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EL PROBLEMA
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instalaciones, dotaciones de talleres, salas de trabajos dedicadas a la experimentación
y prácticas de las diversas áreastécnicas en una buena preparación de alta calidad, lo
cual permite darle un prestigioacadémico al estudiantado.
Las causas por las que no se ha estudiado esto, son por su bajo costo, lo que hace
que se piense solo en sustituir el material dañado y no ver como se alarga su vida útil;
otra razón es debida a que son pocas las empresas que hoy producen este tipo de acero.
Como consecuencia, se utiliza en diversas aplicaciones y al poco tiempo sufre
deterioro, ya que no se conoce cuál es su comportamiento en algunos medios
corrosivos, lo cual hace que se desperdicie gran cantidad de este material, generando
pérdidas monetarias y horas hombre perdidas en sustitución del mismo.
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1.2 Objetivo general
Enumerar los pasos para ensayar las muestras de acero galvanizado en los
diferentes ambientes corrosivos.
5
CAPITULO II
MARCO TEORICO
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cometidos, afrontados para obtener la obra de hoy. Es una institución en proceso de la
educación integral del hombre y la mujer de hoy en día, su función humana y cristiana
es tal que los preparan para enfrentar la vida como profesionales dignos.
Visión
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Ser una institución científica, educativa de extensión – producción, integrada
sinérgicamente de excelencia y solidez reconocida regional, nacional e
internacionalmente, fundamentada en su concepción filosófica humano-cristiana,
apoyada en los avances científicos– tecnológicos, con la voluntad, capacidad y
compromiso de sus miembros para fomentar la dignificación y transcendencia con
respeto, defensa, y promoción de los valores culturales y ambientales de cada pueblo.
Misión
Política de calidad
8
Fuente: Fundación La Salle
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Este proyecto tiene como propósito determinar la corrosión en aceros galvanizados
realizado en Fundación La Salle y para llevar a cabo la investigación del mismo es
necesario tomar en cuenta que se consultó los siguientes trabajos que brindan
informaciones asociadas a lo que se va a elaborar. Según González (2001): “se refiere
a los estudios previos relacionados con el problema planteado, es decir, investigaciones
realizadas anteriormente y que guardan alguna vinculación con el objetivo de estudio”
(Pág. 16)
10
de Técnico Superior Universitario en Metalurgia en el Instituto Universitario De
Tecnología del Mar Fundación La Salle, en donde llegaron a concluir lo siguiente:
Es frecuente encontrar productos fabricados con acero galvanizado que van, desde
una arandela, pasando por alambres, cajetines, hasta torres de alta tensión y diversas
piezas estructurales. El acero galvanizado es uno de los materiales que ofrece la mayor
variedad de usos y aplicaciones en el sector de la construcción por ser una protección
económica y versátil del acero. Fandiño señala:
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huecas así como otras muchas áreas superficiales de las piezas que no son accesibles
para otros métodos de protección.
Propiedades aportadas
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aporta protección contra la corrosión atmosférica, que responde a las condiciones
climáticas del lugar en el que la pieza de acero se encuentre ubicada; lo podemos
observar en la tabla adjunta.
Tabla 1.Velocidad de corrosión del zinc en diferentes atmósferas (según ISO 9223).
Categoría de Pérdida media anual de
Ambiente
Corrosividad espesor de zinc (µm)
C1 Muy baja Interior: Seco 0,1
Interior: Condensación
C2 Baja 0,1 a 0,7
ocasional
Interior: Humedad
elevada y alguna
contaminación del aire
C3 Media 0,7 a 2,1
Exterior: Urbano no
marítimo y marítimo de
baja salinidad
Interior: Piscinas, plantas
químicas, etc.
