Universidad de Oriente.

Núcleo de Anzoátegui.
Escuela de Ingeniería y Ciencias Aplicadas.
Departamento de Petróleo.
Cátedra: Laboratorio de Procesamiento de Hidrocarburos.

Profesora: Bachilleres: CI:

Castillo Genny Ramírez Jhonny 15.288.036
Noriega Andrés 14.077.247
Fonten Jhony 14.163.832

Barcelona, Mayo de 2005.

 Índice:

1.Sumario.

2.Marco Teórico.

3.Tabla de Datos y Resultados.

4.Discusión de Resultados.

5.Conclusiones.

6.Recomendaciones.

7.Anexos.

Marco Teórico:
 La viscosidad es probablemente la propiedad física más importante en un
aceite lubricante de petróleo. Esta es la medida de la característica de flujo
del aceite, entre más espeso sea, mayor es su viscosidad y mayor su resistencia
a fluir. El mecanismo para establecer la adecuada película de lubricante,
depende en gran parte de la viscosidad.
Para el entendimiento del término de viscosidad Cinemática se hace
necesaria definir el concepto de viscosidad o viscosidad absoluta: por
definición, la viscosidad es la resistencia que ofrece un fluido a fluir. De ahí
que a mayor resistencia mayor viscosidad. Este fenómeno es atribuible a la
atracción de las moléculas y es una medida del razonamiento interno entre las
moléculas originadas por cohesión molecular (fuerza de atracción entre las
moléculas). Matemáticamente la viscosidad se expresa por la relación entre el
esfuerzo de corte o cizallamiento y la tasa de corte o cizallamiento μ = г / θ,
por lo tanto, la viscosidad es directamente proporcional al esfuerzo de corte, o
sea el esfuerzo tangencial que tiende a deformar el elemento fluyente, e
inversamente proporcional al esfuerzo de corte, que es la velocidad con la cual
las partículas de un fluido de una capa individual se mueve respecto a las capas
vecinas.
Para evaluar la viscosidad absoluta de un aceite, numéricamente, cualquiera
de las pruebas estándar puede ser utilizada. Aunque estas pruebas difieren
unas de otras en mayor o menor grado, utilizando básicamente el mismo
principio. Todas ellas miden el tiempo requerido para que una cantidad de
aceite, a una temperatura dada, para fluir por acción de gravedad a través de
un orificio o estrangulamiento de dimensiones especificadas. Entre más espeso
sea el aceite, mayor será el tiempo requerido para que pase.
Es importante tener un control estricto de la temperatura. La viscosidad de
cualquier aceite aumenta cuando es enfriado y diminuye cuando es calentado.
Por esta mimas razón, el valor de la viscosidad de un aceite debe ir siempre
acompañado por la temperatura a la cual fue determinado. El valor de la
viscosidad, por si solo, no significa nada.
 Algunas definiciones importantes, relacionadas a la viscosidad de
líquidos se describen a continuación:

Viscosidad Cinemática:
La viscosidad cinemática se puede interpretar como la relación entre la
viscosidad absoluta de un líquido y su gravedad especifica a la temperatura a la
cual se mide la viscosidad. Se mide con el viscosímetro de la Saybolt y sus
unidades son en Stokes (st), cm2/seg o centistoke (cst).

Viscosidad Dinámica:
La viscosidad dinámica se define como la relación entre el esfuerzo de corte
aplicado y la velocidad de corte. Este coeficiente  es una medida de la
resistencia a fluir del fluido comúnmente llamado la viscosidad del líquido.

Viscosidad Saybolt Universal:

Es el tiempo en segundo para que un flujo de 60 cm 3 salga de un recipiente
tubular por medio de un orificio tipo universal debidamente calibrado y
dispuesto en el fondo del recipiente el cual se ha mantenido a una temperatura
constante.
Viscosidad Saybolt Furol:
Es el tiempo en segundos que tarda en fluir 60 ml de muestra a través de un
orificio mayor que el universal calibrado en condiciones especificas.

Índice de Viscosidad:
Es un valor que cuantifica como afecta los cambios de temperatura a la
viscosidad de un aceite dado. Este factor, por tanto, indica la mayor o menor
estabilidad de la viscosidad de un fluido con cambios de temperatura. Mientras
menor sea el cambio de viscosidad con temperatura mayor será el índice de
fluidez.

Su importancia radica en que a través de él se pueden establecer las

condiciones de trabajo que deben ser puestas en práctica en los procesos que
involucra altas temperaturas, en donde el conocimiento de la variación que
experimenta el fluido es vital.

Factores Afectan a la Viscosidad:

 Temperatura:
Un aumento de la temperatura trae como consecuencia una disminución de la
viscosidad, dándole al fluido más movilidad debido a la alta movilidad
intermolecular de las partículas del fluido a estudiar, en resumen, la
temperatura es inversamente proporcional a la viscosidad.

Presión:
La presión influye en el volumen especifico por lo tanto afecta también a la
viscosidad. La viscosidad del petróleo disminuye con un aumento en la presión
por debajo del punto de burbuja debido al efecto del gas que entra en solución,
por encima del punto de burbujeo, la viscosidad aumenta con presión.

En los líquidos con el aumento de la temperatura disminuye el roce

intermolecular originado por la cohesión molecular (fuerza de atracción entre
las moléculas), mientras que a medida que la temperatura disminuye la fricción
aumenta. Por otro lado, la presión no tiene un efecto mayor sobre los líquidos,
debido al bajo grado de compresibilidad de los mismos; sin embargo, a mayor
presión la viscosidad aumenta ya que el espaciado intermolecular es menor.

