Ing.

Carlos Fidel Cruz Mamani

UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA
INGENIERIA MECÁNICA Y ELECTROMECÁNICA

Docente: Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

ORURO-BOLIVIA

2018
Termodinámica y Máquinas Térmicas

PRÓLOGO

El objeto de este texto es proporcionar al estudiante una ayuda en la ciencia de la

Termodinámica, empleando métodos y lenguaje usado en la industria. La inclusión de
temas prácticos en la materia Termodinámica y Máquinas Térmicas (MEC 2431) como parte
integral del proceso de formación de ingeniería, son vistas para la preparación del futuro
profesional ingeniero eléctrico.

El conocer la Termodinámica y Máquinas Térmicas en un solo texto no es suficiente, puesto

que la temática que abarca el mismo nombre es para transmitir al estudiante el avance
científico que ha ido progresando la rama de la Termodinámica. Se conseguirá este
propósito si el alumno es capaz de resolver problemas ingenieriles.

Para elaborar el texto guía, ha sido necesario previamente leer la literatura de libros como
Yunus Cengel TERMODINÁMICA, Kenneth Wark TERMODINÁMICA, y Moran Shapiro
TERMODNÁMICA TECNICA, que contienen material suficiente para lograr una comprensión
adecuada de dicha materia. Sin embargo el estudiante debe poseer conocimientos básicos
de las derivadas, integrales, y estar familiarizado con la química básica puesto que son
imprescindibles para plantear diversos métodos de solución a los problemas.

Desde un principio la ingeniería estuvo ligada a las máquinas mecánicas, porque

sustituyeron la fuerza animal que no era continuo, con las máquinas térmicas a finales del
siglo XVIII, para ayudar a la fuerza física del hombre, y dotarle de una energía potente y
manejable. La importancia de estos motores térmicos es para el ingeniero el pilar
fundamental de la transformación de energía y convertirlo en energía limpia como es la
electricidad, que hoy es el principal consumo mundial energético.

Por todo lo expuesto es lógico que el estudio de la ciencia Termodinámica como el de las
Máquinas Térmicas ocupe un lugar importante en el aprendizaje del nuevo ingeniero, con
el que puede realizar balances energéticos y evaluar eficiencia de los procesos industriales.

Carlos Fidel Cruz Mamani

 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

INDICE

CAPITULO 1

CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE TERMODINÁMICA 1

1.1 Introducción……………………………………………………………………………………………………..…….1
1.2 Terminología Termodinámica…………………………………………………………………….………………...1
1.3 Energía, Trabajo y calor ……………………………………………………………………………………...……..2
1.4 Primera ley de la Termodinámica ……………………………………………………..…………………………..4
1.5 Segunda Ley de la Termodinámica …………………………………………………………………….………….5
1.6 Eficiencia o rendimiento de una máquina térmica …....………………………………………………………... 6
1.7 Ley cero de la Termodinámica …………………….………………………………………….……………..…….7
1.8 Representación gráfica de una sustancia pura ….…………………………………………………...…………..7
1.9 Título (calidad) ….………..…………………………………………………………………………………………..8
1.10 Problemas ……………..………………………………………………………………………………………...…8
CAPITULO 2
CICLOS DE LOS MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA 12

2.1 Introducción ………………………………………………………………………………………….……………..13

2.2 Terminología de motores ………………………………………………………………………………..………..13
2.3 Consideraciones básicas para el análisis de ciclos de potencia……………………………………….……...14
2.4 Suposiciones de aire estándar………………………………………………………………………………..….. 14
2.5 Ciclo Otto de aire estándar ……………………………………………………………………….……….………14
2.6 Ciclo Diesel de Aire estándar ……………………………………………………………………………….…….16
2.7 Ciclo Dual de aire estándar ……………………………………………………………………………………….17
2.8 Los ciclos Ericcson y Stirling ………………………………………...…………………………………………..18
2.9 Problemas …………………………………………………………………………………………………………..18
CAPITULO 3
CICLOS DE LAS TURBINAS DE GAS 27

3.1 Aspectos preliminares……………………………………………………………………………..……………….27

3.2 El ciclo Brayton ideal de aire estándar……………………………………………………………………………27
3.3 Efectos de irreversibilidades y pérdidas…………………………………………………………..……………...29
3.4 Turbinas de gas regenerativas………………………………………………………………………………...…..29
3.5 Relación aire-combustible en la cámara de combustión ………………………………………………………30
3.6 Problemas ………………………………………………………………………………………………………..….30
CAPITULO 4
CICLO DE POTENCIA DE VAPOR 36

4.1 Introducción……………………………………………………………………………………….……………..…..36
4.2 Ciclo Rankine de potencia………………………………………………………………….……..……………….36
4.3 Cálculo de las principales transferencias de calor y trabajo………………………….…..……………………36
4.4 El ciclo de vapor de expansión por etapas con recalentamiento intermedio …….…..………………………37
4.5 Ciclo combinado turbina de gas-ciclo de vapor de potencia …...…………………………...…………………38
4.6 Conversión de energía geotérmica……………………………………………………………………..…………38
4.7 Problemas………………………………………………………………………………………………...………….39
Termodinámica y Máquinas Térmicas

CAPITULO 5
CICLOS FRIGORÍFICOS 44

5.1 Introducción………………………………………………………………………………………………………….44
5.2 Ciclo de refrigeración de Carnot…………………………………………………………………………………..44
5.3 Ciclo de Refrigeración por compresión de vapor………………………………………………………….….…45
5.4 Coeficiente de desempeño……………………………………………………………………………..…….……46
5.5 Sistemas en cascada y compresión multietapa……………………………………………………..……….….46
5.6 Refrigeración por absorción………………………………………………………………………………………..47
5.7 Sistemas de refrigeración con gas……………………………………………………………………..…………48
5.8 Refrigeración termoeléctrica……………………………………………………………………………………....48
5.9 Problemas…………………………………………………………………………………………...……………….49
CAPITULO 6
TRANSFERENCIA DE CALOR 54

6.1 Introducción……………………………………………………………………………………………………………54
6.2 Áreas de aplicación de transferencia de calor………………………………………………………………..……54
6.3 Mecanismos de transferencia de calor……………………………………………………………………….…….54
6.3.1 Transferencia de calor por conducción…………………………………………………………..………………..55
6.3.2 Transferencia de calor por convección………………………………………………………………………….…58
6.3.3 Transferencia de calor por radiación…………………………………………………………………………...….60
6.4 Problemas……………………………………………………………………………………………………………...62

CAPITULO 7

T ERMO Q UÍM IC A 64

7.1 Introducción…………………………………………………………………………………………………...……….64
7.2 Ecuaciones termoquímicas.. .………………………………………………………………………….……………64
7.3 Calor de formación de una sustancia……………………………..……………………………….………….……64
7.4 Calor de reacción………………………………………………………………………………..……………………65
7.5 Ley de Hess……………………………………………………………………………………………………………65
7.6 Calor de combustión………………………………………………………………………………………………….65
7.7 El proceso de combustión……………………………………………………………………………………….…..66
7.8 Conservación de la energía en sistemas reactivos……………………………………………………………….67
7.9 Poder calorífico de un combustible…………………………………………………………………………………68
7.10 Problemas……………………………………………………………………………………………………………..68

ANEXO 1 Propiedades del aire como gas ideal

ANEXO 2 Propiedades del agua saturada

ANEXO 3 Propiedades del refrigerante R-134a

Termodinámica y Máquinas Térmicas
CAPITULO 1
CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE TERMODINÁMICA
OBJETIVOS
• Introducir conceptos y definiciones como sistema, estado, proceso, ciclo, usadas en el estudio de la
Termodinámica.
• Explicar el primer principio de la termodinámica.
• Estudio termodinámico de las máquinas térmicas.
• Planteo introductivo del segundo principio de la termodinámica.
• Realizar problemas de aplicación.
1.1 INT RODUCCIÓN
La Termodinámica es una ciencia que comprende
el estudio de las transformaciones de la energía y
de las relaciones con las propiedades físicas de la
materia afectadas por dichas transformaciones.
Una Máquina Térmica es todo equipo que
transforma el calor en trabajo mecánico operando
cíclicamente. Esta máquina está constituida por
ciertos mecanismos y un fluido que evoluciona para
describir un ciclo termodinámico, donde se
produce la transformación de una cantidad de calor
en trabajo mecánico.
1.2 T ERMINOLOGIA T ERMODINÁMICA
Las leyes de la termodinámica se expresan con
términos técnicos como: sistema, propiedad,
transformación, ciclo etc., por tanto es necesario
definirlos.
1.2.1 Sistema
En Termodinámica un sistema se define como
cualquier conjunto de materia o cualquier región en
el espacio delimitado por una superficie o pared
llamada frontera del sistema. La pared puede ser
real, ejemplo un tanque que contiene un
determinado fluido, puede ser imaginaria, como la
frontera de determinada cantidad de fluido que
circula a lo largo de un tubo. Toda materia que se
encuentra fuera de la pared y que interactúan con
el sistema en cuestión se conoce como entorno o
medio ambiente.
1.2.2 Medio ambiente
Se denomina medio ambiente o simplemente
entorno al resto del universo que no pertenece al
sistema.
1
1.2.3 Equilibrio Termodinámico
El concepto general de equilibrio termodinámico
implica la coexistencia de tres equilibrios
particulares que son: El equilibrio mecánico cuando
la presión tiene el mismo valor en todas partes del
sistema, el equilibrio térmico cuando la
temperatura es único en todo el sistema, y el
equilibrio químico cuando su composición química
no se modifica es decir no existe reacciones
químicas entre los elementos que lo compone.
1.2.4 Propiedad
Una propiedad es cualquier parámetro o cantidad
que sirve para describir a un sistema. Las
propiedades comunes son presión, temperatura,
volumen, velocidad y posición; el color es
importante cuando se investigan la transferencia de
calor por radiación.
Las propiedades termodinámicas se dividen en dos
tipos generales, extensivas e intensivas. Una
propiedad extensiva es aquella que depende de la
masa del sistema, ejemplos; masa, volumen,
cantidad de movimiento y energía cinética. Una
propiedad intensiva es la que no depende de la
masa del sistema, ejemplos; temperatura, presión,
densidad y velocidad. Si dividimos una propiedad
extensiva entre la masa, resulta una propiedad
específica. El volumen específico se define como el
cociente del volumen sobre su masa.
1.2.5 Estado
En termodinámica estado es una situación
particular de un sistema y estos pueden ser de
equilibrio o fuera de equilibrio. Los únicos estados
que pueden ser definidos realmente y descritos
termodinámicamente son los de sistemas que están
en equilibrio.
Termodinámica y Máquinas Térmicas
1.2.6 Transformación
Cuando un sistema partiendo de un estado inicial,
evoluciona a través de sucesivos estados hasta
alcanzar un estado final se dice que ha
experimentado una transformación.
1.2.7 Ciclo
Una combinación de dos o más procesos que,
cuando se completan regresan a su estado inicial
del que partió, se dice que el sistema a
experimentado un ciclo. El estado final del ciclo
tiene propiedades iguales a los valores que tenía al
principio.
1.3 ENERGÍA, T RABAJO Y CALOR
1.3.1 Energía.
En mecánica se define energía a la capacidad para
producir un trabajo, esto significa que energía es la
capacidad de producir transformaciones en los
sistemas.
De la física clásica puede demostrarse que la
energía cinética total de un sistema de partículas
puede expresarse como suma de tres términos.
𝐸𝐸𝑐,𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = (𝐸𝐸𝑐,𝑡𝑟𝑎𝑠 + 𝐸𝐸𝑐,𝑟𝑜𝑡 )𝑚𝑎𝑐𝑟𝑜 + (𝐸𝐸𝑐 )𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜
(1.1)
La energía potencial total de un sistema puede
expresarse como suma de cuatro cantidades
separadas.
𝐸𝐸𝑝,𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = (𝐸𝐸𝑝,𝑔𝑟𝑎𝑣 + 𝐸𝐸𝑝,𝑒𝑙𝑡 + 𝐸𝐸𝑝,𝑚𝑎𝑔 )𝑚𝑎𝑐𝑟𝑜 +
(𝐸𝐸𝑝 ) (1.2)
𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜
Las energías electrostáticas, magnetostática y
macroscópica rotacional, no se consideran en este
capítulo. Despreciando estos términos la ecuación
es:
𝐸𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = (𝐸𝐸𝑐,𝑡𝑟𝑎𝑠 + 𝐸𝐸𝑝,𝑔𝑟𝑎𝑣 )𝑚𝑎𝑐𝑟𝑜 + (𝐸𝐸𝑐 +
𝐸𝐸𝑝 )𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜 (1.3)
La ecuación anterior, los dos últimos términos no se
pueden medir directamente, y la suma de estas
dos contribuciones microscópicas a la energía se
define como energía interna U de la sustancia del
sistema.
𝑈 ≡ (𝐸𝐸𝑐 + 𝐸𝐸𝑝 )𝑚𝑖𝑐𝑟𝑜 (1.4)
2
Tomando como base el estudio anterior la ecuación
de la energía total de un sistema se convierte en:
𝐸𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑈 + 𝐸𝐸𝑐,𝑡𝑟𝑎𝑠 + 𝐸𝐸𝑝,𝑔𝑟𝑎𝑣 (1.5)
Donde:
𝑈; es la energía interna, en kJ.
𝐸𝐸𝑐,𝑡𝑟𝑎𝑠 ; es la energía cinética de traslación, en kJ.
𝐸𝐸𝑐,𝑔𝑟𝑎𝑣 ; es la energía potencial gravitacional, en kJ.
La unidad de energía que se usó en el pasado y
que actualmente se usa en forma de calor es
Caloría o kilocaloría y para la energía en forma de
trabajo se usaba el kilopondio-metro [kp∙m] en el
sistema técnico. En el sistema internacional de
unidades como unidad de energía se utiliza el Julio,
ó kilojulio, un Julio se define como el trabajo
realizado por la fuerza de un newton (1 N) cuando
se desplaza su punto de aplicación un metro, y para
la energía eléctrica se emplea como unidad de
producción el kilovatio-hora (kW h) definido como el
trabajo realizado durante una hora por una máquina
que tiene una potencia de un kilovatio (kW).
El Btu (British termal unit) es una unidad de energía
en forma de calor en el sistema Ingles y se define la
cantidad de calor que se suministra a una libra de
agua para elevar su temperatura 1º F.
1 Btu = 0,252 kcal
1 Btu = 1,055056 KJ
1 kcal = 4,186 KJ
1 kW∙h = 3600 KJ
1 kW∙h = 3412,14 Btu
1 termia = 105 Btu = 1,055x105 KJ (gas natural)
1.3.2 Energía Interna
La energía interna de un cuerpo o sistema (fluido
de trabajo) se debe a su actividad interna atómica o
molecular, es decir, la energía interna de un cuerpo
variará si dicho cuerpo se le comunica o extrae por
ejemplo calor y trabajo, como muestra la figura 1.1,
el proceso de evaporación del agua, debido a esto
puede producirse un alejamiento entre átomos o
moléculas, lo que se traduciría en una energía
potencial interna. También puede producirse al
comunicar o extraer energía movimiento en los
átomos o moléculas, movimiento de traslación,
rotación, o vibratorio traduciéndose en este caso en
energía cinética interna.

Figura 1.1 Variación de energía interna en un sistema
cerrado.
1.3.3 Trabajo.
Se efectúa trabajo sobre un cuerpo cuando se lo
desplaza una cierta distancia por efecto de una
fuerza. También efectúa trabajo el cuerpo cuando al
desplazarse origina un empuje sobre otro sistema
móvil desplazándola, se puede calcular mediante la
siguiente ecuación:
𝑇 = 𝐹 ∙ 𝑑 ∙ 𝑐𝑜𝑠𝜃 (1.6)
Donde:
T; es el trabajo ,en Julios [J].
F; es la fuerza, en newton [N].
d; el espacio que se desplaza el cuerpo, en [m].
En termodinámica, el trabajo puede ser
considerado como energía que se transfiere a
través de la frontera de un sistema, por ejemplo el
sistema que contiene gas en un cilindro.
Figura 1.2 Sistema cerrado que contiene un gas.
La convención escogida para el trabajo positivo es
que si el sistema realiza trabajo sobre el entorno, es
3
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
positivo, por el contrario si se adiciona energía o
trabajo al sistema, el trabajo es negativo.
Las unidades de trabajo en el sistema Internacional,
Newton–metro [N∙m] o Julio [J], en el sistema
inglés, las unidades son pie-libras fuerza [ft-lbf].
1 Btu = 778 ft-lbf
La velocidad a la que se realiza trabajo sobre o por
el sistema se define como la Potencia. En cálculos
de ingeniería con frecuencia se utiliza como unidad
básica el vatio [W] o también el kilovatio [kW]. Sus
respectivas equivalencias son:
1 W = 1 [J/s]
1 hp = 0,7455 [kW]
1 hp = 0,7067 [Btu/s]
1 CV= 0,735 [kW]
1.3.4 Calor
La termodinámica analiza la interacción entre el
sistema y su entorno que se denomina interacción
de calor o transferencia de calor, por eso el calor se
puede transferir de tres formas distintas:
conducción, convección y radiación.
1.3.5 Calor sensible
Se denomina así a la cantidad de calor que puede
sentirse de forma sensorial cuando existe variación
de temperatura. Este calor se atribuye al aumento o
disminución de la energía cinética de las moléculas.
1.3.6 Calor Latente
Es el calor que no tiene un efecto mensurable,
porque no muestra ningún cambio de temperatura y
se aplica al cambio de estado de la materia.
1.3.7 Calor específico
El calor específico es una característica propia de
un material y significa la cantidad de calor
necesaria para elevar en una unidad la temperatura
de una unidad de masa de la sustancia. El calor
específico de los cuerpos puede medirse en
laboratorio mediante un instrumento denominado
calorímetro. Matemáticamente se escribe como:
𝑑𝑄
𝑐 = 𝑚∙𝑑𝑇 (1.7)
Termodinámica y Máquinas Térmicas

En el sistema internacional la unidad del calor

específico es [J/kg ºC].

1.4 PRIMERA LEY DE LA

TERMODINÁMICA
La primera ley de la termodinámica denominada
conservación de la energía expresa lo siguiente:

“La energía no se crea ni se destruye,

solamente se transforma”.
Figura 1.4 Sistema con flujo estacionario.
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒
( 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ) − ( 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒 ) = ( 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 ) El balance de energía para la figura 1.4, se puede
𝑎𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡. plantear así: El calor transferido es igual al cambio
∑ 𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − ∑ 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝐸 (1.8) de la energía cinética, energía potencial
gravitatoria, energía de la entalpía y una
Un sistema es cerrado y sin flujo cuando está transformación de la energía en trabajo.
contenido en un recinto cerrado por paredes de
modo que no existe intercambio de masa con el 𝑄 = ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 + ∆𝐻 + 𝑊 (1.11)
medio exterior. La expresión matemática de la
energía que se define es: Generalmente E p es despreciable y Ec en
algunos casos es también despreciable. Por lo que
𝛿𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝛿𝑊 (1.9) la anterior ecuación será:

𝑄 = ∆𝐻 + 𝑊 (1.12)

El calor es una forma de energía que se mide y

cuantifica por los efectos que produce y solamente
en los procesos de transferencia, es así que no se
puede hablar de cantidad de calor contenido en un
cuerpo. El concepto apropiado es hablar del calor
total o entalpía.

1.4.1 Entalpía

La entalpía es una propiedad termodinámica de un

cuerpo que incluye su energía interna y el trabajo
necesario para alcanzar el estado en el que se
Figura 1.3 Sistema cerrado sin flujo. encuentra, y viene matemáticamente expresada
Si suponemos ahora que el sistema cerrado que por:
consideramos, describió un ciclo. Es decir que el
estado final coincide con el inicial será U2=U1 y la 𝐻 =𝑈+𝑝∙𝑉 (1.13)
ecuación se reduce a:
Donde:
∮ 𝑑𝑄 = ∮ 𝑑𝑊 (1.10) H; es la entalpía [J]
U; es la energía interna [J]
Se llama flujo estacionario cuando no hay variación
p; es la presión [N/m2] o [Pa]
de masa y la energía total en el sistema es
V; es el volumen [m3]
constante.

4

1.5 SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
Es una realidad experimental que el calor fluye
espontáneamente de una fuente de mayor
temperatura hacia otra fuente de menor
temperatura. Esta posibilidad es la conversión de
un cierto tipo de energía en otro diferente, pero con
algunas limitaciones en la transformación.
Para entender adecuadamente la segunda ley de la
termodinámica se introduce enunciados porque no
existe una única formulación de la segunda ley que
explique todas y cada una de ellas con claridad.
Para el enunciado de Carnot del segundo principio,
en primer lugar se debe definir lo que se entiende
en él por máquina térmica.
Se entiende por máquina térmica todo aquel equipo
que transforma calor en trabajo mecánico operando
cíclicamente. Es decir, que toda máquina térmica
está constituida por ciertos mecanismos y algún
fluido que evoluciona en ellos, de manera que al
describir dicho fluido un ciclo termodinámico se
produce la conversión de una cierta cantidad de
calor en trabajo mecánico.
Con dicho concepto de máquina térmica el
enunciado de Carnot puede expresarse:
“Toda máquina térmica requiere para su
funcionamiento al menos dos fuentes de calor a
diferentes temperaturas. La máquina funcionará
tomando calor de la fuente de mayor temperatura,
que denominaremos fuente caliente, producirá
trabajo y entregará calor a la fuente de menor
temperatura, que llamaremos fuente fría”1.
Figura 1.5 El esquema representativo de una
máquina térmica que funciona de acuerdo con el
enunciado de Carnot.
El enunciado de Kelvin – Planck es el siguiente.
1
Termodinámica Técnica, Carlos García, Ed. Alsina
5
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
“Es imposible construir una máquina con un solo
depósito de calor que, mientras funcione siguiendo
un ciclo, produzca otros efectos que el de realizar
trabajo a base de tomar calor de dicho depósito
enfriándolo”.
Este enunciado de Kelvin- Planck exige que
cualquier dispositivo cíclico que produzca un trabajo
neto intercambie calor por lo menos con dos
fuentes térmicas a diferentes temperaturas.
Figura 1.6 Esquema del enunciado de Kelvin-
Planck.
El postulado exige que los motores térmicos
funcionen entre dos cuerpos a diferentes
temperaturas. Sin embargo, el cuerpo a baja
temperatura no puede ser una fuente de energía
como lo es de alta temperatura.
Clausius estudia las posibilidades de intercambio
de calor entre dos fuentes a diferentes
temperaturas.
El mismo expresa.
“Es imposible la existencia de un sistema que
pueda funcionar de modo que su único efecto sea
una transferencia de energía mediante calor de un
cuerpo frío a otro más caliente”.
Figura 1.7 Esquema del enunciado de Clausius.
Esta exigencia describe simplemente una máquina
frigorífica, un dispositivo que funciona cíclicamente,
transfiere energía térmica desde una región de
baja temperatura a otra de alta temperatura.
Termodinámica y Máquinas Térmicas

