1 Sesion 1 Marco Normativo Seti Ipress

Sesión 1.
Marco Normativo
Objetivos de la sesión 1
 Conocer los macro procesos del aseguramiento universal

en salud AUS y su relación con el SETI IPRESS
 Conocer el Marco Normativo el cual se apoya la
obligación de la remisión del SETI IPRESS
 Conocer la norma que aprueba el SETI IPRESS y sus
implicancias en el Reglamento de Infracción y Sanciones
RIS SUSALUD
Análisis Externo
Procesos
Interinstitucionales
¿QUÉ ES EL SETI IPRESS?
Es el Sistema electrónico de transferencia de Información prestacional a través del cual se captura la producción
consolidada de Consultas Ambulatorias, Emergencias, Hospitalización, centro quirúrgico, partos, procedimientos, RRHH
y programación asistencial ; así como del detalle de las referencias, enviadas reportada periódicamente por las IPRESS y
UGIPRESS.
Remisión en forma mensual
10 Mo día hábil mes

siguiente
Carácter de Declaración
Jurada
MARCO NORMATIVO
MARCO NORMATIVO
Artículo 37°.- Es la actividad orientada a validar la calidad, oportunidad, disponibilidad y transparencia de
la información generada por las IAFAS, IPRESS y UGIPRESS, así como del intercambio de información
DS 034-2015-SA Reglamento de electrónica en las condiciones, formas y plazos establecidos por SUSALUD en norma expresa.
Supervisión de SUSALUD Artículo 39°.- Duración del seguimiento y monitoreo de la información : Esta actividad es de carácter
permanente y se sujeta a lo establecido por SUSALUD en norma expresa, según el tipo de información
Artículo 5°._ Carácter de Declaración Jurada : La información que las IPRESS y UGIPRESS remiten a
SUSALUD en cumplimiento de la presente norma tiene carácter de Declaración Jurada y por tanto está
sujeta a fiscalización posterior.
Articulo 7°._ Obligatoriedad Plazo y Periodicidad para Remitir la Información : Dentro de los diez (10)
días hábiles siguientes al término de cada mes reportado, las IPRESS y UGIPRESS están obligadas a
RS 092-2014-SUSALUD Reglamento presentar a SUSALUD la información de las prestaciones de salud otorgadas en el mes previo conforme a
los anexos de la presente norma. Las IPRESS y UGIPRESS deberán adoptar las acciones que resulten
SETI IPRESS
necesarias para el cumplimiento de lo dispuesto en el presente reglamento.
Artículo 10°.- Manual del Usuario SETI-IPRESS Es el instructivo que las IPRESS y UGIPRESS deben utilizar,.
con la finalidad de cumplir con' la obligación de remitir a SUSALUD la información requerida en la
presente norma. Contiene la relación de tablas de datos que las IPRESS y UGIPRESS deberán enviar para
conformar las bases de datos de las prestaciones de salud, con su respectiva estructura, descripción y
validaciones, así como las especificaciones técnicas correspondientes.
Artículo 3°.- Definiciones y Acrónimos

a) Declaración Oportuna: Remisión tramas dentro del plazo establecido.
RS 051-2018-SUSALUD Modifica
b) Declaración Extemporánea : Remisión tramas fuera del plazo establecido.
Reglamento SETI IPRESS c) Declaración Sustitutoria : Corrección tramas dentro del plazo establecido.
d) Declaración Rectificatoria : Corrección tramas fuera del plazo establecido..
DECRETO LEGISLATIVO N° 1158
Medidas destinadas al Fortalecimiento y cambio de denominación de la Superintendencia Nacional de
Aseguramiento en Salud
FUNCIONES DE LA SUPERINTENDENCIA NACIONAL DE SALUD
Artículo 8°.-
Funciones Generales
1. Promover, proteger y defender los derechos de las personas al acceso a los servicios de salud, supervisando que las prestaciones
sean otorgadas con calidad, oportunidad, disponibilidad y aceptabilidad, con independencia de quien las financie, así como los que
correspondan en su relación de consumo con las IAFAS o IPRESS, incluyendo aquellas previas y derivadas de dicha relación
13. Supervisar la calidad, oportunidad, disponibilidad, y transparencia de la información generada u obtenida por las IAFAS, IPRESS y
Unidades de gestión de IPRESS, de acuerdo al marco legal vigente
14. Regular la recolección, transferencia, difusión e intercambio de la información generada u obtenida por las IAFAS, IPRESS y Unidades
de gestión de IPRESS, de acuerdo al marco legal vigente
Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

