“Año del Buen Servicio al Ciudadano”

Universidad Nacional De Trujillo

FACULTAD DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA

PREGUNTAS MICROBIOLOGIA
DOCENTE:
Dr. Carranza Castillo Julio Enrique

GRUPO: 06

AUTORES:
 Serrano Díaz Estefanía Shakira (Coordinadora)
 Sánchez Capristán Manuel Vicente
 Regalado Rodriguez Diego
 Quispe Salvador Paul Alexander
 Rodrigues Mori David
 Rafael Huaman Daniel
 Ramos Elias Julio

PROMOCIÓN LIV
TRUJILLO - 2017
 PREGUNTAS MICROBIOLOGIA

ALUMNA: SERRANO DÍAZ ESTEFANÍA SHAKIRA

BARTONELLA BACILIFORMIS

1. Respecto al diagnóstico de Bartonella baciliformis, son ciertas:

1. Las bacterias del género Bartonella difierren de las rickettsias porque
pueden cultivarse en medios artificiales
2. El frotis de sangre periférica es el método más utilizado, siendo
altamente específica y sensible
3. En el cultivo se suele utilizar agar Columbia
4. En el cultivo las colonias crecen rápidamente
5. El cultivo es importante para confirmar la sospecha clínica
a. 2,4,5
b. 2,3,4
c. 1,3,5
d. 1,2,5
e. Todas
CLAVE. C
 REFERENCIA: Marquez C. Enfermedad de Carrión. Rev Latinoam Patol Clin Med Lab
2014; 61 (4): 246-252

2. Respecto a Enfermedad de Carrión, sonciertas, excepto:

A. La fase aguda dura de 5 a 7 semanas aproximadamente
B. La fase anémica tienen promedio un periodo de incubación de 61 días
C. En la fase intercalar se presenta una mejoría con desaparición de
signos y síntomas
D. La fase eruptiva se presenta en la población pediátrica de áreas
endémicas, sin que hayan tenido un cuadro típico de fase aguda
E. Las verrugas que se presentan pueden ser de tres tipos: miliar, mular y
nodular
CLAVE: A
 REFERENCIA: Marquez C. Enfermedad de Carrión. Rev Latinoam Patol Clin Med Lab
2014; 61 (4): 246-252

3. En relación a Bartonella baciliformis, son falsas:

1. Son cocobacilos grampositivos con requerimientos exigentes de
crecimiento
2. Pueden crecer anaeróbicamente en medios de agar sangre enriquecidos
3. El mosquito hematófago del género Lutzomyia, es el vector responsable de
la transmisión de bartonelosis
4. Presente flagelos bipolares que le permiten el ingreso a los eritrocitos
5. Para su crecimiento necesita de medios que contengan hemoglobina,
alanina y triptófano
A. 1,2,3
B. 1,2,4
C. 2,3,4
D. 3,4,5
E. 2,4,5

CLAVE: B
 REFERENCIA: Sherrys. Microbiología médica. 5° edición. New York: McGraw
Hill; 2011. Pag. 322

YERSINIA PESTIS

1.En relación al diagnóstico de yersinia pestis, son falsas:

1. Identificación en muestras de pus de un bubón, sangre o esputo

2. Se aísla con facilidad en agar sangre y agar mc conkey
3. El crecimiento puede requerir menos de 24 horas
4. Detección de anticuerpos son la prueba rápida de tiras reactivas
5. Los frotis de aspirados teñidos con la tinción Gram revelan bacilos
gramnegativos con tinción unipolar
A. 3,5
B. 2,5
 C. 1,3,5
D. 2,3,4
E. 3,4,5
CLAVE: E

REFERENCIA: Sherrys. Microbiología médica. 5° edición. New York: McGraw

Hill; 2011. Pag. 412

2. En relación a yersinia pestis, son ciertas:

1. El periodo de incubación para la peste bubónica es de 2 a 7 dias

2. La peste neumónica tiene un periodo de incubación de 2 a 3 dias
3. Los síntomas pulmonares de la peste neumónica se inician en el plazo
de un dia
4. El inicio de la peste bubónica se caracteriza por fiebre alta y un bubón
doloroso en la ingle o axila
5. En la peste neumónica inicia con fiebre, malestar, general y sensación
de opresión torácica
A. 1,2,4
B. 2,3,5
C. 2,3,4,5
 D. 1,2,3,4
E. TODAS
CLAVE: E

REFERENCIA: Sherrys. Microbiología médica. 5° edición. New York: McGraw

Hill; 2011. Pag. 411
3.En relación a los factores de virulencia de yersinia pestis, son ciertas:

1. La proteína F1 forma la cápsula con propiedades antifagociticas

2. El activador de plasminogenos facilita la diseminación metastásica
3. A temperatura ambiental, en la pulga se producen factores se facilitan la
multiplicación de microorganismo como fibrinolisina y fosfolipasa
4. Los factores de virulencia a 37° son la proteína F1, Yops y Pla
5. El gen de la proteasa del activador del plasminógeno degrada los
componente del complemento C3a y C5a, evitando así la opsonización
A. 1,2,4
B. 2,3,5
C. 2,3,4,5
D. 1,2,3,4
E. TODAS

CLAVE. D
 REFERENCIA: Sherrys. Microbiología médica. 5° edición. New
York: McGraw Hill; 2011. Pag. 186

LEISHMANIASIS

1. Respecto al diagnóstico de Lishmaniasis, son falsas:

1. El diagnóstico definitivo se basa en la detección de promastigotes

en muestra clínica
2. Se detectan amastigotes en el cultivo
3. Las pruebas serológicas son especialmente útiles para el
diagnóstico de leishmaniasis mucocutánea o visceral
4. La detección de antígenos en orina se ha empleado para el
diagnóstico de leishmaniasis visceral
5. Para diagnosticar la forma visceral se pueden emplear muestras de
punción esplénica, biopsia hepática, biopsia de la medula ósea de la
cresta ilaica
A. 1,2,3
B. 1,2,4
C. 1,3,5
D. 3,4,5
E. 2,3,5
CLAVE. A
 REFERENCIA: Sherrys. Microbiología médica. 5° edición. New
York: McGraw Hill; 2011. Pag. 178

2. En relación con la leishmania, son ciertas:

1. Los microorganismos perteneciente son parásitos intracelulares

obligados
2. Se transmite solo por la picadura de flebótomos hembra infectados
3. La fase promastigote se encuentra en la saliva del flebótomo
4. Los amastigotes invaden las células reticuloendoteliales
5. El cambio de promastigote a amastigote ayuda a evitar la respuesta
inmunitaria
A. 1,2,3
B. 1,4,5
C. 1,3,4,5
D. 1,2,4,5
E. 2,3,4,5
CLAVE. C
 REFERENCIA: Sherrys. Microbiología médica. 5° edición. New
York: McGraw Hill; 2011. Pag. 182

3.En relación a leishmania, son ciertas:

1. La reproducción tiene lugar durante la fase promastigote

2. La presencia de amastigotes es diagnóstica de leishmaniasis
3. Los amastigotes constituyen la fase infeccionsa para los
flebótomos
4. La reproducción es mediante fisión binaria
5. Las células reticuloendoteliales infectadas se encuentran por
todo el cuerpo en la forma visceral
A. Todas menos 1
B. Todas menos 2
C. Todas menos 3
D. Todas menos 5
E. Todas
CLAVE. A
 REFERENCIA: Sherrys. Microbiología médica. 5° edición. New
York: McGraw Hill; 2011. Pag. 181

VIRUS CHIKUNGUNYA

1. Respecto a la fiebre de chikungunya, es falso:

1. El agente etiológico es un alfavirus transmitido por un mosquito

2. La enfermedad es autolimitada
3. Se caracteriza por un inicio repentino de fiebre, mialgia y poliartritis
4. Los síntomas duran una semana
5. Las quejas musculoesqueleticas persisten durante semanas o meses
A) 1,2,3
B) 1,2,4
C) 1,3,4
D) 1,3,5
E) Ninguno
RESPUESTA: E
 REFERENCIA: Murray P. Microbiología médica. 7° edición España: Elsevier
saunders; 2017. Pag.685

2. Respecto al virus chikungunya, es falso:

1. Se caracteriza por presentar una cadena simple de ARN de polaridad

negativa
2. Codifica tres proteínas no estructurales
3. Presenta una envoltura fosfolipidica don están ancladas las glucoproteinas
E1 y E2
4. Se une a la célula hospedadora mediante la glicoproteína E1
5. Su ciclo replicativo es de 4 horas
A) 1,2,3
B) 2,3,4
C) 1,2,4
D) 1,3,5
E) 1,4,5
RESPUESTA: C
 REFERENCIA: Sherrys. Microbiología médica. 5° edición. New York: McGraw
Hill; 2011. Pag. 565

3. Respecto al virus chikungunya, es cierto:

1. Se reconoce la existencia de 2 ciclos de transmisión: el selvático y el

urbano epidémico/endémico
2. La patogenia se divide en 3 estadios: intradérmico, sanguíneo y el de
afectación de los órganos diana
3. La replicación viral ocurre en el segundo estadio al nivel de células que
son susceptibles como los fibroblastos, las células endoteliales y los
macrófagos.
4. Inicialmente se produce liberación de interferón alfa e IL- 4 y 10 que
establecen una respuesta adaptativa que inicialmente induce una
respuesta de linfocitos T CD8+ y luego, una respuesta mediada por
linfocitos T CD4+
5. En la fase crónica se produce acumulación de mediadores inflamatorios
tales como la IL 6 y CSF-GM
A) 1,2,4
B) 1,3,4
C) Todas
D) 1,2,4,5
E) 1,2,5
CLAVE: D
 REFERENCIA: Martinez L. fiebre chikungunya. Revista Cubana de Medicina.
2015;54(1): 74 - 96

VIRUS MAYARO

1. Respecto al virus mayaro, es verdadero:

1. Pertenece al género alphavirus (grupo A de arbovirus)

2. Se transmite por la picadura de mosquitos hembras infectados
principalmente del género Haemagogus spp.
3. El cuadro febril es de corta duración (entre 3 y 7 dias)
4. El diagnóstico definitivo es mediante RT-PCR
5. Inicia con una rápida elevación de la temperatura e incluye malestar
general
A) 1,2,3,4
B) 1,2,4,5
C) 1,3,4,5
D) TODAS
E) TODAS menos 3
CLAVE: D
 REFERENCIA: Zuñiga I. Virus Mayaro: una nueva amenaza para el continente
Americano. Revista Latinoamericana de infectologia pediatrica. 30(1); Enero-Marzo
2017. pp. 12-14