𝑑𝑢 𝑝
𝑑𝑠 = + 𝑇 𝑑𝑣 (1.21)
𝑇
1.5.1 LA ENTROPIA BASE DE LA SEGUNDA LEY
DE LA TERMODINÁMICA 𝑑ℎ 𝑣
𝑑𝑠 = − 𝑇 𝑑𝑝 (1.22)
𝑇
Muchos de los fenómenos tienen naturaleza
direccional, sin embargo los enunciados Para un gas ideal se tiene, 𝑑𝑢 = 𝑐𝑣 ∙ 𝑑𝑇 y 𝑑ℎ = 𝑐𝑝 ∙
presentados necesitan una forma analítica aplicable 𝑑𝑇 , también la ecuación de estado 𝑝 ∙ 𝑣 = 𝑅 ∙ 𝑇,
a los procesos energéticos. Es ahora que se entonces la entropía se transforma en:
muestra la expresión matemática de la desigualdad
de Clausius. 𝑑𝑇 𝑑𝑣
𝑑𝑠 = 𝑐𝑣 +𝑅 (1.23)
𝑇 𝑣
𝛿𝑄
∮[ 𝑇 ] ≤ 0 (1.14) 𝑑𝑇 𝑑𝑝
𝑑𝑠 = 𝑐𝑝 −𝑅 (1.24)
𝑇 𝑝
Esta ecuación conduce a un resultado importante.
Si la integral a lo largo del ciclo arbitrario de una Los calores específicos están relacionados por la
magnitud es cero, entonces la magnitud es una relación de Mayer.
propiedad y se le ha dado el nombre de entropía,
𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅 (1.25)
llamada también ecuación de la segunda Ley de la
Termodinámica.
Integrando las ecuaciones anteriores, considerando
𝛿𝑄 cp y cv como constantes, las ecuaciones (1.23) y
𝑑𝑠 = ( ) (1.15)
𝑇 𝑖𝑛𝑡−𝑟𝑒𝑣 (1.24) se transforman:
1.5.2 OBTENCIÓN DE VALORES DE ENTROPÍA 𝑇 𝑣
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣 ∙ 𝑙𝑛 (𝑇2) + 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑣2) (1.26)
1 1
Para un sólido o un líquido que varían de
temperatura, el calor esta dado por: 𝑇 𝑝
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑝 𝑙𝑛 (𝑇2) − 𝑅 ∙ 𝑙𝑛 (𝑝2) (1.27)
1 1
𝛿𝑄 = 𝑚 ∙ 𝑐 ∙ 𝑑𝑡 (1.16)
Las ecuaciones anteriores se desarrollaron
Sustituyendo (1.16) en (1.15) se tiene:
suponiendo un proceso reversible, pero como el
𝑇2 𝑚∙𝑐∙𝑑𝑡
∫ 𝑑𝑠 = ∫𝑇1 𝑇
(1.17) cambio de una propiedad es independiente del
proceso, las ecuaciones anteriores se cumplen para
Si se supone que la masa y el calor específico son cualquier proceso sea reversible o irreversible, en el
constantes e Integrando el cambio de entropía para caso de que el fluido de trabajo se asemeje a un
un sólido o un líquido es: gas ideal manteniendo los calores específicos
𝑇 constantes.
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑚 ∙ 𝑐 ∙ 𝑙𝑛 (𝑇2) (1.18.1)
1
1.5.3 APLICACIONES DE LA SEGUNDA LEY A
O también: CICLOS TERMODINÁMICOS
𝑇 Para el estudio de los sistemas termodinámicos de
∆𝑠 = 𝑚 ∙ 𝑐 ∙ 𝑙𝑛 (𝑇2) (1.18.2)
1
ciclos de potencia, ciclos de refrigeración y bombas
Para calcular la variación de entropía de un gas de calor es importante conocer la segunda ley de la
ideal es necesario conocer las siguientes termodinámica que proporcionan los conceptos de
expresiones: rendimiento térmico y coeficientes de operación.
𝑇 ∙ 𝑑𝑠 = 𝑑𝑢 + 𝑝 ∙ 𝑑𝑣 (1.19)
1.6 EFICIENCIA O RENDIMIENTO DE UNA
𝑇 ∙ 𝑑𝑠 = 𝑑ℎ − 𝑣 ∙ 𝑑𝑝 (1.20) MÁQUINA T ÉRMICA
Si se conoce dos estados en un gas ideal es En términos generales el rendimiento es igual al
posible calcular la variación de entropía que servicio sobre el gasto, es decir la producción
experimenta el gas en este proceso. obtenida sobre el consumo.
Las ecuaciones (1.19) y (1.20) pueden escribirse 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝜂= (1.28)
dividiendo la temperatura. 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜

6

El rendimiento térmico de un ciclo será igual a la
producción de trabajo de dicho ciclo, sobre el calor
consumido, y se expresa por la siguiente ecuación:
𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
𝜂= (1.29)
𝑄𝑠𝑢𝑚
1.7 LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA
Conocida con el nombre de equilibrio térmico fue
enunciada en un principio por James Clerk Maxwell
y dice: “Cuando cada uno de los dos sistemas se
encuentran en equilibrio térmico con un tercero,
también se encuentran en equilibrio térmico entre
sí”.2 Equilibrio térmico debe entenderse como el
estado en el cual los sistemas equilibrados tienen la
misma temperatura.
Figura 1.8 Ilustración de la ley cero.
En la figura 1.8 se muestra la aplicación de la ley
cero a la medida de temperatura. Los sistemas 1 y
2 se encuentran a las temperaturas T 1 y T2,
respectivamente. Si T1=T3 y T2=T3, cuando el
sistema 3 se pone en contacto térmico con los dos
sistemas independientemente, entonces T 1=T2. Es
decir, los sistemas 1 y 2 se encontrarían
inmediatamente en equilibrio térmico al ponerlos en
contacto. Esta ley cero de la Termodinámica ha
sido utilizada en dispositivos como el termómetro
para medir temperatura.
1.8 REPRESENT ACIÓN GRÁFICA DE LAS
PROPIEDADES DE UNA SUST ANCIA
PURA
Una sustancia que tiene su composición química
fija definida en cualquier parte e igualmente sus
propiedades físicas definidas se llama sustancia
pura.
2
Kenneth Wark, Termodinámica, pag. 18
7
Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani
Los estados de equilibrio de una sustancia simple
pueden representarse como superficie en un
espacio tridimensional. La figura siguiente muestra
un diagrama cualitativo de una sustancia que se
contrae al congelarse.
Figura 1.9 Diagrama p, v, T para una sustancia que
se contrae al solidificar.
Un punto de estado representado en la figura 1.9
sobre la línea de separación de una región
monofásica a otra bifásica se conoce como estado
de saturación. La línea curva que separa de la
región líquido vapor, línea a-m-c, se conoce como
línea de líquido saturado y cualquier estado
representado por un punto sobre esta línea se
conoce como un estado de líquido saturado. De
igual manera, los estados representados sobre la
curva c-n-b, son estados de vapor saturado.
El punto de estado donde la línea de líquido
saturado y vapor saturado se encuentran se llama
punto crítico. La existencia del punto crítico muestra
la distinción entre la fase líquida y la gaseosa, para
la sustancia agua en particular las propiedades del
punto crítico son: Temperatura crítica Tc = 373,95
ºC, presión crítica Pc = 22,06 MPa, y volumen
específico crítico vc =0,003106 m3/kg.
En la figura 1.10 se muestra la proyección de la
superficie P,v.T sobre el plano presión volumen
específico (P-v), donde se puede representar un
punto cualquiera en la región bifásica indicando que
es una mezcla líquido y vapor.
La temperatura a la que una sustancia pura cambia
de fase se llama temperatura de saturación.( Tsat)
La presión a la que una sustancia pura cambia de
fase se llama presión de saturación. (Psat)
Termodinámica y Máquinas Térmicas
Figura 1.10 Diagrama p-v de una sustancia
pura.
Un líquido a punto de evaporarse se llama líquido
saturado, y se encuentra en condiciones de
equilibrio con su vapor.
Un vapor que está a punto de condensarse se
llama vapor saturado.
1.9 TITULO (CALIDAD)
El título del vapor húmedo es el porcentaje de vapor
que contiene una sustancia en su proceso de
cambio de fase, también se expresa en fracción de
unidad. El líquido saturado sólo tiene una calidad
de 0 % ( x = 0). El vapor húmedo que se genera es
un vapor saturado cuyo título es igual a la unidad es
decir que no tiene humedad. Matemáticamente se
expresa como la fracción de la masa de vapor
sobre la masa total de la mezcla.
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑇í𝑡𝑢𝑙𝑜 = (1.30)
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
El título del vapor húmedo viene expresado por la
letra “x” y es la siguiente ecuación.
𝑚𝑣
𝑥 = 𝑚 +𝑚 (1.31)
𝑙 𝑣
Las propiedades específicas del vapor de agua,
tanto del vapor saturado como del vapor
sobrecalentado se encuentran en tablas a
diferentes presiones y temperaturas. Estas
propiedades específicas que se deben conocer son:
v ; volumen específico.
u ; Energía interna específica
h ; Entalpía específica
8
s ; Entropía específica
Estas propiedades pueden ser por ejemplo de
líquido saturado, de vapor saturado, o de cambio de
líquido saturado a vapor saturado.
El subíndice “f” se utiliza para indicar:
vf; volumen específico de líquido saturado.
uf; energía interna especifica de líquido
saturado
hf; entalpía específica de líquido saturado.
sf; entropía específica de líquido saturado.
El subíndice “g” se utiliza para indicar:
vg; volumen específico de vapor saturado.
ug; energía interna especifica de vapor saturado
hg; entalpía específica de vapor saturado.
sg; entropía específica de vapor saturado.
Conocido el título de un vapor, será posible calcular
el valor específico de cualquier propiedad intensiva
de una sustancia, en base a las propiedades de
vapor saturado y líquido saturado que integran el
vapor húmedo. Por ejemplo el volumen específico
del vapor húmedo con calidad “ x ” valdrá:
𝒎𝟑
𝒗 = 𝒗𝒇 + 𝒙 ∙ (𝒗𝒈 − 𝒗𝒇 ) [ ] (1.31)
𝒌𝒈
La diferencia de los valores de volumen de vapor
saturado y volumen de líquido saturado aparecen
con frecuencia en los cálculos, denotamos con el
subíndice “fg”, esto es:
𝒗𝒇𝒈 = 𝒗𝒈 − 𝒗𝒇 (1.32)
Por lo tanto la ecuación 1.22 es:
𝒗 = 𝒗𝒇 + 𝒙 ∙ 𝒗𝒇𝒈 (1.33)
1.10 PROBLEMAS
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 1.1

En una instalación industrial se utilizan 500 lámparas fluorescentes de 40 W para satisfacer los
requerimientos de iluminación. Las lámparas se encuentran cerca del final de su periodo de servicio y
serán reemplazadas por otras de alta eficiencia de 34 W que operan con los balastros estándar
existentes. Las lámparas fluorescentes estándar y las de alta eficiencia se pueden comprar a 12 Bs. y 16
Bs. cada una respectivamente. La instalación opera 2800 horas al año y todas las lámparas se
𝐵𝑠
mantienen encendidas durante las horas de uso, si el costo unitario de electricidad es de 0,82 [𝑘𝑊∙ℎ] y el
factor del balastro es de 1,1 (es decir consume 10 % de la potencia nominal de las lámparas), determine
cuánta energía y dinero se ahorrará por año como resultado de cambiar a las lámparas de alta eficiencia.

DATOS

Nº =500 lamp.
𝑊
Pest= 40 𝑙𝑎𝑚𝑝

𝑊
Pefic = 34 𝑙𝑎𝑚𝑝

h
H .F .  2800
año
SOLUCIÓN

Análisis para las lámparas estándar es el siguiente. La potencia de iluminación es:

𝑊
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 𝑁º ∗ 𝑃𝑐𝑜𝑛𝑠−𝑙𝑎𝑚𝑝 = 500 ∙ 𝑙𝑎𝑚𝑝 ∗ 40 = 20000 [𝑊]
𝑙𝑎𝑚𝑝

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 20 [𝑘𝑊]

Considerando el factor del balastro, consume el 10 % más de la potencia nominal de las lámparas.

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 1,1 ∗ 20 [𝑘𝑊 ] = 22 [𝑘𝑊]

La energía consumida se calcula por:

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 ) ∗ (𝐻. 𝐹. )……………….. (1)

ℎ 𝑘𝑊 · ℎ
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (22 ∙ 𝑘𝑊 ) ∗ (2800 ) = 61600
𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

El costo de la iluminación de la energía consumida se calcula por:

𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = (𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚 ) ∗ (𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑢𝑛𝑖𝑡) ………………….…… (2)

𝐾𝑊ℎ 𝐵𝑠 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 61600 ∗ 0.82 = 50512 [ ]
𝑎ñ𝑜 𝐾𝑊ℎ 𝑎ñ𝑜

Análisis para las lámparas de alta eficiencia. La potencia de iluminación es:

𝑊
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 𝑁º ∗ 𝑃𝑐𝑜𝑛𝑠−𝑙𝑎𝑚𝑝 = (500 ∙ 𝑙𝑎𝑚𝑝) ∗ 34 = 17000 [𝑊]
𝑙𝑎𝑚𝑝
9
Termodinámica y Máquinas Térmicas

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 17 [𝐾𝑊]

Ahora considerando el factor del balastro

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 = 1,1 ∗ 17 [𝑘𝑊 ] = 18,7 [𝐾𝑊]

La energía consumida por las lámparas de alta eficiencia es:

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑖𝑙𝑢𝑚 ) ∗ (𝐻. 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)

ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠 𝐾𝑊ℎ
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚−𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛 = (18,7 ∙ 𝐾𝑊 ) ∗ (2800 ) = 52360
𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

El costo de la iluminación por la energía consumida en ecuación (2) se tiene.

𝐾𝑊 ∙ ℎ 𝐵𝑠 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜𝑖𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 52360 ∗ 0.82 = 42935.2 [ ]
𝑎ñ𝑜 𝐾𝑊 ∙ ℎ 𝑎ñ𝑜

Evaluando costo de las lámparas por año.

𝐵𝑠 𝑙𝑎𝑚𝑝 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜𝑙𝑎𝑚𝑝−𝑓𝑙𝑢𝑜𝑟𝑒𝑠𝑐𝑒𝑛𝑡𝑒 = 12 ∗ 500 = 6000 [ ]
𝑙𝑎𝑚𝑝 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

𝐵𝑠 𝑙𝑎𝑚𝑝 𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜𝑙𝑎𝑚𝑝−𝑎𝑙𝑡𝑎−𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 16 ∗ 500 = 8000 [ ]
𝑙𝑎𝑚𝑝 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

Ahora el costo de las lámparas que se incrementa.

𝐵𝑠
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜𝑙𝑎𝑚𝑝𝑎𝑟𝑎𝑠 = 8000 − 6000 = 2000 [ ]
𝑎ñ𝑜

La energía ahorrada es:

𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 = 𝐸𝑐𝑜𝑛𝑠(40 𝑊) − 𝐸𝑐𝑜𝑛𝑠(34 𝑊)

𝑘𝑊 · ℎ 𝑘𝑊 · ℎ 𝑘𝑊 · ℎ
𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 = 61600 [ ] − 52360 [ ] = 9240
𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜

El ahorro de dinero es:

𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 = 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 (40 𝑊 ) − 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎(34 𝑊)

𝐵𝑠
𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 = 50512 − 42935.2 = 7576,8 𝑎ñ𝑜

𝐵𝑠
𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 7576.8 − 2000 = 5576,8 [𝑎ñ𝑜]

𝐵𝑠
𝐴ℎ𝑜𝑟𝑟𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 5576,8 [ ]
𝑎ñ𝑜

10
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 1.2

Un aerogenerador tiene una hélice de 2 m de diámetro, será instalado en Potosí en un sitio donde el
viento sopla de forma constante a una velocidad promedio de 30 km /h. Determine cuanto de potencia
eléctrica puede generar el aerogenerador si se supone que el 30 % de la potencia máxima del viento real
es transformada en electricidad.

DATOS

D =2 m

V= 30 km/h= 8.33 m/s

η = 30 %

h = 4060 [m.s.n.m] altura de Potosi (ciudad)

Tprom=7 ºC temperatura local.

Patm= 62.43 [kPa] ciudad de Potosi.

h = 7 m altura del mástil.

SOLUCIÓN

La potencia máxima del viento disponible se 𝑘𝑔

𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.77652 ∗ 3.1416 ∗ 8.33 = 20.32 [ ]
determina por: 𝑠

𝑃𝑚𝑎𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐸𝑐 …………(1) La energía cinética del viento por cada kg de

masa de aire es.
El flujo másico de aire es
𝑉2 (8,33 𝑚/𝑠)2 𝐽
𝐸𝑐 = = = 34.69 [𝑘𝑔]
𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐴 ∙ 𝑉………..… (2) 2 2

La densidad del aire seco sin considerar la Sustituyendo en ecuación (1)

humedad relativa en potosí se calcula por.
𝑘𝑔 𝐽
𝑃𝑚𝑎𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 20.32 ∗ 34.69
𝑃𝑎𝑡𝑚
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑅 ……..…….…. (3) 𝑠 𝑘𝑔
𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙𝑇

𝑃𝑚𝑎𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 704.9[𝑊 ]
Despreciando la altura del aerogenerador la
densidad aproximada es. Por el concepto de eficiencia, la potencia
eléctrica generada es:
62.43 𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = = 0.77652 [ 3 ]
0.287(280.15) 𝑚 𝑃𝐸𝐿𝑇 = 𝜂 ∗ 𝑃𝑚𝑎́ 𝑥−𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 ………… (4)

El área que atraviesa el viento es de sección 𝑃𝐸𝐿𝑇 = 0.30 ∗ 704.9 = 211.47[𝑊 ]

circular.

𝜋𝐷 2 𝜋(22 ) 𝑃𝐸𝐿𝑇 = 211.47 [𝑊 ]

𝐴= = = 3.1416[𝑚2 ]
4 4

Sustituyendo en (2) el flujo de masa de aire es:

11
Termodinámica y Máquinas Térmicas

Problema 1.3
En una planta hidroeléctrica, fluye agua con un caudal de 3,6 x108 Litros/h, desde una altura de 120
metros a un equipo turbina-generador, en la que se genera potencia eléctrica. La eficiencia global del
conjunto turbina generador es de 85 %. Sin considerar las pérdidas por fricción en la tubería, calcular: (a)
La salida de potencia eléctrica de la planta hidroeléctrica, en MW. (b) Si una compañía desea comprar de
la hidroeléctrica energía eléctrica a $ 0,03 / kW∙h, determine el costo anual que debe invertir la compañía.
Asuma la 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1000 kg/m3, presión atmosférica 1 Atm.

DATOS

L
V  3, 6 108
h
z  120 m
TurbGern  85%

$
Cos toUnit  0, 03
kW  h

SOLUCIÓN
Aplicando la ecuación de energía al
sistema.
 p1   p1 V22  L kg  1m3 1h 

V12
       m  V   H 2O  3, 6 108 1000 3 1000 L  3600 s 
 g z1  g z 2 W .............(1) h m  
  H 2O 2 g    H 2O 2 g
mec

kg
Donde: m  100000
p1  p2  patm s
Sustituyendo en (3)
V1  V2
kg m
z1  120 m Pmec  100000  9,81 2 120 m  117720000 [W ]
s s
z2  0 Pmec  117, 72 [ MW ]
g  9,81 m La salida de potencia es:
s2
Simplificando la ecuación (1) se tiene: PELT  Turb Gen  Pmec .....................(4)
PELT  0,85 117, 72
Wmec  g  z1
PELT  100  MW 
La potencia mecánica es:
El costo anual es:
Pmec  m Wmec ......................(2)
Cos to anual  PELT  HF  Cos toUnit
Pmec  m  g  z1 .......................(3)
8760 h 0, 03$
Cos to anual  100000 kW  
El flujo de masa está dado por: 1año kW h
$
Cos to anual  26280000
año
12
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CAPÍTULO 2

CICLOS DE LOS MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA

OBJETIVOS
 Estudiar la operación de máquinas reciprocantes (alternativas).
 Analizar los ciclos de motores de combustión interna.
 Desarrollar suposiciones simplificadoras aplicables a los ciclos de motores de combustión interna.
 Resolver problemas basados en ciclos ideales.
2.1 INT RODUCIÓN El calibre del cilindro es el diámetro. La carrera es
Existen varios ciclos que utilizan un gas como la la distancia que recorre el pistón entre los puntos
sustancia de trabajo, por ejemplo los motores de muertos. Se dice que el pistón está en el punto
combustión interna de encendido por chispa y muerto superior (PMS) cuando se ha desplazado
encendido por compresión trabajan según el ciclo hasta una posición en la que el volumen del
Otto y el ciclo Diesel, este nombre se aplica cilindro es mínimo, y está en el punto muerto
generalmente a los motores comúnmente usados inferior (PMI) cuando el pistón se ha desplazado a
en automóviles, camiones y autobuses. Estos la posición de máximo volumen del cilindro. El
sistemas también trabajan en las centrales volumen desplazado por el pistón cuando se
térmicas, precisamente para la transformación de mueve desde el PMS hasta el PMI se llama
la energía del combustible convertirlo en energía cilindrada.
mecánica y finalmente con un generador en
El movimiento alternativo del pistón se convierte
energía eléctrica.
en movimiento rotativo mediante el mecanismo de
2.2 TERMINOLOGÍA DE MOT ORES biela y manivela.

La figura 2.1 representa un motor de combustión
interna alternativo constituido por un pistón que se
mueve dentro de un cilindro provisto de dos
válvulas.
La figura 2.2 indica el diagrama presión-
desplazamiento tal como puede observarse en un
osciloscopio. El ciclo de un motor de combustión
interna de cuatro tiempos, es decir el pistón
ejecuta cuatro carreras distintas internamente en
el cilindro por cada dos revoluciones del eje
cigüeñal.

Figura 2.1 Nomenclatura para motores

Alternativos cilindro-pistón.
Figura 2.2 Diagrama presión - volumen para un
motor de combustión interna.

13
Termodinámica y Máquinas Térmicas

En adelante se estudian los ciclos de los motores en 1862; quien llevó a la práctica un sistema
de combustión interna, considerando los procesos mecánico que operaba basándose en válvulas
internamente reversibles. cuyo uso se ha generalizado y se aplica
prácticamente hoy en la mayoría de los diseños
2.3 CONSIDERACIONES BÁSICAS PARA de motores de combustión interna.
EL ANÁLISIS DE CICLOS DE
POT ENCIA
Las idealizaciones y simplificaciones empleadas
comúnmente en el análisis de los ciclos de
potencia, pueden resumirse del siguiente modo:

 El ciclo no implica ninguna fricción, por lo tanto

el fluido de trabajo no experimenta ninguna
caída de presión cuando fluye en tuberías o
dispositivos como los intercambiadores de
calor.

 Todos los procesos de expansión y

compresión ocurren en la forma de
cuasiequilibrio.
 Las tuberías que conectan a los diferentes
componentes de un sistema están muy bien
aisladas y la transferencia de calor a través de
ellas es insignificante.
2.4 SUPOSICIONES DE AIRE EST ANDAR
Los ciclos de potencia de gases reales son
bastante complejos. Para reducir el análisis, se
utilizan las siguientes aproximaciones, conocidas
comúnmente como suposiciones de aire estándar:
 El fluido de trabajo es aire y siempre se
comporta como gas ideal.
 Todos los procesos que integran el ciclo son
internamente reversibles.
 El proceso de combustión es sustituido por
un proceso de adición de calor desde una
fuente externa.
 El proceso de rechazo de calor es a volumen
constante.
 El escape es a presión y temperatura
constantes, así regresa el fluido de trabajo a
su estado inicial.
2.5 CICLO OTTO DE AIRE EST ANDAR
El ciclo de Otto es el ciclo ideal para las máquinas
reciprocantes de encendido por chispa. Recibe
ese nombre en honor a Nicolás Augusto Otto,
quien en 1876, en Alemania, construyó una
exitosa máquina de cuatro tiempos utilizando el
ciclo propuesto por Frenchman Beau de Rochas
Figura 2.3 Ciclo ideal de un motor de gasolina.
El ciclo Otto consta de los siguientes procesos
internamente reversibles y en serie que son:
Proceso 0-1, es la admisión que se realiza a
presión y temperatura constante.
Proceso 1-2, es una compresión isentrópica del
aire, cuando el pistón evoluciona desde el punto
muerto inferior hasta el punto muerto superior.
Proceso 2-3, el aire absorbe calor a volumen
constante, desde una fuente externa, mientras el
pistón está en el punto muerto superior. Este
proceso representa la ignición de la mezcla aire
combustible y la combustión rápida consiguiente.
Proceso 3-4, es una expansión isentrópica
(carrera de trabajo).
Proceso 4-1, a volumen constante, en el cual el
aire cede calor mientras el pistón está en el PMI.
Proceso 1-0, es el escape a presión y
temperatura constantes, donde el fluido operante
regresa a su estado inicial.
La relación de compresión “rc” es fundamental en
estos motores, porque incrementa su rendimiento
y se define como la relación entre el volumen en
el cilindro con el pistón en su punto muerto inferior
(PMI) y el espacio libre, es decir.
𝑉
𝑟𝑐 = 𝑉1 (2.1)
2

14
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

La presión media efectiva (p.m.e.), es la 𝑄𝑒𝑛𝑡 −𝑄𝑠𝑎𝑙

𝜂= (2.9)
capacidad de generar trabajo en los ciclos que 𝑄𝑒𝑛𝑡
presentan procesos no fluentes. (𝑢 −𝑢 )
𝜂 = 1 − (𝑢4 −𝑢1 ) (2.10)
La presión media efectiva es la presión que sí 3 2

actúa sobre el pistón durante la carrera de fuerza, Cuando el ciclo Otto se analiza considerando aire-
produciría una cantidad de trabajo igual a la estándar frío, se pueden utilizar las expresiones
realizada verdaderamente durante todo el ciclo, siguientes de procesos isentrópicos.
comparativamente como el ejemplo de la
𝑇2 𝑉 𝑘−1
siguiente figura. = (𝑉1) = 𝑟𝑐 𝑘−1 (2.11.1)
𝑇1 2

𝑇4 𝑉 𝐾−1 1
= (𝑉3) = 𝑟 𝑘−1 (2.11.2)
𝑇3 4 𝑐

Donde k es la relación de los calores específicos,

𝑐𝑝
𝑘= (2.12)
𝑐𝑣

Si utilizamos datos tabulados de aire para analizar

el ciclo Otto de aire-estándar las propiedades de
energía interna específica necesaria en la
ecuación 2.10 se pueden aplicar las siguientes
relaciones.
𝑣𝑟2 𝑉
= 𝑉2 (2.13)
𝑣𝑟1 1

𝑣𝑟4 𝑉
= 𝑉4 (2.14)
𝑣𝑟3 3
Matemáticamente viene expresada por:
El parámetro 𝑣𝑟 para el aire está tabulado en
𝑊𝐶𝐼𝐶𝐿𝑂 = 𝑝𝑚𝑒 (𝑉𝑃𝑀𝐼 − 𝑉𝑃𝑀𝑆 ) (2.2) función de la temperatura.
Expresiones matemáticas utilizadas en el ciclo
2.5.1 Efecto de la relación de compresión en el
Otto se obtienen del balance de energías para
rendimiento
sistemas cerrados, suponiendo despreciables los
cambios de energía cinética y potencial.
El aumento de rendimiento térmico se revela
𝑊1−2 = 𝑚 (𝑢2 − 𝑢1 ) (2.3) fácilmente con las expresiones desarrolladas para
un sistema de aire - estándar frío. De la ecuación
𝑊3−4 = 𝑚 (𝑢3 − 𝑢4 ) (2.4)
(2.10), reemplazando en función de calores
Se observa en el ciclo que los dos procesos de específicos se transforma en:
transferencia de calor ocurren durante los proceso
𝑐 ∙(𝑇 −𝑇 )
a volumen constante, por tanto se considera el 𝜂 = 1 − 𝑐𝑉 ∙(𝑇4 −𝑇1) (2.15)
𝑉 3 2
trabajo cero en estos procesos y resulta.
Simplificando 𝑐𝑣 y ordenando la ecuación.
𝑄𝑒𝑛𝑡 = 𝑚 (𝑢3 − 𝑢2 ) (2.5)
𝑇1 (𝑇4 /𝑇1 − 1)
𝑄𝑠𝑎𝑙 = 𝑚 (𝑢4 − 𝑢1 ) (2.6) 𝜂 =1−
𝑇2 (𝑇3 /𝑇2 − 1)
El trabajo neto del ciclo se expresa como:
De las ecuaciones (2.11.1) y (2.11.2) tenemos.
𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 𝑊3−4 − 𝑊1−2 (2.7) 𝑇4 𝑇3
=
Alternativamente, el trabajo neto puede evaluarse 𝑇1 𝑇2
como el intercambio de calor en el ciclo.
Simplificando, se obtiene:
𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 𝑄𝑒𝑛𝑡 − 𝑄𝑠𝑎𝑙 (2.8) 𝑇1 1
𝜂 =1− =1−
El rendimiento térmico se define como el cociente 𝑇2 𝑇2
( ⁄𝑇 )
1
entre el trabajo neto del ciclo y el calor absorbido.