DECRETO SUPREMO N° 008-2014-SA
Reglamento de Organización y Funciones de las Superintendencia Nacional de Salud SUSALUD
Disposiciones Generales
Artículo 4°.-
4.1 Funciones Generales
g. Supervisar y Registrar a las IPRESS.

m. Supervisar la calidad, oportunidad, disponibilidad, y transparencia de la información generada u obtenida por las IAFAS, IPRESS y
Unidades de gestión de IPRESS, de acuerdo al marco legal vigente.
n. Regular la recolección, transferencia, difusión e intercambio de la información generada u obtenida por las IAFAS, IPRESS y Unidades de
gestión de IPRESS, de acuerdo al marco legal vigente
o. Supervisar y registrar a las Unidades de gestión de IPRESS.
4.2 Otras Funciones
d. Aprobar las normas de carácter general en el ámbito de su competencia.

h. Supervisar el intercambio de información de los servicios de salud en el marco de la normatividad vigente.
i. Supervisar que el valor de las prestaciones y contraprestaciones interinstitucionales por intercambio de servicios proteja los intereses de los
asegurados.

Funciones de la Intendencia de Investigación y Desarrollo
Artículo 37.- Intendencia de Investigación y Desarrollo.
La Intendencia de Investigación y Desarrollo es el órgano responsable del planeamiento, desarrollo y administración del Sistema de Información
Gerencial, de los recursos tecnológicos y la seguridad de la información que demandan las operaciones de la institución. Desarrolla estudios
económicos sociales, elabora y publica estadísticas especializadas, generando conocimiento sobre las tendencias en salud. Elabora
iniciativas de regulación de la recolección, transferencia, difusión e intercambio de información y gestiona proyectos de desarrollo.
Artículo 38.- Funciones de la Intendencia de Investigación y Desarrollo.
a. Conducir la recolección, transferencia, difusión e intercambio de la información generada u obtenida por la IAFAS, IPRESS y
Unidades de Gestión de IPRESS.
b. Efectuar el seguimiento y monitoreo a la calidad, oportunidad disponibilidad y transparencia de la información generada u obtenida
por las IAFAS, IPRESS y Unidades de Gestión de IPRESS.
c. Conducir, diseñar, implementar y ejecutar las estrategias, los procesos y mecanismos de captura, transferencia, procesamiento,
difusión e intercambio de información de IAFAS, IPRESS y Unidades de Gestión de IPRESS, así como las que requieran los
órganos de línea de SUSALUD.
d. Formular y proponer iniciativas de regulación de la recolección, transferencia, difusión e intercambio de información.
e. Formular, proponer, monitorear y/o ejecutar estudios sobre la dinámica y evolución del Sistema de Salud, en el ámbito de su
competencia.
f. Conducir las estrategias, metodologías y políticas orientadas a la implementación del Sistema de Información Gerencial (SIG) de SUSALUD.
g. Gestionar la información obtenida del sistema de salud.

a. Diseñar y administrar el Portal Web Institucional e Intranet de SUSALUD en coordinación con los demás órganos según corresponda.
h. Gestionar las bases de datos de SUSALUD garantizando su integridad, confidencialidad y disponibilidad en concordancia con los
lineamientos de seguridad que se establezcan.
i. Administrar y mantener el Registro de Afiliados al Aseguramiento Universal en Salud en coordinación con las IAFAS que suministran
información.
j. Formular, proponer y ejecutar el Programa Anual de Investigaciones y publicaciones técnicas aprobado por la Superintendencia. Gestionar,
conducir y promover proyectos de desarrollo e identificar y coordinar el uso de estándares de información en los agentes bajo el
ámbito de su competencia.
k. Gestionar, promover, planificar y ejecutar los proyectos de desarrollo de los sistemas de información de los órganos de SUSALUD.
l. Proponer, planificar, diseñar e implementar los lineamientos y los siguientes planes: Estratégico de Tecnologías de la Información, de
Contingencia Tecnológica, de Operaciones y Contingencia de Comunicaciones Institucionales y de Seguridad de Información.
m. Proponer, planificar y diseñar los lineamientos de gestión de tecnologías de información, así como implementar y administrar la
infraestructura tecnológica y de comunicaciones.

