UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR

DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú, DECANA DE AMERICA)

COMPUESTOS DE COORDINACION O
COMPLEJOS
PRACTICA Nº 11

DOCENTE:
 ZORAIDA MUÑOZ GALLARDO
INTEGRANTES:
 JANET INTUSCA HUAYTA
 LIDIA AURIS CANDELA
 DAISY NORABUENA URBIZA
 JHOSELYN MALLQUI ZAMALLOA
GRUPO:
 MIERCOLES (10:2 PM)

2013
 COMPUESTOS DE COORDINACION O COMPLEJOS

OBJETIVOS:

 Demostrar que los metales de transición de los subgrupos VI B hasta II B, debido a

su alta densidad electrónica son capaces de formar una serie de compuestos por
combinación con los átomos de los no metales.
 Comprender mejor la formación de compuestos de coordinación, conceptos, su
nomenclatura y estructura.

MARCO TEORICO

Definición de compuesto de coordinación

Un compuesto de coordinación es el conjunto formado por un átomo o ión metálico central,
rodeado por un número de iones, átomos o moléculas, que reciben el nombre de ligandos.
La formación de un compuesto de coordinación se puede interpretar como una reacción entre un
ácido de Lewis y una base de Lewis, entre los que se establece un enlace covalente coordinado o
dativo:

Formulación
El número de coordinación de un complejo es el número de ligandos unidos directamente al
átomo metálico central.

Estructura de los complejos

Ejemplos: Las especies como el ion [Ag(NH3)2]+, que son conjuntos de un ion metálico central
unido a un grupo de moléculas o iones que lo rodean, se llaman complejos metálicos o
sencillamente complejos . Si el complejo tiene una carga eléctrica neta, se le designa en general
como un ion complejo Los compuestos que contienen complejos se conocen como compuestos de
coordinación. Aunque los metales de transición sobresalen en la formación de compuestos de
coordinación, otros metales también los pueden formar. Las moléculas o iones que rodean el ion
metálico en un complejo se conocen como agentes acomplejantes o ligandos (de la palabra latina
ligare, que significa “unir”). Por ejemplo, hay dos ligandos NH3 unidos a la Ag+ en el ion
[Ag(NH3)2]+. Los ligandos son normalmente aniones o moléculas polares; además, tienen al
menos un par no compartido de electrones de valencia.

Puesto que los iones metálicos (en particular los iones de metales de transición) tienen orbitales
de valencia vacíos, pueden actuar como ácidos de Lewis (aceptores de pares de electrones).
Debido a que los ligandos tienen pares de elec trones no compartidos, pueden actuar como bases
de Lewis (donadores de pares de electrones). Podemos visualizar el enlace entre el ion metálico y
el ligando como el resultado de compartir un par de electrones que estaba inicialmente en el
ligando.
Al formar un complejo, se dice que los ligandos se coordinan al metal. El metal central y los
ligandos unidos a él constituyen la esfera de coordinación del complejo. Al escribir la fórmula
quimica de un compuesto de coordinación, usamos paréntesis rectangulares para separar los
grupos que están dentro de la esfera de coordinación de otras partes del compuesto. Por ejemplo,
la fórmula [Cu(NH3)4]SO4 representa un compuesto que contiene el catión [Cu(NH3)4]2+ y el
anión (SO4 )2- Los cuatro ligandos NH3 del catión complejo están unidos directamente al ion
cobre(II) y se encuentran en la esfera de coordinación del cobre.

Un complejo metálico es una especie química definida con propiedades físicas y químicas
caracteristicas.

Así pues, sus propiedades son diferentes de las del ion metálico o de los ligandos que lo
constituyen. Por ejemplo, los complejos pueden ser de un color muy distinto del de los iones
metálicos y los ligandos que lo componen.
La formación de complejos también puede modificar dramáticamente otras propiedades de los
lones metálicos, como su facilidad de oxidación o de reducci6n.

