06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL …..

desde 2009

ÁCIDOS - BASES

PAU CyL J2009 Ka dado α y concentración HCl con mismo pH

PAU CyL S2009 pH en exceso de base

PAEU CyL J2010 La adición de 0,4 moles de una base débil pH = 11

PAEU CyL J2010 Una disolución 0,20 M de ácido acético está ionizada el 0,95 % calcular Ka

PAEU CyL J2010 Preparar 250 mL de una disolución de amoniaco 1,0 M a partir de una disolución de
amoniaco del 27 % en masa y de 0,9 g · ml-1

PAEU CyL S2010 Calcule el pH 40 mL de una disolución de HCl de concentración 0,02 M.

PAEU CyL S2010 Calcule el pH de ácido acético, CH3-COOH, de concentración 0,01 M

PAEU CyL J2011 pH de reacción 400 mL de una disolución 0,1 M de NaOH más 250 mL de una
disolución de HCl 0,2 M

PAEU CyL J2011 Residuo industrial Cd2+ de 1,1 mg/L, precipitar Cd(OH)2 , calcular pH

PAEU CyL S2011 pH de 50 mL de una disolución de CH3COOH del 30 % en masa y densidad 1,04 g/mL

PAEU CyL J2012 Para una disolución saturada de hidróxido de zinc, calcule pH de dicha disolución
saturada

PAEU CyL S2012 Calcule el valor del pH de cada una de las siguientes disoluciones

PAEU CyL J2013 Calcule la concentración de iones OH- en las siguientes disoluciones acuosas

PAEU CyL J2013 La constante del producto de solubilidad del hidróxido de magnesio Mg(OH)2 … El
pH de una disolución saturada de Mg(OH)2

PAEU CyL S2013 Disoluciones 0,1 M de ácido sulfúrico y 0,1 M de ácido acético. Calcule la constante
de acidez del ácido acético

PAEU CyL S2013 Si se quiere impedir la hidrólisis que puede ocurrir después de disolver acetato sódico
en agua

PAEU CyL S2014 Se necesitan 60 cm3 de una disolución 0,1 M de NaOH … Calcule la molaridad de la
disolución diluida de ácido fórmico y su pH

PAEU CyL J2015 Se prepara una disolución de concentración 0,5 M de ácido benzoico…pH

PAEU CyL S2015 Escriba el equilibrio de ionización del agua del ácido fluorhídrico. Si el valor de Ka a
25 ºC … calcule el pH de una disolución 0,02M de ácido fluorhídrico

IES - POLITÉCNICO - SORIA 1

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAU CyL J2009 Ka dado α y concentración HCl con mismo pH

a. Calcule la constante de ionización de un ácido débil monoprótico que está ionizado al 2,5 % en
disolución 0,2 M. (hasta 1,0 punto)
b. Se desea preparar 1 litro de disolución de ácido clorhídrico que tenga el mismo pH que la disolución
anterior. ¿Qué volumen de HCl de concentración 0,4 M habrá que tomar? (hasta 1,0 punto)

a) Si el grado de ionización es del 2,5 % significa que α = 0,025

Se construye una tabla de concentraciones para el equilibrio de ionización del ácido, HA, en agua.
HA + H2O A- + H3O+
inicial (mol/l) c - - -
equilibrio (mol/l) c-x x x x
α = ⇒ x = c·α ⇒ x = 0,2·0,025 = 5·10 −3 mol / L
c (1 - α) cα cα c

Que sustituido en la constante del equilibrio:

K a ( HA) =
[ A- ] · [ H 3 O+ ]
=
x2
=
(
5·10 −3)2
= 1,28·10 −4
[HA] c − x 0,2 − 5·10 −3
Se obtiene el mismo resultado operando directamente con α:
[ A- ] · [ H 3 O+ ] c α · c α (0,2 mol /L · 0,025)2
K a ( HA) = = = = 1,28·10 −4
[HA] c (1 - α ) 0,2· (1 - 0,025)
b) Como Ka >> Kw, es despreciable la aportación de iones hidronios por parte del agua.
La concentración de iones hidronio en la disolución del ácido débil es:
[H3O+] = c · α = 0,2 · 0,025 = 5 · 10-3 mol/L

Luego la disolución de HCl tiene que tener una concentración de 5·10-3 mol/L, para que tengan el mismo pH.

Como el ácido HCl es un ácido fuerte y está totalmente disociado, aplicando la ley de la conservación de la
masa, resulta que:
Vdiluida · Mdiluida = Vconcentrada · Mconcentrada; 1000 mL · 5 · 10-3 mol/L = Vconcentrada · 0,4 mol/L
Despejando: Vconcentrada = 12,5 mL

IES - POLITÉCNICO - SORIA 2

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAU CyL S2009 pH en exceso de base

Una muestra de 500 mg de un ácido monoprótico fuerte se neutralizó con 33,16 ml de disolución 0,15 M
de KOH. Calcule:
a) La masa molecular del ácido.
b) El pH de la mezcla cuando se hubieran añadido 40 ml de la base, suponiendo un volumen final de 50
ml.
a) Supongamos que la fórmula del ácido es: HA. La reacción de neutralización es:
HA + KOH KA + H2O
Los moles de ácido los mismos que los de base gastados:
nácido = nbase = 33,16 · 10-3 L · 0,15 mol/L = 4,97 · 10-3 mol
m m 0,5 g
Por tanto: n = ⇒ M HA = = = 100,6 g / mol
M n 4,97·10 −3 mol
b) El volumen de base añadido en exceso es: Vbase = 40 mL - 33,16 ml = 6,84 mL
Los moles de base en exceso son: nbase = 6,84 · 10-3 L · 0,15 mol/L = 1,026 · 10-3 mol

