Unidad 1 - Principios Termodinámicos y

Termoquímicos

Conocimientos Previos
PRESENTADO POR:
Marta Inés payares Caldera
Código: 1066735826

Grupo: 201604_16

CURSO: 201604A_474

TUTOR
ING. LUIS GABRIEL PRIETO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA –UNAD,

ESCUELA DE CIENCIA BÁSICAS TECNOLOGÍAS E INGENIERÍAS.

AGOSTO 2018
 PRINCIPIOS TERMODINÁMICOS Y TERMOQUÍMICOS.

INTRODUCCION:
La Termodinámica es una consecuencia lógica de dos axiomas físicos elementales:
la ley de la conservación y la ley de la degradación de la energía. La Termodinámica
en su primer principio aporta a la ley de la conservación dos nuevas formas de
energía: el calor y la energía interna; y en su segundo principio aporta a la ley de la
degradación la herramienta (entropía) mediante la cual puede calcularse la energía
que se degrada en cualquier proceso. Así pues, la Termodinámica, que nació como
una necesidad para el perfeccionamiento y desarrollo de los motores térmicos, se
ha convertido en una base de conocimiento de toda la Física.

Quiero decir que a pesar de apoyarse la Termodinámica en axiomas tan simples, y

siendo poco o nada dependiente de conceptos previos a otras ramas de la Ciencia,
le permite deducir y/o predecir resultados en todos aquellos procesos en los que se
presentan intercambios de energía; ya sea en las máquinas térmicas, en la
ingeniería química o en la transformación de materiales.
OBJETIVOS

GENERAL

Realizar un reconocimiento del curso de los principios Termodinámicos y

Termoquimos para poder realizar todas las actividades propuestas por el tutor
además de conocer las leyes que rigen a estos principios

ESPECIFICOS

 Fijar el criterio de signos de los diferentes parámetros termodinámicos y saber

aplicarlo a los procesos físicos y químicos.
 Entender que en toda reacción química hay asociado un cambio energético:
absorción o desprendimiento de energía.
 Saber utilizar las diferentes magnitudes termodinámicas, así como su relación
mediante el primer principio de la termodinámica.
 Determinar la entalpía de reacción a partir de la combinación de las entalpías
de formación estándar.
 TERMOQUÍMICA - LEY DE HESS
En termodinámica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840,
establece que: «si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de
productos, el calor de reacción liberado o absorbido es independiente de si la
reacción se lleva a cabo en una, dos o más etapas», esto es, que los cambios
de entalpía son aditivos:

Formula

ΔHneta = ΣΔHr.

REGLAS DE LA LEY DE HESS

* Si la ecuación química es invertida, el signo de ΔH se invierte también.

* Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar ΔH por el mismo factor.
* Si los coeficientes son divididos, dividir ΔH por el mismo divisor.

GRAFICA DE LA LEY DE HESS

 EJERCICIO (1)

1. Determinar el valor de la entalpía para la reacción:

𝑪𝒂𝑶(𝒔) + 𝑺𝑶𝟑 (𝒈) → 𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 (𝒔)

A partir de los siguientes cambios de entalpía:

𝟏
𝑨 = 𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍); ∆𝑯𝒐 = −𝟑𝟐𝟎. 𝟖 𝒌𝑱
𝟐 𝟐

𝑩 = 𝑺𝑶𝟑 (𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍) → 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝒍); ∆𝑯𝒐 = −𝟏𝟕𝟎. 𝟐 𝒌𝑱

𝑪 = 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝒍) + 𝑪𝒂 (𝒔) → 𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 (𝒔) + 𝑯𝟐 (𝒈); ∆𝑯𝒐 = −𝟔𝟑𝟎. 𝟓 𝒌𝑱

𝟏
𝑫 = 𝑪𝒂 (𝒔) + 𝑶 (𝒈) → 𝑪𝒂𝑶(𝒔) ∆𝑯𝒐 = −𝟒𝟕𝟎. 𝟗 𝒌𝑱
𝟐 𝟐

SOLUCION

Invertimos la ecuacion D y la multiplicamos por -1 y simplificamos términos

semejantes

𝟏
𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍);
𝟐

𝑺𝑶𝟑 (𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍) → 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝒍);

𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝒍) + 𝑪𝒂 (𝒔) → 𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 (𝒔) + 𝑯𝟐 (𝒈)

