4.teoria de La Coagulacion

UNIDAD IV
TEORIA SOBRE LA COAGULACION DEL AGUA
4.1. Conceptos Preliminares Básicos
Coagulación:
Proceso mediante el cual al agregar al agua, las sustancias

coagulantes, éstas reaccionan con la alcalinidad del agua y
forman copos de una materia de consistencia gelatinosa que se
denomina "FLOC".
 Esta materia por cargas eléctricas tiene la propiedad de

atraer las partículas que constituyen la turbidez del agua.
 Mientras más tiempo esté el floc en contacto con el agua,
hay mayor acumulación de partículas de turbiedad.
 Si al agregar el coagulante se demora más de 1 minuto en la
mezcla rápida, existe el peligro de romper el floc incipiente.
 Después de una mezcla rápida lo conveniente es una mezcla
lenta para facilitar el crecimiento del floc. Este proceso es
llamado "Floculación".
 Las aguas fuertemente coloreadas con poca turbidez son
difíciles de flocular.
 Si el agua no posee alcalinidad suficiente para la formación
del floc, hay que adicionar un alcalinizante, como:
a) Carbono de sodio (soda)
b) Cal (viva o apagada)
Cada coagulante tiene su pH óptimo de floculación:
El alumbre : 5.5 - 6.8

Sales férricas : 3.5 - 6.5
Sales ferrosas : 8.5 - 12
Tratamiento de Aguas – Modulo I: Agua Potable – Capitulo 3: Desinfección- Mezcla Rápida 1

Ensayo de jarras :
En la operación de las plantas de purificación se efectúan

diariamente ensayos de floculación en vasos de un litro con
agitación mediante paletas, con una velocidad angular entre
40 - 60 R.P.M., durante 20 minutos.
 Adicionando cantidades variables del coagulante y

variando pH, se determina la dosis del coagulante y que pH
produce un floc más grande y pesado. (Así se determina la
dosis más conveniente de coagulante y alcalinizante si es
necesario).
Impurezas en el agua:
 El agua siempre va a tener partículas en suspensión como

arcillas, materia orgánica y microorganismos.
 Las arcillas provienen de la erosión, dependen del lavado del
suelo.
 La materia orgánica proviene de todo lo que contenga
carbono en su composición. Ej.: hojas, desechos humanos y/o
animales (provenientes de microorganismos).

Turbiedad:
Se debe principalmente a las arcillas y partículas en suspensión;

se mide como la diseminación de la luz.
Si se conoce el ángulo de retracción, se puede conocer la
cantidad de arcillas en mg/lt ó p.p.m.
Naturaleza de la turbiedad:
La mayor parte de las arcillas están en dispersión o estado

coloidal (tamaño muy pequeño).
Diámetro de las arcillas  0.002 mm.
Las arcillas más utilizadas son:

 Kaolinita
 Montmorillonita
 Ilita
 Muscovita
Están constituidas por cristales con una estructura atómica

reticular definida (octaedro).
Hidróxilos
Aluminio, magnesio, hierro, etc

Formas comunes de las partículas coloidales:
Circular, tubular, ovoides, filamentos y raíces.
Propiedades de los coloides:
arcillasolución  agua  por eso no se va al fondo.
Propiedades cinéticas:
 Movimiento Browniano
 Difusión
 Presión osmótica
Propiedades ópticas:
 Efecto Tyndall - Faraday

 Coloración
Propiedades de superficie:
 Adsorción
Electrocinetismo:

Atomos y moléculas Coloides Partículas suspendidas
Bacterias Algas
Tamaño de
las partículas
Microscopio Ultra Microscopio
suspendidas
electrónico Microscopio
Poros del papel de filtro
(m) Milimicras 1 10 102 103 104 105 106

() Micrones 10-3 10-2 10-1 1 10 102 103
(mm) Milimetros 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 1
Superficie específica (Se) de algunos minerales de arcilla:
Superficie
Tratamiento de Pérdidas de
Mineral específica
calor ºC peso %
m2/g
30 -- 15.5
Kaolinita, 0.3 200 0.2 15.3
500 12.7 18.1
30 -- 97.1
Ilita, 0.3
200 0.4 92.2
Montmorillonita 30 -- 15.5
Haloysita 30 -- 43.2
Entre más pequeña la partícula, más área superficial  Más

dosis de coagulante.
Densidad ():
Es función del grado de humedad. Entre más húmeda , su

densidad es menor.