2. Respecto a la patogénesis del virus mayaro, es falso:

1. La entrada del virus a la célula hospedadora es mediada por

receptores
2. La envoltura vírica se fusiona con la membrana del endosoma
gracias a la proteína E1
3. La endocitosis depende de un proceso de acidificación de la
vesicula
4. La replicación viral está condicionada por los cambio de pH
5. El genoma viral se libera en el citoplasma celular
A) 1,3,4
B) 1,2,4,
C) 1,3,5
D) 1,2,5
E) NINGUNA
CLAVE: E
 REFERENCIA: Zuñiga I. Virus Mayaro: una nueva amenaza para el
continente Americano. Revista Latinoamericana de infectologia
pediatrica. 30(1); Enero-Marzo 2017. pp. 12-14

3.En relación al virus mayaro, son ciertas:

1. El periodo de incubación es de 3 a 11 dias

2. La artralgia dura entre 2 a 5 días
3. El diagnostico se puede hacer mediante las pruebas de ELISA
4. Presenta una baja tasa de mutación
5. Entre los marcadores moleculares utilizados se encuentran
secuencias parciales del gen nsP1, de la región no codificante
3´(RNC), E1, E2 y E3
a. 1,2,3
b. 1,3,5
c. 1,4,5
d. Todas menos 2
e. todas
CLAVE. B
REFERENCIA: Zuñiga I. Virus Mayaro: una nueva amenaza para el
continente Americano. Revista Latinoamericana de infectologia pediatrica.
30(1); Enero-Marzo 2017. pp. 12-14
VIRUS ÉBOLA

1. En relación al diagnóstico del virus ébola, son falsas:

1) Exige la inoculación en animales

2) Puede crecer en cultivos tisulares
3) Las células infectadas tienen grandes corpúsculos basófilicos de
infección citoplasmática
4) Los antígenos víricos se pueden detectar mediante ELISA e
inmunofluorescencia indirecta
5) Se puede recurrir a la amplificación TR-PCR con el fin de confirmar
el diagnóstico y minimizar la manipulacion de muestras
A. 1,2,3
B. 1,3,4
C. 1,4,5
D. 2,3, 4
E. 3,4,5
CLAVE. D

REFERENCIA: Sherrys. Microbiología médica. 5° edición. New

York: McGraw Hill; 2011. Pag. 182

2. En relación a virus Ébola, son ciertas:

 1) Pertenece a la familia Filoviridae
2) Poseen un genoma de ARN bicatenario
3) Presentan envoltura
4) Su nucleocápside es helicoidal
5) Provoca fiebres hemorrágicas graves o mortales
A. 1,2,3,5
B. 1,3,4,5
C. 1,4,5
D. 2,3,4,5
E. todas
CLAVE. B

REFERENCIA: Sherrys. Microbiología médica. 5° edición. New

York: McGraw Hill; 2011. Pag. 182

3. En relación a la patogénesis del virus Ébola, son ciertas:

1) El virus Ébola se une a proteína NPC-1 y penetra en la célula

2) Se replica en el núcleo
3) La replicación en los monocitos produce una tormenta de citosinas
proinflamatorias
4) La citopatogenia vírica origina una extensa necrosis tisular en las
células parenquimatosas del hígado, bazo, ganglios linfáticos y
pulmones
5) La liberación de una pequeña glucoproteina del virus del Ébola
soluble produce la respuesta humoral
A. 2,3,4
B. 1,3,4
C. 1,4,5
D. Todas menos 4
E. todas
CLAVE. B

REFERENCIA: Sherrys. Microbiología médica. 5° edición. New

York: McGraw Hill; 2011. Pag. 182
AUTOR: MANUEL VICENTE SÁNCHEZ CAPRISTÁN
BARTONELLA BACILLIFORMIS Y BARTONELOSIS
1. Son características de Bartonella bacilliformis:
I. Cocobacilo gramnegativo pequeño y se caracteriza por ser aerobio
estricto.
II. Pequeños cocobacilos o bacilos gramnegativos con requerimientos de
crecimiento poco exigentes.
III. Es responsable de la enfermedad de Carrión
IV. B. bacilliformis produce una proteína que origina deformidad de las
membranas eritrocíticas.
V. Pueden crecer anaeróbicamente en medios de agar sangre
enriquecidos.
Son ciertas, EXCEPTO:
A. 1,2,4,5
B. 2,3,4
C. 1,2,5
D. SOLO 3
E. 2,4,5
FUNDAMENTO: CLAVE C – REFERENCIA: Murray 7º edición. Pag.322 y
Jawetz.Microbiología Médica.25º ed. Pag.284
 2. Son características de la bartonelosis o enfermedad de Carrión:
I. La fiebre de Oroya se caracteriza por la aparición y evolución rápida de
anemia intensa por destrucción de eritrocitos, esplenomegalia y
cardiomegalia y hemorragia en el interior de ganglios linfáticos.
II. Consta de 3 fases que comienza con la fiebre de la Oroya.
III. La bartonelosis se limita a las zonas montañosas de Los Andes en la
zona tropical de Perú, Colombia y Ecuador.
IV. La fase inicial se caracteriza por ser eruptiva.
V. Es transmitida por moscas de arena del genero Lutzomyia.
Son falsas, excepto:
A. TODAS-3,5
B. 3.5
C. TODAS- 3,4
D. 1,3,5
E. 1,3,4,5
FUNDAMENTO: CLAVE B – REFERENCIA: Jawetz.Microbiología Médica.25º ed.
Pag.284
 3. Con respecto a Bartonella bacilliformis y sus manifestaciones:
I. La fase inicial es la fiebre de la Oroya la cual suele comenzar de 2-8
semanas más tarde.
II. La verruga peruana consiste en lesiones cutáneas vasculares que
aparecen en brotes sucesivos.
III. B. bacilliformis prolifera en agar nutritivo semisólido que contenga 10% de
suero de conejo y 0.5% de hemoglobina.
IV. Produce la enfermedad de Carrión o fiebre de la oroya (fiebre de las
trincheras).
V. B. bacilliformis también invade células endoteliales y otros tipos de células
in vitro de ser humano.
Son innegablemente verdaderas:
A. 2,3,5
B. TODAS-5
C. 2,3,4
D. 1,2,3,4
E. TODAS-4,5
FUNDAMENTO: CLAVE A – REFERENCIA: Jawetz.Microbiología Médica.25º ed.
Pag.284
YERSINIA PESTIS Y PESTE BUBÓNICA
4. Son características de Yersinia pestis:
I. Crece como un anaerobio estricto en muchos medios bacteriológicos.
II. Y. pestis es una variante especializada estrechamente relacionada con
Y. pseudotuberculosis.
III. Y. pestis alcanza los linfáticos cutáneos por la mordedura de una pulga
infectada.
IV. Y. pestis es un bacilo gramnegativo que muestra una tinción polar
notable con tinciones especiales.
V. Factores de virulencia singulares para Y. pestis incluyen: proteína
capsular antigénica, una proteasa activadora de plasminógeno y una
fibrinolisina.
Son innegablemente falsas, excepto:
A. TODAS - 2
B. 1,3,5
C. 1,2,3,5
D. 2,4,5
E. 2,3,5
FUNDAMENTO: CLAVE E – REFERENCIA: Ryan, K., Ray, C. and Sherris, J.
(2010). Sherri’s medical microbiology. 5th Ed. New York: McGraw Hill Medical.Pag.462
y Jawetz. Microbiología Médica.25º ed. Pag.284
 5. Son características de Yersinia pestis:
I. Presenta pleomorfismo.
II. Es inmóvil.
III. Presenta tinción bipolar con H&E
IV. Crecimiento a 22ºC
V. La cápsula crece a 27ºC
Son ciertas, excepto:
A. TODAS-2
B. 1,3,4
C. 1,3,5
D. 3,4,5
E. 1,2,3,5
FUNDAMENTO: CLAVE D – REFERENCIA: Review of Microbiology and
Immunology.4th Edition.Pag.199

6. Con respecto a la estructura antigénica de Yersinia pestis:

I. Poseen lipopolisacáridos que tienen actividad endotóxica cuando se
liberan.
II. Proteínas V y W: inhiben la fagocitosis
III. Tienen sistemas de secreción de tipo III que le permite inyectar las
proteínas directamente en el citoplasma de las células hospedadoras.
IV. La toxina murina que produce solo tiene actividad endotoxina.
V. Tiene capacidad para sintetizar purinas.
Son falsas:
A. TODAS - 4
 B. NINGUNA
C. 2y3
D. SOLO 4
E. TODAS
FUNDAMENTO: CLAVE D – REFERENCIA: Jawetz. Microbiología Médica.25º ed.
Pag.257 y Review of Microbiology and Immunology.4th Edition.Pag.199