15
Termodinámica y Máquinas Térmicas

Finalmente reemplazando en ecuación (2.11.1), El ciclo Diesel consta de cuatro procesos

en el rendimiento se tiene. internamente reversibles en serie los cuales son:
1
𝜂 = 1 − 𝑟 𝑘−1 (2.16) Proceso 1-2, es de compresión isentrópica,
𝑐
entropía constante.
La ecuación (2.16) indica que para un ciclo Otto
de aire estándar frío el rendimiento térmico es Proceso 2-3, a presión constante, primera parte
función de la relación de compresión “rc”. de la carrera de trabajo.

Proceso 3-4, es de expansión isentrópica, es la

Observando el diagrama de la figura 2.4 se
carrera de trabajo.
concluye que en el ciclo OTTO el rendimiento
térmico crece cuando la relación de compresión Proceso 4-1, a volumen constante en el que se
aumenta.
cede el calor desde el aire cuando el pistón esta
en el punto muerto inferior.

Figura 2.4 Rendimiento térmico del ciclo Otto de aire

estándar. Figura 2.5 Diagrama P-v del ciclo Diesel.
Para los motores de combustión interna es En el proceso 2-3 se efectúa trabajo e incluye
ventajoso tener altas relaciones de compresión, y calor adicionado al ciclo, por tanto el trabajo viene
así obtener mayores rendimientos térmicos. Sin dado por:
embargo la auto-ignición pone un límite superior
en la relación de compresión. La auto-ignición 𝑤23 = 𝑚 ∙ 𝑝 (𝑣3 − 𝑣2 ) (2.17)
puede ocurrir cuando la mezcla se inflama antes
de su punto de encendido normal, debido a que El calor adicionado en el proceso 2-3 se calcula
se produce un aumento de presión anormal antes aplicando el balance de energía para sistemas
de que el pistón alcance el punto muerto superior, cerrados.
dando lugar a la pérdida de potencia del motor y a
unos esfuerzos excesivos en las partes Q23  m   h3  h2  (2.18)
mecánicas, ocasionando daños severos como:
ruptura de bielas, pistones fundidos, válvulas También en función de temperaturas.
fundidas o daño a otros componentes del motor.
Q23  m  c p  T3  T2  (2.19)
2.6 CICLO DIESEL DE AIRE EST ANDAR
El ciclo Diesel de aire-estándar es un ciclo ideal Donde; c p es el calor específico a presión
que supone que la absorción de calor ocurre
durante un proceso a presión constante tal como  J 
constante, en   .
muestra la figura 2.5 y empieza cuando el pistón  kg  K 
está en el punto muerto superior.

16
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

El calor cedido en el proceso 4-1 es a volumen Donde k es la relación de calores específicos o

constante y está dado por: también denominado exponente isentrópico.

𝑄41 = 𝑚 (𝑢4 − 𝑢1 ) (2.20) cp

k (2.26)
También el calor cedido se puede expresarse en cv
función de temperaturas.
2.7 CICLO DUAL DE AIRE EST ANDAR
Q41  m  cv  T4  T1  (2.21) El ciclo de aire-estándar que más se aproxima a
las variaciones de presión reales es el ciclo Dual
Donde; cv es el calor específico a volumen de aire-estándar.

 J  Proceso 1-2, es una compresión isentrópica.

constante, en  .
 kg  K  Proceso 2-3, es una absorción de calor a
volumen constante
El rendimiento térmico del ciclo es la relación
entre el trabajo neto del ciclo y el calor Proceso 3-4, es una absorción de calor a presión
adicionado. constante.
𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 𝑢 −𝑢
𝜂= = 1 − ℎ4−ℎ1 (2.22) Proceso 4-5, es la expansión isentrópica y el final
𝑄23 3 2
de carrera de trabajo.
También la ecuación (2.22) exige conocer los
Proceso 5-1, se completa el ciclo con una cesión
valores de energía interna y la entalpía con la
temperatura conocida en cada uno de los estados de calor a volumen constante.
principales del ciclo.

A continuación veremos cómo se determina la

temperatura, conociendo la temperatura inicial
dada T1, con una relación de compresión, la
temperatura en el estado 2 se calcula utilizando
la relación isentrópica siguiente.

𝑣𝑟2 𝑉
= 𝑉2 (2.23)
𝑣𝑟1 1

Para calcular la temperatura en el estado 3 se

emplea la ecuación de estado de gas ideal
consiguientemente p3 = p2 y resultará. Figura 2.6 Diagrama p-v del ciclo Dual de aire
estándar.
𝑇3 𝑉3
= = 𝑟𝑖 (2.24)
𝑇2 𝑉2

𝑉
Donde se ha introducido 𝑟𝑖 = 𝑉3, llamada relación
2
de combustión o relación de inyección.

En el análisis aire estándar frío, el rendimiento

térmico de un ciclo Diesel puede expresarse
como:

1
𝑖 𝑟 𝑘 −1
𝜂 = 1 − 𝑟 𝑘−1 [𝑘∙(𝑟 ] (2.25)
𝑐 −1) 𝑖
Figura 2.7 Diagrama T-s del ciclo Dual de aire
estándar.
17
Termodinámica y Máquinas Térmicas

Las expresiones adecuadas para el ciclo Dual

son:

𝑊12 = 𝑚 (𝑢2 − 𝑢1 ) (2.27)

𝑄23 = 𝑚 (𝑢3 − 𝑢2 ) (2.28)

𝑊34 = 𝑚 ∙ 𝑝 (𝑣4 − 𝑣3 ) (2.29)

𝑄34 = 𝑚 (ℎ4 − ℎ3 ) (2.30)

𝑊45 = 𝑚 (𝑢4 − 𝑢5 ) (2.31)

𝑄51 = 𝑚 (𝑢5 − 𝑢1 ) (2.32)

El rendimiento térmico es la relación entre el Figura 2.8 Diagrama P-v del ciclo Ericsson.
trabajo neto del ciclo y el calor total absorbido, se
Otro ciclo que emplea un regenerador, es el ciclo
escribe según la siguiente relación.
Stirling mostrado en los diagramas p-v y T-s de la
figura 2.9. El ciclo consta de cuatro procesos
Wciclo
 (2.33) internamente reversibles en serie: compresión
Q23  Q34 isoterma desde el estado 1 a 2 a temperatura T f,
calentamiento a volumen constante desde el
En el motor Diésel el combustible se inyecta en el estado 2 a 3, expansión isoterma desde el estado
cilindro al final del tiempo o etapa de compresión, 3 al 4 a temperatura Tc y enfriamiento a volumen
en la etapa de admisión sólo entra aire. El constante desde el estado 4 al 1 para completar el
combustible (petróleo Diésel) se inyecta al final de ciclo.
la etapa de compresión y se inflama, de manera
que no se requiere bujía. Puesto que las
temperaturas alcanzadas en los motores Diésel
son mayores que los motores Otto, y la eficiencia
teórica de aquellos es del orden de 64 %,
mientras en la práctica varía del valor 30 %.

2.8 LOS CICLOS DE ERICCSON Y

ST IRLING
La figura 2.8 muestra un diagrama esquemático
del motor Ericcson que funciona en régimen
estacionario. El fluido de trabajo realiza dos
procesos isotérmicos y dos procesos a presión
constante, aquí los procesos de expansión y
compresión isotérmicos se ejecutan en un
compresor y en una turbina y un intercambiador
de calor de contra flujo sirve como un
regenerador.
Figura 4.9 Diagrama P-v y T-s del ciclo Stirling.
El rendimiento térmico de un ciclo Stirling será
igual a un ciclo de Carnot funcionando entre las
mismas temperaturas.
Los ciclos Stirling y Ericcson son totalmente
reversibles al igual que el ciclo de Carnot por
tanto los tres ciclos tendrán la misma eficiencia
térmica.
𝑇𝐵𝑎𝑗𝑎
𝜂𝑡𝑒𝑟 = 1 − (2.34)
𝑇𝐴𝑙𝑡𝑎

2.9 PROBLEMAS

18
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 2.1

Un ciclo de Otto ideal tiene una relación de compresión de 8. Al principio del proceso de compresión, el aire
está a 95 kPa y 27 ºC, y se transfieren 750 kJ/kg de calor hacia el aire durante el proceso de adición de calor a
 kJ 
volumen constante. Tome en cuenta los calores específicos constantes c p  1, 005   y
 kg  K 
 kJ 
cv  0,718   , luego determine:
 kg  K 

a) La presión y la temperatura, al final del proceso de adición de calor.

b) La salida neta de trabajo.
c) La presión media efectiva para el ciclo.
DATOS

𝑣1
𝑟𝑐 = =8
𝑣2

𝑃1 = 95 [𝑘𝑃𝑎]

𝑇1 = 27 [℃]

𝑘𝐽
𝑄23 = 750 [ ]
𝑘𝑔

SOLUCIÓN

1. Ecuaciones termodinámicas
Proceso 1-2, es compresión isentrópica
k
P2  V1 
    P2  P1  rc  .......................................(1)
k

P1 V2 
cp 1, 005
Donde: k   k  1, 4 es el exponente isentrópico.
cv 0, 718
P2  95 8  1746,02  kPa 
1,4

k 1
T2  V1 
 T2  T1  rc 
k 1
  .....................(2)
T1 V2 
T2  300 8  689, 21 kPa 
1,41

Proceso 2-3 Adición de calor a volumen constante.

Q23
Q23  cv  T3  T2   T3   T2 .....................(3)
cv
a) La temperatura al final del proceso de adición de calor es:
750
T3   689, 21  1733, 77  K  es la temperatura máxima Tmáx  1733, 77  K 
0, 718

19
Termodinámica y Máquinas Térmicas

P2 T2 T 
  P3  P2  2  .......................................(4)
P3 T3  T3 
1733, 77 
P3  1746, 02    4392, 29  kPa  es la presión al final del proceso de adición de calor.
 689, 21 
Proceso 3-4 , Expansión isentropica
V3  V2 ; V4  V1 según se muestra en el diagrama del ciclo.
k k
P4  V3  1
    P4  P3   .......................................(5)
P3 V4   rc 
1,4
1
P4  4392, 29    238,98 kPa 
8
k 1 k 1
T4  V3  1
   T4  T3   ..............................(6)
T3 V4   rc 
1,4 1
1
T4  1733, 77    754, 67  K 
8
El calor cedido en el proceso 4-1 se calcula por:
kJ  kJ 
Q41  cv  T4  T1   0, 718   754, 67  300  K  326, 45  
kg  K  kg 
b) El trabajo neto de salida es:
 kJ 
Wneto  Q23  Q41  750  326, 45  423,54  
 kg 
La eficiencia térmica es:
Wneto 423,54
t   100% t  100%  56, 47%
Q23 750
c) La presión media efectiva es:
Wneto
pme  ...............................................(7)
v1  v2
RaireT1 287  300  m3 
Donde; v1    0,906  
P1 95  kg 
v1 0,906  m3 
v2    0,113  
rc 8  kg 
Reemplazando en (7) se tiene.
423,54
pme   534,10  kPa 
0,906  0,113

OTRO METODO: Utilizando Tablas de aire estándar.

De tablas de aire estándar con T1 =27 ºC convirtiendo a grados Kelvin T1=300 ºK
u1=214.07 [kJ/kg] Vr1= 621.2

20
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Donde; Vr1 no tiene dimensión, es volumen relativo del estado 1.

Para el proceso 1-2, compresión isentrópica de un gas ideal se aplica la siguiente relación.

𝑉𝑟2 𝑣 𝑉𝑟1
= 𝑣2 → 𝑉𝑟2 = ……………………….(1)
𝑉𝑟1 1 𝑟𝑐

Sustituyendo valores 𝑉𝑟2 = 77.65

Con el valor Vr2 de tablas interpolando se tiene: T2=673.08 ºK u2 = 491.22 [kJ/kg]

𝑃1 𝑣1 𝑃2 𝑣2
Considerando al aire como gas ideal se aplica la siguiente relación: =
𝑇1 𝑇2

𝑇 𝑣
Despejando P2 se tiene: 𝑃2 = 𝑃1 (𝑇2) (𝑣1)
1 2

𝑃2 = 1705.1 [𝑘𝑃𝑎]

Proceso 2-3, adición de calor avolumen constante.

𝑄23 = 𝑢3 − 𝑢2
𝑘𝐽
𝑢3 = 𝑄23 + 𝑢2 = 750 + 491.22 = 1241.22
𝑘𝑔

Con el valor de u3 e interpolando de tabla de obtiene T 3.

a) La temperatura en el estado 3 es: 𝑇3 = 1538.7 °𝐾

La presión en el estado 3 se calcula por:

𝑇3 1538.7
𝑃3 = 𝑃2 ( ) = 1705.1 ( )
𝑇2 673.08

𝑃3 = 3897.9 [𝑘𝑃𝑎]
Proceso 3-4, expansión isentrópica del gas.

𝑉𝑟4 𝑣4
= = 𝑟𝑐 − −−→ 𝑉𝑟4 = 𝑟𝑐 ∙ 𝑉𝑟3
𝑉𝑟3 𝑣3

𝑉𝑟4 = 8 ∙ (6.5875)

𝑉𝑟4 = 52.7

Con el valor de Vr4 de tablas de aire interpolando se obtiene.

𝑇4 = 774.56 °𝐾

𝑘𝐽
𝑢4 = 571.74
𝑘𝑔

Proceso 4-1,rechazo de calor a volumen constante.

𝑘𝐽
El calor rechazado es: 𝑄41 = 𝑢4 − 𝑢1 = 571.74 − 214.07 = 357.67 𝑘𝑔

21
Termodinámica y Máquinas Térmicas

b) El trabajo neto se determina por.

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = ∑ 𝑄𝑖 = 𝑄23 − 𝑄41……….. (2)

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 750 − 357.67

𝑘𝐽
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 392.3
𝑘𝑔
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 392.3
La eficiencia térmica es: η= = = 0.523 𝜂 = 52 %
𝑄23 750

c) La presión media efectiva se determina por.

𝑊
𝑝. 𝑚. 𝑒. = 𝑣 𝑛𝑒𝑡𝑜 …………………… (3)
−𝑣1 2

𝑅∙𝑇1 287[𝑁∙𝑚⁄𝑘𝑔°𝐾]∗300[°𝐾] 𝑚3
Siendo: 𝑣1 = = = 0,906
𝑃1 95000[𝑁⁄ 2] 𝑘𝑔
𝑚
𝑣1 𝑜, 906 𝑚3
𝑣2 = = = 0,113
𝑟𝑐 8 𝑘𝑔
Sustituyendo en (3)
392,3
𝑝. 𝑚. 𝑒. =
(0,906 − 0,113)

𝑝. 𝑚. 𝑒. = 495 [𝑘𝑃𝑎]

Tabla 1.1 Resumen de resultados

Calores específicos Utilizando Tablas

Parámetro
constantes k=1,4 de aire estándar

Temperatura máxima T3  K  1733,77 1538,7

Presión máxima P3  kPa  4392,29 3897,9

 kJ 
Trabajo neto Wneto   423,54 392,3
 kg 

Rendimiento térmico % 56,4 52

Presión media efectiva [kPa] 534,10 495

Conclusión.- Los resultados no son iguales debido a que utilizando Tablas de aire se varía los
calores específicos del aire.

22
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 2.2

Una máquina Diesel tiene una relación de compresión de 20 y trabaja con aire como fluido de trabajo. El estado
del aire al principio del proceso de compresión es de 95 kPa y temperatura 20 ºC. Si la temperatura máxima del
ciclo no excede de 2200 ºK, determínese: (a) La eficiencia térmica, y (b) La presión media efectiva. Suponga
calores específicos constantes para el aire a temperatura ambiente.

DATOS

𝑣1
= 20
𝑣2

𝑃1 = 95[𝑘𝑃𝑎]

𝑇1 = 20 ℃ = 293,15°𝐾

𝑐𝑝
𝑘= = 1,4 (𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒)
𝑐𝑣

𝑁∙𝑚
𝑅 = 287 (𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒)
𝑘𝑔°𝐾

𝑇3 = 2200 °𝐾

SOLUCIÓN

Proceso 1-2, compresión isentrópica, donde el volumen del estado 1 se calcula por.

𝑅 ∙ 𝑇1 287 ∗ 293.15 𝑚3
𝑣1 = = = 0.8856
𝑃1 95 000 𝑘𝑔

𝑣 𝑚3
El volumen en el estado 2 es. 𝑣2 = 201 = 0.04428 𝑘𝑔

𝑇2 𝑣 𝑘−1 𝑣 𝑘−1
= [𝑣1 ] 𝑇2 = 𝑇1 [𝑣1 ] 𝑇2 = 293.15[20]1.4−1 𝑇2 = 971.63°𝐾
𝑇1 2 2

𝑃2 𝑣 𝑘 𝑣 𝑘
= [𝑣1 ] 𝑃2 = 𝑃1 [𝑣1 ] 𝑃2 = 95[20]1.4 𝑃2 = 6297.46 [𝑘𝑃𝑎]
𝑃1 2 2

Proceso 2-3, isobárico con adición de calor. 𝑃2 = 𝑃3

𝑇2 𝑣 𝑇 2200 𝑚3
= 𝑣2 𝑣3 = 𝑣2 (𝑇3 ) 𝑣3 = 0.04428 (971.63) 𝑣3 = 0.1002 𝑘𝑔
𝑇3 3 2

Proceso 3- 4 expansión isentrópica.

𝑘−1 𝑘−1
𝑇4 𝑣 𝑣 0.1002 1.4−1
= [𝑣3 ] 𝑇4 = 𝑇3 ∙ [𝑣3 ] 𝑇4 = 2200 ∙ [0.8856] 𝑇4 = 920.40 °𝐾
𝑇3 4 4

𝑘𝐽 𝑘𝐽
Si los calores específicos son constantes, 𝑐𝑝 = 1.005 [𝑘𝑔°𝐾 ] y 𝑐𝑣 = 0.718 [𝑘𝑔°𝐾 ]

El trabajo neto es.

23
Termodinámica y Máquinas Térmicas

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑄𝐴 − 𝑄𝑅 = 𝑐𝑝 ∙ (𝑇3 − 𝑇2 ) − 𝑐𝑣 ∙ (𝑇4 − 𝑇1 )

𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 1.005 (2200 °𝐾 − 971.63 °𝐾 ) − 0.718 (920.40 °𝐾 − 293.15 °𝐾)
𝑘𝑔°𝐾 𝑘𝑔 °𝐾

𝑘𝐽
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 784.15
𝑘𝑔

𝑘𝐽
𝑄𝐴 = 𝑐𝑝 ∙ (𝑇3 − 𝑇2 ) = 1234.51
𝑘𝑔

a) La eficiencia térmica es.

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 784.15
η= = = 0.635
𝑄𝐴 1234.51

b) La presión media efectiva se calcula por.

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜
𝑝. 𝑚. 𝑒. =
𝑣1 − 𝑣2
𝑘𝐽
784.15 ⁄𝑘𝑔
𝑝. 𝑚. 𝑒. = 3
(0.8856 − 0.04428) 𝑚 ⁄𝑘𝑔
𝑘𝐽 𝑘𝑁 ∙ 𝑚
𝑝. 𝑚. 𝑒. = 932.05 3 ∗
𝑚 1 𝑘𝐽
𝑘𝑁
𝑝. 𝑚. 𝑒. = 932.05 2
𝑚

𝑝. 𝑚. 𝑒. = 932.05 [𝑃𝑎]

24
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 2.3

Un ciclo Ericcson funciona con 0.0465 kg de masa de aire, el volumen mínimo del ciclo es 0.01 m3, la presión
máxima es 6 bar y el volumen al final de la expansión isobárica es 0.02 m3. Dibuje este ciclo en el diagrama T-s
y calcule por cada 20 kJ de calor suministrado, (a) El calor cedido por el ciclo, (b) La presión al finalizar el
proceso de suministro de calor a temperatura constante.

DATOS

𝑚 = 0.0465 𝑘𝑔

𝑉4 = 0.01 𝑚3

𝑃1 = 6 [𝑏𝑎𝑟] = 600 [𝑘𝑃𝑎]

𝑉1 = 0.02 𝑚3

𝑄𝑠𝑢𝑚 = 20 𝑘𝐽

SOLUCIÓN

El calor suministrado está dado por:

𝑉
𝑄𝑠𝑢𝑚 = 𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 ∙ 𝑙𝑛 (𝑉2) ……………………..(1)
1

El calor cedido por el ciclo es.

𝑉
𝑄𝑐𝑒𝑑 = 𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇3 ∙ 𝑙𝑛 (𝑉4) …………………(2)
3

Por la ecuación de estado de los gases ideales

𝑃∙𝑉 =𝑚∙𝑅∙𝑇

𝑃1 ∙ 𝑉1 600 𝑘𝑁⁄𝑚2 ∗ 0.02 𝑚3

𝑇1 = =
𝑚 ∙ 𝑅 0.0465 𝑘𝑔 ∗ 0.287 𝑘𝑁 𝑚⁄
𝑘𝑔 °𝐾

𝑇1 = 899.18 °𝐾

De ecuación (1), despejamos V2.

𝑉2 𝑄𝑠𝑢𝑚
𝑙𝑛 ( ) =
𝑉1 𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇1

𝑄
( 𝑠𝑢𝑚⁄𝑚∙𝑅∙𝑇 )
𝑉2 = 𝑉1 ∙ 𝑒 1

𝑉2 = 0.1059 𝑚3

Proceso 2-3 a presión constante.

𝑉3 𝑇 𝑇 449.59 °𝐾
= 𝑇3 ; 𝑉3 = 𝑉2 (𝑇3 ) ; 𝑉3 = 0.1059 𝑚3 (899.18 °𝐾) = 0.05295𝑚3
𝑉2 2 2

25
Termodinámica y Máquinas Térmicas

Proceso 4-1 a presión constante.

𝑉4 𝑇 𝑉 0.01 𝑚 3
= 𝑇4 𝑇4 = 𝑇1 (𝑉4) 𝑇4 = 899.18 °𝐾 (0.02 𝑚3) = 449.59 °𝐾
𝑉1 1 1

a) Sustituyendo en ecuación (2), el calor cedido por el ciclo es.

𝑘𝐽 0.01 𝑚3
𝑄𝑐𝑒𝑑 = 0.0465 𝑘𝑔 ∙ 0.287 ∙ 449.59 °𝐾 ∙ 𝑙𝑛 ( )
𝑘𝑔 °𝐾 0.05295 𝑚3

𝑄𝑐𝑒𝑑 = −10 [𝑘𝐽]

b) La presión P2 se calcula con la expresión.

