Angina

Artículo principal: Angina

La angina es un dolor en el corazón, generalmente de carácter opresivo, localizado en el área

retroesternal. El mismo es ocasionado por insuficiente aporte de sangre a las células del
miocardio. De acuerdo al comportamiento de la placa de ateroma, la infección pasa por
diversos estados:

Angor de reciente comienzo. Entendiendo como tal a la que ha aparecido en los últimos 30
días. Se corresponde con el crecimiento de una placa de ateroma que ha obstruido alrededor
del 50% de la luz arterial.

Angina estable. Es aquella que apareció hace más de 30 días y no ha tenido cambios en su
evolución. De acuerdo al esfuerzo que sea posible realizar sin desencadenar la aparición del
angor, se distinguen cuatro grados.

Angina inestable. Es aquella que ha variado su patrón habitual, haciéndose más frecuente o
apareciendo con esfuerzos menores.

Angina de Prinzmetal

Artículo principal: Angina de Prinzmetal

La angina de Prinzmetal, es un trastorno cardíaco poco frecuente, caracterizado por ciclos de

angina (dolor de pecho), generalmente después de un evento estresante como la abstinencia
de Bebida alcohólica o exposición al frío. Fue descrita en 1959 por el cardiólogo
estadounidense Myron Prinzmetal (1908-1987) Esta enfermedad es curable en algunas
ocasiones pero el 55% de las personas en el mundo sufren estas enfermedades sin saber que
las tienen e incluso los médicos de algunos hospitales no pueden definir la cura por lo tanto las
personas no pueden ser curadas.[Daniela Parra] (1995 2004).

infarto agudo "de miocardio, ataque al corazón, ataque cardíaco o infarto, hace referencia a
una falta de riego sanguíneo (infarto) en una parte del corazón.

Síndrome de Dressler

Artículo principal: Síndrome de Dressler

El síndrome de Dressler es un tipo de pericarditis que ocurre cuando ha habido daño al

corazón o al pericardio, con frecuencia días o semanas después de un infarto al miocardio. Por
lo general, no ocurre acompañado de una recidiva del infarto.1 Se ven en aproximadamente el
1% de los pacientes con infarto al miocardio.2

Afecciones de la circulación pulmonar

Artículo principal: Circulación pulmonar

La circulación pulmonar es la porción del sistema circulatorio que lleva sangre desoxigenada
desde el corazón hasta los pulmones, para luego regresarla oxigenada de vuelta al corazón. El
término contrasta con la circulación sistémica. La función de la circulación pulmonar es
asegurar la oxigenación sanguínea por la hematosis pulmonar.

Hipertensión pulmonar

Artículo principal: Hipertensión pulmonar

Se define como hipertensión pulmonar el aumento de la presión en las arterias pulmonares.

Muchas veces puede estar asociado con enfermedades en las cavidades derechas del corazón,
que en algunas ocasiones, y de no mediar tratamiento alguno, llevan a la aparición de
insuficiencia cardíaca derecha. Puede clasificarse en primaria cuando el origen de la
enfermedad se da en el pulmón o secundaria cuando hay enfermedad en otra parte del cuerpo
y ésta repercute en los fenómenos de vasoconstricción y vasodilatación arterial pulmonar.
Inicialmente descrita por Dr. Ernst von Romberg en 1891.

Trombosis pulmonar

Artículo principal: Tromboembolismo pulmonar

El tromboembolismo pulmonar (TEP) es una enfermedad desencadenada por la obstrucción