La presión a cualquier temperatura en los gases representa un aumento en la

viscosidad. Un aumento de la temperatura, a bajas presiones significa un
incremento en la viscosidad a causa del aumento de la energía cinética lo cual
produce choque intermolecular.

La presión a cualquier temperatura en los gases representa un aumento en la

viscosidad. A altas presiones ocurre una disminución de la viscosidad cuando se
incrementa la temperatura; sin embargo, a bajas presiones aumenta la
viscosidad con el incremento de temperatura, lo cual es debido a los choques
moleculares originados por el aumento de la energía cinética.

La Formación de Espumas:
Al crearse espuma se dificulta el desplazamiento del fluido al disminuir el
espacio de circulación, ya que la espuma actúa como un sólido, quedándose
impregnado en las paredes del capilar, aumentando al mismo tiempo la presión
interna trayendo como resultado una mala medida del tiempo en el Fann, la
espuma aumenta las lecturas en un valor irreal.
 Presencia de Impurezas en el Fluido:
Al existir presencia de algún sólido este puede alterar los resultados.

En síntesis, la viscosidad es la resistencia interna de un fluido a fluir. De

acuerdo a esto se tienen dos tipos de fluidos:

Newtonianos:
Son aquellos que estando en reposo no necesitan ningún esfuerzo para
hacerlos mover, con el agua, glicerina, aceite, etc.

No Newtonianos:
Son aquellos que al estar en reposo se gelatinizan y se requiere un gran
esfuerzo para ponerlos en movimientos.

Matemáticamente los fluidos Newtonianos satisfacen la ecuación:

Tensión de corte = m x Velocidad de corte.

El gráfico tensión de corte vs. Velocidad de corte en coordenadas

rectangulares es una línea recta que pasa por el origen, con pendiente m.
Tensión de Corte

Para fluidos
m
Newtonianos

Como la viscosidad es una relación de tensión de corte – velocidad de corte;

del gráfico anterior se deduce
Velocidadque para un fluido newtoniano la viscosidad es la
de Corte

pendiente m y es constante, ya que si sé gráfica m coordenadas rectangulares

como función de la velocidad de corte se obtendrá una línea horizontal como se
muestra en el siguiente gráfico:
Viscosidad

Para fluidos
m Newtonianos

Velocidad de Corte
 La gráfica de la relación tensión de corte – velocidad de corte para un fluido
recibe el nombre de reograma.

En este reograma la relación está dada por una curva y no por una línea recta,
el fluido exhibe una tensión de cedencia, es decir, para que el fluido se mueva,
se necesita vencer un cierto grado de resistencia interna. En este la viscosidad
no es constante, en la siguiente figura en coordenadas rectangulares la
viscosidad en función de la velocidad de corte.
Viscosidad

Es evidente que la velocidad de corte de un fluido No Newtoniano depende

de la velocidad de corte al cual ha sido sometido.

Velocidad de Corte
Principio Físico en que se Basan los Métodos Utilizados
La viscosidad es la medida de la resistencia a la movilidad a fluir que ofrece
cualquier líquido o gas, mientras mayor viscosidad tenga el fluido, mayor esta
resistencia.
La viscosidad se mide en poise y se define como la fuerza necesaria para
deslizar dos capas que se encuentran separadas por un centímetro a la
velocidad de 1 cm/seg. y de 1 cm² de superficie.
 La fuerza es tangencial y se expresa matemáticamente de la siguiente
forma:
dv
F  * *A
dl
Donde:
F: Fuerza tangencial aplicada sobre el área A.
A: Área de la superficie del elemento en ( cm²).
dv dl : Gradiente de velocidad en función de la distancia vertical (l) en

(cm/seg/cm)
μ: Viscosidad dinámica ó cinemática.

A partir de la relación anterior se obtiene:

F dv
    Fuerza de corte / Tasa de deformación.
 A dl

Donde:
μ : expresada en poise
l : expresada en cm
Tiempo en seg.
masa en gramos.
1 poise = gramos/ cm* seg.

La viscosidad cinemática se define como la relación existente entre la

viscosidad absoluta (en cps) y la densidad (en grs/cm³), ambas medidas a las
mismas condiciones; su unidad de medida es el “centistoke”.

ν = μ / ρ
Donde:
ν : Viscosidad Cinemática (Stokes, Centistokes).
μ : Viscosidad Absoluta (Poise, Centipoise).
ρ : Densidad (grs/cm³).
ν = cm²/seg = Stoke
1 Centistoke = 1*10-² Stoke

A partir del desarrollo antes descrito, cabe reseñar la definición de lo

que es la reología. La reología es la ciencia de la fluidez de la materia que
describe el comportamiento del flujo de fluidos. Ella se basa en las relaciones
existentes entre los Esfuerzos de corte ó cizallamiento () y la tasa o
velocidad de deformación (v).

Esfuerzo de Corte ( ):
También llamado esfuerzo de cizallamiento, es el esfuerzo tangencial que
tiende a deformar el elemento fluyente, o mejor dicho, es la fuerza de
resistencia que una capa de fluido individual ofrece al deslizamiento de otra
capa vecina.

Tasa de corte (v):

La tasa o velocidad de corte se define como la velocidad relativa con la cual
una capa individual se mueve con respecto a las otras capas vecinas.