𝟏
(−𝟏 ) ∗ 𝑪𝒂𝑶 (𝒔) → 𝑪𝒂 (𝒔) + 𝑶𝟐
𝟐

𝟏(−𝟑𝟐𝟎. 𝟖 𝑲𝑱) + 𝟏( −𝟏𝟕𝟎. 𝟐 𝑲𝑱) + 𝟏(−𝟔𝟑𝟎. 𝟓 𝑲𝑱) − 𝟏(−𝟒𝟕𝟎. 𝟗 𝑲𝑱 )

= − 𝟔𝟓𝟎. 𝟔 𝑲𝑱

Rta la Entalpia de
𝑪𝒂𝑶(𝒔) + 𝑺𝑶𝟑 (𝒈) → 𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 (𝒔) = ∆𝑯𝒐 = − 𝟔𝟓𝟎. 𝟔 𝑲𝑱
 EJERCICIO (2)

2 - Determinar el valor de la entalpía para la reacción:

𝟐𝑵𝟐 (𝒈) + 𝟓𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐𝑵𝟐 𝑶𝟓 (𝒈)

A partir de los siguientes cambios de entalpía:

𝟏
𝑨 = 𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍); ∆𝑯𝒐 = −𝟒𝟔𝟎. 𝟖 𝒌𝑱
𝟐

𝑩 = 𝑵𝟐 𝑶𝟓 (𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝟐𝑯𝑵𝑶𝟑 (𝒍); ∆𝑯𝒐 = −𝟏𝟕𝟐. 𝟔 𝒌𝑱

𝟏 𝟑 𝟏
𝑪= 𝑵𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑯𝟐 (𝒈) → 𝑯𝑵𝑶𝟑 (𝒍); ∆𝑯𝒐 = −𝟐𝟓𝟎. 𝟕 𝒌𝑱
𝟐 𝟐 𝟐

SOLUCION

Multiplicamos la Ecuacion C por 4

𝟏 𝟑 𝟏
𝑪 = 𝟒 ∗ ( 𝑵𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑯𝟐 (𝒈) → 𝟒𝑯𝑵𝑶𝟑 (𝒍); )
𝟐 𝟐 𝟐

𝑪 = 𝟐𝑵𝟐 (𝒈) + 𝟔𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟐𝑯𝟐 (𝒈) → 𝟒𝑯𝑵𝑶𝟑 (𝒍);

Multiplicamos la Ecuacion B por -2

𝐵 = −2 ∗ (𝑵𝟐 𝑶𝟓 (𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝟐𝑯𝑵𝑶𝟑 )

𝐵 = 4𝑯𝑵𝑶𝟑 (𝒍) → 𝟐𝑵𝟐 𝑶𝟓 (𝒈) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

Multiplicamos la Ecuacion A por - 2

Como en la reacción problema no aparece agua, y en la ecuación encontrada hay

2 moles de H2O en el segundo miembro, los eliminaremos sumando la ecuación A)
multiplicada por -2, con lo cual es de esperar que obtengamos ya la ecuación
problema

𝟏
𝑨 = 𝟐 ∗ (𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶) (𝒍)
𝟐

𝐴 = 2𝐻2 𝑂 (𝑙) → 2𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)

Simplificando términos semejantes

𝐴 = 2𝐻2 𝑂(𝑙) → 2𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔);

𝐵 = 4𝑯𝑵𝑶𝟑 (𝒍) → 𝟐𝑵𝟐 𝑶𝟓 (𝒈) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍);

𝑪 = 𝟐𝑵𝟐 (𝒈) + 𝟔𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟐𝑯𝟐 (𝒈) → 𝟒𝑯𝑵𝑶𝟑 (𝒍);

Nos queda

𝟐𝑵𝟐 (𝒈) + 𝟓𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐𝑵𝟐 𝑶𝟓 (𝒈)

∆𝑯𝒐 = 4 ∗ ∆𝑯𝒐 𝐶 − 2 ∗ ∆𝑯𝒐 𝐵 − 2 ∗ ∆𝑯𝒐𝐴

∆𝑯𝒐 = 4 ∗ (−174.1) − 2 ∗ (−76.6) − 2(−285.5) = 𝟐𝟖. 𝟒 𝑲𝑱

Rta la Entalpia de

𝟐𝑵𝟐 (𝒈) + 𝟓𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐𝑵𝟐 𝑶𝟓 (𝒈) = 𝟐𝟖, 𝟒 𝑲𝑱

 CALORIMETRÍA

La calorimetría es la ciencia de medir el calor de las reacciones químicas o de los

cambios físicos. El instrumento utilizado en calorimetría se denomina calorímetro.
La palabra calorimetría deriva del latino "calor". El científico escocés Joseph
Black fue el primero en reconocer la distinción entre calor y temperatura, por esto
se lo considera el fundador de calorimetría.