𝑃2 𝑉 𝑉 0.02 𝑚3
= 𝑉1 ; 𝑃2 = 𝑃1 (𝑉1 ); 𝑃2 = 600 𝑘𝑃𝑎 (0.1059 𝑚3 )
𝑃1 2 2

𝑃2 = 113.31 [𝑘𝑃𝑎]

26
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

CAPITULO 3

CICLOS DE LAS TURBINAS DE GAS

OBJETIVOS

 Estudiar las instalaciones de potencia que utilizan las Turbinas de gas.

 Presentar y sustentar las suposiciones que simplifiquen el análisis de los ciclos de Turbinas de gas.
 Resolver problemas basados en el ciclo Brayton, el ciclo Brayton regenerativo, así como el ciclo Brayton
con recalentamiento y regeneración.

3.1 ASPECTOS PRELIMINARES como una transferencia de calor de una fuente

Una central termoeléctrica tiene el objetivo de
transformar la energía térmica en mecánica y
convertirlo en energía eléctrica. Esta central tiene
un sistema de Turbina-generador cuyo
funcionamiento básico es un movimiento rotacional
a gran velocidad, proporcionando la denominada
fuerza electromotriz capaz de producir energía
eléctrica.
Las turbinas de gas pueden operar como sistemas
abiertos o cerrados. En una operación de ciclo
abierto, entra aire al compresor, pasa por una
cámara de combustión de presión constante, sigue
por una turbina y luego sale como productos de la
combustión a la atmosfera, tal como se muestra en
la figura siguiente.
externa.
3.2 EL CICLO BRAYT ON IDEAL DE AIRE -
EST ANDAR
El ciclo Brayton fue idea de George Brayton
alrededor de 1870, como se observa en la figura
3.2, un diagrama esquemático de la turbina de gas
en operación de ciclo cerrado, la cámara de
combustión se sustituye con un intercambiador de
calor, en él entra energía al ciclo desde alguna
fuente exterior, otro intercambiador de calor
transfiere calor desde el ciclo para que el aire sea
regresado al estado inicial.
Si se ignoran las irreversibilidades que ocurren
cuando el aire circula a través de los componentes
del ciclo Brayton, no habrá pérdidas de presión por
rozamiento y el aire fluirá a presión constante a
través de los intercambiadores de calor, y si se
desprecian también las transferencias de calor al
ambiente, los procesos en la turbina y compresor
serán isentrópicos.

Figura 3.1 Turbina de gas que opera en ciclo

abierto.

Una idealización, utilizada a veces en el estudio de

centrales térmicas de turbinas de gas de tipo
abierto, es el análisis aire-estándar. En el análisis
aire-estándar se realiza dos suposiciones: (1) el
fluido de trabajo es aire, que se comporta como gas
ideal, y (2) La elevación de temperatura que debe Figura 3.2 Ciclo de turbina de gas de aire estándar.
conseguirse por la combustión interna se considera

27
Termodinámica y Máquinas Térmicas

El ciclo cerrado de turbina de gas de aire estándar
se compone de cuatro procesos internamente
reversibles.
Proceso 1-2, compresión isentrópica.
para calcular las transferencias de calor y el trabajo
por unidad de tiempo que ocurren en situación
estacionaria, suponiendo que la turbina opera
adiabáticamente y despreciando las variaciones de
las energías cinética y potencial.

Proceso 2-3, suministro de calor a presión 𝑊̇ 𝑡 = 𝑚̇ (ℎ3 − ℎ4 ) (3.1)

constante.
Donde; 𝑚̇ es el flujo másico.
Proceso 3- 4, expansión isentrópica.
Para el compresor se puede calcular con idéntico
Proceso 4-1 cesión de calor a presión constante. análisis.
En este caso el proceso real de combustión se 𝑊̇𝑐 = 𝑚̇ (ℎ2 − ℎ1 ) (3.2)
sustituye por un proceso de transferencia de calor.
El calor absorbido en el ciclo es:

𝑄𝐴̇ = 𝑚̇ (ℎ3 − ℎ2 ) (3.3)

El calor cedido por el ciclo se calcula por la

siguiente relación.

𝑄𝑐̇ = 𝑚̇ (ℎ4 − ℎ1 ) (3.4)

El rendimiento térmico del ciclo se calcula por:

𝑊̇𝑇 −𝑊̇ 𝐶
𝜂= (3.5)
𝑄𝐴̇
Figura 3.3 Diagrama P-v del ciclo Brayton
ideal de aire estándar.
Las ecuaciones anteriores se han desarrollado a
En la figura 3.4 se observa un modelo de diagrama partir de los balances de masa y energía, son
T-s ideal del ciclo Brayton, para estudiar el balance igualmente aplicables tanto si existen o no
de energía en régimen estacionario de cada irreversibilidades.
proceso.
También las expresiones para modelar el ciclo ideal
de una turbina de gas, se utilizan las relaciones
isentrópicas:

𝑇2 𝑃 (𝑘−1)/𝑘
𝑇1
= (𝑃2) (3.6)
1

𝑇4 𝑃 (𝑘−1)/𝑘
= ( 4) (3.7)
𝑇3 𝑃3

𝑐𝑝
Donde; k es la razón de calores específicos, 𝑘 = 𝑐𝑣

Y observando en el diagrama P-v, que P2 = P3 y

P1 = P4, se tiene.

𝑇4 𝑇3
Figura 3.4 Diagrama temperatura- =
entropía del ciclo Brayton. 𝑇1 𝑇2

Aplicando el balance de energía a cada En consecuencia, la eficiencia térmica se puede

componente y analizando en situación estacionaria, escribir como.
se pueden escribir las siguientes expresiones son
28
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

𝑄 𝑐 (𝑇 −𝑇 ) rendimientos isentrópicos de la turbina se pueden

𝜂 = 1 − 𝑄 𝑐 = 1 − 𝑐𝑝(𝑇4−𝑇1) (3.8)
𝐴 𝑝 3 2
calcular por:
De las ecuaciones anteriores de tiene. 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 (𝑊̇ )
𝜂 𝑇 = 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (𝑊̇ 𝑇) (3.11)
𝑇 𝑆
(𝑘−1)/𝑘
𝑃1
𝑇1 = 𝑇2 ( ) En un compresor el efecto de irreversibilidades
𝑃2
exige un mayor trabajo de entrada, que influye en el
𝑃4 (𝑘−1)/𝑘 menor trabajo de salida de la turbina. Así en la
𝑇4 = 𝑇3 ( ) practica un compresor puede consumir de 40 a 70
𝑃3
% de trabajo de salida de la turbina.
Sustituyendo en (2.8) se tiene
Este efecto de las irreversibilidades del compresor
(𝑘−1)/𝑘 (𝑘−1)/𝑘
𝑃 𝑃 puede escribirse como:
𝑇3 (𝑃1 ) − 𝑇2 (𝑃1 )
2 2
𝜂 =1− 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 (𝑊̇𝐶 )𝑆
(𝑇3 − 𝑇2 ) 𝜂𝐶 = = (3.12)
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 (𝑊̇𝐶 )

Factorizando el factor común y simplificando se

En el diagrama T-s se muestra el efecto de las
tiene.
irreversibilidades en el compresor y en la turbina.
𝑃 (𝑘−1)/𝑘
𝜂 = 1 − ( 1) (3.9)
𝑃2

𝑃
Reemplazando por la relación de presión 𝑟𝑝 ≡ 𝑃2, la
1
anterior expresión es.
1
𝜂 =1−𝑟 (𝑘−1)/𝑘 (3.10)
𝑝

Por su puesto, esta expresión para eficiencia
térmica se obtuvo usando calores específicos
constantes. No obstante, para tener datos
razonables en el análisis de calores y trabajos se
debe utilizar tablas, donde se tiene en cuenta la
variación de cp con la temperatura.
3.3 EFECTOS DE IRREVERSIBILIDADES
PÉRDIDAS
Por las irreversibilidades que se presentan dentro
del compresor y la turbina, el fluido de trabajo
experimenta aumentos de entropía específica en
estos componentes. A causa de estas
irreversibilidades existen caídas de presión del
fluido de trabajo que atraviesa por los
intercambiadores de calor y que son insignificantes.
Las irreversibilidades en la turbina y el compresor
son de importancia, siendo que el trabajo
desarrollado por la turbina decrece y resultado es el
descenso en el trabajo neto de la central térmica.
Para las centrales térmicas con turbinas de gas se
consiguieron rendimientos de 80 a 90 % estos
Figura 3.5. Ilustración del efecto de las
irreversibilidades del compresor y de la turbina.
También los motores de turbina de gas se usan
para accionar aviones, con la diferencia de que el
ciclo de propulsión por reacción ideal difiere del
ciclo Brayton ideal. Los gases que salen de la
Y turbina están a una presión alta se aceleran
después en la tobera para proporcionar el empuje
necesario que hace la fuerza de impulsión al avión.
𝐹 = 𝑚̇(𝑉𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑉𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ) (3.13)
3.4 T URBINAS DE GAS REGENERAT IVAS
La eficiencia térmica del ciclo Brayton también
se incrementa al utilizar regeneración. El gas
que se abandona de la turbina tiene una
temperatura bastante mayor que la temperatura
ambiente, quiere decir que este gas caliente que
escapa de la turbina tiene una utilidad potencial
que se pierde cuando se descarga directamente
al ambiente. Un modo de utilizar este potencial
es por medio de intercambiador de calor

29
Termodinámica y Máquinas Térmicas

llamado regenerador, tal como muestra en la rango de 1200 a 1500 K, debido al límite de
figura 3.6. resistencia térmica del material de la turbina. La
temperatura real de los gases de la combustión se
reduce a los límites permitidos haciendo una
relación aire-combustible, comparada con la
estequiométrica, en la cámara de combustión. La
relación aire-combustible puede predecirse a partir
del balance energético realizado en la cámara de
combustión en situación estacionaria.
𝑄̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑄̇𝑐𝑜𝑚𝑏 (3.16 a)
𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ ∆ℎ = 𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏 ∗ 𝐻𝑢 (3.16 b)
En este caso la ecuación para la relación aire
combustible es:
𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 𝐻𝑢
= (3.16 c)
𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏 ∆ℎ
Donde:
Hu; es el poder calorífico del combustible, en
[kJ/kg].
Figura 3.6. Turbina de gas regenerativa de aire estándar. Δh; es la variación de entalpía del aire en el
combustor, en [kJ/kg].
Se define el rendimiento del regenerador como Se debe tomar en cuenta cuando el proceso es
el cociente entre el calor real transferido al aire real, existen irreversibilidades tanto en el compresor
que circula en la zona del compresor del como en la turbina. Esto causa una disminución del
rendimiento térmico del ciclo.
regenerador y el calor máximo que puede
transferirse, Luego para la figura 3.6 el 3.6 PROBLEMAS
rendimiento del regenerador es:
𝑄𝑟𝑒𝑔𝑒𝑛,𝑟𝑒𝑎𝑙 ℎ −ℎ
𝜂𝑟𝑒𝑔𝑒𝑛 ≡ 𝑄 = ℎ𝑥−ℎ2 (3.14)
𝑟𝑒𝑔𝑒𝑛,𝑚𝑎𝑥 4 2

Para un ciclo regenerativo que funcione con la

hipótesis del ciclo de aire estándar frío la ecuación
anterior se escribe.
𝑇 −𝑇
𝜂𝑟𝑒𝑔𝑒𝑛,𝑓𝑟𝑖𝑜 = 𝑇𝑥−𝑇2 (3.15)
4 2

Por tanto, el rendimiento térmico de un ciclo

regenerativo de turbina de gas es función del
cociente entre las temperaturas mínimas y máximas
del ciclo.

En el mundo se siguen realizando trabajos de

investigación sobre ciclos de máquinas térmicas
que tengan ventajas sobre los ya existentes. Así
por ejemplo existe: ciclos de máquinas térmicas de
gas con compresión multietapa con refrigeración
intermedia y recalentamiento.

3.5 RELACIÓN AIRE-COMBUSTIBLE EN LA

CÁMARA DE COMBUSTIÓN
La temperatura máxima permitida de los gases de
la combustión en una turbina de gas, está en el
30
 Ing. Carlos Fidel Cruz Mamani

Problema 3.1

Una planta de potencia de turbina de gas funciona según el ciclo de aire estándar entre las presiones
extremas de 1 Atm y 4 Atm, la temperatura del aire a la entrada es 17 ºC y la temperatura límite de entrada a
la turbina es 807 ºC, los rendimientos adiabáticos del compresor y la turbina son 78 % y 84 %
respectivamente, si se instala un regenerador con un rendimiento de 60 %. Determínese; (a) El rendimiento
térmico, (b) El calor suministrado, (c) La potencia eléctrica generada por hora, si la eficiencia del
generadores 94 %.(d) Dibuje el ciclo en el diagrama T-s.

DATOS
𝑃1 = 1 𝐴𝑡𝑚
𝑃2 = 4 𝐴𝑡𝑚
T1= 17 ºC
𝑇3 = 807 ℃
𝜂𝐶 = 78 %
𝜂 𝑇 = 84 %
𝜂𝑟𝑒𝑔 = 60 %

SOLUCIÓN
Determinación de entalpías, según tabla de propiedades del aire como gas ideal.
𝑘𝐽
𝑇1 = 290 °𝐾  ℎ1 = 290.16 ; 𝑃𝑟1 = 1.2311
𝑘𝑔
Proceso 1-2 es a entropía constante 𝑠1 = 𝑠2
𝑃2 𝑃 𝑃 4 𝑘𝐽
= 𝑃𝑟2 𝑃𝑟2 = 𝑃𝑟1 (𝑃2) = 1.2311 (1) = 4.9244  ℎ2 = 431.66
𝑃1 𝑟1 1 𝑘𝑔
Aplicando el rendimiento del compresor
ℎ −ℎ (ℎ2 −ℎ1 ) 𝑘𝐽
𝜂𝑐𝑜𝑚 = ℎ 2 −ℎ1 → ℎ2𝑟 = + ℎ1  ℎ2𝑟 = 471.57
2𝑟 1 𝜂𝑐𝑜𝑚 𝑘𝑔

𝑘𝐽
El estado 3 con 𝑇3 = 1080 °𝐾 ℎ3 = 1137.89 ; 𝑃𝑟3 = 155.2
𝑘𝑔
Proceso 3-4 es a entropía constante.
𝑃4 𝑃𝑟4 𝑃 1 𝑘𝐽
= 𝑃𝑟4 = 𝑃𝑟3 ( 4) = 155.2 ( ) = 38.8  ℎ4 = 775.51
𝑃3 𝑃𝑟3 𝑃3 4 𝑘𝑔

Aplicando el rendimiento de la turbina

ℎ3 −ℎ4𝑟 𝑘𝐽
𝜂 𝑇𝑢𝑟𝑏 = ; ℎ4𝑟 = ℎ3 − 𝜂 𝑇𝑢𝑟 (ℎ3 − ℎ4 )  ℎ4𝑟 = 833.49
ℎ3 −ℎ4 𝑘𝑔
Rendimiento del regenerador
ℎ −ℎ 𝑘𝐽
𝜂𝑟𝑒𝑔 = ℎ 𝑥 −ℎ2𝑟 ; ℎ𝑥 = ℎ2𝑟 + 𝜂𝑟𝑒𝑔 (ℎ4𝑟 − ℎ2𝑟 )  ℎ𝑥 = 688.72
4𝑟 2𝑟 𝑘𝑔
El trabajo del compresor
𝑘𝐽
𝑊𝑐𝑜𝑚 = ℎ2𝑟 − ℎ1 = 181.41
𝑘𝑔
El trabajo de la turbina
𝑘𝐽
𝑊𝑇𝑢𝑟 = ℎ3 − ℎ4𝑟 = 304.4
𝑘𝑔
El calor suministrado
𝑘𝐽
𝑄𝑠𝑢𝑚 = ℎ3 − ℎ𝑥 = 449.17
𝑘𝑔
a) El rendimiento térmico es:

31
Termodinámica y Máquinas Térmicas

𝑊𝑁𝐸𝑇𝑂
𝜂𝑇 =
𝑄𝑠𝑢𝑚
𝑘𝐽
El trabajo neto es: 𝑊𝑁𝐸𝑇𝑂 = 𝑊𝑇𝑢𝑟 − 𝑊𝑐𝑜𝑚 = 122.99 𝑘𝑔
122.99
𝜂 𝑇 = 449.17 = 0.2738  𝜂 𝑇 = 27%
b) El calor suministrado es:
𝑘𝐽
𝑄𝑠𝑢𝑚 = 449.17
𝑘𝑔
c) La potencia eléctrica generada es:
𝜂 𝑇 ∗ 𝑊𝑁𝐸𝑇𝑂
𝑊̇𝐸𝐿𝑇 =
𝑡
𝑘𝐽
0.94 ∗ 122.99 𝑘𝑔
𝑊̇𝐸𝐿𝑇 =
3600 𝑠

𝑘𝑊
𝑊̇𝐸𝐿𝑇 = 0.03211
𝑘𝑔

d)

Figura (a) Diagrama T-s del ciclo Brayton regenerativo.

32
 Ciclos de las Máquinas Térmicas de gas

Problema 3.2

Una central eléctrica de turbina de gas opera sobre el ciclo Brayton simple entre los límites de presión de
100 kPa y 700 kPa. El aire entra en el compresor a 30 ºC a una tasa de 12,6 [kg/s] y sale a 260 ºC. Se
quema un combustible con un poder calorífico de 42000 [kJ/kg] en la cámara de combustión con una
relación entre el aire y el combustible de 60 y una eficiencia de combustión de 97 %. Los gases de
combustión salen de la cámara de combustión y entran en la turbina cuya eficiencia isentrópica es 85 %.
Tratando los gases como aire y usando calores específicos constantes a 500 ºC, determine. (a) La salida de
potencia neta, en kW, y (b) La eficiencia térmica.
DATOS
𝑃1 = 100 𝑘𝑃𝑎
𝑃2 = 700 𝑘𝑃𝑎
𝑇1 = 30℃  𝑇1 = 303°𝐾
𝑇2 = 260℃  𝑇1 = 533°𝐾
𝑘𝑔
𝑚̇𝑎 = 12.6 ; HU = 42000[kJ/kg]
𝑠
a/c=60 ; 𝜂𝐶 = 97%

SOLUCIÓN

Las propiedades del aire a 500 ºC son: (𝑘−1)⁄

𝑃 𝑘
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑇4 = 𝑇3 (𝑃4) =
𝑐𝑝 = 1.093 ; 𝑐𝑣 = 0.806 3
𝑘𝑔°𝐾 𝑘𝑔°𝐾
(1.357−1)⁄
𝑘𝐽 100𝑘𝑃𝑎 1.357
𝑅 = 0.287 𝑘𝑔°𝐾 (1144.04°𝐾) ( ) = 685.7 °𝐾
700 𝑘𝑃𝑎
𝑘 = 1.357 𝑇3 −𝑇4𝑟
𝜂 𝑇𝑢𝑟𝑏 =  𝑇4𝑟 = 𝑇3 − 𝜂 𝑇𝑢𝑟𝑏 (𝑇3 − 𝑇4 )
La salida de potencia neta está dada por: 𝑇3 −𝑇4

𝑊̇𝑛𝑒𝑡 = 𝑊̇𝑇𝑢𝑟 − 𝑊̇𝐶𝑜𝑚 ……………………(1) 𝑇4𝑟 = 1144.04°𝐾 − (0.85)(1144.04°𝐾 − 685.7°𝐾)

𝑊̇𝐶𝑜𝑚 = 𝑚̇𝑎 𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 ) ………………….(2) 𝑇4𝑟 = 754.45 °𝐾

𝑊̇𝑇𝑢𝑟 = 𝑚̇𝑡 𝑐𝑝 (𝑇3 − 𝑇4 ) …………………..(3) Sustituyendo valores en (2) y (3) se tiene.

𝑘𝑔 𝑘𝐽
El flujo de masa que fluye a través de la turbina 𝑊̇𝐶𝑜𝑚 = (12.6 𝑠 ) (1.093 𝑘𝑔°𝐾 ) (533 − 303)°𝐾
es.
𝑊̇𝐶𝑜𝑚 = 3167.51 [𝑘𝑊 ]
𝑘𝑔⁄
𝑚̇𝑎 𝑘𝑔 12.6 𝑠 𝑘𝑔
𝑚̇𝑡 = 𝑚̇𝑎 + 𝑎/𝑐 = 12.6 + = 12.81 𝑘𝑔 𝑘𝐽
𝑠 60 𝑠 𝑊̇𝑇𝑢𝑟 = (12.81 𝑠 ) (1.093 𝑘𝑔°𝐾 ) (1144.04 −
El calor que genera el combustible en la cámara 754.45)°𝐾
de combustión es.
𝑊̇𝑇𝑢𝑟 = 5454.78 [𝑘𝑊 ]
𝑚𝑎
𝑄̇𝑒𝑛𝑡 = 𝑎/𝑐 ∙ 𝐻𝑈 ∙ 𝜂𝐶
a) La salida de potencia neta
𝑘𝑔
𝑄̇𝑒𝑛𝑡 =
12.6 ⁄𝑠 𝑘𝐽
∙ (42000 𝑘𝑔) (0.97) = 8555.4 [𝑘𝑊 ] 𝑊̇𝑛𝑒𝑡 = 5454.78 − 3167.51
60

La temperatura de los gases de combustión es: 𝑊̇𝑛𝑒𝑡 = 2287.27 [𝑘𝑊 ]

𝑄̇𝑒𝑛𝑡 = 𝑚𝑐𝑝 (𝑇3 − 𝑇2 )
b) La eficiencia térmica es.
𝑘𝐽 𝑘𝑔 𝑘𝐽
8555.4 = (12.81 ) (1.093 𝑘𝑔°𝐾 ) (𝑇3 − 533°𝐾) 𝑊̇𝑛𝑒𝑡 2287.27 𝑘𝑊
𝑠 𝑠
𝜂𝑇 = = = 0.267
𝑇3 = 1144.04 °𝐾 𝑄̇𝑒𝑛𝑡 8555.4 𝑘𝑊

La temperatura a la salida de la turbina se En porcentaje es:

determina usando la eficiencia isentrópica. 𝜂𝑇 = 27 %

33
Termodinámica y Máquinas Térmicas

Problema 3.3

Una central eléctrica de turbina de gas opera en un ciclo Brayton simple con aire como fluido de trabajo y
entrega 32 MW de potencia. Las temperaturas mínima y máxima en el ciclo son 310 ºK y 900 ºK, y la presión
del aire en la salida del compresor es 8 veces el valor a la entrada del compresor. Suponiendo una eficiencia
isentrópica de 80 % para el compresor y 86 % para la turbina. Determine el flujo másico de aire en el ciclo.
Tome en cuenta la variación de los calores específicos con la temperatura.
DATOS
𝑃𝑜𝑡 = 32 𝑀𝑊
𝑇1 = 310 °𝐾
𝑇3 = 900 °𝐾
𝑃2 = 8 𝑃1
𝜂𝑐 = 80%
𝜂 𝑇 = 86%

SOLUCIÓN

El ciclo Brayton en el diagrama T-s, considerando Por tanto se tiene la siguiente expresión.
las irreversibilidades del compresor y de la turbina
viene dibujado en el siguiente diagrama. 𝑃𝑟2 = 8 𝑃𝑟1 = 8(1.5546) = 12.4368

Interpolando linealmente de tablas de aire, se

obtiene la entalpía del estado 2s.

Pr
T ºK h [kJ/kg]
550 554.74 11.86
T2s ℎ2𝑠 12.4368
560 565.17 12.66

𝑘𝐽
ℎ2𝑠 = 562.26
𝑘𝑔

Conocido los puntos de estado, a continuación El estado 3 con 𝑇3 = 900 °𝐾 la entalpía es:
las propiedades termodinámicas se determinan
mediante tablas especializadas de aire. 𝑘𝐽
ℎ3 = 932.93 ; 𝑃𝑟3 = 75.29
𝑘𝑔

Con temperatura 𝑇1 = 310 °𝐾 se obtiene la Proceso 3 - 4s, es expansión isentrópica y

entalpia del estado 1. aplicando la siguiente relación.
𝑘𝐽
ℎ1 = 310.24 ; 𝑃𝑟1 = 1.5546 𝑃3 𝑃 𝑃3 𝑃
𝑘𝑔
= 𝑃𝑟3 ;  = 𝑃2 = 8 ;
𝑃4 𝑟4 𝑃4 1
Proceso 1-2s, es isentrópica y se aplica la 𝑃𝑟3 75.29
Despejando; 𝑃𝑟4 = = = 9.41125
8 8
siguiente relación.
𝑃2 𝑃 𝑃2 Interpolando linealmente de tablas de aire, se
= 𝑃𝑟2 , donde: =8
𝑃1 𝑟1 𝑃1 obtiene la entalpía del estado 4s.

