CONTAMINACÍON-AMBIENTAL Monografia

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL
DE INGENIERÍA GEÓLOGICA
CONTAMINACION AMBIETAL
ASIGNATURA:
QUÍMICA
EQUIPO DE TRABAJO:
 AYALA CHACON, Rocio Mardeli.

 CALDERON ANGULO, Miriam Katherine.
 CHUGNAS RAMIREZ, Óscar.
 HUATAY QUILICHE, Jhonn Darling.
 JULON GUTIERREZ, Joel.
PROFESOR:
FLORES CERNA, Juan Carlos.
PRIMER AÑO
CICLO II
CAJAMARCA, 09 DE DICIEMBRE DE 2014
CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 1

INTRODUCCIÓN
La contaminación es la introducción de sustancias en un medio que provocan

que este sea inseguro o no apto para su uso. El medio puede ser
un ecosistema, un medio físico o un ser vivo. El contaminante puede ser
una sustancia química, energía (como sonido, calor, luz oradiactividad).
Es siempre una alteración negativa del estado natural del medio, y por lo
general, se genera como consecuencia de la actividad humana considerándose
una forma de impacto ambiental.
La contaminación puede clasificarse según el tipo de fuente de donde proviene,
o por la forma de contaminante que emite o medio que contamina. Existen
muchos agentes contaminantes entre ellos las sustancias químicas (como
plaguicidas, cianuro, herbicidas y otros.), los residuos urbanos, el petróleo, o
las radiaciones ionizantes. Todos estos pueden producir enfermedades, daños
en los ecosistemas o el medioambiente. Además existen muchos
contaminantes gaseosos que juegan un papel importante en diferentes
fenómenos atmosféricos, como la generación de lluvia ácida, el debilitamiento
de la capa de ozono, y el cambio climático.
Hay muchas formas de combatir la contaminación, y legislaciones
internacionales que regulan las emisiones contaminantes de los países que
adhieren estas políticas. La contaminación esta generalmente ligada al
desarrollo económico y social. Actualmente muchas organizaciones
internacionales como la ONU ubican al desarrollo sostenible como una de las
formas de proteger al medioambiente para las actuales y futuras generaciones.

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
 Conocer el impacto ambiental del calentamiento global en el S.XXI.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Agentes contaminantes causas y consecuencias.

 Prevención cuidado y protección del medio ambiente.
 Principales tratados y legislaciones para el cuidado del medio ambiente.

CONTAMINACIÓN DEL SUELO
Un ambiente se halla contaminado cuando se incorporan en él agentes

contaminantes, tóxicos o infecciosos que, al exceder los límites tolerables
causan directa o indirectamente una pérdida reversible o irreversible de las
condiciones normales del medio y de sus componentes.
Es la incorporación al suelo de materias extrañas, como basura, desechos

tóxicos, productos químicos, y desechos industriales. La contaminación del
suelo produce un desequilibrio físico, químico y biológico que afecta
negativamente las plantas, animales y humanos.
La contaminación puede surgir a partir de ciertas manifestaciones de la
naturaleza (fuentes naturales) o bien debido a los diferentes procesos
productivos del hombre (fuentes antropogénicas) que conforman las
Actividades de la vida diaria. Las fuentes que generan contaminación de origen
antropogénicas más Importantes son: industriales (frigoríficos, mataderos y
curtiembres, actividad minera y petrolera), comerciales (envolturas y
empaques), agrícolas (agroquímicos), domiciliarias (envases, pañales, restos
de Jardinería) y fuentes móviles (gases de combustión de vehículos).
 Naturales: Es toda fuente de contaminación de origen natural, como los
volcanes, incendios forestales, excesiva cantidad de arsénico en el agua
subterránea, entre otros. Su principal característica radica en que
son sustancias ya existentes en el ambiente, variando su
concentración.
 Antropogénicas: Esta contaminación es producida por la actividad
humana, como puede ser: la basura, el smog, emisiones al agua, aire y
suelo procedentes de procesos industriales. Estas fuentes suelen estar
en las proximidades de centros urbanos y polos industriales, donde los
contaminantes están concentrados en pequeños volúmenes de aire,
agua y suelo. La agricultura es una de las principales fuentes de
contaminación antropogénica, en la cual se originan una diversidad de
sustancias nocivas, cuyo destino final es el suelo o los cuerpos de agua.
Los efectos que estos contaminantes producen en el suelo son muy diversos.
Por ejemplo, los detergentes alteran la porosidad del suelo modificando las
características físicas de los mismos, entre ellas su permeabilidad. El
comportamiento de los fitosanitarios en el suelo depende de los procesos de
absorción, volatilización y degradación que se produzcan. Los plaguicidas
pueden alterar gravemente la microflora del suelo y en consecuencia las
propiedades físico-químicas del mismo y los fertilizantes pueden lixiviarse y
alcanzar las aguas subterráneas generando en ellas procesos de eutrofización.

Agentes
Cuando en el suelo depositamos de forma voluntaria o accidental
diversos productos como papel, vidrio, plástico, materia orgánica, materia fecal,
solventes, plaguicidas, residuos peligrosos o sustancias radioactivas, etc.,
afectamos de manera directa las características físicas, químicas y de este,
desencadenando con ello innumerables efectos sobre seres vivos.
1. Plaguicidas
La población mundial ha crecido en forma abismante en estos últimos 40 a 50
años. Este aumento demográfico exige al hombre un gran desafío en relación
con los recursos alimenticios, lo cual implica una utilización más intensiva de
los suelos, con el fin de obtener un mayor rendimiento agrícola.
En agricultura, la gran amenaza son las plagas, y en el intento por controlarlas
se han utilizado distintos productos químicos.
Son los llamados plaguicidas y que representan también el principal
contaminante en este ámbito, ya que no sólo afecta a los suelos sino también,
además de afectar a la plaga, incide sobre otras especies. Esto se traduce en
un desequilibrio, y en contaminación de los alimentos y de los animales.
Tipos de plaguicidas
Existen distintos tipos de plaguicidas y se clasifican de acuerdo a su acción.
Insecticidas
Se usan para exterminar plagas de insectos. Actúan sobre larvas, huevos o
insectos adultos. Uno de los insecticidas más usado es el DDT, que se
caracteriza por ser muy rápido. Trabaja por contacto y es absorbido por la
cutícula de los insectos, provocándoles la muerte. Este insecticida puede
mantenerse por 10 años o más en los suelos y no se descompone.
Herbicidas
Son un tipo de compuesto químico que destruye la vegetación, ya que impiden
el crecimiento de los vegetales en su etapa juvenil o bien ejercen una acción
sobre el metabolismo de los vegetales adultos.
Fungicidas
Son plaguicidas que se usan para combatir el desarrollo de
los hongos (fitoparásitos). Contienen azufre y cobre.

2. Actividad minera
La actividad minera también contamina los suelos, a través de las aguas de
relave. De este modo, llegan hasta ellos ciertos elementos químicos como
mercurio (Hg), cadmio (Cd), cobre (Cu), arsénico (As), plomo (Pb), etc. Por
ejemplo: el mercurio que se origina en las industrias de cemento, industria del
papel, plantas de cloro y soda, actividad volcánica, etcétera.
Algunos de sus efectos tóxicos son: alteración en el sistema nervioso y renal.
En los niños, provoca disminución del coeficiente intelectual; en los adultos,
altera su carácter, poniéndolos más agresivos.
Otro caso es el arsénico que se origina en la industria minera. Su existencia es
natural en la II Región. Este mineral produce efectos tóxicos a nivel de la piel,
pulmones, corazón y sistema nervioso.
Consecuencias
Dada la facilidad de transmisión de contaminantes del suelo a otros medios
como el agua o la atmósfera, serán estos factores los que generan efectos
nocivos, aun siendo el suelo el responsable indirecto del daño.
La presencia de contaminantes en un suelo supone la existencia de potenciales
efectos nocivos para el hombre, la fauna en general y la vegetación. Estos
efectos tóxicos dependerán de las características toxicológicas de cada
contaminante y de la concentración del mismo. La enorme variedad de
sustancias contaminantes existentes implica un amplio espectro de afecciones
toxicológicas cuya descripción no es objeto de este trabajo.
De forma general, la presencia de contaminantes en el suelo se refleja de
forma directa sobre la vegetación induciendo su degradación, la reducción del
número de especies presentes en ese suelo, y más frecuentemente la
acumulación de contaminantes en las plantas, sin generar daños notables en
estas. En el hombre, los efectos se restringen a la ingestión y contacto dérmico,
que en algunos casos ha desembocado en intoxicaciones por metales pesados
y más fácilmente por compuestos orgánicos volátiles o semivolátiles.
Indirectamente, a través de la cadena trófica, la incidencia de un suelo
contaminado puede ser más relevante. Absorbidos y acumulados por la
vegetación, los contaminantes del suelo pasan a la fauna en dosis muy
superiores a las que podrían hacerlo por ingestión de tierra.
Cuando estas sustancias son bioacumulables el riesgo se amplifica al
incrementarse las concentraciones de contaminantes a medida que
ascendemos en la cadena trófica, en cuya cima se encuentra el hombre.
Las precipitaciones ácidas sobre determinados suelos originan, gracias a la
capacidad intercambiadora del medio edáfico, la liberación del ion aluminio,
desplazándose hasta ser absorbido en exceso por las raíces de las plantas,
afectando a su normal desarrollo.