o. Investigar, planificar, proponer e implementar nuevas herramientas de tecnologías de información y comunicaciones, a fi n de optimizar el
uso de recursos y mejora de procesos, de acuerdo a las necesidades de los usuarios internos y externos.
p. Elaborar, actualizar y mantener estándares de información relacionados al Sistema Nacional de Salud bajo competencia de
SUSALUD.
q. Verificar el cumplimiento de las normas sobre el intercambio de información de los servicios de salud.
r. Emitir los informes relacionados al cumplimiento de la normatividad en materia de información por parte de los administrados.
s. Otras que le asigne la Superintendencia.

Reglamento de Infracciones y Sanciones de la Superintendencia Nacional de Salud SUSALUD
Disposiciones Generales
Artículo 1°.- Objeto del Reglamento

El presente Reglamento tiene por objeto establecer las normas procedimentales específicas, la tipología de las infracciones y los criterios para la
determinación de las sanciones aplicables a las Instituciones Administradoras de Fondos de Aseguramiento (IAFAS), Instituciones Prestadoras de
Servicios de Salud (IPRESS) y Unidades de Gestión Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud UGIPRESS públicas, privadas y mixtas, en el
marco de la potestad sancionadora otorgada por la Superintendencia Nacional de Salud de acuerdo a los dispuesto en los artículos 10° al 15° del
Decreto Legislativo N° 1158, Decreto Legislativo que dispone medidas destinadas al Fortalecimiento y cambio de denominación de la
Superintendencia Nacional de Aseguramiento en Salud.
Artículo 3°.- Ámbito de aplicación

Las disposiciones del presente Reglamento son aplicables a todas las IAFAS, IPRESS y UGIPRESS, dentro del territorio nacional, definidas en los
Artículos 6° y 7° del DL 1158, así como de las Segunda Disposición Complementaria Final del Decreto Supremo N° 008-2014-SA con independencia
de su registro en SUSALUD.
Artículo 5°.- Régimen de Responsabilidad

Las IAFAS, IPRESS, UGIPRESS responden solidariamente, en la vía administrativa, por las infracciones cometidas por las personas naturales o
jurídicas que actúen a través de ellas, sea en su representación o por su intermedio.

Régimen de las Sanciones
Artículo 20°.- Tipos de Sanción

La Superintendencia Nacional de Salud de acuerdo a lo establecido en el artículo 11° del DL 1158, puede imponer a las IAFAS, IPRESS y UGIPRESS
los siguientes tipos de sanción:
a. Amonestación escrita
b. Multa hasta un monto máximo de quinientas (500) UIT dentro de los parámetros establecidos en el artículo 21° del presente Reglamento.
c. Suspensión de la Autorización de Funcionamiento para IAFAS, por plazo máximo de seis (6) meses.
d. Restricción de uno o más servicios de las IPRESS hasta por un plazo máximo de seis (6) meses.
e. Cierre temporal de IPRESS, hasta por un plazo máximo de seis (6) meses.
f. Revocación de la Autorización de Funcionamiento de las IAFAS y
g. Cierre definitivo de IPRESS.
Artículo 21°.- Rango de Sanciones

De acuerdo a la gravedad de la infracción cometida SUSALUD aplicara el siguiente rango de sanciones
21.2 Para IPRESS
a. Infracciones Leves: Con amonestación escrita; o con multa de hasta cien (100) UIT.
b. Infracciones Graves: Con multa de hasta trescientas (300) UIT.
c. Infracciones Muy Graves: Con multa de hasta quinientas (500) UIT; o con la restricción de uno o más servicios de las IPRESS hasta por un plazo
máximo de seis (6) meses, o con el cierre temporal de IPRESS de hasta por un plazo máximo de seis (6) meses; o el cierre definitivo de
IPRESS.