arterial pulmonar por causa de un trombo desarrollado in situ o de otro material procedente
del sistema venoso. Más del 70% de los pacientes con TEP presentan trombosis venosa
profunda (TVP), aunque los trombos no sean detectables clínicamente, hasta ser demostrado
lo contrario según estados clínicos así no sean detectados clínicamente se pueden empezar a
ser visibles después de cierto tiempo se hace visibles a medida que avanzan dentro del cuerpo
como tal. Por otra parte, aproximadamente el 50% de pacientes con TVP desarrollan TEP, con
gran frecuencia asintomáticos. Varises:Las várices son venas dilatadas que se inflaman y se
elevan a la superficie de la piel. Pueden ser de un color morado o azul oscuro y parecer estar
torcidas y abultadas. Las várices se encuentran comúnmente en las partes posteriores de las
pantorrillas o en la cara interna de la pierna. Se desarrollan cuando las válvulas venosas que
permiten que la sangre fluya hacia el corazón dejan de funcionar adecuadamente. Como
resultado, la sangre se acumula en las venas y provoca las dilataciones. Arteriosclerosis: No
debe confundirse con Ateroesclerosis. La arteriosclerosis (del gr. ἀρτηρία 'tubo' y σκλήρωσις
'endurecimiento patológico') es un término general utilizado en medicina humana y
veterinaria, que se refiere a un endurecimiento de arterias de mediano y gran calibre.[1] La
arteriosclerosis por lo general causa estrechamiento (estenosis) de las arterias que puede
progresar hasta la oclusión del vaso impidiendo el flujo de la sangre por la arteria así
afectada.[2] ´La Leucemia

¿Qué es la leucemia?.

La leucemia es el cáncer de la sangre y se desarrolla en la médula ósea. La médula ósea es el

tejido esponjoso que se encuentra en el centro de los huesos grandes del cuerpo y que
produce las tres principales células de la sangre: Glóbulos blancos (que combaten las
infecciones), glóbulos rojos (que transportan oxígeno) y plaquetas (que detienen las
hemorragias y permiten que la sangre coagule)

Cor pulmonale

Artículo principal: Cor pulmonale

Cor pulmonale, es un término médico que denota insuficiencia cardíaca derecha. El término es
usado para describir cambios en la estructura y función del ventrículo derecho como resultado
de una desorden respiratorio que produzca hipertensión arterial en la arteria pulmonar. La
hipertrofia del ventrículo derecho es el cambio principal en el cor pulmonale crónico y
dilatación del ventrículo en los casos agudos, ambos como consecuencia de una incrementada
presión en el ventrículo derecho del corazón. Sin tratamiento, cor pulmonale puede causar
insuficiencia cardíaca derecha y muerte.

Afecciones del pericardio

Artículo principal: Pericardio

El pericardio es una membrana que envuelve y separa al corazón de las estructuras vecinas.
Forma una especie de bolsa o saco que cubre completamente al corazón y se prolonga hasta
las raíces de los grandes vasos. Tiene dos partes, el pericardio seroso y pericardio fibroso.

Pericarditis

Artículo principal: Pericarditis

La pericarditis es una enfermedad generada por la inflamación del pericardio, la capa que
cubre al corazón. La pericarditis responde frecuentemente a una complicación de infecciones
virales, generalmente por ecovirus o virus coxsackie y, con menor asiduidad es originada por
influenza o infección por VIH. Las infecciones bacterianas pueden dar lugar a una pericarditis
bacteriana (denominada también pericarditis purulenta). Del mismo modo, algunos tipos de
infecciones micóticas son capaces de producir pericarditis.

Derrame pericárdico

Artículo principal: Derrame pericárdico

Un derrame pericárdico es una acumulación anormal de líquido en la cavidad pleural. Debido

al limitado espacio existente en esa cavidad intratorácica, la acumulación de líquido elevará la
presión intrapleural y de ese modo ejercerá un efecto negativo sobre la función del corazón
llamado taponamiento cardíaco. Existen tres tipos de derrame pericárdico según se produzca
la acumulación de líquido:
Derrame pericárdico trasudado, que provoca insuficiencia cardíaca congestiva, mixedema o el
síndrome nefrótico.

Derrame pericárdico exudado, que provoca tuberculosis o empiema.

Derrame pericárdico hemorrágico, que provoca trauma, ruptura de aneurisma o también una
efusión maligna.