Densidad de algunos minerales de arcilla
Mineral Contenido de humedad % Densidad ()
0.0 2.348
Montmorillonita
46.0 1.772
0.0 2.642
Ilita
76.0 1.48
1.2. Propiedades Cinéticas de los coloides:
 El estado de la partícula depende de su tamaño.
Las partículas están en estado coloidal cuando 1   1000 m
Estado de las partículas en el agua
B Solvente
A Partícula   1m (soluto)
A está disuelto en sustancia B. "Disgregado"
B Solvente
A  Entre 1m y 1000m
A en estado coloidal en sustancia B. "Partículas dispersas en B

B Solvente
A   1000m
A en suspensión en sustancia B. A son partículas relativamente

grandes flotando en B
Disoluciones Coloidales:
Soluto Solvente
Sustancia Sustancia Nombre Ejemplo
dispersa Dispersante
Líquido Líquido Emulsión Aceite en agua
Sólido Líquido Solución Turbiedad del agua
Gas Líquido Espuma Crema batida
Líquido Gas Aerosol Niebla, neblina
Sólido Gas Aerosol Humo, polvo
Líquido Sólido Gel Jalea
Sólido Sólido -- Vidrio Coloreadl
Nos interesa la dispersión del sólido en el líquido  forma parte

de la turbiedad y color del agua.
Si no se coagula bien hay problemas en la filtración por los
tamaños tratados.

Clasificación de los sistemas coloidales:
Liofilico Diuturno
Orgánico Inorgánico
Coloides
Molecular Micelar
Liofóbico Caduco
Coloides moleculares:
Compuesto por polímeros , largas cadenas orgánica, pesos

moleculares grandes (15000 - 100000); tamaños de 102 - 5*102
m; longitud de 0.2 - 1 m de grosor. Proteínas, almidón, plástico.
Coloide significa "gelatinoso".

Polímeros: compuestos de grandes cadenas de monomeros en
estado coloidal.
Coloides en asociación o micelares:
Se forman por asociación de moléculas más pequeñas de

minerales (Ej. oro) o compuestos orgánicos (Ej. jabones,
detergentes).
Coloides liofílicos (hidrofílicos: apetencia por el agua):

Tienen atracción por el solvennte, reaccionan químicamente
con el agua. Ej. jabones, materia orgánica en las aguas negras.
Coloides liofóbicos:
Formados por sustancias insolubles (tendencia a ser poco

solubles Ej. arcillas, metales). Son más inestables. Es el tipo de
dispersiones que más interesa en el tratamiento de agua
potable.
Coloides diuturnos:
No se modifican o se aglutinan durante mucho tiempo.
Coloides caducos:
Se aglutinan o cambian rápidamente.
Coloides orgánicos:
Como las proteínas o grasas
Coloides inorgánicos:
Oro o arcillas minerales.
Formas de los coloides:
 Isométricos: Igual medida en diferentes direcciones ej. esfera.

 Anisométricos: Crecen en una o dos direcciones, ej. cilindros.
Movimiento Browniano:
Movimiento constante y desordenado de las partículas en

suspensión (observado através de ultramicroscopio);
movimiento en zig -zag. Descubierto en 1828 por Brow.

Por medio de éste en 1906 Einstein y Von Smoluchowski calculan
el número de Avogadro.
Velocidad promedio () de la partícula:
R T
 * ; donde:
N m
PV Dinas * cm
R: Constante de los gases  
T ºK
N : Número de Avogadro = 6.02 * 1023

T : Temperatura absoluta ºK
m: Masa de la partícula en dinas/gr.
R
 Constante de Boltzman, valor constante de los gases.
N
Difusión:
Distribución uniforme de las partículas coloidales en el solvente.