Luego la concentración final de KOH en el volumen de 50 mL es:

n 1,026· 10 −3 mol
c= = = 0,02 mol / L
V 50· 10 − 3 L
El KOH es una base fuerte que está totalmente disociada en agua:
KOH K+ + OH-
concentración final (mol/L) 0 0,02 0,02

Por tanto: pOH = - log [OH-] = - log 0,02 = 1,7 Y pH = 14 - pOH = 14 - 1,7 = 12,3

IES - POLITÉCNICO - SORIA 3

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL J2010 La adición de 0,4 moles de una base débil pH = 11

BLOQUE A4 General
La adición de 0,4 moles de una base débil a un determinado volumen de agua permite la obtención de
0,5 L de una disolución con pH igual a 11. Calcule:
a) La concentración inicial de la base en esta disolución.
b) La concentración de iones OH- de la misma.
c) La constante de la base Kb.

nbase 0,4 mol

a) cbase = = = 0,8 mol / L
V en L 0,5 L
En la disolución están presentes los equilibrios:
B + H2O BH+ + OH- y H2O + H2O OH- + H3O+

Aplicando la definición de pH y pOH, la concentración de iones hidróxido en la disolución es:

pOH = - log [OH-] = 14 - pH; 14 -11 = - log [OH-] Y [OH-] = 10-3 mol/L
Por lo que se puede considerar que todos los iones OH- provienen de la disociación de la base, ya que es una
cantidad muchísimo mayor que la que proporciona de autoionización del agua.

Suponiendo que cada mol de base proporciona un mol de iones OH-, resulta que:
B + H2O BH+ + OH-
inicial (mol/l) 0,08
equilibrio (mol/l) 0,08 - 10-3 10-3 10-3
[ BH + ]· [OH − ] 10−3 · 10 −3
Kb = = = 1,27 · 10 − 5
B (0,08 − 10 − 3 )

IES - POLITÉCNICO - SORIA 4

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL J2010 Una disolución 0,20 M de ácido acético está ionizada el 0,95 % calcular Ka
BLOQUE B3 General
Una disolución 0,20 M de ácido acético está ionizada el 0,95 %. Calcule:
a) La constante del ácido Ka.
b) El grado de disociación de una disolución 0,10 M de dicho ácido.
c) El pH de ambas disoluciones ácidas.

El grado de ionización es: α = 0,0095

Se construye una tabla de concentraciones para el equilibrio de ionización del ácido acético en agua:

HAc + H2O Ac- + H3O+

inicial (mol/l) c - - -
equilibrio (mol/l) c-x x x x
α= ⇒ x = c·α ⇒ x = 0,2·0,0095 = 1,9·10 −3 mol / L
c (1 -α) c· α c· α c

Sustituido en la constante de equilibrio:

Kc =
[ Ac − ]· [ H 3O + ]
=
x2
=
(
1,9·10 −3 )
2
= 1,8·10 −5
[ HAc ] c − x 0,2 − 1,9·10 −3
Se obtiene el mismo resultado operando directamente con α:
[ Ac − ]· [ H 3O + ] c · α · c · α 0,2 · 0,00952
Kc = = = = 1,8 · 10 − 5
[ HAc] c (1 − α ) 1 − 0,0095

Aplicando la definición de pH: pH = - log [H3O+] = - log x = - log (1,9·10-3) = 2,72

Para la disolución diluida se debe cumplir que:

[ Ac − ]· [ H 3O + ] x2 x2
Kc = = ⇒ 1,8· 10 − 5 = , aproximando, en principio, despreciando x frente a c:
[ HAc] c−x 0,1 − x
x2
1,8· 10 − 5 = ⇒ x = 0,1·1,8· 10− 5 = 1,34·10− 3 mol / L
0,1
Se calcula el error relativo que supone despreciar x frente a c:
x 1,34·10 −3
Errorrelativo = = = 0,0134 = 1,34 % , como es menor del 5% la aproximación se considera correcta.
c 0,1
Por tanto, el grado de disociación α con la nueva concentración es:
x 1,34·10 −3
α= = = 0,0134 = 1,34 %
c 0,1
Como se aprecia al diluir la disolución, mayor es el grado de ionización de un electrólito débil.

Aplicando la definición de pH: pH = - log [H3O+] = - log x = - log (1,34·10-3) = 2,87

IES - POLITÉCNICO - SORIA 5

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL J2010 Preparar 250 mL de una disolución de amoniaco 1,0 M a partir de una disolución de
amoniaco del 27 % en masa y de 0,9 g · ml-1
BLOQUE A4 Específico
Se desean preparar 250 mL de una disolución de amoniaco 1,0 M a partir de una disolución de
amoniaco del 27 % en masa y de 0,9 g · ml-1 de densidad. Calcule:
a) El volumen que hay que tomar de la disolución del 27 %.
b) El pH de ambas disoluciones.
DATO: Kb (amoniaco) =1,8 · 10-5

Disolución NH3 Preparar NH3

27 % en masa Vconcentra da = ?
V = 250 mL
d = 0,9 g/mL     → c = 1,0 M
concentrada diluida

a) Se calcula la molaridad de la disolución concentrada:

900 g disolución 27 g NH 3 1mol NH 3 mol
M = = 14,3
1 L disolución 100 g disolución 17 g NH 3 L
Ahora se hace la dilución:
nconcentrada = ndiluida;
Mconcentrada · Vconcentrada = Mdiluida · Vdiluida;
14,3 mol/L · Vconcentrada = 250 mL · 1,0 mol/L
Despejando, el volumen de disolución concentrada que se precisa es: Vconcentrada = 17,5 mL
b)
Para la disolución diluida:
NH3 + H2O NH4+ + OH-
inicial (mol/l) 1 - - -
equilibrio (mol/l) 1-x x x