En otros casos, se produce una disminución de la presencia de las sustancias

químicas en el estado favorables para la asimilación por las plantas. Así pues,
al modificarse el pH del suelo, pasando de básico a ácido, el ion manganeso
que está disuelto en el medio acuoso del suelo se oxida, volviéndose insoluble
e inmovilizándose.
Aparte de los anteriores efectos comentados de forma general, hay otros
efectos inducidos por un suelo contaminado:
 Degradación paisajística: la presencia de vertidos y acumulación de

residuos en lugares no acondicionados, generan una pérdida
de calidad del paisaje, a la que se añadiría en los casos más graves el
deterioro de la vegetación, el abandono de la actividad agropecuaria y la
desaparición de la fauna.
 Pérdida de valor del suelo: económicamente, y sin considerar los costes
de la recuperación de un suelo, la presencia de contaminantes en un
área supone la desvalorización de la misma, derivada de las
restricciones de usos que se impongan a este suelo, y por tanto, una
pérdida económica para sus propietarios
MEDIDAS A TOMAR
El tratamiento de los residuos lo que hace en ocasiones es trasladar la

contaminación de un medio a otro. Por ejemplo: La incineración de
residuos sólidos producen gases, partículas y vapores que contaminarán
el aire si no se realiza un adecuado tratamiento, el almacenamiento de
residuos sólidos urbanos en un vertedero puede producir diversos
efectos sobre el aire y las aguas superficiales y subterráneas si no existe
una salida adecuada de los gases que emanan y una buena recogida y
tratamiento de los lixiviados líquidos, dando lugar a incendios y
explosiones, así como a la contaminación de las aguas.
Desde los años setenta, el enfoque de los residuos ha variado
radicalmente a nivel mundial. En los distintos programas de vegetación
sobre el medio ambiente de la C.E.E. se observa el cambio de actitud
con respecto a la gestión de los residuos:

 1er. Programa (1973-1976): La gestión estaba encaminada

fundamentalmente al tratamiento y eliminación de residuos.
 2º-3er y 4º Programa (1977-81; 1982-86 ; 1987-92): Entran cada
vez más de lleno en lo que se ha llamado la minimización de los
residuos, es decir, evitar que estos lleguen a producirse para no
tener que tratarlos o eliminarlos.
 5º Programa (1993-2000): Sigue profundizándose en la
minimización de residuos, estableciéndose una jerarquía de
opciones a la hora de gestionarlos: 1.- No generación de residuos
2.- Fomento de reutilización y reciclaje. 3.- Optimización del
tratamiento o eliminación.
CONTAMINACION DAL AGUA
EL AGUA
El agua es un recurso renovable, ya que es parte de un ciclo natural continuo e

interminable. Sin embargo, se puede contaminar por las actividades humanas y
volverse no útil para muchos de sus propósitos e, incluso, volverse nociva para
los seres vivos que la utilizan. La contaminación del agua es un problema que
se da en todos los niveles y lugares del mundo, y está muy relacionado con la
contaminación del aire y con el modo en que el hombre utiliza los recursos de
la Tierra.

CONTAMINACION DEL AGUA
Por contaminación de agua entendemos la adición de sustancias a un cuerpo

de agua que deteriora su calidad, de forma tal que deja de ser apto para el uso
que fue
designado. La materia extraña contaminante puede ser inerte como los

compuestos de plomo o mercurio o viva como los microorganismos. En su
sentido amplio, podemos definir contaminación de agua como: hacer que las
aguas no sean aptas para algún uso particular.
PRINCIPALES CONTAMINANTES DL AGUA
Hay un gran número de contaminantes del agua que se pueden clasificar de

muy diferentes maneras. Una posibilidad bastante usada es agruparlos en los
siguientes ocho grupos
1. Microorganismos patógenos: Son los diferentes tipos de bacterias, virus,

protozoos y otros organismos que transmiten enfermedades como el cólera,
tifus, gastroenteritis diversas, hepatitis, etc. En los países en vías de desarrollo
las enfermedades producidas por estos patógenos son uno de los motivos más
importantes de muerte prematura, sobre todo de niños.
Normalmente estos microbios llegan al agua en las heces y otros restos

orgánicos que producen las personas infectadas. Por esto, un buen índice para
medir la salubridad de las aguas, en lo que se refiere a estos microorganismos,
es el número de bacterias coliformes presentes en el agua.
La OMS (Organización Mundial de la Salud) recomienda que en el agua para

beber haya 0 colonias de coliformes por 100 ml de agua.
2. Desechos orgánicos. Son el conjunto de residuos orgánicos producidos por

los seres humanos, ganado, etc. Incluyen heces y otros materiales que pueden
ser descompuestos por bacterias aeróbicas, es decir en procesos con consumo
de oxígeno. Cuando este tipo de desechos se encuentran en exceso, la
proliferación de bacterias agota el oxígeno, y ya no pueden vivir en estas aguas
peces y otros seres vivos que necesitan oxígeno. Buenos índices para medir la
contaminación por desechos orgánicos son la cantidad de oxígeno disuelto,
OD, en agua, o la DBO (Demanda Biológica de Oxígeno).

3. Sustancias químicas inorgánicas. En este grupo están incluidos ácidos,

sales y metales tóxicos como el mercurio y el plomo. Si están en cantidades
altas pueden causar graves daños a los seres vivos, disminuir los rendimientos
agrícolas y corroer los equipos que se usan para trabajar con el agua.
4. Nutrientes vegetales inorgánicos: Nitratos y fosfatos son sustancias

solubles en agua que las plantas necesitan para su desarrollo, pero si se
encuentran en cantidad excesiva inducen el crecimiento desmesurado de algas
y otros organismos provocando la eutrofización de las aguas. Cuando estas
algas y otros vegetales mueren, al ser descompuestos por los
microorganismos, se agota el oxígeno y se hace imposible la vida de otros
seres vivos. El resultado es un agua maloliente e inutilizable.
5. Compuestos orgánicos: Muchas moléculas orgánicas como petróleo,

gasolina, plásticos, plaguicidas, disolventes, detergentes, etc. acaban en el
agua y permanecen, en algunos casos, largos períodos de tiempo, porque, al
ser productos fabricados por el hombre, tienen estructuras moleculares
complejas difíciles de degradar por los microorganismos.
6. Sedimentos y materiales suspendidos. Muchas partículas arrancadas del

suelo y arrastradas a las aguas, junto con otros materiales que hay en
suspensión en las aguas, son, en términos de masa total, la mayor fuente de
contaminación del agua. La turbidez que provocan en el agua dificulta la vida
de algunos organismos, y los sedimentos que se van acumulando destruyen
sitios de alimentación o desove de los peces, rellenan lagos o pantanos y
obstruyen canales, ríos y puertos.
7. Sustancias radiactivas. Isótopos radiactivos solubles pueden estar

presentes en el agua y, a veces, se pueden ir acumulando a los largo de las
cadenas tróficas, alcanzando concentraciones considerablemente más altas en
algunos tejidos vivos que las que tenían en el agua.
8. Contaminación térmica. El agua caliente liberada por centrales de energía

o procesos industriales eleva, en ocasiones, la temperatura de ríos o embalses
con lo que disminuye su capacidad de contener oxígeno y afecta a la vida de
los organismos.

ALTERACIONES DEL AGUA
 Alteraciones Química del Agua:
pH: Las aguas naturales pueden tener pH ácidos por el CO2 disuelto desde la
atmósfera o proveniente de los seres vivos; por ácido sulfúrico procedente de
algunos minerales, por ácidos húmicos disueltos del mantillo del suelo. La
principal substancia básica en el agua natural es el carbonato cálcico que
puede reaccionar con el CO2 formando un sistema tampón
carbonato/bicarbonato.
Las aguas contaminadas con vertidos mineros o industriales pueden tener pH

muy ácido. El pH tiene una gran influencia en los procesos químicos que tienen
lugar en el agua, actuación de los floculantes, tratamientos de depuración, etc.
 Oxígeno disuelto OD1
Las aguas superficiales limpias suelen estar saturadas de oxígeno, lo que es

fundamental para la vida. Si el nivel de oxígeno disuelto es bajo indica
contaminación con materia orgánica, septicización, mala calidad del agua e
incapacidad para mantener determinadas formas de vida.
 Materia orgánica biodegradable: Demanda Bioquímica de Oxígeno

