GAS

Volume molare 3
v = V /N = [m /kmole]
Volume specico 3
v = v/M = [m /kg]
Costante tipica R∗ = R/M
Equazione di stato pv = R∗ T
Legge di Avogadro Se T = 273K e p = 1atm allora v = 22.41m3/kmole

SISTEMI CHIUSI
I principio ∆U = Q← − L→
I principio (dierenziale) du = δq ← − δL→
Energia interna totale U =m·u
´ dQ←
II principio ∆S = T
rev
In un sistema isolato vale ∆S ≥ 0
Entropia totale S = m · sP
Bilancio energetico ∆Utot = P ∆Ui
Bilancio entropico ∆Stot = ∆Si + Sirr
du = T ds + P dv
In un processo reversibile
ds = du P
T + T dv
dQ←
Capacità termica Cx = ( dT )x
Calore specico cx = Cmx
Entalpia h = u + Pv
Entalpia (dierenziale) dh = δq ← + vdP
Quantità di calore δq ← = dh − vdP
∂u
Calore spec. a V cost. cv = ( ∂T )v
∂h
Calore spec. a P cost cp = ( ∂T )p
Relazione di Mayer cp = cv + R∗

CALORI SPECIFICI PER I GAS PERFETTI

3 ∗
cv = 2R
Gas monoatomico 5 ∗
cp = 2R
5 ∗
cv = 2R
Gas biatomico o lineare 7 ∗
cp = 2R
6 ∗
cv = 2R
Gas poliatomico 8 ∗
cp = 2R

TRASFORMAZIONI POLITROPICHE
Indice della politropica n = ccxx −c
−cp
v
Per i gas reali n = − P dv
vdP

Per le trasformazioni isoentropiche vale n = k = ccvp

TRASFORMAZIONI DEI GAS ´ ´

Trasf. Info l→ = pdv q ← = dq ∆u ∆h ∆s
Isobara p = cost p∆V cp ∆T cv ∆T cp ∆T cp ln( TT12 )
Isocora v = cost 0 cv ∆T cv ∆T cp ∆T cv ln( TT12 )
R∗ T ln( vv21 ) R∗ T ln( vv21 ) R∗ ln( vv21 )
Isoterma T = cost
−R∗ T ln( p1p2
) −R∗ T ln( p1p2
)
0 0 −R∗ ln( p1 p2
)
cp ln( T1 ) − R ∗ ln( pp21 ) = 0
T2
Isoentropica dQ = 0 −cv ∆T 0 cv ∆T cp ∆T
cv ln( TT21 ) + R ∗ ln( vv12 ) = 0
cx = cost cp ln( TT12 ) − R ∗ ln( pp21 )
Politropica (cx − cv )∆T cx ∆T cv ∆T cp ∆T
P v k = cost cv ln( TT21 ) + R ∗ ln( vv12 )

1
MACCHINE TERMODINAMICHE
Bilancio energetico ∆U = ∆U + ∆UM acchina + ∆USF redda + ∆USLavoro = 0
Bilancio entropico ∆S = ∆S
tot SCalda
tot SCalda + ∆SM acchina + ∆SSF redda + ∆SSLavoro = Sirr
Rendimento di II princ. η =IIP
ηre
ηid In generale
∆UM acchina = 0
∆SM acchina = 0

MACCHINA MOTRICE (Es(: TURBINA) ( (

Contributi ∆S
←
∆U = Q = −Q C C C ∆UF = Q←F = QF ∆UL = −L→
L = LL
Q← ; QF← ;
= C
∆SF = ∆SL = 0
( C T T

Equazioni di bilancio QF = QC − LL
LL = QC (1 − TTCF ) − TF Sirr
Rendimento η = QLC = 1 − TTCF − Q
TF
Sirr
Rendimento isentropico
C
L→ ˙ hA −hBre
ηisT = L→
reale
˙ = hA −hBid , A: punto iniziale, Bre : punto nale reale
ideale

MACCHINA OPERATRICE( (Es: COMPRESSORE() (

Contributi ∆U
←
= Q =Q C ∆U C C F = Q←F = −QF ∆UL = −L→
L = −LL
; Q← Q← ;
∆S = ∆S C
= F
∆SL = 0
 C T F T