Clasificación de los ligandos

a) En base al número de átomos directamente unidos al átomo central. Pueden ser

monodentados, bidentados, tridentados y en general polidentados. Los ligandos polidentados se
denominan ligandos quelatos, porque al unirse al átomo central actúan como una pinza que forma
un anillo, llamado anillo “quelato”. Así ocurre con la etilendiamina (en): H2N-CH2-CH2-NH2

b) En base al tipo de enlace que establecen con el átomo metálico:

1.- Ligandos que no tienen disponibles electrones π y tampoco orbitales vacantes, de tal
forma que se coordinan sólo a través del enlace σ. Ejemplos son: H-,NH3, (SO3)2-,RNH2.

2.- Ligandos con dos o tres pares de electrones libres que pueden desdoblarse en un par de
energía menor y formar un enlace σ, y los otros se convierten en pares electrónicos π, con una
energía mayor. Ejemplos son: N3-, O2-, F-, Cl-, Br-,I-,(OH)-, S2-.

3.- Ligandos que tienen pares electrónicos de enlace σ y orbitales π de antienlace vacíos de baja
energía, los cuales pueden aceptar electrones de orbitales “d” del metal, que están orientados de
forma adecuada. Ejemplos son: CO, R3P, R3As, Br-,I-,CN-..

4.- Ligandos que carecen de pares de electrones libres, pero que tienen electrones π de
enlace. Ejemplos son los alquenos, alquinos, benceno,…

5.- Ligandos que pueden formar dos enlaces σ con dos átomos metálicos separados y,
en consecuencia, actúan como puentes. Ejemplos son (OH)- ,Cl-, F-,(NH2),O22-
MATERIALES Y REACTIVOS:

Tubo de ensayo

Gradilla

Escobilla

Pipeta

Mechero

Frasco gotero con soluciones de:

 Yoduro de Potasio (KI) 0,5 N y de 0,1 N

 Nitrato de Bismuto 5%
 Tiosulfato de Sodio (S2O3) 1 N
 Nitrato de Plata (AgNO3) 0,1 N
 Hidroxido de Sodio (NaOH) 0,1 N y 2 N
 Sulfato de Niquel 5%
 Hidroxido de amonio (NH4OH) 25% Y 2 N

Solucion de :

 Alcohólica de Cloruro de Cobalto (CoCl2)

 acuosa de Ferrocianuro de potasio
 de Nitrato de Mercurio II
 saturada de Sulfocianuro de amonio
 de Nitrato de Cobalto II
 De permanganato de Potasio 0,1 N
 Ácido sulfúrico 2 N
 De almidón
 Sulfato de Cobre 5%
 Ácido clorhídrico 0,1 N
 Ácido Nítrico 2 N
 Sulfuro de amonio 0,1 N

Agua destilada

Alcohol etílico

Zinc en granallas

Cloruro de cobalto II hexahidratado en cristales.

PARTE EXPERIMENTAL:

 EXPERIMENTO 1 : FORMACION DE UN COMPUESTO CON ANIÓN COMPLEXADO

A. Obtención del compuesto complexado de bismuto (tetraiodobismutato de potasio)
En un tubo de ensayo vertimos 4 gotas de solución de nitrato de bismuto,
luego añadimos gota a gota solución 0,5 N de yoduro de potasio hasta que
formó un precipitado marrón oscuro que luego se volvió negro:
Bi(NO)3- + 3KI(l) BiI3 + 3K+(NO)3-

color marrón oscuro

Luego añadimos 3 gotas más de KI hasta que se disolvió por completo el precipitado
formado anteriormente
BiI3 + KI K+[BiI4]-

Complejo: TETRAIODO BISMUTATO(III) DE POTASIO

B. Obtención del complejo de tiosulfato de plata (tiosulfatoargentato de sodio)

En un tubo adicionamos 4 gotas de nitrato de plata luego añadimos tiosulfato de
sodio hasta que formó un precipitado de tiosulfato de plata de aspecto parecido
al de la yema del huevo.
2Ag+ (NO)3- + Na2S2O3 Ag2S2O3 + 2Na(NO3)