(DBO5)
DBO5 es la cantidad de oxígeno disuelto requerido por los microorganismos

para la oxidación aerobia de la materia orgánica biodegradable presente en el
agua. Se mide a los cinco días. Su valor da idea de la calidad del agua desde
el punto de vista de la materia orgánica presente y permite prever cuanto
oxígeno será necesario para la depuración de esas aguas e ir comprobando
cual está siendo la eficacia del tratamiento depurador en una planta.
Materiales oxidables: Demanda Química de Oxígeno (DQO)
Es la cantidad de oxígeno que se necesita para oxidar los materiales

contenidos en el agua con un oxidante químico (normalmente dicromato
potásico en medio ácido). Se determina en tres horas y, en la mayoría de los
casos, guarda una buena relación con la DBO por lo que es de gran utilidad al
no necesitar los cinco días de la DBO. Sin embargo la DQO no diferencia entre

materia biodegradable y el resto y no suministra

información sobre la velocidad de degradación en condiciones naturales.
 Nitrógeno total
Varios compuestos de nitrógeno son nutrientes esenciales. Su presencia en las

aguas en exceso es causa de eutrofización.
El nitrógeno se presenta en muy diferentes formas químicas en las aguas

naturales y contaminadas. En los análisis habituales se suele determinar el
NTK (nitrógeno total Kendahl) que incluye el nitrógeno orgánico y el amoniacal.
El contenido en nitratos y nitritos se da por separado.
 Fósforo total:
El fósforo, como el nitrógenos, es nutriente esencial para la vida. Su exceso en

el agua provoca eutrofización.
El fósforo total incluye distintos compuestos como diversos ortofosfatos,

polifosfatos y fósforo orgánico. La determinación se hace convirtiendo todos
ellos en ortofosfatos que son los que se determinan por análisis químico.
 Aniones: indican salinidad
 Cloruros: indican contaminación agrícola
 Nitratos: indican actividad bacteriólogica
 Nitritos: indican detergentes y fertilizantes
 Fosfatos: indican acción bacteriológica anaerobia (aguas negras, etc.)
 Sulfuros: indican contaminación de origen industrial
 Cianuros
 Fluoruros
 Cationes:
 sodio
 calcio y
 magnesio

 amonio
 Metales pesados
- indica salinidad
- están relacionados con la dureza del agua
- contaminación con fertilizantes y heces de efectos muy nocivos; se

bioacumulan en la cadena trófica;
 Compuestos orgánicos:
Los aceites y grasas procedentes de restos de alimentos o de procesos

industriales automóviles, lubricantes, etc.) son difíciles de metabolizar por las
bacterias y flotan formando películas en el agua que dañan a los seres vivos.
Los fenoles pueden estar en el agua como resultado de contaminación
industrial y cuando reaccionan con el cloro que se añade como desinfectante
forman clorofenoles que son un serio problema porque dan al agua muy mal
olor y sabor.
 ALTERACIONES BIOLOGICAS DEL AGUA
 Bacterias coliformes2: Desechos fecales
 Virus Desechos fecales y restos orgánicos
 Animales, plantas, microorganismos diversos: Eutrofización

CLASIFICACION DE LA CALIDAD DE AGUA
Hay muchos sistemas de clasificar la calidad de las aguas. En primer lugar se

suele distinguir según el uso que se le vaya a dar (abastecimiento humano,
recreativo, vida acuática).
Hay directivas comunitarias que definen los límites que deben cumplir un
amplio número de variables físicas, químicas y microbiológicas para que pueda
ser utilizada para consumo y abastecimiento, baño y usos recreativos y vida de
los peces.
Clasificación de las aguas para consumo humano
Las aguas se clasifican en cuatro grupos según su calidad para el consumo

humano. Para hacer esta clasificación se usan unos 20 parámetros de los que
los más importantes son: DQO, DBO5, NH4
+, NTK, conductividad, Cl-, CN-, recuentos microbiológicos y algunos metales

(Fe, Cu, Cr).
A1: Aguas potabilizables con un tratamiento físico simple como filtración rápida
y desinfección.
A2: Aguas potabilizables con un tratamiento fisico-químico normal, como

precloración, floculación, decantación, filtración y desinfección.
A3: Potabilizable con un tratamiento adicional a la A2, tales como ozonización

o carbón activo.
A4: Aguas no utilizables para el suministro de agua potable, salvo casos

excepcionales, y con un tratamiento intensivo.
FORMAS DE CONTAMINACION DEL AGUA
 CONTAMINACION POR RELAVES MINEROS:
Las explotaciones mineras abarcan áreas comparativamente pequeñas, pero

su impacto sobre el ambiente puede ser muy grande. Como, necesariamente,
nuestro desarrollo ha estado vinculado con la disponibilidad de minerales
desde la edad de piedra, la forma razonable de establecer un equilibrio entre

los beneficios y las consecuencias de las explotaciones

mineras, es modelar antes y durante las actividades de extracción y beneficio
los efectos contaminantes de ellas y diseñar su mitigación.
La contaminación con metales se produce fundamentalmente a través de los

drenajes mineros ácidos (DMA) y la erosión de escombreras y depósitos de
colas de explotaciones. Los DMA se producen por la acción del agua y el
oxígeno sobre la pirita (FeS2), que normalmente acompaña las
mineralizaciones metalíferas, y las soluciones acuosas resultantes incorporan
los metales pesados de la mena. Como los DMA pueden incorporarse a la red
fluvial, la dispersión de sus contenidos aumenta y puede tener influencia muy
lejos de su lugar de origen y extenderse mucho después que las actividades
extractivas han cesado.
 La forma más eficiente de controlar los DMA es soterrar los desechos de

explotación por debajo del nivel freático para impedir la oxidación, pero
esto encarece mucho los emprendimientos. La recuperación de la
cubierta vegetal sobre las escombreras previene la erosión, aunque no
los DMA, que pueden ser temporalmente neutralizados con el uso de
carbonatos. Las actividades de explotación dispersas y precarias, pero
muy extendidas, que por su propia naturaleza ignoran las consecuencias
de su accionar, son difíciles de controlar y pueden causar
contaminaciones significativas. Un ejemplo es la contaminación con
mercurio en la cuenca del Amazonas, derivada del tratamiento de
recuperación del oro por el método artesanal de la amalgamación.
La contaminación atmosférica producida por los humos de las refinerías puede

introducir importantes cantidades de elementos volátiles en el ambiente

PETROLEO EN EL MAR
En nuestras sociedades el petróleo y sus derivados son imprescindibles como

fuente de energía y para la fabricación de múltiples productos de la industria
química, farmacéutica, alimenticia, etc.
Por otro lado, alrededor del 0,1 al 0,2% de la producción mundial de petróleo
acaba vertido al mar. El porcentaje puede parecer no muy grande pero son casi
3 millones de toneladas las que acaban contaminando las aguas cada año,
provocando daños en el ecosistema marino.
La mayor parte del petróleo se usa en lugares muy alejados de sus puntos de
extracción por lo que debe ser transportado por petroleros u oleoductos a lo
largo de muchos kilómetros, lo que provoca espectaculares accidentes de vez
en cuando. Estas fuentes de contaminación son las más conocidas y tienen
importantes repercusiones ambientales, pero la mayor parte del petróleo
vertido procede de tierra, de desperdicios domésticos, automóviles y
gasolineras, refinerías, industrias, etc.
CONTAMINACION DE AGUAS SUBTERRANAS
Las aguas subterráneas son una de las principales fuentes de suministro para
uso doméstico y para el riego en muchas partes del mundo.
En muchos lugares en los que las precipitaciones son escasas e irregulares

pero el clima es muy apto para la agricultura son un recurso vital y una gran
fuente de riqueza, ya que permiten cultivar, productos muy apreciados en los
mercados internacionales.
Las aguas subterráneas suele ser más difíciles de contaminar que las
superficiales, pero cuando esta contaminación se produce, es más difícil de
eliminar. Sucede esto porque las aguas del subsuelo tienen un ritmo de
renovación muy lento. Se calcula que mientras el tiempo de permanencia
medio del agua en los ríos es de días, en un acuífero es de cientos de años, lo
que hace muy difícil su purificación.

EUTROFIZACION
Un río, un lago o un embalse sufren eutrofización cuando sus aguas se

enriquecen en nutrientes. Podría parecer a primera vista que es bueno que las
aguas estén bien repletas de nutrientes, porque así podrían vivir más fácil los
seres vivos. Pero la situación no es tan sencilla. El problema está en que si hay
exceso de nutrientes crecen en abundancia las plantas y otros organismos.
Más tarde, cuando mueren, se pudren y llenan el agua de malos olores y le dan
un aspecto nauseabundo, disminuyendo drásticamente su calidad.
El proceso de putrefacción consume una gran cantidad del oxígeno disuelto y

las aguas dejan de ser aptas para la mayor parte de los seres vivos. El
resultado final es un ecosistema casi destruido.

