CIANURACION POR AGITACIÓN EN BOTELLA

OBJETIVOS

• Determinar la información preliminar sobre el consumo total de reactivos que

intervienen en el proceso de lixiviación.

• Determinar el porcentaje de recuperación de oro

• Determinar los parámetros de trabajo y factibilidad técnica y económica de los

procesos de cianuración.

• MARCO TEÓRICO

La cianuración es una tecnología que se utiliza desde hace 100 años en la recuperación
de oro primario, sobre todo en la minería grande y mediana. En la pequeña minería, su
uso es bastante nuevo. Debido a que algunos materiales auríferos (oro refractario o
fino) no pueden ser concentrados satisfactoriamente por ningún método gravimétrico,
en los últimos años el empleo de la cianuración se ha difundido bastante en la
pequeña minería aurífera de los países andinos como Perú, Chile, Ecuador, Colombia y
Venezuela y también en varios países africanos
El proceso de lixiviación con cianuro es el método más importante jamás
desarrollado para extraer el oro de sus minerales. El temprano desarrollo del
proceso se atribuye a Scotchman, John Stewart Mac Arthur, en colaboración con
los hermanos Forrest. El método fue introducido en Sudáfrica en 1890. De allí se
extendió a Australia, Estados Unidos y México. Ahora es utilizada en
prácticamente todos las principales operaciones mineros de oro del mundo.

Las razones para su aceptación generalizada, son económicas, así como

metalúrgicas. Por lo general obtiene una
mayor recuperación de oro que la
amalgama y es más fácil de operar que el
proceso con cloro o bromo. Se produce el
producto final en forma de metal
prácticamente puro. Así, la producción de
una gran planta estará representado por
una barra de oro comparativamente
pequeña, que es fácil de transportar. Por
consiguiente minas de oro pueden estar
ubicadas en zonas relativamente
inaccesibles.
EQUIPOS E INSTRUMENTOS

• Sistema de agitación de rodillos

• Balanzas digital y analítica

• Vasos de precipitado

• Probeta

• Embudo

• micro pipeta

• botella de vidrio

• pH metro digital

• cinta de medición de pH

• mineral aurifero

• cal (regulador de pH)

PROCEDIMIENTO

• hallar el volumen útil que es de 821.474ml

• Pesar 437.75 g de mineral fino obtenido

• agregar 821.474ml de agua a la botella

• agregar 437.75 g de mineral

• Homogenizar toda la mezcla mediante agitación manual.

• Colocarlo sobre el sistema de rodillos.

• Después de 10 minutos. Retirar la botella del sistema,

• extraer de ella una muestra adecuada de ml de pulpa (que

puede variar de 20 a50 ml) y colocarlo en una vaso de
precipitados para verificar el pH

• regresar la botella a su lugar; medir el pH de la pulpa

parcialmente
Datos experimentales

Porcentaje de humedad

%H=*100=0.46%

Calcular la gravedad especifica

𝑊−1000
%S= 𝑋100%
𝑊𝐾
𝐺𝑒−1 2.6−1
K= Ge-1 = = 0.62
𝐺𝑒 2.6
𝑊−1000
40%= 𝑋100%
𝑊0.62

W= 1329.79g/L
1329,79-------100%
X -------40%

X= Ws= 531.92g –en un

litro

531.92g---------1000Ml
X ---------821.475mL
X=Wsu= 436.96g
Wm=436.96+0.43%(436.96)
Vm= 438.84g

1329.79g/L--------100%
X --------60%
X=797.87-----------1000Ml
V(H2O) -----------821.475Ml

V(H2O)= 655.43Ml
𝑃𝑀𝑁𝑎𝐶𝑁
300pmm[𝐶𝑁 − ]( 𝑃𝑀𝐶𝑁− )
49𝑔𝑁𝑎𝐶𝑁
=300Pmm[𝐶𝑁 − ](26𝑔 )
⁄𝑚𝑜𝑙𝐶𝑁 −

=565.38pmmNaCNnes
Solución de 𝐴𝑔𝑁

AGN=0.565
 CONCLUSIONES

• Continuar con pruebas de agitación en botella cuando se requiera o se

tenga otro tipo de mineral.

• La muestra estudiada mostró un pH inicial del orden de 5,0-5,5

requiriéndose un alto consumo de cal (11,0-15,7 kg/T) para ajustar la pulpa
a las condiciones de cianuración.