Principios Físicos de Los Equipos para la Determinación de Viscosidad:

El viscosímetro es el instrumento utilizado para medir la viscosidad de los
líquidos. Consiste en una pequeña vasija en cuyo fondo existe un orificio
calibrado y de tamaño conocido, y en la que se vierte un volumen conocido de
líquido. El tiempo que éste emplea en fluir por el orificio es una medida de su
viscosidad.
Los líquidos no son perfectamente fluidos sino viscosos, es decir, tienden a
oponerse a su flujo cuando se les aplica una fuerza. La viscosidad viene
determinada por la fuerza con la que una capa de fluido en movimiento arrastra
consigo a las capas adyacentes. Con el viscosímetro se mide la viscosidad
relativa del líquido respecto a la del agua, que se toma como unidad. La
viscosidad relativa es directamente proporcional a la densidad del líquido y al
tiempo que éste tarda en fluir por el orificio, e inversamente proporcional al
tiempo que invierte en fluir el mismo volumen de agua. Como la temperatura
influye mucho en el valor de la viscosidad, las medidas deben realizarse a la
misma temperatura.

Viscosímetro Fann:
Se basa en el principio de la fuerza centrifuga (Newton supone la medición
de una fuerza tangencial que actúa sobre un plano en movimiento). Su medida
básica es el momento rotacional necesario para rotar un vástago interno, en un
recipiente lleno de fluido.

Viscosímetro Saybolt:
Determina experimentalmente la viscosidad cinemática. Su principio se basa
en el concepto de aforamiento (medir cantidad de un fluido corriente en una
unidad de tiempo), determinándose así la viscosidad en segundos Saybolt. El
viscosímetro Saybolt es él más representativo de los instrumentos. Ha sido
modificado por la A.S.T.M en forma apropiada para mediciones en aceites
lubricantes y para el ensayo de aceites combustibles y de carrera y se
describe con todo detalle en el modelo D-86.

Importancia de la Viscosidad para la Industria Petrolera:

Es de suma importancia tener conocimiento acerca de la viscosidad de un
crudo, debido a que ésta indica el grado de fluidez y facilita la caracterización
del crudo. De esta manera se puede escoger la forma de transporte más
apropiada y determinar el mecanismo de levantamiento más adecuado para el
crudo con el que se esta trabajando.

Su principal diferencia radica en que el Viscosímetro Saybolt determina

viscosidad cinemática, mientras que el viscosímetro Fann determina viscosidad
absoluta. Además el Viscosímetro Saybolt se utiliza para valores bajos y
medios de viscosidad, en un orificio universal para aceites lubricantes que
tengan un tiempo de flujo mayor de 32 segundos y menor de 1000 segundos.
Mientras que para aceites muy viscosos se usa un orificio Furol, con el cual se
reduce el tiempo de flujo.

Descubrimientos e Incertidumbres Relacionados con la Viscosidad de

los Líquidos:

La Superfluidez, es el estado de la materia caracterizado por la total

ausencia de viscosidad, es decir, de resistencia al flujo. El término
superfluidez se aplica principalmente a los fenómenos observados en el helio
líquido a temperaturas muy bajas, pero también se emplea en ocasiones para
referirse al flujo sin rozamiento de los electrones en ciertos metales y
aleaciones a temperaturas muy bajas.
El fenómeno de la superfluidez fue descubierto en 1937 por el físico ruso
Piotr Kapitsa, y en 1938, de forma independiente, por el físico británico John
Frank Allen y sus colaboradores. Los investigadores observaron que el helio
(4He) líquido, cuando se enfriaba por debajo de 2,17 K (-270,98 °C), podía fluir
sin dificultades a través de orificios extremadamente pequeños, algo que no
puede hacer por encima de dicha temperatura. También comprobaron que el
helio superfluido formaba en las paredes del recipiente una película delgada
(con un espesor aproximado de 100 átomos) que fluía en contra de la gravedad
hasta el borde del recipiente y se desbordaba. La temperatura de 2,17 K se
denomina punto lambda (ë) porque la gráfica del calor específico del helio
líquido presenta a dicha temperatura un máximo en forma de lambda.
A la presión atmosférica, el helio se licua a una temperatura de 4,2 K. Entre
esta temperatura y el punto lambda, el helio se comporta como un líquido
normal, y se denomina helio I. El helio II es el estado líquido del helio por
debajo del punto lambda. Además de la superfluidez, el helio II presenta otros
fenómenos poco frecuentes. Su conductividad térmica es elevada, unos tres
millones de veces superior a la del helio I. El helio superfluido (helio II) fluye
de manera espontánea desde una región fría a otra de mayor temperatura; el
helio I, en cambio, fluye en sentido opuesto. Además, cuando se induce el flujo
de helio superfluido, aparecen espontáneamente diferencias de temperatura
en el líquido.
Se cree que el helio II está constituido por una mezcla de átomos
superfluidos y átomos normales. La proporción de átomos superfluidos aumenta
cuando la temperatura se aproxima al cero absoluto. Los átomos superfluidos
se encuentran en su estado de energía más bajo (el estado fundamental), por lo
que no transportan energía térmica. La ausencia de rozamiento puede
explicarse por el hecho de que estos átomos no interaccionan con otros átomos
intercambiando momento, ya que se necesita una determinada energía para que
estos átomos superfluidos dejen su estado fundamental. La ausencia de
energía térmica en los átomos superfluidos también explica las extrañas
propiedades térmicas del helio II. Su elevada conductividad térmica es el
resultado del flujo de los átomos de helio normales, que llevan energía térmica
a la zona de temperatura más baja, y del flujo sin rozamiento de los átomos
superfluidos a la zona más caliente, donde se convierten en átomos normales.
En 1972 los estadounidenses David M. Lee, Robert C. Richardson y Douglas D.
Osheroff descubrieron que el isótopo estable helio 3 también presentaba
características de superfluidez a temperaturas inferiores a 0,00093 K; por
este descubrimiento recibieron el Premio Nóbel de Física en 1996. Sin
embargo, aún no hay una teoría plenamente satisfactoria para este
comportamiento.
 La refinación es una actividad básica de la industria petrolera, donde se
realiza un conjunto de operaciones para convertir el petróleo en una gran
variedad de productos. La compleja composición química del petróleo indica en
cada caso los procesos a los que se debe someter par obtener el rendimiento
óptimo. La refinación se realiza en múltiples procesos, unos de naturaleza
física, otros químicos y otros físico-químicos.