34
 Ciclos de las Máquinas Térmicas de gas

ℎ4 = ℎ3 − 𝜂𝑇 (ℎ3 − ℎ4𝑠 )
Pr
T ºK h [kJ/kg] ℎ4 = 932.93 − (0.86)(932.93 − 519.32)
510 513.32 9.031
𝑘𝐽
T4s ℎ4𝑠 9.41125 ℎ4 = 577.228 𝑘𝑔
520 523.63 9.684
El trabajo neto es:
𝑘𝐽
ℎ4𝑠 = 519.3236 𝑘𝑔 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = (ℎ3 − ℎ4 ) − (ℎ2 − ℎ1 )……….. (3)
𝑘𝐽
Aplicando los rendimientos isentrópicos del 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = (932.93 − 577.228) 𝑘𝑔 − (625.265 −
compresor y la turbina se tiene. 𝑘𝐽
310.24) 𝑘𝑔
ℎ2𝑠 −ℎ1
𝜂𝑐 = ……….. (1) 𝑘𝐽
ℎ2 −ℎ1 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 40.677 [𝑘𝑔]

ℎ −ℎ
𝜂𝑇 = ℎ 3−ℎ 4 …….…. (2) El flujo másico con el cual opera el ciclo se
3 4𝑠
determina por:
Despejando de (1) y (2) las entalpias y 𝑃𝑜𝑡
reemplazando valores se tiene. 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑊 .............................. (4)
𝑛𝑒𝑡𝑜

ℎ2𝑠 −ℎ1 𝑘𝐽⁄

ℎ2 = + ℎ1 32 𝑀𝑊 103 𝑘𝑊 𝑠
𝜂𝐶 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑘𝐽 ∗ ∗
40.677 1𝑀𝑊 𝑘𝑊
𝑘𝑔

(562.26 − 310.24) 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 𝑘𝐽

ℎ2 = + 310.24 𝑘𝑔
0.80 𝑘𝑔 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 = 786.685 [ ]
𝑠
𝑘𝐽
ℎ2 = 625.265
𝑘𝑔

De la ecuación (2)

35
Termodinámica y Máquinas Térmicas

CAPITULO 4
CICLO DE POTENCIA DE VAPOR

OBJETIVOS

• Analizar ciclos de Potencia de vapor en los cuales el fluido de trabajo se evapora y condensa
alternadamente.
• Analizar el ciclo básico de potencia de vapor Rankine para incrementar la eficiencia térmica del
ciclo.
• Realizar problemas de aplicación.

4.1 INT RODUCCIÓN El ciclo Rankine es un ciclo termodinámico, que

Una aplicación importante de la Termodinámica se analiza de la siguiente manera.
esta en las centrales Termoeléctricas. Una
El vapor generado en la caldera con presión y
variante importante de estas centrales son los
temperatura elevadas, se expande a través de la
ciclos de potencia de vapor, en los que el agua es
turbina para producir trabajo, luego
el fluido de trabajo. En la figura 4.1 muestra
descargándose en el condensador a baja presión.
esquemáticamente los componentes básicos de
En el condensador se transfiere calor del vapor al
una central térmica de vapor simplificada. El vapor
agua de enfriamiento que circula en un flujo
de agua es el fluido de trabajo usado más
separado. El líquido procedente del condensador
comúnmente en estos ciclos, debidas a las
es bombeado desde la presión baja hasta la
muchas y atractivas características que tiene,
presión de la caldera, rápidamente el fluido de
como bajo costo, disponibilidad y alta entalpia de
trabajo completa el ciclo cuando el líquido que
vaporización.
viene de la bomba entra en la caldera hasta
alcanzar el estado de saturación, es decir es
evaporado en la caldera.

4.3 CALCULO DE LAS PRINCIPALES

TRANSFERENCIAS DE CALOR Y
TRABAJO
El ciclo Rankine ideal simple tiene su aplicación
para las centrales eléctricas y a continuación
comenzamos a estudiar el análisis termodinámico
en el que se desprecian las pérdidas por fricción
en cada uno de los cuatro componentes según
Figura 4.1 Central Térmica.
muestra la figura 4.2.
4.2 CICLO RANKINE DE POT ENCIA
En la ingeniería el ciclo de potencia de vapor, es
un sistema termodinámico de generación de
potencia a partir de una fuente de energía. Los
modelos matemáticos necesarios para el análisis
termodinámico de estos sistemas, tales como el
principio de conservación de la masa y de la
energía, el segundo principio de la termodinámica
y la determinación de propiedades
termodinámicas, pueden aplicarse a los
componentes individuales de este sistema que
son: el generador de vapor, la turbina, bombas,
condensador, calentadores, etc. Figura 4.2 Componentes del ciclo Rankine simple.
36

El ciclo Rankine ideal sufre la siguiente serie de
procesos internamente reversibles.
1-2 Expansión isentrópica en una turbina.
2-3 Rechazo de calor a presión constante en un
condensador.
3-4 Compresión isentrópica en una bomba.
4-1 Adición de calor a presión constante en un
generador de vapor.
Figura 4.3 Diagrama temperatura-entropía del ciclo
Rankine ideal.
De la figura 1.3, el vapor saturado entra por el
estado 1, con una presión y temperatura elevada,
este vapor se expande a través de la turbina para
producir trabajo, saliendo a presión baja en el
estado 2, para pasar al condensador.
Despreciando las energías cinética y potencial se
tiene la expresión del trabajo específico.
𝑊𝑇𝑈𝑅𝐵 = ℎ1 − ℎ2 (4.1)
En el condensador se transfiere calor del vapor al
fluido de refrigeración que circula en otro circuito,
por tanto el calor transferido es.
𝑄𝑐𝑜𝑛 = ℎ2 − ℎ3 (4.2)
El líquido saturado procedente del condensador
en el estado 3 es bombeado por una bomba
desde la presión del condensador hasta la presión
mas alta de la caldera, y suponiendo que no hay
transferencia de calor con el ambiente, los
balances de energía y masa nos da la siguiente
ecuación del trabajo de la bomba.
𝑊𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = ℎ4 − ℎ3 (4.3)
37
Ciclos de las Máquinas Térmicas de gas
El fluido de trabajo completa un ciclo cuando el
líquido procedente de la bomba en el estado 4,
entra en la caldera donde se calienta hasta la
ebullición del agua y sale hasta llegar al estado
inicial 1, donde es vapor saturado y el calor
transferido por la caldera se calcula por la
siguiente relación.
𝑄𝑒𝑛 = ℎ1 − ℎ4 (4.4)
Si multiplicamos por el flujo de masa, a las
ecuaciones anteriores las expresiones serán de
potencia y flujos de calor.
El rendimiento del ciclo Rankine ideal se puede
mejorar utilizando una zona de
sobrecalentamiento tal como se ve en la figura
4.4. Este proceso eleva la temperatura media a la
que el ciclo recibe calor, aumentando
teóricamente el rendimiento.
Figura 4.4 Diagrama T-S del ciclo Rankine mejorado.
4.4 EL CICLO DE VAPOR DE EXPANSIÓN
POR ET APAS CON
RECALENT AMIENT O INT ERMEDIO
Una representación del ciclo de potencia de vapor
considerando recalentamiento se ve en la figura
4.5, en la que se introducen varias modificaciones
para mejorar el rendimiento global.
La primera modificación es de utilizar energía
adicional para tener vapor en condiciones de
sobrecalentado a la entrada de la turbina. Esto se
consigue con un equipo llamado sobrecalentador.
A la combinación de caldera y sobrecalentador se
la denomina generador de vapor.
Termodinámica y Máquinas Térmicas

4.5 CICLO COMBINADO T URBINA DE

GAS-CICLO DE VAPOR DE
POT ENCIA
Los ciclos de potencia combinados se basan en la
unión de dos ciclos de potencia, uno de los ciclos
utiliza parcial o total el calor absorbido por el otro
ciclo. En este acápite se considera el ciclo
combinado turbina de gas-ciclo de vapor.

Como se ve en la figura 4.6 la corriente de escape

en la salida de la turbina de gas está a una
temperatura relativamente alta, y que se puede
aprovechar esta energía mediante el uso de un
regenerador que permite producir vapor para el
ciclo, y así el rendimiento térmico es mayor que
Figura 4.5 Ciclo Rankine con recalentamiento.
cualquiera de los ciclos individuales. Estos ciclos
La segunda modificación que se emplea combinados son de las muchas aplicaciones que
normalmente en centrales termoeléctricas de están siendo utilizados en el mundo por las
vapor es el recalentamiento, esto para compañías eléctricas.
beneficiarse con mayor rendimiento. El ciclo ideal
con recalentamiento de la figura 4.5 el vapor no
se expande hasta la presión del condensador en
una sola etapa. En la primera etapa de la turbina
se expande hasta una presión entre la del
generador del vapor y la del condensador. El
vapor se recalienta entonces en el generador de
vapor. En el caso ideal no debe existir perdida de
presión cuando el vapor se recalienta. A
continuación del recalentamiento, el vapor se
expande en una segunda etapa de la turbina
hasta la presión del condensador, luego continuar
con los siguientes procesos y cerrar el ciclo.

La representación del ciclo de vapor de expansión

de dos etapas con recalentamiento intermedio se
muestra en el diagrama T-s, figura siguiente.

Figura 4.6 Esquema de un ciclo combinado

turbina de gas-ciclo de vapor.

4.6 CONVERSIÓN DE ENERGÍA

GEOT ÉRMICA
La energía geotérmica es la energía de la
naturaleza almacenada debajo de la tierra
calificada como energía térmica acumulada en
Figura 4.6 estado de vapor seco, agua caliente, agua
caliente con metano gaseoso disuelto y rocas
38
 Ciclos de las Máquinas Térmicas de gas

calientes secas. Cuando el agua tiene una Figura 4.7 Planta geotérmica para producir
temperatura mayor a los 150 ºC se dice que tiene potencia eléctrica.
calidad eléctrica, ya que esta se utiliza para
Un problema de ingeniería que surge es el diseño
producir potencia eléctrica comercial.
del tamaño de las turbinas en los ciclos binarios
El rendimiento en plantas geotérmicas de vapor geotérmicos, para lograr que trabajen con fluidos
seco esta entre 12 % a 15 %, dependiendo hidrocarbonados.
mucho de la temperatura del fluido hidrotérmico.
4.7 PROBLEMAS
La figura 4.7 muestra un esquema de una planta
geotérmica, para producir potencia eléctrica a
partir de agua subterránea con temperatura
superior a 150 ºC. El agua caliente a alta presión
se lleva a un proceso de evaporación en una
cámara de evaporación de modo que el líquido se
vaporice, luego en un separador parte del líquido
se separa para llevarlo devuelta al yacimiento. El
vapor producido pasa a continuación por una
turbina de vapor, para luego seguir su camino
pasando por el condensador, donde el fluido
geotérmico transfiere su energía a otro sistema. El
agua geotérmica retorna al yacimiento de agua
caliente mediante una reinyección.

39
 Termodinámica y Máquinas Térmicas

Problema 4.1

El agua es el fluido de trabajo en un ciclo Rankine con sobrecalentamiento y recalentamiento. El vapor

sobrecalentado entra en la primera etapa de la turbina a 8 MPa y 480 ºC y se expande hasta que la presión
es de 0,7 MPa. Entonces es recalentado hasta 480 ºC antes de entrar en la segunda etapa de la turbina,
donde se expande hasta la presión del condensador de 8 kPa. El flujo másico del vapor de entrada en la
primera turbina es 2,63 x 105 [kg/h]. Cada etapa de la turbina opera con un rendimiento isentrópico del 88 %.
La bomba trabaja con una eficiencia del 80 %. Determínese para el ciclo:
a) La potencia neta desarrollada en kW.
b) El rendimiento térmico
c) La transferencia de calor al refrigerante agua de refrigeración que pasa a través del condensador,
en kW.
DATOS

𝑃1 = 8𝑀𝑃𝑎
𝑇1 = 480 ℃
𝑃2 = 0.7 𝑀𝑃𝑎
𝑇3 = 480 ℃
𝑃4 = 8 𝑘𝑃𝑎
𝑘𝑔
𝑚 = 2.63𝑥105
ℎ

𝜂 𝑇 = 88%

𝜂𝐵 = 80%

SOLUCION

La potencia neta para el ciclo Rankine es:

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 𝑚̇ [𝑊𝑇𝑈𝑅𝐵−1 + 𝑊𝑇𝑈𝑅𝐵−2 − 𝑊𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 ] [𝐾𝑊] ………… (1)

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 𝑚̇ [(ℎ1 − ℎ2 ) + (ℎ3 − ℎ4 ) − (ℎ6 − ℎ5 )] [𝐾𝑊 ] ………… (2)

Las entalpias se encuentran de tablas de vapor de agua, en todos los puntos de estado del ciclo.

𝑘𝐽 𝑘𝐽
Estado 1: ℎ1 = 3348.4 [𝑘𝑔] 𝑠1 = 6.6586 [𝑘𝑔∙°𝐾]

Estado 2: Si 𝑠1 = 𝑠2 , la calidad es:

𝑠2 − 𝑠𝑓2 6.6586 − 1.9922

𝑥2 = = = 0.98952
𝑠𝑔2 − 𝑠𝑓2 6.7080 − 1.9922

La entalpía del estado 2 se calcula por:

ℎ2𝑠 = ℎ𝑓2 + 𝑥2 ∙ (ℎ𝑔2 − ℎ𝑓2 ) ℎ2𝑠 = 697.22 + 0.98952 (2763.5 − 697.22)

𝑘𝐽
ℎ2𝑠 = 2741.85 [ ]
𝑘𝑔

Aplicando el rendimiento isentrópico de la turbina

40
 Ciclos de Potencia de Vapor

ℎ2 = ℎ1 − 𝜂𝑇𝑈𝑅−1 ∙ (ℎ1 − ℎ2𝑠 )

ℎ2 = 3348.4 − 0.88 ∙ (3348.4 − 2741.85)

𝑘𝐽
ℎ2 = 2814.64 [ ]
𝑘𝑔
𝑘𝐽 𝑘𝐽
Estado 3 con 0.7 MPa y T3= 480 ºC.  ℎ3 = 3439.0 [𝑘𝑔] 𝑠3 = 7.8723 [𝑘𝑔∙°𝐾]

Estado 4 Si 𝑠3 = 𝑠4 La calidad es.

𝑠4 − 𝑠𝑓4 7.8723 − 0.5926
𝑥4 = = = 0.95332
𝑠𝑔2 − 𝑠𝑓4 8.2287 − 0.5926

ℎ4𝑠 = ℎ𝑓4 + 𝑥4 ∙ (ℎ𝑔4 − ℎ𝑓4 ) ℎ4𝑠 = 173.88 + 0.95332 ∙ (2577.00 − 173.88)

𝑘𝐽
ℎ4𝑠 = 2464.82 [ ]
𝑘𝑔

Aplicando el rendimiento isentrópico de la turbina

ℎ4 = ℎ3 − 𝜂𝑇𝑈𝑅−2 ∙ (ℎ3 − ℎ4𝑠 ) = 3439.0 − 0.88 ∙ (3439.0 − 2464.82)

𝑘𝐽
ℎ4 = 2581.72 [ ]
𝑘𝑔
𝑘𝐽
Estado 5, es líquido saturado.  ℎ5 = 173,88 [𝑘𝑔]

El trabajo de la bomba es: 𝑊𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = 𝑣5 ∙ (𝑃6 − 𝑃5 )

𝑚3 𝑘𝑁
𝑊𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = 0.0010084 ∙ (8000 − 0.08) 2
𝑘𝑔 𝑚

𝑘𝐽
𝑊𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = 8.067 [ ]
𝑘𝑔
𝑘𝐽
El estado 6, ℎ6 = ℎ5 + 𝑊𝐵𝑂𝑀𝐵𝐴 = 181.947 [𝑘𝑔]

𝑘𝐽
ℎ6 = 181.947 [ ]
𝑘𝑔

Sustituyendo en la ecuación (2) la potencia desarrollada será:

𝑘𝑔 𝑘𝐽 1h
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 2.63𝑋105 ∙ [(3348.4 − 2814.64) + (3439 − 2581.72) − (8.067)] ∙ [𝐾𝑊 ]
ℎ 𝑘𝑔 3600 ∙ 𝑠

𝑘𝐽
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 101033.86 [ 𝑠 ]

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 101.03386 [𝑀𝑊 ]

41
Termodinámica y Máquinas Térmicas

Problema 4.2

Una central termoeléctrica de vapor produce 300 MW de potencia eléctrica. La central opera en un ciclo
Rankine ideal simple con condiciones de entrada de la turbina de 5 MPa y 450 ºC y una presión del
condensador de 25 kPa. Se emplea carbón para transferir energía al generador de vapor que tiene un poder
calorífico de 29300 kJ/kg (energía liberada cuando se quema el combustible). Si se supone que el 75 % de
esta energía se transfiere al vapor en la caldera y que el generador eléctrico tiene una eficiencia del 96 %,
determinar:
a) La eficiencia global de la central.
b) El flujo másico requerido de suministro de carbón, en Ton/h.

DATOS

𝑊̇𝐸𝐿𝑇 = 300 𝑀𝑊

𝑃1 = 5 𝑀𝑃𝑎

𝑇1 = 450 ℃

𝑃2 = 25 𝑘𝑃𝑎

𝑘𝐽
𝐻𝑈 = 29300
𝑘𝑔

𝜂𝑐𝑜𝑚𝑏 = 75 %

𝜂𝑔𝑒𝑛 = 96 %

SOLUCIÓN
Primero representamos el ciclo termodinámico en Siendo;
el diagrama T-s.
𝑊𝑡𝑢𝑟𝑏 = ℎ1 − ℎ2 …………………….. (3)
𝑊𝐵 = ℎ4 − ℎ3 ………………………….(4)
𝑄𝑠𝑢𝑚 = ℎ1 − ℎ4 ………………………. (5)
Determinación de entalpías específicas, según
tabla de vapor saturado.
Estado 1
𝑘𝐽
𝑃1 = 5 𝑀𝑃𝑎 ℎ1 = 3316.2
𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑇1 = 450 ℃ 𝑠1 = 6.8186
𝑘𝑔°𝐾

Estado 2
𝑃2 = 25 𝑘𝑃𝑎 ; 𝑠2 = 𝑠1
𝑠2 − 𝑠𝑓2 6.8186 − 0.8931
La eficiencia global de la central es: 𝑥2 = = = 0.8540
𝑠𝑔2 − 𝑠𝑓2 7.8314 − 0.8931
𝜂𝑔𝑜𝑏𝑎𝑙 = 𝜂𝑐𝑜𝑚𝑏 ∗ 𝜂𝑡 ∗ 𝜂𝑔𝑒𝑛 ………….(1)
ℎ2 = ℎ𝑓2 + 𝑥2 ∗ ℎ𝑓𝑔2
El rendimiento térmico del ciclo es: ℎ2 = 271.93 + 0.8540(2346.3)
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑊𝑡𝑢𝑟𝑏 −𝑊𝐵
𝜂𝑡 = = …………..…(2)
𝑄𝑠𝑢𝑚 𝑄𝑠𝑢𝑚
42
 Ciclos de Potencia de vapor

𝑘𝐽 𝑘𝑔
ℎ2 = 2275.73 𝑚̇𝑣 = 301.817 [ ]
𝑘𝑔 𝑠
Estado 3 b) El flujo másico de combustible se calcula por
𝑘𝐽 el balance térmico al generador de vapor.
𝑃3 = 𝑃2 = 25 𝑘𝑃𝑎 ℎ3 = 271.93
𝑘𝑔

𝑚3 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜

𝑥3 = 0 , Líquido sat. 𝑣3 = 0.001020 [ ]=[ ]
𝑘𝑔 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎

Trabajo de la bomba es: 𝑚𝑐𝑜𝑚𝑏 ∗ 𝐻𝑈 ∗ 𝜂𝑐𝑜𝑚𝑏 = 𝑚𝑣 (ℎ1 − ℎ4 )

𝑊𝐵 = 𝑣3 ∗ (𝑃4 − 𝑃3 ) ………………….(6)
Despejando el flujo másico de combustible, se
𝑊𝐵 = 0.00102(5000 − 25) tiene.
𝑘𝐽
𝑊𝐵 = 5.0745 𝑚̇𝑣 (ℎ1 − ℎ4 )
𝑘𝑔 𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏 =
𝐻𝑈 ∗∗ 𝜂𝑐𝑜𝑚𝑏
Estado 4
De ecuación (6) 301.817(3316.2 − 277.004)
𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏 =
𝑘𝐽 29300 ∗ 0.75
ℎ4 = ℎ3 + 𝑊𝐵  ℎ4 = 277.0045 𝑘𝑔
𝑘𝑔
𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏 = 41.742
El calor suministrado al generador de vapor, de 𝑠
ecuación (5).
𝑇𝑛
𝑘𝐽 𝑚̇𝑐𝑜𝑚𝑏 = 150.27 [ ]
𝑄𝑠𝑢𝑚 = 3316.2 − 277.004 = 3039.20 ℎ
𝑘𝑔
Sustituyendo en (3)
𝑘𝐽
𝑊𝑡𝑢𝑟𝑏 = 3316.2 − 2275.73 = 1040.47
𝑘𝑔
Sustituyendo en (2)
1040.47−5.0745
𝜂𝑡 =
3039.20

𝜂𝑡 = 0.3406  𝜂𝑡 = 34%

a) La eficiencia global de la central es:

𝜂𝑔𝑜𝑏𝑎𝑙 = 0.75 ∗ 0.34 ∗ 0.96
𝜂𝑔𝑜𝑏𝑎𝑙 = 24.5%

El flujo másico de vapor es:

𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑚̇𝑣 = 𝑊 ……………..(7)
𝑡𝑢𝑟𝑏 −𝑊𝐵

300 𝑀𝑊
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = = 312.5 [𝑀𝑊]
0.96

Sustituyendo en (5)