Velocidad de difusión  velocidad media de la partícula.
Primera Ley de Fick (1855): cantidad dm que se difunde en

dirección x en un tiempo dt en un área A, es proporcional al
gradiente de concentración dc/dx.
dm dc
  AD ;
dt dx
D: Coeficiente de difusión: material que pasa en un segundo por
cm2. (cm2/s).

Presión osmótica:
Si la concentración en un líquido noe es uniforme (Por

movimiento Browniano), se produce un flujo de material desde
las zonas de alta concentración hacia las de baja
concentración hasta alcanzar un equilibrio.
Membrana
semipermeable Dilución coloidal
Menor
Agua destilada concentración
El agua destilada trata de entrar para establecer concentración

uniforme, aumentando el volumen interior.
El incremento de volumen produce una presión llamada
"osmótica".
Van´t Hoff descubrió que la presión osmótica es directamente
proporcional a la concentración (gr/lt) y la temperatura es
inversamente proporcional al peso molecular.
c
 * RT ; R: constante de los gases
M
M: peso molecular
Propiedades ópticas:
 Dispersión de la luz
 Opalescencia
Diseminación de la luz:
Rayo de luz es diseminado al pasar a través de una suspensión

coloidal.
La diseminación es proporcional al tamaño de las partículas.

Rayo de luz
Fenómeno: Efecto Tyndal -
Faraday
La diseminación hace
aparecer las soluciones
turbias
Se observa un cono de luz
I
 e  *l
Io
1 I
   ln
l Io
Io: Intensidad de un rayo luminoso
I : Intensidad del mismo rayo después de atravesar una
distancia
"l"
T : Turbiedad
Opalescencia:
Los coloides son primariamente incoloros pero en suspensiones

aparecen cierto color. Ej. Hidróxido férrico (rojo)
La coloración se usa también para medir concentraciones de

coloides.
Ley Lamber - Beer:
Absorción proporcional a la longitud l de la luz y a la

concentración c

I  kcl 1 I
e ó c ln
Io kl Io
1.3. Propiedades de superficie:
Cuando la materia se subdivide hasta tamaño coloidal hay un

incremento del área
Aumento de superficie de un cubo al aumentar su subdivisión

Largo de un lado Cantidad de cubos Superficie total
1 cm 1 6 cm2
1 mm 103 60 cm2
1 1012 6 m2
1m = 10 A 1021 6000 m2
Esta gran superficie tiende a adsorber en la interfase sólido-

líquido moléculas, iones o coloides.
Adsorsión :
Es una propiedad importante de superficie.
Adsorción:
Indica la acumulación de lo "adsorbido" sobre la superficie del
"adsorbente".
Absorción:
Indica la difusión de lo "absorbido" dentro del "absorbente".
Sorción: Término para indicar tanto "absorción" como

"adsorción".

Propiedades Electrocinéticas:
Las partículas coloidales se mueven de un polo de determinado

signo a otro . los coloides poseen carga electrostática y se
debe a:
- Reemplazo isomórfico:
Se reemplazan átomos de mayor valencia por otro de menor

valencia y viceversa. Ej. SiO4, se cambia Si(+4) por Al(+3) queda
cargado negativamente.
- Ionización:
Muchos coloides contienen en la superficie grupos químicos

(carbóxilos, hidróxilos) que pueden ionizarse originando cargas
eléctricas
R - SiOH + H2O  R - SiO- + H3O+
- Adsorción superficial:
Se cargan de iones en la superficie en forma preferencial

1. Fuerzas químicas.
2. Fuerzas electrostáticas.
- Fuerzas que intervienen:
La carga primaria de los coloides produce una fuerza repulsiva

que impide la aglomeración o coagulación de partículas entre
ellas. (Fuerzas de igual signo se repelen y fuerzas de signo
contrario se ataen).
Ej. arcillas cargadas negativamente.