La separación es un proceso físico de destilación fraccionada que se puede

hacer a presión atmosférica o al vacío. La conversión son procesos químicos de
desintegración térmica catalítica o de reducción de viscosidad, polimerización,
alquilación, isomerización, formación de alcanos e hidroformación. La
eliminación de impureza como el sulfuro de hidrógeno y los mercaptanos se
realiza por purificación lavado con agua o con hidróxido de sodio.

Algunos Procesos de Refinación del Petróleo:

Destilación:
Es un proceso físico en el cual una mezcla liquida multicomponente, al
aplicársele calentamiento hasta ebullición, es separada en sus componentes
constituyentes debido a la diferencia en sus puntos de ebullición y de
volatilidad relativa.
Para ello se coloca la emulsión cuyos componentes se quieren separar en un
matraz hasta alcanzar la temperatura de ebullición del componente más volátil.
El vapor de dicho componente se vuelve líquido en el condensador y es recogido
en un recipiente. El componente menos volátil se queda en el matraz inicial.

Destilación Atmosférica:
Proceso básico en la refinación. El petróleo se hace circular en un horno
calentado a unos 460 ºC; gases y líquidos pasan a una torre fraccionadora y
mientras líquidos caen al fondo como residual, los gases suben y se separan en
cortes , según su punto de ebullición como gasolina, nafta kerosén, gasóleo y
residuo largo, también se obtiene una mezcla de gases (metanos a butanos). La
operación se realeza a presión atmosférica.

Destilación al Vacío:
Proceso de refinación que permite la utilización de temperaturas moderadas
en el fraccionamiento del residual de la destilación atmosférica, para obtener
destilados ligeros, medios y pesados. La torre para destilación al vacío tiene
condensadores y eyectores de vapor, que permiten mantener presiones bajas.

Principio en que se basa la destilación como método de separación:

Se basa en la diferencia de los puntos de ebullición de los diferentes cortes
o fracciones presentes en el crudo.

Ventajas de la destilación respecto a otras operaciones unitarias que

pueden ser usadas para separar fracciones de hidrocarburos:

El método de destilación resulta más económico que otras operaciones

unitarias debido a que este puede fraccionar los componentes del crudo
siguiendo un proceso de condensación y evaporación simple, mientras que en
otros procesos es necesario la utilización de solventes (proceso de extracción
líquido-líquido) para crear una nueva fase y se puede realizar el
fraccionamiento. Por otro lado, comparándolo con el ensayo de Bureau of Mines
es más preciso, ya que uno de los defectos de este ensayo es la falta de
información acerca de los componentes de bajo punto de ebullición.

Comportamiento del Crudo y su Composición:

El punto de ebullición de los distintos hidrocarburos juega un papel
importante en la destilación fraccionada y el uso de dichas fracciones esta
regido por sus rangos de ebullición. Esto quiere decir que existe una relación
entre la composición química y las propiedades físicas de una fracción del
petróleo y su valor como componente de productos comerciales.

Fracciones del Petróleo:

Fracciones o cortes de Hidrocarburos:

Porción de un crudo que hierve dentro de unos ciertos límites de
temperatura. Normalmente los límites se toman en base a los puntos de
ebullición verdaderos del ensayo del crudo. Entre las fracciones del petróleo
tenemos:

Fracciones de nafta:
Desde el punto de vista de la volatilidad, las fracciones hierven hasta casi
200ºC (naftas) pueden ser adecuadas como combustibles en motores de
combustión interna de encendido por chispa (gasolina).
 Esta nafta destilada esta compuesta casi en si totalidad por hidrocarburos
de cuatro a diez átomos de carbono por molécula. Los componentes de
diferentes de punto de ebullición deben estar uniformemente distribuidos, es
decir, no deben existir cantidades excesivas de componentes muy volátiles, ni
tampoco una gran cantidad de componentes muy pesados o de alto punto de
ebullición. De esta fracción se puede obtener:
Combustible para aviación
Combustibles para combustión interna (automóviles)
Solventes

Fracción de kerosén:
La fracción que ebulle entre los 180 y 300 ºC cumple con los requerimientos
generales de los combustibles para iluminación y se conoce como “Kerosén” .

