UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD DE MEDICINA ´´ HIPÓLITO UNANUE ´´

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA

Apellidos y Nombres: Alva Curo Jerson Carlos

Asignatura: Farmacologia

Año: 3ero.

2017
 PRÁCTICA Nº 1
“FACTORES QUE MODIFICAN LOS EFECTOS DE LOS FÁRMACOS”

OBJETIVO:

 Determinar y explicar los diferentes factores que alteran los efectos de los
fármacos.
 Determinar el correctamente porqué las vías de administración modifican los
efectos de los fármacos.
 Comparar el periodo de latencia en las diferentes vías de administración
 Entender como el vehículo de un fármaco modifica el efecto del mismo.

MARCO TEÓRICO

FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS

Existen una diversidad de factores tanto endógenos como exógenos que pueden
modificar los efectos de los fármacos: la dosis, el estado de salud o enfermedad, la
variabilidad biológica, la especie, la raza, la edad, el peso y el área corporal, las vías
de administración, los vehículos de los preparados, interacciones farmacológicas,
tolerancia, adaptación, taquifilaxia, sensibilización, intolerancia, idiosincrasia,
alergia medicamentosa, entre otros.

Factores que dependen del fármaco:

 Vía de administración: oral, intramuscular, intraperitoneal, rectal, sublingual.

 Dosis Concentración del fármaco (gradiente de concentración).
 Solubilidad del fármaco.
 Forma de presentación del fármaco.

Factores que dependen del organismo:

 Área de superficie de absorción

 Irrigación sanguínea.
 Variables fisiológicas. El balance hidroelectrolítico, el equilibrio ácido-básico,
 Temperatura corporal
Conceptos importantes:

Período de latencia: se define como el tiempo que trascurre desde que se

administra un fármaco hasta que s e evidencie su primer efecto, es decir,
significa el tiempo que demora el fármaco en llegar al sitio de acción.

Biodisponibilidad: representa la fracción de la droga administrada que

alcanza, en forma activa, la circulación y llega a la biofase.

Biofase: es el sitio donde el fármaco ejerce su acción, es decir es el lugar en el que

un medicamento administrado puede unirse a su receptor.

Vehículo: es una solución en la que se diluye el fármaco para ser administrado. Los
vehículos también determinan el grado y la velocidad de absorción del fármaco.
Los vehículos que se usaron fueron agua destilada, gelatina y adrenalina.

Vías de administración: La vía de administración puede definirse como el sitio

donde se coloca un compuesto farmacológico. Las vías dependen de las
necesidades clínicas y de las circunstancias.

 Vía oral (mediata o indirecta): Es la administración de un fármaco por

ingestión.

 Vía sublingual (mediata o indirecta): Se dice que los fármacos colocados

en la boca, mantenidos debajo de la lengua y absorbidos a través de la
mucosa a la corriente sanguínea son administrados por vía sublingual. La
circulación venosa sublingual es rama de la vena cava superior, los fármacos
administrados por esta vía llegan de manera directa a la circulación
cardiovascular y de allí a la circulación sistémica sin pasar por el hígado.

 Vía intravenosa (inmediata o directa): Es la introducción de drogas en

solución de forma directa en la circulación en la luz de una vena.

 Vía subcutánea o hipodérmica: Es la introducción de un compuesto

farmacológico debajo de la piel en el tejido subcutáneo.

 Via peritoneal: La cavidad peritoneal ofrece una amplia superficie

absorbente, desde la cual los fármacos pasas fácil y rápidamente a la
circulación. El uso de esta vía, sin embargo, es excepcional en el hombre,
pues existe posibilidad de perforar una asa intestinal, y fácilmente se
producen infecciones graves. Hay, además, riesgo de crear adherencias.
Una aplicación terapéutica es la diálisis peritoneal
 EXPERIMENTO N°1: “VÍAS DE ADMINISTRACIÓN”

FÁRMACO: Pentobarbital Sódico (concentración: 20 mg/ml). Halatal

Mecanismo de acción:

Barbitúrico de acción corta. Efecto depresor no selectivo del SNC por disminución
de la excitabilidad pre y postsináptica e inhibición de la conducción ascendente a
nivel de la formación reticular. El mecanismo de acción trabaja con el principio: “La
ley de la parálisis de Jackson”
 Corteza
 Sub corteza
 Mesencéfalo
 Médula
 Bulbo
Como resultado: sedación, inducción del sueños depresión respiratoria, actividad
anticonvulsivante y reducción de la fase REM del sueño. Potente inductor
enzimático.

