 estructura general
aleaciones de Ag 65, 61, 174, 175, 62 estructura general
aleaciones de Ag-Cu 130 estructura general
aleaciones de Ag-Pd 173 estructura general
soldaduras Ag 173, 176 estructura general
Tantalio Base:
pura Ta 177 estructura general
aleaciones de Ta 159, 66, 178, 163, 161, 179 estructura general
164 los límites de grano e inclusiones
158 grano límites: conserva precipitado de carburo
Base torio:
pura Th 185 estructura general
aleaciones de th 185 estructura general
Estaño Base:
Titanio Base:
Ti puro 186, 187, 67, 68, 69, 217 estructura general
188 elimina la mancha
72 pulimento químico y etch
Ti-5 Al-2,5 Sn 189 revela hidruros
Ti-Al-6 6 V-2 Sn 190 Stains alfa y beta transformada, retenidos beta re
red blanco
Ti-Al-Zr 191 estructura general
Ti-8mn 192 estructura general
Ti-13 V-11 Cr-3 Al (envejecida) 192 estructura general
Ti-Si 193 estructura general
aleaciones de Ti 186, 187, 192, 194, 158, 132b, 1c, 67, estructura general
68, 69, 3a, 218
11, 1c revela caso alfa
72, 192, 178 pulimento químico y etch
170a esboza y oscurece hidruros en algunas aleaciones
188 elimina la mancha
Tungsteno Base:
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TABLA 1 Continuado
Base de uranio:
pura U 67, 69, 195, 196 estructura general
T + Zr 68 estructura general
beryllides U 170a estructura general
aleaciones U 67, 69, 195, 96 estructura general
207 carburos
El vanadio Base:
V puro 170b, 165b estructura general
197, 198 los límites de grano
aleaciones V 199, 198 estructura general
El zinc Base:
Zn puro 200a estructura general
Zn-Co 177 estructura general
Zn-Cu 201 estructura general
203 distingue gamma ( gramo) y epsilon ( ')
Zn-Fe 74a estructura de chapa galvanizada
piezas fundidas 202 estructura general
Zirconio Base: 66, 67, 204, 68, 69, 205 estructura general
206 pulimento electrolítico y etch
71 estructura de grano bajo luz polarizada
72 pulimento químico y etch
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E407 - 07 ' 1
norte beneficios según objetivos 1-Se recomienda encarecidamente mezclar y utilizar reactivos de ataque bajo un certi fi ed y la prueba de la vitrina de humos siempre.
3 2 ml de HF (A) Sumergir 10-20 s Wash en la corriente de agua tibia. Revela estructura general.
3 ml de HCl (B) Se diluye con 4 partes de agua-colores constituyentes de la mezcla fresca.
5 ml HNO 3
190 ml de agua
4 24 ml de H _ 3 correos 4 Electrolítico: Utilice cátodo de carbón tensión de elevación de CC de 0-30 V en 30 s. tiempo de grabado total
3 min
50 ml Carbitol (monoetílico de dietilenglicol con agitación. Lavar y fresco. Repetir si es necesario.
éter)
ácido oxálico 2 g de
ácido bórico 4 g
agua 10 ml HF
32 ml
5 5 g HBF 4 Electrolítico: Uso de Al, Pb, o cátodo de acero inoxidable. Anodizar 1-3 min, 20-45 V dc. A 30 V,
200 ml de agua etch para 1 min.
9 3-4 g de ácido sulfámico Utilizar justo antes de la última operación de pulido. No pretende ser un agente de ataque final. los
5 gotas de HF 100 muestra se examina como pulido con luz polarizada.
ml de agua
15 15 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Edad antes de su uso. Sumergir 5-30 s. Puede ser utilizado electrolyti-
15 ml de ácido acético camente.
agua 60 ml de
HCl 15 ml
g FeCl 3
100 ml de agua
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TABLA 2 Continuado
19 A 8 g NaOH Sumergir en soluciones recién mezclado A + B (1: 1) durante 5-10 s. Si la activación de la superficie es necesario, primero utilizan
100 ml de agua Etch # 18, luego enjuague en agua. Mientras aún esté húmedo, se sumergen en las soluciones A + B (1: 1). Mezcla de soluciones A + B
tiene 15-min vida útil. Nota: KMnO 4 es un agresivo
segundo agente de tinción.
solución acuosa saturada de KMnO 4
20 5 ml de H _ 2 O 2 ( 30%) Use un ed fi cado y campana probado. Mezclar fresco. Sumergir cara pulida para unos pocos segundos.
100 ml de HCl
21 1 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Mezclar, añadir el HCl para CrO 3. Electrolítico a 3 V para 2-10
140 ml de HCl s.
g FeCl 3
25 10 g CuSO 4 Sumerja o hisopo 5-60 s. Hecho más activo mediante la adición de unas gotas de H 2 ASI QUE 4 justo antes
agua 50 ml de utilizar.