[ NH 4+ ]· [OH − ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K b = =
[ NH 3 ] 1− x

Despreciando x frente a 1, resulta que: x = 1· K b = 1· 1,8· 10 −5 = 4,24 · 10 −3 mol / L

x 4,24 · 10 −3
La aproximación anterior es correcta ya que el error cometido es: = = 4,24 · 10 − 3 = 0,0424 %
c 1
(menor que el 5%)
pOH = - log [OH-] = - log 4,24 · 10-3 = 2,37 Y pH = 14 - pOH = 11,63

Para la disolución concentrada: x = 14,3· K b = 14,3· 1,8· 10 −5 = 0,016 mol / L

x 0,016
La aproximación anterior es correcta ya que el error cometido es: = = 1,12 · 10 − 3 = 0,011 %
c 4,31
pOH = - log [OH-] = - log 0,016 = 1,80 Y pH = 14 - pOH = 12,2

IES - POLITÉCNICO - SORIA 6

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL S2010 Calcule el pH 40 mL de una disolución de HCl de concentración 0,02 M.

BLOQUE B1 General
Calcule el pH de:
a) 40 mL de una disolución de HCl de concentración 0,02 M.
b) 20 mL de una disolución de Ca(OH)2 de concentración 0,01 M.
c) La mezcla de las dos disoluciones anteriores suponiendo que los volúmenes son aditivos.

a) El ácido clorhídrico es un ácido fuerte y por ello está totalmente disociado en agua.
HCl + H2O Cl- + H3O+
inicial (mol/l) 0,02 - - -
final (mol/l) 0 0,02 0,02

pH = - log [H3O+] = - log 0,02 = 1,7

b) El hidróxido de calcio es una base fuerte por ello está totalmente disociada en agua.
Ca(OH)2 + H2O Ca2+ + 2OH-
inicial (mol/l) 0,02 - - -
final (mol/l) 0 - 0,02 2·0,02

pOH = - log [OH-] = - log (2 · 0,02) = 1,4 Y pH = 14 - pOH = 14 - 1,4 = 12,6

c) Al mezclar las disoluciones se produce la reacción de neutralización:

2HCl + Ca(OH)2 CaCl2 + 2H2O

inicial (mol) 0,02·40·10-3 = 8·10-4 0,01·20·10-3 = 2·10-4 (limit)
reaccionan (mol) 2·2·10-4 2·10-4
final (mol) 4·10-4 0

El ácido clorhídrico está en exceso. Su concentración en la disolución final es:

4·10 −4 mol
[ HCl ] = = 6,7·10 −3 mol / L
20·10 −3 L + 40·10 −3 L
Y como es un ácido fuerte y está totalmente disociado:
pH = - log [H3O+] = - log 6,7 · 10-3 = 2,2

IES - POLITÉCNICO - SORIA 7

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL S2010 Calcule el pH de ácido acético, CH3-COOH, de concentración 0,01 M

BLOQUE A2 Específico
Calcule el pH de:
a) 20 mL de una disolución de ácido acético, CH3-COOH, de concentración 0,01 M.
b) 5 mL de una disolución de NaOH de concentración 0,05 M.
c) La mezcla de las dos disoluciones suponiendo que los volúmenes son aditivos.
Datos: constante Ka = 1,8·10-5

a) Como Ka >> KW, se pueden despreciar los iones hidronios procedentes de la autoprotólisis del agua.

Para la disociación del ácido se tiene que:

CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+
HAc + H2O Ac- + H3O+
inicial (mol/L) 0,01 - - -
equilibrio (mol/L) 0,01 - x - x x

[ Ac − ]· [ H 3O + ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K a = =
HAc 0,01 − x
Despreciando x frente a 0,01, resulta que: x = K a · 0,01 = 1,8·10 −5 · 0,01 = 4,2 ·10 −4 mol / L
El error que se comete al despreciar x frente a 0,01 es:
x 4,2·10 −4
Errorrelativo = = = 0,042 = 4,2% y es válida la aproximación.
c 0,01
Aplicando la definición de pH: pH = - log [H3O+] = - log x = - log 4,2 · 10-3 = 2,4

b) El hidróxido de sodio es una base fuerte que está totalmente disociada en agua:
NaOH Na+ + OH-
inicial (mol/l) 0,05 - -
final (mol/l) 0,05 0,05

pOH = - log [OH-] = - log 0,05 = 1,3 Y pH = 14 - pOH = 14 - 1,3 = 12,7

c) Al mezclar las disoluciones se produce la reacción de neutralización:

AcH + NaOH NaAc + H2O
inicial (mol) 0,01·20·10-3 = 2·10-4 (limit) 0,05·5·10-3 = 2,5·10-4
reaccionan (mol) 2·10-4 2·10-4
final (mol) 0 0,5·10-4

El hidróxido de sodio está exceso. Su concentración en la disolución final es:

0,5·10 −4 mol
[ NaOH ] = = 2·10 −3 mol / L
20·10 −3 L + 5·10 −3 L
Y como es una base fuerte y está totalmente disociada:
pOH = - log [OH-] = - log 2·10-3 = 2,7 Y pH = 14 - pOH = 14 - 2,7 = 11,3