CONTAMINACIÓN DEL AIRE
CONCEPTO BÁSICOS:
DISMINUCIÓN DEL OZONO.
El ozono en la estratósfera evita que la radiación UV del sol llegue a la

superficie de la tierra, la formación de ozono en esta zona comienza con la
fotodisociación del oxígeno molecular por la radiación solar de una longitud de
onda menor de 240 nm.
Los átomos de O son muy reactivos y se combinan con las moléculas de

oxígeno para formar ozono:
Donde M es cualquier sustancia inerte, como N2, la función que tiene M en

esta reacción exotérmica es absorber parte de esta energía liberada y evitar la
descomposición espontánea de la molécula de O3, la energía que absorbe M
es liberada en forma de calor (cuando las moléculas de M regresan por sí
mismas al estado basal, liberan más calor al entorno.) además, el ozono por sí
misma absorbe luz UV de entre 200 y 300 nm.
El proceso continúa cuando el O y el O2 vuelven a combinarse para formar O3,

con lo que se calienta más la estratósfera. La capa de ozono de la estratósfera
es como un escudo que nos protege de la radiación UV, la cual puede inducir
cáncer a la piel, mutaciones genéticas y destruir los cultivos.
La formación y destrucción del ozono por procesos naturales es un equilibrio

dinámico que mantiene su concentración en la estratósfera. Sin embargo los

científicos se han preocupado por los efectos nocivos de

los CFC en la capa de ozono. Pues éstos por ser no tóxicos, no combustibles,
inertes y volátiles, se han empleado como refrigerantes, también para fabricar
productos desechables como platos, vasos y papeleras de reciclaje.
Como son poco reactivos los CFC, se difunden con lentitud hacia la
estratósfera sin sufrir cambios, ahí se descomponen por la radiación UV:
Los átomos de Cl son muy reactivos y experimentan las siguientes reacciones:
El resultado global es la eliminación neta

de una molécula de O3 de la estratósfera.
Un átomo de Cl es capaz de destruir más de 100000 moléculas de O3 antes de

ser eliminado por alguna otra reacción. Y se ha comprobado que el ozono
disminuye en zonas donde se han encontrado mayor cantidad de ClO.
Otro grupo de compuestos capaces de destruir el ozono son los NOX, la

radiación solar descompone una cantidad considerable de otros óxidos de
nitrógeno en óxido nítrico (NO) que también destruye la capa de ozono de la
manera siguiente:

1. CONTAMINANTES Y SUS EFECTOS
Existe una gran cantidad de sustancias químicas que pueden contaminar el

aire, las más comunes, sometidas a medidas de control, son: el monóxido de
carbono, el dióxido de azufre, compuestos orgánicos, partículas, óxidos de
nitrógeno y compuestos orgánicos volátiles. Las cuatro primeras afectan de
forma directa a nuestra calidad de vida, mientras que las dos últimas
constituyen los ingredientes del smog fotoquímico, cuyos efectos dañinos se
deben a la formación de ozono y otras moléculas oxidantes.
a) Monóxido de carbono. El CO se produce en cualquier proceso que

implique la combustión incompleta, la principal fuente de emisión de CO
es el transporte. A pesar de que el monóxido de carbono se encuentra
presente en forma natural en la atmósfera, es una sustancia tóxica que
provoca asfixia ya que desplaza el oxígeno unido a la hemoglobina. El
hierro de la hemoglobina tiene más afinidad por el CO (320 veces) que
por el O2 . esto provoca que el 1% de los puntos de unión de la
hemoglobina de la sangre estén ocupados por el CO, este porcentaje se
duplica en fumadores debido a la inhalación de CO procedente del humo
del tabaco, también el problema se agrava en enfermos de corazón ya
que estos son más sensibles a insuficiencias temporales de oxígeno.
b) Dióxido de azufre. Las principales fuentes antropogénicas de dióxido

de azufre en la atmósfera son la combustión del carbón y la fundición de
metales ferrosos y no ferrosos, especialmente el cobre. A partir del año
1998 la fuente principal de dióxido de azufre es la combustión del carbón
en centrales eléctricas, representado 63% de la cantidad total emitida.
Durante el proceso de combustión del carbón a elevadas temperaturas

el azufre se transforma a dióxido de azufre. El dióxido de azufre es un
irritante pulmonar que resulta nocivo para personas con problemas
respiratorios. Sin embargo, los efectos más perjudiciales no los origina el
dióxido de azufre sino su producto de oxidación, los aerosoles de ácido
sulfúrico. El ácido sulfúrico irrita la región pulmonar, los pulmones se
hinchan y los conductos respiratorios se bloquean.

c) Compuestos orgánicos tóxicos. Muchos de los orgánicos son tóxicos,

pero solo un número limitado de ellos son contaminantes atmosféricos.
Muchas de las toxinas presentes en el ambiente y que son transportadas
por el aire, no se inhalan en cantidades significativas sino que se
depositan o se introducen en la cadena alimenticia. Ejemplos de este
comportamiento son las dioxinas, plomo y mercurio. Los compuestos
orgánicos que actúan como contaminantes son los aldehídos, benceno e
hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs).
1. Formaldehído y acetaldehído (CH2O). Es una molécula muy
reactiva causa irritación ocular y pulmonar a muy bajas
concentraciones. Estudios con animales señalan que el formaldehído
es un agente cancerígeno emitido a la atmósfera de forma más
abundante.
2. Benceno. El benceno es un derivado crudo y se emplea
ampliamente en la industria petroquímica, química y manufacturera.
una de las pocas sustancias químicas con efectos cancerígenos
probados y está implicado en la aparición de leucemia.
3. Hidrocarburos aromáticos policíclicos. Son compuestos

constituidos por anillos bencénicos condensados, un ejemplo es el
benzopireno. Son compuestos cancerígenos cuyos efectos se
activan por medio de una enzima, el citocromo P450. Presente en el
hígado. Esta enzima metaboliza el tolueno y otras sustancias
xenobióticas.
d) Partículas. el interés por las partículas atmosféricas se debe a dos

causas: afectan al balance de radiación terrestre y poseen efectos
nocivos sobre la salud. Las partículas penetran en los pulmones,
bloqueándolos y evitando el paso del aire. Ocasionando efectos dañinos.
Así, las partículas originan, en los mineros de carbón, edemas
pulmonares, en los trabajadores del asbesto, fibrosis pulmonar y en los
barrenderos urbanos, acumulación de partículas en el pulmón.
e) NOx y compuestos volátiles orgánicos. Los óxidos de nitrógeno y
compuestos orgánicos volátiles no son contaminantes primarios, sino
que son los ingredientes en la formación del smog fotoquímico, la

neblina amarillenta que recubre la mayoría de las grandes

ciudades del mundo. Los efectos más dañinos del smog son originados
por el ozono y otros oxidantes, estos compuestos solo se producen por
la acción combinada del NOx y los VOC. El control de la formación del
smog implica una reducción de las emisiones de NOx y VOC. La
mayoría de las emisiones de NOx proceden del transporte y de los
procesos de combustión fósiles.
2. LLUVIA ÁCIDA
El dióxido de azufre y (SO2) y los óxidos de nitrógeno NOx son los
responsables de que el agua de lluvia sea más ácida, los óxidos ácidos
reaccionan con el agua y forman los correspondientes ácidos.
El mecanismo que transforma el SO2 en H2SO4 es muy complejo, se

cree que se inicia por acción del radical hidroxilo:
El radical HOSO2 se oxida hasta SO3.
El trióxido de azufre reaccionará rápidamente con el agua para formar

ácido sulfúrico:
3. SOMOG FOTOQUÍMICO.
La formación del smog fotoquímico se produce por reacción de los

óxidos de nitrógeno con los hidrocarburos volátiles, compuestos cada
vez más comunes en ambientes urbanos. La formación del smog
fotoquímico se favorece en condiciones de inversión térmica y en zonas
expuestas a radiación solar.

La presencia de smog se caracteriza por la acumulación

de neblinas amarillentas constituidas por ozono y otros oxidantes, con
los efectos nocivos descritos anteriormente.
Si recordamos, la formación del ozono estratosférico a partir del oxígeno
requiere un aporte energético proporcionado por la absorción de
radiación UV.
En el caso del ozono troposférico, podemos preguntarnos ¿de dónde

procede la energía y la radiación UV? El ingrediente fundamental en la
formación del ozono troposférico es el NO2 molécula muy común en la
atmósfera, capaz de absorber la radiación UV. La molécula de NO2 bajo
la acción de la radiación es inestable y se disocia a NO y O.
Los átomos de O reaccionan rápidamente con las moléculas de O2 de

los alrededores para formar, análogamente al proceso originado en la
estratósfera, ozono.
Los niveles de ozono nunca superan las concentraciones de NO2
presentes, ya que cada molécula de ozono requiere un átomo de O
procedentes del NO2. Además, el NO producido en la reacción puede
reaccionar con el ozono para producir el nuevo NO2, se trata de la
misma reacción que destruye el ozono estratosférico con X = NO.
La formación del smog requiere también la presencia de hidrocarburos.
Estos compuestos originan radicales peroxilo los cuales reaccionan con
el NO evitando que este reaccione con el ozono y reestablezca el NO2.
Cuando esto sucede, y mientras existan radicales peroxilo en el medio,
el NO2 cataliza la formación de ozono. El resultado final es una
acumulación neta de ozono. Los radicales peroxilo se forman mediante
la reacción entre el O2 y los radicales orgánicos.
EFECTO INVERNADERO
Los denominados gases de efecto invernadero o gases invernadero,

responsables del efecto descrito, son:
 Vapor de agua (H2O)