C4 Alta Exterior: Industrial no 2,1 a 4,2
marítimo, y urbano
marítimo
Exterior: Industrial muy
C5 Muy alta húmedo o con elevado 4,2 a 8,4
grado de salinidad
También contra los agentes contaminantes como el óxido de azufre y los cloruros
típicos de las zonas cercanas a la costa. Otra de las protecciones que brinda el
galvanizado guarda relación con el agua, tanto dulce, como de mar.En resumen, dentro
de las múltiples ventajas que hacen de este proceso de galvanizado algo tan positivo y
necesario se encuentra que otorgan al acero una durabilidad mucho mayor, así como
también una gran resistencia. Cabe destacar la gran protección que este recubrimiento
le otorga, protegiéndolo como una barrera física, de forma electroquímica y
brindándole un proceso de autocurado con los productos de la corrosión del zinc.
El galvanizado del acero es una práctica común para proteger las piezas de acero
que van a ser expuestas a condiciones ambientales adversas por un largo tiempo. El
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galvanizado por inmersión en caliente es un proceso industrial destinado a proteger
contra la corrosión a una gran variedad de productos de hierro o acero. Este proceso se
logra a través de la inmersión de los materiales en un baño de cinc fundido a 450 ºC.
El galvanizado por inmersión en caliente, permite un recubrimiento de cinc, que no
solo se deposita sobre la superficie, sino que forma una aleación cinc hierro de gran
resistencia a los distintos agentes de corrosión de la atmósfera, el agua o el suelo. Este
proceso consta de las siguientes partes:
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comprendida entre 440 ºC y 460 ºC. En algunos procedimientos especiales la
temperatura puede alcanzar los 560 ºC. La calidad mínima del zinc a utilizar está
especificada por la mayoría de las normas europeas e internacionales en zinc del
98,5 %. Durante la inmersión de las piezas en el zinc fundido se produce la
difusión del zinc en la superficie del acero, lo que da lugar a la transformación
de diferentes capas de aleaciones zinc-hierro de distinta composición. Cuando las
piezas se extraen del baño de galvanización, estas quedan recubiertas de una capa
externa de zinc composición similar a la del zinc del baño. El tiempo durante el
que las piezas deben estar sumergidas en el baño de zinc, para obtener un
recubrimiento galvanizado correcto, depende, entre otros factores, de la
composición del acero, de la temperatura del baño de zinc y del espesor del acero
de las piezas. En cualquier caso, las piezas deben estar sumergidas en el zinc
hasta que alcance la temperatura del baño. Antes de extraer las piezas del baño
de galvanización es necesario retirar de la superficie del mismo la fina capa de
óxidos de zinc que se forma y que también contiene restos de sales, con objeto
de que no se adhieran a la superficie de las piezas y produzcan imperfecciones
superficiales en el recubrimiento.
e) Enfriamiento: Una vez fuera del baño de galvanización las piezas pueden
enfriarse en agua o dejarse enfriar a temperatura ambiente. A continuación se
repasan para eliminar rebabas, gotas punzantes y adherencias superficiales de
cenizas o restos de sales y, finalmente, se someten a inspección. Los
recubrimientos galvanizados sobre artículos diversos deben cumplir una serie de
requerimientos sobre aspecto superficial, adherencia y espesor que vienen
especificados en las normas nacionales e internacionales.
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-Almacenar siempre bajo techo.
- El mismo debe estar separado del piso unos 30 cm preferiblemente, sobre un soporte
de maderas secas.
Corrosión
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c) La presencia en el aire de sustancias aceleradoras de la corrosión: en áreas cercanas
al mar el cloruro de sodio y el contenido de polvo y gases sulfurosos en las zonas
industriales.
Hay corrosión electroquímica cuando los metales están en inmersión o bajo tierra
húmeda y circula corriente por ellos. Hablando en general, los metales no están sujetos
a corrosión a menos que exista cierta cantidad de humedad presente. Hay un valor de
humedad crítica a partir de la cual la corrosión se inicia rápidamente, por debajo de este
valor, cualquier corrosión que pueda ocurrir en presencia de oxígeno es muy lenta. El
valor de la humedad crítica está determinado por los productos de la corrosión que son
capaces de absorber humedad.
Una pieza de fundición porosa es más propensa a corroerse que otra cuya superficie
está pulida y que posea poros más pequeños. Cualquier superficie con restos de alguna
sustancia higroscópica comenzará a corroerse por debajo del valor de humedad crítica.
