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1 FARMACOS es una molécula bioactiva que en virtud de su

estructura y configuración química puede


interactuar con macromoléculas proteicas,
generalmente denominadas receptores,
localizadas en la membrana, citoplasma o
núcleo de una célula, dando lugar a una acción
y un efecto evidenciable.
2 RECEPTORES DE FARMACOS son moléculas con que los fármacos son capaces de
(tipos) interactuar selectivamente, generándose como
consecuencia de ello una modificación constante y
específica en la función celular. Son
estructuralmente macromoléculas proteicas, las que
pueden tener grupos lipídicos o hidrocarbonados. Se
localizan en la membrana celular, en el citoplasma o
en el núcleo celular Receptores que median la
comunicación celular de compuestos endógenos
tales como neurotransmisores, cotransmisores u
hormonas. tienen potencial capacidad de actuar
como receptores farmacológicos.
3 TAQUIFILAXIA Disminución rápida de la respuesta a un
fármaco por una administración repetida del
mismo.
4 FASE DE DISTRIBUCION
5 FASE DE ELIMINACION
6 ENDOCITOSIS es un mecanismo clave por el cual las células
introducen moléculas grandes, partículas
extracelulares e inclusive pequeñas células,
englobándolas en una invaginación de
la membrana citoplasmática, formando una
vesícula que termina por desprenderse de la
membrana para incorporarse al citosol. Se
presenta como un caso contrario a los
acontecimientos de la exocitosis.
7 EXOCITOSIS es el proceso durable que consume energía y en el
cual una célula dirige el contenido de vesículas
secretoras de la membrana celular en el espacio
extracelular.
8 PERMEACION
9 FARMACODINAMICA es el estudio de los efectos bioquímicos y
fisiológicos de los fármacos y de sus
mecanismos de acción y la relación entre la
concentración del fármaco y el efecto de éste
sobre un organismo.
10 FARMACOCINETICA Rama de la farmacología que estudia los
procesos a los que un fármaco es sometido a
través de su paso por el organismo. Trata de
dilucidar qué sucede con un fármaco desde el
momento en el que es administrado hasta su
total eliminación del cuerpo.
11 TRANSPORTADOR Son proteínas de membrana que se encuentran
en todos los organismos. Estas proteínas
controlan la entrada de nutrientes e iones
esenciales, así como la salida de desechos
celulares, toxinas ambientales, fármacos y otros
xenobióticos
12 MUTAGENICO Es un agente físico, químico o biológico que altera
o cambia la información genética
(usualmente ADN) de un organismo y ello
incrementa la frecuencia de mutaciones por
encima del nivel natural.
13 CARCINOGENO Es un agente físico, químico o biológico
potencialmente capaz de producir cáncer al
exponerse a tejidos vivos.
14 TERATOGENICO Propiedad o potencial para induce malformaciones
estructurales permanentes o defectos en un embrión
o un feto.
15 TEST DE AMES Es un ensayo biológico para evaluar el potencial
mutagénico de compuestos químicos. Puesto que
el cáncer está vinculado a menudo con el daño
del ADN, la prueba también sirve como un ensayo
rápido para estimar el potencial cancerígeno de un
compuesto, ya que las pruebas estándar para
la carcinogenicidad hechas sobre roedores toman
años para completarse y son caras de realizar.
16 TEST DOMINANTE LETAL
17 PLACEBO Sustancia que carece de acción curativa pero
produce un efecto terapéutico si el enfermo la
toma convencido de que es un medicamento
realmente eficaz; tiene el mismo aspecto, gusto
y forma que un medicamento verdadero pero
está hecho de productos inertes y sin ningún
principio activo.
18 ESTUDIO DOBLE CIEGO significa que, en un estudio, ni el equipo investigador
ni el paciente conocen cuál de las intervenciones
sobre las que se está ensayando recibe el paciente.
19 METAANALISIS Es un conjunto de herramientas estadísticas, que
son útiles para sintetizar los datos de una
colección de estudios.
20 FASES 1, 2, Y 3 DE LAS Fase I : Constituye el primer paso en la
PRUEBAS CLINICAS investigación de una sustancia o
medicamento nuevo en el hombre. Son
estudios de farmacocinética y
farmacodinamia que proporcionan
información preliminar sobre el efecto y la
seguridad del producto en sujetos sanos o
en algunos casos en pacientes (sería el caso
de los ensayos clínicos en pediatría), y
orientarán la pauta de administración más
apropiada para ensayos posteriores.

Fase II. Representa el segundo estadio en la


evaluación de una nueva sustancia o
medicamento en el ser humano. Se realiza
en pacientes que padecen la enfermedad o
entidad clínica de interés. Tiene como
objetivo: proporcionar información
preliminar sobre la eficacia del producto,
establecer la relación dosis-respuesta del
mismo, conocer las variables empleadas
para medir eficacia y ampliar los datos de
seguridad obtenidos en la fase I. Por lo
general, estos ensayos clínicos serán
controlados y con asignación aleatoria de
los tratamientos.

Fase III : Son ensayos destinados a evaluar


la eficacia y seguridad del tratamiento
experimental intentando reproducir las
condiciones de uso habituales y
considerando las alternativas terapéuticas
disponibles en la indicación estudiada. Se
realiza con una muestra de pacientes más
amplia que en la fase anterior y
representativa de la población general a la
que irá destinado el medicamento. Estos
estudios serán preferentemente controlados
y aleatorizados.

Fase IV : Son ensayos clínicos que se


realizan con un medicamento después de su
comercialización . Estos ensayos podrán ser
similares a los descritos en las fases I, II, III
si estudian algún aspecto aún no valorado o
condiciones de uso distintas de las
autorizadas como podría ser una nueva
indicación. Estos estudios serán
preferentemente controlados y
aleatorizados.
21 FARMACOS HUERFANOS son medicamentos no desarrollados
ampliamente por la industria farmacéutica por
razones financieras, ya que van destinados a un
reducido grupo de pacientes, y que, sin embargo
responden a necesidades de salud pública.
22 TOXICIDAD AGUDA, La toxicidad aguda de una sustancia química
SUBAGUDA Y CRONICA se refiere a los efectos adversos que se
manifiestan tras la administración por vía oral o
cutánea de una sola dosis de dicha sustancia,
de dosis múltiples administradas a lo largo de 24
horas, o como consecuencia de una exposición
por inhalación durante 4 horas.

La toxicidad subaguda/subcrónica incluye los


efectos adversos que aparecen en los animales
de laboratorio cuando reciben repetidamente
dosis diarias de una sustancia o cuando están
expuestos diariamente a la misma durante un
periodo de tiempo breve, en comparación con
sus expectativas de vida.

La toxicidad crónica es la propiedad de una


sustancia de causar daños a largo plazo.
23 SITIO DE FINACION/UNION
INERTE (molécula de unión
inerte)