 Dióxido de carbono (CO2)
 Metano (CH4)
 Óxido de nitrógeno (N2O)
 Ozono (O3)

 Clorofluorocarbonos (CFC)
Si bien todos ellos (salvo los CFC) son naturales, en tanto que ya existían en la
atmósfera antes de la aparición del hombre, desde la Revolución industrial y
debido principalmente al uso intensivo de los combustibles fósiles en las
actividades industriales y el transporte, se han producido sensibles incrementos
en las cantidades de óxido de nitrógeno y dióxido de carbono emitidas a la
atmósfera, con el agravante de que otras actividades humanas, como la
deforestación, han limitado la capacidad regenerativa de la atmósfera para
eliminar el dióxido de carbono, principal responsable del efecto invernadero.
Gases de Efecto Invernadero afectados por actividades humanas
CFC- HFC-
Descripción CO2 CH4 N2O CF4
11 23
Concentración pre 700 270

280 ppm 0 0 40 ppt
industrial ppb ppb
Concentración en 1.745 314 268

365 ppm 14 ppt 80 ppt
1998 ppb ppb ppt
Permanencia en la de 5 a 200 12 114 45 260 <50.000

atmósfera años años años años años años

CONTAMINACION EN EL PERÚ.
En el Perú el deterioro del ambiente y de los recursos naturales es de
preocupación: alta contaminación del agua y deterioro de las cuencas; mala
disposición de los residuos sólidos; ciudades desordenadas y con alta
contaminación del aire; pérdida de los suelos agrícolas por erosión, salinización
y pérdida de la fertilidad; destrucción de al menos 10 millones de hectáreas de
bosques; 221 especies de la fauna en peligro de extinción; pérdida de cultivos
nativos y sus variedades; y contaminación el aire.
El círculo vicioso de la pobreza, que ejerce fuerte presión sobre los recursos
naturales y el ambiente, ha llevado a que los procesos de deterioro del
ambiente y de los recursos actualmente sean alarmantes en muchos aspectos,
y también afectan a los pobres en dos sentidos: reducen los recursos naturales
indispensables para sus actividades productivas (suelos, agua, bosques, fauna,
pesca, etc.), y tienen un fuerte impacto sobre su salud y estabilidad social por
la contaminación y la emigración hacia las ciudades y otras regiones, como la
Amazonía.
1 CALIDAD DEL AGUA
El deterioro de la calidad del agua es uno de los problemas más graves del
país y es un impedimento para lograr el uso eficiente del recurso, y
compromete el abastecimiento en calidad, en cantidad y en forma sostenible.
La calidad del agua es también un impedimento para realizar actividades de
acuicultura. Las causas principales están en la contaminación industrial, la falta
de tratamiento de las aguas servidas, el uso indiscriminado de agroquímicos y
el deterioro de las cuencas de los ríos.
La contaminación industrial más significativa es la que proviene de la minería,
la industria pesquera y el sector hidrocarburos, y afecta a las aguas
continentales y marinas en sectores determinados.
• La contaminación minera representa un rubro importante por los Pasivos
Ambientales Mineros (PAM), de la minería de tiempos pasados; la producción
de aguas ácidas; y laminería aurífera informal y artesanal, que se ha convertido
en un problema grave en todas las regiones del país. Existen más de 800

pasivos ambientales mineros, de enorme efecto sobre el

ambiente y sobre la percepción de la población respectos a las actividades
mineras.
• La industria pesquera origina contaminación marina grave en sectores
definidos (Paita, Chimbote, Huarmey, Casma) por el vertimiento de aguas de
cola, de bombeo y soda cáustica directamente al mar, por lo que se produce la
alteración de las aguas y la mortandad de las especies. Este problema es
especialmente grave en Chimbote (Bahía de
Ferrol).
• La explotación de petróleo, especialmente en la Amazonía norte, es
responsable de contaminación por derrames esporádicos de petróleo y por el
vertimiento de las aguas de formación, cargadas de sales y ciertos compuestos
metálicos. En algunos casos, como en el río Corrientes, se está reinyectando
las aguas de formación.
El vertimiento directo de aguas servidas o residuales de las ciudades y pueblos
a los ambientes acuáticos y sin tratamiento previo, es el problema más grave
de contaminación de las aguas en todo el país, porque apenas se trata el 25%
de los efluentes y en forma incompleta. Las ciudades más grandes (Lima,
Callao, Chimbote, Huancayo, Cusco, Arequipa, Puno, Juliaca, Pucallpa e
Iquitos, entre otras) están originando una grave contaminación de ambientes
acuáticos, entre ellos del Lago Titicaca, de los ríos VilcanotaUrubamba,
Mantaro y Santa, y de ambientes marinos. Lima arroja al año cerca de 400
millones de m3 de aguas servidas al mar. La ciudad de Arequipa echa sus
efluentes al río Chili sin tratamiento, lo que ocasiona problemas para la
agricultura de agroexportación en las Pampas de Sihuas.
La contaminación por agroquímicos existe, pero no se tienen evaluaciones
suficientes para calcular su gravedad.
La contaminación de las aguas subterráneas también existe, en especial cerca
de las grandes ciudades, pero los datos sobre su intensidad son muy
puntuales.
Existe contaminación de aguas en la selva alta por las actividades de
producción de cocaína por los insumos químicos utilizados. Este problema es
aún de importancia en el Valle del Apurímac y Ene.
El deterioro de las cuencas altas de los ríos es extremadamente grave en la
Sierra y en la Selva Alta, donde interactúan causas variadas como la
deforestación y la destrucción de la cobertura vegetal; la erosión laminar; y la
contaminación urbana y minera. Estos procesos afectan a la calidad del agua y
a la cantidad del recurso.
La contaminación del agua afecta a la producción agrícola y acuícola, por el
deterioro de los suelos, y por la contaminación de los cultivos. En el valle del

Mantaro las aguas de riego provenientes del río Mantaro

afectan la producción agrícola por la concentración de elementos tóxicos
provenientes de la Oroya y otras zonas mineras. También afecta la salud del
ganado y la salud de las personas, lo que complica la situación de los más
pobres, que no cuentan con los medios para defenderse de estas situaciones.
La contaminación por actividades ilícitas, como la producción de cocaína, es
causada por las cantidades significativas de productos tóxicos (kerosene, ácido
sulfúrico, cal y otros) que son vertidas en los ríos, particularmente de las
cuencas del Huallaga y del Apurímac-Ene.
Las acciones más urgentes a futuro son las siguientes:

• Contar con una institución técnica encargada del manejo de las cuencas, con
prioridad en las cuencas costeras, para recuperarlas y garantizar el flujo de
agua en cantidad y calidad. Esto implica la reorganización y modernización de
PRONAMACHS.
• Realizar un diagnóstico completo de las diferentes cuencas para caracterizar
los niveles de calidad de los cuerpos de agua, y que permita establecer las
estrategias adecuadas de recuperación.
• Preparar e implementar estrategias multisectoriales para la recuperación
gradual de cuencas muy deterioradas.
• Tratar los vertimientos urbanos e industriales por etapas para llegar al 100%
del tratamiento al año 2015.
• Establecer los Límites Máximos Permisibles (LMP) para los diferentes tipos de
vertimientos.
• Incrementar las tarifas de agua potable para fomentar el ahorro y establecer
fondos para el manejo de cuencas como pago por servicios ambientales.
• Fomentar el reciclaje de aguas poluidas, con prioridad en la zona costera.
• Reforma institucional para una gestión eficiente de los recursos hídricos en
forma integral y transsectorial.

• Mejorar el riego y los drenajes.