Artículo 21°.- Rango de Sanciones

De acuerdo a la gravedad de la infracción cometida SUSALUD aplicara el siguiente rango de sanciones
21.3 Para UGIPRESS
a. Infracciones Leves: Con amonestación escrita; o con multa de hasta cien (100) UIT.
b. Infracciones Graves: Con multa de hasta trescientas (300) UIT.
c. Infracciones Muy Graves: Con multa de hasta quinientas (500) UIT.
Anexo II
Infracciones Aplicables a las UGIPRESS
Infracciones Graves
2. Proporcionar a SUSALUD información falsa o adulterada
3. No cumplir con las medidas correctivas dispuestas por SUSALUD
Anexo III
Infracciones Aplicables a las IPRESS
Infracciones Leves
27. No entregar la información requerida por SUSALUD dentro de la periodicidad o plazos determinados
28. Entregar la información requerida por SUSALUD de manera parcial o incompleta


Anexo III
Infracciones Aplicables a las IPRESS
Infracciones Graves
11. Proporcionar a SUSALUD información falsa o adulterada
12. No conservar o destruir la información que estuviera obligado a mantener según la normatividad vigente.

DECRETO SUPREMO N° 034-2014-SA REGLAMENTO DE SUPERVISION DE SUSALUD
CAPITULO IV DEL SEGUIMIENTO Y MONITOREO DE LA INFORMACION ELECTRÓNICA
Artículo 37°.- Definición
Es la actividad orientada a validar la calidad, oportunidad, disponibilidad y transparencia de la información generada por
las IAFAS, IPRESS y UGIPRESS, así como del intercambio de información electrónica en las condiciones, formas y
plazos establecidos por SUSALUD en norma expresa.
Artículo 38.- Órgano competente
El seguimiento y monitoreo se encuentra a cargo de la IID como órgano de línea responsable, de acuerdo a lo
establecido en el ROF de SUSALUD.
Artículo 39.- Duración del seguimiento y monitoreo de la información
Esta actividad es de carácter permanente y se sujeta a lo establecido por SUSALUD en norma expresa, según el tipo
de información.
DECRETO SUPREMO N° 034-2014-SA REGLAMENTO DE SUPERVISION DE SUSALUD
CAPITULO IV DEL SEGUIMIENTO Y MONITOREO DE LA INFORMACION ELECTRÓNICA
Artículo 40.- Informes de presuntas infracciones en materia de información
Concluida la acción de seguimiento y monitoreo, siempre que se advierta la presunta comisión de infracción, la IID
remitirá a la institución supervisada el informe de inicio de presuntas infracciones. Procesado el descargo de la
institución supervisada y, siempre que se advierta la presunta comisión de infracción, la IID remitirá a la IFIS, el
informe final de presuntas infracciones relacionado al cumplimiento de la normatividad en materia de información,
recomendando el inicio del PAS y acompañando todos los actuados en el proceso de seguimiento y monitoreo de
la información, debidamente ordenados y foliados en expediente único.
IID : Intendencia de Investigación y Desarrollo

IFIS : Intendencia de Fiscalización y Sanciones
PAS : Proceso Administrativo Sancionador
EVOLUCIÓN DE LA NORMATIVA
DEL SETI IPRESS
Marzo - 2018
RS N°51-2018
Amplia el plazo de obligatoriedad:
Dic. - 2016
Nivel 2  01/07/2018
RS N°204-2016
(Envío de información Junio 2018)
Nivel 2  01/04/2017
Dic - 2015
RS N°183-2015
Nivel 2  01/06/2016
Nov. - 2014
RS N°092-2014
Aprueba el Reglamento para la recolección,
transferencia y difusión de las Prestaciones generadas
por las IPRESS y UGIPRESS – SETI IPRESS
Obligación Nivel 3  01/09/2015
Obligación del Nivel 2 -> 01/01/2016
RESOLUCION DE SUPERINTENDENCIA N° 092-2014-SUSALUD/S
REGLAMENTO PARA LA RECOLECCIÓN, TRANSFERENCIA Y DIFUSIÓN DE INFORMACIÓN DE LAS PRESTACIONES DE SALUD GENERADAS POR LAS
INSTITUCIONES PRESTADORAS DE SERVICIOS DE SALUD (IPRESS) Y POR LAS UNIDADES DE GESTIÓN DE IPRESS (UGIPRESS)
Artículo 1°.- Objeto.