𝑘𝐽⁄
312500 𝑘𝑊 𝑠
𝑚̇𝑣 = ∗
𝑘𝐽 𝑘𝑊
(1040.47 − 5.0745)
𝑘𝑔

43
Termodinámica y Máquinas Térmicas
CAPITULO 5
CICLOS FRIGORÍFICOS
OBJETIVOS
 Presentar el ciclo invertido de CARNOT
 Graficar el ciclo de una máquina frigorífica en el diagrama P-h
 Presentar sistemas de refrigeración de presión múltiple.
5.1 INT RODUCCIÓN
En este capítulo se estudian los ciclos frigoríficos
o también llamados ciclos de refrigeración y las
propiedades del fluido de trabajo conocido como
refrigerante, incluyéndose tablas y gráficos de las
características de dichos refrigerantes. El
refrigerante se puede emplear de los modos
siguientes:
En un ciclo de refrigeración por compresión de
vapor.
En un ciclo de absorción.
En un ciclo de gas.
El más aplicado es el ciclo de refrigeración por
compresión de vapor donde el refrigerante
absorbe calor por evaporación a temperaturas y
presiones bajas, en un dispositivo llamado
evaporador.
5.2 CICLO DE REFRIGERACIÓN DE
CARNOT
El ciclo de Carnot en una máquina térmica tiene
dos procesos isotérmicos y dos isentrópicos, de la
misma manera ahora analizando la máquina de
Carnot invertido que está representada en la
figura siguiente.
Figura 5.1 Esquema de un ciclo de CARNOT invertido
44
El ciclo lo realiza un refrigerante que circula con
flujo estacionario a través de una serie de
equipos, todos los procesos son internamente
reversibles. Además, como la transferencia de
calor entre el refrigerante y cada fuente de
energía ocurre sin diferencia de temperaturas, no
existen irreversibilidades externas.
El fluido refrigerante entra en el evaporador como
mezcla de líquido y vapor en el estado 4. A
continuación en el evaporador el refrigerante
cambia de fase de líquido a vapor como
consecuencia del calor transferido de la fuente de
baja temperatura, donde la temperatura y presión
del refrigerante permanecen constantes en este
proceso que va desde el estado 4 al estado 1.
Luego el refrigerante se comprime
adiabáticamente desde el estado 1 al estado 2,
donde es vapor saturado. Durante este proceso la
temperatura del refrigerante se incrementa y la
presión también aumenta. Continuando el flujo del
refrigerante pasa desde el compresor al
condensador, donde cambia de fase desde vapor
saturado a líquido saturado transfiriendo calor a la
fuente de mayor temperatura. La presión y
temperatura permanecen constantes en el
proceso que va desde el estado 2 al estado 3.
Siguiendo su expansión adiabática en una turbina,
desde el estado 3 al estado 4, la temperatura
decrece y hay un descenso de presión.
Figura 5.2 Diagrama T-s del ciclo de Carnot invertido.
Como el ciclo de Carnot de refrigeración está Figura 5.3 Sistema de refrigeración por compresión de
formado por procesos reversibles, en el diagrama vapor.
T-S el área 1-4-a-b-1 es el calor aportado al
El sistema de refrigeración por compresión de
refrigerante desde la fuente de menor temperatura
vapor desarrolla el ciclo en los siguientes
por unidad de masa al refrigerante. El área 2-3-a-
procesos:
b-2 es el calor cedido por el refrigerante a la
fuente de mayor temperatura. El área cerrada 1-2- 1-2 Proceso de compresión, aquí trabaja el
3-4-1 es el calor neto transferido desde el compresor donde el calor es cero Q=0, por ser
refrigerante que en este caso es igual al trabajo compresión adiabática, haciendo el balance de
neto realizado sobre el refrigerante. energía, el trabajo de compresión es a la variación
de entalpía en el proceso 1 a 2. Esta relación se
Para el ciclo de Carnot de refrigeración de vapor deduce de la ecuación de la energía en flujo
representado en la figura anterior, el coeficiente permanente, considerando las variaciones de
de operación es: energía cinética y energía potencial
despreciables.
á𝑟𝑒𝑎 1−4−𝑎−𝑏−1 ℎ1 + 𝑄 = ℎ2 + 𝑊1−2 (5.3.a)
𝐶𝑂𝑃 = (5.1)
á𝑟𝑒𝑎 1−2−3−4−1
𝑊1−2 = ℎ1 − ℎ2 (5.3.b)
También se puede determinar el COP por la 𝑊1−2 = −(ℎ2 − ℎ1 ) (5.3.c)
siguiente relación.
La diferencia de entalpía es una cantidad
𝑇𝐵 negativa, lo que significa que el trabajo se realiza
𝐶𝑂𝑃 = (5.2) sobre el sistema.
𝑇𝐴 −𝑇𝐵
El cálculo del trabajo de compresión es importante
𝑇𝐴 ; es la temperatura de la fuente caliente. para analizar el costo de funcionamiento del
sistema de refrigeración.
𝑇𝐵 ; es la temperatura de la fuente fría (menor
2-3 Proceso de condensación, no se realiza
temperatura).
trabajo por tanto W=0, y se cede calor del
condensador al entorno.
5.3 CICLO DE REFRIGERACIÓN POR
COMPRESIÓN DE VAPOR ℎ2 + 𝑄 = ℎ3 + 𝑊 (5.4.a)
Los sistemas de refrigeración por compresión de 𝑄𝑐𝑜𝑛𝑑 = ℎ3 − ℎ2 (5.4.b)
vapor son los más utilizados actualmente. En este
El resultado del calor Qcond es negativo, lo que
acápite se analiza sin considerar las expresa que el calor es cedido por el refrigerante.
irreversibilidades en el evaporador, compresor, y El valor del calor cedido se necesita para el
condensador, no existe caída de presión por diseño y cálculo de las dimensiones del
fricción en los conductos y el fluido refrigerante condensador como también del caudal necesario
fluye a presión constante en los dos del líquido enfriador en el condensador.
intercambiadores de calor. El diagrama de flujo 3-4 Proceso de expansión, este proceso se
del sistema de refrigeración por compresión de realiza en la válvula de expansión termostática a
vapor se muestra en la siguiente figura. entalpía constante en un sistema comercial e
industrial.
ℎ3 + 𝑄 = ℎ4 + 𝑊 (5.5.a)
No hay trabajo, tampoco transferencia de energía,
Q=0 y W=0.
ℎ3 = ℎ4 (5.5.b)
4-1 Proceso de evaporación, o ebullición del
refrigerante en el evaporador. Un sistema cerrado
sin trabajo, W=0.
ℎ4 + 𝑄 = ℎ1 + 𝑊 (5.6.a)
𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝 = ℎ1 − ℎ4 (5.6.b)

45
Termodinámica y Máquinas Térmicas

El calor 𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝 se llama efecto refrigerante.
El diagrama de Mollier proporciona datos para los
puntos de estado mediante las cuales va
evolucionando las transformaciones que ocurren
en el sistema. Cada refrigerante tiene su propio
diagrama, y aparecen cinco propiedades básicas
del fluido frigorígeno. A continuación se muestra
los cuatro procesos del ciclo frigorífico en el
diagrama de Mollier.
través de una compresión multietapa es decir por
etapas.
5.5.1 SISTEMAS EN CASCADA
Algunas aplicaciones de refrigeración industriales
requieren temperaturas moderadamente bajas, y
el intervalo de temperatura que trabaja es
demasiado grande para que un ciclo simple de
refrigeración por compresión de vapor resulte
práctico. La manera de realizar el proceso de
refrigeración es por etapas, es decir, tener dos o
más ciclos de refrigeración que operen en serie.
En la figura siguiente se muestra dos ciclos de
refrigeración por compresión de vapor, colocados
en serie, denominado ciclo en cascada, en el que
comparten un intercambiador de calor en
contracorriente.

Figura 5.4 Diagrama presión-entalpía del ciclo de

refrigeración.
5.4 COEFICIENT E DE DESEMPEÑO
Para saber el grado de eficiencia del sistema de
refrigeración debe definirse un término que
exprese su efectividad, y para evitar confusión
con el rendimiento se utiliza la idea como
coeficiente de desempeño o coeficiente de
operación del ciclo (Coefficient of Performance) y
es una magnitud adimensional. Partiendo del
objetivo del sistema de refrigeración de absorber Figura 5.5 Diagrama de un sistema en cascada.
una cantidad determinada de calor de un foco frio
El ciclo termodinámico de refrigeración en
mediante la aplicación de una cierta cantidad de
cascada está representado en la siguiente figura.
trabajo, el coeficiente de desempeño está definido
Los dos ciclos se conectan por medio de un
por la relación de la refrigeración útil entre el
intercambiador de calor, el cual sirve como
trabajo neto consumido, por supuesto que tienen
evaporador para el ciclo superior (ciclo A) y como
que estar en las mismas unidades.
el condensador para el ciclo inferior (ciclo B)
𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ú𝑡𝑖𝑙
𝐶𝑜𝑒𝑓. 𝑑𝑒𝑠𝑝ñ𝑜. = (5.7)
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑛𝑒𝑡𝑜

5.5 SIST EMAS EN CASCADA Y DE

COMPRESIÓN MULT IET APA
Para aplicaciones especiales o para mejorar sus
coeficientes de desempeño se utilizan variaciones
del ciclo estándar de refrigeración por compresión
de vapor. Un sistema de ciclo combinado tiene la
configuración de una serie de sistemas que cada
ciclo utiliza un refrigerante diferente e
independiente del otro ciclo. Otra modificación es
cuando se reduce el trabajo de compresión a

46

Figura 5.6 Diagrama T-s de un sistema de
refrigeración en cascada.
Suponiendo que el intercambiador de calor está
bien aislado y que las energías cinética y
potencial son despreciables, de modo que los
flujos másicos de cada ciclo se puede evaluar con
la siguiente expresión:
𝑚̇𝐴 (ℎ2 − ℎ3 ) = 𝑚̇𝐵 (ℎ5 − ℎ8 ) (5.8)
Luego el coeficiente de desempeño es.
𝑚̇𝐴 (ℎ1 −ℎ4 )
𝐶𝑂𝑃 = 𝑚̇ (5.9)
𝐴 (ℎ2 −ℎ1 )+𝑚̇𝐵 (ℎ6 −ℎ5 )
5.5.2 SISTEMAS DE PRESIONES MÚLTIPLES
El sistema de presiones múltiples se distingue de
la presión única en que el sistema de refrigeración
trabaja con dos o más “bajas presiones”. Por
ejemplo, en una lechería donde el evaporador
funciona a la temperatura de - 35 ºC para
endurecer el helado, mientras que otro
evaporador trabaja a 1 ºC para enfriar la leche,
este sistema de refrigeración es de presiones
múltiples.
En este acápite estudiaremos solamente sistemas
de presiones múltiples con dos bajas presiones.
Estos principios desarrollados se aplican a
sistemas de refrigeración de dos o más de dos
bajas presiones.
47
Figura 5.6 Sistema de refrigeración de presiones
múltiples.
A continuación se presenta el diagrama presión –
entalpía, donde señalan los procesos que se
desarrollan para el ciclo de refrigeración
multietapa.
Figura 5.7 Diagrama P-h de un ciclo de
refrigeración con dos compresores y un
deposito separador.
5.6 REFRIGERACIÓN POR ABSORCIÓN
Estos ciclos tienen algunas características
comunes a los ciclos de compresión de pavor
analizados anteriormente, estos son diferentes en
el proceso de compresión. En lugar de tener una
compresión del vapor entre el evaporador y el
condensador el refrigerante es absorbido por una
sustancia secundaria, llamada absorbente, para
formar una solución líquida. La solución líquida
se comprime hasta alta presión con una bomba
que realiza un trabajo insignificante. Es la razón
de los sistemas de absorción que necesitan
menor potencia para la compresión. La otra
diferencia es cuando la solución líquida antes de
que entre en el condensador se transfiere calor
desde una fuente de temperatura relativamente
alta, para que el refrigerante se libere de la
solución líquida.
Termodinámica y Máquinas Térmicas

El sistema de refrigeración por absorción más hasta el estado 4. Luego desde una región fría se
utilizado es el sistema amoniaco-agua, donde el transfiere calor al gas en un intercambiador de
amoniaco (NH3) sirve como el refrigerante y el calor pasando del estado 4 hasta llegar al estado
agua (H2O) es el medio de transporte. inicial 1. Todo el ciclo funciona en régimen
estacionario e internamente reversible.
Los principios de la máquina de refrigeración por
absorción podrían remontarse a1774 con el Ingles
Joseph Priestly que aisló los gases de amoniaco,
oxígeno y dióxido de carbono, este hecho puede
considerarse el comienzo del desarrollo científico
en el campo de la refrigeración por absorción.
Años después fue Edmon Carré el que inventola
primera máquina deabsorción en 1850, utilizando
agua como absorbente y ácido sulfúrico como
refrigerante, y en 1859 el francés Ferdinand Carré
perfeccionó la máquina siendo patentada en 1860
en los Estados Unidos. Este sistema de
refrigeración por absorción sustituye al compresor
por un mecanismo de absorción compuesto por
un absorbedor, una bomba, un generador, un
regenerador, una válvula, tal como muestra la
siguiente figura. Figura 5.9 Ciclo con Refrigeración con gas que utiliza
un ciclo de Brayton inverso.
5.8 REFRIGERACIÓN T ERMOELECTRICA
En el área comercial la refrigeración
termoeléctrica está poco desarrollada y hay pocos
países proveedores, es el motivo por el cual
debemos dedicar algunas líneas al respecto. El
efecto termoeléctrico fue descubierto en 1822 por
Seebeck.
5.8.1 EFECTO SEEBECK
Si dos alambres de diferentes metales unidos en
ambos extremos formando un circuito cerrado.
Primeramente no ocurrirá nada, pero a medida
que se calienta un extremo una corriente fluye en
el circuito como se observa en la figura 5.10, a
esto se denomina el efecto Seebeck, en honor a
Thomas Seebeck, quien realizó su descubrimiento
en 1821.

Figura 5.8 Sistema de refrigeración por absorción.

5.7 SIST EMAS DE REFRIGERACIÓN CON

GAS
Una manera simple de generar frio es utilizando el
ciclo Brayton inverso ideal. El ciclo de la figura 5.9
es un diagrama T-s del ciclo Brayton, empieza en
el estado 1 comprimiendo al gas isentrópicamente
hasta el estado 2. A continuación pasa por un
intercambiador de calor, donde el gas puede
enfriarse hasta la temperatura ambiente estado 3.
El gas entonces entra a un dispositivo adiabático
de expansión, al igual que una turbina donde se
obtiene trabajo y el gas se enfría mucho mas
Figura 5.10 Dos alambres de diferente material se
calientan y fluye una corriente I por el circuito.
Cuando el circuito termoeléctrico se rompe como
se muestra en la figura 5.11, la corriente deja de
fluir y se puede medir la fuerza impulsora (fuerza
electromotriz) el voltaje generado mediante un
voltímetro. El voltaje generado es una función de
la diferencia de temperatura y de los dos

48
materiales utilizados, esto quiere decir que se
puede medir la temperatura a través del voltaje.
5.9 PROBLEMAS

Figura 5.11 Se rompe el circuito eléctrico y se genera

una diferencia de potencial.
Si Seebeck hubiese sido experto en
termodinámica, es probable que hubiese logrado
invertir el flujo de electrones en el circuito
termoeléctrico para crear un efecto de
refrigeración
5.8.2 EXPERIENCIA DE PELTIER
Jean Charles Peltier, experimentó en una pila
termoeléctrica haciendo pasar corriente eléctrica.
Si suprimimos de forma brusca la corriente e
intercalamos la pila en el circuito de un
galvanómetro, comprobaremos que en este la
existencia de una corriente, debida a una fuerza
electromotriz, en un sentido que se opone al paso
de la corriente primitiva. Esta corriente calienta
uno de los grupos de soldadura y enfría el otro.
Este experimento constituye la refrigeración
termoeléctrica. Hoy en día estos sistemas de
refrigeración termoeléctrico no están en
condiciones de competir con los sistemas de
refrigeración por compresión de vapor debido a
su bajo coeficiente de desmpeño.

Figura 5.12 Refrigerador Termoeléctrico.

49
Termodinámica y Máquinas Térmicas

PROBLEMA 5.1

Un ciclo frigorífico ideal por compresión de vapor utiliza refrigerante 134a (CH2FCF3) y funciona entre 1,85
bar y 9 bar, donde circula un flujo másico de 0.175 [kg/s]. Al entrar al compresor el fluido es vapor saturado.
y determínese:

a) Dibuje el diagrama presión-entalpía y Temperatura - entropía del ciclo

b) Calcule la temperatura del fluido refrigerante al salir del compresor, ºC.
c) Determine el coeficiente de desempeño.
d) Calcular la potencia del compresor, en kW.

DATOS

𝑃1 = 1,85 𝐵𝑎𝑟

𝑃2 = 9 𝐵𝑎𝑟

𝑘𝑔
𝑚̇ = 0.175 [ ⁄𝑠]

SOLUCIÓN

a) Diagramas de presión-volumen y temperatura-entropía del ciclo frigorífico ideal.

Las propiedades termodinámicas del refrigerante R-134a, se obtiene de Tablas. Iniciando en el estado 1
donde el fluido es vapor saturado. Entonces ℎ1 = ℎ𝑔 ; 𝑠1 = 𝑠2 .

Estado T[°C] P[MPa] h[kJ/kg] s[kJ/kg°K]

1 -12 0.185 240.15 0.9267

2 41.6 0.9 273.01 0.9267

3 36 0.9 100.25 0.3678

4 -12 0.185 100.25 0.3678

b) La temperatura se determina interpolando en la tabla de vapor sobrecalentado de R-134a, con 9 bar

de presión, y como el proceso es a entropía constante 𝑠1 = 𝑠2 resulta lo siguiente.

50
 T[°C] s[kJ/kg°K]
40 0.9217 0.9267 − 0.9217
𝑇2 = ( ) ∗ (50 − 40) + 40
0.9566 − 0.9217

𝑇2 = 41.6[°𝐶]
T2 0.9267
50 0.9566

c) El coeficiente de desempeño COP se calcula por:

𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ú𝑡𝑖𝑙
𝐶𝑂𝑃 = ……………… (1)
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑛𝑒𝑡𝑜

ℎ1 − ℎ4 240.15 − 100.25
𝐶𝑂𝑃 = =
ℎ2 − ℎ1 273.01 − 240.15

𝐶𝑂𝑃 = 4.26

d) La potencia del compresor esta dada por la siguiente expresión;

𝑁 = 𝑚̇ ∙ (ℎ2 − ℎ1 ) …………….. (2)
Sustituyendo valores se tiene.
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝑊
𝑁 = 0.175 [ ] (273.01 − 240.15) [ ] ∗
𝑠 𝑘𝑔 𝑘𝐽/𝑠

𝑁𝑐𝑜𝑚𝑝 = 5.75 [𝑘𝑊]

51
Termodinámica y Máquinas Térmicas

PROBLEMA 5.2

Un ciclo ideal de refrigeración por compresión de vapor, incluye un intercambiador de calor a contracorriente
como se muestra en la figura. Trabaja con refrigerante R-134a que deja el evaporador como vapor saturado
a 1,4 bar y se calienta a presión constante al pasar por el intercambiador de calor hasta 20 ºC, antes de
entrar en el compresor. Después de una compresión isentrópica hasta 12 bar, el refrigerante pasa a traves
del condensador, saliendo como líquido saturado a 12 bar. A continuación, el líquido pasa a través del
intercambiador de calor, entrando en la válvula de expansión a 12 bar. Si el flujo másico de refrigerante es
6 kg/min para el ciclo determínese:

a) La capacidad de enfriamiento, en Tn-refrigeración.

b) La potencia necesaria del compresor,en kW.
c) El coeficiente de desempeño.

DATOS:
𝑅 = 134𝑎
Pe= 1,4 bar
Tc= 44 ºC
Pc= 12 bar

SOLUCIÓN:

Primeramente se dibuja el ciclo en el diagrama de Mollier, puntualizando los puntos de estado.

De tablas de refrigerante R-134a

𝑘𝐽
𝑃𝑒 = 1,4 𝑏𝑎𝑟 ,se tiene 𝑇𝑒 = −18,80 ℃ y ℎ6 = 236,04 𝑘𝑔

Con presión del condensador de 12 bar, sobre la línea de líquido saturado se tiene una temperatura de
𝑘𝐽
saturación 𝑇𝑐 = 46.32 ℃ se lee una entalpía de; ℎ3 = 115,76 𝑘𝑔

52
Se sobrecalienta el refrigerante al pasar por el intercambiador a presión constante de 1,4 bar y llega hasta
𝑘𝐽
20 ºC. Luego de tablas de vapor sobrecalentado con 𝑃1 = 1,4 𝑏𝑎𝑟 y 𝑇1 = 20 ℃ se halla; ℎ1 = 269,13 𝑘𝑔;
𝑘𝐽
su entropia es: 𝑠1 = 1,0532 𝑘𝑔°𝐾

La variación de entalpia en el sobrecalentamiento es:

𝑘𝐽
∆ℎ = ℎ1 − ℎ6 = 269,13 − 236,04 = 33,09 𝑘𝑔

También en el subenfriamiento se tiene; ∆ℎ = ℎ3 − ℎ4

De donde despejamos; ℎ4 = ℎ3 − ∆ℎ = 115,76 − 33,09

𝑘𝐽
ℎ4 = 82,67
𝑘𝑔

Para el proceso de expansión en la vávula.

𝑘𝐽
ℎ5 = ℎ4 = 82,67
𝑘𝑔

El estado 2 está a la presión 12 bar y con entropía del estado 1 que se mantiene constante. 𝑠2 = 𝑠1 =
𝑘𝐽
1,0532 𝑘𝑔°𝐾 . Se obtiene de tablas de vapor sobrecalentado la entalpía del estado 2.
𝑘𝐽
ℎ2 = 322,45
𝑘𝑔

a) La capacidad de refrigeración es:

𝐶. 𝑅. = 𝑚̇ ∙ (ℎ6 − ℎ5 )
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽 1 𝑇𝑛
𝐶. 𝑅. = 6 (236,04 − 82,67) = 920.22 ∗ 𝑘𝐽
𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑔 𝑚𝑖𝑛 211
𝑚𝑖𝑛

𝐶. 𝑅. = 4.361 𝑇𝑛 − 𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔.

b) La potencia requerida por el compresor es:

𝑘𝑔 𝑘𝐽 1𝑚𝑖𝑛
𝑁𝑐𝑜𝑚 = 𝑚̇(ℎ2 − ℎ1 ) = 6 (322,45 − 269,13) ∗
𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑔 60 ∙ 𝑠
𝑁𝑐𝑜𝑚 = 5,33 [𝑘𝑊 ]

c) El coeficiente de desempeño es:

ℎ −ℎ 236.04−82.67
𝐶𝑂𝑃 = ℎ6 −ℎ5 = 322.45−269.13
2 1

𝐶𝑂𝑃 = 2,876

53
Termodinámica y Máquinas Térmicas
CAPITULO 6
TRANSFERENCIA DE CALOR
OBJETIVOS
• Estudiar los principios básicos de transferencia de calor.
• Presentar ejemplos de ingeniería donde se aplica transferencia de calor en la práctica.
• Desarrollar una comprensión intuitiva de la transferencia de calor, al resaltar la física y los
argumentos físicos.
6.1 INT RODUCCIÓN
El calor es una forma de energía que se puede
transferir de un sistema de mayor temperatura a
otro de menor temperatura.
Transferencia de calor es la ciencia que trata el
estudio de la razón de transporte de energía
calorífica entre dos cuerpos que tienen diferentes
temperaturas, la transferencia de energía se
produce del medio que tiene mayor temperatura
hacia el de temperatura menor. Por tanto el
requisito básico para que exista transferencia de
calor es la presencia de una diferencia de
temperatura.
Figura 6.1 Transferencia de calor
La ciencia de la termodinámica trata el estudio de
los estados de equilibrio y de los cambios desde un
estado de equilibrio hacia otro y no hace referencia
a cuánto tiempo durará ese proceso. En ingeniería
estamos interesados en la rapidez o razón de esa
transferencia, la cual constituye el tema de la
ciencia de transferencia de calor.
6.2 AREAS DE APLICACIÓN DE LA
TRANSFERENCIA DE CALOR
Tiene una amplia área de aplicación que va desde
los sistemas biológicos al aislar nuestros cuerpos
con gruesos abrigos en invierno y minimizamos la
ganancia de calor durante verano, también tiene
54
importancia en los aparatos domésticos y
comerciales, los procesos industriales, los aparatos
electrónicos y en las plantas generadoras de
energía eléctrica.
Un equipo de transferencia de calor, como por
ejemplo los intercambiadores de calor, las calderas,
los condensadores, los radiadores, los hornos, los
refrigeradores y los colectores solares están
diseñados tomando en cuenta el análisis de
transferencia de calor
El calor se define como la energía asociada con el
movimiento aleatorio de los átomos y moléculas.
La unidad internacional del flujo de calor por
transferencia es:
1 kW =1000 [J/s]
1 kW = 860 [kcal/h]
1 Btu = 1,055056 [kJ]
6.3 MECANISMOS DE T RANSFERENCIA
DE CALOR
El término calor y las frases asociadas, como el
flujo de calor, adición de calor, rechazo de calor,
absorción de calor, ganancia de calor, pérdida de
calor, almacenamiento de calor, generación de
calor, calentamiento eléctrico, calor del cuerpo o
fuente de calor, son de uso cotidiano que dan a
entender el contenido de energía térmica de un
cuerpo. Del mismo modo se entiende que por flujo
de calor se quiere decir transferencia de energía
térmica que denominaremos transferencia de calor,
es decir la cantidad de calor transferido por un
sistema durante un proceso.
El calor se puede transferir de tres modos
diferentes: conducción, convección y radiación,
pero no pueden existir simultáneamente los tres en
un medio.
6.3.1 TRANSFERENCIA DE CALOR POR Q; es el flujo de calor transmitido por unidad de
CONDUCCIÓN tiempo, [W]

La conducción es la transferencia de energía de las k; es la constante de proporcionalidad llamada

partículas más energéticas de una sustancia hacia
las adyacentes menos energéticas como resultado
de sus interacciones. La conducción puede ocurrir
en sólidos, líquidos o gases; en estos dos últimos la
conducción se debe a las colisiones de las
moléculas durante su movimiento aleatorio mientras
que en los sólidos se debe a la combinación de la
vibración de las moléculas en una red y el
transporte de energía mediante electrones libres.
La rapidez o razón de la conducción de calor a
través de cuerpos sólidos depende de la
configuración geométrica, su espesor y el material
de que esta hecho, así como la diferencia de
temperatura. La figura 6.2, se muestra básicamente
la Ley propuesta por el físico matemático Francés
J.B. Fourier, que expresa: “El flujo de calor que se
trasmite a través de un sólido, es directamente
proporcional a la gradiente de temperatura, siendo
el factor de proporcionalidad la conductividad
térmica del material”.
conductividad térmica, [W/m∙K]
A; es el área dela superficie de contacto,m2
𝑑𝑇
; es el gradiente de temperatura.
𝑑𝑥
La ecuación 6.1 se conoce como ley de Fourier de
conducción de calor. El calor es conducido en la
dirección de la temperatura decreciente, y el
gradiente de temperatura se vuelve negativo
cuando la temperatura disminuye con x creciente.
a) Ecuación general de conducción de calor
Suponemos en primer lugar que el flujo de calor se
realiza en tres direcciones. En la figura (6.4), se
considera un elemento diferencial volumétrico (dv),
tiene generación interna de energía por unidad de
volumen, la temperatura es función del tiempo
como del espacio.
𝜕𝑇
𝑞𝑥 = −𝑘𝑥 ∙
𝜕𝑥
𝜕𝑇
𝑞𝑦 = −𝑘𝑦 ∙ 𝜕𝑦 (6.2)

𝜕𝑇
𝑞𝑧 = −𝑘𝑧 ∙
𝜕𝑧

qz
Figura 6.2 Conducción unidimensional a través
de una pared plana. qx qy

Señalando que Δx es el espesor de la pared, T1 es x y

la temperatura en la superficie x=0 y T2, es la
temperatura en la superficie x=Δx, además ΔT=T2- Figura 6.3 Flujo de calor en las tres direcciones
T1; pero T1>T2. El mecanismo de conducción de x,y,z.
(transferencia de calor a través de un material sin
movimiento macroscópico) se realiza a través de Recordemos que “q” representa para nuestro caso
los materiales sólidos. La expresión siguiente se el flujo de calor por unidad de área, si multiplicamos
por área tenemos:
aplica para conducción en una sola dirección.
𝑄𝑖 = 𝑞𝑖 ∗ 𝐴 (6.3)
𝑑𝑇
𝑄̇𝑐𝑜𝑛𝑑 = −𝑘 ∙ 𝐴 ∙ 𝑑𝑥 [𝑊] (6.1)
Donde:

Donde: i: Puede significar: x, y ó z.