IES - POLITÉCNICO - SORIA 8

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL J2011 pH de reacción 400 mL de una disolución 0,1 M de NaOH más 250 mL de una disolución
de HCl 0,2 M
A3.- A 400 mL de una disolución 0,1 M de NaOH le añadimos. Calcule, suponiendo que los volúmenes
son aditivos:
a) El pH de la disolución resultante. (Hasta 1,0 puntos)
b) El volumen de una disolución 0,4 M de NaOH que es necesario para neutralizar la disolución
resultante anterior. (Hasta 1,0 puntos)

a) Cantidades en mol:
NaOH HCl → NaCl H2O Reacción ácido-base. Reacción total que se da
Esteq 1 1 1 1 hasta que se consuma, al menos uno de los
Inicial 0,04 0,05 - - reactivos (reactivo limitante).
reacciona 0,04 0,04 - - Se calculan los moles iniciales:
final 0 0,01 Como M = n/V

nNaOH = M ·V = 0,1· 0,4 = 0,04 mol En este caso el limitante es el NaOH, Sobra HCl
nHCl = M ·V = 0,2· 0,25 = 0,05 mol
Como hay que calcular el pH lo que importa es el reactivo ácido o base sobrante. En este caso además el NaCl
no genera hidrólisis.
Se tiene por tanto una disolución con 0,01 mol de HCl en:
400 mL + 250 mL = 650 mL (considerando los volúmenes aditivos). Por tanto la concentración de ácido
0,01
sobrante final será: M HCl = = 0,015 mol / L
0,65
Como el HCl es un ácido fuerte, la [H3O+]=[HCl]
pH = - log[H3O+] = - log 0,015 = 1,8
b) Partiendo del final anterior (disolución ácida) se quiere neutralizar con NaOH 0,4M. Calcular V.
NaOH HCl → NaCl H2O Como sobraron 0,01 mol de HCl y la
Esteq 1 1 1 1 estequiometía es 1:1, se deben de añadir 0,01 mol
Inicial x 0,01 - - de NaOH.
Como M = n/V
n 0,01
V NaOH = = = 0,025 L = 25 mL
M 0,4

IES - POLITÉCNICO - SORIA 9

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL J2011 Residuo industrial Cd2+ de 1,1 mg/L, precipitar Cd(OH)2 , calcular pH

B4.- Un residuo industrial que contiene una concentración de Cd2+ de 1,1 mg/L se vierte en un depósito,
con objeto de eliminar parte del Cd2+ precipitándolo con un hidróxido, en forma de Cd(OH)2 . Calcule:
a) El pH necesario para iniciar la precipitación. (Hasta 1,2 puntos)
b) La concentración de Cd2+, en mg/L, cuando el pH es igual a 12. (Hasta 0,8 puntos)
Datos: Ks Cd(OH)2 = 1,2 ·10-14
a)
Al añadir un hidróxido (OH-) al residuo con Cd2+ precipitará el Cd(OH)2 y su equilibrio de solubilidad será:
Cd(OH)2 (s) ↔ Cd2+ (aq) + 2OH- (aq) En las expresiones de Ks las concentraciones
En el equilibrio se debe cumplir: Ks = [Cd2+]·[OH-]2 deben ser mol/L.
Se calcula [OH-] cuando se inicie la precipitación con la [Cd2+] dada: 2+ mg 1 g 1 mol
[Cd ] = 1,1 L
−6
= 9,8·10 mol / L
[
Ks = Cd 2+
][· OH ] ⇒ [OH ] = [
− 2 − Ks
Cd 2+
⇒
] [
OH −
= ]
1,2·10 −14
9,8·10 −6
= 3,5·10 −5 mol / L
10 3 mg 112,4 g

El pOH = -log [OH-] = -log 3,5·10-5 = 4,5 → pH = 14 – pOH → pH = 14 – 4,5 → pH = 9,5

b) Si el pH = 12 → pOH = 2 → [OH-] = 10-2 mol/L

Con esto se puede calcular la [Cd2+] que corresponde a la nueva [OH-]:
[ ][
Ks = Cd 2+ · OH − ] ⇒ [Cd ] =
2 2+ Ks
[ ]
⇒ Cd 2+ =
1,2·10 −14
= 1,2·10 −10 mol / L , pasado a mg/L
[OH ]− 2 (10 −2 ) 2
Como se aprecia al subir el pH, o lo que es lo mimo
[Cd ] = 1,2·10
2+ −2 mol 112,4 g 10 3 mg
L
·
mol
·
1g
= 1,3·10 −5 mg / L
2+
que subir [OH-], la [Cd ] baja de 1,1 mg/L inicial
a 1,3·10-5 mg/L

IES - POLITÉCNICO - SORIA 10

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL S2011 pH de 50 mL de una disolución de CH3COOH del 30 % en masa y densidad 1,04 g/mL

A4. Calcule:
a. El pH de 50 mL de una disolución de CH3COOH del 30 % en masa y densidad 1,04 g/mL.
b. El pH de 1 L de una disolución de NaOH de concentración 0,3 M.
c. El pH de la disolución resultante al añadir al litro de la disolución de NaOH anterior, 500 mL de una
disolución 0,4 M de HCl. Considerar los volúmenes aditivos.
Datos: Ka (ácido acético) = 1,8 ·10-5.
a) Para calcular el pH se necesita la concentración molar el ácido acético (HAc)
Se calcula la concentración molar de la disolución de ácido acético. Para lo cual tomamos la masa de 1L de
disolución y calculamos los mol de acético puro que contiene (esto será la molaridad):
Como la densidad es 1,04 g/mL, la masa de 1L será 1040 g
1040 g disolución 30 g HAc 1 mol HAc
Molaridad HAc = = 5,2 mol / L
1 L disolución 100 g disolución 60 g HAc
a) Para la disociación del ácido acético se tiene que:
CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+
HAc + H2O Ac- + H3O+
inicial (mol/L) 5,2 - - -
equilibrio (mol/L) 5,2 - x - x x