También hay corrosión por la acción de bacterias. Las bacterias generan anhídrido
carbónico, ácidos orgánicos e inorgánicos y amoníaco y pueden producir compuestos
que actúan como catalizadores o despolarizantes de la reacción de la corrosión.
Mecanismo de corrosión
Lo que provoca la corrosión es un flujo eléctrico masivo generado por las diferencias
químicas entre las piezas implicadas. La corrosión es un fenómeno electroquímico. Una
corriente de electrones se establece cuando existe una diferencia de potenciales entre
un punto y otro. Cuando desde una especie química se ceden y migran electrones hacia
otra especie, se dice que la especie que los emite se comporta como un ánodo y se
verifica la oxidación, y aquella que los recibe se comporta como un cátodo y en ella se
verifica la reducción.
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Para que esto ocurra entre las especies, debe existir un diferencial electroquímico.
Si separamos una especie y su semireacción, se le denominará semipar electroquímico;
si juntamos ambos semipares, se formará un par electroquímico. Cada semipar está
asociado a un potencial de reducción (antiguamente se manejaba el concepto de
potencial de oxidación). Aquel metal o especie química que exhiba un potencial de
reducción más positivo procederá como una reducción y, viceversa, aquél que exhiba
un potencial de reducción más negativo procederá como una oxidación.
Para que haya corrosión electroquímica, además del ánodo y el cátodo, debe haber
un electrólito (por esta razón, también se suele llamar corrosión húmeda, aunque el
electrólito también puede ser sólido). La transmisión de cargas eléctricas es por
electrones del ánodo al cátodo (por medio del metal) y por iones en el electrólito. Este
par de metales constituye la llamada pila galvánica, en donde la especie que se oxida
(ánodo) cede sus electrones y la especie que se reduce (cátodo) acepta electrones. Al
formarse la pila galvánica, el cátodo se polariza negativamente, mientras el ánodo se
polariza positivamente. En un medio acuoso, la oxidación del medio se verifica
mediante un electrodo especial, llamado electrodo ORP, que mide en milivoltios la
conductancia del medio.
La corrosión metálica química es por ataque directo del medio agresivo al metal,
oxidándolo, y el intercambio de electrones se produce sin necesidad de la formación
del par galvánico.
18
Figura 1.-Esquema de oxidación del hierro, ejemplo de corrosión del tipo
polarizada.
este tipo de acero contiene elementos de aleación (cromo) en 11% como mínimo
lo cual le permite ser inoxidable al estar expuesto al oxígeno, además de ser un
estabilizador de la ferita.
el cromo hace que se contraiga la región de la austenita y en su lugar la región de
la ferrita disminuye su tamaño.
Existen múltiples variedades de aceros llamados "inoxidables", que llevan
nombres como "304", "304L", "316N", etc., correspondientes a distintas
composiciones y tratamientos. Cada acero corresponde a ciertos tipos de ambiente;
Acero inoxidable ferrítico, martensítico, austeníticos, endurecidos por
precipitación (PH) y dúplex.
Tipos de corrosión
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de la formación de carbonato e hidróxidos de cobre, esta es la razón por la cual la
Estatua de la Libertad se ve con ese color verduzco.
b) Ataque por metal líquido: Los metales líquidos atacan a los sólidos en sus puntos
más altos de energía como los límites de granos lo cual a la larga generará varias
grietas.
c) Lixiviación selectiva: Consiste en separar sólidos de una aleación. La corrosión
grafítica del hierro fundido gris ocurre cuando el hierro se diluye selectivamente
en agua o la tierra y desprende cascarillas de grafito y un producto de la corrosión,
lo cual causa fugas o fallas en la tubería.
d) Disolución y oxidación de los materiales cerámicos: Pueden ser disueltos los
materiales cerámicos refractarios que se utilizan para contener el metal fundido
durante la fusión y el refinado por las escorias provocadas sobre la superficie del
metal.