HCl 50 ml
26 5 g FeCl 3 Hisopo de 16-60 s. La actividad puede ser disminuida mediante la sustitución de glicerol por agua.
10 ml de HCl 50 ml
de glicerol 30 ml de
agua
27 1 g de KOH 20 ml Disolver KOH en agua, a continuación, añadir lentamente NH 4 OH a la solución. Añadir 3% H 2 O 2 último. Utilizar
29 1 g K 2 cr 2 O 7 Use un ed fi cado y campana probado. Añadir 2 gotas de HCl justo antes de usar. Hisopo unos segundos
4 ml de H _ 2 ASI QUE 4 a un minuto.
50 ml de agua
30 25 ml NH 4 OH 25 ml de Mix NH 4 OH y agua antes de la adición de H 2 O 2. Debe ser utilizado fresco. Hisopo 5-45 s.
agua 50 ml de H _ 2 O 2 ( 3%)
33 10 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Añadir HCl justo antes de su uso. Sumergir 3-30 s. Fases pueden ser
coloreado por Nos. 35, 36, 37.
2-4 gotas de agua
HCl 100 ml
34 5 g FeCl 3 (A) Sumergir o hisopo pocos segundos a unos pocos minutos. Pequeñas adiciones de HNO 3 activar solu-
agua 50 ml de ción y minimizar picaduras.
HCl 100 ml
(B) Sumergir o hisopo pocos segundos a la vez. Repetir si es necesario.
35 20 g FeCl 3 Use un ed fi cado y campana probado. Sumerja o hisopo unos segundos a la vez hasta re deseada
5 ml de HCl 1 se obtienen sultados.
g CrO 3
100 ml de agua
36 25 g FeCl 3 Sumergir o un hisopo de pocos segundos en un momento hasta que se obtienen los resultados deseados.
agua 25 ml de
HCl 100 ml
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TABLA 2 Continuado
37 1 g FeCl 3 Sumergir o un hisopo de pocos segundos en un momento hasta que se obtienen los resultados deseados
agua 10 ml de
HCl 100 ml
39 5 g FeCl 3 Sumergir o un hisopo de pocos segundos en un momento hasta que se obtienen los resultados deseados.
10 ml de HCl 1
g CuCl 2
0.1 g SnCl 2
100 ml de agua
41 2 g K 2 cr 2 O 7 Use un ed fi cado y campana probado. Añadir el HCl justo antes de usar. Sumergir 3-60 s.
8 ml de H _ 2 ASI QUE 4
4 gotas de agua
HCl 100 ml
42 cloruro cúprico de amonio 10 g Añadir NH 4 OH a la solución hasta neutro o ligeramente alcalino. Sumergir 5-60 s.
100 ml de agua
NUEVA HAMPSHIRE 4 OH
43 20 ml NH 4 OH 1 g de Sumergir 5-30 s.
persulfato de amonio
60 ml de agua
44 50 ml NH 4 OH 20-50 ml de Utilice fresco. Contenido de peróxido varía directamente con contenido de cobre de la aleación a ser grabado. Estoy-
H _ 2 O 2 ( 3%) merse o hisopo a 1 min. Película en bronce de aluminio grabado elimina mediante No. 82.
0-50 ml de agua
45 1 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 6 V para 3-6 s. Utilice cátodo de aluminio.
100 ml de agua
46 15 ml NH 4 OH 15 ml de Al mezclar, añadir perlas de NaOH duran. Para obtener los mejores resultados utilizar antes de pastillas se han disuelto.
H _ 2 O 2 ( 3%)
15 agua 4 NaOH
Bolitas mL
47 5 g NaCN o KCN 5 g (NH 4) Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa.
48 10 g de agua Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa.
NaCN 100 ml Precaución-también es tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Electrolítico a 6 V:
(A) 5 s para sigma.
(B) 30 s para la estructura de ferrita y general.
(C) a 5 min de carburos.
H _ 2 ASI QUE 4
190 ml de agua
50 5 ml de ácido acético 10 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Electrolítico a 1,5 V durante 20 a 60 s. utilice plati-
_ 2 ASI QUE 4
250 ml de agua
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E407 - 07 ' 1
TABLA 2 Continuado
55 1 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Use un ed fi cado y campana probado. Limpie suavemente 10-15 s. Enjuague con metanol y secar.
15 ml HNO 3 Ayuda a químicamente esmalte. Si grabado final es demasiado suave, siga con el número 98. No almacenar.
10 ml de ácido acético
5 ml de H _ 3 correos 4
20 ml de ácido láctico
56 30 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Limpie suavemente 5-15 s. Enjuague con etanol o metanol y
10 ml de H _ 3 correos 4 golpe a secas. No almacene.