• Gestión de cuencas para controlar el deterioro de los recursos y controlar
riesgos en eventos extraordinarios.
2 CALIDAD DEL AIRE
Los problemas de contaminación del aire están concentrados en las grandes
ciudades, en especial Lima-Callao, debido al parque automotor obsoleto y la
mala calidad de los combustibles, y en lugares con industrias contaminantes,
especialmente mineras y pesqueras.
En algunas zonas, como Ilo y La Oroya, se está en el proceso de solución, con
avances importantes.
En las ciudades la causa principal de la contaminación está en el parque
automotor, en incremento rápido, constituido en gran parte por vehículos
antiguos y sin una regulación adecuada tanto de los vehículos como del tráfico.
Una contaminación importante y nociva es el contenido de azufre en el diesel,
que supera las 5 000 partes por millón (ppm), cuando debería estar en menos
de 500 ppm.
En las ciudades y en centros mineros una causa de contaminación es la

industria, como la minera, la pesquera y algunas otras. Es ampliamente
conocida la contaminación que generan las refinerías de Ilo y La Oroya, que
está en proceso de solución definitiva; y las industrias de transformación de
pescado (harina y aceite) en Chimbote y otras zonas del litoral.
En el Perú, con excepción del Centro Histórico de Lima y algunas zonas
mineras, no se monitorea la calidad del aire y no se toman medidas para
implementar un sistema de monitoreo para orientar regulaciones correctivas.
Las consecuencias de la contaminación del aire son importantes.
• Afecta la salud de las personas, en especial en los barrios marginales, donde
los hospitales y los centros de salud detectan el incremento de enfermedades
bronquiales, alergias y desórdenes digestivos.
• En algunas zonas la contaminación del aire tiene directos impactos sobre las
actividades agropecuarias, como sucede en el valle de Ilo, y en los alrededores
de La Oroya por la destrucción de los pastos por los humos de la refinería. Esta
situación disminuye la producción agrícola y pecuaria, y afecta directamente a
los pobladores rurales.
Las acciones más urgentes a futuro son las siguientes:

• Implementación de los LMPs para las emisiones

industriales, con prioridad en las industrias pesqueras y las más grandes
(cemento, hornos de ladrillos, fundiciones, textiles, calderos, etc.) y planes de
adecuación gradual de LMPs.
• Establecimiento de las revisiones técnicas vehiculares en todo el territorio
nacional.
• Mejoramiento del parque automotor, con prioridad en la introducción de buses
más limpios.
• Mejoramiento de la calidad de combustibles líquidos derivados de los
hidrocarburos para automotores, uso industrial y uso doméstico.
• Redefinición de las políticas de impuestos a los combustibles derivados de los
hidrocarburos y reformulación del sistema de impuesto vehicular. 34
3 TIERRAS AGRÍCOLAS
Los suelos de aptitud agropecuaria son el recurso más escaso del país (un 7%
del territorio nacional) y también es el más amenazado por procesos de
deterioro, en especial la salinización en la Costa, la erosión paulatina en la
Sierra y la pérdida de fertilidad en la Amazonía. Un total de 8 millones de
hectáreas están clasificadas como severamente erosionadas y 31 millones de
moderadamente erosionadas.
Se estima que al menos un 40% de los suelos agrícolas de la Costa están
afectados por procesos de salinización y mal drenaje. Además, con las
crecidas anuales de los ríos en el verano y cuando se produce el Fenómeno de
El Niño, y por falta de defensas ribereñas se pierden importantes superficies de
las escasas tierras agrícolas. También los procesos de urbanización están
reduciendo fuertemente la superficie agrícola de los valles costeros.
En la Sierra al menos un 60% de los suelos agropecuarios están afectados por
procesos de erosión de mediana a extrema gravedad por la falta de técnicas de
manejo y la destrucción de la cobertura vegetal en las laderas.
En la Amazonía un 60% de los suelos de las tierras ocupadas y colonizadas
(unas 6 millones de hectáreas) están en estado de abandono por la pérdida de
la fertilidad y la erosión a causa de técnicas inadecuadas.
Las consecuencias del deterioro de los suelos son extremadamente graves.
• Afecta la productividad agrícola y ganadera, por disminuir gradual o, en
algunos casos, violentamente (huaycos, aluviones y erosión fluvial), la
producción en las zonas rurales, y, como efecto, disminuye la economía de las
poblaciones rurales.

• En la Costa la salinización y la pérdida de suelos por

falta de defensas en las orillas de los ríos tiene un efecto devastador en la
mayoría de los valles.
• En la Sierra la erosión laminar de los suelos es tan grave que en muchos
valles interandinos obliga a la emigración de poblaciones hacia la selva y las
ciudades por la paulatina disminución de la producción, aunado a la
atomización de la propiedad rural.
• En la puna los pastizales naturales están afectados por el sobre pastoreo, la
erosión y las quemas, y la producción ganadera está disminuyendo
paulatinamente.
• En la Selva Alta la erosión violenta de los suelos ha traído como efecto el
abandono de grandes superficies de tierras y la migración hacia otras áreas.
Por ejemplo, en los valles de Quillabamba y Yanatile (Cusco) se han
deforestado cerca de 360 000 hectáreas de bosques y apenas 50 000
hectáreas están actualmente en producción agropecuaria, y el resto son tierras
degradadas. Igual sucede en Chanchamayo (Junín), Oxapampa (Pasco),
Carpish (Huánuco), Chachapoyas (Amazonas) y en amplias áreas del
departamento de
San Martín.
• En la Selva Baja el panorama es muy preocupante, porque a pesar de los
grandes esfuerzos de colonización de los últimos 50 años y haberse integrado
a la frontera agraria cerca de 9,5 millones de hectáreas, más del 60 % están
abandonadas o degradadas. Uno de los ejemplos más patéticos es el
departamento de San Martín, donde se han colonizado cerca de 2 millones de
hectáreas y, a pesar de ello, se han generado bolsones de pobreza por el
deterioro de los suelos, y se ha desarrollado el cultivo de la coca y el
narcotráfico, como alternativa económica. 35
• En la Amazonía la pérdida de la fertilidad de los suelos es responsable de
baja productividad por hectárea, en que en cacao el promedio es de 300
kg/grano seco/ha, apenas el 50% del promedio mundial; la de café es de unos
10 quintales/ha (460 kg), cuando algunos caficultores superan los 50 quintales
con buen manejo de los suelos; y la ganadera llega apenas a producir 150
kg/carne/ha/año.
Las medidas más urgentes a tomarse a futuro son:
• Crear una institución técnica para el manejo de los suelos (Servicio Nacional
de Suelos) e implementar un programa de largo plazo para recuperar los
suelos deteriorados.
• Fomentar la reconstrucción de los andenes abandonados y construidos
durante la época prehispánica.

• Fomentar los cultivos forestales en las tierras

degradadas e improductivas en la actualidad en la Sierra y en la Amazonía.
• Mejorar la eficiencia de los sistemas de riego en la Costa y en la Sierra
sustituyendo el riego por gravedad por los sistemas modernos por aspersión y
goteo.
EL AMBIENTE URBANO
Cerca del 70% de la población peruana vive en ambientes urbanos, y las
ciudades crecen en forma acelerada y desorganizada, con una serie de
problemas ambientales de tremendo impacto sobre los pobladores y el entorno.
Se está produciendo un deterioro creciente de la calidad y disponibilidad del
agua, por la falta de gestión adecuada de las fuentes de abastecimiento y la
distribución y el mantenimiento de los sistemas.
El deterioro grave de la calidad del aire por gases, olores, y quema de
residuos, entre otros, es creciente.
El deterioro de las áreas recreativas de la población, tanto dentro del perímetro
urbano como en el entorno, se puede constatar por doquier. No se comprende
que los pobladores urbanos necesitan áreas para el esparcimiento y la
recreación. Esto implica la destrucción de áreas verdes, de las playas y
balnearios y de lugares de especial atractivo.
La contaminación de los alimentos, en especial la bacteriológica y por
agroquímicos, es generalizada. En general, los mercados no se adecuan a un
manipuleo limpio de los alimentos.
Existe una gestión ineficaz de los residuos sólidos y líquidos, incluyendo los
peligrosos, que son arrojados al ambiente sin tratamiento previo. En todo el
país existe un solo relleno oficial para residuos sólidos peligrosos.
Los niveles de habitabilidad son muy bajos en las periferias urbanas, en
especial de las ciudades grandes.
Las consecuencias son manifiestas. Se afecta la salud de los pobladores más
pobres de los pueblos jóvenes, y donde la contaminación es más concentrada
por las condiciones meteorológicas y la pobreza. Los centros de salud tienen
información creciente de afecciones bronquiales, alergias, altas
concentraciones de plomo y otros metales pesados en la sangre.
Los costos de estos impactos sobre la salud afectan directamente a los
pobladores pobres y erogan gastos adicionales al Estado y a los municipios.
Las acciones más urgentes a implementarse son las siguientes:
• Conservar las áreas verdes urbanas y hasta ampliarlas para suplir el déficit
actual.

• Proteger ambientes naturales periurbanos para

recreación y esparcimiento de la población, y controlar la urbanización de las
áreas agrícolas cercanas a las ciudades.
• Establecimiento de las revisiones técnicas vehiculares obligatorias a nivel
nacional.
• Modernizar el parque automotor y el tránsito en las grandes ciudades.
• Implementar planes de desarrollo urbano y su gestión adecuada.
• Mejorar los sistemas de recojo de residuos sólidos y del tratamiento de
efluentes, fomentando el reciclaje.
DEFORESTACION
La gran problemática de los riesgos producidos por el hombre son los efectos
que producen a gran escala, independientemente, del lugar donde viva. Uno de
ellos es la deforestación, la cual es la reducción progresiva de las masas
forestales por causa de la tala indiscriminada que es uno de los pasos previos
a la desertización (proceso que convierte las tierras fértiles en desiertos por la
erosión del suelo). Todo esto perjudica al medio ambiente.
Perú alcanzó niveles máximos de deforestación en los últimos 13 años debido
principalmente a la continua búsqueda de suelos para la agricultura, dijo el
martes el coordinador del programa de conservación de bosques del Gobierno,
Gustavo Suárez de Freitas, en el marco de la COP 20, una cumbre mundial
sobre el cambio climático que se celebra en Lima.
Según datos obtenidos por imágenes satelitales, el promedio histórico
de deforestación en Perú entre el 2000 y el 2013 fue de 113,000 hectáreas por
año y ese nivel está siendo superado en la actualidad, explicó.
“En el 2001, el nivel de deforestación (en el Perú) fue un poco más de 80,000
hectáreas, el año pasado fueron un poco más de 145,000 hectáreas, o sea
tenemos una tendencia hacia que la deforestación se incremente”, dijo Suárez
de Freitas a los periodistas que cubre en la COP 20.
“Es un escenario complicado porque Perú tiene que hacer un esfuerzo muy
grande para atacar una deforestación que está en crecimiento”, agregó en el
marco de la COP 20, cumbre mundial sobre el cambio climático que se realiza
en Lima.
Perú es un país de alta cobertura de bosques, pero si se le mide con
estándares globales se le consideraría de baja deforestación, comentó.