 Fuerzas coulómbicas de repulsión:
q1 * q2
F
E *l2
Dos fuerzas de igual signo se aproximan proporcional al

producto de sus cargas e inversamente proporcional al
cuadrado de la distancia que las separa.
 Fuerzas coulómbicas de Van der Waals:
Movimiento continuo de electrones en su órbita, son

responsables de la adsorción de moléculas o iones en partículas
coloidales.
COAGULACION:
Es el proceso por el cual las partículas en estado coloidal

suspendidas se desestabilizan o se remueve su carga eléctrica.
FLOCULACION:
Es el proceso por el cual se transportan las partículas en el agua

para darle oportunidad de que se junten unas con otras y así
aumentar su densidad y su precipitación más adelante.
1. Desestabilización de partículas (coagulación):
 Modelo físico (doble capa). Fuerzas electrostáticas de

atracción y repulsión.
 Modelo químico (Puente químico) (Relación de dependencia
entre fuerzas químicas).
2. Transporte de partículas (floculación):

 Ortocinético: Creado en el líquido por el gradiente de
velocidad. Inducido en el líquido por paletas giratorias.
 Pericinético:
Por movimiento Browniano
Por sedimentación.
Es interno en el líquido y por la gravedad de las partículas
Desestabilización de las partículas coloidales (coagulación):
1. Modelo físico (3 teorías)
 La capa adherida
 La capa difusa
 La capa doble
2. modelo químico:
Puente químico.
1. Modelo Físico:
Explica la coagulación dada por las fuerzas electrostáticas en

las partículas .
Doble capa:
Las partículas rodeadas de una doble capa. Existen fuerzas

electrostáticas de la partícula rodeadas de una doble capa
eléctrica en fase acuosa. Para explicar este fenómeno existen 3
teorías:

Teoría de la capa adherida:
Viajan iones positivos (contraiones) a la superficie del coloide y

se adhieren para neutralizar la carga (Teoría de Helmholtz).
+ + P
+ +
+ +
+ +
Teoría de la capa difusa:
La agitación térmica del líquido tiende a separar los contraiones

de la superficie del coloide formando una capa difusa
alrededor de ella (Gouy - Chapman).
+ + P

+ +
+ +
+ +

Teoría de la capa "Gouy - Chapma":
Considerar la formación de una capa adherida y una capa

digfusa alrededor del coloide. El potencial que cae
rápidamente en la capa adherida y lentamente en la capa
difusa. La capa adherida es llamada la capa de Stern.
+ + P

+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
Potencial Zeta:
Doble capa que no está aún totalmente completa. Helmholtz

asimila la doble capa a un condensador de cargas iguales y
opuestas separadas un espesor . Si las cargas son iguales a q, el
potencial del condensador es el potencial . Cvaría con la
constante dieléctrica.

  4 * q
Dc
Mediciones electrocinéticas:
Para medir zeta en los coloides:
a) La electrofóresis: las partículas se mueven, el líquido

permanece quieto.

+
b) La electroósmosis: Las partículas se quedan quietas, el

líquido se mueve.
+
+ + +
+ + +
c) El potencial de corriente: El líquido se mueve, el Diferencial

de potencial en el tapón.
+
+ -
+ + -
+ -
2. Modelo Químico de la coagulación:
Se considera que la carga primaria de las partículas coloidales

se debe a la ionización directa de los grupos químicos en la
superficie. Tales como:
Hidróxilos
Carbóxilos
Fosfatos
Sulfatos

La precipitación se hace por reacción de estos grupos con iones
metálicos agregados en los coagulantes.
Puente Químico:
Ignora las cargas eléctricas, explica la estequiometría y la

sobredosis. Los polimeros se adsorben sobre la superficie del
coloide, dejando parte de la cadena de polimeros libre y se
produce el puente químico por el extremo libre con otros
coloides. Este puente se produce al agregar el producto
químico coagulante.
Polimeros
Polimeros
Coloides
Fases de la coagulación:
Los modelos físicos y químicos sirven para analizar el fenómeno.

