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Sarcoma
Los tumores del sistema nervioso central pueden ser primarios o secundarios.
Tumores secundarios
Los tumores secundarios son aquellos que se desarrollan en el cerebro como
consecuencia de la diseminación de células de un tumor maligno que puede
estar localizado en cualquier órgano del cuerpo.
La localización dónde inicialmente se origina un cáncer se denomina tumor
primario. Cuando las células malignas se diseminan a otros órganos, se
implantan y crecen en ellos dando lugar a tumores secundarios o metástasis.
Las células que forman estas metástasis son similares a las del tumor primario.
A los tumores secundarios cerebrales también se les denomina metástasis
cerebrales.
Los cánceres que con más frecuencia producen metástasis cerebrales son los
de pulmón, mama, colon, riñón, vejiga y melanoma.
Tipos de tumor primario
Los tumores primarios del SNC reciben el nombre en función de la célula en la
que se originan. Los más frecuentes son los siguientes:
Gliomas: se originan a partir de las células de soporte del tejido nervioso,
denominadas células gliales. Más de la mitad de los tumores del SNC son
gliomas. Se clasifican en función de la velocidad de división y del aspecto
que poseen las células cuando se observan al microscopio. Los gliomas
se dividen en 4 grados:
Cráneofaringioma:
Es un tumor benigno congénito por lo que aparece fundamentalmente en
la infancia y adolescencia.
Crecen en una zona del cerebro denominada la silla turca, donde se sitúa
la glándula pituitaria y muy próxima a los nervios ópticos. Los síntomas
suelen ser debidos a aumento de la presión intracraneal.
Cordomas:
Supone el 2% del total de tumores primarios del sistema nervioso central,
siendo más frecuente en adultos jóvenes (entre la 2ª y la 4ª década). Se
localizan en la base del cráneo y en la porción final de la médula espinal.
Este tumor es generalmente benigno, aunque suele invadir hueso por
contigüidad.