55
Termodinámica y Máquinas Térmicas

𝜕𝑇
𝜕 (𝑘𝑧 ∙ 𝜕𝑧 )
𝑄𝐼𝑧 = ∗ 𝑑𝑥𝑑𝑦𝑑𝑧
𝜕𝑧
Luego, la energía neta total que entra por
conducción en el elemento volumétrico QI, será la
suma de las energías netas parciales en las
direcciones x, y, z.
𝑄𝐼 = 𝑄𝐼𝑥 + 𝑄𝐼𝑦 + 𝑄𝐼𝑧
Obteniendo la siguiente expresión
𝜕 𝜕𝑇 𝜕 𝜕𝑇 𝜕 𝜕𝑇
𝑄𝐼 = [ (𝑘𝑥 ∙ ) + (𝑘 ∙ ) + (𝑘𝑧 ∙ )] ∙ 𝑑𝑥 ∙ 𝑑𝑦 ∙ 𝑑𝑧
𝜕𝑥 𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝑦 𝜕𝑦 𝜕𝑧 𝜕𝑧

Figura 6.4 Elemento diferencial volumétrico dv
con generación interna de calor.
Realizando un balance térmico de la figura 6.4
tenemos:
QI: Tasa neta de energía por conducción a
través del elemento diferencial.
Realizamos el análisis en la dirección de la
coordenada x:
Energía que entra: 𝑄𝑥
𝜕𝑄𝑥
Energía que sale: 𝑄𝑥 + 𝜕𝑥
∗ 𝑑𝑥
Luego la energía neta por conducción, será la
diferencia entre la energía que entra y la energía
que sale del elemento diferencial.
(6.4)
QII: Tasa neta de generación interna de energía
por unidad de volumen en el elemento
diferencial.
Esta generación interna de energía (calor) por
unidad de volumen puede ser producida por
diversas causas, entre las cuales puede estar una
reacción química exotérmica, dentro del cuerpo
como el desprendimiento de calor que sufren las
estructuras de concreto durante su proceso de
fraguado o una fusión nuclear por ejemplo; sin
embargo los casos más generales en el campo de
la ingeniería mecánica y eléctrica son la llamada
degeneración eléctrica (efecto Joule) y la
degeneración mecánica (fricción).
𝑊
Sea 𝑔 [𝑚3] la generación interna de energía por
unidad de volumen.
La generación total de energía en el cuerpo será:
𝐺 = ∫𝑉 𝑔 ∙ 𝑑𝑣 (6.5)
Y para el elemento diferencial en cuestión:
𝑄𝐼𝐼 = 𝑔 ∙ 𝑑𝑣
𝑄𝐼𝐼 = 𝑔 ∙ 𝑑𝑥 ∙ 𝑑𝑦 ∙ 𝑑𝑧 (6.6)

𝜕𝑄𝑥 𝜕𝑄𝑥
𝑄𝐼𝑥 = 𝑄𝑥 − (𝑄𝑥 + ∗ 𝑑𝑥) = − ∗ 𝑑𝑥 QIII: Variación de la energía interna del elemento
𝜕𝑥 𝜕𝑥 volumétrico.
Por termodinámica la variación de la energía
Por las ecuaciones (6.2) y (6.3) y reemplazando en interna viene dada por la siguiente expresión.
la ecuación anterior se tiene: ∆𝑈 = 𝑚 ∙ 𝐶𝑃 ∙ ∆𝑇
𝜕𝑇
𝜕 (𝑘𝑥 ∙ 𝜕𝑥 ) Reordenando:
𝑄𝐼𝑥 = ∗ 𝑑𝑥𝑑𝑦𝑑𝑧
𝜕𝑥 𝜕𝑇
𝑄𝐼𝐼𝐼 = 𝜌 ∙ 𝑑𝑥 ∙ 𝑑𝑦 ∙ 𝑑𝑧 ∙ 𝐶𝑃 ∙
Por analogía en las direcciones de las coordenadas 𝜕𝜃
y y z, la energía será: Donde 𝜃 es la variable que representa al tiempo.
𝜕𝑇 Luego reemplazando QI, QII y QIII en el balance
𝜕 (𝑘𝑦 ∙ 𝜕𝑦 )
𝑄𝐼𝑦 = ∗ 𝑑𝑥𝑑𝑦𝑑𝑧 térmico, se obtiene la ecuación general de la
𝜕𝑦 conducción.

56
 ∂ ∂T ∂ ∂T ∂ ∂T ∂T
𝑞 = 𝑟; 𝑖 = 1.
(k ∙ ) + (k y ∙ ) + (k z ∙ ) + 𝑔 = ρ ∙ CP ∙
∂x x ∂x ∂y ∂y ∂z ∂z ∂θ iii. Para coordenadas esféricas
𝑞 = 𝑟; 𝑖 = 2.
…. (6.7)
c) Resistencia a la conducción mediante
b) Difusividad térmica (α).- Es una propiedad
analogía eléctrica
del material que representa la velocidad con la que
se propaga el calor a través del mismo. Un cuerpo Partiendo de la ley de Ohm, teniendo una
con una elevada difusividad térmica transmitirá el resistencia eléctrica y una diferencia de potencial
calor más rápido que aquel que tenga una entre sus bornes como se observa en la siguiente
difusividad térmica baja. figura.
𝑘 𝑚2 Re
𝛼 = 𝜌∙𝐶 [ ] (6.8)
𝑃 𝑠 V1 V2
Para casos particulares cuando el material se
considera homogéneo e isótropo la conductividad I
térmica es constante en las tres direcciones es Figura 6.5. Analogía eléctrica.
decir: k = kx = ky = kz.
𝑉1 −𝑉2
Dividiendo entre k a la ecuación (6.7) se tiene: 𝐼= (6.14.1)
𝑅𝑒
𝜕2 𝑇 𝜕2𝑇 𝜕2 𝑇 𝑔 𝜌∙𝐶𝑃 𝜕𝑇 𝜌𝑒∙𝐿
+ + + = ∙ (6.9) 𝑅𝑒 = (6.14.2)
𝜕𝑥 2 𝜕𝑦 2 𝜕𝑧 2 𝑘 𝑘 𝜕𝜃 𝐴

Representando la ecuación (6.9) en términos del Donde, I es la intensidad de corriente que circula
operador Laplaciano y de la difusividad térmica. por la resistencia [A].
Re: Resistencia eléctrica [Ω].
𝑔 1 𝜕𝑇
∇2 𝑇 + = ∙ (6.10) 𝜌𝑒 : Resistividad eléctrica [Ω*mm2/m].
𝑘 𝛼 𝜕𝜃

Para obtener la ecuación de conducción en régimen L: Longitud [m].

permanente y unidimensional, partimos de la
ecuación general de la conducción (6.7), y se A: Área de la sección transversal [m2].
considera que la distribución de temperatura, no De la misma manera se puede calcularse el flujo de
está en función del tiempo, además el flujo de calor calor cuando son conocidas las temperaturas en las
está en la dirección de x. superficies de las caras, el espesor de la pared y la
Se obtiene la ecuación llamada Poisson: conductividad térmica de la misma.
Q
𝜕2 𝑇 𝑔
+𝑘=0 (6.11) T1 T2
𝜕𝑥 2
Cuando no se tiene generación interna de energía RTC
𝑔 (degeneración eléctrica ó mecánica), en el cuerpo
Figura 2.7 Analogía Térmica.
que se está estudiando, se obtiene la llamada
ecuación de La Place: 𝑇1 −𝑇2 ∆𝑇
𝑄= =𝑅 (6.15.1)
𝑅𝑇𝐶
𝜕2 𝑇 𝑇𝐶
=0 (6.12)
𝜕𝑥 2 Siendo:
Para obtener la ecuación de conducción en régimen ∆𝑥
𝑅𝑇𝐶 = 𝑘∙𝐴 (6.15.2)
permanente, unidimensional para superficies
planas, y cilíndricas se emplea la siguiente Donde:
ecuación general.
Q: Flujo de calor a través de la pared [W].
1 ∂ ∂T 𝑔
∙ (qi ∙ ∂q) + k = 0 (6.13) RTC: Resistencia a la transferencia de calor
qi ∂q

Donde: por conducción [°C/W].

q: Es una coordenada generalizada. ∆T: se denomina diferencia de potencial
i. Para coordenadas rectangulares térmico.
𝑞 = 𝑥; 𝑖 = 0.
d) Ecuaciones generales de Am y Km
ii. Para coordenadas cilíndricas

57
Termodinámica y Máquinas Térmicas

Para las ecuaciones de flujo de calor escritas con mecanismo se debe a la ley de enfriamiento de
área media y conductividad media, se puede Newton.
resumir de la siguiente manera.
∆𝑥 𝑄̇𝑐𝑜𝑛𝑣 = ℎ ∙ 𝐴 ∙ (𝑇𝑠 − 𝑇∞ ) [𝑊] (6.22)
𝐴𝑚 = 𝑑𝑥 (6.16)
∫𝐴(𝑥)
Donde:
𝑡2 𝑘(𝑡)𝑑𝑡
𝑘𝑚 = ∫𝑡1 (𝑡 −𝑡 ) (6.17) Ts: Temperatura de pared [K].
1 2
T∞: Temperatura del fluido suficientemente lejos de
El área media se puede resumir de la siguiente
manera. la superficie, [K].

Paredes planas h: Coeficiente pelicular de convección [W/(m2 K)].

𝐴𝑚 = 𝐴 𝑖 = 𝐴𝑒 (6.18) A: Área de contacto entre el sólido y el fluido [m2].

Paredes cilíndricas El coeficiente pelicular de convección “h” no es una

propiedad del fluido; es un parámetro que se
𝐴𝑒 −𝐴𝑖
𝐴𝑚 = 𝐴 (6.19) determina experimentalmente y cuyo valor depende
𝑙𝑛( 𝑒 ) de todas las variables que influyen en la
𝐴𝑖
convección, como la configuración geométrica de la
Paredes esféricas superficie en estudio, la naturaleza del movimiento
del fluido, las propiedades de este y la velocidad
𝐴𝑚 = √𝐴𝑖 ∙ 𝐴𝑒 (6.20)
masiva del mismo
La conductividad media puede encontrarse con la
Número de Nusselt
siguiente expresión.
𝑘𝑡1 −𝑘𝑡2 Este número recibió el nombre en honor Wilhelm
𝑘𝑚 = (6.21)
2 Nusselt durante la primera mitad del siglo XX y se
Donde 𝑘𝑡1 y 𝑘𝑡2 tienen que evaluarse a t1 y t2 concibió como el coeficiente adimensional de
respectivamente, en unidades [W/m∙K] transferencia de calor por convección.

6.3.2 TRANSFERENCIA DE CALOR POR

CONVECCIÓN

La convección es el modo de transferencia de

energía entre una superficie sólida y líquido o gas
adyacente que está en movimiento, y tiene que ver
con los efectos combinados de conducción y
movimiento del fluido: mientras más rápido sea éste ℎ∙𝐿
𝑁𝑢 = (6.23)
mayor es la transferencia de calor por convección. 𝑘

Donde:
h; Coeficiente pelicular de convección, en
[W/m2∙K]
K; Conductividad térmica del fluido, en
[W/m∙K]
L; Longitud característica, en [m]

Figura 6.3 Fenómeno de transferencia por convección. Por lo tanto el número de Nusselt representa el
mejoramiento de la transferencia de calor a través
La ecuación que nos permite conocer la cantidad de una capa de fluido como resultado de la
de calor que se transfiere mediante este convección. Si el número de 𝑁𝑢 = 1 para una capa

58
de fluido representa transferencia de calor por
conducción.
6.3.2.1 CLASIFICACIÓN DE FLUJO DE
FLUIDOS
La transferencia de calor por convección está
íntimamente ligada a la mecánica de fluidos, los
flujos en los que los efectos de la fricción son
significativos, se conocen como flujos viscosos. El
despreciar los términos viscosos en regiones no
cercanas a la superficie sólida se dice flujo no
viscoso.
Flujo compresible en comparación con el
incompresible
Figura 6.4 representación de flujo Laminar en
Un flujo se clasifica como compresible o comparación el Turbulento.
incompresible, dependiendo de la variación de la
Flujo natural en comparación con el forzado
densidad en el flujo. Si la densidad permanece casi
constante en toda la extensión del flujo es un flujo Un flujo natural es cuando el fluido se mueve
incompresible. Por tanto los líquidos son sustancias libremente sobre un sólido, y es forzado al ser
incompresibles. En gases la exactitud de obligado a moverse por un ventilador u otro
aproximación que se hace modelar esos flujos dispositivo.
incompresibles depende del número de Mach,
definido como:
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜
𝑀=
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑛𝑖𝑑𝑜
Flujo laminar en comparación con el turbulento
Cuando el gradiente de velocidad es bajo, las Figura 6.5 Representación de comparación de flujo
partículas se desplazan uniformemente, la fuerza natural con otro forzado.
de inercia es mayor que la fuerza de fricción, donde
la viscosidad es la fuerza dominante y el resultado Flujo estacionario en comparación con el no
final es un movimiento en el cual las partículas estacionario
siguen trayectorias definidas sin rotación. A este Un flujo estacionario se caracteriza porque las
fenómeno se denomina flujo laminar, puesto que condiciones de velocidad de escurrimiento en
las partículas de desplazan en forma de láminas. cualquier punto no cambian con el tiempo, o sea
que permanecen constantes con el tiempo o bien, si
Al aumentar el gradiente de velocidad se
las variaciones en ellas son tan pequeñas con
incrementa la fricción entre partículas vecinas al
respecto a los valores medios. Así mismo en
fluido, y estas adquieren una energía de rotación
cualquier punto de un flujo permanente, no existen
apreciable, la viscosidad pierde su efecto, y debido
cambios en la densidad, presión o temperatura con
a la rotación las partículas cambian de trayectoria.
el tiempo. Un flujo no estacionario se dice que en
Al pasar de unas trayectorias a otras, las partículas
general las propiedades del fluido y las
chocan entre sí y cambian de rumbo, a este tipo de
características mecánicas del mismo serán
flujo se denomina "turbulento".
diferentes de un punto a otro dentro de su campo,
además si las características en un punto
determinado varían de un instante a otro.

6.3.2.2 GRUPOS ADIMENSIONALES EN

TRANSFERENCIA DE CALOR POR CONVECIÓN

59
Termodinámica y Máquinas Térmicas

Número de Reynolds (Osborn Reynolds) electrónicas de los átomos o moléculas. A

físicamente significa la relación de la fuerza de diferencia de la conducción y la convección, la
inercia sobre la fuerza viscosa. transferencia de energía por radiación no requiere
la presencia de un medio. De hecho, este tipo de
𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑐𝑖𝑎
𝑅𝑒 = transferencia es la más rápida, las ondas
𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑣𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑎
electromagnéticas viajan a la velocidad de la luz
𝑉∙𝐷∙𝜌
𝑅𝑒 = (6.23) (c=3x108 m/s) y no experimenta ninguna atenuación
𝜇
en un vacío.
Número de Prandtl
𝑟𝑎𝑑𝑖𝑑𝑒𝑧 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑚𝑒𝑛𝑜 La tasa máxima de radiación que se puede emitir
𝑃𝑟 = desde una superficie a una temperatura absoluta se
𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
determina mediante la ley de Stefan-Boltzman.
𝜇∙𝑐𝑝
𝑃𝑟 = (6.24)
𝑘
𝑄̇𝑅𝑎𝑑 = 𝜀 ∙ 𝜎 ∙ 𝐴 ∙ (𝑇𝑠4 − 𝑇𝑟𝑒𝑐
4 )
[𝑊]
Número de Nusselt (6.30)
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝑁𝑢 = Donde: 𝜀 ; es la emisividad de la superficie.
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝑊
ℎ∙𝐿 𝜎 = 5,67𝑥10−8 [𝑚2∙°𝐾4]; es la constante de
𝑁𝑢 = (6.25)
𝑘
Stefan-Boltzman.
Número de Grashoff
A; Area, en [m2]
𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑎𝑠𝑐𝑒𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙
𝐺𝑟 = Ts: Temperatura del sólido, en [K]
𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑣𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑎
𝜌 2∙𝑔∙𝐿3 ∙𝛽∙Δ𝑇 Trec; Temperatura del recinto, en [K]
𝐺𝑟 = (6.26)
𝜇2

6.3.2.3 ECUACIONES EMPÍRICAS PARA La radiación que emiten todas las superficies reales
CONVECCIÓN FORZADA es menor que la radiación emitida por un cuerpo
negro a la misma temperatura.
a) Flujo laminar 𝑅𝑒 < 2000
𝑙 𝜇 0,14
𝑁𝑢 = 1,86 [𝑅𝑒 ∙ 𝑃𝑟 ∙ 𝐷] [𝜇 ] (6.27) a) INCIDENCIA DE LA RADIACIÓN TÉRMICA
𝑤
𝜇𝑤 : viscosidad a la temperatura de la pared. La energía por radiación térmica incide sobre la
Para otros tipos de problemas donde se dan las superficie de un material, parte de la radiación se
constantes c y n. Según Eckert y Jackson. refleja (r), una parte se absorbe (α) y otra parte se
trasmite (𝜏), como se muestra en la siguiente figura.
𝑁𝑢 = 𝑐(𝐺𝑟 ∙ 𝑃𝑟)𝑛 (6.28)
Cuando Gr Pr<109
b) Flujo turbulento 𝑅𝑒 > 4000
𝑁𝑢 = 0,023 ∙ 𝑅𝑒 0,8 ∙ 𝑃𝑟 𝑛 (6.29)

Donde el exponente n es evaluado por:

n = 0,3 ; es para enfriamiento.

n = 0,4 ; es para calentamiento.

Figura 6.5 Distribución de la energía por radiación
6.3.3 TRANSFERENCIA DE CALOR POR en un cuerpo.
RADIACIÓN
Radiación es la energía que emite la materia en la Donde:
forma de ondas electromagnéticas (o fotones) como
𝑄𝑎𝑏𝑠 ; Calor absorbido.
resultados de cambios en las configuraciones

60
𝑄𝜏 ; Calor transmitido. las superficies reflejan de alguna medida, aunque
sea ligeramente. Sin embargo
𝑄𝑅 ; Calor reflejado
Escribiendo matemáticamente es.
𝑄𝑡 ; Calor total de incidencia
Emisión real
Realizando el balance térmico, se tiene. ε=
Emisión del cuerpo negro a la misma temperatura
𝑄𝑡 = 𝑄𝑎𝑏𝑠 + 𝑄𝑅 + 𝑄𝜏 (6.31) E E
ε = E = σ∗T4 (6.35)
0
Dividiendo cada término por el calor total de
incidencia. La emisividad de un material varia con la
temperatura y la longitud de onda de radiación y al
𝑄𝑎𝑏𝑠
= 𝛼 : Absortividad igual que la absorbencia tiene valores de 0 ≤ 𝜀 ≤ 1.
𝑄𝑡

𝑄𝜏
= 𝜏 : Transmitividad Kirchhoff llegó a demostrar experimentalmente que,
𝑄𝑡
si un cuerpo negro llega al estado de equilibrio
𝑄𝑅 térmico, la emisividad de dicho cuerpo es igual a la
= 𝑟 : Reflectividad
𝑄𝑡 absortividad a la misma temperatura.

La suma de los coeficientes debe ser igual a la 𝜀=𝛼 (6.36)

unidad.
La emisividad es función de la superficie del cuerpo
α+τ+r= 1 (6.32) y del tipo de material, que nos indica la cantidad de
energía que emitirá este cuerpo respecto a la
La mayoría de los cuerpos sólidos opacos en energía total contenida en dicho cuerpo. Para
equilibrio térmico no transmiten la radiación térmica, conocer los valores recurrimos a Tablas
por lo que en muchas aplicaciones su transmitancia especializadas.
es cero. Entonces la ecuación anterior se
transforma en: Tabla 6.1. Emisividad de algunos materiales a
temperatura 300 [K]
α+r =1 (6.33)
Material Emisividad
b) ABSORBENCIA
Papel aluminio 0,07
La radiación al incidir sobre un cuerpo, estos
absorben parte de la radiación y refleja el resto. Se Aluminio anodizado 0,82
denomina absortividad al cociente entre la radiación
absorbida y la radiación incidente. La absortancia Cobre pulido 0,03
del cuerpo varía entre 0 y 1.
Oro Pulido 0,03
Radiación absorbida Q abs
α= = (6.34)
Radiación incidente Qt Plata pulida 0,02

Un cuerpo con α= 1 es un cuerpo negro perfecto ya Acero inoxidable

que absorbe toda la radiación.
c) LEY DE KIRCHHOFF
La ley de Kirchhoff expresa lo siguiente: “ Se
denomina emisividad, a la energía emitida por un
cuerpo real, dividida entre la energía emitida por un
cuerpo negro perfecto, a la misma temperatura”.
El concepto de cuerpo negro es una idealización;
esto es, un cuerpo negro perfecto no existe, todas
61
pulido 0,17
Fuente: Cengel Yunus “Termodinámica”
d) TRANSMITIVIDAD
Los materiales transparentes son aquellos que
permiten a su través el paso de la radiación
electromagnética a determinadas longitudes de
onda, se caracterizan por su coeficiente de
Termodinámica y Máquinas Térmicas

transmitancia (τ) que se define como el cociente

entre la radiación después de atravesar la
superficie y la de antes de atravesarla. Este valor 6.4 PROBLEMAS
depende del ángulo de incidencia de la radiación
respecto a la superficie.

𝑅𝑎𝑑𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎 𝑎𝑡𝑟𝑎𝑣𝑒𝑠𝑎𝑑𝑜

𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒
𝜏= (6.37)
𝑅𝑎𝑑𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑑𝑒𝑛𝑡𝑒

PROBLEMA 6.1

Un horno tiene paredes planas, cuyas dimensiones son: sección interior 1x1 m2 y 2 m de longitud. El horno está
𝑊
construido de ladrillo gambote con 𝑘 = 0,21 [𝑚℃] de espesor 20 cm. Las temperaturas en las superficies
internas y externa son:100 ºC y 60 ºC respectivamente. a) Determinar la variación de la temperatura dentro de
la pared y el valor de la temperatura en x= 0,1 m. b) Calcular el flujo calorífico a través de las paredes.
DATOS
𝑇𝑖 = 100℃ = 373 [𝐾]
𝑇𝑒 = 60℃ = 333[𝐾]
𝑊
𝑘 = 0,21 [ ]
𝑚℃
𝑒 = 20 𝑐𝑚 = 0.2 𝑚

SOLUCIÓN

De la ecuación de Laplace para sistema Sustituyendo en (2)

unidimensional. 𝑇𝑒 − 𝑇𝑖
𝑇(𝑥) = ∗ 𝑥 + 𝑇𝑖
𝑑2 𝑇 𝑒
𝑑𝑥 2
= 0 …………………. (1)
a) El calor de la temperatura cuando x= 0.1 m
De las condiciones de frontera: será.
60 − 100
𝑇𝑥=0 = 𝑇𝑖 = 100 ℃ 𝑇(𝑥=0.1) = ∗ (0.1) + 100
0.2
𝑇(𝑥=0.1) = 80 ℃
𝑇𝑥=𝑒 = 𝑇𝑒 = 60 ℃
b) Por la ley de Fourier
Integrando ecuación (1) 𝑑𝑇
𝑄̇ = −𝑘 ∙ 𝐴 ∙ 𝑑𝑥 …. (3)
𝑑𝑇
= 𝐶1  𝑑𝑇 = 𝐶1∙ 𝑑𝑥  𝑇(𝑥) = 𝐶1 ∗ 𝑥 + 𝐶2 ….. (2) 𝑇 −𝑇
𝑑𝑥
𝑄̇ = −𝑘 ∙ 𝐴 ∙ 𝑒 𝑒 𝑖 …. (4)
Por la primera condición
Donde el área es:
Si x= 0 𝑇(𝑥=0) = 𝐶1 ∗ 0 + 𝐶2  𝐶2 = 𝑇𝑖 𝐴 = 4(1 ∗ 2) + 2(1 ∗ 1) = 10 𝑚2
Reemplazando valores en (4)
Por la segunda condición
𝑊 (60 − 100)℃
𝑇𝑒 −𝑇𝑖
𝑄̇ = −0.21 ∙ 10 𝑚2 ∙
𝑚℃ 0.2 𝑚
Si x= e 𝑇(𝑥=𝑒) = 𝐶1 ∗ 𝑒 + 𝐶2  𝐶1 = 𝑒

𝑄̇ = 420 [𝑊 ]
62
 PROBLEMA 6.2

Por un tubo circula vapor de agua de longitud 20 metros, radio interior 0.06 m, radio exterior 0.08 m y
conductividad térmica 𝑘 = 20 [𝑊⁄𝑚℃], como se muestra en la figura. Las superficies interior y exterior del tubo
se mantienen a las temperaturas promedio de 150 ºC y 60 ºC respectivamente. Obtenga una relación general
para la distribución de temperatura en el interior del tubo, en condiciones estacionarias y determine el flujo de
calor a través del propio tubo.