Se debe tener en cuenta la adición de efectos químicos y los
electrostáticos que no llleguen a segegar el coagulante dentro
de la masa del agua y que la concentración no sea uniforme.
Se debe distinguir:
a) Los coloides que existen en la suspensión y se quieren

desestabilizar.
b) Los coloides que se forman al agregar los coagulantes.
La coagulación se desarrolla en cinco fases consecutivas o

simultáneas que implican reacciones físicas y químicas.

Primera fase:
Hidrólisis de los coagulantes y desestabilización de las partículas

existentes en la suspensión.
Segunda fase:
Precipitación y formación de compuestos químicos que se

polimerizan.
Tercera fase:
Adsorción de las cadenas poliméricas, las cuales se enlazan

unas con otras para formar gandes moléculas en la superficie
de los coloides.
Cuarta fase:
Adsorción mutua entre coloides.
Quinta fase:
Acción de barrido.
Coagulantes empleados convencionalmente:

 Cloruro Férrrico
 Sulfato de aluminio (el empleado en la planta de Armenia).

Modelo esquemático del proceso de la coagulación
Coagulante
1ra fase
2da fase 3ra fase
P.H
P.H
P.H
P.H P.H Sedimentación + P.H
Sedimentación
P.H
P.H
4ta fase
Polímero añadido
o formado por el
coagulante
+
P.H : Productos de hidrólisis P.H P.H
cargados positivamente
P.H P.H P.H P.H
P.H P.H
5ta fase

Remoción de la turbiedad:
Al aplicar una dosis creciente de coagulante en agua con

turbiedad (generalmente arcillas se produce el siguiente
comportamiento
Turbiedad residual después de la
Coagulación
Coagulación
Zona IV
Zona II
Zona I Zona III
coagulación
No Coagulación
Dosis del coagulante aplicado
Gráfico remoción de la turbiedad
Se presentan cuatro zonas:
Zona I:
Dosis de coagulante, no es suficiente para desestabilizar las

partículas, por lo tanto no se produce coagulación.
Zona II:
Al incrementar la dosis de coagulante, se produce una rápida

aglutinación de los coloides.
Zona III:
Si continúa incrementando la dosis, llega un momento en que

no se produce una buena coagulación, pues los coloides se
reestabilizan.

Zona IV:
Al aumentar aún más la dosis hsta producir una sobresaturación,

se produce una nuieva precipitación de los coagulantes que
hace efecto de barrido, arrastrando en su descenso las
partículas de turbiedad.
100
80
Turbiedad 60
Residual % 40
20
0
6 12 18 24
Miligramos de alumbre por litro
La figura prsenta la coagulación de SiO2 por alumbre a dos pH

diferentes, como se puede observar el comportamiento del
agua es diferente.
Remoción de color:
Mecanismo de la coagulación en partículas de color, distinto a

la coagulación de partículas de turbiedad.
Esto se debe : a la naturaleza del color, producido por

sustancias húmicas en estado coloidal; su origen proviene de la
descomposición de materia orgánica, poseen afinidad por el
agua (hidrofílico).
Sustancias húmicas:
Carbón húmico
Acido fúlvico
Acido himatomelánico
Acido húmico

Ej. Las aguas mieles del beneficio del café
El tamaño de las partículas varía entre 3.5 - 10 m.
El color disminuye su intensidad con la disminución del pH. Ej.

ponerle limón al té.
En general:
 La remoción satisfactoria de color puede obtenerse con

movilidad positiva de las partículas.
 El pH óptimo para coagular el color es generalmente bajo
(pH = 3.5 - 6.0), que el que se necesita para desestabilizar las
arcillas (pH = 6 - 7).
 La cantidad de color que queda después de efectuada la
coagulación, varía al cambiar el pH. Al aumentar el pH se fija
el color.
 Existe una marcada relación estequiométrica entre la
cantidad de color y la cantidad de coagulante.
COAGULANTES
Se clasifican en dos grupos:
 Polieléctrolitos (ayudantes de coagulación)

 Coagulantes metálicos
Ambos grupos actúan como polímeros, además que poseen

carga eléctrica .
La velocidad de sedimentación de la partícula no depende del

coagulante usado, sino del peso de las partículas.