20 ml de ácido acético 10 ml
de ácido láctico
58 25 ml HF 25 ml Hisopo 3-20 s.
HNO 3
5 ml de agua
ml HNO 3
62 1-5 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Variar composición de reactivo y el envejecimiento de reactivo después de
100 ml de HCl mezclar para que se adapte aleación. Hisopo o sumerja pocos segundos a un minuto.
63 0,1 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Hisopo pocos segundos a un minuto.
10 ml HNO 3
100 ml de HCl
64 5 ml HNO 3 (A) Sumergir 1-5 min.
agua 25 ml de (B) Utilizar caliente. Formará película de cloruro de aleaciones de oro si mucha plata está presente. voluntad de amoníaco
sesenta y cinco UN Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa. Precaución-también es
10 g de persulfato de amonio tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Mezclar 1 + 1 mezcla de soluciones A y B inmediatamente antes del uso. (Una
100 ml de agua mezcla de 5 gotas de cada cubrirá la superficie de un 1
B 10 g KCN India. montura.) Sumergir 1 / 2 - 2 minutos.
100 ml de agua
HNO 3
30 ml de HCl
67 10 ml de ácido perclórico 10 ml El uso en lavar / perclórico campana de extracción nominal. Precaución: mantenga la calma cuando la mezcla y
de 2-butoxietanol 70 ml de etanol utilizar. Electrolítico a 30-65 V durante 10-60 s.
(95%)
10 ml de agua
68 3 ml de ácido perclórico 35 ml de El uso en lavar / perclórico campana de extracción nominal. Precaución: mantenga la calma cuando la mezcla y
2-butoxietanol 60 ml de metanol utilizar. Electrolítico en 60-150 V durante 5-30 s.
(absoluto)
69 5 ml de ácido perclórico 80 ml El uso en lavar / perclórico campana de extracción nominal. Precaución: mantenga la calma cuando la mezcla y
de ácido acético utilizar. Electrolítico a 20-60 V durante 1-5 min. No almacene.
( 5%)
200 ml de agua
71 agua 5 ml de Añadir 5-10 gotas de esta solución en la rueda de pulido final que se ha cargado con la solución de pulido. El espécimen se pulió en
HF 95 ml esta rueda hasta que la superficie se vuelve negro. a continuación, se añade lentamente agua destilada a la rueda y pulido continuó
hasta que la superficie es brillante. En este momento la muestra debe estar listo para su examen a través de la luz polarizada.
NOTA: emplear sustancia inerte entre el paño y la rueda para evitar el ataque de la rueda. Vestir
guantes apropiados.
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E407 - 07 ' 1
TABLA 2 Continuado
HNO 3
45 ml de agua
73 20 ml de HCl etch-uso electrolítica de cátodo de carbono y la conexión del alambre de platino para espécimen.
25 g NaCl (A) 6 V ac durante 1 min.
65 ml de agua (B) 5 V-20 V ac durante 1-2 min.
(C) 20 V ac durante 1-2 min.
Para etch-pulido, usar tiempos más cortos. Después del grabado, enjuague con agua, enjuague con alcohol, y seco.
74 1-5 ml HNO 3 tasa de ataque químico se aumenta, la sensibilidad disminuyó con el aumento del porcentaje de HNO 3.
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%) (A) Sumergir pocos segundos a un minuto.
(B) Sumergir 5-40 s en 5% HNO 3 solución. Para quitar las manchas, sumerja 25 s en 10% HCl-
solución de metanol.
(C) Para Inconels y Nimonics, utilizar 5 ml HNO 3 solución electrolítica a 5-10 V durante 5-20 s.
(D) hisopo o sumerja varios minutos.
(E) Hisopo 5-60 s. HNO 3 puede ser aumentado a 30 ml en metanol solamente dependiendo de aleación.
(El etanol es inestable con más del 5% de HNO 3.) No almacene.
75 5 g de ácido pícrico 8 Sumergir 1-2 s en un momento y enjuagar inmediatamente con metanol. Repetir las veces que sean nece-
g CuCl 2 sario. (Tiempos de inmersión largos darán lugar a la deposición de cobre sobre la superficie).
20 ml de HCl
etanol 200 ml (95%) o metanol (95%)
76 4 g de ácido pícrico Composición dada saturará con ácido pícrico. Sumergir pocos segundos a un minuto o más.
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%) Adición de un agente humectante tal como cloruro de Ceferino aumentará respuesta.
77 10 g de ácido pícrico 5 Composición dada se saturar la solución con ácido pícrico. Sumergir unos segundos a una
gotas de HCl minuto o más.
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)
78 10 g metabisul potasio fi te Sumergir 1-15 s. Mejores resultados se obtienen a veces por primera grabado ligeramente con No. 76
o 74.