Las disposiciones del presente Reglamento tienen por objeto establecer los lineamientos, procedimientos y acciones para la recolección,
transferencia y difusión de la información de las prestaciones de salud generadas por las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud
(IPRESS) y por las Unidades de Gestión de IPRESS (UGIPRESS), mediante el uso de herramientas informáticas, con la finalidad de propiciar
seguimiento a las principales variables prestacionales en salud, para la toma de decisiones y generar instrumentos para la Supervisión de IPRESS y
de las UGIPRESS.
Artículo 2°.- Ámbito de Aplicación.
El presente Reglamento es aplicable a las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPRESS) y Unidades de Gestión de IPRESS, públicas,
privadas o mixtas, registradas en la Superintendencia Nacional de Salud (SUSALUD).
Artículo 3°.-Definiciones y Acrónimos
Para los efectos del presente Reglamento, son de aplicación las definiciones de IPRESS y de UGIPRESS establecidas en los Artículos 8° y 11° del
TUO de la Ley N° 29344, Ley Marco de Aseguramiento Universal en Salud aprobado por el Decreto Supremo N° 020-2014-SA y en la Segunda
Disposición Complementaria Final del Reglamento de Organización y Funciones de la Superintendencia Nacional de Salud, aprobado por el Decreto
Supremo N° 008-2014-SA, respectivamente.
En adición a dichas definiciones se utilizan las siguientes:

a. Prestaciones de Salud: Conjunto de actividades y procedimientos sanitarios que se utilizan en la prevención, diagnóstico, tratamiento y
recuperación de las enfermedades. Pueden ser otorgadas por IPRESS públicas, privadas o mixtas, según una modalidad de atención ambulatorio,
hospitalaria o de emergencia, asimismo incluye la terapéutica, los exámenes de apoyo al diagnóstico, los procedimientos diagnósticos y/o terapéuticos
y otras medidas de apoyo directo en la atención del paciente.

b. Sistema Electrónico de Transferencia de Información de IPRESS y de Unidades de Gestión de IPRESS: Es la aplicación informática desarrollada
por SUSALUD, que utilizan las IPRESS y UGIPRESS para ingresar y validar la información requerida de manera electrónica.
En el caso de las UGIPRESS, la información de las prestaciones de salud corresponde a la información consolidada de la red de IPRESS que
gestiona y que conforman su red.
Lista de Acrónimos:
a. IPRESS : Institución Prestadoras de Servicios de Salud.

b. ISIPRESS : Intendencia de Supervisión de Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud.
c. IID : Intendencia de Investigación y Desarrollo.
d. SETI – IPRESS : Sistema Electrónico de Transferencia de Información de IPRESS.
e. SUSALUD : Superintendencia Nacional de Salud.
f. UGIPRESS : Unidad de Gestión de IPRESS.

Artículo 4°.- Organos Competentes

La ISIPRESS y la IID, son los órganos competentes para velar por el cumplimiento de lo dispuesto en el presente Reglamento..
Artículo 5°.- Carácter de Declaración Jurada

La información que las IPRESS y UGIPRESS remiten a SUSALUD en cumplimiento de la presente norma tiene carácter de Declaración Jurada y
por tanto está sujeta a fiscalización posterior.
Artículo 6°.- Lineamientos Generales
Las IPRESS y UGIPRESS deberán:
a. Preparar la trama de datos según lo dispuesto en el Manual de Usuario SETI – IPRESS.

b. Acceder al SETI – IPRESS, validando la identidad con sus credenciales y cargar los archivos con la información correspondiente
a fin de ser remitida a SUSALUD.
c. Validar la información de acuerdo a la estructura de las tramas de datos establecida en el Manual de usuario SETI – IPRESS.
d. Subsanar la información de los archivos rechazados por el SETI – IPRESS que no cumplan con las reglas de validación
correspondientes.
e. Remitir los archivos debidamente validados a SUSALUD.

