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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA


Escuela Profesional de Ingeniería Química

TEMA: COEFICIENTE ADIABÁTICO DE LOS GASES

CURSO : LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I


PROFESOR(A) : ING. DIAZ GUTIERREZ ALBERTINA
GRUPO HORARIO : 93G
CICLO : 2018 – A
ALUMNOS : CHAVEZ LLOCCLLA CRISTHIAN YARK
MONTES HUACHACA KATIUSKA MIRSA

Jueves, 31 de Mayo del 2018


Laboratorio de Fisicoquímica I FIQ – UNAC

Contenido

I. INTRODUCCIÓN ----------------------------------------------------------------------------------------------3

II. OBJETIVOS ---------------------------------------------------------------------------------------------------4

III. MARCO TEÓRICO -----------------------------------------------------------------------------------------5

IV. MATERIALES ---------------------------------------------------------------------------------------------- 10

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL -------------------------------------------------------------- 11

VI. CÁLCULOS ------------------------------------------------------------------------------------------------- 13

VII. RESULTADOS -------------------------------------------------------------------------------------------- 17

VIII. CONCLUSIONES --------------------------------------------------------------------------------------- 18

IX. RECOMENDACIONES --------------------------------------------------------------------------------- 19

X. ANEXOS ------------------------------------------------------------------------------------------------------ 20

XI. BIBLIOGRAFÍA -------------------------------------------------------------------------------------------- 26

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Laboratorio de Fisicoquímica I FIQ – UNAC

I. INTRODUCCIÓN

Se le llama proceso adiabático cuando no se produce intercambio de calor entre el


sistema y el ambiente; esta situación se tendría cuando hubiera un aislamiento
térmico perfecto del sistema o cuando el proceso ocurriera tan rápido que no hubiera
prácticamente transferencia de calor. Si consideramos que el sistema es un gas
ideal, la combinación del primer principio de la termodinámica con la ecuación del
estado de los gases ideales proporciona una nueva ley denominada a veces como
ecuación adiabática.
En otras palabras se considera proceso adiabático a un sistema especial en el cual
no se pierde ni tampoco se gana energía calorífica. Esto viene definido según la
primera ley de termodinámica describiendo que Q=0. El término adiabático hace
referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una
pared aislada se aproxima bastante a un límite adiabático. Durante un proceso
adiabático para un gas perfecto, la transferencia de calor hacia el sistema o
proveniente de él es cero. El cambio de presión con respecto al volumen obedece
la ley Es cuando un sistema no gana ni pierde calor, es decir, Q = 0. Este proceso
puede realizarse rodeando el sistema de material aislante o efectuándolo muy
rápidamente, para que no haya intercambio de calor con el exterior.

Oscilador de Flammersfeld

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II. OBJETIVOS

1) Determinar experimentalmente el coeficiente adiabático del aire,


utilizando el método de Ruchardt (Oscilador de Flammersfeld).
2) Entender el proceso del cálculo del coeficiente adiabático y los factores
que interviene para hallar su valor aproximado.
3) Analizar si el Oscilador de Flammersfeld, es bueno para la determinación
del coeficiente adiabático.

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III. MARCO TEÓRICO


La determinación del coeficiente adiabático es la propiedad termodinámica entre las
capacidades caloríficas de un gas a presión y volumen constante de mantener la cantidad de
calor igual a cero.

El coeficiente de dilatación adiabática es la razón entre la capacidad calorífica a presión


constante (𝐶𝑃 ) y la capacidad calorífica a volumen constante (𝐶𝑉 ). A veces es también conocida
como factor de expansión isentrópica y razón de calor específico, y se denota con la
expresión 𝛾 (gamma):

𝑪𝑷
𝜸=
𝑪𝑽

C = capacidad calorífica o capacidad calorífica específica de un gas


P = presión constante
V = volumen constante

EL COEFICIENTE ADIABÁTICO DE GASES

Con el fin de mantener una oscilación estable, no amortiguada, el gas tiene que escapar al
exterior por medio de un agujero entre el tubo de vidrio y el oscilador. El oscilador inicialmente
se puede situar por debajo de la apertura. El gas fluye ahora de nuevo en el sistema debido a
que se acumula un ligero exceso de presión y esto obliga a que el oscilador suba. Tan pronto
como el oscilador ha permitido el escape al exterior del aire por la abertura se pierde el exceso
de presión y el oscilador baja y el proceso se repite una y otra vez.