100 ml de agua
79 40 ml de HCl 5 Hisopo pocos segundos a un minuto.
g CuCl 2
30 ml de agua
etanol 25 ml (95%) o metanol (95%)
80 ml de HCl 5 1 g de Sumergir o hisopo pocos segundos a 15 min. La reacción puede acelerarse mediante la adición de unas gotas de 3% H 2 O 2. (por
ácido pícrico los límites de grano de austenita anteriores) Opcional espécimen -temper en
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%) 600-900 ° F antes de la preparación.
83 10 g CrO 3 Use un ed fi cado y probado Hood, (a) electrolítico a 6 V durante 5-60 s. Ataca carburos.
100 ml de agua (B) electrolítico a 6 V para 3-5 s.
84 10 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Use un ed fi cado y campana probado. Precaución-H Añadir 2 ASI QUE 4 lentamente al agua y fresco, a continuación, añadir HNO 3. Sumergir
10 ml HNO 3 30 s. Hisopo en agua corriente. Repetir tres veces y repulir ligera.
80 ml de agua
85 2 g de ácido pícrico Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir en solución hirviendo durante 5 min. Precaución-No hierva ácido pícrico
25 g NaOH 100 ml seco-anhidro es inestable y muy explosivo. Alternativa: electrolítico en
de agua 6 V durante 40 s (temperatura ambiente). Utilice cátodo de acero inoxidable.
86 3 g de ácido oxálico 4 ml Use un ed fi cado y campana probado. Solución debe ser recién preparado. Sumergir 15-25 min cuando las muestras o piezas que
de H _ 2 O 2 ( 30%) no se pueden dar pulimento metalográfico usual. grabado múltiples
100 ml de agua puede ser requerido.
87 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y gas dióxido de nitrógeno campana-puedan desprender probado. Precaución-Mix HCl y glicerol a fondo antes de la
glicerol 20-50 ml de adición de HNO 3. No almacene. Desechar adecuadamente antes de la solución alcanza un color naranja oscuro. Sumerja o hisopo pocos
HCl 30 ml segundos a unos pocos minutos. Mayor porcentaje de HCl minimiza picaduras. Un enjuague con agua caliente justo antes de ataque
químico puede usarse para activar
la reacción. A veces unos pocos pases en la rueda de pulido final es también necesario
eliminar una superficie pasiva.
88 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y gas dióxido de nitrógeno campana-puedan desprender probado. Precaución-desechar correctamente antes de que la
agua 20 ml de solución alcanza un color naranja oscuro. Sumergir pocos segundos a un minuto.
HCl 30 ml reacción mucho más fuerte que el N ° 87.
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E407 - 07 ' 1
TABLA 2 Continuado
89 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Sumerja o hisopo pocos segundos a unos pocos min-
10 ml de ácido acético nutos.
15 ml de HCl 2-5
gotas de glicerol
90 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y probado campana-Immerse 2-10 s. No almacene. Después de desechar adecuadamente
glicerol 20 ml HF utilizar. Solución descompone en reposo.
20-40 ml
91 5 ml HNO 3 Este reactivo de ataque es equivalente a una mezcla 1 + 1 de No. 80 y No. 74 (5% HNO 3). hisopo de
ml de HCl 5 1 g de 30 s o más.
ácido pícrico
93 concentrada HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 0,2 A / cm 2 durante unos segundos.
94 2 g CuCl 2 Hisopado sumergida durante unos segundos hasta varios minutos. Ataques ferrita más fácilmente que
40 ml de HCl austenita.
40-80 ml de etanol (95%) o metanol (95%)
97 45 g de agua Composición de la solución es de aproximadamente 10 N. electrolítico a 2,5 V durante unos segundos. Manchas sigma y chi amarillo
KOH 60 ml a marrón rojo, gris o azul grisáceo ferrita, carburos apenas tocaban, Aus-
Tenite no se toca.
98 10 g K 3 Fe (CN) 6 † Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa.
Precaución-también es tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Utilice fresco.
10 g de KOH o NaOH (A) Sumergir o un hisopo de 15-60 s. Stains carburos y Sigma. (Para diferenciar, No. 31 electro-
lítico a 4 V atacará sigma, pero no carburos. Si se produce picaduras, reducir la tensión).
100 ml de agua (B) Sumergir en fresco, solución caliente 2-20 min. Stains carburos oscuro, ferrita amarillo, sigma
azul. Austenita se vuelve marrón en sobreataque. (C) Hisopo 5-60 s.
(Inmersión producirá una etch mancha).
Siga con enjuague de agua, enjuague con alcohol, seco.
99 25 HCl ml 3 g de amonio fl Mezclar fresco. ( Para la solución madre, mezclar tres primeros artículos. Añadir potasio metabisul fi to justo antes
bi fluoruro utilizar.) Sumergir pocos segundos a unos pocos minutos.