TIOSULFATO DE SODIO TIOSULFATO DE PLATA

Luego agregamos algunas gotas más de solución de tiosulfato de sodio hasta que el
precipitado anteriormente formado se disolvió formando el siguiente complejo:

Ag2S2O3 + Na2S2O3 Na[Ag(S2O3)2-]

Complexado ligando

Complejo: DITIOSULFATOARGENTATO DE SODIO

 EXPERIMENTO 2 : FORMACIÓN DE UN COMPLEJO CON CATIÓN COMPLEXADO

A. Obtención del complejo amoniacal de níquel
En un tubo agregamos 5 gotas de sulfato de niquel y 5 gotas de hidróxido
de sodio:
Ni(SO4)(l)= + NaOH Ni(OH)2(S) + Na2SO4

Después de 5 minutos de dejar sedimentar obtuvimos un precipitado de

color verde jade claro de hidróxido de níquel, luego con una con una tirilla
 de papel filtro separamos la fase líquida dejando solo el precipitado y añadimos gotas de
solución de amoniaco:
Ni(OH)2(s) + NH4OH(l) [Ni NH4OH] OH
Observamos que el precipitado se disolvió y el nuevo
complejo formado se tiñó a un color azul claro.

Papel filtro

Precipitado de níquel

B. Obtención de los acuocomplejos de cobalto

En un tubo de ensayo agregamos 5 gotas de agua destilada luego
agregamos 3 cristalitos de CoCl2.6H2O y agitamos la solución con una
bagueta obtuvimos un complejo de color rojo
H2O + CoCl2.6H2O Cl2 [Co. 6H2O]
Complejo: Dicloruro hexaacuocobalto

En otro tubo agregamos 5 gotas de alcohol luego 3 cristalitos de

CoCl2.6H2O y agitamos: obtuvimos un complejo de color azul
OH + CoCl2.6H2O Cl2 [Co. 6H2O] Cl2 [Co.4H2O]
Pierde 2 moléculas de agua
El alcohol deshidrata el acuocomplejo de cobalto y éste pierde dos moléculas de agua, por
lo cual el color varía. Si le añadimos agua destilada al producto obtuvimos una coloración
roja.

 EXPERIMENTO 3: FORMACIÓN DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN CATIÓN COMPLEXADO Y

ANIÓN COMPLEXADO
Añadimos 3 gotas de ferrocianuro de potasio y 5 gotas de solución de sulfato de níquel

K4 [Fe (CN)6] + NiSO4 Ni[Fe(CN)6]-

FERROCIANURO DE NIQUEL
Obtuvimos un precipitado de hexaciano (II) ferrato de niquel de color verde pastel
Luego añadimos solución de amoniaco hasta que el precipitado formado anteriormente se
disuelva:
 Ni[Fe(CN)6] + NH4OH [Ni(NH3)6]2[Fe(CN)6]
Precipitado de cristales de color lila bebé
Después de unos 2 minutos que la solución comenzó a precipitarse observamos primero
dos fases una verde pastel y cristales de color lila bebe.

 EXPERIMENTO 4 : COMPUESTOS COMPLEJOS EN REACCIONES QUÍMICAS

A. Reacción de intercambio del tetratiocianomercurato de amonio con sal de cobalto
En un tubo de ensayo agregamos 3 gotas de nitrato de mercurio II y
unas 5 gotas de sulfocianuro de amonio hasta que se disuelva:
Hg (NO3)2 + NH4CNS (NH4) 2 [Hg (SCN) 4]
Observamos que el complejo formado se fue decolorando a plomo
claro hasta transparente

Luego al complejo obtenido agregamos 5 gotas de solución de nitrato de cobalto y

agitamos el tubo para acelerar la formación del precipitado azul violacio:
(NH4) 2 [Hg (SCN) 4] + Co (NO3)2. 6H2O Co [Hg (SCN) 4]