Si el cuerpo sufre oscilaciones respecto a la posición de equilibrio para una pequeña distancia
𝑥, entonces 𝑝 cambia el Δ𝑝 y la expresión para las fuerzas que se producen es:

𝑑2𝑥
𝐹𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 = 𝜋. 𝑟 2 Δ𝑝 = 𝑚 = 𝑚. 𝑎
𝑑𝑡 2

𝝅.𝒓𝟐 𝚫𝒑
𝒂= = 𝝎𝟐 𝒙 … (1)
𝒎

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m = masa del oscilador


r = radio del oscilador

𝒎. 𝒈
𝒑 = 𝒑𝟎 + = 𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒓𝒏𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒈𝒂𝒔
𝝅. 𝒓𝟐

g = aceleración de la gravedad
p0 = presión atmosférica externa

Dado que el proceso oscilatorio se lleva a cabo con relativa rapidez, se puede considerar como
adiabático y utilizar la ecuación de un proceso adiabático:

𝒑. 𝑽𝜸 = 𝒄𝒕𝒆

V = volumen del gas

Diferenciando obtenemos:

𝑉 𝛾 𝑑𝑝 + 𝛾 . 𝑉 𝛾−1 𝑝𝑑𝑣 = 0

Dividiendo la expresión por 𝑉 𝑦−1 obtenemos:

𝑉𝑑𝑝 + 𝛾. 𝑝𝑑𝑉 = 0

𝛾. 𝑝𝑑𝑉
𝑑𝑝 =
𝑉

𝜸.𝒑.𝚫𝑽
𝚫𝒑 = … (2)
𝒎𝑽

Reemplazando la ecuación (2) en (1), con Δ𝑉 = 𝜋. 𝑟 2 𝑥 nos permite obtener la frecuencia


angular 𝜔:

𝜸.𝝅𝟐 𝒓𝟒 𝒑
𝝎= √ … (3)
𝒎𝑽

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Teniendo en cuenta que podemos calcular el periodo (T) de las oscilaciones mediante:

𝒕(𝒔)
𝑻(𝒔) =
𝒏
T = periodo (seg.)
t = tiempo medido (seg.)
n = número de oscilaciones

Podemos calcular el factor (ω) como:

2.𝜋
𝜔=
𝑇

𝟒 .𝝅𝟐
𝝎𝟐 = … (4)
𝑻𝟐

Reemplazando la ecuación (4) en (3), se obtiene como resultado final que:

4 . 𝜋2 𝛾 . 𝜋2. 𝑟 4. 𝑃
𝜔2 = =
𝑇2 𝑚 .𝑉
P = presión en el recipiente
M = masa del oscilador
T = periodo (seg.)
d = diámetro del oscilador
V = volumen del gas

Despejando el coeficiente adiabático (γ) de la anterior ecuación:

𝟔𝟒 .𝑽 .𝒎
𝜸= 𝑷 . 𝑻𝟐 .𝒅𝟐

El volumen se determina por pesada en vacío del oscilador y lleno de agua hasta la ranura que
defina la posición de equilibrio:

𝒎𝒂𝒈𝒖𝒂 − 𝒎𝒗𝒂𝒄í𝒐
𝑽𝟎 =
𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂

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TRANSFORMACIÓN ADIABÁTICA
Una transformación adiabática es una transformación durante la cual el sistema no intercambia
calor con el medio en ningún momento de la misma. En consecuencia, para que una
transformación sea adiabática, deberá cumplirse que Q = 0. Determinaremos como deben ser
las relaciones de los parámetros P, V y T del sistema durante la transformación.