e) Ataque químico a los polímeros: Los plásticos son considerados resistentes a la
corrosión, por ejemplo el teflón y el vitón son algunos de los materiales más
resistentes, estos resisten muchos ácidos, bases y líquidos orgánicos pero existen
algunos solventes agresivos a los termoplásticos, es decir las moléculas del
solvente más pequeñas separan las cadenas de los plásticos provocando hinchazón
que ocasiona grietas.
f) Celdas de composición: Se presentan cuando dos metales o aleaciones, tal es el
caso de cobre y hierro forma una celda electrolítica. Con el efecto de polarización
de los elementos aleados y las concentraciones del electrolito las series fem quizá
no nos digan qué región se corroerá y cual quedara protegida.
g) Celdas de esfuerzo: La corrosión por esfuerzo se presenta por acción galvaniza
pero puede suceder por la filtración de impurezas en el extremo de una grieta
existente. La falla se presenta como resultado de la corrosión y de un esfuerzo
aplicado, a mayores esfuerzos el tiempo necesario para la falla se reduce.
h) Corrosión por oxígeno: Este tipo de corrosión ocurre generalmente en superficies
expuestas al oxígeno diatómico disuelto en agua o al aire, se ve favorecido por
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altas temperaturas y presión elevada ( ejemplo: calderas de vapor). La corrosión
en las máquinas térmicas (calderas de vapor) representa una constante pérdida de
rendimiento y vida útil de la instalación.
i) Corrosión microbiológica: Es uno de los tipos de corrosión electroquímica.
Algunos microorganismos son capaces de causar corrosión en las superficies
metálicas sumergidas. Se han identificado algunas especies hidrógeno-
dependientes que usan el hidrógeno disuelto del agua en sus procesos metabólicos
provocando una diferencia de potencial del medio circundante. Su acción está
asociada al pitting (picado) del oxígeno o la presencia de ácido sulfhídrico en el
medio. En este caso se clasifican las ferrobacterias.
j) Corrosión por presiones parciales de oxígeno: El oxígeno presente en una tubería
por ejemplo, está expuesto a diferentes presiones parciales del mismo. Es decir una
superficie es más aireada que otra próxima a ella y se forma una pila. El área sujeta
a menor aireación (menor presión parcial) actúa como ánodo y la que tiene mayor
presencia de oxígeno (mayor presión) actúa como un cátodo y se establece la
migración de electrones, formándose óxido en una y reduciéndose en la otra parte
de la pila. Este tipo de corrosión es común en superficies muy irregulares donde se
producen obturaciones de oxígeno.
k) Corrosión galvánica: Es la más común de todas y se establece cuando dos metales
distintos entre sí actúan como ánodo uno de ellos y el otro como cátodo. Aquel que
tenga el potencial de reducción más negativo procederá como una oxidación y
viceversa aquel metal o especie química que exhiba un potencial de reducción más
positivo procederá como una reducción. Este par de metales constituye la llamada
pila galvánica. En donde la especie que se oxida (ánodo) cede sus electrones y la
especie que se reduce (cátodo) acepta los electrones.
l) Corrosión por actividad salina diferenciada
m) Corrosión por heterogeneidad del material: Se produce en aleaciones metálicas,
por imperfecciones en la aleación.
21
n) Corrosión por aireación superficial: También llamado Efecto Evans. Se produce
en superficies planas, en sitios húmedos y con suciedad. El depósito de suciedad
provoca en presencia de humedad la existencia de un entorno más
electronegativamente cargado.
Dado que para que exista un proceso de corrosión, debe formarse una pila o celda
de corrosión y, por tanto, un ánodo, un cátodo, un conductor metálico y una solución
conductora, además de una diferencia de potencial entre los electrodos o zonas
anódicas y catódicas, la eliminación de alguno de los componentes esenciales de la
mencionada pila, podría llegar a detener el proceso. En la práctica, existen tres maneras
de lograr lo anterior y por tanto de luchar contra la corrosión:
Conectando eléctricamente, por ejemplo, el acero con un metal más activo (estaño
o magnesio) podemos llegar a suprimir la corrosión del acero, ya que dejará de
actuar como ánodo y pasará a comportarse como cátodo, dejando el papel de ánodo
al metal más activo (estaño o magnesio).Este es el principio de la protección
Catódica.