Complejo: TETRACIANOMERCURATO DE COBALTO

B. Reducción de plata a partir de su complejo amoniacal
En un tubo agregamos 4 gotas de solución de nitrato de plata y 4 gotas
de hidróxido de sodio:
AgNO3 + NaOH AgO + NaNO3 + H2O
Así formamos un precipitado de óxido de plata de un color marrón claro
al cual le adicionamos hidróxido de amonio y se formó el siguiente
complejo:
AgO + NH4OH [Ag (NH3)2] OH
Observamos que el precipitado se disolvió por acción del hidróxido de
amonio, se tornó incoloro. Le agregamos una granalla de zinc, esta se desintegró, se tornó
un color negro espeso y precipitó.

Granalla de zinc

C. Oxidación del hexaciano II ferrato de potasio hasta hexaciano III ferrato de potasio
En un tubo de ensayo agregamos 4 gotas de permanganato de
potasio y 2 gotas de ácido sulfúrico:
KMnO4 + H2SO4 MnSO4 + K2SO4 + H2O
Observamos una coloración fucsia

Luego añadimos solución de hexaciano II ferrato de potasio

MnSO4 + K4 [Fe (CN) 6] K3[Fe(CN)6]
Observamos que se fue decolorando de fucsia a verde
limón esto se debe a la reducción del permanganato de
potasio a sulfato de magnesio mientras que el compuesto
complejo hexaciano II ferrato de potasio se oxida hasta
hexaciano III ferrato de potasio.
A la solución obtenida agregamos yoduro de potasio, se
observó ninguna evidencia de reacción.
 EXPERIMENTO 5: ESTABILIDAD DE LOS IONES COMPLEXADOS Y DESTRUCCIÓN DE
COMPLEJOS
A. Comparación de estabilidad de iones complexados
En dos tubos de ensayo agregamos 4 gotas de solución de nitrato de plata y 4 gotas de
cloruro de sodio: Ag (NO3) + NaCl AgCl
Así obtuvimos cloruro de plata en cada tubo.
En el tubo N°1 le agregamos solución de amoniaco, este disolvió el
precipitado antes formado:
AgCl + NH4OH [Ag (NH3)2] Cl
Luego agregamos yoduro de potasio y agitamos, obtuvimos una solución de
color lechoso algo amarillento pero más claro que el tubo
N°2

En el tubo N°2 agregamos tiosulfato de sodio también disolvió el

precipitado pero menos en comparación con el tubo N°1, se observó
incoloro.
AgCl + Na2S2O3 [Ag (S2O3)] Cl
Luego le agregamos yoduro de potasio obtuvimos una coloración blanca
amarillenta.

B. Destrucción del complejo por precipitación del formador del complejo

En un tubo de ensayo agregamos 5 gotas de sulfato de cobre y luego hidróxido de amonio
hasta que el precipitado se disolvió formando un complejo de color azul calixto
CuSO4 + NH4OH Cu (OH) 2 SO4 + NH3
Complejo: SULFATO DIHIDROXI DE COBRE

azul calixto

C. Destrucción del complejo por formación de un ión complexado más estable

En un tubo de ensayo agregamos nitrato y cloruro de sodio para obtener
cloruro de plata
AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3
Luego disolvemos con solución de amoniaco:
AgCl + NH4OH [Ag (NH3)2] Cl
Complejo: CLORURO DIAMIN DE PLATA
A la solución obtenida agregamos ácido nítrico, obtuvimos un precipitado AgCl
blanco de cloruro de plata:
[Ag (NH3)2]Cl + 2HNO3 AgCl + 2NH4NO3
 D. Disociación de sales dobles
Tubo N°1:
Agregamos sulfato doble de KAl (SO4)2.FeSO4.6H2O
Para reconocer la presencia de iones Al+3 agregamos hidróxido de sodio. Observamos una
coloración blanca gelatinosa, que nos verifica la presencia de Al+3.
Tubo N°2:
Agregamos el alumbre: (NH4)2 SO4.FeSO4.6H2O
Para reconocer el ion Fe+2 agregamos K4 [Fe (CN)6]. Observamos una coloración azul de
Prusia oscuro que y así identificamos los iones Fe+2.
Y al agregar K3 [Fe (CN)6], observamos un color azul de turumbul.