Definimos como Coeficiente Adiabático k de un gas ideal al siguiente cociente:


𝑪𝑷
𝒌=
𝑪𝑽

Para determinar las ecuaciones adiabáticas en función de P, V y T, debemos partir de la ecuación


diferencial de una adiabática:
𝑑𝑇 𝑑𝑉
+ (𝑘 − 1) =0
𝑇 𝑉

La que luego de resolverla, obtenemos:

ln 𝑇 + (𝑘 − 1) ln 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒
Aplicando la propiedad de los logaritmos en función de la potencia, tenemos:

ln 𝑇 + ln 𝑉 𝑘−1 = 𝑐𝑡𝑒
Finalmente aplicando la propiedad de los logaritmos en función de productos:

ln(𝑇𝑉 𝑘−1 ) = 𝑐𝑡𝑒


Que puede escribirse:

𝐥𝐧(𝑻𝑽𝒌−𝟏 ) = 𝒄𝒕𝒆 o 𝑻𝟏 𝑽𝒌−𝟏


𝟏 = 𝑻𝟐 𝑽𝒌−𝟏
𝟐 … (1)

La ecuación (1) expresa la relación entre temperatura y volumen a lo largo de una adiabática.
Para obtener la relación entre presión y volumen, despejamos T de la siguiente ecuación de
estado:
𝑃𝑉
𝑇= 𝑚𝑅𝑃

Reemplazándola en la ecuación (1) nos da:


𝑃𝑉
𝑚 𝑅𝑝
𝑉 𝑘−1 = 𝑐𝑡𝑒

La constante 𝐑 𝐏 y la masa 𝐦, la englobamos en la constante del segundo miembro y agrupando


nos queda:

𝑷𝑽𝒌 = 𝒄𝒕𝒆 𝑷𝟏 𝑽𝒌𝟏 = 𝑷𝟐 𝑽𝒌𝟐 … (2)

La ecuación (2) es la llamada ECUACIÓN DE POISSON y expresa la relación entre presión y


volumen a lo largo de una adiabática.

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Si en la ecuación (1) reemplazamos el volumen, en función de la ecuación de estado, se


transforma en:

𝑚 𝑅𝑃 𝑇 𝑘−1
𝑇( ) = 𝑐𝑡𝑒
𝑃

Que puede escribirse como:


𝟏−𝒌 𝟏−𝒌 𝟏−𝒌
𝑻𝑷 𝒌 = 𝒄𝒕𝒆 o 𝑻𝟏 𝑷𝟏𝒌 = 𝑻𝟐 𝑷𝟐𝒌 … (3)

La ecuación (3) expresa la relación entre temperatura y presión a lo largo de una adiabática

La Ecuación de Poisson (2) nos indica que la representación gráfica de la adiabática en el


diagrama P - V nos dará una curva de forma parecida a la isotérmica.

T = cte

Lm

En este caso, el volumen esta elevado a un exponente k que será mayor que la unidad, por lo
que al aumentar el volumen en una adiabática disminuirá más rápido la presión que en el caso
de una transformación isotérmica.

El trabajo intercambiado en la adiabática lo calcularemos mediante La siguiente propiedad de la


energía interna:

−𝐿 = 𝑈2 − 𝑈1
Por tratarse de un sistema integrado por una masa de un gas ideal:

𝑈2 − 𝑈1 = 𝑚𝐶𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )

Con lo que el trabajo estará dado por:

|𝑳 = 𝒎 𝑪𝑽 (𝑻𝟏 − 𝑻𝟐 )|

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IV. MATERIALES
1. OSCILADOR DE GAS TIPO
FLAMMERSFELD CON
CILINDRO DE PLÁSTICO La entrada de gas ejerce una fuerza en el
oscilador que la obliga a subir hasta el
punto de que el gas pueda salir por la
ranura.

2. CRONÓMETRO
Un cronógrafo es un reloj que, mediante
algún mecanismo de complicación,
permite la medición independiente de
tiempos.