QF = QC − LL
Equazioni di bilancio

LL = QC (1 − TTCF ) + TF Sirr
LL = QF ( TTCF − 1) + TC Sirr


Macchina frigorifera f = QLF = TF
Ecienza (COP) T T S
TC −TF + C QF irr
F
Pompa di calore pdc = QC
L = f + 1
Rendimento isentropico ηisT =
L→
L→
˙
reale
˙
ideale
=
hA −hBid
hA −hBre , A: punto iniziale, Bid : punto nale ideale

MACCHINA OPERATRICE( CON SERBATOIO DI CALORE(CALDO REALE (

Contributi ∆S
← ←
∆U = Q = −mc (T − T )
C ∆U = Q = Q
C v 2 1 F F F ∆UL = −L→
L = LL
; T2 Q← ;
= −mc ln( ) ∆S = F
∆SL = 0
 C v T1 F T

QC = mcv (T1 − T2 )

Equazioni di bilancio

QF = mcv TF ln( TT12 )
LL = mcv (T1 − T2 ) + mcv TF ln( TT12 )



Rendimento
T
L (T1 −T2 )−TF ln T1
η= QC = T1 −T2
2

SISTEMI APERTI
Portata massiccia ṁ = ρwΩ ρ: densità, w: velocità, Ω: sezione d'ingresso
w2
Energia associata al trasporto di massa ←
= m˙←
P
Em k (h + gz + 2 )k
Lavoro d'elica L→e
Lavoro di P
pulsione L←
P
p = mk Pk vk
Bilancio di massa ( dm
dt )tot = ṁtot = ṁi
Bilancio di energia dE ˙
( dt )tot = Etot = Em + Q→ − L→
← ← ←
e + Lp =
P ← 2 ˙ L˙→
m˙k (h + gz + w2 )k + Q← −
Bilancio di entropia
e
dS
( dt )tot = Ṡtot = m˙k sk + SQ
P ← ˙ + Sirr
← ˙

←
ṁ = 0 ⇒ m˙i = m˙u
← ←

Regime stazionario

(wi2 −wu
2
)
Ė ← = 0 ⇒ m˙← i ((hi − hu ) + g(zi − zu ) + 2 ) + Q˙← − L˙→
e
 ← ˙
S = 0 ⇒ m˙ (si − su ) + S˙ + Sirr ˙

← ←
i Q

1
CICLO DI CARNOT: due isentropiche + due isoterme
Rendimento ηid = QLC = 1 − Q
QF
C
= 1 − TT31 = 1 − TTCF
Bilancio entropico − TC + TF = Sirr
QC QF

T1 > TF , T2 < TC
ηre = 1 − TT21 < ηid
Irreversibilità esterna QC QF
T2 = T1 = ∆S
T1
QC ( TF T2 − T1C ) = Sirr > 0
s1 < s2 , s3 < s4
QC
TC = s3 − s2
Irreversibilità interna QF
TF = s4 − s1
s2 + s4 − s3 − s1 = Sirr > 0

CICLO JOULE-BRAYTON: due isentropiche + due isobare

β = pp21

Rapporto di compressione manometrico

minimo βmin = 1 ⇔ p2 = p1
massimo k
βmax = ( TT31 ) k−1
√ √
ottimale βopt = βmax ⇔ T4 = T2 = T1 T3
Rendimento ηid = 1 − T1
T2 =1− 1
k−1
β k

Lavoro specico
k−1
1
l = cp (T3 − T4 ) − cp (T2 − T1 ) = cp T3 (1 − k−1 ) − cp T1 (β k − 1)
β k

CICLO JB IDEALE CON RIGENERAZIONE

Rendimento ηid = Q̇
L̇
= 1 − TT23 −T T1 k−1
−T4 = 1 − T3 β
1 k

CICLO JB INVERSO
CoP  = QF
QC −QF = 1
k−1
β k −1

CICLO OTTO: due isentropiche + due isocore

V1
rv =
Rapporto di compressione volumetrico V2
ottimale rvopt =
1
T3 2(k−1)
( T1 )
Rendimento ηid = 1 − T1
T2= 1 − rk−1 1
v
l = cv (T3 − T4 ) − cv (T2 − T1 )
Lavoro specico l = cv T3 (1 − TT43 ) − cv T1 ( TT21 − 1)
1
l = cv T3 (1 − rk−1 ) − cv T1 (rvk−1 − 1)
v

CICLO DIESEL: due isentropiche + una isocora + una isobara

Rapporto di compressione volumetrico r = VV12
Rapporto di combustione z = VV32
k
Rendimento: ηid = 1 − ccvp (T
(T4 −T1 )
3 −T2 )
1
= 1 − rk−1 −1)
· k1 · (zz−1