Azul de prusia Azul de turumbul

CONCLUSIONES

 Los compuestos de coordinación o complejos contienen iones metálicos unidos a varios

aniones o moléculas circundantes conocidos como ligandos. El ion metálico y sus ligandos
constituyen la esfera de coordinación del complejo. El átomo del ligando que se une al ion
metálico es el átomo donador.
 Los compuestos de coordinación se designan empleando un conjunto de reglas
sistemáticas de nomenclatura.

DISCUCIONES

 Al no seguir el orden de las soluciones de la guía el primer experimento no nos había

salido , eso nos ense:o a que debemos seguir el orden adecuado de la guía que se nos
brinda para que nos salga lo que requerido .
 Poca cantidad de soluciones nos brindaron.
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA:

 José Luis Mesa Rueda. Compuestos de coordinación. Tema 9 . 2012Pag. 1-5

 José Luis Mesa Rueda. Compuestos de coordinación. Tema 9 . 2012Pag. 1-5

 PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES - DePa - UNAM. Disponoble en:

depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/manualdelaboratorio_20

 Brown TL, LeMay E Jr, Bursten BE. (2009)Chemistry: The Central Science (11th
Edition). Prentice-Hall.

 Chang R. Química - séptima edición. McGraw-Hill Interamericana, 2002.

 Sansón Ortega. MANUAL DE PRÁCTICAS QUÍMICA ANALÍTICA I. Universidad nacional

Autónoma De México. Disponible en:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/manualdelaboratorio_20827.pdf
CUESTIONARIO

1. En el experimento 1A responda ¿El color del complejo puede estar condicionado

por la presencia de los iones K+, I,- Bi +3? Cuál de estos iones debe ser el formador
del complejo y por qué causa ?

Si .El Bi +3 ya que es un metal de transición debe ser el formador del complejo debido a que
este reacciona con el iodo.

2. En el experimento 2B escriba la igualdad de la deshidratación del bicloruro

hexacuo cobalto en presencia de alcohol. Asimismo responda ¿En que sentido se
desplaza el equilibrio del proceso de deshidratación del acuocomplejo de cobalto
cuando se añade agua?
CoCl2.6H2O + C2H5O [CoCl2(H2O)]C2H5O

La reacción se desplaza a la derecha para mantener el equilibrio ya que el alcohol deshidrata

el acuocomplejo de cobalto, haciéndole perder dos moléculas de agua.

3. Escribe las igualdades de las reacciones hechas en el experimento 3.

Formación de compuestos que contienen catión complexado y anión

complexado.

K4[Fe(CN)6] + NiSO4 Ni[Fe(CN)6]-

Ferrocianuro de níquel

Ni[Fe(CN)6] + NH4OH [Ni(NH3)6]2[Fe(CN)6]

Precipitado de cristales de color lila bebé

4. Para el experimento 4.B . Escribe las igualdades para la reacción de formación del
complejo básico de plata y de su combinación con zinc.

B) Reducción de plata a partir de su complejo amoniacal

AgNO3 + NaOH AgO + NaNO3 + H2O

AgO + NH4OH [Ag(NH3)2]OH

[Ag(NH3)2]OH + Zn observación: una parte de la granalla se desintegra cambiando

de color a negruzco.
5. Resuelva el mecanismo para separar con el zinc a la plata de su ion complexado
amoniacal, teniendo en cuenta que el número de coordinación del zinc es 4.
Finalmente, en la tabla de inestabilidades de los compuestos complejos consulte los
datos de los compuestos amoniacales estudiadas.

