El valor de 𝐾𝐶 para la reacción: 2𝐻𝐼(𝑔) ⇌ 𝐻2 (𝑔) + 𝐼2 (𝑔), es 3.

3𝑥10−4 a 300 °C, calcúlese el

número de gramos de HI formado, cuando al colocar en un matraz de doce litros 1 mol de 𝐻2 , 1
mol de vapor de yodo y 0.001 moles de HI, se deja que alcance el equilibrio la mezcla gaseosa a
la temperatura indicada.

𝑇 = 300 °𝐶 2𝐻𝐼(𝑔) ⇌ 𝐻2(𝑔) + 𝐼2(𝑔)

Moles iniciales: 0.001 1 1

Moles en equilibrio: 0.001+2x 1-x 1-x

𝐶𝐻2 . 𝐶𝐼2
𝐾𝑐 = (𝐶 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠⁄𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠)
(𝐶𝐻𝐼 )2
1−𝑥 1−𝑥
( )( ) 2
3.3𝑥10 −2
= 2𝑙𝑡 2𝑙𝑡 = (1 − 𝑥)
0.001 + 2𝑥 2 (0.001 + 2𝑥)2
( )
2𝑙𝑡
2
1−𝑥 1−𝑥
3.3𝑥10−2 = ( ) ⟹ √3.3𝑥10−2 =
0.001 + 2𝑥 0.001 + 2𝑥
0.182(0.001 + 2𝑥) = 1 − 𝑥 ⇒ 1.84𝑥10−4 + 0.364𝑥 = 1 − 𝑥
0.99982
1.364𝑥 = 1 − 1.84𝑥10−4 ⇒ 𝑥 =
1.3633
𝑥 = 0.73 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐺𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐼 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑜𝑠: 2𝑥 = 2 𝑥 0.73 𝑥 127.9
𝑚 = 187 𝑔𝑟
Si a 400 °C en una vasija de un litro y en presencia de un catalizador, 3 moles de 𝐻2 y 1 mol de
𝑁2 alcanzan el equilibrio formando 0.0385 moles de 𝑁𝐻3 calcular𝐾𝐶 para la reacción.

𝑁2 (𝑔) + 3𝐻2 (𝑔) ⇄ 2𝑁𝐻3 (𝑔)

𝑇 = 400°𝐶 𝑁2 (𝑔) + 3𝐻2 (𝑔) ⇄ 2𝑁𝐻3 (𝑔)
𝑉 = 1 𝑙𝑡 1−𝑥 3 − 3𝑥 2𝑥 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜
2𝑥 = 0.0385 𝑥 = 0.0193

Moles en equilibrio: 𝑁𝐻3 = 0.0385

𝑁2 = 1 − 0.0193 = 0.981
𝐻2 = 3 − 3(0.0193) = 2.942
(0.0385)2 2
𝐾𝐶 = 3
⇒ 𝐾𝐶 = 5.92𝑥10−5 𝑙𝑡 ⁄𝑚𝑜𝑙
0.981𝑥2.942
En la reacción entre el ácido acético y el etanol, en mezcla liquida a 100 °C por varias horas,
calcular los moles de los componentes del sistema de esterificación en el equilibrio, cuando la
mezcla inicial consiste de 2 moles de ácido, 2 moles de etanol y 5 moles de agua.

𝑇 = 100°𝐶 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ⇒ 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂 − 𝐶2 𝐻5 + 𝐻2 𝑂

𝐾𝐶 = 4 2 2 0 5
2−𝑥 2−𝑥 𝑥 5+𝑥

(𝑥)(5 + 𝑥) 5𝑥 + 𝑥 2
𝐾𝐶 = ⇒ 4 =
(2 + 𝑥)2 4 − 4𝑥 + 𝑥 2

4(4 − 4𝑥 + 𝑥 2 ) = 5𝑥 + 𝑥 2 ⇒ 3𝑥 2 − 11𝑥 + 16 = 0

𝑅𝑒𝑠𝑜𝑙𝑣𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝑥 | = 0.87 𝑥 || = 6.13

𝑇𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑥 | = 0.87 (𝑒𝑙 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠 𝑖𝑙ó𝑔𝑖𝑐𝑜)

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜: 𝐴𝑐. 𝐴𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 … … … … 2 − 0.87 = 1.13 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐴𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 … … … … … … .2 − 0.87 = 1.13 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐸𝑠𝑡𝑒𝑟 … … … … … … … … … .0.87 = 0.87 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐴𝑔𝑢𝑎 … … … … … … … .5 + 0.87 = 5.87 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
La constante de ionización del HCN es de 4.93𝑥10−10, a 25 °C. Calcular el porcentaje de hidrólisis
de una solución acuosa 0.10 M de KCN.