[Ac − ] ·[H 3 O + ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K a = = Como Ka >> KW, se pueden
HAc 5,2 − x
despreciar los iones hidronios
Despreciando x frente a 5,2; resulta que: procedentes de la autoprotólisis
x = K a · 5,2 = 1,8 ·10 −5 · 5,2 = 9,7·10 −3 mol / L del agua.
El error que se comete al despreciar x frente a 5,2 es:
cantidad desprecida x 9,7 ·10 −3
Error = = = = 1,87 ·10 −3 = 0,19 % (error menor del 5%) y es válida la
cantidad real c − x 5,2 − 9,7 ·10 −3
aproximación.
* Se puede tomar como error relativo:
x 9,7 · 10 −3
Error = = = 1,87 · 10 −3 = 0,19 %
c 5,2
Aplicando la definición de pH: pH = - log [H3O+] = - log x = - log 9,7 · 10-3 = 2,0

b) El hidróxido de sodio es una base fuerte que está totalmente disociada en agua
NaOH Na+ + OH-
concentración inicial (mol/L) 0,3 -- --
concentración final (mol/L) 0 0,3 0,3
pOH = - log [OH-] = - log 0,3 = 0,52 pH = 14 - pOH = 14 - 0,52 = 13,48

c) Al mezclar las disoluciones se produce la reacción de neutralización. Las cantidades iniciales de ácido y
base, expresadas en mol son:
nHCl = 0,5 L · 0,4 mol/L = 0,2 mol HCl
nNaOH = 1 L · 0,3 mol/L = 0,3 mol NaOH
HCl + NaOH NaAc + H2O
cantidades iniciales (mol) 0,2 0,3
reaccionan (mol) 0,2 0,2
final (mol) 0 0,1
El hidróxido de sodio está exceso. Su concentración en la disolución final (como se expresa que los volúmenes
son aditivos) es:
0,1 mol
[ NaOH] = = 0,07 mol / L
0,5 L + 1 L
Y como es una base fuerte y está totalmente disociada:
pOH = - log [OH-] = - log 0,07 = 1,18 pH = 14 - pOH = 14 - 1,18 = 12,82

IES - POLITÉCNICO - SORIA 11

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL J2012 Para una disolución saturada de hidróxido de zinc, calcule pH de dicha disolución
saturada

B2. Para una disolución saturada de hidróxido de zinc, calcule:

a) El pH de dicha disolución saturada.
b) La solubilidad en g/L de dicho hidróxido.
Datos: Ks [Zn(OH)2] = 1,8 · 10-14
Zn (OH)2 Zn2+ + 2 OH-
equilibrio s 2s

K s 3 1,8· 10 −14
Ks = [Zn2+] · [OH-]2 = s · (2 · s)2 = 4 · s3 → s = 3 = = 1,65· 10-5 mol/L
4 4
[OH- ] = 2 · s = 2 · 1,65· 10-5 mol/L = 3,30 · 10-5 mol/L
pOH = - log [OH-] = - log 3,30 · 10-5 = 4,48 → pH = 14 – pOH = 14 – 4,48 = 9,52
b) La masa molar del hidróxido de zinc es 99,4 g/mol
mol 99,4 g Zn(OH ) 2 g
s = 1,65· 10 −5 · = 1,64 · 10 −3
L 1 mol L

IES - POLITÉCNICO - SORIA 12

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL S2012 Calcule el valor del pH de cada una de las siguientes disoluciones
4A.- Calcule el valor del pH de cada una de las siguientes disoluciones:
a) 200 mL de disolución de KOH 0,1M.
b) 200 mL de disolución de NH3, 0,1M.
c) 200 mL de disolución de KOH 0,1M más 100 mL de disolución de HCl 0,2M.
Datos: Kb NH3 = 1,8·10-5

a) pH de 200 mL de disolución de KOH 0,1M.

El KOH es una base fuerte y según la teoría de Arrhenius se disocia por completo:
KOH → K+ OH- Suponiendo despreciables los OH- que provienen de la
autoionización agua.
inicial 0,1 - - pOH = -lg[OH-]
final - 0,1 0,1
pOH = -lg0,1 → pOH = 1, como pH + pOH = 14
pH = 14 – 1 → pH = 13
-----
b) 200 mL de disolución de NH3, 0,1M.
El NH3 es una base débil (Kb NH3 = 1,8·10-5), y de acuerdo con la teoría de Brönsted-Lowry:
NH3 + H2O NH4+ + OH- Kb =
x2
, suponiendo, en principio x<<0,1 y haciendo
inicial 0,1 - - - 0,1 − x
equi 0,1 - x - x x los cálculos:
x2
Kb = ⇒ x = Kb·0,1 = 1,34·10 −3 mol / L . Si se analiza el
0,1 − x
error cometido al despreciar x frente a 0,1:
cantidad despreciada x
Error = ·100 = ·100 = 1,36% Menor que el 5% admitido
cantidad total 0,1 − x
Por tanto:
pOH = -lg[OH-] → pOH = -lg 1,34·10-3 → pOH = 2,87
pH = 14 – 2,87 → pH = 11,13

c) 200 mL de disolución de KOH 0,1M más 100 mL de disolución de HCl 0,2M.

KOH + HCl KCl + H2O KOH …. 200 mL, 0,1M
n = M·V = 0,1·0,2 = 0,02 mol KOH
esteq 1 1 1 1
HCl …. 100 mL, 0,2M
inicial 0,02 0,02 - -
n = M·V = 0,2·0,1 = 0,02 mol HCl
reacc 0,02 0,02 - -
Las cantidades iniciales en mol de KOH y de HCl son
final - - 0,02 0,02 estequiométricas. No sobra de ninguno. Se forma una
sal, KCl, que proviene de un ácido fuerte y una base fuerte. Por tanto, no generará hidrólisis y el pH sera
neutro, pH = 7

IES - POLITÉCNICO - SORIA 13

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL J2013 Calcule la concentración de iones OH- en las siguientes disoluciones acuosas

A3. Calcule la concentración de iones OH- en las siguientes disoluciones acuosas:

a) NaOH, 0,01 M. (Hasta 0,6 puntos)
b) HCl, 0,002 M. (Hasta 0,7 puntos)
c) HNO3, cuyo pH es igual a 4. (Hasta 0,7 puntos)

a) [OH-] en una disolución de NaOH 0,01M.