125 ml de agua
unos granos metabisul potasio fi te
101 2 g CrO 3 Use un ed fi cado y probado campana-Immerse 5-60 s. (CrO 3 puede ser aumentado hasta 20 g para
agua 20 ml de aleaciones difíciles. Las manchas y picaduras aumento como CrO 3 aumentado.)
HCl 80 ml
102 concentrada NH 4 OH Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 6 V durante 30-60 s. Ataques carburos solamente.
105 5 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Use un ed fi cado y campana probado. Precaución-añadir H 2 ASI QUE 4 lentamente a HCl con agitación, fría;
3 ml HNO 3 a continuación, añadir HNO 3. deseche adecuadamente el color naranja cuando oscuro. Swab 10-30 s.
90 ml de HCl
106 7 ml HNO 3 Use un ed fi cado y probado campana-Uso fresco para evitar picaduras. Sumerja o un hisopo de 10-60 s.
metanol 25 ml de HCl 10
ml (99%)
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E407 - 07 ' 1
TABLA 2 Continuado
107 10 ml de H _ 3 correos 4 Use un ed fi cado y campana probado. Precaución-Mix H 3 correos 4 y HNO 3 a fondo, a continuación, añadir H 2 ASI QUE 4 lentamente con agitación.
50 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Utilice fresco, pero se deja enfriar. Electrolítico a 6 V durante unos segundos. Brown decoloración se formará en los bordes de la muestra. Para
40 ml HNO 3 reducir la velocidad de reacción, se añade agua (a 100
ml) con mucho cuidado con agitación. Ataques de baquelita monturas.
108 3-10 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Electrolítico a 6 V durante 5-10 s. Tiende a entrar en boxes con tiempos más largos.
100 ml de agua
109 50 ml de HCl 25 Hacer fresca, pero se deja reposar 30 minutos para evitar el cultivo en placas de cobre. Sumergir unos segundos a
110 10 ml de HCl 5 Sumergir a varios minutos hasta que profundamente grabada. Siga con repulir luz.
ml HNO 3
etanol 85 ml (95%) o metanol (95%)
111 5 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 10 V (0,2 A / cm 2) durante 5-30 s. revela Ti
8 g CrO 3 y áreas Cb-ricos a un ritmo más rápido que los límites de grano.
85 ml de H _ 3 correos 4
113 15 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Utilice solución fresca a 80 ° C (176 ° F).
15 ml HNO 3
60 ml de glicerol
114 15 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. Utilice solución fresca a 40-42 ° C (104-108 ° F). Sumergir 4-30 min dependiendo de la
20 ml HNO 3 profundidad de la capa de metal trabajado. Limpia con algodón en agua corriente.
80 ml de agua No almacene.
115 100 ml de ácido acético 10 ml Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir 10-30 min dependiendo de la profundidad de de metal trabajado
de H _ 2 O 2 ( 30%) capa. Limpio en HNO 3 si necesario.
117 agua 10 ml de (A) Sumergir para 1 / 2 -5 minutos. Siga con etch electrolítico a baja densidad de corriente en la misma solución. Si la muestra tiene una
HCl 90 ml superficie considerable flujo, inmersión en HCl concentrado para unos pocos
segundo, a continuación, siguen el procedimiento anterior.
100 ml de agua
123 60 ml de H _ 3 correos 4 Electrolítico: Uso del cátodo de acero inoxidable. electrodos Space 2 cm. Comience en 3 V dc. AF
100 ml de etanol (95%) ter 30 s mantienen en 1 1 / 2 V.
124 5 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir con agitación suave 10-60 s.
agua 6 g de ácido
pícrico 10 ml
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)
125 ácido pícrico 6 g de ácido Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir con suave agitación 15-30 s.
acético 10 ml
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)
126 30 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir con agitación suave 1-30 s.
agua 6 g de ácido
pícrico 15 ml
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)
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E407 - 07 ' 1
TABLA 2 Continuado
127 20 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir con agitación suave 5-30 s.
agua 3 g de ácido
pícrico 20 ml
etanol 50 ml (95%) o metanol (95%)
128 8 ml HF 5 ml Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir con agitación suave 5-15 s.
HNO 3
200 ml de agua
HNO 3
60 ml de ácido láctico
131 5 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 50-60 V durante 10-20 s.
metanol 1 ml de HF 100
ml (95%)
ml HNO 3 (A) con torunda con una fuerte presión durante 5-10 s. enjuague con agua, enjuague con alcohol, seco, a continuación, grabar con
durante 5-30 s.
133 50 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Mezclar fresco. Sumergir o un hisopo de 5 a 30 s. Será químicamente pulir con
50 ml de ácido acético tiempos más largos. Sulfuros subven- límites de grano grabadas antes de grano normal
límites. No almacene.