22
disminuir sus efectos. En la práctica, lo anterior conlleva una modificación del
entorno o medio ambiente, al cual está expuesto el metal.
Ensayos de corrosión
23
2. Ensayos de comparación de diferentes metales,con el objetivo de seleccionar el
másapropiado para un determinado fin, o bienevaluar un metal nuevo,
comparándolo conotro cuyo comportamiento en servicio sea yaconocido.
24
Cantidad de resistencia eléctrica: El diagrama de Evans es una gráfica lineal del
potencial contra la corriente o densidad de corriente. En el diagrama se grafican
tanto la curva de polarización para el proceso de reducción, esto es, el agente
oxidante responsable de la corrosión, como la curva de polarización anódica para el
proceso de disolución del metal. El punto de intersección de estas dos curvas,
proporciona la rapidez de ataque, medida en amperes o en A/mts2 dependiendo de
la abscisa. Esto es, independiente de las formas de las dos curvas de polarización y
por lo general, es válido aun cuando la transferencia de carga no es la que controla
la rapidez. El diagrama de Evans ofrece una útil demostración de la manera en que
la rapidez de corrosión depende de la separación existente entre los potenciales
individuales de equilibrio, y de las pendientes promedio de las dos curvas. Mientras
más inclinadas sean estas, menor será la cantidad de corrosión, medida en función
de corriente o densidad de corriente. En el punto de intersección del diagrama de
Evans, es obvio que el número total generado de electrones generado por la
disolución del metal debe balancear exactamente el número de electrones que son
consumidos por el proceso de reducción catódica. Esto es, las corrientes catódica y
anódica deben de ser iguales al potencial de corrosión (E corrosión).
25
Acero:Aleación de base de hierro, en algún intervalo de la temperatura al que fue
inicialmente fundido. (Avner; 1979, pág. 660).
Aleación:Se trata de una mezcla sólida homogénea de dos o más metales, o de uno o
más metales con algunos elementos no metálicos. Se puede observar que las aleaciones
están constituidas por elementos metálicos en estado elemental (estado de oxidación
nulo), por ejemplo Fe, Al, Cu. (Avner. 1994. Pág. 35).
26
Corrosión galvánica:Ocurre cuando metales diferentes se encuentran en contacto,
ambos metales poseen potenciales eléctricos diferentes lo cual favorece la aparición de
un metal como ánodo y otro como cátodo, a mayor diferencia de potencial el material
con más activo será el ánodo (Sidney. 2004. Pág. 32).
Metal:Es un elemento cuyos átomos tienen pocos electrones en la capa electrónica más
externa. Son generalmente maleables y dúctiles, de aspectos lustrosos y capaces de
conducir el calor y la electricidad. (Petrucci.2002. Pág. E11).
27
Salino: Es el contenido de sal disuelta en un cuerpo de agua. Dicho de otra manera, es
válida la expresión salinidad para referirse al contenido salino en suelos o en agua.
Chang. 2002. Pág. G8)
28
CAPÍTULO III
MARCO METODOLÓGICO
Descriptiva: Se utilizó este tipo de investigación porque ésta permite dar a conocer el
problema de forma clara y precisa, sobre los defectos que produce el proceso de
corrosión en aceros galvanizados, Al respecto Salkind (1999), destaca que: “Trata de
obtener información acerca del fenómeno o proceso para describir sus implicaciones
fundamentalmente está orientado a dar una visión de cómo operar y cuáles son las
características” (pág. 112)
29
Esta encargada de diseñar estrategias, instrumentos, herramientas,
manuales y normativas totalmente prácticas y directamente relacionadas
con la situación real en el ambiente de trabajo. En donde los resultados
obtenidos han de evaluarse en términos de aplicabilidad local, no en
términos de validez universal (Pág. 65)
Observación directa
30
Entrevista estructurada
Revisión bibliográfica
Se empleó por que fue preciso obtener información importante para el desarrollo de
las bases teóricas que sustenta esta investigación a través de diversas fuentes como:
libros, guías, manuales, informes relacionados sobre los procesos de corrosión y aceros
galvanizados. Al respecto la Universidad Nacional Abierta (1990) señala que: “Es un
tipo de investigación cuya estrategia está basada en el análisis de los datos obtenidos
de las diferentes fuentes de información” (Pág. 36).