𝐶 = 0.1𝑀 𝐾𝐶𝑁 𝐾𝐶𝑁 → 𝐾 + + 𝐶𝑁 −

𝐾𝑖(𝐻𝐶𝑁) = 4.93𝑥10−10 0.1 𝑀 0.1𝑀 0.1𝑀

𝑇 = 25 °𝐶 𝐶𝑁 − + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶𝑁𝐻 + 𝑂𝐻 −
0.1 − 𝑋 𝑋 𝑋
2
𝐾ℎ = 𝑋 ⁄0.1 − 𝑋 … … … (𝑎)

𝐾𝑤 1𝑥10−14
𝑃𝑒𝑟𝑜: 𝐾ℎ = = = 2𝑥10−5
𝐾𝑖 4.93𝑥10−10

−5
𝑋2
𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑛 (𝑎): 2𝑥10 = 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑐𝑖𝑎
0.1 − 𝑋

𝑋 = √2 𝑥 10−5 𝑥 0.1
𝑋 = 1.41𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
1.4𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
%ℎ = ∶ %ℎ = 0.014𝑥100 = 1.4%
0.1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠
Para la reacción 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 3𝐻2 𝑂(𝑠) ⇄ 𝐶𝑢𝑆𝑂4 (𝑠) + 3𝐻2 𝑂(𝑔), 𝐾𝑝 = 10−6 𝑎𝑡𝑚3 𝑎 25 °𝐶. Calcular:

a) La presión parcial del agua;

b) Los moles de vapor de agua en el equilibrio, si el volumen del frasco es de 20 litros;
c) El número total de moles de vapor de agua que se necesitan al comienzo de modo de
procedimiento la reacción de derecha a izquierda, se pueden convertir 0.05 moles de
sulfato de cobre anhídrido en el trihidrato.

𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 3𝐻2 𝑂(𝑠) ⇄ 𝐶𝑢𝑆𝑂4 (𝑠) + 3𝐻2 𝑂(𝑔), 𝐾𝑝 = 10−6 𝑎𝑡𝑚3

𝑎) 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎: 𝐾𝑝 = 𝑃𝐻2 𝑂 3

3
𝑃𝐻2 𝑂 = 3√𝐾𝑝 = √1𝑥10−6 𝑎𝑡𝑚3

𝑃𝐻2 𝑂 = 0.01 = 1𝑥10−2 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑉
𝑏) 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎: 𝑛= 𝑉 = 20 𝑙𝑡
𝑅𝑇
𝑛 = 0.001 𝑎𝑡𝑚 𝑥 20 𝑙𝑡
𝑙𝑡. 𝑎𝑡𝑚
0.0821 𝑥 298 °𝐾
𝑚𝑜𝑙 − °𝐾
𝑛 = 8.2 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑐) 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 0.05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝑂4 𝐶𝑢 𝑎 𝑆𝑂4 𝐶𝑢. 3𝐻2 𝑂
𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 3𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐶𝑢𝑆𝑂4 (𝑠) + 3𝐻2 𝑂(𝑔)
𝑋 − 0.005 𝑋 − 3(0.05

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 𝑋 − 0.15 = 8.2𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑋 = 0.158
En la reacción: 𝐹𝑒(𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑔) ⇄ 𝐹𝑒𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂(𝑔), se encontró que la presión parcial del
𝐶𝑂2 era de 0.740 atm y la CO de 1.34 atm, cuando se alcanzó el equilibrio a 800 °C. Calcular las
presiones de los gases del sistema cuando se deja llevar el equilibrio Fe·𝐶𝑂2 a una presión total
de 0.500 atm, a la misma temperatura.
𝑃𝐶𝑂2 = 0.74 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐶𝑂 = 1.34 𝑎𝑡𝑚 𝐹𝑒(𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑔) ⇄ 𝐹𝑒𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂(𝑔)

𝑇 = 800 °𝐶 𝑃𝐶𝑂 1.34
𝐾𝑝 = = ⇒ 𝐾𝑝 = 1.81
𝑃𝐶𝑂2 0.74
𝑃𝑇 = 0.52 𝑎𝑡𝑚

a) Calculo de las P parciales cuando el equilibrio 𝐹𝑒 − 𝐶𝑂2 a una 𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0.5 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐶𝑂 𝑃𝐶𝑂
𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 1.81 = ⇄ 𝑃𝐶𝑂2 = … … … (𝑎)
𝑃𝐶𝑂2 1.81

𝑆𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑎𝑑𝑒𝑚𝑎𝑠: 𝑃𝐶𝑂 + 𝑃𝐶𝑂2 = 0.5 𝑎𝑡𝑚 … … … (𝑏)