3. BOTELLAS DE GAS
Para facilitar el manejo y transporte de los
gases, éstos se envasan en botellas o
botellones.

4. BOTELLA DECANTADORA CON


LLAVE DE REGULACIÓN FINA Los decantadores pueden variar en
volumen, forma y diseño. Pueden
elaborarse por regla general de materiales
inertes (tales como vidrio).

5. BARÓMETRO DIGITAL DE
PRECISIÓN
Barómetro digital de precisión mide la
altitud, la temperatura y la presión
barométrica.

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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PASO 1: Usando el OSCILADOR DE FLAMMERS y con ayuda de un contador


de oscilaciones se procedió a obtener 150 oscilaciones y tomar el
tiempo.

PASO 2: Usando el OSCILADOR DE FLAMMERS y con ayuda de un contador


de oscilaciones se procedió a obtener 180 oscilaciones y tomar el
tiempo.

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PASO 3: Usando el OSCILADOR DE FLAMMERS y con ayuda de un contador


de oscilaciones se procedió a obtener 200 oscilaciones y tomar el
tiempo.

PASO 4: Se procedió a medir la masa del oscilador.

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VI. CÁLCULOS

DATOS BRINDADOS POR LA GUIA DE LABORATORIO:

MASA DEL OSCILADOR M 4,60x10-3 Kg

RADIO DEL OSCILADOR R 5,95x10-3 m

VOLUMEN DEL GAS V 1,14x10-3m3

PRESION DEL PL 1,0329x105Kg.m-1.s-2


LABORATORIO

CASO 1

NÚMERO DE OSCILACIONES TIEMPO (s)

150 51

PASO 1:

HALLAMOS EL PERIODO:

𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 51
𝑇= = = 0,34𝑠
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑠𝑐𝑖𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 150

HALLAMOS LA PRESION DE EQUILIBRIO EN EL INTERIOR DE LABORATORIO

𝑚. 𝑔 5
4,59𝑥10−3 . 9,81 5
𝑘𝑔
𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + → 𝑃 = 1,0329𝑥10 + = 1,0369485𝑥10
𝜋. 𝑅 2 𝜋. (5,95𝑥10−3 )2 𝑚. 𝑠

USANDO LA ECUACION 4.7 DE LA GUIA OBTENEMOS COEFICIENTE ADIABATICO

4. 𝑚. 𝑉 4.4,60𝑥10−3 . 1,14𝑥10−3
𝜸= = = 1,396
𝑇 2 . 𝑅 4 . 𝑃 (0,34)2 𝑥(5,95𝑥10−3 )4 𝑥1,0369485𝑥105

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COMPARANDO CON LOS VALORES TEORICOS DEL COEFICIENTE PARA EL AIRE

𝜸 = 𝟏. 𝟑𝟖 ± 𝟎. 𝟎𝟖

HALLAMOS EL PORCENTAJE DE ERROR


| 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒕𝒆ò𝒓𝒊𝒄𝒐 − 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 |
𝑬% = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒕𝒆ò𝒓𝒊𝒄𝒐
| 𝟏. 𝟑𝟖 − 𝟏. 𝟑𝟗𝟔|
𝑬% = 𝒙𝟏𝟎𝟎% = 𝟏, 𝟏𝟔%
𝟏, 𝟑𝟖

CASO 2

NÚMERO DE OSCILACIONES TIEMPO (s)

180 70

PASO 1:

HALLAMOS EL PERIODO:

𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 70
𝑇= = = 0,39𝑠
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑠𝑐𝑖𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 180

HALLAMOS LA PRESION DE EQUILIBRIO EN EL INTERIOR DE LABORATORIO

𝑚. 𝑔 5
4,59𝑥10−3 . 9,81 5
𝑘𝑔
𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + → 𝑃 = 1,0329𝑥10 + = 1,0369485𝑥10
𝜋. 𝑅 2 𝜋. (5,95𝑥10−3 )2 𝑚. 𝑠