Polieléctrolitos:
Coagulantes o ayudantes de la coagulación en épocas de

invierno. Son una serie de compuestos orgánicos muy variados
en su estructura química. Ej. Derivados del almidón y la celulosa,
materiales proteínicos se producen en forma sintética. Existen
muchas marcas comerciales.
 Son polímeros de alto peso molecular (104 -107) con un gran

número de sitios activos en sus largas cadenas orgánicas.
 Frman macromoléculas de tamaño coloidal.
 De acuerdo a su carga se clasifican en
Aniónicos (+)
Catiónicos (-)
No iónico ()
 Se considera que el 90% de ellos tiene como monomero
básico la acrilamida:
CH2 = CH
C = O
N
H H
 La poliacrilamida generalmente es un polímero no iónico con
gran variedad de compuestos, propiedad y distintas
aplicaciones.
 La ventaja de los polieléctrolitos es que permite unir los
coloides entre sí por energía química por su gran longitud de
cadenas poliméricas, cuando las partículas no pueden
aproximarse por las fuerzas de repulsión creadas por la doble
capa.
 La cantidad de polieléctrolitos que se usa es muy pequeña,
está entre 0.01 y 1 mg/lt, lo que compensa su alto costo.

 Rara vez se usan solo los polieléctrolitos sintéticos,
generalmente van combinados con coagulantes metálicos.
De algunas investigaciones se tiene:
 Los polieléctrolitos usados en unión de coagulantes metálicos

comunes, producen un floc que sedimenta rápidamente.
 Con ciertas aguas, la dosificación de polieléctrolitos en
pequeñas cantidades reduce el gasto de coagulantes.las
algas son rápidamente coaguladas con polieléctrolitos
catiónicos.
 A veces, actúan no como ayudantes de la coagulación sino
como coagulantes.
 Todos los polieléctrolitos no son igualmente efectivos con
todas las aguas.
 Dosis excesivas producen dispersión en lugar de ayudar a la
coagulación.
 Deben añadirse en forma de solución diluidad para asegurar
una completa mezcla.
Coagulantes metálicos:
Existe gran variedad

Sales de aluminio
Sales de hierro
Compuestos varios
Coagulación con sales de aluminio:
Forman un floc ligeramente pesados

Sulfatos de aluminio (Plant de Armenia)
Sulfato de aluminio amoniacal
Alluminato de sodio.

Sulfato de aluminio:
Más usado por su bajo costo y manejo sencillo

Al2(SO4)3 N H2O  N: número de las moléculas de agua.
Si tiene H2O está hidratado.
En el comercio se obtiene en presentaciones de 40 Kg.

Es un polvo de color márfil, almacenado suele convertirse en
terrones, material granular.
Almacenamiento:
Ubicar sobre tableros de madera y no más de 15 sacos en

arrume.
Química de la coagulación con Al (III):
Reacción geneal del sulfato de aluminio en solución hidrolizada

(asociado con agua)
Al2(SO4)3 + 6H2O  Al(H2O)6+++ + 3SO4--
Los iones de Aluminio hidratado  Al(H2O)6+++ actúan como un

ácido y reaccionan con las bases que se encuentran en el agua
de dos formas:
1) Con la alcalinidad, expresado como:

OH-, CO3=, HCO3-,
2) con moléculas de agua. Hay consumo de alcalinidad y

descenso de pH.
El Al(H2O)6+++ Ión de aluminio hidratado reacciona con los

coloides y los desestabiliza.
Hidrólisis: Rompimiento de las moléculas del agua en H+ y OH