La definición más sencilla es la referida a la capacidad que tienen los objetos y las
cosas de modificar su estado actual, es decir, de variar y asumir los diferentes ensayos
de dureza, que es un símbolo que representa un elemento no especificado de un
conjunto dado. Este conjunto es denominado incorporado universal de la variable o
universo de la variable, y cada elemento del conjunto es un valor de la variable. Al
respecto Arias (2006) expresa que: “variable es una característica o cualidad magnitud
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o cantidad que puede sufrir cambios, y que es objeto de análisis, medición,
manipulación o control en una investigación” (Pág. 57).
Variable independiente
Son las causas que generan y explican los cambios en la variable dependiente. En
los diseños experimentales la variable independiente es el tratamiento que se aplica y
manipula en el grupo experimental. De lo dicho anteriormente Ardilla (2001) expresa
que “las variables independientes son aquellas que el experimentador manipula o varia”
(Pág. 18). La variable independiente a estudiar es el ensayo de corrosión.
Variable dependiente
32
CUADRO N° 1
Si
No
33
CAPÍTULO IV
RESULTADOS
34
Posteriormente se calculo el área a la cual iba ser expuesta cada probeta dentro de
las soluciones de ataque, sumando el área que efectivamente estaría en contacto con la
solución. El área de cada probeta fue determinado por la formula siguiente:
donde:
A = área de exposición, en cm
L1 = largo de la probeta, en cm
L2 = ancho de la probeta, en cm
E = espesor de la probeta, en cm
Cada probeta fue cortada del mismo trozo de material, a fin de garantizar la
homogeneidad y propiedades del mismo durante el experimento y descartar errores de
interpretación al analizar los resultados.
35
4.2 Ambiente salino para el ensayo de corrosión de la muestra de acero
galvanizado usando dos soluciones salinas y otra en medio ácido
Agua destilada
Pipeta aforada de 10 ml
Pipeta volumétrica de 5 ml
Vernier
Piceta
36
tomaron 10 ml, con una pipeta aforada, y se transvasaron a un balón de 100 ml,
diluyéndose hasta la marca con agua destilada, a fin de obtener la solución salina
diluida.
Cada solución fue añadida dentro de un envase transparente, los cuales permitían
seguir el avance del ataque sobre cada probeta, mediante el registro fotográfico durante
todo el tiempo que duro la experiencia.
4.3 Pasos para ensayar las muestras de acero galvanizado en los diferentes
ambientes corrosivos
b) Se lavaron con agua y jabón para eliminar restos de óxidos o materia orgánica
adherida a su superficie
37
e) Se introdujeron en cada solución corrosiva y se registró la fecha de inicio del
ensayo, figura 3.
38
4.4 Nivel de información de los alumnos del 5to semestre de metalurgia acerca de
la corrosión de acero galvanizado
CUADRO 1
GRÁFICO 1
13
SI NO
87
De los datos mostrados en el cuadro anterior se tiene que 13 alumnos, que equivalen
al 87 por ciento, señalaron al menos dos técnicas para la evaluación de velocidades de
corrosión en materiales metálicos; otros 2 alumnos, que representan el 13 por ciento,
indican que no recuerdan las técnicas usadas. De esto puede inferirse que la mayoría
de los estudiantes han aprendido en clase acerca de estos métodos de evaluación de
velocidades de corrosión.