Taponamiento cardíaco o taponamiento pericárdico

Artículo principal: Tamponamiento cardíaco

El taponamiento cardíaco, llamado también taponamiento pericárdico es una emergencia

médica, caracterizada por una elevada presión en el pericardio, generalmente causada por una
efusión pericárdica, que, comprimiendo al corazón, hace que el llenado durante la diástole
disminuya y el bombeo de sangre sea ineficiente, resultando en un velóz shock y con
frecuencia, la muerte. Si el llenado de líquido es rápido (como ocurre en un traumatismo o una
ruptura del miocardio) una pequeña cantidad, tanto como 100 ml es suficiente para causar
taponamiento cardíaco.3 El taponamiento cardíaco es causado por una larga y descontrolada
efusión pericárdica, que es el acúmulo de líquido dentro del pericardio.4

Afecciones del endocardio y valvulopatías

Artículos principales: Endocardio y Valvulopatía.

Las valvulopatías son todas aquellas enfermedades que afectan a las válvulas cardiacas,
independientemente de su etiología o la gravedad del cuadro clínico que produzcan. De forma
concreta, una afección en el endocardio guarda relación con enfermedades de las válvulas
cardiacas ya que forma el revestimiento interno de las aurículas y ventrículos.

Endocarditis

Artículo principal: Endocarditis

Bacilos de Bartonella henselae (vista como gránulos negros) en válvula de corazón de paciente
con endocarditis.

La endocarditis es una enfermedad que se produce como resultado de la inflamación del

endocardio. Es decir, un proceso inflamatorio localizado en el revestimiento interno de las
cámaras y válvulas cardíacas. La endocarditis puede afectar el músculo cardiaco, las válvulas o
el revestimiento del corazón. La gran mayoría de los enfermos que padecen una endocarditis
sufren también algún otro tipo de enfermedad cardiaca subyacente.

Insuficiencia mitral o regurgitación mitral

Artículo principal: Insuficiencia mitral

La insuficiencia mitral, también conocida como regurgitacion mitral es un trastorno de la
válvula mitral del corazón, caracterizado por reflujo de sangre desde el ventrículo izquierdo a
la aurícula izquierda. Los rayos X del tórax en individuos con insuficiencia mitral crónica se
caracteriza por un agrandamiento de la aurícula izquierda y del ventrículo izquierdo. La
vasculatura pulmonar aparece típicamente normal, pues la presión venosa pulmonar no está
significativamente elevada.

Prolapso de la válvula mitral

Artículo principal: Prolapso mitral

Diagrama de un corazón invertido; note la concavidad de las valvas que demuestran prolapso
de la válvula:

LV=Ventrículo Izquierdo; LA=Aurícula Izquierda; RV=Ventrículo Derecho; RA=Aurícula

Izquierda.

El prolapso mitral o prolapso de la válvula mitral es una valvulopatía (cardiopatía valvular)

caracterizada por el desplazamiento anormal de una de las valvas de la válvula mitral hacia la
cámara de la aurícula izquierda durante la sístole. Puede cursar sin síntomas y con bajo riesgo
de complicaciones, aunque en casos severos, puede causar regurgitación mitral, endocarditis
infecciosa y raramente, paro cardíaco y muerte súbita.5 Posee distintas clasificaciones:

Según el grosor de las valvas seclasifica como clásica si está por encima de 5 milímetros; o
primaria hasta los 5 milímetros.6

Según el punto en el que el extremo o punta de las valvas se unen al anillo mitral puede ser
subdividido en simétrico y asimétrico. En la coartación simétrica, los extremos de ambas valvas
se unen en puntos comunes del anillos mitral. En la coartación asimétrica, una de las valvas
está más desplazada en dirección a la aurícula izquierda que la valva homóloga.

El prolapso asimétrico, a su vez, se subdivide en flotante y no-flotante. El prolapso flotante

ocurre cuando el extremo de una valva se invierte haciéndose cóncava hacia la aurícula
izquierda, causando deterioro de la válvula mitral.

Estenosis mitral o estenosis de la válvula mitral

Artículo principal: Estenosis mitral

Estenosis mitral con engrosamiento de las valvas. Vista superior, preparado de autopsia.