LEISHMANIASIS
7. Con respecto al género Leishmania y la leishmaniasis:
I. Las moscas de la arena transmiten los promastigotes infectantes
durante su picadura.
II. Los promastigotes se transforman rápidamente a amastigotes después
de ser fagocitados por macrófagos o monocitos.
III. El género Leishmania, distribuido ampliamente en la naturaleza, tiene
especies cuya morfología es totalmente diferente.
IV. Los amastigotes son ovoides y tienen un gran tamaño.
V. Las leishmanias tienen muy diversas características clínicas y
epidemiológicas.
Son excepcionalmente verdaderas, excepto:
A. 3,4
B. 2,3,4
C. 3,4,5
D. TODAS - 2
E. TODAS - 5
FUNDAMENTO: CLAVE A – REFERENCIA: Jawetz. Microbiología Médica.25º ed.
Pag.675
 8. Es cierto en relación a Leishmaniasis:
I. La leishmaniasis solo puede causar enfermedad cutánea o diseminada.
II. Los pacientes con leishmaniasis diseminada muestran incapacidad
específica para desencadenar una respuesta inmunitaria celular a los
antígenos parasitarios.
III. Las manifestaciones clínicas varían desde úlceras cutáneas que no
ceden en forma espontánea.
IV. La leishmaniasis es una enfermedad producida por un protozoario
intracelular que se encuentra en regiones de Europa, Asia, África y
América Latina.
Excepto:
A. TODAS
B. 1,2,4
C. SOLO 1,3
D. SOLO 3
E. 3y4
FUNDAMENTO: CLAVE D – REFERENCIA: Ryan, K., Ray, C. and Sherris, J.
(2010). Sherri’s medical microbiology. 5th Ed. New York: McGraw Hill
Medical.Pag.578, 583
 9. Con respecto al género Leishmania y a la leishmaniasis:
I. El cambio de promastigote a amastigote induce a la respuesta
inmunitaria por parte del hospedador.
II. La fase amastigote se encuentra en la saliva de los flebótomos
infectados.
III. La leishmaniasis es una zoonosis que se transmite por flebótomos
adultos hembra de los géneros Phlebotomus y Lutzomyia.
IV. La fase amastigote invade las células reticuloendoteliales.
Son innegablemente falsas, excepto:
A. 1,2,3
B. 2,3,4
C. 1,3
D. 1,2,3
E. 3,4
FUNDAMENTO: CLAVE E – REFERENCIA: Murray 7º edición. Pag.770, 771
VIRUS CHIKUNGUNYA
10. Con respecto a la fiebre chikungunya:
I. La enfermedad se caracteriza por el inicio repentino de fiebre
acompañado de mialgia y poliartritis que producen dolores
insoportables.
II. Por lo general, las quejas músculo-esqueléticas de manera ocasional
persisten durante unos días.
III. Es un alfavirus transmitido por mosquitos.
IV. Por lo común, la enfermedad es mortal.

Son indiscutiblemente verdaderas, excepto:

A. 1,2,4
B. TODAS SON VERDADERAS
C. 3,4
D. 1,2,3
E. 2,4
FUNDAMENTO: CLAVE E – REFERENCIA: Ryan, K., Ray, C. and Sherris, J.
(2010). Sherri’s medical microbiology. 5th Ed. New York: McGraw Hill Medical.Pag.223

11. En relación al virus Chikungunya:

I. Pertenece al género α virus de la familia Togaviridae
 II. Cada partícula viral esférica tiene aproximadamente 70 nm de diámetro
y está compuesta por una cadena de ARN genómico.
III. Se transmite principalmente por la picadura de mosquitos hembra de
las especies Aedes aegypti y/o A. albopictus.
IV. A diferencia del dengue, sus brotes son más duraderos.
V. Las manifestaciones hemorrágicas se dan con frecuencia.
Son ciertas:
A. 1,2,3
B. 1,2,3,4
C. TODAS
D. 2,3,4
E. TODAS - 3

FUNDAMENTO: CLAVE A – REFERENCIA: https://sci-

hub.cc/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089617310982 ,
https://sci-hub.cc/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0272271217300100
y Review of Microbiology and Immunology.4th Edition.Pag.336
 12. Con respecto al virus Chikungunya (CHIKV), es correcto:
I. Los síntomas de CHIKV comienzan entre 4 y 7 días después de la
picadura de un mosquito.
II. En general, CHIKV ataca a los fibroblastos, lo que sugiere su
participación en los músculos, las articulaciones y los tejidos conectivos
de la piel.
III. Causa la fiebre de Chikungunya, que tiene síntomas, como fiebre,
artralgias y, en algunos casos, una erupción maculopapular.
IV. Para evitar que el dolor persista, no se recomienda el ejercicio físico.
V. El bajo número de terminaciones nerviosas dentro de las articulaciones
y los tejidos musculares explica el dolor asociado con CHIKV.

A. 1,3,5
B. 1,2,3,5
C. 1,2,5
D. 1,2,3
E. 1,2,3,4,5
FUNDAMENTO: CLAVE D – REFERENCIA: https://sci-
hub.cc/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089617310982.Pag.2
VIRUS MAYARO
13. Son características del virus Mayaro (MAYV),excepto:
A. El virus Mayaro (MAYV) es un arbovirus tropical que causa un síndrome
febril que a veces se acompaña de artritis o artralgia incapacitante.
B. La infección por el virus Mayaro desencadena la respuesta celular del
estrés oxidativo.
C. El virus Mayaro evita el aumento de especies reactivas de oxígeno.
D. La fiebre de Mayaro se transmite por la picadura de mosquitos hembras
infectados con este virus principalmente del género Haemagogus spp.
E. Se relaciona estrechamente con la fiebre Chikungunya.
FUNDAMENTO: CLAVE C – REFERENCIA: https://sci-
hub.cc/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168170216307122 y
https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/ED/VSP/abece-
mayaro.pdf
14. En relación con el virus Mayaro (MAYV):
I. Perteneciente a la familia Togaviridae.
II. MAYV tiene un genoma ARN
III. Perteneciente al género α virus (GRUPO B de arbovirus)
IV. Produce la fiebre de Mayaro, la cual aparece en áreas selváticas del
trópico americano.
V. La entrada del virus en la célula hospedadora es mediada por
receptores y ocurre mediante un proceso de pinocitosis.
Son indiscutiblemente verdaderas:
A. 1,2,3,5
B. 1,2,4
C. 1,2,3,4,5
D. 1,3,4
 E. 1,2,3,4
FUNDAMENTO: CLAVE B – REFERENCIA:
http://bvs1.panaftosa.org.br/local/File/textoc/Acha_v2_fiebre-mayaro.pdf ,
http://www.medigraphic.com/pdfs/infectologia/lip-2017/lip171c.pdf

15. Con respecto al virus Mayaro (MAYV) y a sus manifestaciones, es incorrecto:

A. La viremia se presenta durante la fase aguda.
B. Periodo de incubación de 3 -11 días.
C. Paciente presenta fiebre, cefalea, mialgia, dolor retroocular, escalofríos,
fuerte artralgia, mareos, náuseas.
D. La artralgia es la característica más prominente de la enfermedad y es
capaz de generar incapacidad.
E. Los síntomas duran entre 2-5 días.
FUNDAMENTO: CLAVE E – REFERENCIA:
http://www.medigraphic.com/pdfs/infectologia/lip-2017/lip171c.pdf
VIRUS DEL ÉBOLA
16. Con respecto al virus del Ébola, es incorrecto afirmar que:
I. Pertenece a la familia Filoviridae.
II. El virus Ébola se une a la proteína Niemann-Pick C1 (NPC I)
III. Posee un genoma de ARN monocatenario.
IV. Su genoma codifica a 8 proteínas.
V. La nucleocápside es icosaédrica.

A. 1,2,3
B. 1,3,5
C. 4,5
D. 3,4,5
E. 1,,4,5
FUNDAMENTO: CLAVE C – REFERENCIA: Murray 7º edición. Pag.537

17. Con respecto al virus del Ébola, es falso:

A. Pertenece a la familia de Filoviridae.
B. El período de incubación es de aproximadamente 2-12 días (promedio 10
días).
C. El Ébola se propaga entre las personas a través de contacto cerrado
directo.
D. El mayor brote ocurrió en 2011; principalmente en tres países de África
Occidental: Guinea, Liberia y Sierra Leona.
E. NO existe un medicamento específico disponible.
FUNDAMENTO: CLAVE D – REFERENCIA: Review of Microbiology and
Immunology.4th Edition.Pag.389

18. En relación al virus del Ébola, es incorrecto afirmar que:

A. Los filovirus son virus envueltos RNA negativos de cadena sencilla.
B. Virus RNA filamentoso sin envoltura que ocasiona fiebre hemorrágica.
C. Posee viriones filamentosos y altamente pleomorfos.
D. La replicación en los monocitos induce una tormenta de citocinas
proiinflamatorias.
E. Existen siete genes virales dispuestos de manera secuencial en un genoma
RNA.
FUNDAMENTO: CLAVE B – REFERENCIA: Ryan, K., Ray, C. and Sherris, J.
(2010). Sherri’s medical microbiology. 5th Ed. New York: McGraw Hill Medical.Pag.218
y Murray 7º edición. Pag.537
NOMBRE: DIEGO REGALADO RODRIGUEZ
1.- Sobre Bartonella bacilliformis, es cierto
1.-son especies Gram positivos
2.-presentan requerimientos de crecimiento exigente
3.-los microorganismos pueden crecer aeróbicamente en medios de agar manitol
enriquecidos, se necesita para su recuperación inicial una incubación prolongada (2 a
6 semanas, tiempo de replicación de 24 horas) en una atmosfera y complementada
con monóxido de carbono
4.- Para su observación se emplean técnicas de coloración Giemsa o Wright
5.-la especie inicial del género, es responsable de la enfermedad de Carrión, B.
bacilliformis es un microorganismo relacionado y es la causa de fiebre aguda de oroya,
que constituye la fase crónica de la verruga peruana

A)1,2,3 B)2,3,4 C)2,4,5 D)3,4,5 E)Todas

Clave correcta: C

Murray página 322

2.-Sobre las manifestaciones clínicas de Bartonelosis, es cierto afirmar:
1.- La enfermedad de Carrión constituye una enfermedad endémica en Sudamérica y
sólo se ha reportado en el Perú (Ancash, Cajamarca, Lima, etc.)
2.- La bartonelosis en el humano es transmitida por la picadura de mosquitos
hematófagos del género Lutzomyia (Lutzomyia verrucarum, peruensis, serrana, etc.),
conocida popularmente como “titira” o “manta blanca”.
3.- Puede llevar a una severa anemia de tipo hemolítico y extravascular.
4.- La Bartonella bacilliformis se multiplica rápidamente en reservorios humanos
durante la fase aguda de la enfermedad y permanece durante periodos prolongados
en las personas convalecientes
5.- Proceso infeccioso general, tales como fiebre, malestar general, palidez, hiporexia
A)1 Y 2 B)3Y 5 C) 1,3,5 D)1,3,4,5 E) todas
Clave correcta : b

REFERENCIA. Maguiña Vargas Ciro. Bartonellosis o Enfermedad de Carrión, nuevos

aspectos de una vieja enfermedad. Primera edición, 1998.
3.-SOBRE EL DIAGNOSTICO, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE BARTONELLA
BACILLIFORMES ES CIERTO:
1.- En la fase aguda de la bartonelosis el diagnóstico es básicamente a través del frotis
sanguíneo
2.- El hemocultivo y el mielocultivo en medios especiales son útiles para confirmar el
diagnóstico.
3.- El tratamiento en la fase aguda es muy efectivo con antibióticos como Cloranfenicol
solo o combinado con penicilinas; el uso de Ciprofloxacino es de gran utilidad.
4.- Clásicamente, la principal y única medida de control ha sido la fumigación con DDT
A) 1Y 2 B)1, 2,3 C)1,3,4 D)solo 4 E) TODAS
Clave correcta: todas

Referencia: Maguiña Vargas Ciro.