Fue mediante calorimetría que Joule calculó el equivalente mecánico del calor
demostrando con sus experiencias que 4.18 J de cualquier tipo de energía
equivalen a 1 caloría.

La calorimetría indirecta calcula el calor que producen los organismos vivos

mediante su producción de dióxido de carbono y de los residuos de nitrógeno
(frecuentemente amoníaco en organismos acuáticos o, también, urea en los
terrestres). Antoine de Lavoisier indicó en 1780 que la producción de calor puede
ser calculada por el consumo de oxígeno de los animales. Naturalmente, el calor
generado por los organismos vivos también puede ser medido por calorimetría
directa, en la cual el organismo entero es colocado en el interior
GRAFICA DE LA CALORIMETRIA
 Ejercicio (5)

Termoquímica – Calorimetría
5 - Una muestra de aluminio de 50 g cuya capacidad calorífica es Cp Al = 0,72 J/g K
se sumerge en un calorímetro a presión constante que contiene 210 g de agua a
una temperatura de 91 °C. Si después de un tiempo, la temperatura del agua se
estabiliza en 81,3 °C y la presión es atmosférica; ¿cuál es la temperatura inicial de
la muestra de aluminio si se asume que todo el calor es absorbido por el agua cuya
capacidad calorífica es 4,184 J/ g °C?

SOLUCION:

DATOS

m1= 50g m2 = 210 g

T1=91°C T2 = 81,3°C

CpAl = 0,72 J/g K H2O = 4,184 J/ g °C

Como El calor absorbido es positivo. El calor desprendido, negativo.

Cuerpo caliente: el agua. Desprende calor, que pasa al aluminio.

Cuerpo frío: el aluminio. Absorbe calor del agua.

Cuando se alcanza el equilibrio ambos cuerpos están a la misma temperatura:

81,3°C

Entonces

−𝑄 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 = +𝑄 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜

−𝑚(𝐻2 𝑂)𝐶𝑝(𝐻2 𝑂)⌊𝑇𝑒𝑞 − 𝑇(𝐻2 𝑂)⌋ = +𝑚(𝐴𝑙)𝐶𝑝(𝐴𝑙)[𝑇𝑒𝑞 − 𝑇(𝐴𝑙)]

4.184𝐽
−210𝑔 ∗ ° 𝐶 ∗ (81.3°𝐶 − 91°𝐶) = 50𝑔 ∗ 0.72𝐽/𝑔𝐾[81.3°𝐶 − 𝑇(𝐴𝑙)]
𝑔

−878,64 ∗ −9,7 = 50𝑔 ∗ 0.72𝐽/𝑔𝐾[81.3°𝐶 − 36°𝐶 𝑇(𝐴𝑙)]

8522,808 = 2926,8 − 36°𝐶 𝑇𝐴𝑙

8522,808 − 2926,8
𝑇°𝐴𝑙 = = −155,4°𝐶
−36°𝐶
Rta = la temperatura inicial del Aluminio es = −𝟏𝟓𝟓, 𝟒°𝑪

Ley de Charles
Cuando se calienta el aire contenido en los globos aerostáticos éstos se elevan,
porque el gas se expande. El aire caliente que está dentro del globo es menos
denso que el aire frío del entorno, a la misma presión, la diferencia de densidad
hace que el globo ascienda. Similarmente, si un globo se enfría, éste se encoge,
reduce su volumen. La relación entre la temperatura y el volumen fue enunciada
por el científico francés J. Charles (1746 - 1823), utilizando muchos de los
experimentos realizados por J. Gay Lussac (1778 - 1823).

La ley de Charles y Gay Lussac se resume en: el volumen de

una determinada cantidad de gas que se mantiene a presión constante, es
directamente proporcional a su temperatura absoluta, que se expresa como:
GRAFICAMENTE SE REPRESENTA

LEY DE GAY-LUSSAC

La ley de Gay-Lussac1 establece que la presión de un volumen fijo de un gas, es

directamente proporcional a su temperatura.

 Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presión moderada se mantiene

constante, el cociente entre presión y temperatura (kelvin) permanece
constante:

Representación gráfica, la pendiente de la recta es la constante.