La estenosis mitral o estenosis de la válvula mitral es una valvulopatía (cardiopatía valvular)

caracterizada por el estrechamiento anormal del orificio de la válvula mitral del corazón. Esta
reducción del orificio valvular es causada por un proceso inflamatorio que puede también
afectar el aparato sostenedor de la válvula. Puede ser también, si bien en pocos casos, de
origen congénito.
Insuficiencia aórtica, IA o regurgitación aórtica

Artículo principal: Insuficiencia aórtica

Hipertrofia del ventrículo izquierdo del corazón, vista inferior.

La insuficiencia aórtica (IA), conocida también como regurgitación aórtica, es un trastorno de

la válvula aórtica del corazón, caracterizado por reflujo de sangre desde la aorta hacia el
ventrículo izquierdo, durante la diástole ventricular, es decir, cuando los ventrículos se relajan.
Puede ser debida a anormalidades tanto de la válvula misma, como de la porción proximal de
la aorta.

Estenosis aórtica, EA, AS o estenosis de la válvula aórtica

Artículo principal: Estenosis aórtica

Estenosis severa de una válvula aórtica (centro de la imagen), junto con la arteria pulmonar
(esquina inf-der), porción proximal de la arteria coronaria derecha (esq. inf-izq) y la arteria
coronaria izquierda (a la derecha de la válvula aórtica). Autopsia.

La estenosis de la válvula aórtica o estenosis aórtica (EA o AS, por sus siglas en inglés: Aortic
Stenosis) es una valvulopatía (cardiopatía valvular) caracterizada por el estrechamiento
anormal del orificio de la válvula aórtica del corazón. Esta reducción del orificio valvular puede
ser congénito o adquirida, generalmente secundaria a la fiebre reumática o calcificación. La
válvula aórtica controla la dirección del flujo sanguíneo desde el ventrículo izquierdo hacia la
aorta. En su buen funcionamiento, la válvula no impide el flujo de sangre entre esos dos
espacios, pero en ciertas circunstancias, la válvula se vuelve más estrecha de lo normal,
resistiendo el flujo sanguíneo.

Insuficiencia tricuspídea

Artículo principal: Insuficiencia tricuspídea

Estenosis de la válvula tricuspídea o estenosis tricuspídea

Artículo principal: Estenosis tricuspídea

La estenosis de la válvula tricuspídea o, simplemente estenosis tricuspídea es una valvulopatía

(cardiopatía valvular) caracterizada por el estrechamiento anormal del orificio de la válvula
tricúspide del corazón. Esta reducción del orificio valvular generalmente es secundaria a la
fiebre reumática, un proceso inflamatorio que puede también afectar el aparato sostenedor de
la válvula. Rara vez puede ser caongénita, y no es heredada.7

Insuficiencia pulmonar
Artículo principal: Insuficiencia pulmonar

Es una valvulopatía caracterizada porque la válvula pulmonar no es lo suficientemente fuerte

como para evitar el reflujo hacia el ventrículo derecho. Si es secundaria a la hipertensión
pulmonar, se conoce como murmullo de "Graham Steell".

Estenosis de la válvula pulmonar o estenosis pulmonar

Artículo principal: Estenosis pulmonar

Estenosis de la válvula pulmonar.

La estenosis de la válvula pulmonar o simplemente estenosis pulmonar es una enfermedad

cardíaca en el que el flujo de sangre saliendo desde el ventrículo derecho del corazón, es
obstruido a nivel de la válvula pulmonar. Eso resulta en una reducción del flujo de sangre hacia
los pulmones.8 Es una cardiopatía frecuente en el Síndrome de Noonan.9

Síndrome hipereosinofílico

Artículo principal: Síndrome hipereosinofílico

El síndrome hipereosinofílico es un término médico que describe una enfermedad

caracterizada por una elevación persistente en el conteo sanguíneo de eosinófilos (≥ 1500
eosinófilos/mm³), por al menos seis meses sin que haya alguna causa reconocible y con
evidencia de que el corazón, el sistema nervioso o la médula ósea estén afectados.10 Hay dos
formas de Síndreme hipereosinofílico:

Fibrosis endomiocárdica

Artículo principal: Fibrosis endomiocárdica

La fibrosis endomiocárdica, es un término médico que define a una infrecuente inflamación del
endocardio (endocarditis) caracterizada por un engrosamiento fibrótico de porciones del
corazón, en especial el ápice del corazón y una o ambas válvulas cardíacas que separan las
aurículas de los ventrículos.11 Por ello, es una miocardiopatía restrictiva y una de las formas
del síndrome hipereosinofílico. Ocasionalmente, puede asociarse con trombos y depósitos de
calcio sobre la pared ventricular. Tiene una notoria predisposición geográfica por el África
ecuatorial, aunque se han descrito con cierta frecuencia en climas tropicales, incluyendo
suramérica.12 Se describe con frecuencia que la endocarditis de Löffler sea la versión de climas
templados de esta misma enfermedad.

Endocarditis de Loeffler

Artículo principal: Endocarditis de Loeffler

La endocarditis de Loeffler, es un término médico que define una inflamación del endocardio
(endocarditis) caracterizada por una infiltración de eosinófilos que resulta, con el tiempo, en
engrosamiento fibrótico de porciones del corazón. Por ello, es una miocardiopatía restrictiva y
una de las formas del síndrome hipereosinofílico. Adicionalmente, la eosinofilia puede causar
daños al tejido cardíaco por acción de la proteína básica mayor (PBM), radicales superóxidos,
hidrolasas y eicosanoides liberados por los eosinófilos.13 Ocasionalmente, puede asociarse
con trombos de la pared ventricular. No tiene predisposición geográfica, aunque se han
descrito con cierta frecuencia en climas templados.14 El nombre proviene del médico e
investigador clínico austríaco Wilhelm Löffler.1516hp

Válvula aórtica bicúspide

Artículo principal: Válvula aórtica bicúspide

Se le llama válvula aórtica bicúspide a una atrofia de una de las válvula cardíaca, generalmente
de origen congénito. La válvula aórtica normalmente tiene tres valvas, mientras que una
válvula aórtica bicúspide, tiene solo dos.17

Afecciones del miocardio

Artículo principal: Miocardio

Es el tejido muscular del corazón. Está formado por el músculo estriado cardiaco, que contiene
una red abundante de capilares indispensables para cubrir sus necesidades energéticas.

Miocarditis

Artículo principal: Miocarditis

Imagen histológica de una miocarditis viral en un paciente con insuficiencia cardíaca

congestiva, muestra de autopsia.

La miocarditis es un término médico que describe la inflamación del miocardio, que es la

porción muscular del corazón. Por lo general es debida a una infección viral o bacteriana, y se
presenta como dolor de pecho, signos repentinos de insuficiencia cardíaca y muerte súbita.

Miocardiopatía

Artículo principal: Miocardiopatía

Ventrículo izquierdo disecado para mostrar engrosamiento y dilatación con fibrosis

subendocárdica manifestada por un aumentado emblanquecimiento del endocardio. Autopsia.

La miocardiopatía es un término médico que significa enfermedad del músculo cardíaco, es

decir, la deterioración de la función del miocardio por cualquier razón. Aquellos con
miocardiopatía, con frecuencia están en riesgo de arritmias o paro cardíaco súbito o
inesperado.18 Los parámetros de la Organización Mundial de la Salud clasifican a las
miocardiopatías en dos grupos generales: miocardiopatías extrínsecas e intrínsecas.19

Miocardiopatía extrínseca

Artículo principal: Miocardiopatía extrínseca

Las miocardiopatías extrínsecas son aquellas en el que la etiología primaria se encuentra por
fuera del miocardio mismo. La mayoría de las miocardiopatías son extrínsecas, porque la causa
más común de miocardiopatías es la isquemia. La OMS define las siguientes como
miocardiopatías específicas":19

Miocardiopatía hipertensiva

Miocardiopatía valvular

Miocardiopatía inflamatoria

Miocardiopatía por enfermedad metabólica sistémica

Miocardiopatía alcohólica

Miocardiopatía intrínseca

Artículo principal: Miocardiopatía intrínseca

Una cardiopatía intrínseca es una debilidad en el músculo del corazón que no es causada por
una causa externa identificable. Las miocardiopatías intrínsecas se clasifican por lo general en
cuatro tipos:1920

Miocardiopatía dilatada (MCD), el corazón se encuentra agrandado a tal punto que la función
de bombeo está disminuida. En algunos casos se manifiesta como una miocardiopatía
periparto y en otros casos por alcoholismo.21

Miocardiopatía hipertrófica (MCH), de origen genético, causada por varias mutaciones en

genes que codifican a proteínas del sarcómero, por lo que el músculo cardíaco está
hipertrófico, lo cual puede obstruir el flujo de sangre y prevenir que el corazón funcione
apropiadamente.