Artículo 7°.- Obligatoriedad Plazo y Periodicidad para Remitir la Información

Dentro de los diez (10) días hábiles siguientes al término de cada mes reportado, las IPRESS y UGIPRESS están obligadas a presentar a
SUSALUD la información de las prestaciones de salud otorgadas en el mes previo conforme a los anexos de la presente norma. Las
IPRESS y UGIPRESS deberán adoptar las acciones que resulten necesarias para el cumplimiento de lo dispuesto en el presente
reglamento.
Artículo 8°.- Información sustitutoria

Las IPRESS y UGIPRESS podrán sustituir la información previamente presentada siempre que sean enviadas hasta la fecha de vencimiento
inclusive. Luego de la fecha de vencimiento no se podrá sustituir una información previamente presentada, a menos que sea autorizada
previamente por SUSALUD. Se entiende que el último archivo reemplaza o substituye al anterior o anteriores para todos sus efectos.
Artículo 9°.- Remisión a SUSALUD
La información que las IPRESS y UGIPRESS remiten a SUSALUD, no sustituye a la que las IPRESS y UGIPRESS intercambian entre sí o que es
remitida a las IAFAS como producto de los convenios o contratos que tengan suscritos, o entre ellas y los asegurados.
Artículo 10°.- Manual del Usuario SETI – IPRESS

Es el instructivo que las IPRESS y UGIPRESS deben utilizar, con la finalidad de cumplir con la obligación de remitir a SUSALUD la
información requerida en la presente norma. Contiene la relación de tablas de datos que las IPRESS y UGIPRESS deberán enviar para
conformar las bases de datos de las prestaciones de salud, con su respectiva estructura, descripción y validaciones, así como las
especificaciones técnicas correspondientes.

Artículo 10°.- Manual del Usuario SETI – IPRESS

Desde el día siguiente de la aprobación del presente reglamento, el citado Manual estará disponible en la página web de SUSALUD. Forma parte
integrante del manual y la presente resolución dos (2) anexos adjuntos: el Anexo 1 establece información de carácter obligatorio y el Anexo 2
información de carácter opcional en tanto no se dicte la norma específica. El uso del Manual de Usuario es obligatorio y SUSALUD entenderá
como no entregada cualquier información que no se ajuste a lo establecido en el citado documento.
Artículo 11°.- Acceso al SETI-IPRESS

SUSALUD entregará las Credenciales a las IPRESS y UGIPRESS registradas. Para las IPRESS y UGIPRESS que se inscriban con posterioridad
a la entrada en vigencia del presente reglamento, las credenciales serán entregadas dentro del proceso de Registro respectivo.
Las IPRESS y UGIPRESS deberán tomar las medidas que considere necesarias para otorgar el acceso al SETI – IPRESS a las personas
expresamente autorizadas para ello y establecer mecanismos periódicos de seguimiento que permitan asegurar razonablemente la
confiabilidad de la información ingresada y enviada a través de la citada aplicación.
Las IPRESS y UGIPRESS accederán al SETI – IPRESS a través de sus respectivas credenciales registradas en SUSALUD, las cuales son
de carácter reservado. El uso indebido de las mismas genera responsabilidad administrativa, civil y/o penal, según corresponda
Artículo 12°.- Registro y Actualización de Información

La remisión y actualización de la información de las prestaciones de salud generadas por las IPRESS y UGIPRESS se realizará mediante
el envío de archivos planos utilizando el SETI – IPRESS y vía las disposiciones técnicas emitidas por la IID.