39
CUADRO 2
GRÁFICO 2
13
SI NO
87
De los datos mostrados en el cuadro dos se tiene que 13 alumnos, que equivalen al
87 por ciento, señalaron varios instrumentos o equipos usados para la evaluación de
velocidades de corrosión en materiales; otros 2 alumnos, que representan el 13 por
ciento, indican que no podrían decir cuales son usados. De esto puede inferirse que la
mayoría de los estudiantes han aprendido a asociar los métodos de evaluación de
velocidades de corrosión con sus equipos o herramientas respectivas.
40
CUADRO 3
Acero galvanizado
GRÁFICO 3
40
SI NO
60
De los datos mostrados en el cuadro anterior se tiene que 9 alumnos, que equivalen
al 60 por ciento, indicaron saber lo que era un acero galvanizado; otros 6 alumnos, que
representan el 40 por ciento, indican que no sabían o no recordaban sobre este material.
De esto puede inferirse que la mayoría de los estudiantes desconocen lo que es un acero
galvanizado a pesar de su uso diario, por lo que debe instruirse más sobre este material
y sus propiedades.
41
CUADRO 4
GRÁFICO 4
40
SI NO
60
De los datos mostrados en el cuadro anterior se tiene que 9 alumnos, que equivalen
al 60 por ciento, señalaron varias propiedades asociadas al acero galvanizado; otros 6
alumnos, que representan el 40 por ciento, indican que no sabían las propiedades de
este material. De esto puede inferirse que la mayoría de los estudiantes desconocen las
propiedades y usos de un acero galvanizado, por lo que debe enseñarse más en clase
sobre este material y sus propiedades.
42
CUADRO 5
GRÁFICO 5
33
SI NO
67
De los datos mostrados en el cuadro cinco se tiene que 10 alumnos, que representan
el 67 por ciento, indican que no tenían idea de cómo realizarlo, otros5 alumnos, que
equivalen al 33 por ciento, señalaron como podría ser el montaje para evaluar la
corrosión del acero galvanizado. De esto puede inferirse que la mayoría de los
estudiantes desconocen cómo hacer una experiencia que determine la velocidad de
corrosión del acero galvanizado.
43
CUADRO 6
Ensayo visual
GRÁFICO 6
13
SI NO
87
De los datos mostrados en el cuadro seis se tiene que 13 alumnos, que equivalen al
87 por ciento, señalaron que es un ensayo visual y como se realiza; otros 2 alumnos,
que representan el 13 por ciento, indican no recordar que era o para que servía. De esto
puede inferirse que la mayoría de los estudiantes conocen sobre el uso de la técnica de
ensayo visual.
44
CUADRO 7
GRÁFICO 7
SI NO
100
De los datos mostrados en el cuadro siete se tiene que los 15 alumnos, que equivalen
al 100 por ciento, señalaron no saber a qué se refiere la fuerza electromotriz o fem. De
esto puede inferirse que hay que explicarles bien sobre este tema en las clases de
corrosión.
45
CUADRO 8
GRÁFICO 8
13
SI NO
87
46
CUADRO 9
GRÁFICO 9
SI NO
93
47
CUADRO 10
GRÁFICO 10
20
SI NO
80
48
CUADRO 11
GRÁFICO 11
20
SI NO
80
De los datos mostrados en el cuadro once se tiene que 12 alumnos, que representan
el 80 por ciento, indican no saber qué tipo de reacciones se dan, mientras que 3
alumnos, que equivalen al 20 por ciento, señalaron que el medio salino contribuye con
el proceso de corrosión de las probetas. De esto puede inferirse que la mayoría de los
estudiantes desconocen sobre la influencia del medio salino es este proceso.
49
CUADRO 12
GRÁFICO 12
20
SI NO
80
De los datos mostrados en el cuadro doce se tiene que 12 alumnos, que representan
el 80 por ciento, indican no saber qué tipo había, solo 3 alumnos, que equivalen al 20
por ciento, señalaron al menos dos tipos de corrosión en estas probetas. De esto puede
inferirse que la mayoría de los estudiantes desconocen sobre los tipos de corrosión que
ocurren.
50
4.5 Resultados de la corrosión ensayada en las probetas de acero galvanizado
Los resultados del ensayo de corrosión en las probetas de acero galvanizado son
mostrados a continuación. Las variaciones de masa se indican en la tabla 3.