USANDO LA ECUACION 4.7 DE LA GUIA OBTENEMOS COEFICIENTE ADIABATICO

4. 𝑚. 𝑉 4.4,60𝑥10−3 . 1,14𝑥10−3
𝜸= = = 1,061
𝑇 2 . 𝑅 4 . 𝑃 (0,39)2 𝑥(5,95𝑥10−3 )4 𝑥1,0369485𝑥105

COMPARANDO CON LOS VALORES TEORICOS DEL COEFICIENTE PARA EL AIRE

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𝜸 = 𝟏. 𝟑𝟖 ± 𝟎. 𝟎𝟖

HALLAMOS EL PORCENTAJE DE ERROR


| 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒕𝒆ò𝒓𝒊𝒄𝒐 − 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 |
𝑬% = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒕𝒆ò𝒓𝒊𝒄𝒐
| 𝟏. 𝟑𝟖 − 𝟏. 𝟎𝟔𝟏|
𝑬% = 𝒙𝟏𝟎𝟎% = 𝟐𝟑, 𝟏𝟐%
𝟏, 𝟑𝟖

CASO 3

NÚMERO DE OSCILACIONES TIEMPO (s)

200 67

PASO 1:

HALLAMOS EL PERIODO:

𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 67
𝑇= = = 0,335𝑠
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑠𝑐𝑖𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 200

HALLAMOS LA PRESION DE EQUILIBRIO EN EL INTERIOR DE LABORATORIO

𝑚. 𝑔 5
4,59𝑥10−3 . 9,81 5
𝑘𝑔
𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + → 𝑃 = 1,0329𝑥10 + = 1,0369485𝑥10
𝜋. 𝑅 2 𝜋. (5,95𝑥10−3 )2 𝑚. 𝑠

USANDO LA ECUACION 4.7 DE LA GUIA OBTENEMOS COEFICIENTE ADIABATICO

4. 𝑚. 𝑉 4.4,60𝑥10−3 . 1,14𝑥10−3
𝜸= = = 1,438
𝑇 2 . 𝑅 4 . 𝑃 (0,335)2 𝑥(5,95𝑥10−3 )4 𝑥1,0369485𝑥105

COMPARANDO CON LOS VALORES TEORICOS DEL COEFICIENTE PARA EL AIRE

𝜸 = 𝟏. 𝟑𝟖 ± 𝟎. 𝟎𝟖

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Laboratorio de Fisicoquímica I FIQ – UNAC

HALLAMOS EL PORCENTAJE DE ERROR

| 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒕𝒆ò𝒓𝒊𝒄𝒐 − 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 |
𝑬% = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒕𝒆ò𝒓𝒊𝒄𝒐
| 𝟏. 𝟑𝟖 − 𝟏. 𝟒𝟑𝟖|
𝑬% = 𝒙𝟏𝟎𝟎% = 𝟒, 𝟐𝟎%
𝟏, 𝟑𝟖

PASO 2:

ELIMINAMOS EL VALOR DE LA CONSTANTE QUE MAS SE ALEJA 𝜸 = 𝟏, 𝟎𝟔

PASO 3:

HALLAMOS EL PROMEDIO DE LOS 2 COEFICIENTES RESTANTES

1,438 + 1,396
𝜸 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 1,497
2

PASO 4:

HALLAMOS EL ∆𝒛 CON LA ECUACION 4.3 DE LA GUIA Y ∆𝑷 CON LA ECUACION 4.8


𝑚.𝑔
∆𝑃 = = 4,0485𝑥102 𝑘𝑔. 𝑠 −1 . 𝑚−1 …… (4.8)
𝜋.𝑅 2

HALLAMOS EL ∆𝒛 CON LA ECUACION 4.3

∆𝑃. 𝑉
∆𝒛 = − = −2,824𝑥10−4 𝑚 = −2,824𝑥10−2 𝑐𝑚
𝑃. 𝛾. 𝜋. 𝑅2

HALLAMOS EL ∆𝑽 CON LA ECUACION 4.4

∆𝑽 = 𝝅. ∆𝒛. 𝑹𝟐 = 𝝅𝒙(−𝟐, 𝟖𝟐𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟒 )𝒙(𝟓, 𝟗𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟑 ) 𝟐 = −𝟑, 𝟏𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟖

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VII. RESULTADOS

Coeficiente adiabático E%
P1 1,396 1,16
P2 1,061 23,12
P3 1,438 4,20
ELIMINAMOS EL QUE TIENE MAYOR % ERROR EL PUNTO 2

EL COEFICIENTE ADIABATICO PROMEDIO:

Coeficiente adiabático 𝜸𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 = 𝟏, 𝟒𝟏𝟕

RESULTADOS DEL ∆𝑷:

∆𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 ∆𝑷 = 𝟒, 𝟎𝟒𝟖𝟓𝒙𝟏𝟎𝟐 𝒌𝒈. 𝒔−𝟏 . 𝒎−𝟏

RESULTADOS DEL ∆𝒛:

∆𝒛(𝒄𝒂𝒎𝒃𝒊𝒐 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒂𝒍𝒕𝒖𝒓𝒂) ∆𝒛 = −𝟐, 𝟖𝟐𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟒 𝒎

RESULTADOS DEL ∆𝑽:

∆𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 ∆𝑽 = −𝟑, 𝟏𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟖 𝒌𝒈. 𝒔−𝟏 . 𝒎−𝟏

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VIII. CONCLUSIONES

1. Se observó que hubo un error de casi el 23 % por ello se tuvo que


eliminar ese punto debido a que no se tomo adecuadamente el tiempo.
A comparación de los experimentos anteriores en el equito se obtuvo
solo un 4% de error. El coeficiente adiabático fue 1,417.
2. Se obtuvo los valores intervenidos ∆𝑧, ∆𝑉, ∆𝑃 el ultimo nos salió un
valor positivo los 2 primeros valores fueron negativos.
3. El oscilador de Flammersfeld es muy eficaz ya que el error obtenido
es mínimo y se aproxima al valor teórico.

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IX. RECOMENDACIONES

 Se recomienda adjuntar una forma de medición al tubo de vidrio del


sistema de Rüchardt, para leer más fácilmente el punto máximo de la
oscilación de la masa.
 Es importante tener cuidado en el manejo de las válvulas de aire ya que
el sistema presenta dificultad en su manejo y podría presentarse
accidentes en el desarrollo de ambos, en Rüchardt podría escapar la
masa del tubo.
 Es importante realizar las medidas de oscilación de la masa en el método
de Rüchardt con la mayor exactitud posible.

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X. ANEXOS
PROBLEMA 1
Un cilindro vertical de paredes adiabáticas y 100 cm de altura está dividido
en dos partes por una membrana impermeable que se encuentra a 50 cm de
la base. La parte superior del cilindro está cerrada por un pistón adiabático
sobre el que se ejerce una presión exterior constante. Inicialmente la parte
inferior está vacía, mientras que la parte superior contiene un mol de gas
ideal monoatómico a 300 K, encontrándose el pistón a 60 cm de altura. En
un momento determinado se rompe la membrana y, consecuencia, el pistón
desciende. Determínese la altura a la que se detiene el pistón una vez que
se ha alcanzado el equilibrio y el trabajo realizado sobre el gas.

SOLUCIÓN:
Antes de la rotura de la membrana, las variables de estado del sistema valen:

𝑅𝑇1
𝑇1 = 300𝐾 𝑃1 = 1𝑎𝑡𝑚 𝑉1 = = 24,6𝐿
𝑃1

Después de la rotura de la membrana, la energía interna no


cambia, la temperatura es la misma, el volumen se duplica y la
presión es por tanto la mitad:

𝑇2 = 300𝐾 𝑃2 = 0,5 𝑎𝑡𝑚 𝑉2 = 49,2𝐿


Pero al poco de romperse la membrana el pistón comienza a contraer el gas, y
lo hace de forma adiabática. Dado que es un gas monoatómico, el coeficiente
adiabático del gas es 𝛾 = 1,67 . El gas va a tener una presión final igual a la
atmosférica (𝑃3 = 1 𝑎𝑡𝑚) Siguiendo las relaciones entre dos estados unidos por
una adiabática determinaremos el volumen final del gas:

𝑃3 . 𝑉3 𝛾 = 𝑃2 . 𝑉2 𝛾 → 𝑉3 = 32,5 𝐿

La altura que adquiere el pistón la calculamos mediante una regla de tres:

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𝑉1 → ℎ1
𝑉3 → ℎ3
De esta regla nos queda:
𝑉1 ℎ1 24,6 𝑥 60
= = = 𝒉𝟑 = 𝟔𝟔 𝒄𝒎
𝑉3 ℎ3 ℎ3

El trabajo (adiabático) realizado sobre el gas es:


𝑃2 . 𝑉2 − 𝑃3 . 𝑉3
𝑊= = −11,77𝑎𝑡𝑚. 𝐿 = −𝟏𝟏𝟗𝟐, 𝟗 𝑱
1−𝛾

PROBLEMA CON LOS DATOS CAMBIADOS

PROBLEMA 1
Un cilindro vertical de paredes adiabáticas y 300 cm de altura está dividido
en dos partes por una membrana impermeable que se encuentra a 150 cm
de la base. La parte superior del cilindro está cerrada por un pistón adiabático
sobre el que se ejerce una presión exterior constante. Inicialmente la parte
inferior está vacía, mientras que la parte superior contiene un mol de gas
ideal monoatómico a 400 K, encontrándose el pistón a 80 cm de altura. En
un momento determinado se rompe la membrana y, consecuencia, el pistón
desciende. Determínese la altura a la que se detiene el pistón una vez que
se ha alcanzado el equilibrio y el trabajo realizado sobre el gas.

SOLUCIÓN:
Antes de la rotura de la membrana, las variables de estado del sistema valen:

𝑅𝑇1
𝑇1 = 400𝐾 𝑃1 = 1𝑎𝑡𝑚 𝑉1 = = 32,8𝐿
𝑃1

Después de la rotura de la membrana, la energía interna no


cambia, la temperatura es la misma, el volumen se duplica y la
presión es por tanto la mitad:

𝑇2 = 400𝐾 𝑃2 = 0,5 𝑎𝑡𝑚 𝑉2 = 65,6𝐿


Pero al poco de romperse la membrana el pistón comienza a contraer el gas, y
lo hace de forma adiabática. Dado que es un gas monoatómico, el coeficiente
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adiabático del gas es 𝛾 = 1,67 . El gas va a tener una presión final igual a la
atmosférica (𝑃3 = 1 𝑎𝑡𝑚) Siguiendo las relaciones entre dos estados unidos por
una adiabática determinaremos el volumen final del gas:

𝑃3 . 𝑉3 𝛾 = 𝑃2 . 𝑉2 𝛾 → 𝑉3 = 39,98 𝐿

La altura que adquiere el pistón la calculamos mediante una regla de tres:


𝑉1 → ℎ1
𝑉3 → ℎ3

De esta regla nos queda:


𝑉1 ℎ1 32,8 𝑥 80
= = = 𝒉𝟑 = 𝟔𝟓, 𝟔𝟑 𝒄𝒎
𝑉3 ℎ3 ℎ3

El trabajo (adiabático) realizado sobre el gas es:


𝑃2 . 𝑉2 − 𝑃3 . 𝑉3
𝑊= = 39 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 = 𝟑𝟗 𝑱
1−𝛾

PROBLEMA 2
Una masa m = 1.5 kg de agua experimenta la transformación ABCD
representada en la figura. El calor latente de vaporización del agua es L v =
540 cal/g, el calor específico del agua es c = 1 cal/gºC y el del vapor de agua
es cv = 0.482 cal/gºC. Calcular el calor intercambiado por el agua en cada
una de las etapas de la transformación así como en la transformación
completa.