Bartonellosis o Enfermedad de Carrión,
nuevos aspectos de una vieja
enfermedad. Primera edición, 1998.
4.-Acerca de yersinia pestis es incorrecto afirmar que:
1.-Bacilo Gram positivo, móvil y que forma esporas
2.-Pertence a la familia de las enterobacterias comparte características con otras
bacterias del genero Yersinia que son patógenas para los humanos como plásmidos
de virulencia y múltiples proteínas de membrana externa
3.- yersinia pestis presenta 2 plásmidos adicionales de virulencia que codifican una
glucoproteína que actúa como antígeno capsular conocida como F1
4.- Y. pestis también posee sus propias adhesinas similares a las invasinas de otras
bacterias del genero yersinia
5.-no son resistentes a la destrucción por fagocitosis
A)1 Y2 B) 2Y 3 c) 3Y 4 d) 1Y 5 e) 1,4,5
Clave correcta : D

Referencia : sherris pagina 482

5.-Con respecto a la patogénesis de la peste bubónica es correcto afirmar que:
1.- La peste bubónica es una enfermedad de roedores que se transmite por picaduras
de mosquitos que lo colonizan
2.- Un patrón general es que existen más de 20 factores de virulencia conocidos;
algunos dependen principalmente de la pulga, en tanto otros se producen solo en
roedores o en la victima humana
3.- Y. pestis tiene sistemas reguladores que perciben la temperatura, concentraciones
de calcio y con seguridad otros desencadenantes ambientales que modifican la
activación y desactivación de factores de virulencia apropiados
4.- La proteina F1 forma una capsula similar a un gel con propiedades antifagociticas
que permiten que las bacterias persistan y se multipliquen
5.- A temperaturas (35a 38 °C) en la pulga se producen los factores que facilitan la
multiplicacion del microorganismo (fibrinolisina, fosfolipasa)
A) 1y5 B) 1,2,3 c)1,4,5 D)2,3,4 E )2,4,5
CLAVE : D
Referencia : sherris pagina 483
6.- Con respecto a la clínica desarrollada en la peste bubónica son ciertas:
1.-Fiebre y presencia de un bubón doloroso (por lo común en la región inguinal)
2.- El periodo de incubacion para la peste bubonica es de 2 a 7 dias despues de la
picadura de una pulga.
3.- Sin tratamiento, casi 50 a 75% de los pacientes progresan a bacteriemia y mueren
por choque septico por gramnegativos en unas cuantas horas o días después del
desarrollo del bubón
4.- Casi 5% de las victimas desarrollan peste neumónica con esputo mucoide y mas
tarde sanguinolenta

A)1,2,3 B)1,3,4 C)1,4,5 D)1,2,3,4 E)todas

Clave : e

sherris pagina 483-484

7.-Son manifestaciones clínicas que ocurren en leishmaniasis:
1.-La infección puede ocasionar una enfermedad cutánea, cutánea difusa,
mucocutanea o visceral
2-.la leishmaniasis termina con la aparición de una papula roja
3.-en la leishmaniasis cutánea las pápulas se irritan, son intensamente pruriginosas y
aumentan de tamaño y se ulceran
4.-La leishmaniasis mucocutanea se suele relacionar con el complejo L.Trópica
5.-la forma visceral de la leishmaniasis puede cursar como una enfermedad aguda
fulminante que causa la muerte con rapidez, como un proceso crónico debilitante o
como una infección asintomática autolimitada , los escalofríos y la sudoración son
frecuentes
A)1,2,3 B)1,3,5 C)2,3,4 D) 2,4,5 E) TODAS
CLAVE : B

MURRAY PAGINA 772

8.-El diagnóstico de leishmaniasis se basa en:
1.-Deteccion de amastigotes en la muestra clínica
2.-Presencia de promastigotes en el cultivo
3.-Muestras de punción esplénica, puncion-aspiracion de los ganglios linfáticos,
biopsia hepática, aspirado medular del esternón
4.-No se dispone de pruebas serológicas
5.-la detección de antígenos en la orina se emplea para todo tipo de leishmaniasis
A)1,2,3 B)1,3,4 C)1,4,5 D)3,4,5 E)solo 2
Clave correcta : a

Murray pagina 772

9.-Con respecto al tratamiento, prevención y control de leishmaniasis, es cierto:
1.-el fármaco de elección para tratar todas las variantes de leishmaniasis es el
antimonial pentavalente estibogluconato sódico
2.-el tratamiento convencional de la leishmaniasis cutánea consiste en inyecciones de
compuestos antimoniales directamente en la lesión o por via parenteral
3.-se ha demostrado la eficacia del fluconazol y miltefosina
4.- la prevención de distintas formas de leishmaniasis implican un tratamiento rápido
de las infecciones humanas y el control de los hospedadores reservorios
5.- la prevención se basa en el control de los insectos vectores
A)1,2,3 B)1,3,4 C)3,4,5 D)1.,2,3,4 E)TODAS
Clave correcta : E

Murray pagina 772-773

10.- Respecto al virus Chikungunya (CHIKV) es incorrecto afirmar:

1. Alphavirus, perteneciente a la familia Bunyavirus Togaviridae.

2. Sus agentes vectores son A. aegypti y A. albopictus.
3. Posee una cadena doble de RNA de polaridad positiva.
4. Consta de una envoltura fosfolipídica donde están ancladas las
glicoproteínas E1 y E2.
5. Se une a la célula hospedera a través de la glicoproteína E2.
a) 1 y 2
b) 2 y 4
c) 1 y 3
d) 3 y 5
e) 1 y 5
CLAVE: “C” Pertenece a la familia Togaviridae y no posee una cadena doble sino una
simple de RNA positivo.

Referencia: Martínez L, Torrado P. Fiebre Chikungunya. Revista Cubana de Medicina.

2015; 54(1): 74 – 96. Disponible en:
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232015000100008

11.-Acerca del ciclo de transmisión del virus Chikungunya:

1. El humano es el principal reservorio del virus.
2. La transmisión es humano–mosquito–humano.
3. Es posible la transmisión a través de la sangre.
4. Roedores y los pájaros pueden ser reservorios del virus.
5. Los mosquitos Aedes aegypti y A. albopictus son los vectores principales.
Son ciertas:
a) 2,3,5
b) 1,2,5
c) Todas - 3
d) Todas - 4
e) Todas

CLAVE: “E”

Referencia: Martínez L, Torrado P. Fiebre Chikungunya. Revista Cubana de Medicina.

2015; 54(1): 74 – 96. Disponible en:
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232015000100008

12.-Son manifestaciones clínicas que se producen en la Chikungunya:

1.-Fiebre que persiste por más de 5 días

2.-Dolor persistente, dolor abdominal intenso

3.-vomito persistentes o constantes

4.-Petequias, hemorragia subcutánea

5.-Mareo postural

A)1,2,3 B)2,3,4 )3,4,5 D) 1,3,4,5 e) todas

Clave: e
1- Weng Alemán Z, Suárez Pita MT. Enfermedades emergentes y reemergentes: factores
causales e impacto social. Rev Ciencias Méd La Habana [Internet]. 2011 [citado 17 Ago
2014];17(1). Disponible en: http://www.cpicmha.sld.cu/hab/Vol17_1_11/hab15111.html

13.-Sobre la epidemiologia del virus del Ebola, es cierto:

1.- El virus se transmite por contacto directo con líquidos corporales infectados como la
sangre, la saliva, el sudor, la orina o los vómitos, de animales o humanos, vivos o
fallecidos.

2.- La causa del caso índice aún es desconocida. El período de incubación varía de 2
a 21 días, aunque lo más normal es de 5 a 12 días

3.-Se considera que los murciélagos frugívoros, en particular Hypsignathus

monstrosus, Epomops franqueti y Myonycteris torquata, son posiblemente los
huéspedes naturales del virus del Ébola en África

4.-Puede producirse el contagio del Ébola por exposición a objetos que hayan sido
contaminados con secreciones infectadas como prendas de vestir o ropa de cama
sucias o agujas usadas

A)1,2,3 B) 2,3,4 C)1,3,4 D) solo 2 E) TODAS

CLAVE: E
REFERENCIA : The Lancet Infectious Diseases. Rationality and coordination for Ebola
outbreak in west Africa (Editorial). Lancet Infect Dis. 2014; 14:1163 (Citado el 9 de enero del
2015). Disponible en: http:// www.thelancet.com/pdfs/journals/laninf/PIIS1473-
3099(14)71020-5.pdf

14.-Sobre el cuadro clínico producido por el ebola es cierto:

1.- El periodo de incubación es de 2 meses, en esos días el paciente no es contagioso.