135 80 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. espécimen caliente en agua hirviendo antes de la inmersión para 10
3 ml HF a 120 s.
139 agua 5 g KCN Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa.
100 ml Precaución-también es tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Sumergir 10-100 s.
0,5 ml de H _ 2 O 2 ( 3%)
140 50 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Se descompone con una posible explosión en
50 ml HNO 3 en pie. Sumergir 10-30 s.
50 ml de acetona
141 3 g NH 4 Cl 3 g Use un ed fi cado y probado campana-Swab 5-30 s. No almacene.
CrO 3
10 ml HNO 3
90 ml de agua
142 5 ml de HF 10 ml Electrolítico a 2-3 V durante 2-10 s.
de glicerol 85 ml de
agua
144 A 10 g de tiosulfato Electrolítico en la Solución A: espécimen es cátodo, 10 V, 5-10 s. A continuación, en la Solución electrolítica
de sodio B: muestra es ánodo, 10 V, 5-10 s.
100 ml de agua
B agua 10
ml de HCl 90 ml
145 2 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Electrolítico en 3-10 V durante 5-15 s. Utilice hilos de platino. H 2 ASI QUE 4 puede ser aumentado a 20 ml
100 ml de agua para el ataque más profundo.
ml HNO 3
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E407 - 07 ' 1
TABLA 2 Continuado
150 60 ml de HCl 20 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Hisopo pocos segundos a un minuto. Correctamente
40 ml de glicerol
HNO 3
150 ml de agua
153 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Añadir HNO 3 último. Desechar correctamente cuando se hace oscuro
glicerol 50 ml de amarillo. Sumergir 10-60 s. El precalentamiento de la muestra en agua hirviendo se apresura reacción.
HCl 60 ml
155 3 ácido selénico ml Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir 1-15 min. (Hasta 30 ml de HCl se pueden usar para una acción más vigorosa.)
10 ml de HCl Estable durante 3-90 días, dependiendo de las concentraciones de HCl. utilice appro-
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%) guantes piado.
H _ 3 correos 4
1000 ml de agua
158 10 ml HF 10 ml Hisopo 5-15 s. No deseche almacenar correctamente después de su uso. Solución descompone en reposo.
HNO 3
20 ml de glicerol
ml HNO 3
50 ml de ácido acético
_ 2 ASI QUE 4
5 ml HNO 3
50 ml de agua
165 etanol 10 ml de (A) electrolítico a 10 V durante 30 s. Usar conexión de cátodo de carbono y alambre de platino para
HCl 90 ml muestra. Para etch-pulido, usar el tiempo más corto.
(B) electrolítico a 6 V durante 10 s. Utilice cátodo de acero inoxidable y el platino o el alambre Nichrome
en contacto a la muestra.
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E407 - 07 ' 1
TABLA 2 Continuado
166 UN Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa. Precaución-también es
20 g de persulfato de amonio tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Relación de mezcla 1 + 1 de la solución A y B justo antes de su uso. (Una mezcla
90 ml de agua de 5 gotas de cada cubrirá la superficie de un 1 en.
B 20 g de Dia de montaje.) Sumergir a varios minutos.
KCN 90 ml de
agua
167 5 g de agua Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa. Precaución-también
NaCN 100 ml es tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Electrolítico en 1-5 V ac
durante 1-2 min. Utilice cátodo de platino.
168 agua 20 ml de Composición dada se saturar la solución con NaCl. Electrolítico en 1 1 / 2 V ac durante 1 min.
HCl 35 g NaCl 80
ml
169 5 ml HNO 3 Electrolítico a 0,05 A / cm 2 durante 2 min. Utilice cátodo de acero inoxidable.
etanol 50 ml de etilenglicol 20 ml (95%) o
metanol (95%)
170 1 ml HF (A) Hisopo 5-30 s. Siga con enjuague de agua, enjuague con alcohol, seco.
30 ml HNO 3 (B) limpiar para los intervalos de 10 s. Aumentar HF a exagerar los límites de grano.
30 ml de ácido láctico
171 HCl concentrado Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico en 5 V de corriente alterna durante 1-2 min. Para etch-pulido, el uso
tiempos más cortos. Siga con enjuague de agua, enjuague con alcohol, y seco.
172 UN Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa. Precaución-también es
5 g de persulfato de amonio tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Preparar 1 + 1 mezcla de soluciones A y B inmediatamente antes del uso. (Una
100 ml de agua mezcla de 5 gotas de cada cubrirá la superficie de una
B 5 g KCN 1 en. Dia montura.) Sumergir 1-2 min.