El NaOH es una base fuerte y según la teoría de Arrhenius se disocia por completo:
KOH → K+ OH- Suponiendo despreciables los OH- que provienen de la
inicial 0,01 - - autoionización agua.
final - 0,01 0,01 [OH-] = 0,01 mol/L

b) [OH-] en una disolución de HCl, 0,002 M.

El HCl es un ácido fuerte y según la teoría de Arrhenius se disocia por completo:
HCl → H+ Cl- Suponiendo despreciables los H+ que provienen de la
inicial 0,002 - - autoionización agua.
final - 0,002 0,002 Como Kw = [H+][OH-]
[OH ] = [HKw ] = 10
−14
− −12
+
= 5·10 mol / L
0,002
c) [OH-] en una disolución de HNO3, cuyo pH es igual a 4.
El es HNO3 un ácido fuerte y según la teoría de Arrhenius se disocia por completo. Si su pH=4:
[H ] = 10
+ −4
[
⇒ OH − = ] Kw
10 −4
=
10 −14
10 − 4
= 10 −10 mol / L

IES - POLITÉCNICO - SORIA 14

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL J2013 La constante del producto de solubilidad del hidróxido de magnesio Mg(OH)2 … El
pH de una disolución saturada de Mg(OH)2

B4. La constante del producto de solubilidad del hidróxido de magnesio Mg(OH)2 es

Ks = 1,5 ·10-11. Calcule:
a) La solubilidad del hidróxido de magnesio. (Hasta 0,8 puntos)
b) El pH de una disolución saturada de Mg(OH)2. (Hasta 0,6 puntos)
c) La concentración máxima de Mg2+ en una disolución de Mg(OH)2, si el pH es igual a 9. (Hasta 0,6
puntos)

Mg(OH)2 (s) Mg2+ 2 OH- Ks = 1,5·10-11

estequiometría 1 1 2 Ks = [Mg2+] · [OH-]2
equilibrio s 2s

a) La solubilidad del hidróxido de magnesio.

K s 3 1,5· 10 −11
Ks = [Mg2+] · [OH-]2 = s · (2 · s)2 = 4 · s3 → s = 3 = ⇒ s = 1,55·10 − 4 mol / L
4 4

b) El pH de una disolución saturada de Mg(OH)2.

[OH- ] = 2 · s = 2 · 1,55· 10-4 mol/L → [OH- ] = 3,11 · 10-4 mol/L
pOH = - log [OH-] = - log 3,11 · 10-4 → pOH = 3,51
pH = 14 – pOH = 14 – 3,51 = 10,49

c) La concentración máxima de Mg2+ en una disolución de Mg(OH)2, si el pH es igual a 9.

Si pH = 9 → pOH = 5 →[OH- ] = 10-5 mol/L
Como se dice [Mg2+] máxima, y se debe cumplir Ks:
Ks = [Mg2+] · [OH-]2 → [Mg 2+ ] = [ ] [ ]
Ks 1,5·10 −11
⇒ Mg 2+ = ⇒ Mg 2+ = 0,15 mol / L
[OH ]
− 2 (10 −5 ) 2

Observación:
Si la disolución saturada en H2O genera un pH = 10,49, al bajar el pH a 9 disminuirá la [OH-] y el equilibrio se
desplazará hacia la derecha, aumentando la solubilidad.

IES - POLITÉCNICO - SORIA 15

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL S2013 Disoluciones 0,1 M de ácido sulfúrico y 0,1 M de ácido acético. Calcule la constante
de acidez del ácido acético

A3. Se dispone de dos frascos, sin etiquetar, con disoluciones 0,1 M de ácido sulfúrico y 0,1 M de ácido
acético. Se mide su acidez, resultando que el frasco A tiene pH = 2,9, y el frasco B, pH = 0,7.
a. Explique qué frasco corresponde a cada uno de los ácidos. (Hasta 0,6 puntos)
b. Calcule la constante de acidez del ácido acético. (Hasta 0,7 puntos)
c. Se toman 50 mL del frasco de ácido acético y se diluyen en un matraz aforado hasta 100 mL
añadiendo agua. Calcule el pH de la disolución resultante. (Hasta 0,7 puntos)

a. Explique qué frasco corresponde a cada uno de los ácidos.

Dos frascos con disoluciones sin etiquetar, pero se sabe que son:
0,1M H2SO4
0,1M ácido acético (HAc)

Frasco A ….. pH = 2,9

Frasco B ….. pH = 0,7
A igualdad de concentración el pH más bajo será el del ácido fuerte, y el H2SO4 lo es en su primera
ionización.
Por tanto:
Frasco A ….. pH = 2,9 …….. ácido acético
Frasco B ….. pH = 0,7…….. ácido sulfúrico

b. Calcule la constante de acidez del ácido acético.