𝑃
=𝐾
𝑇

Donde:

P es la presión

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)

k3 una constante de proporcionalidad

o también:

𝑃 = 𝐾3 𝑇

Donde

P= es la presión

T = es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)

k3 = una constante de proporcionalidad

Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las moléculas del gas
se mueven más rápidamente y por lo tanto aumenta el número de choques contra
las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presión ya que el recipiente
es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubrió que, en
cualquier momento del proceso, el cociente entre la presión y la temperatura
absoluta tenía un valor constante.

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P1 y a una

temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un
nuevo valor T2 , entonces la presión cambiara a P2 y se cumplirá

𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2

Donde:
P1= Presión inicial
T1= Temperatura inicial
P2= Presión final
T2= Temperatura final

Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.

Esta ley, al igual que la ley de Charles, está expresada en función de la temperatura
absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en kelvin.

EJERCICIO (7)

7- Una muestra de gases se encuentra confinada en un recipiente metálico a una

temperatura T = 26 °C y una presión P = 1,35 atm. Aplicando las leyes de gases
ideales, un ingeniero decide aumentar la temperatura hasta T = 90 °C para
aumentar la presión de los gases hasta 1,7 atm. Determine qué tan acertada es la
estimación del ingeniero.

SOLUCION:
Como:

𝑷𝟏 𝑷𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐
Convertimos los grados °C a Kelvin

°𝑲 = °𝑪 + 𝟐𝟕𝟑 → = 𝟐𝟔°𝑪 + 𝟐𝟕𝟑 = 𝟐𝟗𝟗°𝑲

°𝑲 = °𝑪 + 𝟐𝟕𝟑 → = 𝟗𝟎°𝑪 + 𝟐𝟕𝟑 = 𝟑𝟔𝟑°𝑲

P1 = 1,35 atm
T1 = 26 °C = 299°K
P2 =?
T2 = 90 °C =363°K

Despejamos P2
𝑷𝟏 𝑷𝟐 𝒑𝟏𝒙𝑻𝟐 𝟏, 𝟑𝟓𝒂𝒕𝒎𝒙𝟑𝟔𝟑°𝑲 𝟒𝟗𝟎. 𝟎𝟓𝒂𝒕𝒎
= → 𝑷𝟐 = = = = 𝟏. 𝟔𝟑𝟖𝟗𝒂𝒕𝒎
𝑻𝟏 𝑻𝟐 𝑻𝟏 𝟐𝟗𝟗°𝑲 𝟐𝟗𝟗
Rta 1.6389 atm podemos observar que la estimación del ingeniero se quedó corta
ya que el aumento de la temperatura de 90°C no da 1.7atm, se necesita más o
menos 104°C

TERMODINÁMICA - PROCESO ISOTÉRMICO

Proceso Isotérmico

Recordemos que en un proceso isotérmico, la temperatura se mantiene constante.

La energía interna depende de la temperatura. Por lo tanto, si un gas ideal es
sometido a un proceso isotérmico, la variación de energía interna es igual a cero.

Por lo tanto, la expresión de la 1ª Ley de la Termodinámica

Se convierte en: q=-w
De tal manera que en un proceso isotérmico el calor entregado al sistema es igual
al trabajo realizado por el sistema hacia los alrededores.
Gráficamente el w se puede hallar calculando el área bajo la curva del diagrama
P-V.

Grafica del Proceso Isotérmico

EJERCICIO (16)

16- Un cilindro con un embolo sin rozamiento contiene 23 g de gas nitrógeno.

Cuánto trabajo debe realizarse para comprimir el gas de manera isotérmica a una
temperatura de 70 °C si el volumen se reduce a la mitad.

SOLUCIÓN:

Datos

Masa= 23 grs = 0.023Kg

 d= 1.2506Kg/m3

R = la constante de los gases R=0.082 atm·l/(K mol)=8.3143 J/(K mol).

Peso molecular del Nitrógeno = 14g/mol

Formula: 𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻

𝒎(𝒈) 𝟐𝟑𝒈
𝒏= = = 𝟏. 𝟔𝟒𝒎𝒐𝒍
𝒑𝒎 𝟏𝟒𝒈/𝒎𝒐𝒍

𝒏𝑹𝑻
𝑷= Convertimos los grados °C a Kelvin
𝑽

°𝑲 = °𝑪 + 𝟐𝟕𝟑 = 𝟕𝟎°𝑪 + 𝟐𝟕𝟑 = 𝟑𝟒𝟑°𝑲 Convertimos los gramos a kilogramos

𝑚𝑎𝑠𝑎 23𝑔
𝑉 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑥 1𝑘𝑔 = 0.023𝑘𝑔
1000𝑔

R = la constante de los gases R=0.082 atm·l/(K mol)=8.3143 J/(K mol).