𝑃𝐶𝑂 + 0.55𝑃𝐶𝑂 = 0.5

1.552𝑃𝐶𝑂 = 0.5 ⇒ 𝑃𝐶𝑂 = 0.5⁄1.552 ⇒ 𝑃𝐶𝑂 = 0.322 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐶𝑂2 = 𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝑃𝐶𝑂 = 0.5 − 0.322 ⇒ 𝑃𝐶𝑂2 = 0.178 𝑎𝑡𝑚

Calcular a 25 °C lo siguiente:

a) La concentración del ion 𝐴𝑔+ en una solucion acuosa saturada de bromuro de plata,
para el cual 𝐾𝑝𝑠 = 5.3𝑥10−13.
b) La concentración del ion 𝐴𝑔+ , cuando suciencte NaBr se ha agragado a solución
anterior, para hacer [𝐵𝑟 − ] = 0.10 𝑀.
c) La concentración del ion 𝐵𝑟 − , cuando se ha agregado suficiente 𝐴𝑔𝑁𝑂3 a la primera
solución para hacer [𝐴𝑔+ ] = 0.001 𝑀.

a) 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑔+ (𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝐵𝑟𝐴𝑔) 𝐾𝑝𝑠 = 5.3𝑥10−3

𝐴𝑔𝐵𝑟 ⇄ 𝐴𝑔+ + 𝐵𝑟 −
[𝐴𝑔+ ] − [𝐵𝑟 − ] = 𝑋

𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ][𝐵𝑟 − ] = (𝑋)(𝑋) ⇒ 𝐾𝑝𝑠 = 𝑋 2

5.3𝑥10−3 = 𝑋 2 ⇒ 𝑋 = √5.3𝑥10−13
𝑋 = [𝐴𝑔+ ] = 7.28𝑥10−7

b) 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑔+ (𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 [𝐵𝑟 − ] = 0.1)

𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ][𝐵𝑟 − ] ⇒ 5.3𝑥10−13 = [𝐴𝑔+ ][0.1]

5.3𝑥10−13
[𝐴𝑔+ ] = ⇒ [𝐴𝑔+ ] = 5.3𝑥10−12 𝑀
0.1

c) 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐵𝑟 − (𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 [𝐴𝑔+ ] = 0.001𝑀)

𝐾𝑝𝑠 −13
[𝐵𝑟 − ] = ⁄[𝐴𝑔+ ] = 5.3𝑥10 ⁄0.001

[𝐵𝑟 − ] = 5.3𝑥10−10 𝑀
Gastándose 0.5 moles de nitrógeno a 1 atm y 1.5 moles de hidrógeno a 5 atm, y estando ambos
gases a la temperatura de 25 °C, se obtuvo 1 mol de amoniaco a 0.10 atm y 25 °C. Calcular ∆G.

- Se trata de calcular la energía libre molar del 𝑁𝐻3 en un estado arbitrario, con ayuda
del modelo 178:
𝑄𝑝
∆𝐺 = 𝑅𝑇 ln
𝐾𝑝
°
- PASO 1: Calculamos 𝐾𝑝 con el valor de la energía libre estándar (∆𝐺298°𝐾 ) del amoniaco,
es decir a 25 °C y 1 am de presión, con ayuda de la tabla 10.5
1⁄ 𝑁 + 3⁄ 𝐻 ⇄ 𝑁𝐻3
2 2 2 2
0 0 − 3.98
°
∆𝐺298°𝐾 = −3.98 − 0 = −3.98 𝑘𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙

∆𝐺 (−3.980 𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 )
°
∆𝐺 = −𝑅𝑇 ln 𝐾𝑝 ⇒ ln 𝐾𝑝 = − =−
𝑅𝑇 1.987𝑥298°𝐾
ln 𝐾𝑝 = 6.72 ⇒ 𝐾𝑝 = 𝑒 6.72 ⇒ 𝐾𝑝 = 828.8

- PASO 2: Calculo del cociente arbitrario de reacción en función delas presiones en

atmosferas (𝑄𝑝 )
1⁄ 𝑁 (𝑔) + 3⁄ 𝐻 (𝑔) ⇄ 𝑁𝐻3 (𝑔)
2 2 2 2
1 𝑎𝑡𝑚 5𝑎𝑡𝑚 0.1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑁𝐻3 0.1 0.1
𝑄𝑝 = 1⁄ 3⁄ = 1 3 =
1 ⁄2 5 ⁄2 1𝑥11.18
𝑃𝑁2 2 𝑥𝑃𝐻2 2

𝑄𝑝 = 8.9𝑥10−3
𝑄
- PASO 3: Reemplazo de valor es en la ecuación 78: ∆𝐺 = 𝑅𝑇 ln 𝐾𝑝
𝑝

8.9𝑥10−3
∆𝐺 = 1.99𝑥2.98 ln = 593 ln 1.07𝑥10−5
828.8
∆𝐺 = −6784 𝑐𝑎𝑙 ⇒ ∆𝐺 = −6.78 𝑘𝑐𝑎𝑙
La entalpia de formación de 1 mol de HCL(g) es de – 22.06 kcal a 25 °C. Determinar la constante
de equilibrio de la reacción gaseosa: 2𝐻𝐶𝑙(𝑔) ⇄ 𝐻2 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔), a 25 °C, utilizando
además los datos de la Tabla de Entropías.