2.- Fiebre repentina de 39,5 a 40°C

3.- Cefalea intensa, dolores musculares, dolores articulares

4.- Vómitos, conjuntivitis, epigastralgia, hiporexia

5.-los virus son contagiosos durante el periodo de incubación

A) 1,2,3 B)2,3,4 C)2,4,5 D)3,4,5 E) TODAS

CLAVE B

15.-Son métodos de Diagnóstico empleados en ebola:

1.- Pruebas de inmunoadsorción enzimática (ELISA)

2.- Detección de antígenos

3.- seroneutralización

4.-Cultivo

5.-Tincion gram

A)1,2,3 B)2,3,4 C)3,4,5 D) 1,3,5 E) TODAS

CLAVE A

International Commission. Ébola haemorrhagic fever in Zaire, 1976. Bull World Health Organ.
1978; 56:271-93

16.-Sobre la clínica del virus Mayaro es cierto:

1.-Fiebre

2.-Dolor de cabeza

3.-Mialgia
4.-Dolor retroocular

5.-Escalofrios

A)1.3.4 B)1,2,3,4 C)3,4,5 D),1,2,4,5 E) todas

Clave : E

Referencia : Lavergne A, Thoisy B, Lacoste V, Pascalis H, Pouliquen J. Mercier V, et al. Mayaro

virus: complete nucleotide sequence and phylogenetic: Relationships with other alphaviruses.
Virus Res. 2006;117:283-90

17.-Son métodos de diagnóstico utilizados para detección de virus de mayaro

1.- el aislamiento viral mediante la inoculación de cultivos celulares

2.- ELISA

3.-Tincion gram

4.- inhibición de hemaglutinación

5.- PCR

A)1,2,3 B)2,3,4 C) 3,4,5 D)1,2,4,5 E)TODAS

CLAVE : D
REFERENCIA: Strauss J, Strauss E. The Alphaviruses: gene expression, replication, and
evolution. Microbiol Rev. 2014;58:491- 562

18) Sobre la estructura molecular del virus de manyaro es cierto:

1.- El virus Mayaro, como todos los alfavirus, posee material genético que está conformado
por ARN monocatenario de sentido positivo, el cual posee una longitud de 11.429 nucléotidos

2.- Posee ADN bicatenario

3.-Se puede subdividir en dos regiones: región genómica y subgenómica

4.-El genoma de estos virus forma un complejo con la proteína del núcleo (proteína C),
formando una nucleocápside icosaédrica

5.-No presentan capside

A) 1,2,3 B)3,4,5 C)1,,3,4 D)1,2,3,4 E)SOLO 3 Y 4

CLAVE : C

10. Powers A, Aguilar P, Chandler L, Brault A, Meakins T, Watts D, et al. Genetic relationships
among Mayaro and Una viruses suggest distinct patterns of transmission. Am J Trop Med Hyg.
2006;75:461-9.
ALUMNO: David Jimmy Rodriguez Mori
Bartonelosis

1. ¿A qué género pertenece el vector de Bartonelosis?

a) Panstrongylus
b) Simulium
c) Phlebotomus
d) Glossina
e) Ixodes

Rpta: c

2. Son método de diagnosico para Bartonelosis?

a) Western Blot
b)Murray 7° Edición. Pág 818
Raspado
c) ELISA
d) PCR
e) Más de una cierta
Rpta: e

http://www.medigraphic.com/pdfs/patol/pt-
2014/pt144i.pdf
 3. ¿Cuál es el período de incubación para la formación de colonias de Bartonella
bacilliformis?
a) 18 – 24 hrs.
b) 2 – 10 días.
c) 8 – 36 hrs.
d) 4 – 45 días
e) N.A

Rpta: d

http://www.medigraphic.com/pdfs/patol/pt-
2014/pt144i.pdf

Peste bubónica

1. Son características de la Yersinia pestis:

1) Son patógenos intracelulares
2) Pertenece a la familia de cocos gramnegativos
3) Forman cápsulas
4) Todas son fermentadoras, oxidasa negativos
5) El gen pla permite la rápida diseminación, degradando los cuágulos de trombina.

Son ciertas:

a) 1 y 3
b) 1, 2 y 3
c) 1, 3 y 4
 d) 3, 4 y 5
e) 2, 3 y 5

Rpta: c

Murray 7° Edición. Pág 144

Murray 7° Edición. Pág 268

2. Fármacos de elección para peste bubónica:
a) Doxiciclina
b) Cloranfenicol
c) Ciprofloxacina
d) Todas
e) N.A
Rpta: d

Sherris. Pág 484

3. ¿Cúanto es el período de incubación para la Yersenia pestis?

a) 24 horas
 b) 2 a 7 días

c) 25 días

d) 2 – 8 hras.

e) N. A

Rpta: b

Sherris 5° edición. Pág 485

Leishmaniasis

1. Son órganos más comunes afectados por leishmaniasis

1) Hígado
2) Piel
3) Bazo
4) Médula ósea
5) Intestino delgado

Son ciertas:

a) 1, 2 y 3
b) 2, 3 y 4
c) 1, 2, 3 y 4
d) 2, 3, 4 y 5
e) Todas
Sherris 5° edición. Pág 578
Rpta: c
2. Son fármacos usado para tratar leishmaniasis:
1) Estibogluconato sódico
2) Antimoniato de meglumina
3) Atovacuona
4) Quinolinas

Ciertas:

a) 1y3
b) 2y4
c) 2y4
d) 1y2
e) 2y4
Rpta: d
Sherris 5° edición. Pág 586

3. Cacterística de la leishmania:
1) Parásitos intracelulares estrictos.
2) Análisis de isoenzimas es un método de identificación.
3) Después de la fagocitosis loa amastigotes pierden su flagelo.
4) Los LT CD4 del tipo TH2 secretan el interferón gamma ante antígenos de
leishmania.

Son ciertas:

a) 1y2
b) 1, 2 y 3
c) 1, 3 y 4
d) Sólo 4
e) Ninguna

Rpta: a

Sherris 5° edición. Pág 621 y 622

Viru Chinkungunya

1) Son signos de alarma de fiebre chikungunya

1. Disminución de nivel de conciencia
2. Saturación de oxígeno < 70 %
3. Shock hipovolémico
4. Hipercaliemia grave
5. Deshidratación grave

a) 1, 2 y 3
b) 1, 2, 3 y 4
c) 1, 3, 4 y 5
d) 2, 3, 4 y 5
e) Todas

Rpta: c

Palacios-Martínez D, Díaz-Alonso RA , Arce-Segura LJ, Díaz-Vera E. Chikungunya,

una enfermedad vírica emergente. Propuesta de un algoritmo de manejo clínico .
Semergen. 2015; 41(4):221-225.

2) Marque la respuesta incorrecta referente al virus chikungunya

a) Las mayores concentraciones de IgM se registran durante la primera semana
después de la aparición de la enfermedad.
b) El virus se aisla en la sangre en los primeros días de infección.
c) El Aedes aegypti es el vector.
d) N
o tiene cura y su
tratamiento es
paliativo.
e) N
.A

Rpta: a
3) Son características del virus chikungunya
1. Pertenece a la familia Togaviridae
2. Alcanza 60 a 70 nm de diámetro
3. Su cápside es de simetría hexaédrica
4. Su ARN 9 000 pb

a) 1y2
b) 2y4
c) 3y4
d) 1y3
e) N.A

Rpta: a
Virus Mayaro

1) Referente al virus Mayaro, marque la incorrecta:

a) Pertenece a la familia Togaviridae, género alfavirus.
b) Fue aislado por primera vez en Trinidad y Tobago.
c) Posee ARN monocatenario con sentido positivo.
d) Son 4 las proteínas no estructurales (nsP1, nsP2, nsP3 y nsP4) codificadas por la
región subgenómica 5´.
e) El genoma y su proteína nuclear forman una nucleocápside icosaédrica.

Rpta: d

https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/647/928
2) No es vector del virus de Mayaro
a) Aedes aegypti
b) Aedes scapularis
c) Haemagogus janthinomys
d) Mansonia wilsoni
e) N.A

Rpta: e

https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/647/928

3) En cuanto al diagnóstico de Mayaro, merque lo correcto:

a) Pruebas serológicas son las más beneficiosas para el paciente.
b) Detección de IgM inespecíficas por reducción de placas por neutralización.
c) Marcadores moleculares de secuencias parciales del gen nsP1.
d) Se usó ELISA para diferenciar alfavirus estrechamente relacionados.
e) N.A

Rpta: c

https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/647/928
Ebola

1) Dentro de los procesos fisiopatológicos desencadenados por la infección del virus del
Ébola, son ciertas:
1. Invasión inicial de macrófagos y monocitos y posteriormente de células
endoteliales, generando alteraciones de la coagulación.
2. Diseminación hepática con destrucción de factores de coagulación.
3. Aparición de diarrea por afección del aparato digestivo.
4. Detención de producción de esteroides por la glándula suprarrenal.
5. El compromiso de las células endoteliales implica fuga de sangre al tercer espacio
e hipotensión.

a) 1, 3
b) 1, 2 y 3
c) 3, 4 y 5
d) 1, 3 y 4
e) Todas

Rpta: e

2) S
o
n

c
a
r
a
c
t
e
r
í
s
t
i
c
a
s

s
i
Carrillo-Esper
ntomáticas delR,ébola:
Díaz Ponce-Medrano JA, Peña-Pérez CA, Flores-Rivera OI, Barragán-
Hernández IJ, Hernández-Trujillo E, et al. Ébola. Una enfermedad emergente. Med
Int Méx. 2015; 31: 454-464
 1. Las personas son contagiosas antes, durante y después de presentarse los
síntomas.
2. El período de incubación oscila entre 2 – 15 días.
3. Esta enfermedad se caracteriza de dolores intensos musculares sin presentación
de fiebre.
4. Presenta plaquetopenia y leucopenia, con elevación enzimática hepática.
5. Disfunción renal y hepática, son característico s de esta enfermedad.