Los destilados del Kerosén están constituidos principalmente por

hidrocarburos de con 9 a 17 átomos de carbono por molécula. Se encuentran
parafinas a si como también estructuras nafténicas y aromáticas a veces
combinadas en una molécula. De esta fracción se puede obtener:

a) Puede ser utilizada como combustible para tractores y debe poseer un

buen número de octano.
b) Como turbocombustible de aviación debe poseer un bajo contenido de
aromáticos.

Fracción de Gasóleo:
Los destilados del gasóleo tienen un rango de ebullición de 275 a 350 ºC, en
estas fracciones se encuentran hidrocarburos con 16-22 átomos de carbono
por molécula. Su composición química es aún más complicada que la de las
fracciones anteriores debido a que se hace mayor la diversidad estructural al
aumentar el tamaño molecular. Estas fracciones contienen también más
compuestos de azufre y/o nitrógeno que las fracciones más livianas. Estas
fracciones son utilizadas como combustibles para motores diesel de alta
velocidad.

Residuo Largo:
La parte del crudo que queda después de destilar las fracciones de nafta,
Kerosén y gasóleo se llama “residuo largo” o “residuo atmosférico”. En cuanto a
su composición este residuo puede ser parafínico o asfálticos. Los residuos
parafínicos preferiblemente isoparafínicos normalmente se utilizan como
materia prima para la elaboración de aceites lubricantes de alto índice de
viscosidad.

Fracciones o cortes de una muestra de crudo:

Fracciones Temperatura (ºC)

Livianas <100
Naftas
Pesadas 100-175
Kerosén 175-275
Gasoleo 275-340
Residuo largo >340

Punto inicial de ebullición:

Se refiere a la lectura del termómetro que es observada en el instante en
que la primera gota de condensado se desprende del mas bajo punto final del
condensador. Es la temperatura a la cual se condensa la primera gota de
destilado.

Punto final de ebullición:

Indica la máxima temperatura que se registra durante el proceso de
destilación; a esta temperatura comienzan a volatilizarse los componentes mas
pesados de la mezcla liquida.

Punto seco:
Es la lectura del termómetro que es observada en el instante que la última
gota de líquido evapora en el fondo del frasco. Cualquier gota o película de
líquido en los lados del frasco son despreciados en el termómetro.

Punto de descomposición:
Es la temperatura registrada con los primeros indicios de descomposición
térmica de la mezcla. Las características de la descomposición térmica son la
evaluación de humos y la caiga drástica de la temperatura de la mezcla aun
cuando se le suministre más calor.

Volatilidad:
Es la propiedad del líquido para pasar al lado gaseoso, nos da idea de la
facilidad con que el combustible se evapora en condiciones ambientales. Guarda
estrecha relación con la facilidad de encendido. Se mide mediante pruebas de
destilación, pinto de inflamación y presión de vapor.

Volatilidad Relativa:
Se define como la razón de reflujo mínimo que describe la condición térmica
de la alimentación (1.0 para una alimentación en su punto de burbuja y 0.0 para
una alimentación de vapor saturado). Los valores se obtienen a partir de la
composición de alimentación dada.

Posibles fracciones o cortes de una muestra de hidrocarburos según sus

puntos o intervalos de ebullición.

Rango de
Fracción Composición Usos
Ebullición
Gases Se quema o sirve como
C1-C3 <25 ºC
de Refinería combustible a la planta
Naftas - Combustible para:
livianas Aviones y automóviles
C4-C10 35 ºC a 175 ºC
medianas - Solventes
pesadas - Motores de reacción
Combustible para:
- Alumbrado
Kerosén C9-C17 175 ºC a 275 ºC
- Tractores
- Motores de reacción
- Combustible para motores
diesel
Gasoleo C16-C22 275 ºC a 340 ºC - Alimento a procesos de
craqueo
- Diluyente para asfaltos
 - Aceites lubricantes
- Aceites pesados
Residuo Largo C22+ > 340 ºC - Ceras
- Asfaltos
- Destilación al vacío

Un hidrocarburo químicamente puro, igual que otro compuesto líquido puro,

ebulle a cierta temperatura cuando la presión atmosférica se mantiene
constante. Sin embargo, casi todos los combustibles y solventes comerciales,
contienen mucho hidrocarburos comerciales diferentes, cada uno con diferente
punto de ebullición. Si el producto del petróleo es calentado gradualmente,
altas porciones de componentes con bajo punto de ebullición, son las que
primero se convierten en vapor y sucesivamente los de alto punto de ebullición,
a medida de que aumenta la temperatura. De este modo para cualquier
producto del petróleo, la ebullición se lleva a cabo en un rango de temperatura
en lugar de una temperatura constante. Este rango es importante en las
aplicaciones de combustible y solvente, la cual es la medida de las pruebas de
destilación.

Mediante la realización del proceso de destilación, se obtiene un parámetro

denominado: Factor de caracterización de un crudos (K), el cual es una
alternativa para la gravedad API, aunque no tan común. En la clasificación de
las mezclas de hidrocarburo según su composición base. Esta composición base
o composición fundamental depende de la naturaleza de la muestra y se
encuentra relacionada con el punto de ebullición de las distintas fracciones que
conforman un crudo. El factor de caracterización se obtiene mediante la
siguiente ecuación:

K = Tb / Ge
Donde:
Tb: Temperatura de ebullición promedio molar (T absoluta).
Ge: Gravedad específica e T = 60 oF.

