4TA PRÁCTICA DE LABORATORIO

AMINAS, PROPIEDADES Y SALES DE DIAZONIO

 OBJETIVOS

 Reconocer cuantitativamente y cualitativamente el uso de

anilina

 Reconocer las propiedades de la anilina.

 Probar mediante las reacciones los cambios físicos de las

sustancias de laboratorio

 Obtener experimentalmente el fenol

 FUNDAMENTOS TEORICOS

AMINAS

Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran

como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o
varios de los hidrógenos de la molécula de amoníaco por
otros sustituyentes o radicales. Según se sustituyan uno, dos o tres
hidrógenos, las aminas son primarios, secundarios o terciarios,
respectivamente.
 Amina primaria

Amina secundaria

Amina terciaria
DIAZOTACION
Es la reacción de las aminas con el acido nitroso; siendo las aminas
aromáticas primarias de mayor interés

Mostramos algunas sintesis acontinuacion

N-nitrosoamina
 DIAGRAMA DE PROCESOS

1. PROPIEDADES DE LA AMINA

EXPERIMENTO A.- Carácter básico de la anilina

Agite unas gotas anilina

con 10ml de agua
destilada

Pruebe la solución sobre papel

tornasol

Compare la basicidad
de anilina con la del
hidróxido de amonio

Agite unas cuantas gotas

de anilina con 5 ml de
agua
 Agregue 2ml de
solución de Cl3Fe

¿Es la anilina lo
suficientemente básica
para dar precipitado de
hidróxido de fierro?

EXPERIMENTO B.- Formación de sales por la anilina

Ponga 2 gotas de anilina

en una luna de reloj

Mezcle con igual cantidad de

ácido clorhídrico concentrado

Repita el experimento
usando acido sulfúrico

EXPERIMENTO C.- Bromación de la anilina

Añada 1 o 2 gotas de
anilina a 3ml de agua
 Agite bien y añada agua de
bromo gota a gota hasta que
se forme precipitado

EXPERIMENTO D.- Reacción de Hingsberg: identificación de

aminas primarias, secundarias y terciarias

En un tubo introduzca 3 0
4 gotas de anilina

En otros 2 tubos
introduzca N-
metilanilina y N,N-
dimetilanilina

Lleve los tubos al

extractor

Agregue a cada no
unas gotas de
cloruro de
bencenosulfonilo

En los tubos donde se

forme precipitado
determine si es soluble en
álcali

2. DIAZOTACION

DIAZOTACION DE LA ANILINA
 Vierta 3.5 ml de anilina en
un vaso de 250ml

Añada a la anilina de 15ml de

agua y 10.5 ml de acido
clorhídrico

Enfríe la solución en
un baño de hielo

Añada cerca 15g de hielo a la

solución

Diazote la anilina
añadiendo una solución de
2.75g de nitrito de sodio
en 15ml de agua

3. REACCIONES DE LAS Deje

SALESla solución en el
DIAZONIO
baño por 10 min

REACCIONES DE SUSTITUCION

Coloque 15ml de la
solución de diazonio

Caliéntelo suavemente
colocando el tubo en un vaso
con agua caliente

Observe el
desplazamiento de
un gas

Introduzca una astilla

prendida en el tubo

Anote el resultado, sople

para expulsar el humo,
anote el olor del producto
 A 10ml de solución de
diazonio

Añada 8ml de una

solución de acido
hiporfosforoso

Verifique que productos

se forman

REACCIONES DE COPULACION

Disuelva 0.1gr de 2-
naftol(imagen) en 2ml
de una solución de
hidróxido de sodio al
10%

Diluido en 5ml de agua

agregue 2ml de la
solución de diazonio

PREPARACION DE FENOL
 Caliente una parte de la
solución de diazonio,
note el olor del producto

BIBLIOGRAFIA

https://es.wikipedia.org/wiki/Sal_de_diazonio consultado
(12/05/2018)

https://es.wikipedia.org/wiki/2-naftol consultado (12/05/2018)

https://es.wikipedia.org/wiki/Nitrato_de_sodio consultado
(12/05/2018)

http://www.infoagro.com/documentos/images/1369.asp?foto=figura_
1__estructura_quimica_del_fenol consultado (12/05/2018)

http://www.wikiwand.com/es/Anilina consultado (12/05/2018)

https://www.recursosdeautoayuda.com/acido-clorhidrico/ consultado
(12/05/2018)
http://quimicaorganicauis.blogspot.es/tags/laboratorio-2/ consultado
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https://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l
14/anilina4.html consultado (12/05/2018)