Artículo 13°.- Carga, consistencia e integridad de Información
Para garantizar la consistencia e integridad de la información, SUSALUD aplicará reglas de validación, las cuales se encuentran establecidas en el
Manual del Usuario SETI – IPRESS.
El SETI – IPRESS incorpora tecnología de control de validación y de cifrado de la información que garantiza la integridad del proceso de
transmisión de la misma a través de los mecanismos automatizados que implemente SUSALUD.
Los registros que cumplan con las reglas de consistencia e integridad de información establecidas en el Manual del Usuario SETI – IPRESS serán
cargados a las Bases de Datos de SUSALUD.
SUSALUD realizará evaluaciones periódicas de la información remitida, en caso de encontrar inconsistencias a la citada información,
SUSALUD comunicará a las IPRESS y UGIPRESS para que subsanen la citada información, en un plazo no mayor de siete (7) días hábiles
de recibida la comunicación. Las IPRESS deben remitir oportunamente a SUSALUD los nombres y contactos de los funcionarios responsables
del envío y control de calidad de la información
Artículo 14°.- Consolidación de Información

Las bases de datos de las prestaciones de salud se constituyen sobre la base de la información que procesan y remiten las IPRESS y UGIPRESS.
Dicha información debe ser actualizada en forma permanente bajo responsabilidad de dichas entidades. Las IPRESS que tengan establecimientos
anexos en distintos lugares, deberán consolidar la información requerida en la presente norma.

Artículo 15°.- Deficiencias de calidad en la información

SUSALUD puede contar con otras fuentes de información que permitan identificar deficiencias en la calidad de la información que las
IPRESS y UGIPRESS remiten y tomar las medidas correspondientes para su corrección. Dichas acciones serán comunicadas a las IPRESS
y UGIPRESS y no las eximen de la responsabilidad de implementar los mecanismos orientados a garantizar la calidad de dicha
información.
Artículo 16°.- Validación de la información

La información de los principales procesos establecidos en el Manual SETI-IPRESS es validada por las IPRESS y UGIPRESS en lo que les
corresponda, antes de ser remitida a SUSALUD, garantizando su integridad, autenticidad y calidad.
La información remitida por las IPRESS y las UGIPRESS se incorpora a la base de datos institucional y una vez realizada su validación.
Artículo 17°.- Generación de productos e instrumentos para difusión de la información

La IID tomando como insumo la información proveniente del SETI-IPRESS elabora información estadística, estudios e indicadores, los
cuales, a su criterio, serán publicados en forma impresa o en el portal institucional a través de un espacio virtual amigable al que podrán
acceder los diferentes grupos de usuarios, tomadores de decisiones, investigadores y público en general, con fines de transparencia y
accesibilidad, en resguardo de los derechos de los afiliados.

REGLAMENTO RESOLUCION N° 051-2018-SUSALUD/S - SETI IPRESS
Artículo 11.- Acceso al SETI-IPRESS

La IID, como órgano competente, entregará las credenciales a las IPRESS y UGIPRESS registradas, de acuerdo
con los mecanismos automatizados que SUSALUD disponga.
(…)
Las IPRESS y UGIPRESS deberán adoptar las medidas que consideren necesarias (altas, bajas o modificaciones)
para mantener actualizada la relación de usuarios encargados del envío, control de calidad de la información así
como del director o responsable de la IPRESS o UGIPRESS; asimismo, deberán establecer mecanismos
periódicos de seguimiento que permitan asegurar la confiabilidad de la información ingresada y remitida a través del
SETI-IPRESS.
Las IPRESS y UGIPRESS accederán al SETI-IPRESS a través de sus respectivas credenciales registradas en
SUSALUD, las cuales son de carácter reservado. El uso indebido de las mismas genera responsabilidad
administrativa, civil y/o penal, según corresponda.
REGLAMENTO RESOLUCION N° 051-2018-SUSALUD/S - SETI IPRESS
Artículo 13.- Carga, consistencia e integridad de Información
Para garantizar la consistencia e integridad de la información, SUSALUD aplica reglas de consistencia y