Diferencia de masa
Solución Masa inicial (g) Masa final (g)
(g)
Salina concentrada 12,4987 12,4856 0,0131
Salina diluida 13,5443 13,5189 0,0254
Acidificada 27,1340 27,1004 0,0336
𝐾𝑥𝑊
𝑉𝑐 =
𝐴𝑥𝑇𝑥𝐷
donde
51
8,76𝑥104 𝑥0,0254
𝑉𝑐 = = 11,49𝑥10−3 mm/y
48,94𝑥7,85𝑥504
8,76𝑥104 𝑥0,0131
𝑉𝑐 = = 6,20𝑥10−3 mm/y
46,78𝑥7,85𝑥504
8,76𝑥104 𝑥0,0336
𝑉𝑐 = = 14,60𝑥10−3 mm/y
50,94𝑥7,85𝑥504
SOLUCIÓN SOLUCIÓN
DILUIDA
CONCENTRADA SOLUCIÓN ACIDIFICADA
52
En la figura 4 se muestran los aspectos de las probetas luego del ensayo. En las tres
se aprecia que la superficie se ha opacado un poco respecto al aspecto inicial de las
mismas. Sin embargo, la capa de zinc permanece adherida ya que la velocidad de
corrosión así lo demuestra.
53
CONCLUSIONES
En este capítulo se exponen las principales conclusiones a las que se llega luego de
desarrollar cada uno de los objetivos específicos planteados. En ellas se resume el
aspecto más importante de cada uno de ellos y que aporta más información al lector de
este trabajo de tesis.
Se utilizó una solución salina concentrada de 35 g/l y una diluida (3,5 g/l), además
de una solución acidificada con ácido clorhídrico de concentración 0,25 Molar.
Se siguieron los siguientes pasos para el ensayo: corte de las muestras, limpieza de
las probetas, medición de cada área, registro de las masas iniciales, introducción de las
mismas en las soluciones corrosivas, retiro de las probetas al finalizar el tiempo
estipulado, limpieza, registro de las masas finales, determinación de la velocidad de
corrosión.
Se encontró que los alumnos saben muy poco acerca de las propiedades y usos del
acero galvanizado, además de presentar dudas acerca del proceso de corrosión en
general.
54
RECOMENDACIONES
Guardar las muestras de aceros de todo tipo utilizadas para ensayos de corrosión en
la coordinación, para futuros usos.
Desarrollar nuevas técnicas para que los alumnos se interesen más en el tema de
corrosión y así puedan tener más conocimientos al respecto.
Ensayar las muestras dejándolas un tiempo más largo y comprobar otros factores
como la influencia de la temperatura, para comprobar como es afectada la muestra.
55
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Petrucci, Ralph. (2002). Química general. (8va. Edición). España. Prentice Hall.
56
Rojas de Narváez, Rosa. (1.997). Orientación práctica para la elaboración de
informes de investigación (2da. Edición). Caracas. Panapo.
57
ANEXOS
58
INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGÍA DEL MAR
EXTENSIÓN CIUDAD GUAYANA
RIF. J-00066762-4
METALURGIA
ANEXO A
MATRIZ DE OBSERVACIÓN
59
INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGÍA DEL MAR
EXTENSIÓN CIUDAD GUAYANA
RIF. J-00066762-4
METALURGIA
ANEXO B
ENTREVISTA ESTRUCTURADA
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7. ¿Puede definir lo que es la fem?
Si _____ No _____
8. ¿Podría describir el proceso que ocurre en las celdas galvánicas?
Si _____ No _____
9. ¿Puede identificar cómo se corroe una pieza de acero galvanizado en un medio
salino?
Si _____ No _____
10. ¿Sabe qué tipo de reacciones pueden darse durante el ensayo?
Si _____ No _____
11. ¿Puede indicar como influye el medio salino en el proceso electrolítico?
Si _____ No _____
12. ¿Sabe que tipos de corrosión pueden ocurrir en el medio salino?
Si _____ No _____
61