Diferentes rangos de (K):

Tabla Representativa De Los Valores Del Factor De Caracterización De

Los Crudos Y Sus Respectivas Bases.
 K Base del Crudo
13 Parafínica Normal e Iso
12 Mixto Con Ciclos Y Cadena Parafínica
11 Base Nafténica Pura O Aromática Ligeramente Sustituible
10 Base Aromática Pura
< 10 Base Asfáltica

Recomendaciones:

En cuanto a la medición de las viscosidades:

  Verificar que las temperaturas al baño sean las deseadas para
obtener valores fidedignos.
 Seleccionar el tipo de orificio de acuerdo en el caso del método
Saybolt, con el fin de cuantificar correctamente el tiempo en que
circula los 60 ml de la muestra a través de dicho orificio.
 Para obtener la temperatura del ensayo se debe agitar la muestra
en forma circular con el termómetro.
 Se debe tratar que coincida el tiempo al activar el cronómetro
cuando se vaya a retirar el tapón.
 Evitar la formación de espumas cuando se determine la viscosidad
Fann, puesto que se altera la medición debido a la presión que
ejercen las burbujas dentro de la muestra.

En cuanto al rango de destilación:

 Efectuar el proceso de destilación hasta una temperatura final
óptima, de tal forma que se fraccione suficientemente la muestra
y se reduzca al máximo las perdidas de líquido o residuos que
quedan en el balón.<
 Calentar el balón de destilación, así como el cilindro recolector
para remover los residuos que quedan en el fondo, una vez
culminado el proceso y así evitar la formación de coque.
 Para hacer las mediciones de los distintos volúmenes, se deben
esperar que las muestras se enfríen y adopten una temperatura
aproximada a la del ambiente, con el fin de medir el valor real de
loso volúmenes.

En cuanto a nivel del laboratorio:

 El laboratorio debería poseer campanas de extracción para evitar
problemas de intoxicación.
  No debería de haber tantos obstáculos (papelera, bancos, cajones
de madera) atravesados en el piso para no tropezarse por que, se
esta trabajando con materiales y equipos muy delicados.
 Bebería mostrarse un plan de contingencia a los alumnos en caso
de suceder alguna eventualidad por un mal manejo de cualquier
sustancia toxica, para evitar accidentes graves.
 El laboratorio debería de poseer tanques que almacenen
suficiente agua, con el fin de estar preparados en caso de que se
vaya esta, para hacerle una adecuada y mejor limpieza a los
instrumentos de trabajo.

Tablas de Datos y resultados:

Tablas de Datos:
TABLA Nº 1 Viscosidad Saybolt y/o Furol

Tiempo

Muestra 100 ºF 130ºF

Crudo 56.7 SSU 43.65 SSU

TABLA Lubricante 201 SSF 90.8 SSF Nº 2

Valores de densidad

Densidad  (gr/ml)

Muestra 100 ºF 130ºF

Crudo 0.8734 0.8485

Lubricante 0.8832 0.8732

TABLA Nº 3 Viscosidad Fann del crudo

 T@Ambiente(70 ºF) 100 ºF 130 ºF

Rpm Lecturas del dial,  Lecturas del dial,  Lecturas del dial, 

300 15 10 7

Low 3 1 1 2

100 6 4 4

600 29 18 13

High 6 1 2 3

200 11 7 6

TABLA Nº4 Dimensiones del viscosímetro Fann

Fc 0.8891

Radio del vástago 1.7 cm

Radio del rotor 1.83 cm

Combinación R1-B1

TABLA Nº 5 Datos obtenidos de la destilación atmosférica

Para una muestra de crudo 100 ml

VOL (ml) T (ºF)

0 380

5 450
 10 470

15 480

20 490

25 515

30 530

35 550

40 570

45 580

50 600

55 620

60 640

65 655

70 665

Tabla No 6 Datos resultantes de la medición del volumen de destilado.

Punto inicial de ebullición 380°F

Vol. De residuo Destilado(ml) 1.9
Vol. de Residuo del Crudo (ml) 28
Vol. Total de Residuo (ml) 29.9
Volumen de Perdida (ml) 0.1
Tablas de resultados:

Tabla No 7-a

RPM   @ 70 ºF  @ 100 ºF  @ 130ºF

300 511.2 67.70 45.139 31.597
3 5.112 4.51 4.513 9.027
100 170.4 27.08 18.055 18.055
 600 1022.4 130.90 81.251 58.681
6 10.224 4.513 9.027 13.541
200 340.8 49.653 31.597 27.083

Tabla No 7-b Viscosidad Absoluta

Temperatura (ºF) Viscosidad Absoluta µ (Cps)

70 1.1

100 0.8

130 0.6

Tabla No 8 Temperaturas corregidas por desintegración Catalítica.

Vol. D Tcor (°F)

Recup.(ml)
0 - 380
5 - 450
10 - 470
15 4,82 484,82
20 5,38 495,36
 25 7,06 522,06
30 8,32 538,32
35 10,34 560,34
40 12,86 582,86
45 14,34 594,34
50 17,82 617,82
55 22,16 642,16
60 27,55 667,55
65 32,45 687,45
70 36,18 701,18

Tabla No 9 Volúmenes corregidos por pérdidas.