HAc …. ácido débil. Según teoría de Brönsted-Lowry:
El HAc es un ácido débil, ionización parcial, Como pH = 2,9 .... [H3O+] = 10-2,9 = 1,26·10-3 mol/L
equilibrio: x2
- + Ka =
HAc + H2O Ac + H3O c−x
ini c - - x2 (1,26·10 −3 ) 2
equi c - x x x Ka = ⇒ Ka = = 1,6·10 −5
c−x 0,1 − 1,26·10 −3

c. Se toman 50 mL del frasco de ácido acético y se diluyen en un matraz aforado hasta 100 mL
añadiendo agua. Calcule el pH de la disolución resultante.
HAc …. ácido débil monoprótico. Dilución.
Mconcentrada·Vconcentrada = Mdiluida·Vdiluida
0,1·50·10 −3
M diluida = ⇒ M diluida = 0,05 mol / L
100·10 −3
Se calcula ahora el pH con esta nueva concentración:
HAc + H2O Ac- + H3O+ x2
Ka = ⇒ x = Ka·c ⇒ x = 1,6·10 −5·0,05 = 9·10 −4 mol / L
ini c - - c
equi c - x x x El error relativo aprox. al despreciar x frente a c ha sido:
x 9·10 −4
Primero se calcula la concentración de H3O+: error = = ·100 = 2% , menor que el 5% considerado
c 0,05
x2
Ka = , suponemos, en principio, x despreciable aceptable.
c−x
frente a c.
Por tanto el pH de la nueva disolución será:
pH = − log x ⇒ pH = − log 9·10 −4 ⇒ pH = 3,1

IES - POLITÉCNICO - SORIA 16

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL S2013 Si se quiere impedir la hidrólisis que puede ocurrir después de disolver acetato sódico
en agua

A4. Si se quiere impedir la hidrólisis que puede ocurrir después de disolver acetato sódico en agua,
¿cuál de los siguientes métodos será más eficaz? Razone todas las respuestas.
a. Añadir ácido acético a la disolución. (Hasta 0,5 puntos)
b. Añadir NaCl a la disolución. (Hasta 0,5 puntos)
c. Añadir HCl a la disolución. (Hasta 0,5 puntos)
d. Ninguno, no es posible impedirla. (Hasta 0,5 puntos)

El acetato de sodio en agua se comporta:

NaAc → Na+ + Ac- (disociación total)
Hidrólisis del ion acetato: Ac- + H2O HAc + OH-
* Las cuestiones se refieren a “impedir la hidrólisis”, esto es, que el equilibrio esté lo más desplazado posible
hacia reactivos.
* Se añaden sustancias a un equilibrio, por tanto para razonar el desplazamiento del equilibrio se utilizará el
Principio de Le-Chatelier.
a. Añadir ácido acético a la disolución.
mucho poco
* Es un ácido débil: HAc + H2O Ac- + H3O+
Se añaden 2 iones comunes al equilibrio de hidrólisis pero más HAc,
Una mezcla de HAc/NaAc es una
por tanto el equilibrio de hidrólisis se desplazará hacia reactivos. Se disolución reguladora.
impide algo la hidrólisis.

b. Añadir NaCl a la disolución.

NaCl → Na+ + Cl-
Los iones resultantes de la disociación del NaCl, no forman parte del equilibrio de hidrólisis, por tanto NO le
afecta.

c. Añadir HCl a la disolución.

Añadir HCl: ácido fuerte ionización total
HCl + H2O → Cl- + H3O+
Los H3O+ generados reaccionarán con los OH- de la hidrólisis y esta se dará en mayor extensión, hasta
acabarse los H3O+

d). Es cierto que no es posible impedirla, pero con a) y c) se altera el equilibrio de la hidrólisis.

IES - POLITÉCNICO - SORIA 17

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL S2014 Se necesitan 60 cm3 de una disolución 0,1 M de NaOH … Calcule la molaridad de la
disolución diluida de ácido fórmico y su pH

4B. Se necesitan 60 cm3 de una disolución 0,1 M de NaOH para reaccionar completamente con 30 cm3
de una disolución de ácido fórmico diluida. Considerando los volúmenes aditivos:
a. Calcule la molaridad de la disolución diluida de ácido fórmico y su pH. (Hasta 1,0 puntos)
b. Indique, razonando la respuesta, si el pH al final de la reacción será ácido, básico o neutro.
(Hasta 1,0 puntos)
Datos: Ka (HCOOH) = 1,8・ 10-4

NaOH + HA NaA H2O HCOOH .. = .. HA

esteq 1 1 1 1
inicial 6·10-3 x

a.
Se calculan los moles de NaOH que reaccionan:
n = M·V = 0,1·60·10-3 = 6·10-3 mol de NaOH
Como la estequiometría es 1:1 estos serán los moles de ácido fórmico, en la disolución. Su molaridad será:
n 6·10 −3
M= = = 0,2 M la disolución de ácido fórmico
V 30·10 −3

Para calcular el pH de la disolución inicial de ácido fórmico se debe de tener en cuenta que es un ácido débil:
HA + H2O A- H3O+ HA … ácido débil
esteq 1 1 1 1 Ka = 1,8·10-4
inicial 0,2 - - -
equilibrio 0,2 - x x x

Despreciando x frente a 0,2:

Error cometido al despreciar x frente a 0,2:
x2 x2
Ka = ⇒ 1,8·10 −4 = ⇒ x = 6·10 −3 mol / L 6·10 −3
0,2 − x 0,2 Error = ·100 = 3% ( menor que el 5% ...aceptable)
0,2
Ahora se calcula el pH:
pH = -log[H3O+] = - log 6·10-3 = 2,2
Sin despreciar x frente a 0,2 … haciendo la ecuación
de 2º grado:
x=0,00591 mol/L

b.
Al reaccionar el NaOH con el HA se produce una reacción ácido base. Reacción total.
Como reaccionan cantidades estequiométricas en la disolución final solo existe una sal que proviene de una
base fuerte y un ácido débil.
La sal está disociada en sus iones:
NaA Na+ + A-
El ion Na+ proviene de una base fuerte y no genera hidrólisis.
El ion A- proviene del ácido débil HA. Parte de los iones A- toman un H+ del H2O reconstruyéndose el ácido.
Genera hidrólisis:
A- + H2O HA + OH- se producen iones OH- … el pH al final de la reacción será básico (Hidrólisis
básica)