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SOLUCIÓN:
𝑸AB = mcV(T2 – T1)
𝑄 AB = 1.5x0.482x4.18x103(100 – 120)
𝑸AB = - 60442.8 J

𝑸BC = -mLV
𝑄 BC = -1.5x540x4.18x103
𝑸BC= -3.38x106 J

𝑸CD = mcV(T3 – T2)


𝑄 CD = 1.5x1x4.18x103(80 – 100)
𝑸CD = -125400 J

𝑸T = 𝑸AB + 𝑸BC + 𝑸CD


𝑄 T = - 60442.8 J - 3.38x106 J - 125400 J
𝑸T = - 3.56x106 J

PROBLEMA 3
Un gas ideal diatómico se encuentra inicialmente a una temperatura T 1 =
300K, una presión p1 = 105 Pa y ocupa un volumen V1 = 0.4 m3. El gas se
expande adiabáticamente hasta ocupar un volumen V 2 = 1.2 m3.
Posteriormente se comprime isotérmicamente hasta que su volumen es otra
vez V1 y por último vuelve a su estado inicial mediante una transformación
isócora. Todas las transformaciones son reversibles.
a. Dibuja el ciclo en un diagrama p-V. Calcula el número de moles del
gas y la presión y la temperatura después de la expansión adiabática.
b. Calcula la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada
transformación.

SOLUCIÓN:

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a. Dibuja el ciclo en un diagrama p-V. Calcula el número de moles del gas y la


presión y la temperatura después de la expansión adiabática.

Ecuación de estado gas ideal:


𝑷. 𝑽 = 𝒏. 𝑹. 𝑻
𝑷. 𝑽 105 𝑥0.4
𝒏= = = 𝟏𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝑹. 𝑻 8.314𝑥300

Expansión adiabática 𝜸 = 𝟏. 𝟒 (gas diatómica)


P1 (V1)T = P2 (V2)T

𝑉2 𝑇
P1 = 𝑃2 ( )
𝑉1
P2 = 0.21x105 pas

𝑷𝟐 . 𝑉2
𝑻𝟐 = = 𝟏𝟗𝟑. 𝟕𝑲
𝑹.

b. Calcula la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada


transformación.

𝟓
Primer Principio: 𝑸 = ∆𝑼 + 𝑾, CV = 𝟐 𝑹 (𝒈𝒂𝒔 𝒅𝒊𝒂𝒕. )

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1-2: adiabática
𝑸=𝟎 𝑾 = −∆𝑼
∆𝑼 = 𝒏 CV(T2 – T1)
∆𝑈 = 16𝑥2.5𝑥8.314𝑥(193 − 300)
∆𝑼 = −𝟑𝟓𝟑𝟒𝟎 𝑱

2-3: isoterma
∆𝑼 = 𝟎 (𝑻 = 𝒄𝒕𝒆) 𝑾 = 𝑸
𝑽
𝑾 = 𝒏𝑹𝑻𝟐 𝑳𝒏(𝑽𝟑 )
𝟐

𝑾 = −𝟐𝟖𝟐𝟗𝟒 𝑱

3-1: isócora
𝑾 = 𝟎 (𝑽 = 𝒄𝒕𝒆) 𝑾 = ∆𝑼
𝑸 = 𝒏 CV(T1 – T3)
𝑸 = 𝟑𝟓𝟑𝟒𝟎 𝑱

O también:
∆𝑼𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = −𝟑𝟓𝟑𝟒𝟎 𝑱 + 𝟎 + 𝟑𝟓𝟑𝟒𝟎 𝑱 = 𝟎

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XI. BIBLIOGRAFÍA

 CASTELLAN, GILBERT W, Fisicoquímica, Adinson – Wesley Iberoamericana, Sexta


Edición, 1990.

 Gaston Pons Muzzo. Fisicoquímica, sexta edición.

 ATKINS, P, W , Fisicoquímica, Adinson – Wesley Iberoamericana, Tercera Edición,


1992.

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