Cardiomiopatía o displasia arritmogénica ventricular derecha (CAVD o DAVD), aparece como

un trastorno eléctrico del corazón, en el que el músculo cardíaco es reemplazado por tejido
fibroso cicatrizante.

Miocardiopatía restrictiva (MCR), las paredes del ventrículo se vuelven tiesas, sin que
necesariamente esténhipertrofiado, resisitiendo el llenado sanguíneo normal del corazón.

Miocardiopatía obliterativa, vista en el síndrome hipereosinofílico, el miocardio en el ápice del

ventrículo derecho e izquierdo se vuelve más grueso y fibrótico, causando una disminución de
los volúmenes de los ventrículos.
Miocardiopatía espongiforme, también llamada no-compacta, el ventrículo izquierdo no ha
crecido apropiadamente desde el nacimiento.

Endocarditis de Loeffler

Artículo principal: Endocarditis de Loeffler

La endocarditis de Loeffler, es un término médico que define una inflamación del endocardio
(endocarditis) caracterizada por una infiltración de eosinófilos que resulta, con el tiempo, en
engrosamiento fibrótico de porciones del corazón. Por ello, es una miocardiopatía restrictiva y
una de las formas del síndrome hipereosinofílico. Adicionalmente, la eosinofilia puede causar
daños al tejido cardíaco por acción de la proteína básica mayor (PBM), radicales superóxidos,
hidrolasas y eicosanoides liberados por los eosinófilos.22 Ocasionalmente, puede asociarse
con trombos de la pared ventricular. No tiene predisposición geográfica, aunque se han
descrito con cierta frecuencia en climas templados.23 El nombre proviene del médico e
investigador clínico austríaco Wilhelm Löffler.2425

Displasia arritmogénica

Artículo principal: Displasia arritmogénica

es una enfermedad catalogada dentro del grupo de las cardiopatías congénitas. Es una
enfermedad hereditaria de carácter autosómico dominante, es decir, basta que el sujeto tenga
el gen en un cromosoma del par para sufrir la enfermedad. Frecuentemente afecta al
ventrículo derecho.

Su estudio exhaustivo comenzó en 1977, cuando un joven médico italiano murió

repentinamente mientras practicaba tenis,26 y el estudio de su caso inició la investigación
profunda de esta enfermedad en Italia. La enfermedad es poco común, pero tiene delimitación
geográfica: ha sido observada con mayor frecuencia en personas originarias de la región del
Véneto (Italia) y en sus descendientes, aunque se han presentado casos en todo el mundo.

La enfermedad consiste en el reemplazo del miocardio que involucra característicamente al

ventrículo derecho por tejido cicatricial y adiposo o fibroadiposo. La corriente eléctrica que
circula por el corazón entonces se ve afectada por dicho tejido, pues la conductividad eléctrica
es distinta, produciendo los latidos arrítmicos, y el desenlace en casi la totalidad de casos es la
muerte súbita. Afecta casi exclusivamente a varones en un 90% de los casos registrados.

Es una enfermendad que se caracteriza por hacer acto de presencia en individuos de 20 a 30

años, sin importar factores de tensión arterial, colesterol, dieta o cualquier otro. Son
resonadas las muertes de deportistas, que tienen una dieta sana y buena forma física.

Afecciones del sistema de conducción eléctrica del corazón

Artículo principal: Sistema de conducción eléctrica del corazón

ECG Principle fast.gif

El sistema de conducción eléctrica del corazón es una estructura cardíaca que permite que el
impulso generado en el nodo sinusal (SA) sea propagado y estimule al miocardio (el músculo
cardíaco), causando su contracción. Consiste en una estimulación coordinada del miocardio
que permite la eficáz contracción del corazón, permitiendo de ese modo que la sangre sea
bombeada por todo el cuerpo.