𝑚𝑎𝑠𝑎 0,023𝑘𝑔
𝑉= = = 0,018391𝑚3
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 1,2506𝑘𝑔/𝑚3

(1.64𝑚𝑜𝑙𝑥8,3145𝐽𝑘𝑚𝑜𝑙 )(343°𝐾) 4677,07

𝑃= 3
= = 𝑃1 = 254313,11 𝑃𝑎
0,018391𝑚 0.018391𝑚3

𝑎ℎ𝑜𝑟𝑎

𝑽𝟏 𝟎.𝟎𝟏𝟖𝟑𝟑𝟗𝟏
𝑃2=𝑃1∗𝑉1∗𝑇 V 2=
𝟐
=
𝟐
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟏𝟔𝟗𝟓𝟓𝒎𝟑
𝑇∗𝑉2
 (254313,11𝑃𝑎 𝑥 0,018391𝑚3 (343°𝐾) 1604235,83
𝑃2 = = = 𝑃2= 510065,74𝑃𝑎
(343°𝐾𝑥0,00916955𝑚3) 3,145155

Rta se debe realizar un W= 𝑃2= 510065,74𝑃𝑎

(Ejemplos) Aplicaciones de la ley Charles Gases Ideales en la Industria

 Principalmente los gases son empleados en procesos industriales

(fabricación de acero, medicinas, fertilizantes, entre otros).
 Estos gases pueden ser orgánicos e inorgánicos. Toma distintas formas
como comprimidos en estado líquido o sólido.
 Los gases medicinales, en la actualidad, hacen parte importante en la
medicina

Proceso Isotérmico

 Lo podemos aplicar en una caldera que funciona en un medio cerrado aislado

del exterior con ladrillos refractarios (que es un material aislante).
 También en una de nieve. La máquina tiene una mezcla de aire comprimido
y vapor de agua. Debido a la diferencia de presiones entre el tanque y la
presión atmosférica.

Ley de Hess

 La ley de Hess la utilizamos en la industrias de procesos químicos utilizan

ampliamente la transferencia de calor como una forma de la energía en
dichos procesos.
 Vemos como calor en forma de la energía absorbida o desprendida está
presente en una reacción, es porque la misma juega un papel muy importante
de los cambios químicos.

CONCLUSION

Después de haber realizado el trabajo puedo concluir:

Comprendimos que la termodinámica se utiliza día a día en nuestras vidas por

la importancia de estos procesos termodinámicos ya, que afectan el medio en
 que vivimos y nos ayudan a resolver muchos problemas y a presentar
alternativas de mejoramiento en la conservación del ambiente.

Comprendemos que la temperatura no es energía sino una medida de esta

y que es la sensación de la diferencia de calor de los diferentes cuerpos.

El calor es lo que hace que la temperatura aumente o disminuya así mismo e el

calor es una transferencia ente dos cuerpos que se puede asociar al movimiento
de los átomos

Comprendimos y analizamos las dos leyes de la termodinámica que ocupamos

día a día en nuestras vidas manejo de la primera ley que nos habla de la ley de
la conservación de la energía, y la segunda ley de la entropía nos suena extraño
pero a lo largo de lectura y comprensión vimos que es un sistema cerrado y que
no esté en equilibrio, que tiende a aumentar con el tiempo, hasta alcanzar el
equilibrio.

BIBLIOGRAFIAS

Primera Ley de la Termodinámica: Procesos Isotérmicos y Procesos Isobáricos.

Recuperado el día 22-09 -2018 disponible en
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/132-primera-ley-de-la-
termodinamica-procesos-isotermicos-y-procesos-isobaricos.html
PRINCIPIOS TERMODINÁMICOS José Agüera Soriano 2011 recuperado el día
18-09—2018 disponible en
http://www.uco.es/termodinamica/ppt/pdf/termo%201.pdf

Ley de Gay-Lussac recuperado el día 17-09-2018 y disponible en

https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Gay-Lussac

Publicado el 7 sep. 2017

LEY de HESS de QUÍMICA de TERMOQUÍMICA, EJEMPLOS, EJERCICIOS y
PROBLEMAS. PROFESOR OAK
Infórmate sobre la Academia Online Gratuita que estoy realizando:
https://youtu.be/jwX0oHt6hwI

Ley de Hess recuperado el día 14 -09-2018 y disponible en

https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Hess

QUIMICA GENERAL recuperado el día 24-09-2018 disponible en

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/521-leyes-de-los-gases-

ideales.html