Ciertas:

a) 1, 3 y 5
b) 2, 3 y 4
c) 3, 4 y 5
d) 1, 4 y 5
e) N.A

Rpta: c

http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/es/

3) Son pruebas diagnóstica recomendadas por la OMS:

a) Pruebas de ácidos nucleicos automatizadas y semiautomatizadas (PAN)
b) ELISA
c) Seroneutralización
d) RT – PCR
e) Todas

Rpta: a

http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/es/

Autor: Quispe Salvador Paul

1. Respecto a la patogenia y aspectos clínicos de la Enfermedad de Carrión, son falsas:
i. Consta de 2 fases: aguda o eruptiva y crónica o anémica.
ii. El periodo de incubación (promedio) para la fase aguda es de 2 semanas.
iii. B. bacilliformis penetra en los eritrocitos por medio de la deformina.
iv. Las células de Strong participan en la internalización de la bacteria.
v. La fase eruptiva suele dejar cicatrices permanentes.
Excepto:
a) I, II y V
b) II y IV
c) III y IV
d) II, III y IV
e) III, IV y V
CLAVE: C
FUNDAMENTO: REFERENCIA:

Márquez Serrano CE, García Escamilla

RM, León Vega JL, Rosiles Martinez R.
Enfermedad de Carrión. Rev Latinoam
Patol Clínica [Internet]. 2014 [cited 2017
Nov 11];61(4):246–52. Available from:
http://www.medigraphic.com/pdfs/patol
/pt-2014/pt144i.pdf

2. Respecto a B. bacilliformis, es cierto que:

a) Bacterias gram negativas fermentadoras de carbohidratos.
b) Bacterias pleomórficas gram positivas con flagelos perítricos.
c) Bacterias gram negativas catalasa positivas y oxidasa negativas.
d) Bacterias gran negativas con difícil y lento crecimiento en cultivos.
e) Bacterias aerobias pertenecientes a la familia Pasteurallaceae.
 CLAVE: D
FUNDAMENTO:

REFERENCIA:

1. Márquez Serrano CE, García Escamilla RM, León Vega JL, Rosiles Martinez R.
Enfermedad de Carrión. Rev Latinoam Patol Clínica [Internet]. 2014 [cited 2017 Nov
11];61(4):246–52. Available from: http://www.medigraphic.com/pdfs/patol/pt-
2014/pt144i.pdf
2. Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiologia medica. 7th ed. Barcelona:
Elsevier; 2013

3. De acuerdo al criterio diagnóstico para brucelosis por B. bacilliformis , es cierto

1. En la fase aguda se solía usar el frotis sanguíneo.
2. El frotis sanguíneo es muy sensible y poco específico.
3. En etapas tempranas se suele observar la forma bacilar y en tardía, cocoide.
4. La biopsia cutánea es la prueba más útil para confirmar la sospecha clínica de
Verruga Peruana.
a) 1.2 d) solo 3
b) 2,3 e) Todas menos 2
c) 4,5
CLAVE: E
FUNDAMENTO:
 REFERENCIA: Vargas Ciro M, César U-G, Chávez B, Espinoza Eloy O, López V,
Castilla Erick H, et al. Actualización de la enfermedad de Carrión. 36 Rev
Med Hered [Internet]. 2008 [cited 2017 Nov 12];19(1). Available from:
http://www.scielo.org.pe/pdf/rmh/v19n1/v19n1tr1.pdf

4. Respecto a la patogenia de la peste causada por Yersinia pestis, es cierto:

1. La temperatura no cumple un rol importante en la activación de los factores
de virulencia.
2. El sistema de secreción tipo III libera proteínas que inducen la apoptosis y el
incremento dela producción de citoquinas.
3. Los Yop J/P alteran el citoesqueleto de la célula huésped.
4. El Pla degrada el C5a para evitar la opsonización.
5. Los Yops solamente se liberan al interior de la célula huésped.
Son ciertas:
a) 1, 2 y 3
b) 3, 4 y 5
c) 1, 4 y 5
d) 1 y 5
e) Ninguna
CLAVE : E
FUNDAMENTO:
REFERENCIA: Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiologia medica. 7th
ed. Barcelona: Elsevier; 2013.

5. Acerca de la peste bubónica, es cierto:

a) Tiene un periodo de incubación de 2 a 3 días.
b) Se caracteriza por una regresión a bacteriemia en ausencia de tratamiento.
c) La tasa de mortalidad es aproximadamente del 90%.
d) El humano es un hospedador accidental.
e) Se usa como profiláctico a la ciprofloxacino o doxiciclina.
CLAVE: D
FUNDAMENTO:
 REFERENCIA: Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiologia medica. 7th ed.
Barcelona: Elsevier; 2013.
6. Son características de la Yersinia pestis:
1. Cocobacilo gram negativo
2. Reduce nitritos a nitratos
3. Flagelados
4. Catalasa positivos
5. Oxidasa positivos
Son falsas:
a) 3 y 5
b) 2, 3 y 5
c) 2, 3 4 y 5
d) Solo 5
e) 2 y 3
CLAVE: B
FUNDAMENTO:
REFERENCIA: Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiologia medica. 7th ed.
Barcelona: Elsevier; 2013.

7. Respecto al ciclo vital de la Leishmania, es cierto:

1. El amastigote se transforma en promastigote en el interior del mosquito
2. La leishmaniasis visceral muestra una incidencia de medio millón de casos al año.
3. La transformación de amastigote a promastigote dura aproximadamente 72 horas.
4. El vector infectado inocula entre 10 a 100 amastigotes en la piel del huésped.
5. Los promastigotes migran activamente hacia los macrófagos.
Son falsas:
a) 2,3 y 4
b) 3 y 5
c) 1, 4 y 5
d) TODAS -1
e) TODAS
CLAVE: D
FUNDAMENTO:

REFERENCIA: Sánchez Saldaña L, Sáenz Anduaga E, Pancorbo Mendoza J,

Zegarra Del Carpio R, Garcés Velasco N, Regis-Roggero Al. LEISHMANIASIS.
Leishmaniasis Dermatología Peru [Internet]. 2004 [cited 2017 Nov 12];14(2).
Available from:
http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v14_n2/pdf/a02.pdf
8. Especie de Leishmania que causa la leishmaniasis visceral:
a) L. braziliensis
b) L. donovani
c) L. chagasi
d) b y c
e) TODAS
CLAVE: D
FUNDAMENTO:

REFERENCIA: Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiologia medica. 7th ed.

Barcelona: Elsevier; 2013
9. De acuerdo al diagnóstico de Leishmaniasis; es cierto que:
I. La detección de antígenos en orina es útil para el diagnóstico de leishmania
cutánea.
II. Las técnicas moleculares son más sensibles que el análisis al microscopio y el
cultivo.
III. El diagnóstico definitivo se basa en el hallazgo de amastigotes en cultivo y
promastigotes en la muestra clínica.
IV. El diagnóstico de Leishmania visceral se realiza por medio de un aspirado
medular de esternón.
Son falsas:
a) I y II
b) III y IV
c) I y III
d) I, II y IV
e) Ninguna
CLAVE: C
FUNDAMENTO:
 REFERENCIA: Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiologia medica. 7th
ed. Barcelona: Elsevier; 2013.

10. Respecto al virus del ébola, es cierto que:

a) Pertenece a la familia FIloviridae
b) Es un virus DNA de cadena negativa
c) Es uno de los principales causantes de las fiebres hemorrágicas
d) a y c
e) Ninguna
CLAVE: D
FUNDAMENTO:
REFERENCIA: Murray P, Rosenthal K,
Pfaller M. Microbiologia medica. 7th ed.
Barcelona: Elsevier; 2013.

11. Sobre el diagnóstico de Ébola, es cierto:

1. La manipulación del virus exige un nivel 3 de aislamiento
 2. La autopsia está contraindicada en pacientes fallecidos con EVE confirmado.
3. Se recomienda usar pruebas rápidas para confirmar un diagnóstico.
4. Al inicio las manifestaciones clínicas suelen ser muy similares con otras
enfermedades (paludismo, tifoidea).
Son ciertas:
a) 1,2 y 3
b) 3 y 4
c) 2 y 4
d) 1, 3 y 4
e) TODAS
CLAVE: C
FUNDAMENTO:

REFERENCIA:
 Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiologia medica. 7th ed.
Barcelona: Elsevier; 2013.
 Enfermedad por el virus del Ébola, preparación y respuesta para la
introducción en las Américas [Internet]. Organización Panamericana
de la
Salud.2014.Availablefrom:http://www.who.int/csr/disease/ebola/pre
paracion-respuesta-ebola-americas.pdf.
12. La proteína viral ____ previene la homodimerización de ____ inhibiendo así la
transcripción de genes estimulantes de ____.
 a) VP35, JAK-1, Interferón
b) VP35, TYK-2, IL-2
c) VP24, JAK-2, TNFalfa
d) VP24, JAK-1, Interferón
e) VP35, TYK-2, TGFbeta
CLAVE: D
FUNDAMENTO: REFERENCIA: Carrillo-Esper R,
Díaz Ponce-Medrano JA, Peña-
Pérez CA, Flores-Rivera OI y col.
Ébola. Una enfermedad
emergente. Med Int Méx
2015;31:454-464.

13. Son características del virus CHIKV

1. Pertenecen a la familia de los Flavivirus
2. Pertenecen al grupo de Arbovirus
3. Posee RNA que codifica para 7 proteínas no estructurales
4. El RNA 26S codifica la proteína C, E1, E2 y E3
5. Poseen un cápside lipoproteíca.
Son ciertas:
a) 1,3 y 5
b) 2, 3 y 5
c) 2 y 4
d) 3 y 4
e) 1, 2, 4 y 5
CLAVE: C
FUNDAMENTO:
 REFERENCIA:
 Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiologia medica. 7th ed.
Barcelona: Elsevier; 2013.
 Martínez Fernández L, Yeimy Paola Torrado Navarro D. Fiebre
Chikungunya Chikungunya fever. Rev Cubana Med. 2015;54(1):74–96.
Available from: http://scielo.sld.cu.

14. De acuerdo a la patogenia del virus Chikunguya, es cierto que:

1. El RNA vírico puede llegar a representar hasta el 90% del RNAt de la célula
infectada.
2. Se divide en 3 estadios: intradérmico, sanguíneo y afectación orgánica.
3. Ocurre una replicación viral a nivel de fibroblastos, macrófagos y células
endoteliales.
4. Las manifestaciones sistémicas ocurren 1 día después de la picazón.
5. Ocurre una secreción de metaloproteinasas que puede contribuir al daño articular.
Son ciertas:
a) 1, 4
b) 3, 4 y 5
c) 2, 3 y 5
d) 1,2 y 3
e) 2, 3 y 4
CLAVE: C
FUNDAMENTO:
 REFERENCIA:
 Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiologia medica. 7th ed.
Barcelona: Elsevier; 2013.
 Martínez Fernández L, Yeimy Paola Torrado Navarro D. Fiebre
Chikungunya Chikungunya fever. Rev Cubana Med. 2015;54(1):74–96.
Available from: http://scielo.sld.cu.
15. Son manifestaciones clínicas de la fiebre Chikunguya:
1. La fiebre generalmente dura entre unos días y una semana. Además suele
acompañarse con bradicardia
2. Ocurre una artritis paralizante que aparece en la fase sistémica de la enfermedad
3. El rash aparece generalmente el primer día de contagio.
4. La forma más fácil de prevenir la infección es la eliminación de los vectores
Son falsas:
a) 1,2 y 3
b) 2, 3 y 4
c) 1 y 4
d) 3 y 4
e) Solo 3
CLAVE: D
FUNDAMENTO:

REFERENCIA:
 Guía para el manejo clínico de la enfermedad producida por el virus
Chikunguya. Organ Mund la salud. 2014 ; Available from:
 http://iris.paho.org/xmlui/bitstream/handle/123456789/10106/GUIA
chikungunya 19-03-15.pdf?sequence=1&isAllowed=y

DANIEL RAFAEL HUAMAN

1. Insecto vector de la enfermedad de Carrión
a. Anopheles
b. Piojo
c. Pulga
d. Mosca Lutzomyia
e. Mosca tse-tse

RPTA. D

Referencia: CURSO MIR ASTURIAS- ENFERMEDADES INFECCIOSAS

2. ¿Qué debe usted sospechar en un paciente con VIH que presenta un rash eritemato
papular, y al que se le ha practicado una biopsia hepática por fiebre prolongada y ésta
es informada como peliosis hepática?
a) Intoxicación por Zidovudina.
b) Penumocistosis diseminada.
c) Infección por Mycobacterium avium.
d) Angiomatosis bacilar.
e) Infección por CMV.