Bloqueo cardíaco

Artículo principal: Bloqueo cardíaco

Un bloqueo cardiaco es un trastorno en la conducción del impulso eléctrico en el tejido

cardíaco especializado, manifestado por una disminución variable de la frecuencia de los
latidos cardíacos.

Bloqueo atrioventricular

Artículo principal: Bloqueo atrioventricular

Bloqueo atrioventricular de primer grado

Bloqueo atrioventricular de tercer grado

Bloqueo de rama

Artículo principal: Bloqueo de rama

Bloqueo de rama izquierda

Bloqueo de rama derecha

Bloqueo bifascicular

Artículo principal: Bloqueo bifascicular

Bloqueo trifascicular

Artículo principal: Bloqueo trifascicular

Síndrome de pre-excitación

Artículo principal: Síndrome de pre-excitación

Síndrome de Wolff-Parkinson-White o WPW

Artículo principal: Síndrome de Wolff-Parkinson-White

Electrocardiograma de un paciente con Síndrome de Wolff-Parkinson-White, con la onda delta

característica.
El síndrome de Wolff-Parkinson-White o WPW es un síndrome de preexcitación de los
ventrículos del corazón debido a una vía accesoria conocida como haz de Kent. Esta vía es una
comunicación eléctrica anormal de la aurícula al ventrículo.

La incidencia del síndrome de WPW oscila entre el 0,1 y el 3% de la población general.272829

Aunque la amplia mayoría de individuos con el síndrome de WPW permanecen asintomáticos

a lo largo de toda su vida, hay un riesgo de muerte súbita asociada con el síndrome. Es poco
frecuente (incidencia menor de 0,6%2930), y se debe a las taquiarritmias que esta vía
accesoria produce en el individuo.

Se encuentra un rasgo característico de este síndrome, la onda delta del ECG, que se
manifiesta en la pendiente del principio de la rama ascendente de la onda R, al ser menos
pronunciada de lo normal. Después de algunas centésimas de segundo, la pendiente vuelve a
ser normal. Esta onda delta, que se verfica antes y durante la fase inicial de la onda R, acarrea
un acortamiento del intervalo PR y un alargamiento de la duración del complejo QRS, así como
trastornos de repolarización.

Síndrome de Lown-Ganong-Levine

Artículo principal: Síndrome de Lown-Ganong-Levine

El síndrome de Lown-Ganong-Levine es una enfermedad del corazón que se incluye en el

grupo de trastornos denominados síndromes de pre-excitación cardiaca. Está producido por
una conducción anómala por una vía eléctrica accesoria entre la aurícula y el ventrículo.
Comparte muchas características con el síndrome de Wolff-Parkinson-White. Recibe su
nombre en honor de los médicos Bernard Lown, William Francis Ganong, Jr. y Samuel A.
Levine.

Síndrome del intervalo QT largo o síndrome del QT largo

Artículo principal: Síndrome del QT largo

El síndrome del QT largo o síndrome del QT largo es una anormalidad estructural en los
canales de potasio y sodio del corazón, que predispone a las personas afectadas a taquicardias
(arritmia). Pude conducir a pérdidas de conciencia y a parada cadíaca incluso la muerte en
personas jóvenes.

Usualmente hereditaria de forma autosómica dominante. En el caso del tipo 1 (LQT1), ha sido
mapeado en el cromosoma 11, la mutación conduce a serios defectos estructurales en los
canales de potasio que no permiten la trasmisión del impulso eléctrico a través del corazón.
Síndrome de Adams-Stokes

Artículo principal: Síndrome de Adams-Stokes

Síndrome de Stokes–Adams (epónimos alternos incluyen Síndrome de Gerbezius-Morgagni-

Adams-Stokes y Síndrome de Gerbec-Morgagni-Adams-Stokes) se refiere a una pérdida súbita
y transitoria del estado de alerta, ocasionalmente acompañado de convulsiones. Es nombrado
en honor de dos médicos Irlandeses, Robert Adams (1791–1875) y William Stokes (1804–
1877), La primera descripción del síndrome se publicó en 1717 por Marco Gerbec, un médico
Esloveno, que fue citada 44 años después por Giovanni Battista Morgagni.