“Esto no quiere decir que no sea un problema, ya que el

propio desarrollo económico del país genera la necesidad de apertura de
tierras para cultivos, construcción de carreteras, instalación de generadores de
energía y minas”, afirmó.
Según el experto, casi el 95 por ciento de la deforestación en Perú se debe a la

tala y quema de bosques en una búsqueda de suelos para la agricultura
comercial y de subsistencia.
Perú, que tiene un nivel de deforestación histórica de un poco más de 7

millones de hectáreas, viene implementando un plan de mitigación para reducir
el impacto de algunas actividades económicas.
“Tenemos que ser muy cuidadosos en saber qué cosas es lo que vamos a
aceptar que signifique retiro de cobertura de bosques y qué no”, afirmó.
El funcionario del ministerio del Ambiente dijo que se viene diseñando la

estrategia nacional de bosques y de cambio climático que estaría concluida a
mediados del próximo año.
Entre las medidas del programa está la conservación de unas 633,000

hectáreas para 68 comunidades nativas en la selva norte y central del país,
para ayudarlas a desarrollar actividades económicas que les permita asegurar
ingresos y al mismo tiempo conservar los bosques, precisó
LEGISALACIÓN INTERNACIONAL PARA EL CONTROL DE

CONTAMINACIÓN
Aproximadamente desde finales de la década de los 60, la contaminación y el

deterioro medioambiental comenzó a ser considerada como un problema
político en varios países industrializados. Como consecuencia de la toma de
conciencia y de la preocupación que se fue generando muchos países fueron
introduciendo una legislación medioambiental y sobre la década de los 80 se
crearon agencias de protección medioambiental en distintos países así como
en organizaciones internacionales como la ONU.102
Ya desde los primeros planteamientos que se realizaron sobre la necesidad de
una acción internacional conjunta de protección del medioambiente, muchos
países subdesarrollados manifestaron su preocupación porque las medidas de
protección medioambiental podrían frenar el necesario crecimiento económico
e industrial que precisaba su población. Se vio que la industrialización había
resuelto las necesidades de la población de los países desarrollados y ahora
estos podían permitirse expresar su preocupación medioambiental mientras
que los subdesarrollados no podían todavía. Así la introducción de
legislaciones de protección medioambiental en algunos países desarrollados a

principios de los 70 representó una cierta ventaja para

algunos países subdesarrollados, pues las nuevas plantas industriales de
sustancias químicas se establecieron en esos países subdesarrollados que
tenían una legislación más permisiva y que suponía un menor gasto en
equipamiento para controlar la contaminación. Accidentes como el de Bhopal,
en la India, donde en diciembre de 1984 murieron 18000 personas en un
escape en una planta de isocianato de metilo demostraron la necesidad de
disponer de medidas anticontaminantes en todas las plantas.
Protocolo de Kioto
concentraciones de gases de efecto invernadero en la atmósfera a niveles que
prevengan el calentamiento global antropomórfico en el sistema climático".105
El protocolo fue inicialmente adoptado el 09 de diciembre 1997 en KiotoJapón,
y entró en vigor el 16 de febrero de 2005 y tiene vigencia hasta fines del 2012.
Para agosto del 2009 191 estados han ratificado el protocolo. 106 El único
firmante que no ha ratificado el protocolo es Estados Unidos.
Otros estados que no lo han ratificado son Afganistán, Andorra, Sudan del Sur.
Somalia ratifico el protocolo el 26 de julio de 2010.
Bajo este, 37 países (los países que forman el Anexo I) se comprometen a
reducir cuatro gases de invernadero dióxido de carbono, gas metano, óxido
nitroso, Hexafluoruro de azufre y dos industriales
Hidrofluorocarbonos, Perfluorocarbonos producidos por ellos, y los demás
países miembros dieron compromisos generales. Los países que forman el
Anexo I aprobaron una reducción del 5,2 % a los niveles de 1990. Los límites a
las emisiones no incluyen emisiones por aviación o navegación internacional.
La marca de emisiones de 1990 aceptada por la CMNUCC está establecida en
base al Índice GWP calculado por IPCC en el Segundo informe de
evaluación.107
El protocolo permite muchos "mecanismos flexibles" como, el comercio de
derechos de emisión, el mecanismo de desarrollo limpio, y laaplicación
conjunta que permite a los países que forman el Anexo I que lleguen a su limité
de gases de efecto invernadero (GEI) adquiriendo créditos de reducción de
emisiones de GEI en otros lugares, mediante intercambios financieros, en
proyectos que reducen las emisiones en entre países que no forman el Anexo I,
o países del Anexo I, o en países del Anexo I con exceso de subvenciones.
Debido al vencimiento del protocolo para el 2012, los países miembros de la
CMNUCC comenzaron a reunirse desde 2005 para conseguir un tratado post-
Kioto. A partir del 2007 durante la 13ª cumbre del clima (COP 13) se creó la
"hoja de ruta de Bali" un camino a seguir luego del 2012. Durante el COP 16 en
Cancún México más de 190 países que asistieron a la Cumbre adoptaron, con
la reserva de Bolivia, un acuerdo por el que aplazan el segundo período de

vigencia del Protocolo de Kioto y aumentan la "ambición"

de los recortes de las emisiones. Y se decidió crear un Fondo Verde Climático
dentro de la Convención Marco que contará con un consejo de 24 países
miembros. La próxima negociación será durante el COP 17 el 9 de diciembre
en Durban Sudáfrica.
Existen muchos problemas en las negociaciones para acuerdo post-Kioto. Por
ejemplo para Japón un problema del actual protocolo de Kioto es que países
como Estados Unidos, China, India y otras economías emergentes no tienen
objetivos vinculantes en reducción de emisiones (sino que estos objetivos son
voluntarios), y que muchos países desarrollados no se apresurarán en adoptar
medidas que puedan significar un freno en sus economías.108
Protocolo de Montreal
El protocolo de Montreal es un tratado de cooperación internacional para
proteger la capa de ozono atmosférica mediante la supresión gradual en todo el
mundo del uso de sustancias (como los CFC) que causan la reducción de la
capa de ozono.
En abril del 2011, 197 países habían ratificado este protocolo.109 Se estima que
si todos los países cumplen con los objetivos propuestos en el tratado, la capa
de ozono podría recuperarse para el año 2050.72
Una reciente (2006) evaluación científica sobre el efecto del tratado de
Montreal afirma que está siendo útil: "existe una clara evidencia en la atmósfera
del decrecimiento en la carga de sustancias que reducen el ozono y algunos
signos tempranos de recuperación en el ozono estratosférico." 110
Según Achim Steiner, Director del Programa de las Naciones Unidas para el
Medio Ambiente, el Protocolo de Montreal desde su primera negociación en
1987, se ha ido modificando y mejorando conforme se desarrollaba el
conocimiento científico y avanzaba la tecnología. Como consecuencia de la
cooperación internacional la producción y consumo de las sustancias químicas
que reducían la capa de ozono, han sido prohibidas en los países desarrollados
y está en marcha su supresión en los países en vías de desarrollo.
Aproximadamente el noventa y cinco por ciento de las sustancias químicas que
agotaban el ozono ya no se utilizan.111
Convención de Estocolmo