RPTA. D

Referencia: CURSO MIR ASTURIAS- ENFERMEDADES INFECCIOSAS

 3. Que agente etiológico últimamente se ha relacionado con manifestaciones oftálmicas

a. B. helselae
b. B. quintana
c. B: baciliformis

RPTA. A

Referencia: Amer R, Tugal-Tutkun I. Ophthalmic manifestations of bartonella infection.

Current Opinion in Ophthalmology. 2017;28(6):607-612.

4. Complicación de la letalidad de Yersiania pestis

a. Peste bubónica
b. Peste urbana
c. Peste selvática
d. Cianosis terminal
e. P
este
neumónica
RPTA. D

Referencia. Kenneth J, George R. Microbiología Médica. 5ta Edición. México: McGraw-Hill;

2011

5. Estructura anatómica inicialmente involucrada con mayor frecuencia en las

manifestaciones clínicas de la peste bubónica
a. Axila
b. Ingle
c. Abdomen
d. C
u
e
l
l
o

RPTA. B

Referencia. Kenneth J, George R. Microbiología Médica. 5ta Edición. México: McGraw-Hill;

2011

6. Paciente de 30 años procedente de la India que consulta por cuadro de fiebre continua
de 38-38.5° C de 2 meses de evolución, hepatomegalia con gran esplenomegalia.
Analítica: pancitopenia e hipergammaglobulínemia. ¿Cuál es el diagnóstico más
probable:

a) Fiebre tifoidea.
b) Paludismo.
c) Esquistosomiasis.
d) Leishmaniasis.
e) Amebiasis.
RPTA. D

Referencia: CURSO MIR ASTURIAS- ENFERMEDADES INFECCIOSAS

7. Mujer de 53 años, que consulta por fiebre de 15 días de evolución, sin síntomas de
focalidad infecciosa. En la exploración se detecta una hepatomegalia dolorosa a 5 cm
del reborde costal y se pulpa el bazo a 14 cm del reborde costal izquierdo. En el
hemograma se aprecia Hb 8.5 g/dL, Leucocitos 630/mL (linfocitos 63%, monocitos
20%, neutrófilos 17%) y plaquetas 35.000/mL. La bioquímica muestra una elevación
moderada de Ia bioquímica hepática, LDH es normal y se observa en el proteinograma
una hipergammaglobulinemia policlonal (3,5 g/dL). Tiene antecedentes de infección
por VIH conocida desde hace 10años; y adherencia irregular al tratamiento
antiretrovíral, con determinaciones recientes de linfocitos CD4 350 c/mL y carga viral
de VIH 154 copias/mL. Durante los últimos 3 meses ha estado tratada por poliartritis
simétrica seronegativa con 10-20 mg/día de prednisona. ¿cuál de las siguientes
afirmaciones es correcta?

a) Realizaría una biopsia de medula ósea, ya que el diagnóstico más probable es una
leishmaniasis visceral.
b) La pancitopenia se ¡ustifica por una cirrosis asociada al virus C y no realizaría más
pruebas.
c) Probablemente se trate de una toxicidad medular por prednisona que trataría con
retirada del fármaco y filgastrim.
d) Solicitaría una determinación de ANAs para descartar lupus sistémico diseminado.
e) Intensificaría el tratamiento antirretroviral, pues es probable que todas las
manifestaciones que presenta se deban al VIH.

RPTA. A

Referencia: CURSO MIR ASTURIAS- ENFERMEDADES INFECCIOSAS

8. La disbiosis producida por una leishmaniasis se caracteriza por:

a. predominio de Staphylococcus y / o Streptococcus
b. predominio de bacterias anaerobias
c. predominio leucocitos
d. esplecnohepatomegalia
RPTA. A

Referencia: Gimblet C, Meisel J, Loesche M, Cole S, Horwinski J, Novais F et al. Cutaneous

Leishmaniasis Induces a Transmissible Dysbiotic Skin Microbiota that Promotes Skin
Inflammation. Cell Host & Microbe. 2017;22(1):13-24

9. Son factores de riesgo de infecciones virales por Chikungunya atípicas

a. Hipotensión
b. Hipertensión
c. Inmunosupresión
d. Afectaciones cardiológicas y respiratorias
e. Edad y sexo
1. a y c 2. b y e 3. b y d 4. b y e 5. c y d

RPTA. 3

Referencia: ECONOMOPOULOU A, DOMINGUEZ M, HELYNCK B, SISSOKO D, WICHMANN O,

QUENEL P et al. Atypical Chikungunya virus infections: clinical manifestations, mortality and
risk factors for severe disease during the 2005–2006 outbreak on Réunion. Epidemiology and
Infection. 2008;137(04):534.

10. infección selectiva (blanco) por un agente viral Chikungunya en humanos:

a. fibras musculares
b. células satélite
c. astrocitos
d. osteoblasto
e. condrocito

RPTA. C

Referencia: Ozden S, Huerre M, Riviere J, Coffey L, Afonso P, Mouly V et al. Human Muscle
Satellite Cells as Targets of Chikungunya Virus Infection. PLoS ONE. 2007;2(6)

11. El dolor articular por el virus Mayaro se da con mayor prevalencia

a. Cadera
b. Pies
 c. muñeca
d. Manos
e. Codo

RPTA. D

Referencia: Halsey E, Siles C, Guevara C, Vilcarromero S, Jhonston E, Ramal C et al.

Mayaro Virus Infection, Amazon Basin Region, Peru, 2010–2013. Emerging Infectious
Diseases. 2013;19(11).

12. Principales características de virus de la fiebre de Mayaro

1. Pertenece a familia de los Togavirus
2. Se transmite por moquitos aedes spp
3. Pertenece a familia de los de los Arbovirus
4. Se transmite por mosquito Haemagogos
5. las principales problemáticas son las artralgias

a. 1,2 y5 b. 3,4 y 5 c. 3 y 4 d. 1,4 y 5 e. 1 y 2

RPTA. B

Referencia: Halsey E, Siles C, Guevara C, Vilcarromero S, Jhonston E, Ramal C et al.

Mayaro Virus Infection, Amazon Basin Region, Peru, 2010–2013. Emerging Infectious
Diseases. 2013;19(11).

13. Principal causa de muerte por el virus de ébola

a. Shock hipovolémico
 b. Poliartralgia
c. Paro cardiorespiratorio

RPTA. A

Referencia: Ciro Maguiña-Vargas C. Enfermedad por el virus del Ébola. Revista Médica
Herediana. 2015;26(3):195.

14. características de virus Ébola

a. altamente asintomática
b. Uno de sus factores de riesgo son las afecciones respiratorias y cardiológicas
c. El paciente presenta hemorragias del tracto gastrointestinal
1. a y b 2. b y c 3. Solo a 4. a y c 5. Solo c

RPTA. 5

Referencia: primera imagen: Kuhn J, Bavari S. Asymptomatic Ebola virus infections—

myth or reality? The Lancet Infectious Diseases. 2017;17(6):570-571.

Segunda imagen: Ciro Maguiña-Vargas C. Enfermedad por el virus del Ébola. Revista Médica
Herediana. 2015;26(3):195.
RAMOS ELIAS, JULIO DAVID
BARTONELLA BACILLIFORMIS Y BARTONELOSIS

1. Respecto a la B.Bacilliformes, es cierto que:

1. Son bacilos gramnegativos
2. Tiempo de replicación en cultivos es de 24 horas
3. La incubación requiere de crecimiento exigente
4. Periodo de incubación 4-6 semanas
5. Reservorio son los animales

A) 1 y 2 B)1,2y3 C)1,2,3,4,5 D)3,4,5 E)1,3,4,5

CLAVE : C

REFERENCIA: MURRAY

2. Respecto a la B.Bacilliformes, es cierto que:

1. Responsable de la fiebre de la oroya, también conocida en Europa como la fiebre
de las trincheras
2. Su eliminación por el sistema del reticuloendotelial da lugar a su fase crónica
 3. En la fase crónica aparecen los nodulos vasoproliferativos
4. Produce anemia aguda
5. Produce bacteriemia hemolitica

A) 1 y 2 B)1,2y3 C)1,2,3,4,5 D)3,4,5 E)1,3,4,5

CLAVE : D

REFERENCIA: MURRAY

3. Respecto a la B.Bacilliformes, es cierto que:

1. Su vector es la mosca de la arena no infectada
2. Las bacterias en la sangre se multiplican y penetran los eritrocitos y células
musculares
3. La anemia aguda se da por una eliminación del sistema reticuloendotelial
4. La fase aguda termina con el desarrollo de la inmunidad humoral
5. En estadio crónico aparecen nodulos (verruga peruana)

A) 1 y 2 B)1,2y3 C)2,3,4,5 D)3,5 E)3,4,5

CLAVE : C

YERSINIA PESTIS
 1. Respecto a la Yersinia Pestis, es cierto que:
1. Respecto a su virulencia es alta.
2. Es un cocobacilo y conserva el colorante en los extremos
3. Caracteristicas metabólicas y de proliferación similares a otras enterobacterias
4. Temperatura optima de proliferación inferior a 37°
5. Es un patógeno con tramision ocasional a humanos

A) 1 y 2 B)1,2,3,4 C)1,2,3,4,5 D)2,3,4,5 E)1,2,3,5

CLAVE : D

REFERENCIA: SHERRIS

2. Respecto a la Yersinia Pestis, es cierto que:

1. Pertenece a la familia de enterobacterias

2. Tiene tendencia de pleomorfimo y tinción bipolar
3. Tiene proteínas de membrana YOP
4. Tiene dos plasmidos adicionales de virulencia
5. Es una zoonosis