100 ml de agua
174 UN Use un ed fi cado y campana probado. Preparar 1 + 1 mezcla de soluciones A y B. Aplicar con un cepillo de pelo de camello. No
adherente de película de cromato de plata debe formar. Si se adhiere de película, añadir
más de la solución A, si ninguno formas, añadir la Solución B.
25 ml HNO 3
1 g K 2 cr 2 O 7
1000 ml de agua
B 40 g
CrO 3
3 g Na 2 ASI QUE 4
200 ml de agua
1000 ml de agua
HNO 3
60 ml de ácido láctico
179 UN Use un ed fi cado y probado campana-Mix Solución B muy lentamente. La solución A se utiliza como un pulido químico, aunque
se producirá algún grabado. Swab 2 o más minutos para sur- deseado
cara. Si la superficie es insuficiente utilización grabado electrolítico en la solución B 1 / 2 -1 A / en. 2 de la muestra. Utilice cátodo de
carbono y la conexión del alambre de platino a la muestra. adecuadamente dis-
tarjeta de la solución B después de 1 hr. No almacene.
10 ml HF 10 ml
HNO 3
30 ml de ácido láctico
B 10 ml HF 90
ml de H _ 2 ASI QUE 4
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E407 - 07 ' 1
TABLA 2 Continuado
180 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. inmersión durante 1 / 2 -10 min a 38 a 42 ° C (100-108 ° F). Hacer
glicerol 30 ml de ácido No almacene desechar adecuadamente después de su uso. Solución compone de reposo.
acético 50 ml
181 2 ml de HCl Swab para 1-3 min.
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)
182 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. inmersión durante 1 / 2 -10 min a 38 a 42 ° C (100-108 ° F). No almacene. Desechar
glicerol 10 ml de ácido adecuadamente después de su uso. Solución descompone en reposo.
acético 80 ml
183 2 gotas de HF 1 Sumergir durante 1 min. No almacene. Desechar adecuadamente después de su uso. Solución descompone al
agua 2 ml de HCl
100 ml
HNO 3
HNO 3
85 ml de agua
HNO 3
50 ml de agua
188 1 ml HF 2 ml Use un ed fi cado y campana probado. se elimina torunda hasta que la mancha.
HNO 3
50 ml de H _ 2 O 2 ( 30%)
50 ml de agua
189 10 ml HF 25 ml Hisopo 3-20 s. No deseche almacenar correctamente después de su uso. Solución descompone en reposo.
HNO 3
agua 45 ml de glicerol
20 ml
192 1-3 ml HF 2-6 ml Swab 3-10 s o sumerja 10-30 s. (ataques de HF y HNO 3 la luminosidad de la superficie de tita-
193 2 gotas de HF 1 Hisopo 3-20 s. No deseche almacenar correctamente después de su uso. Solución descompone en reposo.
gota HNO 3
glicerol 3 ml de
HCl 25 ml
194 20 ml HF 20 ml Sumergir 5-30 s.Do no almacena desechar adecuadamente después de su uso. Solución descompone al stand-
HNO 3 En g.
60 ml de glicerol
196 18 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. disolver CrO 3 en agua caliente y frío antes de la adición de ácido acético. Mantenga solución por
75 ml de ácido acético debajo de 2 ° C (35 ° F) durante el uso. Electrolítico a 80 V durante 5-30 min. No haga
20 ml de agua almacenar.
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E407 - 07 ' 1
TABLA 2 Continuado
198 30 ml HF 30 ml Hisopo durante 60 s. No almacene. Desechar adecuadamente después de su uso. Solución descompone en reposo.
HNO 3
30 ml de glicerol
AgNO 3
100 ml de agua
200 UN Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir en la solución A con agitación suave durante varios
segundos. Enjuague en la Solución B.
40 g CrO 3
3 g Na 2 ASI QUE 4
200 ml de agua
B 40 g
CrO 3
200 ml de agua
201 UN Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir en la solución A con agitación suave durante varios
segundos. Enjuague en la Solución B.
40 g CrO 3
1,5 g Na 2 ASI QUE 4
200 ml de agua
B 40 g
CrO 3
200 ml de agua
202 UN Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir en la solución A durante 25 s. Enjuague en la Solución B.
10 g CrO 3
1 g Na 2 ASI QUE 4
200 ml de agua
B 40 g
CrO 3
200 ml de agua
204 10 ácido perclórico ml El uso en un lavado de abajo / prechloric nominal campana de humos. Precaución: mantenga la calma cuando la mezcla y
205 AgNO 5 ml HF 2 ml 3 Swab vigorosamente durante 10-60 s. algodón húmedo con frecuencia.
( 5%)
100 ml de agua
210 50 ml de agua (fría) saturado con de sodio En primer ingrediente en la solución madre. Añadir potasio metabisul te fi antes de su uso. Buena solución durante varios días, o más. Sumergir boca
tiosulfato de 1 g de arriba, agitar suavemente hasta que comienza la coloración, se deja reposar. Detención del ataque químico cuando la superficie es de color
potasio metabisul fi te rojo-violeta. tiempo Etch varía con material. matriz de colores
fases.