Parada cardiorrespiratoria, PCR, parada circulatoria, parada cardiaca o parada

cardiocirculatoria

Artículo principal: Parada cardiorrespiratoria

En las paradas cardiorrespitarotias se practica la Reanimación cardiopulmonar valiéndose de

un desfibrilador.

Una parada cardiorrespiratoria, PCR, o parada cardiocirculatoria, es la detención de la

circulación de la sangre en un individuo. A veces, se habla simplemente de parada circulatoria
o de parada cardiaca.

La parada cardiocirculatoria no implica necesariamente la muerte de la víctima: en caso de

comprobación de una parada cardiocirculatoria, es necesario inmediatamente avisar a los
servicios de socorro y empezar la reanimación cardiopulmonar esperando ayuda.

Trastornos del ritmo cardíaco o arritmias

Artículo principal: Trastornos del ritmo cardíaco

El ritmo cardíaco es comandado por una estructura especializada llamada nódulo sinusal,
desde allí parte un impulso eléctrico que estimula la contracción de las aurículas. Este impulso
eléctrico alcanza luego el nódulo auriculo ventricular y se propaga por las ramas derecha e
izquierda del haz de His, para provocar la contracción ventricular.

Que la circulación de este impulso eléctrico siga la secuencia correcta es fundamental para que
la contracción cardíaca se produzca cuando el corazón está lleno de sangre y, por lo tanto, el
bombeo de la misma al resto del organismo sea adecuado.

Se diferencia entre:31
Trastornos en la velocidad del ritmo cardíaco, cuando el ritmo cardíaco está anormalmente
acelerado (por encima de 100 latidos por minuto, con el paciente en reposo, se habla de
taquicardia. Por el contrario, un ritmo cardíaco de menos de 60 latidos por minuto, constituye
una bradicardia. Ni la taquicardia ni la bradicardia constituyen enfermedades por sí mismas,
sino que son signos clínicos de alguna enfermedad cardíaca subyacente.

Trastornos de la conducción o bloqueos cardíacos y pueden producirse a nivel de cualquiera de

las estructuras mencionadas al principio. Evidentemente un bloqueo a nivel del nódulo sino
auricular es extremadamente grave, ya que impide que el impulso eléctrico generado en el
nódulo sinusal estimule la contracción de los ventrículos y, por consiguiente, el bombeo de
sangre al resto del organismo.

Existen numerosas enfermedades concretas, de las que se presentan algunas a continuación.

Taquicardia paroxística

Artículo principal: Taquicardia paroxística

Taquicardia supraventricular

Taquicardia por reentrada nodal atrioventricular

Taquicardia ventricular

Flutter auricular

Artículo principal: Flutter auricular

Fibrilación

Artículo principal: Fibrilación

Imagen de una fibrilación auricular (arriba), donde no se detectan las P de la aurícula, que
produce un ritmo QRS del ventrículo con un ritmo irregular, comparado con otro con P
auriculares normales seguidas de su QRS debajo).

Fibrilación auricular o FA es una arritmia cardiaca (anormalidad en el ritmo o la frecuencia

cardiaca) que se origina en la aurícula en la que la musculatura de las mismas no se contrae al
unísono y de forma uniforme, siendo estas ineficaces para bombear la sangre a los ventrículos.
Además los impulsos eléctricos anormales causan un ritmo ventricular errático y en ocasiones
rápido. La FA es la arritmia más frecuente.

Fibrilación ventricularo FV es un trastorno del ritmo cardiaco que presenta un ritmo ventricular
rápido (>250 latidos por minuto), irregular, de morfología caótica y que lleva
irremediablemente a la pérdida total de la contracción cardíaca, con una falta total del
bombeo sanguíneo y por tanto a la muerte del paciente.