DATOS
𝑇1 = 150℃
𝑇2 = 60℃
𝑘 = 20 [𝑊⁄𝑚℃]

SOLUCIÓN

Usando la ecuación de La Place en coordenadas

cilíndricas.
1 𝑑 𝑑𝑇  Cálculo del flujo de calor a través del tubo.
∙ (𝑟 )=0
𝑟 𝑑𝑟 𝑑𝑟
Por la ley de Fourier
Integrando por primera vez. 𝑑𝑇
𝑑𝑇 𝑑𝑇 𝐶1 𝑄̇𝑐𝑖𝑙 = −𝑘 ∙ 𝐴 ∙ 𝑑𝑟 ……….. (4)
𝑟 ∙ 𝑑𝑟 = 𝐶1  =
𝑑𝑟 𝑟
El área de transferencia de calor, es el perímetro
Integrando por segunda vez.
del tubo.
𝑇(𝑟) = 𝐶1 ∙ 𝑙𝑛(𝑟) + 𝐶2 ……………………..….(1)
𝐴 = 2𝜋𝑟𝐿 ……………….… (5)
Condiciones de frontera
Sustituyendo en (4)
𝑇(𝑟1) = 𝑇1  𝐶1 ∙ 𝑙𝑛(𝑟) + 𝐶2 = 𝑇1…………(2) 𝐶1
𝑄̇𝑐𝑖𝑙 = −𝑘 ∙ (2𝜋𝑟𝐿) ∙ ( )
𝑇(𝑟2) = 𝑇2  𝐶1 ∙ 𝑙𝑛(𝑟) + 𝐶2 = 𝑇2 ……….(3) 𝑟
Simplificando y reemplazando la constante 𝐶1 .
Resolviendo ecuaciones (2) y (3) las constantes
son: 𝑇1 − 𝑇2
𝑄̇𝑐𝑖𝑙 = −𝑘 ∙ (2𝜋𝑟𝐿 ) ∙ ( 𝑟 )
𝑇1 −𝑇2 ln (𝑟1 )
𝐶1 = 𝑟 2
ln( 1)
𝑟2
Reemplazando valores
𝑇1 −𝑇2
𝐶2 = 𝑇2 − 𝑟 ∙ ln 𝑟2 𝑊 150 ℃−60 ℃
ln( 1) 𝑄̇𝑐𝑖𝑙 = − (20 𝑚℃) ∙ (2𝜋 ∙ 20 𝑚) ∙ ( 0,06 𝑚 )
𝑟2
ln( )
0,08 𝑚
Sustituyendo 𝐶1 y 𝐶2 , en ecuación (1)
𝑇1 −𝑇2 𝑇1 −𝑇2
𝑇(𝑟) = 𝑟 ∙ 𝑙𝑛(𝑟) + 𝑇2 − 𝑟 ∙ ln 𝑟2 𝑄̇𝑐𝑖𝑙 = 786266.13 [𝑊]
ln( 1) ln( 1)
𝑟2 𝑟2
Finalmente.
 Ordenando se obtiene la ecuación de
distribución de temperatura. 𝑄̇𝑐𝑖𝑙 = 786.266 [𝑘𝑊]

(ln 𝑟 − ln 𝑟2 )
𝑇(𝑟) = 𝑟 (𝑇1 − 𝑇2 ) + 𝑇2
ln (𝑟1 )
2
63
Termodinámica y Máquinas Térmicas
CAPIT ULO 7
TERMOQUÍMICA
OBJETIVOS
• Presentar las ecuaciones termoquímicas, señalando el tipo de reacción exotérmica o endotérmica.
• Explicar la ley de Hess aplicada a una reacción global.
• Explicar el proceso de combustión y la entalpía de formación.
7.1 INT RODUCCIÓN
La termoquímica estudia las características de
una reacción química, con respecto a la absorción
o liberación energética implicada en la realización
de los cambios estructurales correspondientes.
En este capítulo se estudia el proceso de
combustión como una reacción química, donde se
libera energía en forma de calor y que este es
energía térmica aprovechada para la conversión
en potencia eléctrica.
7.2 ECUACIONES T ERMOQUÍMICAS
En termoquímica las reacciones químicas se
escriben como ecuaciones donde además de las
formulas de los componentes se especifica la
cantidad de calor implicada a la temperatura de la
reacción, y el estado físico de los reactivos y
productos mediante símbolos “s” para sólidos, “g”
para gases, “l” para líquidos y “ac” para fases
acuosas. El calor de una reacción, QR,
usualmente se expresa para la reacción en
sentido derecho y su signo indica si la reacción
es exotérmica o endotérmica.
Reacción exotérmica: QR  0
Reacción endotérmica: QR  0
La siguiente reacción está escrita en forma de
ecuación termoquímica.
Fe2O3(s) + 3C(grafito)  2Fe(s)+3CO(g)
𝑄𝑅 = 492,6 [𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙]
Donde 𝑄𝑅 ; es el calor de reacción.
La ecuación anterior esta escrita con los reactivos
y los productos asimismo los coeficientes
estequiométricos que se refieren al número de
moles de cada sustancia. Se entiende que el valor
64
de 492,6 KJ es la cantidad de calor requerido en
la reacción, por cada mol de oxido férrico que
reacciona en estado sólido a 25 ºC y 1 atmósfera
de presión.
La ecuación termoquímica escrita así:
2 H2S(g) + Fe(s) FeS2(s) + 2 H2(g)
QRº = -137 [KJ/mol]
El calor de reacción es negativo pues indica que
la reacción es exotérmica y que por cada 2 moles
de sulfuro de hidrógeno en forma gaseosa que
reaccionan con hierro sólido, se liberan 137 KJ de
calor en condiciones estándares, indicado esto
mediante el superíndice colocado sobre el
símbolo.
7.3 CALOR DE FORMACIÓN DE UNA
SUST ANCIA
Es la cantidad de calor liberado o absorbido en la
reacción química de formación de un mol de una
sustancia a partir de sus elementos
constituyentes. Por ejemplo la reacción de
formación del bromuro de hidrógeno gaseoso a
partir de sus elementos componentes en estado
gaseoso y su correspondiente calor de formación
en condiciones estándares es:
½H2(g) + ½Br2(g)  HBr (g) Qfº = -36,38 KJ/mol
Los compuestos como el bromuro de hidrógeno
gaseoso se denominan compuestos exotérmicos
porque su reacción de formación es exotérmica,
en caso contrario se llaman compuestos
endotérmicos.
Cuando existe una reacción química es evidente
un cambio en el estado material, produciendo
una cantidad de calor de naturaleza energética.
Por ejemplo, en la reacción de formación del agua
no hay diferencias estructurales al obtenerla en
 Termoquímica

forma gaseosa o líquida, pero energéticamente es 𝑄𝑅𝑜 = ∑ 𝑛𝑝 𝑄𝑓,𝑝

mayor la cantidad de calor liberada cuando se
forma un mol de agua líquida con respecto a la
cantidad liberada cuando se forma un mol de
agua gaseosa.
La siguiente reacción de formación es:
H2(g)+ ½O2(g)H2O(g) Qfº = -241,814 KJ/mol
𝑜 𝑜
− ∑ 𝑛𝑟 𝑄𝑓,𝑟
Siendo np y nr, los coeficientes estequiométricos.
Ejemplo 1. Calcular el calor de reacción, en
condiciones estándares, y explicar si es
exotérmica o endotérmica de la siguiente
ecuación termoquímica.

CaC2(s) + 2H2O (l) Ca(OH)2 + C2H2(g)

H2(g)+ ½O2(g)H2O(l) Qfº = -285,830 KJ/mol
Los calores de formación de cada uno de los
Los calores de formación son determinados
productos y de los reaccionantes están en la
experimentalmente y considerando que el calor de
siguiente tabla.
formación de los elementos en estado libre y
además en condiciones estándares es cero.
Compuesto Q fº
7.4 CALOR DE REACCIÓN
CaC2(s) -60 KJ/mol
Es el calor liberado o absorbido de una reacción
química a condiciones determinadas. El calor de H2O(l) -285,83 KJ/mol
reacción es una propiedad termodinámica, cuyo
valor depende de su temperatura de reacción y Ca(OH)2(s) -986,1 KJ/mol
se calcula por la diferencia entre las energías de
C2H2(g) 226,7 KJ/mol
los productos y el de los reaccionantes.
Al aplicar la Ley de Hess con los datos
QR = Ep – Er (7.1)
suministrados se tiene.
Si la suma de la energía de los productos es
mayor a la energía de los reaccionantes, su 𝑄𝑅𝑜 = ∑ 𝑛𝑝 𝑄𝑓𝑜 [𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 + 𝐶2 𝐻2 ]
diferencia es la cantidad de calor requerida en la
− ∑ 𝑛𝑟 𝑄𝑓𝑜 [𝐶𝑎𝐶2 + 𝐻2 𝑂]
reacción endotérmica y tiene signo positivo. Pero
si la cantidad de energía de los reaccionantes en
mayor al de los productos, esta diferencia es la 𝑄𝑅𝑜 = −127,74 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
cantidad de calor liberada en la reacción
El signo negativo, del calor de reacción, significa
exotérmica y es de signo negativo.
que es reacción exotérmica.
7.5 LEY DE HESS
7.6 CALOR DE COMBUST IÓN
La ley de Hess expresa lo siguiente:
Es el calor que se libera en una reacción de
“El calor de una reacción es independiente del combustión de una sustancia orgánica. El gas
número de etapas que constituyen su mecanismo natural y el gas GLP (gas licuado a presión) son
y, por lo tanto, depende sólo de los productos utilizados como combustibles, tanto doméstica,
(estado final) y los reaccionantes (estado inicial)” comercial e industrial, porque tiene gran calor de
combustión.
La ley de Hess aplicada a la reacción global
resultante de la suma del conjunto de etapas que En los seres vivos los alimentos que digieren son
explican su mecanismo, permite calcular el calor compuestos orgánicos (carbohidratos, lípidos y
de reacción estimando la diferencia entre la suma proteínas) que mediante un mecanismo de
de los calores totales de formación de los reacción que corresponde a una reacción de
productos y la suma de los calores totales de combustión lenta liberan calores que son
formación de los reaccionantes, es decir: utilizados por las células para su almacenamiento
y funcionamiento.

65
Termodinámica y Máquinas Térmicas

Los calores de combustión se determinan En este capítulo tratamos con las reacciones de
experimentalmente y sus datos se pueden combustión expresadas en la forma siguiente:
aprovechar para calcular los calores deformación
de compuestos orgánicos difíciles de determinar Reactivos  Productos
por otros métodos.
Combustible + comburente  Productos+calor
Ejemplo 2. La reacción de combustión completa
del ácido acético gaseoso, en condiciones 7.7.1 Combustible
estándares, es:
Un combustible es una sustancia susceptible a
ser quemada, en este capítulo se hace énfasis a
CH3COOH(g) + 2O2(g) 2CO2(g) + 2H2O(g)
los hidrocarburos, que su composición es carbono
-875,1 KJ/mol
e hidrógeno. También puede tener azufre y otros
Calcular el calor de formación del ácido acético, elementos químicos.
en condiciones estándares, a partir de su calor de
Los hidrocarburos líquidos son extraídos del
combustión.
petróleo crudo mediante procesos de destilación.
Solución Ejemplo la gasolina, el diesel, el kerosene y otros.
La gasolina se considera frecuentemente como
Conociendo que cada mol de CH3COOH(g) en octano C8H18, el diesel como dodecano C12 H26,
una combustión se liberan 875,1 KJ de energía, el alcohol etílico C2H5OH, el alcohol metílico
luego se aplica la ley de Hess en condiciones CH3OH.
estándares y calcular el calor deformación del
ácido acético. Los combustibles gaseosos comerciales tienen
sus características variantes que dependen de la
Calor de cantidad de carbono e hidrógeno disponible en la
Compuesto
formación molécula individual. Como los pesos moleculares
se incrementan, tanto como la gravedad
CO2(g) -393,51 KJ/mol específica y el calor liberado por pie cúbico, la
siguiente tabla nos muestra las características de
H2O(g) -241,81 KJ/mol
combustibles gaseosos.
O2(g) 0 Tabla 1. Características promedio de
combustibles gaseosos comercial.

𝑜 𝑜 𝑜 Constitución Gravedad
𝑄𝐶𝑜𝑚𝑏 = ∑ 𝑛𝑝 𝑄𝑓,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝑛𝑟 𝑄𝑓,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 Nombre
Principal Especifica
−875,1 = [2 × (−393,51) + 2 × (−241,81)
0
− 𝑄𝑓,𝐶𝐻 + 0] Gas
3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑔)
CO  H 2 0.56
Fabricado
𝑜
𝑄𝑓,𝐶𝑂3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑔)
= −2145,74 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
Gas
El signo negativo indica que el ácido acético es un
CO  H 2  CH 4 0.60
mezclado
compuesto exotérmico.
Gas CH 4  C2 H 6
7.7 EL PROCESO DE COMBUST IÓN 0.64
natural
La combustión es una reacción química violenta
de reactivos que se rompen los átomos para Propano C3 H 8 1.52
formar los productos desprendiendo una cantidad GLP
de energía en forma de calor, es decir es la Butano C 4 H 10 2.00
oxidación del combustible frente a la presencia del
oxígeno.
66

Por ejemplo asumiendo que el gas natural es
100% metano. La reacción del metano con
oxígeno es:
CH 4  2O2  CO2  H 2O  Calor
El aire disponible en la atmósfera, generalmente
se usa como la fuente de oxígeno para la
combustión industrial. Como un parámetro de
designación de combustión, es bastante exacto
asumir aire compuesto de 79% nitrógeno y 21%
oxígeno.
La combustión de gas natural, (metano) con el
aire es:
𝐶𝐻4 + 2(𝑂2 + 3,76𝑁2 ) → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 7,52𝑁2
+1000 𝐵𝑡𝑢 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟
En esta ecuación química, 1 pie cúbico de metano
se combina con aproximadamente 10 pies
cúbicos de aire para producir 1000 Btu de calor.
7.7.2 Aire de combustión
El oxígeno es necesario en toda reacción de
combustión. El oxígeno puro se utiliza solamente
en aplicaciones especiales como el corte y la
soldadura. En la mayoría de las aplicaciones de la
combustión es el aire el que proporciona el
oxígeno necesario. Se considera que el aire está
compuesto de un 21 % de oxígeno y un 79 %de
nitrógeno en base molar.
Para los cálculos de combustión la masa
molecular del aire se toma igual a 28,97 [kg
aire/kmol aire].
Con esta idealización la relación molar entre
nitrógeno y oxígeno es 0,79/0,21=3,76
Por tanto cuando el aire suministra el oxigeno en
una reacción de combustión, cada mol de oxígeno
va acompañado de 3,76 moles de nitrógeno. El
aire considerado aquí no tiene vapor de agua.
Dos parámetros frecuentemente utilizados para
cuantificar las cantidades de combustible y de aire
en un proceso particular de combustión son la
relación de aire-combustible y su inversa la
relación combustible-aire. El primero se calcula
por la siguiente expresión.
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑘𝑔𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑟𝑎/𝑐 = [ ]
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑘𝑔𝑐𝑜𝑚𝑏
67
Termoquímica
7.7.3 Productos de la combustión
La combustión es el resultado de una serie de
reacciones químicas muy complicadas y violentas,
y los productos que se forman dependen de
muchos factores. En cualquier equipo de
combustión , el grado de mezcla de aire y
combustible es una forma de control de las
reacciones que tienen lugar una vez encendida la
mezcla de aire combustible. Para un hidrocarburo
esto significa que los únicos productos
contemplados serán dióxido de carbono vapor de
aguay nitrógeno. Cuando la cantidad de aire
suministrado es menor que el requerido, los
productos pueden incluir dióxido y monóxido de
carbono, como también puede haber combustible
inquemado en los productos.
7.8 CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA EN
SIST EMAS REACT IVOS
El objeto de este acápite es ilustrar la aplicación
del principio de conservación de la energía de los
sistemas reactivos. El principio de conservación
de la energía estudiado en termodinámica sigue
siendo válida independientemente de que exista o
no una reacción química dentro del sistema.
7.8.1 ENTALPIA DE FORMACIÓN
Cuando ocurre una reacción química, los
reactivos desaparecen y se forman los productos,
de manera que las diferencias no se pueden
calcular para todas las sustancias implicadas.
Se puede establecer una referencia para la
entalpía en el estudio de sistemas reactivos
asignado arbitrariamente un valor nulo a la
entalpía de los elementos estables en un estado
llamado estado de referencia estándar definida
por temperatura 25 ºC o 298,15 ºK y presión 1
Atm.
Figura 1. Ilustración del concepto de entalpia de
formación.
Termodinámica y Máquinas Térmicas

La entalpía de formación es la energía liberada o Las unidades empleadas son KJ/kg; Kcal/kg;
absorbida cuando el compuesto se forma a partir cal/g.
de sus elementos, estando tanto el compuesto
como los elementos a Tref y Pref. El poder calorífico de un combustible puede variar
desde un valor mínimo a máximo, este valor
Las entalpías deformación se puede encontrar depende del contenido de hidrógeno que el
midiendo el calor transferido en una reacción en la combustible posee en su composición. Si el
que se forma el compuesto a partir de sus combustible no posee en su composición
elementos. hidrógeno el valor mínimo y máximo se
confundirán en uno solo.
El balance de energía para la figura 1 es:
7.9.1 Poder calorífico inferior de un
∑ 𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − ∑ 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑒 = ∆𝐸 Combustible

Es la cantidad de calor que dá 1 kg de

𝑚𝑐 ℎ𝑐 + 𝑚𝑂2 ℎ𝑂2 − 𝑚𝐶𝑂2 ℎ𝐶𝑂2 − 𝑄𝑉𝐶 = 0
combustible al combustionar, siendo que el vapor
La reacción resulta exotérmica de modo que de agua, producto dela combustión del hidrógeno
habrá una transferencia de calor desde el reactor sale como vapor saturado.
al entorno, - QR.
7.9.2 Poder calorífico superior de un
Entonces. combustible

𝑚𝑐 ℎ𝑐 + 𝑚𝑂2 ℎ𝑂2 − 𝑚𝐶𝑂2 ℎ𝐶𝑂2 + 𝑄𝑉𝐶 = 0 Es la cantidad de calor que dá 1 kg de

combustible al combustionar, cuando el vapor de
En base molar se escribe: agua, producida en la combustión del hidrógeno
que contenga el mismo sale como líquido.
𝑛𝑐 ℎ𝑐 + 𝑛𝑂2 ℎ𝑂2 − 𝑛𝐶𝑂2 ℎ𝐶𝑂2 − 𝑄𝑉𝐶 = 0

Despejando:
7.10 PROBLEMAS
𝑄𝑉𝐶 𝑛𝐶 𝑛𝑂
ℎ𝐶𝑂2 = + ℎ𝐶 + 2 ℎ𝑂2
𝑛𝐶𝑂2 𝑛𝐶𝑂2 𝑛𝐶𝑂2

El carbono y el oxígeno son elementos estables

en el estado estándar de manera que:

ℎ𝐶 = ℎ𝑂2 = 0

En consecuencia el valor asignado a la entalpía

específica del CO2 en el estado estándar.

𝑄𝑉𝐶
ℎ𝐶𝑂2 =
𝑛𝐶𝑂2

Calor desde el reactor hacia el entorno, si este

calor se mide es -393,520 [KJ/kmol].

7.9 PODER CALORÍFICO DE UN

COMBUST IBLE
La cantidad de calor desarrollada en la
combustión completa de 1 kg de combustible se
denomina Poder Calorífico o Potencia Calorífica.

68
 Termoquímica

Problema 7.1

En cada una de las ecuaciones termoquímicas, calcular el calor de reacción, también indicar que tipo de
reacción es.

1
a) 2𝐹𝑒𝑂(𝑠) + 2 𝑂2(𝑔) → 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑠)

∆𝐻°𝑓𝐹𝑒𝑂 = −64.98 [𝑘𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙]

∆𝐻°𝑓𝐹𝑒2 𝑂3 = 196.5 [𝑘𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ]

1
𝑄°𝑅 = −196.5 − [2(−64.98) + (0)]
2

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄°𝑅 = −66.54 [𝑘𝑚𝑜𝑙] Reacción exotérmica

b) 2𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 2𝐶𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠)

Simplificando: 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠)

𝑘𝐽
∆𝐻°𝑓𝐶𝑎𝑂 = −635.5 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
𝑘𝐽
∆𝐻°𝑓𝐶𝑎𝐶𝑂3 = −1207 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
𝑘𝐽
∆𝐻°𝑓𝐶𝑂2 = −393.5 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]

Aplicando la ley de Hess, se tiene:

𝑄𝑅𝑜 = ∑ 𝑛𝑝 𝑄𝑓,𝑝
𝑜 𝑜
− ∑ 𝑛𝑟 𝑄𝑓,𝑟

𝑄°𝑅 = −1207 − [(−635.5) + (−393.5)]

𝑘𝐽
𝑄°𝑅 = −356 Reacción exotérmica
𝑚𝑜𝑙

69
Termodinámica y Máquinas Térmicas

Problema 7.2

En una cámara de combustión se quema etano (C 2H6) con 20 % de exceso de aire. Suponiendo una
combustión completa a una presión total 100 kPa, determine (a) La relación aire – combustible, y
(b) La temperatura de condensación del vapor de agua en los productos, si se supone un
comportamiento de gas ideal.

SOLUCIÓN

La ecuación termoquímica de la combustión puede ser escrita por:

𝐶𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 + 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 − −−→ 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛

𝐶2 𝐻6 + (𝑂2 + 3.76 𝑁2 ) − −−→ 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 + 𝑂2 + 𝑁2

El coeficiente estequiométrico para el aire es con20 % de exceso.

100+20=120 o también 1.2

Significa quela cantidad de oxígeno aO2 se utiliza para oxidar el combustible y el restante 0.2 a O2
aparece en los productos como oxígeno no utilizado. La ecuación termoquímica será:

𝐶2 𝐻6 + 1.2 ∙ 𝑎(𝑂2 + 3.76 𝑁2 ) − −−→ 𝑏 ∙ 𝐶𝑂2 + 𝑐 ∙ 𝐻2 𝑂 + 0.2𝑎 ∙ 𝑂2 + (1.2 ∗ 3.76)𝑎 ∙ 𝑁2

Igualando la ecuación.

𝐶2 𝐻6 + 4.2(𝑂2 + 3.76 𝑁2 ) − −−→ 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂 + 0.7𝑂2 + 15.792𝑁2

a) La relación aire-combustible se determina por:

𝑘𝑔
4.2(1 + 3.76)𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 28.97 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑟𝑎/𝑐 =
𝑘𝑔
1𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ (24 + 6) ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑘𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑟𝑎/𝑐 = 19.305 [ ]
𝑘𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡

Se necesitan 19.3kg de aire para quemar 1 kg de combustible de etano.

b) Para calcular la temperatura de condensación del agua, asumimos como un gas ideal.
𝑃𝑉−𝐴𝐺𝑈𝐴 = 𝑦 ∗ 𝑃𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿

70
 Termoquímica

Siendo.
3
𝑦 = 2+3+0.7+15.792 = 0.1395

𝑃𝑉−𝐴𝐺𝑈𝐴 = 0.1395 ∗ (100 𝑘𝑃𝑎)

𝑃𝑉−𝐴𝐺𝑈𝐴 = 13.95 [𝑘𝑃𝑎]

De tablas de vapor de agua con: 𝑃𝑠𝑎𝑡 = 13.95 𝑘𝑃𝑎

Se encuentra la temperatura de condensación.

𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛 = 52.27 ℃

71
Termodinámica y Máquinas Térmicas

ANEXO 1
Propiedades del aire como gas ideal

ANEXO 2
Propiedades del agua saturada

ANEXO 3
Propiedades del refrigerante R-134a

72