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Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5
Respuesta
b. a.
b.
c. c.
Respuesta Respuesta
4. Ejemplo de una
reacción para obtener
el grupo funcional
Características Alquenos Alquinos
1.Fórmula general
2. Definición
3. Pregunta ¿Cuál es la hibridación del ¿Cuál es la hibridación del carbono en
carbono en los alquenos? los alquinos? Consulte la estructura
Consulte la estructura del del acetileno (etino) con orbitales
etileno (eteno) con orbitales moleculares.
moleculares.
Respuesta
Respuesta
4. Ejemplo de una reacción
para obtener o sintetizar el
grupo funcional
5. Ejemplo de una reacción
que experimenta el grupo
funcional
Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
nomenclatura
de alquilo
Estructura molecular dada C4H10 C8H16 … C5H10 …
por el tutor
Isómeros Estudiante 1 … …
Juanito Pérez
Isómeros Estudiante 2 … … …
Clara Restrepo
Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
nomenclatura
de alquilo
Estructura molecular dada
por el tutor
Isómeros Estudiante 1
Isómeros Estudiante 2
Isómeros Estudiante 3
Isómeros Estudiante 4
Isómeros Estudiante 5
Isómero seleccionado
Nomenclatura del isómero
seleccionado
Tabla 2.1. Resumen de las reacciones de sustitución, eliminación, adición,
oxidación y reducción.
Reducción de alquinos
SN2 (bimolecular):
Las reacciones de
sustitución nucleófila
bimolecular (SN2), se
da en un paso.
Consiste en el ataque
del nucleófilo a un
carbono polarizado
positivamente con
pérdida del grupo
saliente. La velocidad
de la reacción depende
de la estructura del
sustrato, naturaleza
del nucleófilo, grupo
saliente y disolvente.
Sustitución En bencenos Sustitución Halogenación del benceno
o aromáticos electrofílica
aromática:
Halogenación
del benceno
Nitración del
benceno
Nitración del benceno
Sulfonación del
benceno
Alquilación del
benceno
Acilación del
benceno
E2 (bimoleuclar): La E2
eliminación
bimolecular se da en
un paso, la base
arranca hidrógenos del
carbono contiguo al
que tiene el grupo
saliente generando
alquenos. Se
requieren bases
fuertes, buenos
grupos salientes y
disposición anti del
hidrógeno con
respecto al grupo
saliente.
Adición Se llevan a Dentro de las más Adición de halogenuros de hidrógeno (HX) a los
cabo en conocidas se tiene: alquenos
compuestos
insaturados; Adición electrofílica:
es decir, que Adición de
presente halogenuros de
dobles hidrógeno (HX)
enlaces - a los alquenos.
C=C-, -C≡C- Adición de
y se halógenos a los
denomina alquenos. Adición de halógenos a los alquenos
adición
electrofílica.
Y también Hidrogenación
adición de alquenos y
nucleofílica al alquinos.
carbonilo
C=O. Adición nucleofílica:
Hidrogenación de alquenos y alquinos
Hidratación de
aldehídos
Adición de
aminas
¿Por qué?:
Estructura silla:
Justificación:
c. Estereoisómero cis:
Estereoisómero trans:
Justificación:
Justificación:
e. Configuración absoluta carbono derecho:
Justificación:
Bibliografía
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