ESPECÍMENES: 04 Ratones.

INSTRUMENTOS: Catéter de metal, Jeringas 1ml con aguja, Cronometro, Balanza

de precisión, Tinta indeleble, guantes, Jaula.

PROCEDIMIENTOS:

1. Pesar los ratones y colocarle una marca con tinta para identificarlos.
2. Administrar Pentobarbital sódico a la dosis de 30 mg/Kg de peso, a cada ratón
según la indicación:

1. Ratón cabeza pintada : vía subcutánea.

2. Ratón de lomo pintado : vía intramuscular.
3. Ratón de cola pintada : vía intraperitoneal.
4. Ratón blanco : vía oral.
CALCULO DE DOSIS

RATÓN CABEZA PINTADA

Fármacos a administrar: Pentobarbital sódico

Vía de administración: Subcutánea

Peso: 37.3 mg

30 mg----- 1000gr 20mg ----1ml

Xmg--------37.3 1.119mg—x ml

X=1.119mg x=0.05 ml

La cantidad pentobarbital sódico a administrar es 0.05ml

CON ESTE MISMO PROCEDIMIENTO CALCULAMOS LAS DOSIS PARA LOS

SIGUIENTES RATONES DEACUARDEO A SU PESO
 RESULTADOS Y TABLAS

PARÁMETROS
PENTOBARBITAL VÍA DE PERIODO INTENSIDAD DURACIÓN
RATÓN PESO(g) SÓDICO 2% ADMINISTRACIÓN DE DEL EFECTO DEL ORDEN
(DOSIS) LATENCIA EFECTO
CABEZA 37,3 0,05ml subcutánea -------- ---- -------- -----

LOMO 42,8 0,06ml intramuscular 2min 50” ++ 42 min 2

COLA 33.9 0,05ml intraperitoneal 1min 35” +++ 51min 1
BLANCO 34.5 0,05ml Oral ----------- -------- --------- ------

CONCLUSIONES DEL EXPERIMENTO N°1:

 Se demostró que la vía intraperitoneal es la más rápida (menor periodo de

latencia), debido a su alta vascularización y amplia superficie absorbente.
La intensidad del efecto fue mayor (convulsiones persistentes)
 La vía Intramuscular, también presento efecto, pero en contraste con la
intraperitoneal fueron de menor intensidad (somnolencia constante, sin
reacción a estímulos).
 En el caso de las vías subcutánea y oral no se presentaron efectos en los
respectivos ratones.
En la vía subcutánea la administración del Pentobarbital presento dificultad
en su aplicación, evidenciándose que cierto volumen se inyecto fuera del
rato, esto podría explicar la ausencia del efecto esperado.
 EXPERIMENTO N°2: “VEHÍCULOS DE LOS PREPARADOS”

MATERIAL:

Fármaco: Sulfato de Estricnina sol. 1% (0.1mg/ml).

Gelatina sol. 5%.

Adrenalina sol. 1% (1mg/ml).

Agua destilada.

Especímenes: 3 Ratones.

Implementos: 3 Jeringas descartables de 1ml. con aguja.

Jaulas metálicas.

PROCEDIMIENTO:

En este experimento se utilizará 3 ratones, a los cuales se les administrará Sulfato

de Estricnina en solución 1/1000, a la dosis letal de 1.8 mg/Kg de peso por la misma
vía (subcutánea), empleando un vehículo diferente para cada ratón.

CALCULO DE DOSIS

RATÓN DE OREJA DERECHA

Peso: 41.8mg 1.8 mg ---------- 1000 g

X -------------- 41.8 g
X=0,07ml

Entonces la cantidad a administrar es 0.07ml

CON ESTE MISMO PROCEDIMIENTO CALCULAMOS LAS DOSIS PARA LOS

SIGUIENTES RATONES DEACUARDEO A SU PESO
 RESULTADOS Y TABLAS

ESTRICNINA VEHÍCULO 0.3 ml PERIODO DURACIÓN

RATÓN PESO 1% DE DEL INTENSIDAD MUERTE
VOLUMEN LATENCIA EFECTO DEL EFECTO
ml
OREJA 41.8 0.07ml Agua destilada + 2min 3” + no
DERECHA Estricnina
OREJA 36.4 0.06ml Gelatina + Estricnina 1min 30” 3min 4” ++ si
IZQUIERDA
PATA 45 0.08ml Adrenalina+Estricnina 5seg 1min 35” +++ si