𝑆° 𝑒𝑛 𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 − °𝐾
2𝐻𝐶𝑙(𝑔) ⇄ 𝐻2 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔)
𝐻𝐶𝑙(𝑔) = 44.62
- Incremento entrópico.
𝐻2(𝑔) = 31.21
∆𝑆° = (31.21 + 53.29) − 2(44.62)
𝐶𝑙2(𝑔) = 53.29
∆𝑆° = −4.74 𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 − °𝐾
° 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑓(𝐻𝐶𝑙) = −22.06 - Cálculo de energía libre.
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑝 =? ∆𝑆° = ∆𝐻° − 𝑇∆𝑆°

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝐺° = [2𝑥 (+22.060 )] − 298 (−4.74 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 − °𝐾

∆𝐺° = +45.53 𝑘𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙

∆𝐺°
- 𝐶á𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝐾𝑐 : ∆𝐺° = −𝑅𝑇 ln 𝐾𝑐 ⇒ ln 𝐾𝑐 = −𝑅𝑇

45.530
ln 𝐾𝑐 = − = −76.84
1.987𝑥298.2

𝐾𝑐 = 𝑒 −76.84 ⇒ 𝐾𝑐 = 4.5𝑥10−34

𝐶𝑜𝑚𝑜 ∆𝑛 = 0 (𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛), 𝐾𝑐 = 𝐾𝑝 = 4.2𝑥10−34

A 248 °C y 1 atm de presión total en el equilibrio para la reacción:𝑆𝑏𝐶𝑙5 (𝑔) ⇄ 𝑆𝑏𝐶𝑙3 (𝑔) +
𝐶𝑙2 (𝑔), el grado de disociación para el 𝑆𝑏𝐶𝑙3 es de 0.718. Calcular: a) 𝐾𝑝 ; y b) El grado de
disociación a 10 atm, a la misma temperatura.

𝑇 = 248 °𝐶 = 521°𝐾 a) Cálculo de la constante de equilibrio – menos moles en el

equilibrio, (base =1 mol inic.)
𝑃𝑡 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝛼 = 0.718 𝑆𝑏𝐶𝑙5 ⇄ 𝑆𝑏𝐶𝑙3 + 𝐶𝑙2
1− 𝛼 𝛼 𝛼
1 − 0.178 0.718 0.718

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 (𝑓𝑚 𝑥 𝑃𝑡 )

𝑆𝑏𝐶𝑙5 : 0.282 0.282⁄1.718 𝑥 1 𝑎𝑡𝑚 = 0.164 𝑎𝑡𝑚
𝑆𝑏𝐶𝑙3 : 0.718 0.718⁄1.718 𝑥 1 𝑎𝑡𝑚 = 0.418 𝑎𝑡𝑚
𝐶𝑙2 : 0.718 0.718⁄1.718 𝑥 1 𝑎𝑡𝑚 = 0.418 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 1.178

𝑃𝑆𝑏𝐶𝑙3 𝑥𝑃𝐶𝑙2 0.418𝑥0.418

− 𝐶á𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝐾𝑝 = =
𝑃𝑆𝑏𝐶𝑙5 0.164

𝐾𝑝 = 1.065 𝑎𝑡𝑚

b) α a una P=10 atm (1 mol inicial de 𝑆𝑏𝐶𝑙5

𝑆𝑏𝐶𝑙5 (𝑔) ⇄ 𝑆𝑏𝐶𝑙3 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔)

En el equilibrio: 1−𝛼 𝛼 𝛼

Moles totales en equilibrio: (1 − 𝛼) + 𝛼 + 𝛼 = 1 + 𝛼

𝑃𝑆𝑏𝐶𝑙3 𝑥𝑃𝐶𝑙2 𝑛𝛼
𝐾𝑝 = 𝑝𝑒𝑟𝑜: 𝑃𝑝 = = 𝑃𝑇
𝑃𝑆𝑏𝐶𝑙5 𝑛𝑇

𝛼 𝛼
(1 + 𝛼 ) 𝑃𝑇 𝑥 (1 + 𝛼 ) 𝑃𝑇 𝛼2𝑃
𝐾𝑝 = = … … … … (𝑎)
1−𝛼 1 − 𝛼 2
( )𝑃
1+𝛼 𝑇
Despejando α de (a) (mayor ilustración pág 370, ¿???)

𝐾𝑝 1.065
𝛼=√ =√ ⇒ 𝛼 = 0.0962
𝑃 + 𝐾𝑝 10 + 1.065