Alcalinidad: capacidad de neutralizar ácidos .
Baja alcalinidad  bajo pH  No logra coagular o le queda un
agua ácida.
Al(H2O)6+++ + OH-  Al(H2O)5 OH++ + H2O
Al(H2O)6+++ + CO3=  Al(H2O)5 OH++ + HCO3-
Al(H2O)6+++ + HCO3-  Al(H2O)5 OH++ + H2 CO3
El Al(H2O)5 OH++ es un compuesto inestable y transitorio que

hidroliza rápidamente reemplazan un H2O por OH-:
Al(H2O)5 OH++  Al(H2O)4 OH2+  Al(OH)3 (H2O)3.
El producto final es un hidróxido de aluminio insoluble que

precipita a ciertos pH.
Según Stumm y Morgan las especies monoméricas con un solo

ión de aluminio se polimerizan entre sí
Al(H2O)5 OH++ + Al(H2O)5 OH++ Al2(H2O)8 OH2++ + 2H2O
estas reacciones continuan con el tiempo formando polímeros

tales como: Al6OH15, Al8OH20,y finalmente AlOH3(H2O)3 ó
AlOH4- según el pH.
Los iones de aluminio hidratados como los compuestos

poliméricos son adsorbidos rápidamente por las partículas de
agua, produciendo desestabilización.
3) Reacciones con el agua
Al(H2O)5 OH++ + H2O  Al(OH)5 OH++ + H3O+

Continúa reaccionando hasta llegar al Al(OH)3 (H2O)3) ó
Al(OH)4-
Influencia del pH:
Un precipitado de alumbre no se forma cuando la solución final

es muy ácida o muy alcalina.
La alcalinidad actúa como una solución amortiguadora que

evita el brusco descenso del pH.
Desventajas del pH final bajo:
a) Sitúa el agua en un rango de pH, en el cual la coagulación

no se realiza o se realiza pobremente.
b) Hace el agua corrosiva. "La concentración de iones
hidrógeno de la mezcla final de agua y el sulfato de aluminio
es importante para la formación del floc".
Concentración de las diferentes especies según el pH
1) A pH  :
Al(H2O)6+++
Al(H2O)5 OH++
Al2(H2O)8 OH++++
A pH = 4 más del 90% del Al (III) está como Al(H2O)6+++
2) A 5.0  pH : Predominan compuestos poliméricos

Al13 OH31+5
Al8 OH20
Aquí el mecanismo es la adsorción de estas especies en la

superficie de los coloides.

4) A pH  6.5  predomina el hidróxido de aluminio AlOH3.
Al precipitar atrapa las partículas de turbiedad (floc de barrido).
Algunas dosis de coagulante en plantas con caudales grandes

a tratar:
Planta Wiesner (E.A.A.B) = 8 -10 mg/lt de coagulante
Planta Tibitó (E.A.A.B) = 40 -100 mg/lt de coagulante
Relación de costo entre Wiesner y Tibitó = 8:1.
Coagulación con sales de hierro:
 Forman un floc más pesado que las sales de aluminio y el

proceso de coagulación se realiza en un rango de pH entre
3-11.
 Generalmente son empleadas cuando las aguas son
fuertemente coloreadas .
 Tiñen todas las estructuras a su paso de un color café oscuro.
 Las reacciones con el agua y la alcalinidad de estas sales son
exotérmicas (generan calor). Luego no deben existir
elementos tales como el cobre.
 Se debe preparar por cochadas.
 Después de la filtración se debe agregar cal para estabilizar
el pH.
 Algunas presentaciones de sales de hierro son:
Cloruro férrico
Sulfato férrico
Sulfato ferroso (es el más económico)

Reacciones con el agua y la alcalinidad.
Fe(H2O)+++
OH H 2O
CO3
HCO3 Fe(H2O)5(OH)
Fe(H2O)5(OH) Fe(H2O)4(OH)2
Fe(H2O)4(OH)2 Fe(H2O)4(OH)2
Fe(H2O)4(OH)2
Fe(H2O)5(OH)++ + Fe(H2O)5(OH)  Forman Polímeros
Concentración de las diferentes especies según el pH:
A pH  4: Se forman iones de hierro hidratados , monohidróxidos

y algunos polímeros (Más eficientes).
A pH  4: Predominan las especies de hidróxidos Fe(H2O)3(OH)3.
Nota:
Cuando la calidad del afluente que llega a la Planta de

Tratamiento es muy buena, no se requiere coagulación, por lo
tanto no se presenta floculación ni sedimentación, solamente se
requiere filtración, a este proceso se le denomina FILTRACION
DIRECTA.


