PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS
ALCANOS:
REACTIVIDAD
Los alcanos tienen una reactividad baja
comparándolas con otros hidrocarburos
debido a que sus moléculas están
formadas por enlaces sigma difícil de
romper, sim embargo la reactividad
depende de la elección del reactivo y de
las siguientes condiciones:
 En la fase gaseosa a Los alcanos arden con desprendimiento
temperaturas y presiones altas
pueden reaccionar mientras que,
 En la fase liquida a temperaturas
y presiones moderadas son
relativamente inertes.
COMBUSTIÒN
Todos los alcanos reaccionan con
oxígeno en una reacción de
combustión, si bien se torna más difícil
de inflamar al aumentar el número de
átomos de carbono. La ecuación
general para la combustión completa
es:
CnH2n+2 + (1,5n+0,5)O2 → (n+1)H2O
+ nCO2
En ausencia de oxígeno suficiente,
puede formarse monóxido de carbono o
inclusive negro de humo, como se
muestra a continuación:
CnH(2n+2) + ½ nO2 → (n+1)H2 + nCO
de grandes cantidades de calor y
formación de CO2 y H2O.
2 CH3CH3 + 5O2 → 4 CO2 + 6H2O +
Energía
(341 Kcal por mol de etano)
El gas natural, la gasolina y los aceites
combustibles se emplean como
combustibles porque desprenden
grandes cantidades de calor. El calor
que se libera cuando se quema un mol
de hidrocarburo a CO2 y H2O se llama
calor de combustión y se representa por
∆H.
PIRÓLISIS
(Griego: piro: fuego y Lisis: ruptura)
Los alcanos se descomponen por el
calor (pirolisis), generando mezclas de
alquenos, hidrógeno y alcanos de
menor peso molecular. Si hacemos
circular propano por un tubo metálico
calentado a 600°C se produce la
reacción de pirolisis siguiente:
CH3-CH2-CH3 CH2=CH2 +
CH4 + CH3-CH=CH2 + H2
Propano → Etileno + Metano +
Propileno + Hidrógeno
En el cracking catalítico las fracciones
más pesadas del petróleo, generan
moléculas más pequeñas de alcanos y
alquenos con estructuras muy
ramificadas que se desean para
aumentar el rendimiento en gasolina y
mejorar su calidad. Esta reacción se
hace en presencia de un catalizador de catalizadores sustancias muy acidas, “AÑO DEL BUEN SERVICIO AL
silice-alumina y bajo una ligera presión. por ejemplo el –COOOH CIUDADANO”
ISOMERIZACIÒN –COOOH
CH3 ─ CH2 + CH2 ─ CH3 CH3
Se lleva acabo utilizando ácidos fuertes ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3 + ─COOH + H2O
de Lewis. La isomerización y reformado
son procesos en los que los alcanos de HALOGENACIÒN
TEMA:
cadena lineal son calentados en Esta reacción es de sustitución no polar
presencia de un catalizador de platino. y las lleva acabo por radicales libres. La
En la isomerización, los alcanos se PROPIEDADES QUIMICAS
reacción general es:
convierten en sus isómeros de cadena DE LOS ALCANOS
ramificada. En el reformado, los R ─ H + X2 LUZ R ─ X + HX
alcanos se convierten en sus formas
CH3 ─ CH2 ─ CH3 + CL2 LUZ CH3 ─ CH2
cíclicas o en hidrocarburos aromáticos, CURSO: QUIMICA ORGANICA
─ CH2CL + HCL 25°C
liberando hidrógeno como subproducto.
DOCENTE: MG.CAMPOS
Ambos procesos elevan el índice de Otras reacciones
octano de la sustancia: ALUMNA: CATHERINE GARCIA
Los alcanos reaccionan con vapor en
MIRANDA
CH3 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3 CH3 ─ presencia de un catalizador de níquel
CH ─ CH para producir hidrógeno. Los alcanos TURNO:TARDE
pueden ser clorosulfonados y nitrados,
CH3 aunque ambas reacciones requieren
ALQUILACIÒN condiciones especiales. En la reacción
de Reed, el dióxido de azufre y cloro
Se producen en moléculas de alcanos convierten a los hidrocarburos en
de mayor tamaño, utilizando como cloruros de sulfonilo, en un proceso HYO-2017
inducido por luz.