A) 1 y 2 B)1,2y3 C)1,2,3,4 D)2,3,4,5 E)1,2,3,4,5

CLAVE : D

REFERENCIA: SHERRIS
3. Respecto a la Peste bubonica, es cierto que:

1. Es una enfermedad de roedores que se transmite por la picadura de pulgas de rata

2. Existen 2 ciclos epidemiológicos
3. Las ratas infectadas pueden desarrollar una plaga epizoótica entre ellas
4. Las bacterias se multiplican en el tubo digestivo
5. Las bacterias bloquean un órgano ventricular que conecta esófago e intestino terminal

A) 1 y 2 B)1,2y3 C)1, 2,3,4,5 D)1,2,3,4 E)1,2,3,5

CLAVE : D

LEISHMANIASIS

1. Respecto a la lesihmaniasis, es cierto que:

1. Es una enfermedad producida por un protozoario intracelular
2. Es una enfermdad producidad por una bacteria intracelular
3. Puede causar enfermedad diseminadad o cutánea
4. El uso de antimonio se restringe a su tratamiento
5. El uso de antomonio no se restringe a su tratamiento
A) 1 y 2 B)1,3,5 C)1, 3,4 D)2,3,4 E)2,3,5

CLAVE: C

REFERENCIA: SHERRIS

2. Respecto a la lesihmania, es faso que:

1. Los ciclos vitales difieren en cuanto a la epidemiologia
2. Fase promastigote se encuentra en las células retículo endoteliales
3. La fase amastigote se encuentra en la saliva de los flebótomos
4. El cambio de promastigote a amastigote ayuda a evitar la respuesta a la inmunidad
del hospedador
5. La infección se inicia tras las picadora donde se inyecta amastigotes

A) 1 y 2 B)1,3,5 C)1,2,3,5 D) 2, 3,5 E)2,3,4,5

CLAVE: D

REFERENCIA:MURRAY
 3. Respecto a la Leishmania, es cierto que:
1. La reproducción se da durante la fase amastigote y provoca destrucción de tejidos
específicos.
2. La presencia de amastigotes es diagnostica a la leishmaniasis.
3. La fase proamastigote constituye la fase infecciosa a los flebótomos
4. En el interior de los insectos la amastigotes se transforman a promastigotes y se
multiplica por fision binaria en el intestino terminal
5. Despues de su desarrollo migran hacia la proboscis del insecto.

CLAVE : E

1. 1,3,4 B)1,2 ,3,5 C)1,2,3,4,5 D)1,2,3,4 E)1,2,5

REFERENCIA MURRAY

V. CHIKUNGUNYA

1. Respecto al CHIKUNGUNYA, es cierto que:

1. Es un alfavirus transmitido por mosquito

2. Es posible que el virus se conserve dentro de un reservorio primate subhumano
selvático
3. La enfermedad se caracteriza por inicio repentino de fiebre mialgia y poliartritis
4. Por lo común la enfermdad no es mortal
5. Es transmitido sobre todo en áreas urbanas de Africa

A) 1,2,3 B)1.2.3.4. C)1,3,4,5 D)1,2,3,5 E)1,2,3,4,5

CLAVE: E

REFERENCIA SHERRIS
2. Respecto a la transmisión del virus de la chikungunya es cierto que:

1. El virus se transmite de una persona a otras por la picadura de mosquitos hembra

infectados. Generalmente los mosquitos implicados son Aedes aegypti y Aedes
albopictus
2. La enfermedad suele aparecer entre 4 y 8 días después de la picadura de un mosquito
infectado, aunque el intervalo puede oscilar entre 2 y 12 días.
3. La fiebre chikungunya se caracteriza por la aparición súbita de fiebre, generalmente
acompañada de dolores articulares.
4. Las pruebas serológicas, como la inmunoadsorción enzimática (ELISA), pueden
confirmar la presencia de anticuerpos IgM e IgG contra el virus chikungunya
5. No existe ningún antivírico específico para tratar la fiebre chikungunya. El tratamiento
consiste principalmente en aliviar los síntoma

A) 1,2 B)1.2.3.4. C)1,3,4,5 D)1,2,3,5 E)1,2,3,4,5

CLAVE: A

REFERENCIA OMS: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs327/es/

3. Respecto al virus del chikungunya, es falso que:

 1. El virus chikungunya (CHIKV) es un virus ARN que pertenece al género Alfavirus de la
familia Togaviridae.
2. Existen dos vectores principales para el CHIKV: Aedes aegypti y Aedes albopictus
3. Los humanos son el reservorio principal del CHIKV durante los periodos
interepidemicos
4. En los periodos epidemicos, diversos vertebrados han sido implicados como
reservorios potenciales, incluyendo primates no humanos, roedores, aves y algunos
mamíferos pequeños
5. La OPS/OMS recibió, el 6 de diciembre de 2015, la confirmación de los primeros casos
de transmisión autóctona del virus de chikungunya en América.

A) 1,2 B)1.2.3.4. C)3,4,5 D)4Y5 E) N.A

CLAVE: C

REFERENCIA: INSTITUNO NACIONAL DE SALUD MINISTERIO DE SALUD. CHILE

REFERENCIA:

MAYARO

1. Respecto al Virus Mayaro, es cierto que:

 1. El virus Mayaro es un alfavirus.
2. El virus Mayaro produce una enfermedad de síntomas inespecíficos y subletales,
frecuentemente confundida con dengue.
3. Se conocen dos genotipos, L (Belterra, Brasil) y D (distribución panamazónica)
4. El ciclo enzoótico es similar al de la fiebre amarilla, que involucra a mosquitos del
género Haemagogus y, como reservorios, a monos.
5. . Está conformado por ARN de cadena simple de carga negativa, con longitud de 12 kb
con la región 42S y 26S,

A) 1,2,3 B)1,2,3,4 C)1,3,4,5 D)1,2,3,5 E)1,2,3,4,5

CLAVE: B

REFERENCIA: Muñoz. Virus Mayaro: un arbovirus reemergente en Venezuela y Latinoamérica.

Rev Biomedica. 2012

2. Respecto al Virus Mayaro, es cierto que:

1. El virus Mayaro, como todos los alfavirus, posee material genético que está
conformado por ARN monocatenario de sentido positivo.
2. El hecho de poseer ARN de material genético, le da a este virus una gran adaptabilidad
debido a la alta tasa de mutaciones
3. La glucoproteína E2 es responsable del contacto entre partículas virales y la superficie
celular
4. Una vez que la E2 interactúa con el receptor específico, el virus es introducido en una
vesícula endocítica.
5. A continuación, la envoltura vírica se fusiona a la membrana del endosoma, una
reacción que es mediada por E3 y que es dependiente de un proceso de acidificación
de la vesícula.

A) 1,2,3 B)1,2,3,4 C)1,3,4,5 D)1,2,3,5 E)1,2,3,4,5

CLAVE: B

REFERENCIA: Muñoz. Virus Mayaro: un arbovirus reemergente en Venezuela y Latinoamérica.

Rev Biomedica. 2012

3. Respecto al Virus Mayaro, es cierto que:

1. El virus Mayaro, como arbovirus, se caracteriza por ser transmitido por un artrópodo,
conocido como vector.
2. Se multiplica a nivel del intestino medio (mesenterón)
3. Vectores pertenecen a los mosquitos de la familia Culicidae
4. Esta especificidad se debe a un largo proceso de evolución y adaptación del virus a
vectores eficientes
5. El punto clave de esta especificidad, probablemente, son los receptores localizados en
el intestino medio (mesenterón)

A) 1,2,3 B)1.2.3.4. C)1,3,4,5 D)1,2,3,5 E)1,2,3,4,5

CLAVE: E

Muñoz. Virus Mayaro: un arbovirus reemergente en Venezuela y Latinoamérica. Rev

Biomedica. 2012
EBOLA

1. Respecto al ebola es cierto

1. Da lugar a un sangrado profuso hasta ocasionar la muerte en la mayoría de los

enfermos, sin cura alguna
2. Su replicación continúa hasta el estadio final de la enfermedad
3. Se replica en las células de los tejidos corporales sin excepción
4. se difunde rápidamente destruyendo las células, como si las partículas virales fuesen
una masa digestiva
5. La muerte del enfermo acontece en días o pocas semanas después de la infección

A) 1,2,3 B)1.2.3.4. C)1,2,3,4,5 D)1,2,4,5 E)1,3,4,5

CLAVE: D

REFERENCIA:

2. Respecto al virus del ebola, es cierto que:

1. Hay cuatro subtipos de virus Ébola

2. Por su patogenicidad y virulencia, el Ébola se clasifica como agente biológico patógeno
nivel 4
 3. Por su patogenicidad y virulencia, el Ébola se clasifica como agente biológico patógeno
nivel 3
4. Aunque aún no se dispone de una vacuna ni algún medicamento para tratar a los
enfermos de Ébola
5. La enfermedad que produce es parecida a la de otros virus que causan fiebres
hemorrágicas: como el virus del dengue, el de la fiebre amarilla y el Marburgo

A) 1,2,3 B)1.2.4. C)1,3,4, D)1,3,4,5 E)1,2,4,5

CLAVE: E

3. Respecto al virus del ébola, es cierto que:

1. Causa una enfermedad grave que se asemeja a un shock séptico fulminante

2. El virus es transmitido al ser humano por animales salvajes y se propaga en las
poblaciones humanas por transmisión de persona a persona
3. Es un virus ARN de cadena simple no segmentada de polaridad negativa que pertenece
a la familia Filoviridae
4. El reservorio natural del VE parece estar en los murciélagos, en especial en la especie
Rousettus aegyptiacus.
5. Los seres humanos cazan en el bosque y son contaminados al comer carne de animales
silvestres infectados, por contacto con monos o por el consumo de murciélago

A) 1,2,3 B)1.2.3.4. C)1,3,4,5 D)1,2,3,5 E)1,2,3,4,5

CLAVE: E

REFERENCIA: KOLBACK. Ébola: caracterización, historia y manifestaciones cutáneas; lo que

debemos saber. Rev Med Chile 2015.