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UNIDAD IV

TEORIA SOBRE LA COAGULACION DEL AGUA

4.1. Conceptos Preliminares Básicos

Proceso mediante el cual al agregar al agua, las sustancias

 Esta materia por cargas eléctricas tiene la propiedad de

Cada coagulante tiene su pH óptimo de floculación:

El alumbre : 5.5 - 6.8

Tratamiento de Aguas – Modulo I: Agua Potable – Capitulo 3: Desinfección- Mezcla Rápida 1

En la operación de las plantas de purificación se efectúan

 Adicionando cantidades variables del coagulante y

 El agua siempre va a tener partículas en suspensión como

Tratamiento de Aguas – Modulo I: Agua Potable – Capitulo 3: Desinfección- Mezcla Rápida 2

Se debe principalmente a las arcillas y partículas en suspensión;

La mayor parte de las arcillas están en dispersión o estado

Diámetro de las arcillas  0.002 mm.

Las arcillas más utilizadas son:

Están constituidas por cristales con una estructura atómica

Tratamiento de Aguas – Modulo I: Agua Potable – Capitulo 3: Desinfección- Mezcla Rápida 3

Circular, tubular, ovoides, filamentos y raíces.

Propiedades de los coloides:

arcillasolución  agua  por eso no se va al fondo.

 Efecto Tyndall - Faraday

Tratamiento de Aguas – Modulo I: Agua Potable – Capitulo 3: Desinfección- Mezcla Rápida 4

(m) Milimicras 1 10 102 103 104 105 106

Superficie específica (Se) de algunos minerales de arcilla:

Entre más pequeña la partícula, más área superficial  Más

Es función del grado de humedad. Entre más húmeda , su

Tratamiento de Aguas – Modulo I: Agua Potable – Capitulo 3: Desinfección- Mezcla Rápida 5

1.2. Propiedades Cinéticas de los coloides:

 El estado de la partícula depende de su tamaño.

Las partículas están en estado coloidal cuando 1   1000 m

Estado de las partículas en el agua

A Partícula   1m (soluto)

A está disuelto en sustancia B. "Disgregado"

A  Entre 1m y 1000m

A en estado coloidal en sustancia B. "Partículas dispersas en B

Tratamiento de Aguas – Modulo I: Agua Potable – Capitulo 3: Desinfección- Mezcla Rápida 6

A en suspensión en sustancia B. A son partículas relativamente

Nos interesa la dispersión del sólido en el líquido  forma parte

Tratamiento de Aguas – Modulo I: Agua Potable – Capitulo 3: Desinfección- Mezcla Rápida 7

Compuesto por polímeros , largas cadenas orgánica, pesos

Coloide significa "gelatinoso".

Coloides en asociación o micelares:

Se forman por asociación de moléculas más pequeñas de

Coloides liofílicos (hidrofílicos: apetencia por el agua):

Tratamiento de Aguas – Modulo I: Agua Potable – Capitulo 3: Desinfección- Mezcla Rápida 8

Formados por sustancias insolubles (tendencia a ser poco

No se modifican o se aglutinan durante mucho tiempo.

Se aglutinan o cambian rápidamente.

Como las proteínas o grasas

Oro o arcillas minerales.

Formas de los coloides:

 Isométricos: Igual medida en diferentes direcciones ej. esfera.

Movimiento constante y desordenado de las partículas en

Tratamiento de Aguas – Modulo I: Agua Potable – Capitulo 3: Desinfección- Mezcla Rápida 9

Velocidad promedio () de la partícula:

N : Número de Avogadro = 6.02 * 1023

Distribución uniforme de las partículas coloidales en el solvente.

Primera Ley de Fick (1855): cantidad dm que se difunde en

Tratamiento de Aguas – Modulo I: Agua Potable – Capitulo 3: Desinfección- Mezcla Rápida 10

Si la concentración en un líquido noe es uniforme (Por

El agua destilada trata de entrar para establecer concentración

Rayo de luz es diseminado al pasar a través de una suspensión