IES - POLITÉCNICO - SORIA 18

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL J2015 Se prepara una disolución de concentración 0,5 M de ácido benzoico…pH

B4. Se prepara una disolución de concentración 0,5 M de ácido benzoico (C6H5-COOH):

a) ¿Cuál será el valor del pH de la disolución?
b) ¿Cuál sería el grado de disociación del ácido?
c) Calcule la concentración de una disolución de HCI cuyo pH sea igual a 2.
Dato: Ka (ácido benzoico) = 6,5 · 10-5

a) Como Ka >> KW, se pueden despreciar los iones hidronios procedentes de la autoprotólisis del
agua. Para la disociación del ácido se tiene que:

C6H5-COOH + H2O C6H5-COO- + H3O+

inicial (mol/l) 0,5 - - -
final (mol/l) 0,5 - x x x

[ C6 H 5COO − ] · [ H 3O + ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K a = =
[ C 6 H 5COOH ] 0,5 − x

Despreciando x frente a 0,5, resulta que: x = K a · 0,5 = 6,5·10 −5 · 0,5 = 5,7·10 −3 mol / L
El error que se comete al despreciar x frente a 0,5 es:
cantidad desprecida x 5,7 · 10 −3
Error = = = = 0,01 = 1% … Más preciso:
cantidad c 0,5
cantidad desprecida x 5,7·10 −3
Error = = = = 0,01 = 1% y es valida la aproximación.
cantidad real c − x 0,5 − 5,7·10 −3
Aplicando la definición de pH: pH = - log [H3O+] = - log x = - log 5,7 · 10-3 = 2,24

b) Aplicando la definición de grado de disociación:

n disociados x 5,7 ·10 −3
n= ·100 = 100 = 100 = 1,14 %
n inicial 0,5 0,5

c) El ácido clorhídrico es un ácido fuerte y por ello está totalmente disociado en agua:

HCl + H2O Cl- + H3O+

inicial (mol/l) c - - -
final (mol/l) 0 c c

pH = - log [H3O+]; 2 = [H3O+] = c c = 10-2 mol/L, que es también la concentración de HCl

IES - POLITÉCNICO - SORIA 19

06_ACIDOS_BASES_PAEU CyL ….. desde 2009

PAEU CyL S2015 Escriba el equilibrio de ionización del agua del ácido fluorhídrico. Si el valor de Ka a
25 ºC … calcule el pH de una disolución 0,02M de ácido fluorhídrico
A4. Conteste razonadamente las siguientes cuestiones:
a. Escriba el equilibrio de ionización del agua del ácido fluorhídrico. Si el valor de Ka a 25 ºC, es igual a
1,1·10-3, calcule el pH de una disolución 0,02M de ácido fluorhídrico
b. Calcule el grado de disociación del ácido acético 0,05M sabiendo que su Ka es 1,8·10-5.

a. Para el equilibrio del ácido fluorhídrico en agua se tiene que:

HF + H2O F- + H3O+
inicial (mol/l) 0,02 - - -
final (mol/l) 0,02 - x x x

[ F − ]· [ H 3O + ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K a = =
[ HF ] 0,02 − x
Como Ka >> KW, se pueden
Despreciando, en principio, x frente a 1,1·10-3; resulta que: despreciar los iones hidronios
x = K a · 0,02 = 1,1·10 −3 · 0,02 = 4,7·10 −3 mol / L procedentes de la autoprotólisis
del agua.
El error que se comete al despreciar x frente a 0,05 es:
cantidad desprecida x 4,7·10 −3
Error = = = = 0,235 = 23,5 % Más preciso:
cantidad c 0,02
cantidad desprecida x 4,7·10 −3
Error = = = = 0,306 = 30,6 % (error mayor del 5%) y NO es válida la
cantidad real c − x 0,02 − 4,7·10 −3
aproximación. Debe resolverse la ecuación de segundo grado.
[ F − ]· [ H 3O + ] x2
Ka = = ⇒ x 2 + K a · x − K a ·0,02 = 0
[ HF ] 0,02 − x
Cuya solución acorde con los datos es: x = 4,17·10-3 mol/L
Por tanto el pH de esta disolución será:
pH = − log[H 3O + ] = − log 4,17·10 −3 = 2,38

b. Para el equilibrio del ácido acético en agua se tiene que:

CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+
HAc + H2O Ac- + H3O+
inicial (mol/L) 0,05 - - -
equilibrio (mol/L) 0,05 - x - x x

[ Ac − ]· [ H 3O + ] x2
Aplicando la ley de Acción de Masas: K a = = Como Ka >> KW, se pueden
[ HAc ] 0,05 − x
despreciar los iones hidronios
Despreciando, en principio, x frente a 0,05; resulta que: procedentes de la autoprotólisis
x = K a · 0,05 = 1,8·10 −5 · 0,05 = 9,5·10 −4 mol / L del agua.
El error que se comete al despreciar x frente a 0,05 es:
cantidad desprecida x 9,5 · 10 −4
Error = = = = 0,019 = 1,9 % Más preciso:
cantidad c 0,05
cantidad desprecida x 9,5·10 −4
Error = = = = 0,019 = 1,9 % (error menor del 5%) y es válida la
cantidad real c − x 0,05 − 9,5·10 −4
aproximación.
Se define el grado de disociación α, como:
cantidad disociada x 9,5·10 −4
α= = = = 0,019 = 1,9%
cantidad inicial c 0,05

IES - POLITÉCNICO - SORIA 20