validación, las cuales se encuentran establecidas en el Manual del Usuario SETI-IPRESS.
(…) SUSALUD realiza evaluaciones periódicas de la información cargada en las Bases de Datos de SUSALUD,
aplicando criterios adicionales a los establecidos en el Manual del Usuario SETI-IPRESS.
En caso encontrar inconsistencias a la citada información, SUSALUD comunicará a las IPRESS o UGIPRESS para
que corrijan dicha información en un plazo no mayor de siete (7) días hábiles de recibida la comunicación. La
información será remitida como Declaración Rectificatoria haciendo referencia al número de operación de la
declaración original.
Las IPRESS que pertenezcan a una UGIPRESS, previa determinación de esta a través de los mecanismos
que SUSALUD disponga, podrán realizar el envío de información de manera independiente. En caso la información
de una IPRESS sea remitida por la misma IPRESS y por la UGIPRESS de la que depende, SUSALUD considerará
como válida la de ésta última .
Actividades a Desarrollar
DESCARGAR LA NORMATIVIDAD SETI IPRESS
http://portal.susalud.gob.pe/
OPCION SETI IPRESS ON LINE

OPCION ESTANDARES
OPCION SETI IPRESS
BUSCAR
NORMAS
Socializar con los Directores y Jefes

la normatividad vigente relacionada
al cumplimiento de la oportunidad
y calidad de la información
solicitada.
Actividades a Desarrollar
DESARROLLAR TEST DE EVALUACION SESION 1 NORMATIVIDAD VIGENTE

1 Sesion 1 Marco Normativo Seti Ipress

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Sesión 1.

 Conocer los macro procesos del aseguramiento universal

Remisión en forma mensual

10 Mo día hábil mes

Artículo 3°.- Definiciones y Acrónimos

FUNCIONES DE LA SUPERINTENDENCIA NACIONAL DE SALUD

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

g. Supervisar y Registrar a las IPRESS.

4.2 Otras Funciones

d. Aprobar las normas de carácter general en el ámbito de su competencia.

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Artículo 38.- Funciones de la Intendencia de Investigación y Desarrollo.

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Artículo 38.- Funciones de la Intendencia de Investigación y Desarrollo.

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Artículo 1°.- Objeto del Reglamento

Artículo 3°.- Ámbito de aplicación

Artículo 5°.- Régimen de Responsabilidad

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Régimen de las Sanciones

Artículo 20°.- Tipos de Sanción

Artículo 21°.- Rango de Sanciones

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Régimen de las Sanciones

Artículo 21°.- Rango de Sanciones

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Régimen de las Sanciones

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

CAPITULO IV DEL SEGUIMIENTO Y MONITOREO DE LA INFORMACION ELECTRÓNICA

Artículo 37°.- Definición

Artículo 38.- Órgano competente

Artículo 39.- Duración del seguimiento y monitoreo de la información

CAPITULO IV DEL SEGUIMIENTO Y MONITOREO DE LA INFORMACION ELECTRÓNICA

Artículo 40.- Informes de presuntas infracciones en materia de información

IID : Intendencia de Investigación y Desarrollo

Artículo 1°.- Objeto.

En adición a dichas definiciones se utilizan las siguientes:

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

a. IPRESS : Institución Prestadoras de Servicios de Salud.

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Artículo 4°.- Organos Competentes

Artículo 5°.- Carácter de Declaración Jurada

Artículo 6°.- Lineamientos Generales

Las IPRESS y UGIPRESS deberán:

a. Preparar la trama de datos según lo dispuesto en el Manual de Usuario SETI – IPRESS.

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Artículo 7°.- Obligatoriedad Plazo y Periodicidad para Remitir la Información

Artículo 8°.- Información sustitutoria

Artículo 10°.- Manual del Usuario SETI – IPRESS

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Artículo 10°.- Manual del Usuario SETI – IPRESS

Artículo 11°.- Acceso al SETI-IPRESS

Artículo 12°.- Registro y Actualización de Información

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Artículo 13°.- Carga, consistencia e integridad de Información

Artículo 14°.- Consolidación de Información

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Artículo 15°.- Deficiencias de calidad en la información

Artículo 16°.- Validación de la información

Artículo 17°.- Generación de productos e instrumentos para difusión de la información

Intendencia de Investigación y Desarrollo IID

Artículo 11.- Acceso al SETI-IPRESS

Artículo 13.- Carga, consistencia e integridad de Información