Aquellos complejos en los cuales los ligandos son liberados y reenlazados con gran rapidez se
clasifican como lábiles. Tales complejos lábiles pueden ser muy inestables
termodinámicamente. Un complejo metálico lábil típico posee una baja carga (p.ej. Na+),
electrones en orbitales d que son antienlazantes con respecto a los ligandos (Zn2+), o un bajo
grado de carácter covalente.

Una entidad se encuentra formada por una asociación que involucra a dos o más
componentes unidos por un tipo de enlace químico, el enlace de coordinación, que
normalmente es un poco más débil que un enlace covalente.
Según la serie espectroquímica que es una tabla empírica que ordena los ligandos de acuerdo
al grado de separación que causan en los orbitales d, de menor a mayor fuerza son:
I− < Br− < S2− < SCN− < Cl− < NO3− < N3-
< F− < OH− < C2O42− < H2O < NCS− < CH3CN< py <NH3 < 2,2'-
bipiridina < phen < NO2− < PPh3 < CN− < CO.
Según este modelo las transiciones electrónicas entre estos orbitales d de diferente energía
son las responsables de las absorciones de determinadas longitudes de onda que dan color a
los complejos (a menor longitud de onda mayor energía y por tanto mayor fuerza del ligando).

6. En el experimento 5A responda ¿De cuál solución precipita ioduro de plata, que no

desaparece por agitación?

Del nitrato de plata con ioduro de potasio.

Ag (NH3)2 + KI AgI + NH3 + K

7. También en el experimento 5A, escriba las igualdades de las reacciones de formación

para ambos compuestos complexados de plata (numero de coordinación del ion Ag+ es
igual a dos)

AgCl + NH4OH [Ag (NH3)2] Cl

AgCl + Na2S2O3 [Ag (S2O3)] Cl

8. En el experimento 5.B: ¿En qué sentido se desplaza el equilibrio de disociación del

ion complexado por acción del (NH4)2S y porque?¿Que sucede en este caso con el
compuesto complexado? .Escriba las igualdades de las reacciones.

Destrucción del complejo por precipitación del formador del complejo

CuSO4 + NH4OH Cu (OH)2SO4 + NH3

SULFATO DIHIDROXI DE COBRE: Se formo una solución de un color característico

de azul Calixto.
9. En el experimento 5.C responda: ¿Cómo influye la formación de un complejo más
estable del ion NH4+ en el equilibrio de disociación del ion complexado de plata?

La serie espectroquímica sitúa a los ligandos en orden de su capacidad para desdoblar las
energías de los orbitales d en los complejos octaédricos. Los ligandos de campo fuerte crean
un desdoblamiento de las energías de los orbitales d lo suficientemente grande para superar
la energía de apareamiento de espines. Los electrones d se aparean entonces
preferentemente en los orbitales de menor energía, y producen un complejo de espín bajo.
Cuando los ligandos ejercen un campo cristalino débil, el desdoblamiento de los orbitales d es
pequeño. En este caso, los electrones ocupan preferentemente los orbitales d de mayor
energía, en vez de aparearse en el conjunto de menor energía, y producen un complejo de
espín alto.

Los electrones provistos por cada átomo participante se distribuyen dentro de los orbitales
moleculares según la regla de Hund, si hay muchos electrones en orbitales enlazantes el
compuesto tiene una alta tendencia a formarse y resulta muy estable, y si hay igual número de
electrones en orbitales enlazantes que en no enlazantes el compuesto no se forma.
La hibridación de orbitales atómicos descriptos por la teoría del enlace de valencia, para
describir la geometría de moléculas y entre ellas la geometría de complejos, además permite
predecir de manera muy acertada la reactividad química, las propiedades magnéticas, el color
y hasta la conductividad eléctrica de diferentes substancias