211 3 g metabisul potasio fi te Utilice solución nueva. Sumergir espécimen cara arriba, agitar suavemente la solución hasta que comience la coloración, se deja reposar. Detención del
10 g de tiosulfato de sodio ataque químico cuando la superficie es de color rojo-violeta. tiempo Etch varía con material.
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TABLA 2 Continuado
212 10-50% de HCl en agua Para más aleaciones resistentes a la corrosión. Aumentar el HCl y el contenido fi te metabisul potasio. Usar ingredientes opcionales
0,5-1,0 g metabisul potasio fi te por 100 ml de solución para mejorar la coloración, si es necesario. Colors matriz modelo fases. Utilizar
acuosa de HCl por inmersión solamente.
Opcional: 1 g CuCl 2
1-3 g FeCl 3
2-10 g de amonio fl bi fluoruro
213 2-10 ml HCl Para las aleaciones más resistentes a la corrosión, aumentar el contenido de ácido HCl y selénico. Para aleaciones altamente resistentes a la
0,5-3 ácido selénico ml corrosión, utilice 20-30 ml de HCl. Colores segundo constituyentes de la fase. Usar por
100 ml de alcohol etílico (95%) inmersión solamente.
214 1 g de molibdato de sodio Añadir ácido nítrico para bajar el pH a 2,5-3. Añadir 0,1-0,5 g bi amonio fluoruro de carbono
100 ml de agua aceros. Utilice sólo la inmersión. Colores carburos. Sumergir unos 15 s.
215 240 g de tiosulfato de sodio Mezclar con el fin dado. Almacenar en una botella oscura al menos 24 h antes de su uso a 20 ° C. La ligera muestra de pre-grabado antes
30 g de ácido cítrico 24 g de su uso. Utilice pequeña porción de la solución madre de 4 h max. muestras de acero Pre-grabado con nital antes de teñir las MnS
acetato de plomo 1000 ml (añaden 0,2 g de nitrito de sodio a 100 ml de etch) blanco.
de agua Colores fosfuros de hierro fundido. Colors matriz de aleaciones de Cu.
216 8-15 g de sodio metabisul fi te No almacene. Mezclar fresco. Sumergir la muestra boca arriba. Agitar la solución suavemente hasta que comienza la coloración, se deja
100 ml de agua reposar. Pare cuando la superficie es oscura. Uso cruzó la luz polarizada y sensi-
tinte tiva para mejorar la coloración.
217 5 g de amonio fl bi fluoruro Mezclar pinzas recubiertas fresco, el uso de plástico y vaso de precipitados de polietileno. Sumergir hasta que la superficie es COL-
218 3 g de amonio fl bi fluoruro Mezclar pinzas recubiertas fresco, el uso de plástico y vaso de precipitados de polietileno. Sumergir hasta que la superficie es COL-
219 60 ml HNO 3 grabado electrolítico, no revela gemelos en gramo acero inoxidable. Excelente etch límite de grano para aceros inoxidables
40 ml de agua ferríticos. Utilice al 1 V dc, 120 s, con el acero cátodo; 0,6 V dc con plati-
cátodo num.
220 20 g NaOH 100 ml grabado electrolítico, colores re- ferrita en los aceros inoxidables. Utilice al 2-20 V dc, 5-20 s, acero
de agua cátodo de acero. Si re no es de color, aumentar NaOH a 40 g.
221 50 ml de agua Utilice por inmersión. no atacará sulfuros en los aceros inoxidables.
alcohol de metilo 50 ml de
alcohol etílico 50 ml
50 ml de HCl 1
g CuCl 2
2,5 g FeCl 3
2,5 ml de HNO 3
223 A 8 g de ácido Mezclar volúmenes iguales de las soluciones A y B inmediatamente antes del uso. Etch 2-3 s; pre-etch 3 s en el No. 74
QUE 4
100 ml de agua
BH 2 O 2 ( 30%)
226 ácido acético 15 HCl Use un ed fi cado y campana probado. -Se puede liberar gas dióxido de nitrógeno. Precaución -MIX HCl y glicerol a fondo antes de
ml 10 ml la adición de HNO 3. No almacene. Desechar adecuadamente antes de la solución alcanza un color naranja oscuro. Utilizar fresca o
5 ml HNO 3 edad hasta 1 min. Sumerja o un hisopo de unos pocos
2 gotas de glicerol segundos a unos minutos. Puede aumentar HNO 3 para aumentar la fuerza. A veces unos pocos pases en la rueda de pulido
final es también necesario retirar una superficie pasiva.
† Editorialmente corregido en mayo de 2011.
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