En verde los Estados parte de la convención de

Estocolmo para mayo de 2009.
La convención de Estocolmo sobre Contaminantes Orgánicos Persistentes es
un tratado internacional medio ambiental, que fue firmado en 2001
en Estocolmo y entró en vigor en mayo de 2004, y busca eliminar o restringir la
producción de Contaminantes Orgánicos Persistentes(COPs). En mayo de
2004 la convención fue ratificada por 173 países.112
La historia del convenio se remonta a 1995 cuando el Programa de Naciones
Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA) llamo a una acción global en contra
de los COPs, que se definen como "sustancias que se bioacumulan a través de
la cadena trófica y poseen un grave efecto sobre la salud humana y el
medioambiente". De este modo, el Foro y el Programa Intergubernamental de
Químicos Seguros crearon una lista de los 12 químicos más peligrosos. En
2001 en Estocolmo luego de intensas negociaciones se firmó la convención
entrando en vigor en 2004 con 128 partes y 151 firmantes. Los Co-signatarios
del convenio aprobaron prohibir solo 9 de los 12 COPs, limitando el uso
del DDT para combatir la malaria, y reducir la producción de dioxinasy furanos.
Las partes según el tratado pueden revisar los compuestos acordados y
adicionar más, por eso se agregaron nuevos compuestos al tratado en 2009
en Ginebra.
Existen algunas controversias que dicen que el tratado aumenta el número de
víctimas por la malaria ya que el DDT puede ser utilizado para el control
del mosquito vector de esta enfermedad, pero el tratado autoriza el uso del
DDT por salud pública para el control del vector.113 114 115
Convenio LRTAP
El Convenio sobre la contaminación atmosférica transfronteriza a gran
distancia116 abreviadoCLRTAP o LRTAT (por sus siglas en inglés), pretende
reducir de forma transfronteriza lacontaminación del aire. El convenio fue
firmado por primera vez en Génova en 1979 y entró en vigor en 1983. Para el
2011 ha sido ratificado por 51 países, principalmente por Europa, Estados
Unidos y Canadá.117 Estos 51 países identifican mediante el artículo 11 de la
convención al secretario ejecutivo de la Comisión Económica de las Naciones
Unidas para Europa como susecretario.118
El convenio LRTAT ha sido desarrollado en 8 protocolos que identifican las
medidas a llevar a cabo para reducir la contaminación del aire.
El objetivo del convenio es limitar y gradualmente reducir la contaminación del
aire en los países firmantes desarrollando políticas y estrategias para combatir
la liberación de contaminantes del aire.
Las partes del convenio se reúnen todos los años y forman un Cuerpo
Ejecutivo que monitorea el trabajo y planea futuras políticas.
La historia del LRTAT se remonta a 1960, cuando un estudio probó la relación
entre las emisiones de sulfuro de Europa continental y laacidificación de los
lagos de Escandinavia. En 1972 en la conferencia

de Naciones Unidas sobre el hombre y el medioambiente que tuvo lugar
en Estocolmo comenzó la cooperación internacional para combatir la
acidificación. Entre 1972 y 1977 muchos estudios confirmaron la hipótesis de
que los contaminantes del aire se transportan a miles de kilómetros antes de
depositarse y dañar el medioambiente. Esto significa que la cooperación
internacional es necesaria para resolver problemas como la acidificación. En
1979 el convenio fue firmado por 34 gobiernos más la Comunidad Europea. En
1983 entró en vigor y con el tiempo se han sumado más países al convenio y
ampliado el número de protocolos a ocho.119
En la actualidad la convención prioriza la revisión de los protocolos existentes,
su ratificación por parte de los estados miembros y el seguimiento en todos los
países firmantes. También comparte su experiencia y conocimientos con otras
regiones del planeta.
Convención OSPAR
La Convención para la Protección del Medio Ambiente Marino del Atlántico del
Nordeste oConvención OSPAR es un tratado por el cual 15 países de la costa
del Atlántico del Nordeste sumados a la Unión Europea, cooperan para
proteger el medio ambiente marino del Atlántico del Nordeste. La convención
fue consecuencia de dos convenciones anteriores: la Convención de Oslo de
1972 sobre vertidos al mar y la Convención de París de 1974 sobre
contaminación marina de origen terrestre. Estas dos convenciones fueron
unificadas en la actual OSPAR. En 1998 se le agregó un anexo sobre la
protección de diversidad y ecosistemas marinos, incluyendo actividades no
contaminantes que pueden producir un serio daño al ambiente marino. 120 La
Comisión OSPAR (el foro de los países implicados en la convención) está bajo
el paraguas de las leyes internacionales codificadas por la Convención de las
Naciones Unidas sobre el Derecho del Mar de 1982.121
La convención OSPAR regula los estándares de biodiversidad
marina, eutrofización, el vertido de sustancias tóxicas y radioactivas a los
mares, la actividad de industrias gasísticas y petroleras de alta mar y el
establecimiento de las condiciones medioambientales de referencia.

COCLUSIONES
 Hoy en día se observa un cambio climático considerable por ello

debemos tomar conciencia porque nuestra capa de ozono se está
agotando.
 Debemos disminuir la emanación de gases de efecto invernadero.
 Realizar actos que permitan disminuir la contaminación ambiental.
 Gracias a los tratados que se han llevado a cabo por la ONU hay una
disminución de emisión de dióxido de carbono.
 La tecnología, así como ha perjudicado en el cambio climático también
puede ayudarnos a combatirlo.
 Después de la revolución industrial el planeta ha sufrido un incremento
de 0,8°c si continuamos así el incremento será de 0.2° por década lo

que para el 2050 el planeta se verá afectada en diferentes

ámbitos climáticos.
BIBLIOGRAFÍA
 http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/salud-publica-y-atencion-
primaria-de-salud/otros-recursos-1/lecturas/bloque-
iii/Contaminacion%20del%20agua.pdf
 http://www.ugr.es/~fgarciac/pdf_color/tema4%20[Modo%20de%20comp
atibilidad].pdf
 http://web.uned.ac.cr/biocenosis/images/stories/articulosVol20/20contam
inacionbio20.pdf

 http://moodle.cobaep.edu.mx:8082/CienciasExperi
mentales/images/Quimica/Quim2Bloq2/smogfotoquimico.pdf
 http://es.wikipedia.org/wiki/Contaminaci%C3%B3n_del_suelo
 http://es.wikipedia.org/wiki/Efecto_invernadero
 http://elcomercio.pe/noticias/contaminacion-519165

CONTAMINACÍON-AMBIENTAL Monografia

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

 AYALA CHACON, Rocio Mardeli.

FLORES CERNA, Juan Carlos.

CAJAMARCA, 09 DE DICIEMBRE DE 2014

CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 1

La contaminación es la introducción de sustancias en un medio que provocan

CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 2

 Conocer el impacto ambiental del calentamiento global en el S.XXI.

 Agentes contaminantes causas y consecuencias.

CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 3

CONTAMINACIÓN DEL SUELO

Un ambiente se halla contaminado cuando se incorporan en él agentes

Es la incorporación al suelo de materias extrañas, como basura, desechos

CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 4

CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 5

CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 6

En otros casos, se produce una disminución de la presencia de las sustancias

 Degradación paisajística: la presencia de vertidos y acumulación de

El tratamiento de los residuos lo que hace en ocasiones es trasladar la

CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 7

 1er. Programa (1973-1976): La gestión estaba encaminada

CONTAMINACION DAL AGUA

El agua es un recurso renovable, ya que es parte de un ciclo natural continuo e

CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 8

CONTAMINACION DEL AGUA

Por contaminación de agua entendemos la adición de sustancias a un cuerpo

designado. La materia extraña contaminante puede ser inerte como los

PRINCIPALES CONTAMINANTES DL AGUA

Hay un gran número de contaminantes del agua que se pueden clasificar de

1. Microorganismos patógenos: Son los diferentes tipos de bacterias, virus,

Normalmente estos microbios llegan al agua en las heces y otros restos

La OMS (Organización Mundial de la Salud) recomienda que en el agua para

2. Desechos orgánicos. Son el conjunto de residuos orgánicos producidos por

CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 9

3. Sustancias químicas inorgánicas. En este grupo están incluidos ácidos,

4. Nutrientes vegetales inorgánicos: Nitratos y fosfatos son sustancias

5. Compuestos orgánicos: Muchas moléculas orgánicas como petróleo,

6. Sedimentos y materiales suspendidos. Muchas partículas arrancadas del

7. Sustancias radiactivas. Isótopos radiactivos solubles pueden estar

8. Contaminación térmica. El agua caliente liberada por centrales de energía

CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 10

ALTERACIONES DEL AGUA

 Alteraciones Química del Agua:

Las aguas contaminadas con vertidos mineros o industriales pueden tener pH

 Oxígeno disuelto OD1

Las aguas superficiales limpias suelen estar saturadas de oxígeno, lo que es

 Materia orgánica biodegradable: Demanda Bioquímica de Oxígeno

DBO5 es la cantidad de oxígeno disuelto requerido por los microorganismos

Materiales oxidables: Demanda Química de Oxígeno (DQO)

Es la cantidad de oxígeno que se necesita para oxidar los materiales

CULTURA Y REALIDAD NACIONAL Página 11

materia biodegradable y el resto y no suministra

Varios compuestos de nitrógeno son nutrientes esenciales. Su presencia en las

El nitrógeno se presenta en muy diferentes formas químicas en las aguas

El fósforo, como el nitrógenos, es nutriente esencial para la vida. Su exceso en

El fósforo total incluye distintos compuestos como diversos ortofosfatos,

 Aniones: indican salinidad

 Cloruros: indican contaminación agrícola

 Nitratos: indican actividad bacteriólogica

 Nitritos: indican detergentes y fertilizantes

 Fosfatos: indican acción bacteriológica anaerobia (aguas negras, etc.)

 Sulfuros: indican contaminación de origen industrial