Vol. Tcor (°F) Vcpi (ml) Vcp (ml)

Recup.
0 380 0 0
5 450 0,03849115 5,03849115
10 470 0,07698229 10,0769823
15 484,82 0,11547344 15,1154734
20 495,36 0,15396459 20,1539646
25 522,06 0,19245574 25,1924557
 30 538,32 0,23094688 30,2309469
35 560,34 0,26943803 35,269438
40 582,86 0,30792918 40,3079292
45 594,34 0,34642032 45,3464203
Gravedad 0,88
50 617,82 0,38491147 50,3849115
55 642,16 ∑Tc (ºF)
0,42340262 8394.28
55,4234026
60 667,55 0,46189376 60,4618938
∑ T (ºC) 4183,48
65 687,45 0,50038491 65,5003849
70 701,18 0,53887606 70,5388761
VABP (ºF) 524.64

VABP (ºC) 259,466667

Vcp (90%) (ml) 63.48

Vcp (10%) (ml) 7.04
T (90%) (°F) 331.81
T (10%) (°F) 198.56
M 2,006
VABP (°C/%) 2,595
F (°F) 5
MeABP (°F) 529,64
MeABP (°R) 989,31
K 11,323

Tabla Nº 10 Cálculos para determinar factor de caracterización

 Tabla Nº 11 Factor de caracterización del Crudo.

K 11,323= Base Nafténica Pura O Aromática Ligeramente

Sustituible

Tabla Nº 12 Clasificación de los crudos de acuerdo al factor de

caracterización

K Base del Crudo

13 Parafínica Normal e Iso

12 Mixto Con Ciclos Y Cadena Parafínica

11 Base Nafténica Pura O Aromática Ligeramente Sustituible

10 Base Aromática Pura

< 10 Base Asfáltica

 Anexos

Muestra de cálculos:

Para el crudo @ 100ºF Y 130 ºF

A) Viscosímetro Saybolt y/o Furol

 Viscosidad cinemática: se lee de la figura C (Ver apéndice C), entrando con

el t = 56.7 SSU del crudo. El valor obtenido fue de 9.4 centistokes.

 Viscosidad absoluta:

abs = c * 

abs = 9.4* 0.8734

 abs = 8.209 cps  0.08209 poise

 Viscosidad cinemática: se lee de la figura C (Ver apéndice C), entrando

con el t = 43.65 SSU del crudo. El valor obtenido fue de 5.5 centistokes.

 Viscosidad absoluta:

abs = c * 

abs = 5.5 * 0.8485

 abs = 4.667 cps  0.04667 poise

Para el lubricante @ 100ºF Y 130 ºF:

 Viscosidad cinemática: se lee de la figura C (Ver apéndice C), entrando con

el t = 201 SSU del crudo. El valor obtenido fue de 150 centistokes.

 Viscosidad absoluta:

abs = c * 
abs = 150 * 0.8832

 abs = 132.48 cps  1.3248 poise

 Viscosidad cinemática: se lee de la figura C (Ver apéndice C), entrando con

el t = 90.8 SSU del crudo. El valor obtenido fue de 210 centistokes.

 Viscosidad absoluta:

abs = c * 

abs = 210 * 0.8732

 abs = 183.372 cps  1.83372 poise

A)Viscosímetro Fann

 Tasa de corte

 = rpm * 1.704

 = 600* 1.704

 = 1022.4 seg-1

 Esfuerzo de corte:

 = 5.077 * Fc * 

= 5.077 * 0.8891 * 80

 = 361.11 Dinas/cm2

Muestra de Calculo de la Pendiente (m) @ 70 º F


m  absoluta 

 (67.709  49.65)
m
(511.2  340.8)
m  1.1 cps

μ absoluta = 1.1 Cps

Nota: para el cálculo de la pendiente “m” se tomaron dos puntos de la parte

más recta de la curva en la gráfica “Esfuerzo de Corte vs Tasa de Corte”.

Destilación

A partir de los datos de la tabla N° 6 se obtiene

a) Cálculo del % de las pérdidas de destilación:

% de Perdidas = 100 - %destilado - %residuo

% de Perdidas = 100 - 70 – 29.9

% de Perdidas = 0,1
 Con los datos de la tabla N° 8 se obtiene

a) Corrección de Temperatura cuando T  475 ºF por desintegración

catalítica:

Tcorregida = Tobservada + D (ºF)

D = 10 (-1.587+0.00473*Tobservada)

Tcorregida = 480 + 10 (-1.587+0.00473*480)

Tcorregida = 480 + 4,82 = 484,82°F

b) Corrección del volumen por pérdidas:

Vol leido 5
VCPI  VPCI   0,0384 ml
vol ( residual  total inicial ) 29.9  100

VCP  Vol leido  VCPI VCP  5  0.0384 5.0384 ml

c) Determinación del porcentaje recuperado:

70 ml 100 %

5 ml X = 7.14

d) Calculo de la temperatura media de ebullición:

 T ( F ) 8394.26
VABP  VABP   554.64  F
N 16

e) Calculo de la pendiente
T ( 90%)  T (10%)
m
90 %  10%
 331.91 198.56
m  2.006
63.48  7.04

f) Temperatura de ebullición promedio

MEABP = 524.64 + 5 =529.64 °F

MEABP = 529.64 + 460 = 989.31°R

g) Calculo del factor de caracterización

K =((MeABP(ºR))1/3)/ 60/60

K =((989.31)1/3)/0.88

K =11.32

GRAFICO DE DESTILACIÓN % VCP Vs TEMP

Grafico de viscosidad a temperatura ambiente (70ºF)

Grafico de viscosidad a temperatura (100ºF)

 t

Grafico de viscosidad a temperatura (130ºF)

Jhonny Ramírez C.I.:15.288.030 Sumario:

 Las prácticas(3 y 4) se hicieron con la finalidad de determinar la Viscosidad,
la cual nos da una idea de la resistencia que opone el fluido(crudo y lubricante)
a fluir y el rango de destilación de los cortes de la muestra de crudo, así como
la base del mismo dependiendo de la clasificación del factor de
caracterización (K).
Para la determinación de la viscosidad Saybolt y Cinemática se uso una
muestra de crudo, para la cual se empleó el Método de Saybolt Universal cuyo
método consiste en la medición del tiempo que tarda en fluir 60 ml de una
muestra a temperaturas de 100 y 130ºF, a través de un orificio estándar
Universal, Mientras que el método Saybolt Furol consiste en hacer la misma
medición a través de un orificio Furol pero con una muestra de lubricante, con
este tiempo se conoce la Viscosidad Cinemática en centipoises usando las
tablas correspondientes. Por consiguiente se determinó la Viscosidad Fann a
las temperaturas (amb 70, 100 y 130), tomando las lecturas del dial en el
Viscosímetro Fann a 3, 6, 100, 200, 300 y 600 Rpm, con estas lecturas de dial
y las ecuaciones se pudo calcular y graficar  vs. , donde la viscosidad
absoluta está representada por la pendiente de la parte mas recta. Para la
practica de Destilación Atmosférica se usó 100 ml de crudo, el cual fue
colocado en el equipo de destilación y se procedió a calentar el balón, mediante
este procedimiento se pudo determinar el punto inicial de ebullición de la
muestra, recogiendo el destilado cada 10 ml y tomando la temperatura en el
termómetro cada 5 ml. De esta forma, se destilo un volumen total de 70 ml y
16 lecturas de temperaturas tomadas.
Por ultimo, con los resultados obtenidos además de caracterizar la muestra,
se puede tener una idea de las temperaturas o rango de ebullición óptimo para
obtener las distintas fracciones del crudo en un proceso de refinación. La
viscosidad también es muy importante tanto para el transporte como para la
refinación del crudo, ya que ésta da un estimado de la estabilidad que presenta
dicha viscosidad con respecto a posibles cambios de temperatura. En la
práctica se puedo demostrar que la viscosidad de los líquidos disminuye cuando
se aumenta la temperatura.

Discusiones
:
 Para determinar la viscosidad, se realizaron dos métodos, estos son el
método de viscosidad Saybolt Universal y/o Furol. Esta se halló tanto para el
crudo como para el lubricante, a 100 y 130 °F, en ambos casos se observaron la
disminución de viscosidad con el incremento de la temperatura.

Siguiendo con las instrucciones del procedimiento se determino la viscosidad

absoluta por medio del viscosímetro Fann a T amb, 100 y 130 °F, con el fin de
comparar como se comporta la propiedad de la muestra del crudo entre el
viscosímetro Saybolt y el viscosímetro Fann, en la cual se observo que en
ambos casos la viscosidad disminuyo al aumentar la temperatura. Al comparar
los resultados de la viscosidad absoluta obtenida por el viscosímetro Saybolt
con los del viscosímetro Fann, se observa que estos tienen diferencia uno de
los otros, por lo cual se considera que los valores de ambos métodos son
ligeramente representativos.

La destilación es separación de los componentes más livianos (volátiles) de

una sustancia mediante el calentamiento y la condensación dependiendo de sus
diferentes puntos de ebullición, al colocar la mezcla a calentamiento, después
de haber transcurrido cierto tiempo, se pudo observar la primera gota de
destilado a una temperatura de 380 ºF, la cual por teoría es la temperatura
inicial de ebullición. Desde este punto en adelante el destilado fue continuo y
retirado en porciones de 10 ml tomando la temperatura cada 5 ml.
La manera como se pueden clasificar la muestra depende del punto de
ebullición de los componentes de la mezcla y al tipo del crudo el cual se le
realiza la destilación atmosférica para crudos livianos y la destilación al vació
para crudos medianos a pesados, es por ello que es importante conocer estos
valores de K, y punto de ebullición inicial, para lograr determinar los cortes o
fracciones de un crudo eficientemente y así poder fijar las condiciones de
venta de estos. El valor de K resulto de 11.32 y se podría decir que este crudo
es de base Nafténica Pura O Aromática Ligeramente Sustituible.

Jhonny Ramírez C.I.:15.288.030 Conclusiones:

 1. La viscosidad es unos de los factores de suma importancia no solo para
la clasificación del crudo sino también para la producción, extracción,
transporte y refinación del crudo.

2. La viscosidad indica la facilidad de fluir un fluido.

3. La viscosidad es en función de temperatura a mayor temperatura menor

viscosidad, es decir mayor fluidez.

4. La viscosidad es aplicable a todos los productos.

5. El método del viscosímetro Fann es para determinar la viscosidad

absoluta, está basado en el principio de la fuerza centrífuga.

6. El resultado de la destilación del crudo da una idea de la calidad de un

crudo, en función de la cantidad de componentes que contenga y la
facilidad con que puedan extraérselas.

7. Para separar los componentes de una mezcla hirviendo, éstos deben

tener temperatura de ebullición distinta.

8. Los componentes mas livianos se evaporizan y tienden a subir hacia el

tope, mientras que los mas pesados se quedan en el fondo.

9. Las perdidas por destilación están íntimamente ligadas con la volatilidad

de los hidrocarburos
El factor de caracterización es importante para la identificar el crudo