10. Tambien en el experimento 5C, explique: ¿Por qué, en este caso precipita
nuevamente el cloruro de plata?

AgCl + NH4OH [Ag (NH3)2] Cl

[Ag (NH3)2]Cl + 2HNO3 AgCl + 2NH4NO3

AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3

La solubilidad de una sustancia disminuye (o lo que es lo mismo, aumenta la precipitación)

por adición de un exceso de agente precipitante. Debido al efecto del ión común, la solubilidad
se reduce notablemente

12. Determinar las fórmulas de coordinación para los amoniacatos

CoCl3.6NH3 = [ Co (NH3)6] Cl3

CoCl3.5NH3 = [ Co(NH3)5] Cl3

13. Ponerle nombre a los siguientes complejos:

[Co(H2O)2(NH3)4]Cl3

Tricloro diaquo tetraa,im de cobalto III

[Ni(NH3)6](OH)2

Dihidroxihexaamin de niquel II

Na2[FeNO(CN)5]

Disodio nitrasil pentaciano de Hierro

Na3[Ag(S2O3)2]

Bitiosulfato trisodico de Plata I

[Pt(NH3)5Cl]Cl3

Cloro pentaamin tricloro de Platino

[Ni(NH3)6](OH)2

Dihidroxihexaamin de Niquel II

14. ¿Cuál base es base más fuerte Cu(OH ) 2 o [Cu (NH3 )4] (OH )2

[Ni (NH3 )6 ] (OH )2 o Ni(OH )2 ¿ Por qué ?

 Cu(OH ) 2 o [Cu (NH3 )4] (OH )2 Analizando las 2 sustancias me parecería que la
segunda sería un poco más fuerte ya que esta es capaz de ionizarse por la presencia
del NH3.
 [Ni (NH3 )6 ] (OH )2 esta sería una base más fuerte fuerte ya que esta es capaz de
ionizarse por la presencia del NH3.

15. Se conoce que de la solución de la sal complexada CoCl3.6NH3 el reactivo nitrato de

plata precipita todo el cloro y de la solución CoCl3.5NH3, precipita solamente 2/3 de
cloro. Partiendo de estos resultados escriba la fórmula de coordinación de ambos
compuestos y las igualdades de su disociación.

H2O + CoCl2.6H2O Cl2 [Co. 6H2O]

OH + CoCl2.6H2O Cl2 [Co. 6H2O] Cl2 [Co.4H2O]

ANEXOS:

A nivel industrial además de ser utilizados como pigmentos muchos complejos funcionan
como catalizadores facilitando la realización de ciertas reacciones que de otra manera serían
imposibles de realizar, siendo de esta manera imprescindibles para esas industrias.

Un ejemplo de esto es la utilización de un complejo de aluminio y titanio llamado “catalizador

de Z ieger-Natta” para la polimerización del etileno a bajas presiones, lo que nos permite tener
infinitos artículos de uso cotidiano de polietileno a bajo costo En el ámbito de la química
analítica se usan complejos tanto como indicadores de la presencia de ciertos iones como
también para la separación de ciertos iones metálicos.

Un claro ejemplo de esto es el ligando EDTA o ácido etilendiaminotetraacetico utilizado en la

práctica de aguas , que forma complejos de gran estabilidad con el calcio y el magnesio entre
otros. Otro ejemplo son los indicadores metalocromicos como el negro de encromo T (NET) y
la murexina que son moléculas que forman complejos coloreados con los iones metálicos que
tienen un color diferente al del indicador libre, evidenciando la presencia del metal.

Complejos amoniacales:

La mayoría de los hidróxidos metálicos son insolubles en agua pero se disuelven en exceso de
amoniaco formando complejos amoniacales. Las excepciones son los cationes de los metales
del grupo I A y los miembros mas pesados del grupo IIA .

Ejemplo:

Cu(OH)2 (S) + 4NH3 [Cu(NH3)4]2+ + 2 OH