BIBLIOGRAFÍA

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and silver ores mining congress journal. 1978, Bureau of mines, processing gold ores using
heap leach-carbon adsortion,
 PREPARACION DE SOLUCIONES

OBJETIVOS
Ø Preparar algunas disoluciones de reactivos de concentración específica que se utilizarán
en prácticas posteriores.
Ø Observar la solubilidad de los reactivos a utilizar en solución acuosa.
Ø Manipular correctamente la balanza pipetas y matraces volumétricos.
Ø Conocer la peligrosidad de los reactivos a utilizar.
Ø Aplicar las medidas de seguridad para manipular reactivos concentrados.

FUNDAMENTO TEORICO
El manejo de líquidos en el laboratorio, resulta más cómodo y sencillo: El primer paso a
observar es la solubilidad, la dispersión del soluto en el disolvente implica cambios
energéticos, si el soluto reacciona químicamente con el disolvente, éste se solvata o bien
se hidroliza cuando se trata de agua como disolvente. Estas reacciones de hidrólisis
pueden producir varios cambios en la solución, tales como: formación de precipitados,
cambios de pH, que se deben tomar en cuenta pues pueden llevar a tener una so9lución
en la que el soluto sea una especie no deseada. En solución acuosa la mayoría de las
sustancias inorgánicas se encuentran en forma iónica y la explicación de las reacciones
químicas que ocurren se da mejor a través del modelo de interacciones entre iones.
Cuando se necesitan cantidades muy pequeñas de un soluto, se comete menor error en la
medición de un volumen que en la pesada de una masa muy pequeña. Sin embargo, es
necesario, observar los reactivos, su aspecto físico, su comportamiento y manipularlos
para tener un verdadero conocimiento de lo que son las soluciones. Se denomina solución
a una mezcla homogénea de dos o más sustancias, cuya composición, dentro de ciertos
límites, puede variar según se desee. Las soluciones que se emplean en el análisis son, en
estricto sentido, mezclas de sólidos en líquidos, líquidos en líquidos o de gas en líquidos.
Generalmente las soluciones de acuerdo a su solubilidad, se pueden preparar en:
soluciones diluidas, saturadas y sobresaturadas. Solución diluida: Contiene una pequeña
cantidad de soluto diluido en disolvente y esta cantidad es más pequeña que la cantidad
límite de una solución saturada. Solución saturada: Es aquella solución que no disuelve
más soluto, es decir, la solubilidad del soluto llegó a su límite. Solución sobresaturada:
Contiene mayor cantidad de soluto que la solución saturada; éste se pudo disolver en la
solución a una temperatura superior a la de la solución saturada.
MATERIALES Y REACTIVOS
A) MATERIALES:
1 Soporte Universal con pinza
1 Vaso de 25 mL
•1 Probeta de 100 mL
•1 Fiola de de 1000 mL
•1 Bureta de 50 mL
•1 Balanza

B) REACTIVOS
a. Cianuro de sodio (NaCN)
b. Nitrato de plata (AgNO3)
c. Yoduro de potasio (KI)
PROCEDIMIENTO
 Preparar el nitrato de plata en un matraz de 100ml
 Preparar el cianuro de sodio en una fiola de 1000ml
 Echar al bureta el nitrato de plata
 Echar a un vaso de precipitados el yoduro de potasio 3gotas y el
cinuro de 10ml
 Dejar que el nitrato de plata se mezcle con el yoduro de potasio
hasta obtener un resultado optimo
Datos experimentales

Solución de AgNO3 2.17gr/l

%p=0.216
Ppm=0.216x106
Solución de KI 5g/100ml

2.5grKI/50ml

N=0.3MOL

SOLUCION DE NaCN (0.1%)

𝑤𝑆𝑂𝐿𝑇
%P=𝑊𝑆𝑂𝐿𝑇+𝑊𝑆𝑂𝐿𝑉*100

%P=0.50G

FACTOR
2.17𝑔𝑟
43𝑚𝑙∗ ∗1𝑐𝑐/100
𝐿1
NaCN(ppm)=
10𝑚𝑙

=5.39gr/ml
Conclusión
 Las soluciones están conformadas por un soluto y por un solvente, que puede ser
el agua. El soluto es el que está en menor proporción que el solvente.

 Con la relación entre el % peso en peso, densidad y peso del soluto, se puede
determinar el volumen del soluto.

 Por último se observó que al mesclar estés tres reactivos se formó una
solución acuosa de color amarillo pardo

Bibliografía
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